nxjerrja me ultratinguj – I gjithanshëm dhe i përdorshëm për çdo material botanik
A mund ta përdor ultrasonikatorin tim të tipit sondë për nxjerrjen e kanabisit dhe psilocibinës? Përgjigja është: Po! Ju mund të përdorni ultratingullin tuaj për lëndë të para të shumta të ndryshme për të prodhuar ekstrakte me cilësi të lartë. Bukuria e teknikës së ekstraktimit me ultratinguj qëndron në përputhshmërinë e saj me pothuajse çdo lëndë të parë botanike dhe tretës. Prandaj, nxjerrja me ultratinguj jep rendimente të larta brenda kohërave të shkurtra të procesit për molekulat polare dhe jopolare.
Nxjerrja e molekulave polare dhe jopolare me ultratinguj
Shkalla e ekstraktueshmërisë së përbërjeve bioaktive përcaktohet nga faktorë të ndryshëm siç janë strukturat qelizore përreth ose polariteti i molekulës së synuar.
"Ashtu si shpërndahet si"
Tretshmëria në nivel molekular mund të diferencohet përgjithësisht në dy kategori të ndryshme: polare dhe jopolare.
Molekulat polare kanë skaje të ngarkuara pozitivisht + dhe negativisht. Molekulat jopolare nuk kanë pothuajse asnjë ngarkesë (ngarkesë zero) ose ngarkesa është e balancuar. Tretësit variojnë në këto kategori dhe mund të jenë p.sh., me polare të rënda, të mesme ose të ulëta ose jopolare.
Siç lë të kuptohet fraza "Ashtu si tretet si", molekulat treten më mirë në një tretës me të njëjtin polaritet.
Tretësit polare do të shpërndajnë përbërjet polare. Tretësit jopolarë shpërbëjnë përbërjet jopolare. Në varësi të polaritetit të përbërjes botanik, duhet të zgjidhet një tretës i përshtatshëm me kapacitet të lartë tretës.
Lipidet dhe yndyrnat janë molekula jo polare. Fitokimikatet si kanabinoidet kryesore (CBD, THC), terpenet, tokoferolet, klorofili A dhe karotenoidet janë molekula të tilla jo polare. Molekulat ujore si psilocibina, antocianinet, shumica e alkaloideve, klorofila B, vitamina C dhe vitaminat B janë lloje të molekulave polare.
Kjo do të thotë që ju duhet të zgjidhni tretës të ndryshëm për nxjerrjen e kanabisit dhe psilocibinës, pasi molekulat e kanabinoidit janë jopolare, ndërsa molekulat e psilocibinës janë polare. Prandaj, polariteti i tretësit ka rëndësi. Molekulat polare si psilocibina fitokimike treten më së miri në tretës polare. Tretës polare të spikatur janë p.sh. uji ose metanoli. Molekulat jopolare, nga ana tjetër, treten më mirë në tretës jopolarë si heksani ose tolueni.
Ekstraktimi me ultratinguj i çdo fitokimik duke zgjedhur tretësin ideal
Avantazhi i nxjerrësit tejzanor është përputhshmëria e tij me pothuajse çdo lloj tretës. Ju mund të përdorni një sistem nxjerrjeje me ultratinguj me tretës polare dhe jopolare.
Disa lëndë të para si kërpudhat vitale shpesh përfitojnë nga një proces nxjerrjeje me dy faza, ku nxjerrja me ultratinguj kryhet radhazi me një tretës polar dhe jopolar. Një nxjerrje e tillë me dy faza çliron të dy llojet e molekulave polare dhe jopolare.
Uji është një tretës polar; tretës të tjerë polare përfshijnë aceton, acetonitril, dimetilformamid (DMF), dimeltilsulfoksid (DMSO), izopropanol dhe metanol.
Shënim: Megjithëse uji është teknikisht një tretës, nxjerrja me bazë uji shpesh quhet në terma laikë si një nxjerrje pa tretës.
Etanoli, acetoni, diklormetani etj. kategorizohen si polare të ndërmjetme, ndërsa n-heksani, eteri, kloroformi, tolueni etj. janë jopolare.
etanol – Tretësi i gjithanshëm për Ekstraktimin Botanik
Etanoli, një tretës shumë i përdorur për nxjerrjen botanik, është një tretës polar mesatar. Kjo do të thotë, etanoli ka veti të nxjerrjes polare dhe jopolare. Duke patur kapacitete ekstraktuese polare dhe jopolare, e bën etanolin një tretës ideal për ekstraktet me spektër të gjerë siç prodhohen shpesh nga lëndët botanike si kërpi, kanabisi dhe barishte të tjera, ku nxirren një sërë fitokimikatesh të ndryshme për të përftuar të ashtuquajturat. efekt rrethues. Efekti entourage përshkruan efektin e komponimeve të ndryshme bioaktive në kombinim, gjë që rezulton në një efekt dukshëm më të theksuar promovues të shëndetit. Për shembull, një ekstrakt kërpi me spektër të gjerë përmban kanabinoide të ndryshme si kanabidiol (CBD), kanabigerol (CBG), kanabinol (CBN), kanabikromen (CBC), terpene, terpenoidë, alkaloidë dhe fitokemikale të tjera, të cilat funksionojnë në kombinim dhe zbatojnë efektet e dobishme të nxjerrë në një mënyrë holistik.
Ndërrim i thjeshtë ndërmjet materialeve botanike
Ndryshimi midis grupeve të lëndëve të para të ndryshme botanike është i thjeshtë dhe bëhet shpejt.
Për nxjerrjen e grupeve me ultratinguj, thjesht përgatisni lëngun tuaj të përbërë nga material bimor i maceruar (i tharë), p.sh. kërpi në etanol. Fusni sondën tejzanor (aka sonotrode) në enë dhe sonikoni për kohën e përcaktuar. Pas sonikimit, hiqni sondën tejzanor nga grupi. Pastrimi i aparatit me ultratinguj është i thjeshtë dhe zgjat vetëm një minutë: Fshijeni sonotrodin për të hequr grimcat e bimëve, më pas përdorni veçorinë CIP (pastrimi në vend) të aparatit me ultratinguj. Fusni sonotrode në një gotë me ujë, ndizni njësinë dhe lëreni pajisjen të funksionojë për 20-30 sekonda. Në këtë mënyrë, sonda tejzanor pastrohet vetë.
Tani, ju jeni gati për të drejtuar grupin e ardhshëm për nxjerrjen e një tjetër botanik të tillë si psilocybin në ujë.
Në mënyrë të ngjashme, sistemet inline tejzanor të pajisura me qelizë rrjedhëse pastrohen nëpërmjet mekanizmit CIP. Ushqimi i qelizës së rrjedhës me ujë gjatë ekzekutimit të ultrazërit është kryesisht i mjaftueshëm për pastrim. Sigurisht, mund të shtoni pak agjentë pastrimi (p.sh. për të lehtësuar heqjen e vajrave).
Ekstraktuesit tejzanor janë universalisht të përdorshëm për çdo lloj komponimi bioaktive dhe tretësin e tyre të përshtatshëm për sa i përket polaritetit.
- Rendiment më i lartë
- Cilesi e larte
- Asnjë degradim termik
- nxjerrja e shpejtë
- funksionim i thjeshtë dhe i sigurt
- Nxjerrja e gjelbër
Gjeni ultratingullin më të mirë me performancë të lartë për qëllimet tuaja të nxjerrjes
Ekstraktorët Hielscher Ultrasonics janë të vendosur mirë në fushën e nxjerrjes botanike. Prodhuesit e ekstraktit – nga prodhuesit e vegjël të ekstrakteve të butikut tek prodhuesit masiv në shkallë të gjerë – gjeni në gamën e gjerë të pajisjeve të Hielscher' ultrasonikatorin ideal për kapacitetin e tyre prodhues. Konfigurimet në grup si dhe të vazhdueshme të procesit inline janë lehtësisht të disponueshme, të instaluara shpejt, si dhe të sigurta dhe intuitive për t'u përdorur.
Cilësia më e lartë – Projektuar & Prodhuar në Gjermani
Hardueri i sofistikuar dhe softueri inteligjent i ultrasonikëve Hielscher janë krijuar për të garantuar rezultate të besueshme të nxjerrjes tejzanor nga lënda juaj e parë botanike me rezultate të riprodhueshme dhe funksionim të sigurt dhe miqësor ndaj përdoruesit. Të ndërtuara për funksionim 24/7 dhe duke ofruar qëndrueshmëri të lartë dhe kërkesa të ulëta për mirëmbajtje, ekstraktorët Hielscher janë një zgjidhje e besueshme dhe e rehatshme për prodhuesit e ekstrakteve botanik.
Ekstraktorët Hielscher Ultrasonics përdoren në mbarë botën në prodhimin e ekstrakteve botanike me cilësi të lartë. Të dëshmuar se prodhojnë ekstrakt me cilësi të lartë, ultrasonikët Hielscher nuk përdoren vetëm për prodhues të vegjël të ekstrakteve të butikut, por kryesisht në prodhimin industrial të ekstrakteve të shpërndara gjerësisht komerciale dhe suplementeve ushqimore. Për shkak të qëndrueshmërisë së tyre dhe mirëmbajtjes së ulët, procesorët tejzanor Hielscher mund të instalohen, operohen dhe monitorohen lehtësisht.
Protokollimi automatik i të dhënave
Për të përmbushur standardet e prodhimit të suplementeve ushqimore dhe terapeutike, proceset e prodhimit duhet të monitorohen dhe regjistrohen në detaje. Pajisjet dixhitale ultrasonike Hielscher Ultrasonics shfaqin protokollimin automatik të të dhënave. Për shkak të kësaj veçorie inteligjente, të gjithë parametrat e rëndësishëm të procesit si energjia tejzanor (energjia totale dhe neto), temperatura, presioni dhe koha ruhen automatikisht në një kartë SD të integruar sapo pajisja të ndizet. Monitorimi i procesit dhe regjistrimi i të dhënave janë të rëndësishme për standardizimin e vazhdueshëm të procesit dhe cilësinë e produktit. Duke hyrë në të dhënat e procesit të regjistruara automatikisht, mund të rishikoni ekzekutimet e mëparshme të sonikimit dhe të vlerësoni rezultatin.
Një tjetër veçori miqësore për përdoruesit është telekomanda e shfletuesit të sistemeve tona dixhitale ultrasonike. Nëpërmjet kontrollit të largët të shfletuesit ju mund të filloni, ndaloni, rregulloni dhe monitoroni procesorin tuaj tejzanor nga distanca nga kudo.
Dëshironi të mësoni më shumë rreth avantazheve të nxjerrjes me ultratinguj? Na kontaktoni tani për të diskutuar procesin tuaj të prodhimit të ekstraktit botanik! Stafi ynë me përvojë të mirë do të jetë i lumtur të ndajë më shumë informacion në lidhje me nxjerrjen me ultratinguj, sistemet tona tejzanor dhe çmimet!
Pse nxjerrja me ultratinguj është metoda më e mirë?
Efikasiteti
- rendimente më të larta
- Procesi i shpejtë i nxjerrjes – brenda minutave
- Ekstrakte me cilësi të lartë – nxjerrje e butë, jo termike
- Tretës të gjelbër (ujë, etanol, glicerinë, vajra vegjetale, NADES etj.)
Thjeshtësia
- Plug-and-play – Konfiguro dhe funksiono brenda pak minutash
- Produkt i lartë - Për prodhimin e ekstraktit në shkallë të gjerë
- Funksionim në grup ose i vazhdueshëm në linjë
- Instalim dhe fillim i thjeshtë
- Portable / Movable - Njësi portative ose të ndërtuara mbi rrota
- Rritje lineare - shtoni një sistem tjetër tejzanor paralelisht për të rritur kapacitetin
- Monitorimi dhe kontrolli në distancë – nëpërmjet PC, telefonit inteligjent ose tabletit
- Nuk kërkohet mbikëqyrje e procesit - Konfiguroni dhe ekzekutoni
- Performancë e lartë – projektuar për prodhim të vazhdueshëm 24/7
- Qëndrueshmëri dhe mirëmbajtje e ulët
- Cilesi e larte – projektuar dhe ndërtuar në Gjermani
- Ngarkimi dhe shkarkimi i shpejtë midis loteve
- Lehtë për t'u pastruar
Siguria
- E thjeshtë dhe e sigurt për të drejtuar
- Nxjerrja pa tretës ose me bazë tretës (ujë, etanol, vajra vegjetale, glicerinë, etj.)
- Pa presione dhe temperatura të larta
- Disponohen sisteme kundër shpërthimit të certifikuara ATEX
- Lehtë për t'u kontrolluar (gjithashtu me telekomandë)
- algat
- antocianinet
- artemisininë
- astragalus
- Baggibuti
- Pjepër i hidhur
- kanabis
- Specat djegës
- kanellë
- Lëvorja e agrumeve
- kakao
- kafe
- Kukurmina
- Kava Kava
- duckweed
- Elderberry
- hudhra
- xhenxhefil
- çaj jeshil
- hops
- kratom
- barëra medicinale
- fruta murgu
- kërpudha
- gjethet e ullirit
- shegë
- kuercetin
- Quillaja
- shafrani
- stevia
- duhani
- vanilje
dhe shumë të tjera!
Tabela e mëposhtme ju jep një tregues të kapacitetit të përafërt të përpunimit të ultrasonikëve tanë:
Vëllimi i grupit | Shkalla e rrjedhjes | Pajisjet e rekomanduara |
---|---|---|
1 deri në 500 ml | 10 deri në 200 ml/min | UP100H |
10 deri në 2000 ml | 20 deri në 400 ml/min | UP200Ht, UP400 St |
0.1 deri në 20L | 0.2 deri në 4L/min | UIP2000hdT |
10 deri në 100 litra | 2 deri në 10 l/min | UIP4000hdT |
na | 10 deri në 100 l/min | UIP16000 |
na | më të mëdha | grumbull i UIP16000 |
Na kontaktoni! / Na pyesni!
Literatura / Referencat
- F. Chemat; M. K. Khan (2011): Applications of ultrasound in food technology: processing, preservation and extraction. Ultrasonic Sonochemistry, 18, 2011. 813–835.
- Petigny L., Périno-Issartier S., Wajsman J., Chemat F. (2013): Batch and Continuous Ultrasound Assisted Extraction of Boldo Leaves (Peumus boldus Mol.). International journal of Molecular Science 14, 2013. 5750-5764.
- Fooladi, Hamed; Mortazavi, Seyyed Ali; Rajaei, Ahmad; Elhami Rad, Amir Hossein; Salar Bashi, Davoud; Savabi Sani Kargar, Samira (2013): Optimize the extraction of phenolic compounds of jujube (Ziziphus Jujube) using ultrasound-assisted extraction method.
- Dogan Kubra, P.K. Akman, F. Tornuk (2019): Improvement of Bioavailability of Sage and Mint by Ultrasonic Extraction. International Journal of Life Sciences and Biotechnology, 2019. 2(2): p.122- 135.
Tretësit dhe polariteti i tyre
The table below lists the most common solvents arranged in order from lowest to highest polarity.
tretës | formula | boiling point (degC) | melting point (degC) | density (g/mL) |
tretshmëria in H2O (g/100g) | relative polariteti |
Cikloheksani | C6H12 | 80.7 | 6.6 | 0.779 | 0.005 | 0.006 |
pentani | C5H12 | 36.1 | -129.7 | 0.626 | 0.0039 | 0.009 |
heksani | C6H14 | 69 | -95 | 0.655 | 0.0014 | 0.009 |
heptani | C7H16 | 98 | -90.6 | 0.684 | 0.0003 | 0.012 |
carbon tetrachloride | CCl4 | 76.7 | -22.4 | 1.594 | 0.08 | 0.052 |
carbon disulfide | CS2 | 46.3 | -111.6 | 1.263 | 0.2 | 0.065 |
fq-xylene | C8H10 | 138.3 | 13.3 | 0.861 | 0.02 | 0.074 |
toluen | C7H8 | 110.6 | -93 | 0.867 | 0.05 | 0.099 |
benzene | C6H6 | 80.1 | 5.5 | 0.879 | 0.18 | 0.111 |
ether | C4H10O | 34.6 | -116.3 | 0.713 | 7.5 | 0.117 |
methyl t-butyl ether (MTBE) | C5H12O | 55.2 | -109 | 0.741 | 4.8 | 0.124 |
diethylamine | C4H11N | 56.3 | -48 | 0.706 | M | 0.145 |
dioxane | C4H8O2 | 101.1 | 11.8 | 1.033 | M | 0.164 |
N,N-dimethylaniline | C8H11N | 194.2 | 2.4 | 0.956 | 0.14 | 0.179 |
chlorobenzene | C6H5Cl | 132 | -45.6 | 1.106 | 0.05 | 0.188 |
anisole | C 7H8O | 153.7 | -37.5 | 0.996 | 0.10 | 0.198 |
tetrahydrofuran (THF) | C4H8O | 66 | -108.4 | 0.886 | 30 | 0.207 |
acetat etil | C4H8O2 | 77 | -83.6 | 0.894 | 8.7 | 0.228 |
ethyl benzoate | C9H10O2 | 213 | -34.6 | 1.047 | 0.07 | 0.228 |
dimethoxyethane (glyme) | C4H10O2 | 85 | -58 | 0.868 | M | 0.231 |
diglyme | C6H14O3 | 162 | -64 | 0.945 | M | 0.244 |
methyl acetate | C 3H 6O2 | 56.9 | -98.1 | 0.933 | 24.4 | 0.253 |
Kloroform | CHCl3 | 61.2 | -63.5 | 1.498 | 0.8 | 0.259 |
3-pentanone | C5H12O | 101.7 | -39.8 | 0.814 | 3.4 | 0.265 |
1,1-dichloroethane | C2H4Cl2 | 57.3 | -97.0 | 1.176 | 0.5 | 0.269 |
di-n-butyl phthalate | C16H22O4 | 340 | -35 | 1.049 | 0.0011 | 0.272 |
cyclohexanone | C6H10O | 155.6 | -16.4 | 0.948 | 2.3 | 0.281 |
pyridine | C5H5N | 115.5 | -42 | 0.982 | M | 0.302 |
dimethylphthalate | C10H10O4 | 283.8 | 1 | 1.190 | 0.43 | 0.309 |
klorur metilen | CH2Cl2 | 39.8 | -96.7 | 1.326 | 1.32 | 0.309 |
2-pentanone | C 5H 10O | 102.3 | -76.9 | 0.809 | 4.3 | 0.321 |
2-butanone | C4H8O | 79.6 | -86.3 | 0.805 | 25.6 | 0.327 |
1,2-dichloroethane | C2H4Cl2 | 83.5 | -35.4 | 1.235 | 0.87 | 0.327 |
benzonitrile | C7H5N | 205 | -13 | 0.996 | 0.2 | 0.333 |
Aceton | C3H6O | 56.2 | -94.3 | 0.786 | M | 0.355 |
dimethylformamide (DMF) | C3H7NR | 153 | -61 | 0.944 | M | 0.386 |
t-butyl alcohol | C4H10O | 82.2 | 25.5 | 0.786 | M | 0.389 |
aniline | C6H7N | 184.4 | -6.0 | 1.022 | 3.4 | 0.420 |
dimethylsulfoxide (DMSO) | C2H6OS | 189 | 18.4 | 1.092 | M | 0.444 |
acetonitrile | C2H3N | 81.6 | -46 | 0.786 | M | 0.460 |
3-pentanol | C 5H 12O | 115.3 | -8 | 0.821 | 5.1 | 0.463 |
2-pentanol | C 5H 12O | 119.0 | -50 | 0.810 | 4.5 | 0.488 |
2-butanol | C4H10O | 99.5 | – 114.7 | 0.808 | 18.1 | 0.506 |
cyclohexanol | C 6H 12O | 161.1 | 25.2 | 0.962 | 4.2 | 0.509 |
1-octanol | C 8H 18O | 194.4 | -15 | 0.827 | 0.096 | 0.537 |
2-propanol | C3H8O | 82.4 | -88.5 | 0.785 | M | 0.546 |
1-heptanol | C 7H 16O | 176.4 | -35 | 0.819 | 0.17 | 0.549 |
I-butanol | C4H10O | 107.9 | -108.2 | 0.803 | 8.5 | 0.552 |
1-hexanol | C 6H 14O | 158 | -46.7 | 0.814 | 0.59 | 0.559 |
1-pentanol | C 5H 12O | 138.0 | -78.2 | 0.814 | 2.2 | 0.568 |
acetyl acetone | C5H8O2 | 140.4 | -23 | 0.975 | 16 | 0.571 |
ethyl acetoacetate | C6H10O3 | 180.4 | -80 | 1.028 | 2.9 | 0.577 |
1-butanol | C4H10O | 117.6 | -89.5 | 0.81 | 7.7 | 0. 586 |
benzyl alcohol | C 7H 8O | 205.4 | -15.3 | 1.042 | 3.5 | 0.608 |
1-propanol | C3H8O | 97 | -126 | 0.803 | M | 0.617 |
acid acetik | C2H4O2 | 118 | 16.6 | 1.049 | M | 0.648 |
2-aminoethanol | C2H7NR | 170.9 | 10.5 | 1.018 | M | 0.651 |
etanol | C2H6O | 78.5 | -114.1 | 0.789 | M | 0.654 |
diethylene glycol | C4H10O3 | 245 | -10 | 1.118 | M | 0.713 |
metanol | CH4O | 64.6 | -98 | 0.791 | M | 0.762 |
etilen glikol | C2H6O2 | 197 | -13 | 1.115 | M | 0.790 |
glicerinë | C3H8O3 | 290 | 17.8 | 1.261 | M | 0.812 |
water, heavy | D2O | 101.3 | 4 | 1.107 | M | 0.991 |
ujë | H2O | 100.00 | 0.00 | 0.998 | M | 1.000 |