Si të përdorni homogjenizuesit ultrasonikë të indeve Hielscher
Përpara pastrimit ose karakterizimit të makromolekulave brendaqelizore, si proteinat, organelet, enzimat ose përbërjet aktive, është thelbësore të përdoret një metodë efikase për lizën e indeve dhe shpërbërjen e qelizave. Trajtimi me ultratinguj është një teknikë shumë efektive për përgatitjen e qelizave, duke çliruar shpejt materialet brendaqelizore në një tretësirë tampon. Forcat mekanike të prerjes që krijohen gjatë homogjenizimit ultrasonik të indeve mund të rregullohen me saktësi për t’iu përshtatur materialeve specifike. Kjo mundëson përgatitjen e butë të indeve të buta ose fragmentimin e ADN-së/ARN-së nga forcat prerëse me trajtim më të butë me ultratinguj, si edhe kavitacion ultrasonik intensiv për shkatërrimin e qelizave (p.sh., për nannochloropsis, maja).
Më poshtë paraqitet një përzgjedhje indesh, qelizash dhe materialesh të tjera biologjike, me protokolle dhe udhëzime të rekomanduara për trajtimin me ultratinguj, për përgatitjen efikase të mostrave tuaja duke përdorur një homogjenizues ultrasonik të indeve ose një aparat për shkatërrimin e qelizave.
Aparat laboratorik me ultratinguj UP200Ht (200W, 26kHz) për detyra të përgatitjes së mostrave
Si të përgatitni lizatet, homogjenatet dhe ekstraktet tuaja nga materialet biologjike
Sipas rendit alfabetik:
Acetobacter suboxydans
Actinomyces
Zbatimi i ultratingujve:
Shkatërrimi i qelizave dhe ekstraktimi i proteinave në 3–5 min.
Pajisja e rekomanduar:
UP50H
Shkatërrimi i qelizave dhe ekstraktimi i proteinave në 3–5 min.
Pajisja e rekomanduar:
UP50H
Aktiviteti i ALP dhe LDH
Zbatimi i ultratingujve:
Përcaktimi i aktivitetit të ALP-së dhe LDH-së dhe i përmbajtjes së proteinave
Mostrat qelizore të ngrira u shkrinë për 20 min mbi akull, më pas u krye liza e qelizave me PBS që përmbante 1% Triton X-100 për 50 min mbi akull. Gjatë lizës së qelizave, çdo mostër u trajtua me ultratinguj për 1 min në 80 W me një procesor ultrasonik UP100H (Hielscher Ultrasonics).
Pajisja e rekomanduar:
UP100H
Referencë/ Punim shkencor:
Bernhardt, A. et al. (2008): Kolagjeni i mineralizuar – një matricë kockore artificiale, jashtëqelizore – përmirëson diferencimin osteogjenik të qelizave stromale të palcës së kockave.
Përcaktimi i aktivitetit të ALP-së dhe LDH-së dhe i përmbajtjes së proteinave
Mostrat qelizore të ngrira u shkrinë për 20 min mbi akull, më pas u krye liza e qelizave me PBS që përmbante 1% Triton X-100 për 50 min mbi akull. Gjatë lizës së qelizave, çdo mostër u trajtua me ultratinguj për 1 min në 80 W me një procesor ultrasonik UP100H (Hielscher Ultrasonics).
Pajisja e rekomanduar:
UP100H
Referencë/ Punim shkencor:
Bernhardt, A. et al. (2008): Kolagjeni i mineralizuar – një matricë kockore artificiale, jashtëqelizore – përmirëson diferencimin osteogjenik të qelizave stromale të palcës së kockave.
Fosfati trikalcik amorf (ATCP)
Zbatimi i ultratingujve:
Nanogrimcat e ATCP-së, të cilat janë një pararendës jashtëzakonisht reaktiv për formimin e hidroksiapatitit, u disperguan në kloroform që përmbante 5 % (w/w) Tween20 në raport me PLGA-në, duke përdorur pajisjen ultrasonike Hielscher UP400S në 320W për 5 min., me intervale të pulsimit (50%) për të mundësuar relaksimin e grimcave.
Pajisja e rekomanduar:
UP400S
Referencë/ Punim shkencor:
Mohn, Dirk; Ege, Duygu; Feldman, Kirifl; Schneider, Oliver D.; Imfeld, Thomas; Boccaccini, Aldo R. (2014): Mbushësit sferikë me nanogrimca të fosfatit të kalciumit mundësojnë përpunimin e polimereve për pajisje të fiksimit të kockave me bioaktivitet të lartë. The Free Library 01 maj 2010. 21 janar 2014.
Nanogrimcat e ATCP-së, të cilat janë një pararendës jashtëzakonisht reaktiv për formimin e hidroksiapatitit, u disperguan në kloroform që përmbante 5 % (w/w) Tween20 në raport me PLGA-në, duke përdorur pajisjen ultrasonike Hielscher UP400S në 320W për 5 min., me intervale të pulsimit (50%) për të mundësuar relaksimin e grimcave.
Pajisja e rekomanduar:
UP400S
Referencë/ Punim shkencor:
Mohn, Dirk; Ege, Duygu; Feldman, Kirifl; Schneider, Oliver D.; Imfeld, Thomas; Boccaccini, Aldo R. (2014): Mbushësit sferikë me nanogrimca të fosfatit të kalciumit mundësojnë përpunimin e polimereve për pajisje të fiksimit të kockave me bioaktivitet të lartë. The Free Library 01 maj 2010. 21 janar 2014.
Antocianinat
Zbatimi i ultratingujve:
Antocianinat: diglukozidet, monoglukozidi, monoglukozidet e aciluara dhe diglukozidet e aciluara të peonidinës, malvidinës, cianidinës, petunidinës dhe delfinidinës: Ekstraktimi nga lëkura e rrushit në 40 sek.; pH 5,0; raporti material/tretës ekstraktimi 1:6.
Pajisja e rekomanduar:
UP100H
Antocianinat: diglukozidet, monoglukozidi, monoglukozidet e aciluara dhe diglukozidet e aciluara të peonidinës, malvidinës, cianidinës, petunidinës dhe delfinidinës: Ekstraktimi nga lëkura e rrushit në 40 sek.; pH 5,0; raporti material/tretës ekstraktimi 1:6.
Pajisja e rekomanduar:
UP100H
Antrakinonet
Zbatimi i ultratingujve:
Ekstraktimi i antrakinoneve nga rrënjët e Morinda citrifolia
Pajisja e rekomanduar:
UP400S
Ekstraktimi i antrakinoneve nga rrënjët e Morinda citrifolia
Pajisja e rekomanduar:
UP400S
Farat e kajsisë
Zbatimi i ultratingujve:
Paratrajtimi me ultratinguj përpara ekstraktimit të vajit nga farat e Jatropha curcas L. për të përmirësuar ekstraktimin.
Pajisja e rekomanduar:
UP400S
Paratrajtimi me ultratinguj përpara ekstraktimit të vajit nga farat e Jatropha curcas L. për të përmirësuar ekstraktimin.
Pajisja e rekomanduar:
UP400S
Artemisia selengensis Turcz
Zbatimi i ultratingujve:
Ekstraktimi i rutinës (1,0g mostër e bluar në 30 mL metanol) në 25°C për 5–10 min.
Pajisja e rekomanduar:
UP50H
Ekstraktimi i rutinës (1,0g mostër e bluar në 30 mL metanol) në 25°C për 5–10 min.
Pajisja e rekomanduar:
UP50H
Aspergillus flavus
Zbatimi i ultratingujve:
Inaktivizimi me ultratinguj i Aspergillus flavus në mjedisin e kultivimit Sabouraud
Pajisja e rekomanduar:
UP200S
Inaktivizimi me ultratinguj i Aspergillus flavus në mjedisin e kultivimit Sabouraud
Pajisja e rekomanduar:
UP200S
B. sphaericus / Bacillus sphaericus
Sporet e Bacillus anthracis sterne 34F2
Zbatimi i ultratingujve:
Heqja me ultratinguj e sporeve të Bacillus anthracis sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281 dhe Bacillus thuringiensis ATCC 33680. Përdorimi i 150 ppm hipoklorit natriumi së bashku me ultratingujt çoi në inaktivizimin e sporeve.
Pajisja e rekomanduar:
UP200S me amplitudë 100%
Referencë/ Punim shkencor:
Pamarthi, S.R. et al.: Efektiviteti i ultratingujve në heqjen e ndotjeve me spore të Bacillus spp të përfshira në matrica ushqimore komplekse të ngjitura në sipërfaqe të ndryshme kontakti.
Heqja me ultratinguj e sporeve të Bacillus anthracis sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281 dhe Bacillus thuringiensis ATCC 33680. Përdorimi i 150 ppm hipoklorit natriumi së bashku me ultratingujt çoi në inaktivizimin e sporeve.
Pajisja e rekomanduar:
UP200S me amplitudë 100%
Referencë/ Punim shkencor:
Pamarthi, S.R. et al.: Efektiviteti i ultratingujve në heqjen e ndotjeve me spore të Bacillus spp të përfshira në matrica ushqimore komplekse të ngjitura në sipërfaqe të ndryshme kontakti.
Sporet e Bacillus cereus ATCC 21281
Zbatimi i ultratingujve:
Largimi me ultratinguj i sporeve të Bacillus anthracis sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281 dhe Bacillus thuringiensis ATCC 33680. Përdorimi i 150 ppm hipoklorit natriumi së bashku me ultratinguj çoi në inaktivizimin e sporeve.
Pajisja e rekomanduar:
UP200S në amplitudë 100%
Referencë/ Punim shkencor:
Pamarthi, S.R. et al.: Efektiviteti i ultratingujve në heqjen e papastërtive që përmbajnë spore të Bacillus spp të ngulitura në matrica ushqimore komplekse të ngjitura në sipërfaqe të ndryshme kontakti.
Largimi me ultratinguj i sporeve të Bacillus anthracis sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281 dhe Bacillus thuringiensis ATCC 33680. Përdorimi i 150 ppm hipoklorit natriumi së bashku me ultratinguj çoi në inaktivizimin e sporeve.
Pajisja e rekomanduar:
UP200S në amplitudë 100%
Referencë/ Punim shkencor:
Pamarthi, S.R. et al.: Efektiviteti i ultratingujve në heqjen e papastërtive që përmbajnë spore të Bacillus spp të ngulitura në matrica ushqimore komplekse të ngjitura në sipërfaqe të ndryshme kontakti.
Bacillus subtilis
Zbatimi i ultratingujve:
Ultratingujt me fuqi të lartë dhe frekuencë të ulët në vëllime të vogla të suspensionit bakterial sjellin një zvogëlim të vazhdueshëm të numrit të qelizave bakteriale, pra mbizotëron shkalla e vrasjes. Në vëllime më të mëdha, trajtimi me ultratinguj sjell një rritje fillestare të numrit të qelizave, që sugjeron shpërbërjen e grumbullimeve bakteriale, por pas kësaj rritjeje fillestare numri bie ndërsa përfundon shpërbërja e grumbullimeve dhe shkalla e vrasjes merr më shumë rëndësi.
Pajisja e rekomanduar:
UP200St
Referencë/ Punim shkencor:
Joyce, E.; Phull, S. S.; Lorimer, J. P.; Mason, T. J. (2003): Zhvillimi dhe vlerësimi i ultratingujve për trajtimin e suspensioneve bakteriale. Një studim i frekuencës, fuqisë dhe kohës së trajtimit me ultratinguj mbi specie të kultivuara të Bacillus. Ultrason. Sonochem. 10/2003. f. 315–318.
Ultratingujt me fuqi të lartë dhe frekuencë të ulët në vëllime të vogla të suspensionit bakterial sjellin një zvogëlim të vazhdueshëm të numrit të qelizave bakteriale, pra mbizotëron shkalla e vrasjes. Në vëllime më të mëdha, trajtimi me ultratinguj sjell një rritje fillestare të numrit të qelizave, që sugjeron shpërbërjen e grumbullimeve bakteriale, por pas kësaj rritjeje fillestare numri bie ndërsa përfundon shpërbërja e grumbullimeve dhe shkalla e vrasjes merr më shumë rëndësi.
Pajisja e rekomanduar:
UP200St
Referencë/ Punim shkencor:
Joyce, E.; Phull, S. S.; Lorimer, J. P.; Mason, T. J. (2003): Zhvillimi dhe vlerësimi i ultratingujve për trajtimin e suspensioneve bakteriale. Një studim i frekuencës, fuqisë dhe kohës së trajtimit me ultratinguj mbi specie të kultivuara të Bacillus. Ultrason. Sonochem. 10/2003. f. 315–318.
Alfa-amilaza e elbit
Zbatimi i ultratingujve:
Stimulimi ose frenimi i aktivitetit të alfa-amilazës së elbit: Mostra (10 g fara elbi) u shpërnda në 80 ml ujë rubineti me trajtim të drejtpërdrejtë me ultratinguj, me intensitet ultrasonik në amplituda 20, 60 dhe 100%, cikël 50% dhe me përzierje shtesë. Sonotroda u zhyt rreth 9 mm në tretësirë. Tretësira u përpunua në temperaturë konstante prej 30C° për 5, 10 dhe 15 min.
Pajisja e rekomanduar:
UP200S, amplitudat: 20, 60 dhe 100%; cikël 50%; sonotroda S3, 30C°.
Referencë/ Punim shkencor:
Yaldagard et al. (2008): Efekti i fuqisë së ultratingujve në aktivitetin e alfa-amilazës së elbit nga trajtimi i farave pas mbjelljes
Stimulimi ose frenimi i aktivitetit të alfa-amilazës së elbit: Mostra (10 g fara elbi) u shpërnda në 80 ml ujë rubineti me trajtim të drejtpërdrejtë me ultratinguj, me intensitet ultrasonik në amplituda 20, 60 dhe 100%, cikël 50% dhe me përzierje shtesë. Sonotroda u zhyt rreth 9 mm në tretësirë. Tretësira u përpunua në temperaturë konstante prej 30C° për 5, 10 dhe 15 min.
Pajisja e rekomanduar:
UP200S, amplitudat: 20, 60 dhe 100%; cikël 50%; sonotroda S3, 30C°.
Referencë/ Punim shkencor:
Yaldagard et al. (2008): Efekti i fuqisë së ultratingujve në aktivitetin e alfa-amilazës së elbit nga trajtimi i farave pas mbjelljes
Naupliuset e balanëve
Zbatimi i ultratingujve:
Shkatërrimi i qelizave/ vrasja e mezozooplanktonit: me trajtim me ultratinguj në kushtet e mëposhtme, me katër prurje (200, 400, 520 dhe 800 lh-1) dhe katër amplituda (25, 50, 75 dhe 100 %), është arritur një shkallë vrasjeje midis 61 dhe 97 %.
Pajisja e rekomanduar:
UIP2000hd
Referencë/ Punim shkencor:
Viitaslo et al. (2005): Ozoni, drita ultravjollcë, ultratingujt dhe peroksidi i hidrogjenit si trajtime të ujit të balastit – Eksperimente me mezozooplanktonin në ujë të njelmët me kripësi të ulët.
Shkatërrimi i qelizave/ vrasja e mezozooplanktonit: me trajtim me ultratinguj në kushtet e mëposhtme, me katër prurje (200, 400, 520 dhe 800 lh-1) dhe katër amplituda (25, 50, 75 dhe 100 %), është arritur një shkallë vrasjeje midis 61 dhe 97 %.
Pajisja e rekomanduar:
UIP2000hd
Referencë/ Punim shkencor:
Viitaslo et al. (2005): Ozoni, drita ultravjollcë, ultratingujt dhe peroksidi i hidrogjenit si trajtime të ujit të balastit – Eksperimente me mezozooplanktonin në ujë të njelmët me kripësi të ulët.
Shtame të bifidobaktereve: B. breve ATCC 15700, B. animalis subsp. Lactis (BB-12), B. longum (BB-46)
Zbatimi i ultratingujve:
Shkatërrimi i qelizave bakteriale dhe çlirimi i ß-galaktozidazës nga shtamet e Bifidobacteria: B. breve ATCC 15700, B. animalis subsp. Lactis (BB-12), B. longum (BB-46): 100 mL qumësht i pasterizuar i përzier me kulturë bakteriale u trajtua me ultratinguj. Kavitacioni shkakton shkatërrimin e qelizave bakteriale dhe, njëkohësisht, çlirimin e ß-galaktozidazës.
Pajisja e rekomanduar:
UIP1000hd: amplituda: 10%, fuqia: 80W, amplituda: 100%, fuqia: 200W; sonotroda BS2d34; 15–30 min.
Referencë/ Punim shkencor:
Hung et al. (2009): Fermentimi i kosit me probiotikë i ndihmuar nga ultratingujt.
Shkatërrimi i qelizave bakteriale dhe çlirimi i ß-galaktozidazës nga shtamet e Bifidobacteria: B. breve ATCC 15700, B. animalis subsp. Lactis (BB-12), B. longum (BB-46): 100 mL qumësht i pasterizuar i përzier me kulturë bakteriale u trajtua me ultratinguj. Kavitacioni shkakton shkatërrimin e qelizave bakteriale dhe, njëkohësisht, çlirimin e ß-galaktozidazës.
Pajisja e rekomanduar:
UIP1000hd: amplituda: 10%, fuqia: 80W, amplituda: 100%, fuqia: 200W; sonotroda BS2d34; 15–30 min.
Referencë/ Punim shkencor:
Hung et al. (2009): Fermentimi i kosit me probiotikë i ndihmuar nga ultratingujt.
Qeliza BL21(DE3) pAtHNL (qeliza të Arabidopsis thaliana)
Zbatimi i ultratingujve:
Shkatërrimi i qelizave: 15 g qeliza BL21-(DE3)_pAtHNL u pezulluan ngadalë në tampon fosfati kaliumi 50 mM (pH 7,5) në 0 degC.
Pajisja e rekomanduar:
UP200S + sonotroda S14D: në 70W/cm2 (4 x 5 min), me ftohje në banjë akulli
Referencë/ Punim shkencor:
Okrob, D. et al (2009): Hidroksinitril-liaza nga Arabidopsis thaliana: Identifikimi i parametrave të reaksionit për sintezën e cianohidrinës enantiomerikisht të pastër me katalizator të pastër dhe të imobilizuar. Adv. Synth. Catal. 2011, 353, 2399 – 2408.
Shkatërrimi i qelizave: 15 g qeliza BL21-(DE3)_pAtHNL u pezulluan ngadalë në tampon fosfati kaliumi 50 mM (pH 7,5) në 0 degC.
Pajisja e rekomanduar:
UP200S + sonotroda S14D: në 70W/cm2 (4 x 5 min), me ftohje në banjë akulli
Referencë/ Punim shkencor:
Okrob, D. et al (2009): Hidroksinitril-liaza nga Arabidopsis thaliana: Identifikimi i parametrave të reaksionit për sintezën e cianohidrinës enantiomerikisht të pastër me katalizator të pastër dhe të imobilizuar. Adv. Synth. Catal. 2011, 353, 2399 – 2408.
Qeliza të gjakut (të kuqe dhe të bardha)
Boldinë nga gjethet e boldos (Peumus boldus Molina)
Zbatimi i ultratingujve:
Një përbërës aktiv i rëndësishëm i boldos është boldina ((S)-2,9-dihydroxy-1,10-dimethoxiaporphine), e cila, së bashku me katekinën ((2S,3R)-2-(3,4-dihydroxy-phenyl)-3,4-dihydro-1(2H)-benzopyran-3,5,7-triol), përbën përbërësit kryesorë të fraksionit të alkaloideve dhe flavonoideve në gjethet e boldos. Boldina është një agjent i fuqishëm antioksidues që pëson dëmtim peroksidativ të ndërmjetësuar nga radikalet e lira dhe vepron si një kapës efikas i radikaleve hidroksil.
Procedura e ekstraktimit: Për një procedurë tipike ekstraktimi, mostrat e gjetheve të boldos u ekstraktuan me 1L ujë të distiluar në presion atmosferik duke përdorur ultrasonikatorin UIP1000hd në regjim me seri dhe me rrjedhje përmes pajisjes. Koha e ekstraktimit varion nga 10 deri në 40 min., me një intensitet ultrasonik nga 10 deri në 23 W/cm2, dhe një interval temperature nga 10 deri në 70°C. Rezultatet më të mira u arritën në kushtet e mëposhtme: intensitet ultrasonik prej 23 W/cm2 për 40 min. në temperaturën 36°C
Rezultatet: Rezultatet e analizës tregojnë se trajtimi me ultratinguj me fuqi të lartë përmirëson çlirimin e analitit nga materiali i matricës bimore të boldos me shpejtësi dukshëm më të larta krahasuar me metodën konvencionale: me trajtimin me ultratinguj u përftua i njëjti rendiment në 30 min., ndërsa koha e ekstraktimit konvencional ishte 2h.
Chemat (2013) dhe bashkëpunëtorët kanë treguar se ekstraktimi i asistuar me ultratinguj përmirëson efikasitetin e ekstraktimit bimor, duke ulur njëkohësisht kohën e ekstraktimit dhe duke rritur përqendrimin e ekstrakteve (me të njëjtën sasi tretësi dhe materiali bimor). Analiza zbuloi se kushtet e optimizuara ishin: fuqi e trajtimit me ultratinguj prej 23 W/cm2 me UIP1000hd për 40 min. dhe një temperaturë prej 36°C. Parametrat e optimizuar të ekstraktimit me ultratinguj sigurojnë një ekstraktim më të mirë krahasuar me macerimin konvencional për sa i përket kohës së procesit (30 min. në vend të 120 min.), rendimentit më të lartë, efikasitetit më të lartë energjetik, pastërtisë së përmirësuar, sigurisë më të lartë dhe cilësisë më të mirë të produktit.
Pajisja e rekomanduar:
UIP1000hd me sonotrodë BS2d34 dhe qelizë rrjedhjeje
Referencë/ Punim shkencor:
Petigny, L.; Périno-Issartier, S.; Wajsman, J.; Chemat, F. (2013): Ekstraktimi me seri dhe i vazhdueshëm i gjetheve të boldos (Peumus boldus Mol.) i asistuar me ultratinguj. International Journal of Molecular Science 14, 2013. 5750–5764.
Një përbërës aktiv i rëndësishëm i boldos është boldina ((S)-2,9-dihydroxy-1,10-dimethoxiaporphine), e cila, së bashku me katekinën ((2S,3R)-2-(3,4-dihydroxy-phenyl)-3,4-dihydro-1(2H)-benzopyran-3,5,7-triol), përbën përbërësit kryesorë të fraksionit të alkaloideve dhe flavonoideve në gjethet e boldos. Boldina është një agjent i fuqishëm antioksidues që pëson dëmtim peroksidativ të ndërmjetësuar nga radikalet e lira dhe vepron si një kapës efikas i radikaleve hidroksil.
Procedura e ekstraktimit: Për një procedurë tipike ekstraktimi, mostrat e gjetheve të boldos u ekstraktuan me 1L ujë të distiluar në presion atmosferik duke përdorur ultrasonikatorin UIP1000hd në regjim me seri dhe me rrjedhje përmes pajisjes. Koha e ekstraktimit varion nga 10 deri në 40 min., me një intensitet ultrasonik nga 10 deri në 23 W/cm2, dhe një interval temperature nga 10 deri në 70°C. Rezultatet më të mira u arritën në kushtet e mëposhtme: intensitet ultrasonik prej 23 W/cm2 për 40 min. në temperaturën 36°C
Rezultatet: Rezultatet e analizës tregojnë se trajtimi me ultratinguj me fuqi të lartë përmirëson çlirimin e analitit nga materiali i matricës bimore të boldos me shpejtësi dukshëm më të larta krahasuar me metodën konvencionale: me trajtimin me ultratinguj u përftua i njëjti rendiment në 30 min., ndërsa koha e ekstraktimit konvencional ishte 2h.
Chemat (2013) dhe bashkëpunëtorët kanë treguar se ekstraktimi i asistuar me ultratinguj përmirëson efikasitetin e ekstraktimit bimor, duke ulur njëkohësisht kohën e ekstraktimit dhe duke rritur përqendrimin e ekstrakteve (me të njëjtën sasi tretësi dhe materiali bimor). Analiza zbuloi se kushtet e optimizuara ishin: fuqi e trajtimit me ultratinguj prej 23 W/cm2 me UIP1000hd për 40 min. dhe një temperaturë prej 36°C. Parametrat e optimizuar të ekstraktimit me ultratinguj sigurojnë një ekstraktim më të mirë krahasuar me macerimin konvencional për sa i përket kohës së procesit (30 min. në vend të 120 min.), rendimentit më të lartë, efikasitetit më të lartë energjetik, pastërtisë së përmirësuar, sigurisë më të lartë dhe cilësisë më të mirë të produktit.
Pajisja e rekomanduar:
UIP1000hd me sonotrodë BS2d34 dhe qelizë rrjedhjeje
Referencë/ Punim shkencor:
Petigny, L.; Périno-Issartier, S.; Wajsman, J.; Chemat, F. (2013): Ekstraktimi me seri dhe i vazhdueshëm i gjetheve të boldos (Peumus boldus Mol.) i asistuar me ultratinguj. International Journal of Molecular Science 14, 2013. 5750–5764.
Albumina e serumit të gjedhit (BSA)
Zbatimi i ultratingujve:
Mikroenkapsulimi në poli(acid laktik-ko-glikolik) në 40 sek.
Pajisja e rekomanduar:
GDmini
Referencë/ Punim shkencor:
Freitas et al. (2005): Emulsifikimi me ultratinguj në rrjedhje, i kombinuar me mikropërzierje statike për prodhimin aseptik të mikrosferave nëpërmjet ekstraktimit me tretës.
Mikroenkapsulimi në poli(acid laktik-ko-glikolik) në 40 sek.
Pajisja e rekomanduar:
GDmini
Referencë/ Punim shkencor:
Freitas et al. (2005): Emulsifikimi me ultratinguj në rrjedhje, i kombinuar me mikropërzierje statike për prodhimin aseptik të mikrosferave nëpërmjet ekstraktimit me tretës.
Trungu i trurit + gjëndra mbiveshkore
Zbatimi i ultratingujve:
Dispergimi dhe analiza e nukleotideve; madhësia e mostrës: mostra prej 10 mg në 10 ml lëng.
Pajisja e rekomanduar:
UP50H
Dispergimi dhe analiza e nukleotideve; madhësia e mostrës: mostra prej 10 mg në 10 ml lëng.
Pajisja e rekomanduar:
UP50H
Candida albicans
Karbohidrate, polisakaride dhe përbërje të tjera funksionale
Zbatimi i ultratingujve:
Ekstraktimi i karbohidrateve, polisakarideve dhe përbërjeve të tjera funksionale
Pajisja e rekomanduar:
UP200St
Ekstraktimi i karbohidrateve, polisakarideve dhe përbërjeve të tjera funksionale
Pajisja e rekomanduar:
UP200St
Acid karnozik nga rozmarina
Zbatimi i ultratingujve:
Ekstraktimi i acidit karnozik, një përbërje aktive, nga rozmarina.
Pajisja e rekomanduar:
UP400S
Ekstraktimi i acidit karnozik, një përbërje aktive, nga rozmarina.
Pajisja e rekomanduar:
UP400S
Kapsaicinoide
Zbatimi i ultratingujve:
Ekstraktimi i kapsaicinoideve (kapsaicinës, nordihidrokapsaicinës) nga specat djegës: Kapsaicinoidet nga specat Capsicum frutescens u përftuan nëpërmjet ekstraktimit me ultratinguj në kushtet e mëposhtme: tretësi: etanol 95% (v/v), raporti tretës/masë prej 10 ml/g, koha e ekstraktimit me ultratinguj 40 min., temperatura e ekstraktimit 45°C. Rendimenti i ekstraktimit: 85% e kapsaicinoideve
Pajisja e rekomanduar:
UP400S
Ekstraktimi i kapsaicinoideve (kapsaicinës, nordihidrokapsaicinës) nga specat djegës: Kapsaicinoidet nga specat Capsicum frutescens u përftuan nëpërmjet ekstraktimit me ultratinguj në kushtet e mëposhtme: tretësi: etanol 95% (v/v), raporti tretës/masë prej 10 ml/g, koha e ekstraktimit me ultratinguj 40 min., temperatura e ekstraktimit 45°C. Rendimenti i ekstraktimit: 85% e kapsaicinoideve
Pajisja e rekomanduar:
UP400S
Karotenoide, beta-karotenoide
cDNA
Zbatimi i ultratingujve:
ARN-ja Poly-A u pastrua me kompletin Dynabeads për pastrimin e mRNA-së (Invitrogen), duke ndjekur udhëzimet e prodhuesit, dhe u trajtua për 30 min në 37°C me TURBO DNase (Ambion; 0,2 njësi/1 μg ARN). Sinteza e vargut të parë dhe të dytë ndoqi protokollin e prodhuesit. Rreth 500ng cDNA me dy vargje u fragmentua me trajtim me ultratinguj duke përdorur pajisjen e Hielscher UTR200. ADN-ja u nda në xhel agaroze 2% me rezolucion të lartë dhe u prenë fragmente prej 230–270 bp.
Pajisja e rekomanduar:
UTR200 ose TD_CupHorn
Referencë/ Punim shkencor:
Delft, J. van; Gaj, St.; Lienhard,M.; Albrecht, M. W.; Kirpiy, A.; Brauers, K.; Claessen, S.; Lizarraga, D.; Lehrach, H.; Herwig, R.; Kleinjans, J. (2012): RNA-Seq ofron njohuri të reja mbi përgjigjet e transkriptomës të shkaktuara nga kancerogjeni benzo[a]piren. Toxicological Sciences 130/2, 2012. 427–439.
ARN-ja Poly-A u pastrua me kompletin Dynabeads për pastrimin e mRNA-së (Invitrogen), duke ndjekur udhëzimet e prodhuesit, dhe u trajtua për 30 min në 37°C me TURBO DNase (Ambion; 0,2 njësi/1 μg ARN). Sinteza e vargut të parë dhe të dytë ndoqi protokollin e prodhuesit. Rreth 500ng cDNA me dy vargje u fragmentua me trajtim me ultratinguj duke përdorur pajisjen e Hielscher UTR200. ADN-ja u nda në xhel agaroze 2% me rezolucion të lartë dhe u prenë fragmente prej 230–270 bp.
Pajisja e rekomanduar:
UTR200 ose TD_CupHorn
Referencë/ Punim shkencor:
Delft, J. van; Gaj, St.; Lienhard,M.; Albrecht, M. W.; Kirpiy, A.; Brauers, K.; Claessen, S.; Lizarraga, D.; Lehrach, H.; Herwig, R.; Kleinjans, J. (2012): RNA-Seq ofron njohuri të reja mbi përgjigjet e transkriptomës të shkaktuara nga kancerogjeni benzo[a]piren. Toxicological Sciences 130/2, 2012. 427–439.
Caryophanon latum
Zbatimi i ultratingujve:
Ekstraktimi i glukozaminës, acidit muramik, alaninës, acidit glutamik dhe lizinës nga caryophanon datum.
Pajisja e rekomanduar:
UP100H
Ekstraktimi i glukozaminës, acidit muramik, alaninës, acidit glutamik dhe lizinës nga caryophanon datum.
Pajisja e rekomanduar:
UP100H
Celulozë
Zbatimi i ultratingujve:
Homogjenizimi/ përgatitja e celulozës homogjene nga ana izotopike.
Pajisja e rekomanduar:
UP200S; në një banjë akulli
Referenca/ Artikulli shkencor:
Laumer et al. (2009): Një qasje e re për homogjenizimin e celulozës për përdorimin e mikrosasive në analizat e izotopeve të qëndrueshme.
Homogjenizimi/ përgatitja e celulozës homogjene nga ana izotopike.
Pajisja e rekomanduar:
UP200S; në një banjë akulli
Referenca/ Artikulli shkencor:
Laumer et al. (2009): Një qasje e re për homogjenizimin e celulozës për përdorimin e mikrosasive në analizat e izotopeve të qëndrueshme.
Nanokristale celuloze (CNC) të përgatitura nga CNC të celulozës së eukaliptit
Aplikimi i ultratingujve:
Nanokristalet e celulozës (CNC) të përgatitura nga CNC-të e celulozës së eukaliptit u modifikuan nëpërmjet reaksionit me klorurin e metil-adipoilit, CNCm, ose me një përzierje të acidit acetik dhe acidit sulfurik, CNCa. Për këtë qëllim, CNC-të, CNCm dhe CNCa të liofilizuara u ridispersuan në tretës të pastër (EA, THF ose DMF) në 0,1 wt%, duke i përzier me përzierës magnetik gjatë natës në (24 ± 1) C, pasuar nga 20 min në një banjë sonikimi duke përdorur UP100H të Hielscher Ultrasonics (Gjermani), të pajisur me një sonotrodë 130 W/cm2, në 24 ± 1 degC. Më pas, dispersionit të CNC-ve iu shtua CAB, në mënyrë që përqendrimi përfundimtar i polimerit të ishte 0,9 wt%.
Pajisja e rekomanduar:
UP100H; në 24 degC për 20 min.
Referenca/ Artikulli shkencor:
Blachechen, L. S. et al (2013): Ndërveprimi i qëndrueshmërisë koloidale të nanokristaleve të celulozës dhe aftësisë së tyre për t’u dispersuar në një matricë acetat-butirati të celulozës. Cellulose 2013.
Nanokristalet e celulozës (CNC) të përgatitura nga CNC-të e celulozës së eukaliptit u modifikuan nëpërmjet reaksionit me klorurin e metil-adipoilit, CNCm, ose me një përzierje të acidit acetik dhe acidit sulfurik, CNCa. Për këtë qëllim, CNC-të, CNCm dhe CNCa të liofilizuara u ridispersuan në tretës të pastër (EA, THF ose DMF) në 0,1 wt%, duke i përzier me përzierës magnetik gjatë natës në (24 ± 1) C, pasuar nga 20 min në një banjë sonikimi duke përdorur UP100H të Hielscher Ultrasonics (Gjermani), të pajisur me një sonotrodë 130 W/cm2, në 24 ± 1 degC. Më pas, dispersionit të CNC-ve iu shtua CAB, në mënyrë që përqendrimi përfundimtar i polimerit të ishte 0,9 wt%.
Pajisja e rekomanduar:
UP100H; në 24 degC për 20 min.
Referenca/ Artikulli shkencor:
Blachechen, L. S. et al (2013): Ndërveprimi i qëndrueshmërisë koloidale të nanokristaleve të celulozës dhe aftësisë së tyre për t’u dispersuar në një matricë acetat-butirati të celulozës. Cellulose 2013.
Celulozë nga bagasa e kallamit të sheqerit
Aplikimi i ultratingujve:
Ekstraktimi i celulozës nga bagasa e kallamit të sheqerit
Pajisja e rekomanduar:
UP200St
Ekstraktimi i celulozës nga bagasa e kallamit të sheqerit
Pajisja e rekomanduar:
UP200St
Analizë ChIP
Aplikimi i ultratingujve:
Trajtimi me ultratinguj përdoret për lizën qelizore për të çliruar kromatinën. Sonikimi i butë (me impulse) përdoret për të fragmentuar kromatinën. Për më tepër, ultratingujt rrisin shpejtësinë e lidhjes së antitrupave me proteinat e synuara dhe, në këtë mënyrë, shkurtojnë kohën e imunoprecipitimit.
Pajisja e rekomanduar:
UP100H
Referenca/ Artikulli shkencor:
Basselet, P. et al. (2008): Përpunimi i mostrave për analizën e Escherichia coli enterohemorragjike (EHEC) të bazuar në matrica çipash të ADN-së.
Lauri, A. (2005): Analiza molekulare e zhvillimit të petaleve me X-ChIP dhe teknologjinë me dy hibride. Disertacion, Universiteti i Këlnit 2005.
Trajtimi me ultratinguj përdoret për lizën qelizore për të çliruar kromatinën. Sonikimi i butë (me impulse) përdoret për të fragmentuar kromatinën. Për më tepër, ultratingujt rrisin shpejtësinë e lidhjes së antitrupave me proteinat e synuara dhe, në këtë mënyrë, shkurtojnë kohën e imunoprecipitimit.
Pajisja e rekomanduar:
UP100H
Referenca/ Artikulli shkencor:
Basselet, P. et al. (2008): Përpunimi i mostrave për analizën e Escherichia coli enterohemorragjike (EHEC) të bazuar në matrica çipash të ADN-së.
Lauri, A. (2005): Analiza molekulare e zhvillimit të petaleve me X-ChIP dhe teknologjinë me dy hibride. Disertacion, Universiteti i Këlnit 2005.
Kromatinë
Aplikimi i ultratingujve:
Fragmentimi i kromatinës nga forcat prerëse
Pajisja e rekomanduar:
UP400S; me amplitudë 30% dhe cikël 0,5; mbi akull.
Referenca/ Artikulli shkencor:
Oh et al. (2003): Gjeni i acetil-CoA karboksilazës rregullohet nga proteina-1 që lidhet me elementin rregullator të steroleve në mëlçi.
Fragmentimi i kromatinës nga forcat prerëse
Pajisja e rekomanduar:
UP400S; me amplitudë 30% dhe cikël 0,5; mbi akull.
Referenca/ Artikulli shkencor:
Oh et al. (2003): Gjeni i acetil-CoA karboksilazës rregullohet nga proteina-1 që lidhet me elementin rregullator të steroleve në mëlçi.
Ekstraktimi i kromatinës
Aplikimi i ultratingujve:
Lizati i qelizave MEL DS19 u sonikua në 10 raunde prej 20 s secili, me 70% të fuqisë maksimale dalëse, duke përdorur procesorin me ultratinguj Hielscher 200W UP200H
Pajisja e rekomanduar:
UP200H; 70% e fuqisë maksimale dalëse; modaliteti me impulse: 10 cikle prej 20 sek. secili.
Referenca/ Artikulli shkencor:
Kang, H. Ch. et al (2010): PIAS1 rregullon lokalizimin e CP2c dhe formimin e kompleksit aktiv të promotorit në shprehjen e a-globinës specifike për qelizat eritroide. Nucleic Acids Res. 38/ 16, 2010. f. 5456–5471.
Lizati i qelizave MEL DS19 u sonikua në 10 raunde prej 20 s secili, me 70% të fuqisë maksimale dalëse, duke përdorur procesorin me ultratinguj Hielscher 200W UP200H
Pajisja e rekomanduar:
UP200H; 70% e fuqisë maksimale dalëse; modaliteti me impulse: 10 cikle prej 20 sek. secili.
Referenca/ Artikulli shkencor:
Kang, H. Ch. et al (2010): PIAS1 rregullon lokalizimin e CP2c dhe formimin e kompleksit aktiv të promotorit në shprehjen e a-globinës specifike për qelizat eritroide. Nucleic Acids Res. 38/ 16, 2010. f. 5456–5471.
Kromatografi
Aplikimi i ultratingujve:
Sonikimi i adsorbentit në tretës eliminon aglomeratet brenda pak sekondash dhe përgatit një kolonë uniforme që mbushet lehtësisht. I përshtatshëm për përgatitjen e adsorbentit (p.sh. xhel silici) përpara kromatografisë në kolonë.
Pajisja e rekomanduar:
UP400S
Sonikimi i adsorbentit në tretës eliminon aglomeratet brenda pak sekondash dhe përgatit një kolonë uniforme që mbushet lehtësisht. I përshtatshëm për përgatitjen e adsorbentit (p.sh. xhel silici) përpara kromatografisë në kolonë.
Pajisja e rekomanduar:
UP400S
Kladocerë
Aplikimi i ultratingujve:
Shkatërrimi i qelizave të mezozooplanktonit
Pajisja e rekomanduar:
UP2000hd me qelizë rrjedhjeje
Referenca/ Artikulli shkencor:
Viitaslo et al. (2005): Ozoni, drita ultravjollcë, ultratingujt dhe peroksidi i hidrogjenit si trajtime të ujit të balastit – Eksperimente me mezozooplanktonin në ujë të njelmët me kripësi të ulët.
Shkatërrimi i qelizave të mezozooplanktonit
Pajisja e rekomanduar:
UP2000hd me qelizë rrjedhjeje
Referenca/ Artikulli shkencor:
Viitaslo et al. (2005): Ozoni, drita ultravjollcë, ultratingujt dhe peroksidi i hidrogjenit si trajtime të ujit të balastit – Eksperimente me mezozooplanktonin në ujë të njelmët me kripësi të ulët.
Kopepodë të rritur dhe kopepoditë
Aplikimi i ultratingujve:
Shkatërrimi i qelizave të mezozooplanktonit: nëpërmjet sonikimit në kushtet e mëposhtme, me katër prurje (200, 400, 520 dhe 800 lh-1) dhe katër amplituda (25, 50, 75 dhe 100%), është arritur një shkallë vrasjeje midis 87 dhe 99%.
Pajisja e rekomanduar:
UIP2000hd me qelizë rrjedhjeje
Referenca/ Artikulli shkencor:
Viitaslo et al. (2005): Ozoni, drita ultravjollcë, ultratingujt dhe peroksidi i hidrogjenit si trajtime të ujit të balastit – Eksperimente me mezozooplanktonin në ujë të njelmët me kripësi të ulët.
Shkatërrimi i qelizave të mezozooplanktonit: nëpërmjet sonikimit në kushtet e mëposhtme, me katër prurje (200, 400, 520 dhe 800 lh-1) dhe katër amplituda (25, 50, 75 dhe 100%), është arritur një shkallë vrasjeje midis 87 dhe 99%.
Pajisja e rekomanduar:
UIP2000hd me qelizë rrjedhjeje
Referenca/ Artikulli shkencor:
Viitaslo et al. (2005): Ozoni, drita ultravjollcë, ultratingujt dhe peroksidi i hidrogjenit si trajtime të ujit të balastit – Eksperimente me mezozooplanktonin në ujë të njelmët me kripësi të ulët.
Nauplie të kopepodëve
Aplikimi i ultratingujve:
Shkatërrimi i qelizave të mezozooplanktonit: nëpërmjet sonikimit në kushtet e mëposhtme, me katër prurje (200, 400, 520 dhe 800 lh-1) dhe katër amplituda (25, 50, 75 dhe 100%), është arritur një shkallë vrasjeje midis 87 dhe 99%.
Pajisja e rekomanduar:
UIP2000hd me qelizë rrjedhjeje
Referenca/ Artikulli shkencor:
Viitaslo et al. (2005): Ozoni, drita ultravjollcë, ultratingujt dhe peroksidi i hidrogjenit si trajtime të ujit të balastit – Eksperimente me mezozooplanktonin në ujë të njelmët me kripësi të ulët.
Shkatërrimi i qelizave të mezozooplanktonit: nëpërmjet sonikimit në kushtet e mëposhtme, me katër prurje (200, 400, 520 dhe 800 lh-1) dhe katër amplituda (25, 50, 75 dhe 100%), është arritur një shkallë vrasjeje midis 87 dhe 99%.
Pajisja e rekomanduar:
UIP2000hd me qelizë rrjedhjeje
Referenca/ Artikulli shkencor:
Viitaslo et al. (2005): Ozoni, drita ultravjollcë, ultratingujt dhe peroksidi i hidrogjenit si trajtime të ujit të balastit – Eksperimente me mezozooplanktonin në ujë të njelmët me kripësi të ulët.
Qeliza COS7
Zbatimi i ultratingujve:
Lizë në 400 μl tretësirë tampon
Pajisja e rekomanduar:
UP200S; 7 cikle
Referencë/ Punim kërkimor:
Zaim (2005): Analiza e minjve me mungesë të Nesprin-2.
Lizë në 400 μl tretësirë tampon
Pajisja e rekomanduar:
UP200S; 7 cikle
Referencë/ Punim kërkimor:
Zaim (2005): Analiza e minjve me mungesë të Nesprin-2.
Cryptosporidium parvum
Zbatimi i ultratingujve:
Inaktivizimi me ultratinguj i Cryptosporidium parvaum (protozoarë) në ujë.
Pajisja e rekomanduar:
UP400S
Referencë/ Punim kërkimor:
Tsukamoto, I.; Yim, B.; Stavarache, C. E.; Furuta, M.; Hashiba, K.; Maeda, Y. (2004): Inaktivizimi i Saccharomyces cerevisiae me rrezatim ultrasonik. Ultrasonics Sonochemistry 11/2004. f. 61–65.
Inaktivizimi me ultratinguj i Cryptosporidium parvaum (protozoarë) në ujë.
Pajisja e rekomanduar:
UP400S
Referencë/ Punim kërkimor:
Tsukamoto, I.; Yim, B.; Stavarache, C. E.; Furuta, M.; Hashiba, K.; Maeda, Y. (2004): Inaktivizimi i Saccharomyces cerevisiae me rrezatim ultrasonik. Ultrasonics Sonochemistry 11/2004. f. 61–65.
Kubozome
Zbatimi i ultratingujve:
Kubozomet – të zbrazëta ose të dopuara me molekula fluorofori – u përgatitën duke shpërndarë sasinë e duhur të monooleinës në një tretësirë të Pluronic F108 duke përdorur sonikatorin UP100H. Për të përftuar kubozome fluoreshente, fluorofori u shpërnda në monooleinën e shkrirë me sonikim të butë përpara shpërndarjes në Pluronic F108. E njëjta procedurë u ndoq kur kubozomet fluoreshente u ngarkuan edhe me kuercetinë.
Mostra: vëllimi i mostrës: 4 mL – afërsisht 96,4 wt% ujë, 3,3 wt % monooleinë, 0,3 wt% Pluronic F108. Përqindja e fluoroforit ishte 2,5 × 10−3 dhe 2,8 × 10−3 wt%. Sasia e kuercetinës së shtuar: 6,4 × 10−6 wt%.
Sonikimi: UP100H, amplitudë 90%, cikël pulsimi 0,9, për 10 min.
Pajisja e rekomanduar:
UP100H
Referencë/ Punim kërkimor:
Murgia, S.; Bonacchi,S.; Falchi, A. M.; Lampis, S.; Lippolis, V.; Meli, V.; Monduzzi, M.; Prodi, L.; Schmidt, J.; Talmon, Y.; Caltagirone, C. (2013): Kubozome fluoreshente të ngarkuara me barna: Nanogrimca të gjithanshme për zbatime të mundshme teranostike. Langmuir 29, 2013. 6673–6679.
Kubozomet – të zbrazëta ose të dopuara me molekula fluorofori – u përgatitën duke shpërndarë sasinë e duhur të monooleinës në një tretësirë të Pluronic F108 duke përdorur sonikatorin UP100H. Për të përftuar kubozome fluoreshente, fluorofori u shpërnda në monooleinën e shkrirë me sonikim të butë përpara shpërndarjes në Pluronic F108. E njëjta procedurë u ndoq kur kubozomet fluoreshente u ngarkuan edhe me kuercetinë.
Mostra: vëllimi i mostrës: 4 mL – afërsisht 96,4 wt% ujë, 3,3 wt % monooleinë, 0,3 wt% Pluronic F108. Përqindja e fluoroforit ishte 2,5 × 10−3 dhe 2,8 × 10−3 wt%. Sasia e kuercetinës së shtuar: 6,4 × 10−6 wt%.
Sonikimi: UP100H, amplitudë 90%, cikël pulsimi 0,9, për 10 min.
Pajisja e rekomanduar:
UP100H
Referencë/ Punim kërkimor:
Murgia, S.; Bonacchi,S.; Falchi, A. M.; Lampis, S.; Lippolis, V.; Meli, V.; Monduzzi, M.; Prodi, L.; Schmidt, J.; Talmon, Y.; Caltagirone, C. (2013): Kubozome fluoreshente të ngarkuara me barna: Nanogrimca të gjithanshme për zbatime të mundshme teranostike. Langmuir 29, 2013. 6673–6679.
Dekkera bruxellensis
Zbatimi i ultratingujve:
Inaktivizimi me ultratinguj i Dekkera bruxellensis në ujë
Pajisja e rekomanduar:
UIP1500hd
Referencë/ Punim kërkimor:
Borthwick, K. A. J.; Coakley, W. T.; McDonnell, M. B.; Nowotny, H.; Benes, E.; Grfschl, .M (2005): Zhvillimi i një sonikatori të ri kompakt për shpërbërjen e qelizave. J. Microbio. Meths. 60/2005. f. 207–216. / Lörincz, A. (2004): Shpërbërja qelizore me ultratinguj e majasë në suspensione me bazë uji. Biosys. Eng. 89/ 2004. f. 297–308. / Tsukamoto, I.; Yim, B.; Stavarache, C. E.; Furuta, M.; Hashiba, K.; Maeda, Y. (2004): Inaktivizimi i Saccharomyces cerevisiae me rrezatim ultrasonik. Ultrason. Sonochem. 11/2004. f. 61–65.
Inaktivizimi me ultratinguj i Dekkera bruxellensis në ujë
Pajisja e rekomanduar:
UIP1500hd
Referencë/ Punim kërkimor:
Borthwick, K. A. J.; Coakley, W. T.; McDonnell, M. B.; Nowotny, H.; Benes, E.; Grfschl, .M (2005): Zhvillimi i një sonikatori të ri kompakt për shpërbërjen e qelizave. J. Microbio. Meths. 60/2005. f. 207–216. / Lörincz, A. (2004): Shpërbërja qelizore me ultratinguj e majasë në suspensione me bazë uji. Biosys. Eng. 89/ 2004. f. 297–308. / Tsukamoto, I.; Yim, B.; Stavarache, C. E.; Furuta, M.; Hashiba, K.; Maeda, Y. (2004): Inaktivizimi i Saccharomyces cerevisiae me rrezatim ultrasonik. Ultrason. Sonochem. 11/2004. f. 61–65.
Dekkera/ Brettanomyces bruxellensis
Zbatimi i ultratingujve:
Inaktivizim në 90–120 sek.
Pajisja e rekomanduar:
UIP1500hd
Referencë/ Punim kërkimor:
shih më sipër
Inaktivizim në 90–120 sek.
Pajisja e rekomanduar:
UIP1500hd
Referencë/ Punim kërkimor:
shih më sipër
ADN
Zbatimi i ultratingujve:
Fragmentimi i ADN-së: sonikim për 2 min. i 100μL me UP100H ose sonikim për 4 min. i 100μL me UTR200.
Pajisja e rekomanduar:
UP100H, UTR200 ose VialTweeter
Referencë/ Punim kërkimor:
Larguinho M. et al. (2010): Zhvillimi i një strategjie të shpejtë dhe efikase të bazuar në ultratinguj për fragmentimin e ADN-së.
Fragmentimi i ADN-së: sonikim për 2 min. i 100μL me UP100H ose sonikim për 4 min. i 100μL me UTR200.
Pajisja e rekomanduar:
UP100H, UTR200 ose VialTweeter
Referencë/ Punim kërkimor:
Larguinho M. et al. (2010): Zhvillimi i një strategjie të shpejtë dhe efikase të bazuar në ultratinguj për fragmentimin e ADN-së.
Qeliza S2 të Drosophila melanogaster
Zbatimi i ultratingujve:
Ekstraktimi i proteinave qelizore nga qelizat S2 të Drosophila melanogaster: Qelizat S2 të ngrira (1,56108) iu nënshtruan lizës në 1 mL tretësirë tampon homogjenizimi të ftohtë si akulli (100 mM Tris-HCl pH 7,5, 1% SDS) dhe u lanë mbi akull për 10 min. Liza qelizore u përfundua me sonikim mbi akull (6615 shpërthime, impuls 0,5 s; intensitet 75%) me një procesor ultrasonik Hielscher UP200S.
Pajisja e rekomanduar:
UP200S (200W), intensitet 75%, modalitet pulsues: 6615 shpërthime, impuls 0,5 s.
Referencë/ Punim kërkimor:
Schwientek, T. et al. (2007): Një qasje me lektina në seri për O-glikoproteomën e tipit mucinë të qelizave S2 të Drosophila melanogaster. Proteomics 7, 2007. f. 3264–3277.
Ekstraktimi i proteinave qelizore nga qelizat S2 të Drosophila melanogaster: Qelizat S2 të ngrira (1,56108) iu nënshtruan lizës në 1 mL tretësirë tampon homogjenizimi të ftohtë si akulli (100 mM Tris-HCl pH 7,5, 1% SDS) dhe u lanë mbi akull për 10 min. Liza qelizore u përfundua me sonikim mbi akull (6615 shpërthime, impuls 0,5 s; intensitet 75%) me një procesor ultrasonik Hielscher UP200S.
Pajisja e rekomanduar:
UP200S (200W), intensitet 75%, modalitet pulsues: 6615 shpërthime, impuls 0,5 s.
Referencë/ Punim kërkimor:
Schwientek, T. et al. (2007): Një qasje me lektina në seri për O-glikoproteomën e tipit mucinë të qelizave S2 të Drosophila melanogaster. Proteomics 7, 2007. f. 3264–3277.
Derivate të E. coli
Zbatimi i ultratingujve:
Shkatërrimi qelizor i derivateve të E. coli: Sedimentet e ngrira që korrespondonin me vëllimin e mostrës Vculture = 4/OD mL u risuspenduan në 580 μL tampon fosfat kaliumi 10 mM me pH 7, me EDTA 1 mM. U shtuan 20 μL lizozimë (përqendrim 1 g L-1) dhe suspensioni qelizor u inkubua mbi akull për rreth 30 min. Më pas qelizat u shkatërruan me trajtim të vazhdueshëm me ultratinguj duke përdorur një aparat ultrasonik (procesori ultrasonik UP 200S, Dr. Hielscher GmbH, Teltow) mbi akull, me amplitudë 50 % për 20 sek. Fraksionet qelizore të tretshme dhe të patretshme u ndanë me centrifugim në 13 000 rpm për 20 min. Proteinat e patretshme u lanë dy herë me tampon fosfat kaliumi 10 mM me pH 7, me EDTA 1 mM dhe u ruajtën në –20°C.
Rekomandimi i pajisjes:
UP200S me amplitudë 50%
Referencë/ Punim shkencor:
HA (2005): Optimizimi i prodhimit të proteinave rekombinante aktive, duke shqyrtuar ndikimin e proteinave të vogla të shokut termik të Escherichia coli, IbpA dhe IbpB, në riaktivizimin in vivo të trupëzave të inkluzionit.
Shkatërrimi qelizor i derivateve të E. coli: Sedimentet e ngrira që korrespondonin me vëllimin e mostrës Vculture = 4/OD mL u risuspenduan në 580 μL tampon fosfat kaliumi 10 mM me pH 7, me EDTA 1 mM. U shtuan 20 μL lizozimë (përqendrim 1 g L-1) dhe suspensioni qelizor u inkubua mbi akull për rreth 30 min. Më pas qelizat u shkatërruan me trajtim të vazhdueshëm me ultratinguj duke përdorur një aparat ultrasonik (procesori ultrasonik UP 200S, Dr. Hielscher GmbH, Teltow) mbi akull, me amplitudë 50 % për 20 sek. Fraksionet qelizore të tretshme dhe të patretshme u ndanë me centrifugim në 13 000 rpm për 20 min. Proteinat e patretshme u lanë dy herë me tampon fosfat kaliumi 10 mM me pH 7, me EDTA 1 mM dhe u ruajtën në –20°C.
Rekomandimi i pajisjes:
UP200S me amplitudë 50%
Referencë/ Punim shkencor:
HA (2005): Optimizimi i prodhimit të proteinave rekombinante aktive, duke shqyrtuar ndikimin e proteinave të vogla të shokut termik të Escherichia coli, IbpA dhe IbpB, në riaktivizimin in vivo të trupëzave të inkluzionit.
Antigjen i Echinococcus granulosus
Zbatimi i ultratingujve:
Liza dhe shpërbërja qelizore: Mostra e homogjenizuar e proteinave të tretshme të E. granulosus të maturuar, e përgatitur me ngrirje-shkrirje në azot të lëngshëm dhe në 42◦C, u trajtua me ultratinguj në 110V, 170W për 3×15 sek mbi akull. Më pas, mostra u centrifugua për 15min në 10 000g. Përqendrimi i proteinave u mat me metodën Bradford dhe mostra u ruajt në -20◦C.
Rekomandimi i pajisjes:
UP200S; 170W, ftohje mbi akull; 3 x 15 sek.
Referencë/ Punim shkencor:
Tabar et al. (2010): Serodiagnoza e hidatidozës së deleve me lëng hidatik, protoskoleks dhe antigjen nga trupi i plotë i Echinococcus granulosus.
Liza dhe shpërbërja qelizore: Mostra e homogjenizuar e proteinave të tretshme të E. granulosus të maturuar, e përgatitur me ngrirje-shkrirje në azot të lëngshëm dhe në 42◦C, u trajtua me ultratinguj në 110V, 170W për 3×15 sek mbi akull. Më pas, mostra u centrifugua për 15min në 10 000g. Përqendrimi i proteinave u mat me metodën Bradford dhe mostra u ruajt në -20◦C.
Rekomandimi i pajisjes:
UP200S; 170W, ftohje mbi akull; 3 x 15 sek.
Referencë/ Punim shkencor:
Tabar et al. (2010): Serodiagnoza e hidatidozës së deleve me lëng hidatik, protoskoleks dhe antigjen nga trupi i plotë i Echinococcus granulosus.
Escherichia coli Gr-
Zbatimi i ultratingujve:
Inaktivizimi me ultratinguj i Escherchia coli Gr- në qumësht dhe lëngje.
Rekomandimi i pajisjes:
UP100H
Referencë/ Punim shkencor:
Zenker, M.; Heinz, V.; Knorr, D. (2003): Zbatimi i përpunimit termik të asistuar me ultratinguj për konservimin dhe ruajtjen e cilësisë së ushqimeve të lëngshme. J Food Prot 66/2003. pp. 1642–1649.
Inaktivizimi me ultratinguj i Escherchia coli Gr- në qumësht dhe lëngje.
Rekomandimi i pajisjes:
UP100H
Referencë/ Punim shkencor:
Zenker, M.; Heinz, V.; Knorr, D. (2003): Zbatimi i përpunimit termik të asistuar me ultratinguj për konservimin dhe ruajtjen e cilësisë së ushqimeve të lëngshme. J Food Prot 66/2003. pp. 1642–1649.
Escherichia coli Gr- në tretësirë fiziologjike
Zbatimi i ultratingujve:
Inaktivizimi me ultratinguj i Escherchia coli Gr- në tretësirë fiziologjike.
Rekomandimi i pajisjes:
UP100H
Referencë/ Punim shkencor:
Duckhouse, H.; Mason, T. J.; Phull, S. S.; Lorimer, J. P. (2004): Efekti i trajtimit me ultratinguj në dezinfektimin mikrobik duke përdorur hipoklorit. Ultrason. Sonochem. 11/ 2004. pp. 173–176.
Inaktivizimi me ultratinguj i Escherchia coli Gr- në tretësirë fiziologjike.
Rekomandimi i pajisjes:
UP100H
Referencë/ Punim shkencor:
Duckhouse, H.; Mason, T. J.; Phull, S. S.; Lorimer, J. P. (2004): Efekti i trajtimit me ultratinguj në dezinfektimin mikrobik duke përdorur hipoklorit. Ultrason. Sonochem. 11/ 2004. pp. 173–176.
Escherichia coli Gr- në ujë
Zbatimi i ultratingujve:
Inaktivizimi me ultratinguj i Escherchia coli Gr- në ujë.
Rekomandimi i pajisjes:
UP100H
Referencë/ Punim shkencor:
Furuta, M.; Yamaguchi, M.; Tsukamoto, T.; Yim, B.; Stavarache, C. E.; Hasiba, K.; Maeda, Y. (2004): Inaktivizimi i Escherichia coli me rrezatim ultrasonik. Ultrason. Sonochem. 11/2004. pp. 57–60.
Inaktivizimi me ultratinguj i Escherchia coli Gr- në ujë.
Rekomandimi i pajisjes:
UP100H
Referencë/ Punim shkencor:
Furuta, M.; Yamaguchi, M.; Tsukamoto, T.; Yim, B.; Stavarache, C. E.; Hasiba, K.; Maeda, Y. (2004): Inaktivizimi i Escherichia coli me rrezatim ultrasonik. Ultrason. Sonochem. 11/2004. pp. 57–60.
Glaukoma, koka e nervit optik
Zbatimi i ultratingujve:
Fragmentimi i RNA-së së kokave të nervit optik (nga sytë e minjve të mëdhenj): Koka e nervit optik (ONH) u ngri në akull të thatë dhe u ruajt në 80°C para ekstraktimit. RNA-ja u izolua duke trajtuar me ultratinguj kokat e ngrira të nervit në tamponin e ekstraktimit të kompletit duke përdorur një sondë MS 0,5 (UP50H) dhe më pas duke ndjekur udhëzimet e dhëna nga kompleti Arcturus, përfshirë trajtimin me DNazë për të hequr çdo DNA. RNA-ja e pastruar u përcaktua nga ana sasiore.
Rekomandimi i pajisjes:
UP50H me sondë MS0.5
Referencë/ Punim shkencor:
Johnson et al. (2007): Ndryshimet globale në shprehjen e gjeneve në kokën e nervit optik pas ekspozimit ndaj presionit të rritur intraokular në një model të glaukomës te minjtë e mëdhenj.
Fragmentimi i RNA-së së kokave të nervit optik (nga sytë e minjve të mëdhenj): Koka e nervit optik (ONH) u ngri në akull të thatë dhe u ruajt në 80°C para ekstraktimit. RNA-ja u izolua duke trajtuar me ultratinguj kokat e ngrira të nervit në tamponin e ekstraktimit të kompletit duke përdorur një sondë MS 0,5 (UP50H) dhe më pas duke ndjekur udhëzimet e dhëna nga kompleti Arcturus, përfshirë trajtimin me DNazë për të hequr çdo DNA. RNA-ja e pastruar u përcaktua nga ana sasiore.
Rekomandimi i pajisjes:
UP50H me sondë MS0.5
Referencë/ Punim shkencor:
Johnson et al. (2007): Ndryshimet globale në shprehjen e gjeneve në kokën e nervit optik pas ekspozimit ndaj presionit të rritur intraokular në një model të glaukomës te minjtë e mëdhenj.
Glikozaminoglikani sulfat i kondroitinës (CS)
Zbatimi i ultratingujve:
Përcaktimi i CS me analizën me blu dimetilmetileni
Risuspendimi i qelizave: Sedimentet e CS në tuba mikrocentrifugimi u risuspenduan në 0,5 ml tretësirë papaine 0,1mg/ml në tretësirën e balancuar të kripërave të Hank (HBSS), duke përdorur impulse nga një sonotrodë ultrasonike (UP 100H, Hielscher Ultrasonics GmbH, Gjermani) me cikël 1 dhe amplitudë 100 % për 3 sek. Më pas, tretja u krye në 60 °C për 24 h.
Për analizën imunosorbente të lidhur me enzimën (ELISA), qelizat më pas u suspenduan në ujë të distiluar dhe të dejonizuar me përqendrim 106 qeliza/ml dhe u mbajtën në ngrirës në –70°C gjatë natës për të lehtësuar lizën qelizore. Më pas qelizat u homogjenizuan me trajtim me ultratinguj për 40 sek. duke përdorur homogjenizuesin ultrasonik të indeve Hielscher UP100H.
Rekomandimi i pajisjes:
UP100H
Referencë/ Punim shkencor:
Vandrovcova et al. (2011): Ndikimi i veshjeve me kolagjen dhe sulfat kondroitine (CS) mbi poli-(laktid-ko-glikolid) (PLGA) te qelizat MG 63 të ngjashme me osteoblastet. Physiol. Res. 60; 2011. 797–813.
Përcaktimi i CS me analizën me blu dimetilmetileni
Risuspendimi i qelizave: Sedimentet e CS në tuba mikrocentrifugimi u risuspenduan në 0,5 ml tretësirë papaine 0,1mg/ml në tretësirën e balancuar të kripërave të Hank (HBSS), duke përdorur impulse nga një sonotrodë ultrasonike (UP 100H, Hielscher Ultrasonics GmbH, Gjermani) me cikël 1 dhe amplitudë 100 % për 3 sek. Më pas, tretja u krye në 60 °C për 24 h.
Për analizën imunosorbente të lidhur me enzimën (ELISA), qelizat më pas u suspenduan në ujë të distiluar dhe të dejonizuar me përqendrim 106 qeliza/ml dhe u mbajtën në ngrirës në –70°C gjatë natës për të lehtësuar lizën qelizore. Më pas qelizat u homogjenizuan me trajtim me ultratinguj për 40 sek. duke përdorur homogjenizuesin ultrasonik të indeve Hielscher UP100H.
Rekomandimi i pajisjes:
UP100H
Referencë/ Punim shkencor:
Vandrovcova et al. (2011): Ndikimi i veshjeve me kolagjen dhe sulfat kondroitine (CS) mbi poli-(laktid-ko-glikolid) (PLGA) te qelizat MG 63 të ngjashme me osteoblastet. Physiol. Res. 60; 2011. 797–813.
Qeliza HaCaT
Zbatimi i ultratingujve:
Liza e qelizave HaCaT për imunoprecipitimin e kromatinës (ChIP): Qelizat HaCaT u fiksuan me formaldehid 1% për 10 minuta në 37uC. Qelizat e fiksuara iu nënshtruan lizës në tamponin RIPA dhe u trajtuan me ultratinguj mbi akull me një pajisje ultrasonike 100W, me amplitudë = 1 dhe cikël pune = 100%, në 12 impulse njëminutëshe (12 x 1 min.).
Rekomandimi për pajisjen:
UP100H; për 12 min. mbi akull,
Referencë/ Punim shkencor:
Zhang et al. (2007): Basonuklina rregullon një nëngrup të gjeneve të RNA-së ribozomale në qelizat HaCaT.
Liza e qelizave HaCaT për imunoprecipitimin e kromatinës (ChIP): Qelizat HaCaT u fiksuan me formaldehid 1% për 10 minuta në 37uC. Qelizat e fiksuara iu nënshtruan lizës në tamponin RIPA dhe u trajtuan me ultratinguj mbi akull me një pajisje ultrasonike 100W, me amplitudë = 1 dhe cikël pune = 100%, në 12 impulse njëminutëshe (12 x 1 min.).
Rekomandimi për pajisjen:
UP100H; për 12 min. mbi akull,
Referencë/ Punim shkencor:
Zhang et al. (2007): Basonuklina rregullon një nëngrup të gjeneve të RNA-së ribozomale në qelizat HaCaT.
Heparina: depolimerizimi i heparinës
Zbatimi i ultratingujve:
Metoda ultrasonike mundëson prodhimin e heparinës me peshë molekulare të ulët (LMWH). Për këtë, heparina i nënshtrohet një depolimerizimi radikalor të katalizuar nga peroksidi i hidrogjenit. Reaksioni është shumë i shpejtë dhe zgjat më pak se 1 orë, ndërsa procesi fiziko-kimik i depolimerizimit mbështetet në kushte të buta reaksioni, nuk kërkon reagentë agresivë ose toksikë dhe jep një produkt pa artefakte kimike. Kështu, procesi ultrasonik është mjaft i përshtatshëm për prodhimin në shkallë të gjerë të LMWH-së, por edhe të analogëve të prodhuar nga polisakaride natyrore të sulfatuara.
Procedura ultrasonike:
Për depolimerizimin fiziko-kimik të heparinës së pafraksionuar nëpërmjet depolimerizimit radikalor të asistuar me ultratinguj, heparina u tret në ujë deri në një përqendrim përfundimtar prej 25 mg/mL (5 mL). Përzierja e reaksionit u trajtua me ultratinguj duke përdorur një sonikator me sondë UP50H. Sonikatori ishte i pajisur me një sondë (mikromajë MS3) me diametër 3mm, e cila siguronte një amplitudë prej 180μm. Procesori gjeneronte dridhje mekanike gjatësore me frekuencë 30 kHz, të prodhuara nga ngacmimi elektrik. Përzierja e reaksionit u mbajt në 60°C në një reaktor Radleys® dhe valët ultrasonike u aplikuan si një impuls prej 0,5sec për të parandaluar ngrohjen e përzierjes. Një alikuotë e kohës zero (250μl) u mor nga tretësira përpara nisjes së reaksionit nëpërmjet shtimit të njëkohshëm të peroksidit të hidrogjenit dhe aplikimit të valëve ultrasonike. Peroksidi i hidrogjenit u shtua për të përftuar një raport përfundimtar peroksid hidrogjeni/heparinë (w/w) prej 0,15 (3,75 mg/mL).
Rekomandimi për pajisjen:
UP50H me sonotrodë MS3
Referencë/ Punim shkencor:
Achour, Oussama; Bridiau, Nicolas; Godhbani, Azza; Le Joubioux, Florian; Bordenave Juchereau, Stephanie; Sannier, Fredéric; Piot, Jean-Marie; Fruitier Arnaudin, Ingrid; Maugard, Thierry (2013): Përgatitja e asistuar me ultratinguj e një heparine me peshë molekulare të ulët (LMWH) me aktivitet antikoagulant. Carbohydrate Polymers 97; 2013. 684–689.
Metoda ultrasonike mundëson prodhimin e heparinës me peshë molekulare të ulët (LMWH). Për këtë, heparina i nënshtrohet një depolimerizimi radikalor të katalizuar nga peroksidi i hidrogjenit. Reaksioni është shumë i shpejtë dhe zgjat më pak se 1 orë, ndërsa procesi fiziko-kimik i depolimerizimit mbështetet në kushte të buta reaksioni, nuk kërkon reagentë agresivë ose toksikë dhe jep një produkt pa artefakte kimike. Kështu, procesi ultrasonik është mjaft i përshtatshëm për prodhimin në shkallë të gjerë të LMWH-së, por edhe të analogëve të prodhuar nga polisakaride natyrore të sulfatuara.
Procedura ultrasonike:
Për depolimerizimin fiziko-kimik të heparinës së pafraksionuar nëpërmjet depolimerizimit radikalor të asistuar me ultratinguj, heparina u tret në ujë deri në një përqendrim përfundimtar prej 25 mg/mL (5 mL). Përzierja e reaksionit u trajtua me ultratinguj duke përdorur një sonikator me sondë UP50H. Sonikatori ishte i pajisur me një sondë (mikromajë MS3) me diametër 3mm, e cila siguronte një amplitudë prej 180μm. Procesori gjeneronte dridhje mekanike gjatësore me frekuencë 30 kHz, të prodhuara nga ngacmimi elektrik. Përzierja e reaksionit u mbajt në 60°C në një reaktor Radleys® dhe valët ultrasonike u aplikuan si një impuls prej 0,5sec për të parandaluar ngrohjen e përzierjes. Një alikuotë e kohës zero (250μl) u mor nga tretësira përpara nisjes së reaksionit nëpërmjet shtimit të njëkohshëm të peroksidit të hidrogjenit dhe aplikimit të valëve ultrasonike. Peroksidi i hidrogjenit u shtua për të përftuar një raport përfundimtar peroksid hidrogjeni/heparinë (w/w) prej 0,15 (3,75 mg/mL).
Rekomandimi për pajisjen:
UP50H me sonotrodë MS3
Referencë/ Punim shkencor:
Achour, Oussama; Bridiau, Nicolas; Godhbani, Azza; Le Joubioux, Florian; Bordenave Juchereau, Stephanie; Sannier, Fredéric; Piot, Jean-Marie; Fruitier Arnaudin, Ingrid; Maugard, Thierry (2013): Përgatitja e asistuar me ultratinguj e një heparine me peshë molekulare të ulët (LMWH) me aktivitet antikoagulant. Carbohydrate Polymers 97; 2013. 684–689.
Lupul
Zbatimi i ultratingujve:
Ekstraktimi i përbërjeve aktive / ekstrakteve bimore në ujë dhe etanol.
Rekomandimi për pajisjen:
UP400S
Ekstraktimi i përbërjeve aktive / ekstrakteve bimore në ujë dhe etanol.
Rekomandimi për pajisjen:
UP400S
Lactobacillus (liza/izolimi i ADN-së nga shtame të ndryshme të Lactobacillus)
Zbatimi i ultratingujve:
Shtamet e Lactobacillus: L. pontis, L. sanfranciscensis, L. farciminis, L. panis, L. oris, L. vaginalis dhe L. reuteri, L. sp.
Procedura: Për izolimin e DNA-së nga koloni të veçanta, u zhvillua një protokoll lize me ultratinguj. Një koloni (me diametër 2–3 mm) u pezullua në 100μl tampon lize (20 mM EDTA, 10 mM Tris [pH 7,9], 1% Triton X-100, 500 mM guanidinë-HCl, 250 mM NaCl). Qelizat iu nënshtruan lizës përmes trajtimit me ultratinguj për 1 min me një sonikator me sondë UP50H. Pas shtimit të 150μl etanol të ftohtë (-20°C), përzierja u centrifugua përmes një kolone centrifugimi të kompletit QIAamp për inde dhe në fund u elua me 60μl tampon (10 mM Tris [pH 7,5]).
Për të pasur një mjet për identifikimin e shpejtë dhe të besueshëm të kulturave të pastra të veçanta, analiza PCR u kombinua me një procedurë të shpejtë të izolimit të DNA-së. Procedurat e lizës enzimatike që kërkojnë shumë kohë dhe ndjeshmëria e ndryshueshme e baktereve ndaj lizozimës u kapërcyen me trajtimin e qelizave me ultratinguj, të ndjekur nga pastrimi dhe përqendrimi nëpërmjet lidhjes së DNA-së me një matricë silice. U konstatua se materiali qelizor i një kolonie të vetme ishte i mjaftueshëm për PCR.
Rekomandimi për pajisjen:
UP50H
Referencë/ Punim shkencor:
Müller, M. R. A. (2000): Karakterizimi i ekosistemit mikrobik të fermentimeve të drithërave duke përdorur metoda të biologjisë molekulare. Disertacion, Universiteti i Këlnit, 2000.
Shtamet e Lactobacillus: L. pontis, L. sanfranciscensis, L. farciminis, L. panis, L. oris, L. vaginalis dhe L. reuteri, L. sp.
Procedura: Për izolimin e DNA-së nga koloni të veçanta, u zhvillua një protokoll lize me ultratinguj. Një koloni (me diametër 2–3 mm) u pezullua në 100μl tampon lize (20 mM EDTA, 10 mM Tris [pH 7,9], 1% Triton X-100, 500 mM guanidinë-HCl, 250 mM NaCl). Qelizat iu nënshtruan lizës përmes trajtimit me ultratinguj për 1 min me një sonikator me sondë UP50H. Pas shtimit të 150μl etanol të ftohtë (-20°C), përzierja u centrifugua përmes një kolone centrifugimi të kompletit QIAamp për inde dhe në fund u elua me 60μl tampon (10 mM Tris [pH 7,5]).
Për të pasur një mjet për identifikimin e shpejtë dhe të besueshëm të kulturave të pastra të veçanta, analiza PCR u kombinua me një procedurë të shpejtë të izolimit të DNA-së. Procedurat e lizës enzimatike që kërkojnë shumë kohë dhe ndjeshmëria e ndryshueshme e baktereve ndaj lizozimës u kapërcyen me trajtimin e qelizave me ultratinguj, të ndjekur nga pastrimi dhe përqendrimi nëpërmjet lidhjes së DNA-së me një matricë silice. U konstatua se materiali qelizor i një kolonie të vetme ishte i mjaftueshëm për PCR.
Rekomandimi për pajisjen:
UP50H
Referencë/ Punim shkencor:
Müller, M. R. A. (2000): Karakterizimi i ekosistemit mikrobik të fermentimeve të drithërave duke përdorur metoda të biologjisë molekulare. Disertacion, Universiteti i Këlnit, 2000.
Lactobacillus acidophilus Gr+
Zbatimi i ultratingujve:
Inaktivizimi me ultratinguj i Lactobacillus acidophilus Gr+ në qumësht dhe lëngje.
Pajisja e rekomanduar:
UIP500hd
Referencë/ Punim kërkimor:
Zenker, M.; Heinz, V.; Knorr, D. (2003): Zbatimi i përpunimit termik të asistuar me ultratinguj për konservimin dhe ruajtjen e cilësisë së ushqimeve të lëngshme. J Food Prot 66/2003. f. 1642–1649.
Inaktivizimi me ultratinguj i Lactobacillus acidophilus Gr+ në qumësht dhe lëngje.
Pajisja e rekomanduar:
UIP500hd
Referencë/ Punim kërkimor:
Zenker, M.; Heinz, V.; Knorr, D. (2003): Zbatimi i përpunimit termik të asistuar me ultratinguj për konservimin dhe ruajtjen e cilësisë së ushqimeve të lëngshme. J Food Prot 66/2003. f. 1642–1649.
Legionella pneumophila Gr+ në mjedis të holluar
Zbatimi i ultratingujve:
Inaktivizimi me ultratinguj i Legionella pneumophila Gr+ në mjedis të holluar.
Pajisja e rekomanduar:
UIP500hd
Referencë/ Punim kërkimor:
Dadjour, M. F.; Ogino, C.; Matsumura, S.; Nakamura, S.; Shimizu N. (2006): Dezinfektimi i Legionella pneumophila nëpërmjet trajtimit me ultratinguj me TiO2. Water Res 40/2006. f.1137–1142.
Inaktivizimi me ultratinguj i Legionella pneumophila Gr+ në mjedis të holluar.
Pajisja e rekomanduar:
UIP500hd
Referencë/ Punim kërkimor:
Dadjour, M. F.; Ogino, C.; Matsumura, S.; Nakamura, S.; Shimizu N. (2006): Dezinfektimi i Legionella pneumophila nëpërmjet trajtimit me ultratinguj me TiO2. Water Res 40/2006. f.1137–1142.
Leuconostoc mesenteroides
Zbatimi i ultratingujve:
Aktiviteti i lizozimës së leukociteve në leuçeminë mielocitare: suspensioni qelizor u trajtua me ultratinguj për 15 min. dhe mostrat u analizuan për aktivitetin e lizozimës. U përcaktua përqendrimi i lizozimës së leukociteve në ug./10 qeliza.
Pajisja e rekomanduar:
UP50H
Aktiviteti i lizozimës së leukociteve në leuçeminë mielocitare: suspensioni qelizor u trajtua me ultratinguj për 15 min. dhe mostrat u analizuan për aktivitetin e lizozimës. U përcaktua përqendrimi i lizozimës së leukociteve në ug./10 qeliza.
Pajisja e rekomanduar:
UP50H
Aktiviteti i izoenzimave leukocitare në leuçeminë mielocitare
Zbatimi i ultratingujve:
Përgatitja e mostrës: suspensioni qelizor u trajtua me ultratinguj dhe mostrat u analizuan për aktivitetin e lizozimës. U përcaktua përqendrimi i lizozimës së leukociteve në ug/106.
Pajisja e rekomanduar:
UP200St
Përgatitja e mostrës: suspensioni qelizor u trajtua me ultratinguj dhe mostrat u analizuan për aktivitetin e lizozimës. U përcaktua përqendrimi i lizozimës së leukociteve në ug/106.
Pajisja e rekomanduar:
UP200St
Lipozome
Zbatimi i ultratingujve:
Formimi i SUV-ve
Klikoni këtu për të lexuar më shumë rreth përgatitjes së liposomeve me ultratinguj!
Pajisja e rekomanduar:
UP50H; 3 cikle nga 5 min; në një banjë akulli.
Formimi i SUV-ve
Klikoni këtu për të lexuar më shumë rreth përgatitjes së liposomeve me ultratinguj!
Pajisja e rekomanduar:
UP50H; 3 cikle nga 5 min; në një banjë akulli.
E gjelbra e malakitit
Zbatimi i ultratingujve:
Degradimi sonofotokatalitik i gjelbër malakitit (një baktericid i fuqishëm): Degradimi vetëm me fotokatalizë është dukshëm më i shpejtë se degradimi sonolitik; efikasiteti mund të përmirësohet duke bashkuar të dy proceset. Gjelbër malakiti, një baktericid i fuqishëm, është shumë ekotoksik për bakteret detare, por shndërrohet në përbërje organike që janë më pak toksike ose jotoksike.
Pajisja e rekomanduar:
UP400S
Degradimi sonofotokatalitik i gjelbër malakitit (një baktericid i fuqishëm): Degradimi vetëm me fotokatalizë është dukshëm më i shpejtë se degradimi sonolitik; efikasiteti mund të përmirësohet duke bashkuar të dy proceset. Gjelbër malakiti, një baktericid i fuqishëm, është shumë ekotoksik për bakteret detare, por shndërrohet në përbërje organike që janë më pak toksike ose jotoksike.
Pajisja e rekomanduar:
UP400S
Acilimi i mangiferinës
Zbatimi i ultratingujve:
Mangiferina (1,3,6,7-Tetrahydroxy-2-[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]xanthen-9-one; formula: C19H18O11) është një polifenol me strukturë C-glikozilksantoni që mund të gjendet në shumë specie bimore. Mangiferina shfaq aktivitete të ndryshme farmakologjike. Acilimi regjioselektiv i mangiferinës mund të katalizohet me shumë efikasitet nga lipaza gjatë trajtimit me ultratinguj. Krahasuar me metodat konvencionale, kataliza e asistuar me ultratinguj shquhet për avantazhet e kohës më të shkurtër të reaksionit dhe rendimenteve më të larta. Kushtet optimale për acilimin e mangiferinës me ultratinguj u përcaktuan si më poshtë:
lipaza: PCL, dhuruesi i acilit: acetat vinili; tretësi i reaksionit: DMSO, temperatura e reaksionit: 45 degC, fuqia e ultratingujve: 200W; raporti i substrateve: dhurues acili/mangiferinë 6/1, ngarkesa enzimatike: 6 mg/ml
Rendimenti i acilimit regjioselektiv ishte deri në 84%.
Pajisja e rekomanduar:
UP200St ose UP200Ht
Referencë/ Punim kërkimor:
krahaso: Wang, Z.; Wang, R.; Tian, J.; Zhao, B; Wei, X.F.; Su, Y.L.; Li, C.Y.; Cao, S.G.; Wang, L. (2010): Efekti i ultratingujve në acilimin regjioselektiv të mangiferinës të katalizuar nga lipaza në tretës joujorë. J. Asian Nat Prod. Res. 12/1, 2010. 56–63.
Mangiferina (1,3,6,7-Tetrahydroxy-2-[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]xanthen-9-one; formula: C19H18O11) është një polifenol me strukturë C-glikozilksantoni që mund të gjendet në shumë specie bimore. Mangiferina shfaq aktivitete të ndryshme farmakologjike. Acilimi regjioselektiv i mangiferinës mund të katalizohet me shumë efikasitet nga lipaza gjatë trajtimit me ultratinguj. Krahasuar me metodat konvencionale, kataliza e asistuar me ultratinguj shquhet për avantazhet e kohës më të shkurtër të reaksionit dhe rendimenteve më të larta. Kushtet optimale për acilimin e mangiferinës me ultratinguj u përcaktuan si më poshtë:
lipaza: PCL, dhuruesi i acilit: acetat vinili; tretësi i reaksionit: DMSO, temperatura e reaksionit: 45 degC, fuqia e ultratingujve: 200W; raporti i substrateve: dhurues acili/mangiferinë 6/1, ngarkesa enzimatike: 6 mg/ml
Rendimenti i acilimit regjioselektiv ishte deri në 84%.
Pajisja e rekomanduar:
UP200St ose UP200Ht
Referencë/ Punim kërkimor:
krahaso: Wang, Z.; Wang, R.; Tian, J.; Zhao, B; Wei, X.F.; Su, Y.L.; Li, C.Y.; Cao, S.G.; Wang, L. (2010): Efekti i ultratingujve në acilimin regjioselektiv të mangiferinës të katalizuar nga lipaza në tretës joujorë. J. Asian Nat Prod. Res. 12/1, 2010. 56–63.
Ekstraktimi i molekulave
Zbatimi i ultratingujve:
Protokolli i ekstraktimit nga gipsi, rheolite, bazalti, hiri edfell dhe qelqi i obsidianit:
Një mostër prej 1g regoliti ose shkëmbi të grimcuar i nënshtrohet ekstraktimit me lëng nën rrezatim ultrasonik për të ekstraktuar dhe tretur molekulat e synuara. Për këtë qëllim, 3ml MeOH P80 iu shtuan një mostre analoge prej 1g në një epruvetë qelqi dhe mostra u trajtua me ultratinguj për 20 minuta me një pajisje ultrasonike të tipit sondë UP50H i vendosur në amplitudë 40%. Përzierja u la të qëndronte për 10 minuta dhe supernatanti i turbullt që ishte formuar mbi mostrën analoge të sedimentuar u dekantua në tuba centrifugimi 1,5 ml. Për të minimizuar humbjen e përbërësve të ekstraktuar nga adsorbimi në sipërfaqet e tubave të centrifugimit prej polimeri hidrofob, tubat fillimisht u bllokuan me 0,5% (w/v) BSA në 100 mM HEPES me pH 7,4. Supernatantët u kthjelluan me centrifugim në 17 000 G për 10 minuta dhe u ruajtën në 2 – 8°C në flakonë qelqi deri në testimin me analizën imunologjike.
Rekomandimi për pajisjen:
UP50H
Referencë/ Punim shkencor:
Rix, C.(2012): Zbulimi i jetës në Mars dhe çipi Life Marker Chip: Analiza me antitrupa për zbulimin e molekulave organike në ekstrakte të lëngshme të mostrave marsiane. Disertacion, Cranfield University 2012.
Protokolli i ekstraktimit nga gipsi, rheolite, bazalti, hiri edfell dhe qelqi i obsidianit:
Një mostër prej 1g regoliti ose shkëmbi të grimcuar i nënshtrohet ekstraktimit me lëng nën rrezatim ultrasonik për të ekstraktuar dhe tretur molekulat e synuara. Për këtë qëllim, 3ml MeOH P80 iu shtuan një mostre analoge prej 1g në një epruvetë qelqi dhe mostra u trajtua me ultratinguj për 20 minuta me një pajisje ultrasonike të tipit sondë UP50H i vendosur në amplitudë 40%. Përzierja u la të qëndronte për 10 minuta dhe supernatanti i turbullt që ishte formuar mbi mostrën analoge të sedimentuar u dekantua në tuba centrifugimi 1,5 ml. Për të minimizuar humbjen e përbërësve të ekstraktuar nga adsorbimi në sipërfaqet e tubave të centrifugimit prej polimeri hidrofob, tubat fillimisht u bllokuan me 0,5% (w/v) BSA në 100 mM HEPES me pH 7,4. Supernatantët u kthjelluan me centrifugim në 17 000 G për 10 minuta dhe u ruajtën në 2 – 8°C në flakonë qelqi deri në testimin me analizën imunologjike.
Rekomandimi për pajisjen:
UP50H
Referencë/ Punim shkencor:
Rix, C.(2012): Zbulimi i jetës në Mars dhe çipi Life Marker Chip: Analiza me antitrupa për zbulimin e molekulave organike në ekstrakte të lëngshme të mostrave marsiane. Disertacion, Cranfield University 2012.
Peleta të mëlçisë së miut
Zbatimi i ultratingujve:
Peletat u lanë dhe u sonikuan për 5 min me 0,5 mL shtesë LB2 dhe u centrifuguan në 12 000 g për 20 min të tjera; më pas u mblodhën dy fraksionet e supernatantit që rezultuan. Në fund, peletat u tretën me 0,5 mL tampon që përmbante 40 mM bazë tris, 5 M ure, 2 M tioure, 4% CHAPS, 100 mM DTT, 0,5% (v/v) biolyte 3-10 (LB3), dhe u sonikuan e u centrifuguan në 12 000 g për 20 min.
Rekomandimi për pajisjen:
UP200S; për 5min.
Referencë/ Punim shkencor:
Gazzana et al. (2009): Një përditësim mbi proteomën e mëlçisë së miut.
Peletat u lanë dhe u sonikuan për 5 min me 0,5 mL shtesë LB2 dhe u centrifuguan në 12 000 g për 20 min të tjera; më pas u mblodhën dy fraksionet e supernatantit që rezultuan. Në fund, peletat u tretën me 0,5 mL tampon që përmbante 40 mM bazë tris, 5 M ure, 2 M tioure, 4% CHAPS, 100 mM DTT, 0,5% (v/v) biolyte 3-10 (LB3), dhe u sonikuan e u centrifuguan në 12 000 g për 20 min.
Rekomandimi për pajisjen:
UP200S; për 5min.
Referencë/ Punim shkencor:
Gazzana et al. (2009): Një përditësim mbi proteomën e mëlçisë së miut.
Suspension i mëlçisë së miut
Zbatimi i ultratingujve:
Homogjenizimi i mostrës për të prodhuar lizat qelizor.
Rekomandimi për pajisjen:
UP200S; për 3 x 20 sek.
Referencë/ Punim shkencor:
Gazzana et al. (2009): Një përditësim mbi proteomën e mëlçisë së miut.
Homogjenizimi i mostrës për të prodhuar lizat qelizor.
Rekomandimi për pajisjen:
UP200S; për 3 x 20 sek.
Referencë/ Punim shkencor:
Gazzana et al. (2009): Një përditësim mbi proteomën e mëlçisë së miut.
Penicillium digitatum
Zbatimi i ultratingujve:
Inaktivizimi me ultratinguj i Penicillium digitatum (një patogjen bimor) në mjedisin e kultivimit Sabouraud.
Rekomandimi për pajisjen:
UP200St
Referencë/ Punim shkencor:
López-Malo, A.; Palou, E.; Jiménez-Fernández, M.; Alzamora, S. M.; Guerrero, S. (2005): Inaktivizimi multifaktorial i kërpudhave duke kombinuar termosonikimin dhe agjentët antimikrobikë. J. Food Eng. 67/ 2005. f. 87–93.
Inaktivizimi me ultratinguj i Penicillium digitatum (një patogjen bimor) në mjedisin e kultivimit Sabouraud.
Rekomandimi për pajisjen:
UP200St
Referencë/ Punim shkencor:
López-Malo, A.; Palou, E.; Jiménez-Fernández, M.; Alzamora, S. M.; Guerrero, S. (2005): Inaktivizimi multifaktorial i kërpudhave duke kombinuar termosonikimin dhe agjentët antimikrobikë. J. Food Eng. 67/ 2005. f. 87–93.
Fikocianinë nga Spirulina platensis (Arthrospira platensis)
Zbatimi i ultratingujve:
Ekstraktimi i fikocianinës nga qelizat e Spirulina platensis (Arthrospira platensis).
Rekomandimi për pajisjen:
UP400S
Ekstraktimi i fikocianinës nga qelizat e Spirulina platensis (Arthrospira platensis).
Rekomandimi për pajisjen:
UP400S
Qeliza dhe inde bimore
Zbatimi i ultratingujve:
Qelizat bimore të paketuara 30% (W/V) dhe uji i distiluar shpërbëhen me sonikim për 1–15 min.; shpërbërja e indit bimor: 1 g ind i tharë i pezulluar në alkool shpërbëhet gjatë sonikimit për rreth 5 min.
Rekomandimi për pajisjen:
UP100H
Qelizat bimore të paketuara 30% (W/V) dhe uji i distiluar shpërbëhen me sonikim për 1–15 min.; shpërbërja e indit bimor: 1 g ind i tharë i pezulluar në alkool shpërbëhet gjatë sonikimit për rreth 5 min.
Rekomandimi për pajisjen:
UP100H
Trombocite
Zbatimi i ultratingujve:
Përgatitja e lizatit të trombociteve: Shpërbërje në 1–5 min.
Rekomandimi për pajisjen:
UP200Ht
Përgatitja e lizatit të trombociteve: Shpërbërje në 1–5 min.
Rekomandimi për pajisjen:
UP200Ht
Pleurotus tuberregium
Zbatimi i ultratingujve:
Ekstraktimi i polisakarideve nga kërpudha e ngrënshme Pleurotus tuberregium
Rekomandimi për pajisjen:
UP400S
Ekstraktimi i polisakarideve nga kërpudha e ngrënshme Pleurotus tuberregium
Rekomandimi për pajisjen:
UP400S
Poli(acid laktik-ko-glikolik) (PLGA)
Zbatimi i ultratingujve:
Përgatitja e poli(acidit laktik-ko-glikolik) (PLGA) të ngarkuar me albuminë të serumit bovin (BSA) me sonikim në 40 sek.
Rekomandimi për pajisjen:
Dmini; për 40sek.
Referencë/ Punim shkencor:
Freitas et al. (2005): Emulsifikimi me ultratinguj në rrjedhje i kombinuar me mikropërzierjen statike për prodhimin aseptik të mikrosferave me ekstraktim me tretës.
Përgatitja e poli(acidit laktik-ko-glikolik) (PLGA) të ngarkuar me albuminë të serumit bovin (BSA) me sonikim në 40 sek.
Rekomandimi për pajisjen:
Dmini; për 40sek.
Referencë/ Punim shkencor:
Freitas et al. (2005): Emulsifikimi me ultratinguj në rrjedhje i kombinuar me mikropërzierjen statike për prodhimin aseptik të mikrosferave me ekstraktim me tretës.
Polifenole nga molla
Zbatimi i ultratingujve:
Ekstraktimi me ultratinguj i polifenoleve nga molla. Tretësi: ujor. Rritje e rendimentit me 6%; intensiteti i sonikimit: 20–75Ws/ml; temperatura e procesit: ngrohje deri në 80 degC.
Rekomandimi për pajisjen:
UIP2000hd
Referencë/ Punim shkencor:
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Rikuperimi dhe modifikimi i përbërësve ushqimorë me ultratinguj. Në: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Teknologjitë e ultratingujve për përpunimin ushqimor dhe biopërpunimin. New York: Springer, 2011. f. 345–368.
Ekstraktimi me ultratinguj i polifenoleve nga molla. Tretësi: ujor. Rritje e rendimentit me 6%; intensiteti i sonikimit: 20–75Ws/ml; temperatura e procesit: ngrohje deri në 80 degC.
Rekomandimi për pajisjen:
UIP2000hd
Referencë/ Punim shkencor:
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Rikuperimi dhe modifikimi i përbërësve ushqimorë me ultratinguj. Në: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Teknologjitë e ultratingujve për përpunimin ushqimor dhe biopërpunimin. New York: Springer, 2011. f. 345–368.
Polifenole nga çaji i zi
Zbatimi i ultratingujve:
Ekstraktimi me ultratinguj i polifenoleve nga çaji i zi. Tretësi: ujor. Rritje e rendimentit me 6–18%; intensiteti i sonikimit: 8–10Ws/ml; presion ambienti, temperatura e procesit: ngrohje deri në 90 degC.
Rekomandimi për pajisjen:
UIP2000hd
Referencë/ Punim shkencor:
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Rikuperimi dhe modifikimi i përbërësve ushqimorë me ultratinguj. Në: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Teknologjitë e ultratingujve për përpunimin ushqimor dhe biopërpunimin. New York: Springer, 2011. f. 345–368.
Ekstraktimi me ultratinguj i polifenoleve nga çaji i zi. Tretësi: ujor. Rritje e rendimentit me 6–18%; intensiteti i sonikimit: 8–10Ws/ml; presion ambienti, temperatura e procesit: ngrohje deri në 90 degC.
Rekomandimi për pajisjen:
UIP2000hd
Referencë/ Punim shkencor:
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Rikuperimi dhe modifikimi i përbërësve ushqimorë me ultratinguj. Në: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Teknologjitë e ultratingujve për përpunimin ushqimor dhe biopërpunimin. New York: Springer, 2011. f. 345–368.
Polifenole nga bërsitë e rrushit të kuq
Zbatimi i ultratingujve:
Ekstraktimi me ultratinguj i polifenoleve nga bërsitë e rrushit të kuq. Tretësi: ujor. Rendiment i rritur me 11–35%; intensiteti i sonikimit: 20–75Ws/ml; presioni i ambientit.
Pajisja e rekomanduar:
UIP2000hd
Referenca/ Punimi shkencor:
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Rikuperimi dhe modifikimi i përbërësve ushqimorë me ultratinguj. Në: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Teknologjitë e ultratingujve për përpunimin e ushqimeve dhe biopërpunimin. New York: Springer, 2011. f. 345–368.
Ekstraktimi me ultratinguj i polifenoleve nga bërsitë e rrushit të kuq. Tretësi: ujor. Rendiment i rritur me 11–35%; intensiteti i sonikimit: 20–75Ws/ml; presioni i ambientit.
Pajisja e rekomanduar:
UIP2000hd
Referenca/ Punimi shkencor:
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Rikuperimi dhe modifikimi i përbërësve ushqimorë me ultratinguj. Në: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Teknologjitë e ultratingujve për përpunimin e ushqimeve dhe biopërpunimin. New York: Springer, 2011. f. 345–368.
Polifenole, aminoacid dhe kafeinë nga çaji i gjelbër
Zbatimi i ultratingujve:
Ekstraktimi i përbërjeve aktive nga çaji i gjelbër në ujë
Pajisja e rekomanduar:
UP400S
Ekstraktimi i përbërjeve aktive nga çaji i gjelbër në ujë
Pajisja e rekomanduar:
UP400S
Mish derri: trajtimi i pjesës së ijëve në shëllirë
Zbatimi i ultratingujve:
Për trajtimin me shëllirë të asistuar me ultratinguj, pjesët e ijëve të derrit (Longissimus dorsi) u zhytën në shëllirë kloruri natriumi (40 g L−1) dhe u trajtuan në 5°C me ultratinguj me frekuencë të ulët (20 kHz) dhe intensitet të ulët (2–4 W/cm−2). U studiua ndikimi i kriposjes së asistuar me ultratinguj në mikrostrukturën e indit të derrit, denatyrimin e proteinave, kapacitetin e lidhjes së ujit (WBC), kapacitetin e mbajtjes së ujit (WHC), koeficientin e difuzionit të klorurit të natriumit (D) dhe profilin e teksturës së mishit (TPA). Rezultatet treguan se trajtimi me ultratinguj shkaktoi ndryshime të favorshme mikrostrukturore në indin e mishit. Kapaciteti i mbajtjes së ujit dhe vetitë e teksturës u përmirësuan nga trajtimi me ultratinguj krahasuar si me mostrat e trajtuara me shëllirë në tambur rrotullues, ashtu edhe me ato të trajtuara në kushte statike. Megjithatë, këto efekte pozitive vareshin në masë të madhe nga intensiteti i ultratingujve. Intensitetet më të larta dhe/ose kohët më të gjata të trajtimit shkaktuan denatyrim të proteinave. Modeli me koeficient konstant difuzioni arriti të përshkruante me saktësi kinetikën e difuzionit të NaCl gjatë trajtimit me shëllirë. Trajtimi me ultratinguj e rriti ndjeshëm difuzionin e kripës krahasuar me mostrat e trajtuara me shëllirë në kushte statike dhe koeficienti i difuzionit u rrit në mënyrë eksponenciale me rritjen e intensitetit të ultratingujve.
Pajisja e rekomanduar:
UP200Ht me sonotrodën S26d40
Referenca/ Punimi shkencor:
Siro, I.; Ven, Cs.; Balla, Cs.; Jonas, G.; Zeke, I.; Friedrich, L. (2009): Zbatimi i një teknike kriposjeje të asistuar me ultratinguj për përmirësimin e difuzionit të klorurit të natriumit në mishin e derrit. Journal of Food Engineering 91/2, 2009. 353–362.
Për trajtimin me shëllirë të asistuar me ultratinguj, pjesët e ijëve të derrit (Longissimus dorsi) u zhytën në shëllirë kloruri natriumi (40 g L−1) dhe u trajtuan në 5°C me ultratinguj me frekuencë të ulët (20 kHz) dhe intensitet të ulët (2–4 W/cm−2). U studiua ndikimi i kriposjes së asistuar me ultratinguj në mikrostrukturën e indit të derrit, denatyrimin e proteinave, kapacitetin e lidhjes së ujit (WBC), kapacitetin e mbajtjes së ujit (WHC), koeficientin e difuzionit të klorurit të natriumit (D) dhe profilin e teksturës së mishit (TPA). Rezultatet treguan se trajtimi me ultratinguj shkaktoi ndryshime të favorshme mikrostrukturore në indin e mishit. Kapaciteti i mbajtjes së ujit dhe vetitë e teksturës u përmirësuan nga trajtimi me ultratinguj krahasuar si me mostrat e trajtuara me shëllirë në tambur rrotullues, ashtu edhe me ato të trajtuara në kushte statike. Megjithatë, këto efekte pozitive vareshin në masë të madhe nga intensiteti i ultratingujve. Intensitetet më të larta dhe/ose kohët më të gjata të trajtimit shkaktuan denatyrim të proteinave. Modeli me koeficient konstant difuzioni arriti të përshkruante me saktësi kinetikën e difuzionit të NaCl gjatë trajtimit me shëllirë. Trajtimi me ultratinguj e rriti ndjeshëm difuzionin e kripës krahasuar me mostrat e trajtuara me shëllirë në kushte statike dhe koeficienti i difuzionit u rrit në mënyrë eksponenciale me rritjen e intensitetit të ultratingujve.
Pajisja e rekomanduar:
UP200Ht me sonotrodën S26d40
Referenca/ Punimi shkencor:
Siro, I.; Ven, Cs.; Balla, Cs.; Jonas, G.; Zeke, I.; Friedrich, L. (2009): Zbatimi i një teknike kriposjeje të asistuar me ultratinguj për përmirësimin e difuzionit të klorurit të natriumit në mishin e derrit. Journal of Food Engineering 91/2, 2009. 353–362.
Porphyra yezoensis
Zbatimi i ultratingujve:
Degradimi me ultratinguj i polisakarideve nga Porphyra yezoensis: 50mL tretësirë polisakaridesh të porphyra yezoensis me përqendrim 1,0 g/100mL (peshë e thatë) u sonikuan për 4 orë me një UP400S.
Pajisja e rekomanduar:
UP400S; ultratinguj të pulsuar (ciklet: 2 sek. aktiv/ 2 sek. joaktiv) në 20°C.
Degradimi me ultratinguj i polisakarideve nga Porphyra yezoensis: 50mL tretësirë polisakaridesh të porphyra yezoensis me përqendrim 1,0 g/100mL (peshë e thatë) u sonikuan për 4 orë me një UP400S.
Pajisja e rekomanduar:
UP400S; ultratinguj të pulsuar (ciklet: 2 sek. aktiv/ 2 sek. joaktiv) në 20°C.
Pluhura
Zbatimi i ultratingujve:
Bluarje, deaglomerim dhe dispergim për të përftuar grimca të vogla me madhësi relativisht uniforme.
Pajisja e rekomanduar:
UP200St
Bluarje, deaglomerim dhe dispergim për të përftuar grimca të vogla me madhësi relativisht uniforme.
Pajisja e rekomanduar:
UP200St
Kocka të miut të madh
Mëlçi e miut të madh
Zbatimi i ultratingujve:
Shpërbërje dhe homogjenizim i indeve me një UP400S.
Pajisja e rekomanduar:
UP400S; 3 herë nga 30 sek.; mbi akull.
Referenca/ Punimi shkencor:
Oh et al. (2003): Gjeni i acetil-CoA karboksilazës rregullohet nga proteina-1 që lidhet me elementin rregullator të steroleve në mëlçi. Journal of Biological Chemistry 2003.
Shpërbërje dhe homogjenizim i indeve me një UP400S.
Pajisja e rekomanduar:
UP400S; 3 herë nga 30 sek.; mbi akull.
Referenca/ Punimi shkencor:
Oh et al. (2003): Gjeni i acetil-CoA karboksilazës rregullohet nga proteina-1 që lidhet me elementin rregullator të steroleve në mëlçi. Journal of Biological Chemistry 2003.
Lëkurë e miut të madh
Rauvolfia serpentina
Rebaudiozid A
Zbatimi i ultratingujve:
Mostra prej 10g gjethesh të thata dhe të bluara të stevias u ekstraktuan në 100mL ujë nën përzierje të vazhdueshme (me një përzierës magnetik). Vlera e pH-së u rregullua me fosfat natriumi 0,01 M me pH 7. Mostra u vendos në një beker qelqi 150 mL dhe u sonikua me një sonikator me sondë (UIP500hd, 20kHz, 500W). Maja e sonotrodës u zhyt rreth 1,5 cm në suspensionin e dendur të gjetheve të stevias. Pajisja ultrasonike u vendos në një fuqi dalëse prej 350W. Një trajtim i butë me ultratinguj prej 350 W për 5–10 min. në një temperaturë konstante të procesit prej 30°C dha një rendiment të rebaudiozidit A prej 30–34g për 100g mostër. Pas trajtimit me ultratinguj, tretësira e ekstraktit u centrifugua dhe u filtrua përmes një membrane mikroporoze prej 0,45 μm; filtrati u mor për analizën e përmbajtjes totale të rebaudiozidit A. Rendimenti i ekstraktimit të përmbajtjes totale të rebaudiozidit A u analizua me HPLC.
Me ekstraktimin pa tretës të asistuar nga ultratingujt, u arrit një rendiment i lartë i rebaudiozidit A krahasuar me metodat tradicionale të ekstraktimit, si ekstraktimi termik ose macerimi.
Rekomandimi i pajisjes:
UIP500hd
Mostra prej 10g gjethesh të thata dhe të bluara të stevias u ekstraktuan në 100mL ujë nën përzierje të vazhdueshme (me një përzierës magnetik). Vlera e pH-së u rregullua me fosfat natriumi 0,01 M me pH 7. Mostra u vendos në një beker qelqi 150 mL dhe u sonikua me një sonikator me sondë (UIP500hd, 20kHz, 500W). Maja e sonotrodës u zhyt rreth 1,5 cm në suspensionin e dendur të gjetheve të stevias. Pajisja ultrasonike u vendos në një fuqi dalëse prej 350W. Një trajtim i butë me ultratinguj prej 350 W për 5–10 min. në një temperaturë konstante të procesit prej 30°C dha një rendiment të rebaudiozidit A prej 30–34g për 100g mostër. Pas trajtimit me ultratinguj, tretësira e ekstraktit u centrifugua dhe u filtrua përmes një membrane mikroporoze prej 0,45 μm; filtrati u mor për analizën e përmbajtjes totale të rebaudiozidit A. Rendimenti i ekstraktimit të përmbajtjes totale të rebaudiozidit A u analizua me HPLC.
Me ekstraktimin pa tretës të asistuar nga ultratingujt, u arrit një rendiment i lartë i rebaudiozidit A krahasuar me metodat tradicionale të ekstraktimit, si ekstraktimi termik ose macerimi.
Rekomandimi i pajisjes:
UIP500hd
Niseshte orizi
Zbatimi i ultratingujve:
Shpërbërja, izolimi i niseshtesë dhe këputja e lidhjeve jokovalente ndërmjet proteinës dhe niseshtesë në një suspension të dendur mielli orizi (33%) për 20 – 40 min.
Rekomandimi i pajisjes:
UP500hd; 20 – 40 min.
Shpërbërja, izolimi i niseshtesë dhe këputja e lidhjeve jokovalente ndërmjet proteinës dhe niseshtesë në një suspension të dendur mielli orizi (33%) për 20 – 40 min.
Rekomandimi i pajisjes:
UP500hd; 20 – 40 min.
Rotiferë
Zbatimi i ultratingujve:
Shpërbërja e qelizave të mesozooplanktonit: me trajtim me ultratinguj në kushtet e mëposhtme, me katër prurje (200, 400, 520 dhe 800lh-1) dhe katër amplituda (25, 50, 75 dhe 100%), u arrit një shkallë vrasjeje ndërmjet 58 dhe 85%.
Rekomandimi i pajisjes:
UP2000 me qelizë rrjedhjeje
Referencë/ Punim shkencor:
Viitaslo et al. (2005): Ozoni, drita ultravjollcë, ultratingujt dhe peroksidi i hidrogjenit si trajtime të ujit të balastit – Eksperimente me mesozooplankton në ujë të njelmët me kripësi të ulët. Journal of Marine Environmental Engineering, 8(1), 35–55.
Shpërbërja e qelizave të mesozooplanktonit: me trajtim me ultratinguj në kushtet e mëposhtme, me katër prurje (200, 400, 520 dhe 800lh-1) dhe katër amplituda (25, 50, 75 dhe 100%), u arrit një shkallë vrasjeje ndërmjet 58 dhe 85%.
Rekomandimi i pajisjes:
UP2000 me qelizë rrjedhjeje
Referencë/ Punim shkencor:
Viitaslo et al. (2005): Ozoni, drita ultravjollcë, ultratingujt dhe peroksidi i hidrogjenit si trajtime të ujit të balastit – Eksperimente me mesozooplankton në ujë të njelmët me kripësi të ulët. Journal of Marine Environmental Engineering, 8(1), 35–55.
S. fragilis
Saccharomyces cerevisiae
Zbatimi i ultratingujve:
Shpërbërja
Rekomandimi i pajisjes:
UP400S
Referencë/ Punim shkencor:
Guerrero, S,; López-Malo, A.; Alzamora, S. M. (2001): Efekti i ultratingujve në mbijetesën e Saccharomyces cerevisiae: ndikimi i temperaturës, pH-së dhe amplitudës. Innov. Food Sci. Emerg Technol. 2/2001. f. 31–39.
Shpërbërja
Rekomandimi i pajisjes:
UP400S
Referencë/ Punim shkencor:
Guerrero, S,; López-Malo, A.; Alzamora, S. M. (2001): Efekti i ultratingujve në mbijetesën e Saccharomyces cerevisiae: ndikimi i temperaturës, pH-së dhe amplitudës. Innov. Food Sci. Emerg Technol. 2/2001. f. 31–39.
Saccharomyces cerevisiae
Zbatimi i ultratingujve:
Inaktivizimi me ultratinguj i Saccharomyces cerevisiae në mjedisin ushqyes Sabouraud dhe në tretësirë fiziologjike.
Rekomandimi i pajisjes:
UP400S
Referencë/ Punim shkencor:
Yap, A.; Jiranek, V.; Grbin, P.; Barnes, M.; Bates, D. (2007): Studime mbi zbatimin e ultratingujve me fuqi të lartë për pastrimin dhe dezinfektimin e fuçive dhe dërrasave. Austr. NZ Wine Indust. J. 22(3)/ 2007. f. 96–104.
Inaktivizimi me ultratinguj i Saccharomyces cerevisiae në mjedisin ushqyes Sabouraud dhe në tretësirë fiziologjike.
Rekomandimi i pajisjes:
UP400S
Referencë/ Punim shkencor:
Yap, A.; Jiranek, V.; Grbin, P.; Barnes, M.; Bates, D. (2007): Studime mbi zbatimin e ultratingujve me fuqi të lartë për pastrimin dhe dezinfektimin e fuçive dhe dërrasave. Austr. NZ Wine Indust. J. 22(3)/ 2007. f. 96–104.
Shafran, Crocus sativus
Zbatimi i ultratingujve:
Ekstraktimi i përbërjeve aktive (substancave aromatizuese dhe ngjyruesve).
Klikoni këtu për të lexuar më shumë rreth ekstraktimit nga shafrani!
Rekomandimi i pajisjes:
UP50H
Referencë/ Punim shkencor:
Kadkhodaee et al. (2007): Ekstraktimi me ultratinguj i përbërjeve aktive nga shafrani. Acta Hortic. 739, 2007. 417–425.
Ekstraktimi i përbërjeve aktive (substancave aromatizuese dhe ngjyruesve).
Klikoni këtu për të lexuar më shumë rreth ekstraktimit nga shafrani!
Rekomandimi i pajisjes:
UP50H
Referencë/ Punim shkencor:
Kadkhodaee et al. (2007): Ekstraktimi me ultratinguj i përbërjeve aktive nga shafrani. Acta Hortic. 739, 2007. 417–425.
Salmonella Senftenberg 775W Gr-
Zbatimi i ultratingujve:
Inaktivizimi me ultratinguj i Salmonella Senftenberg 775W Gr- në tamponin citrat-fosfat McIlvaine ose në lëng ushqyes.
Rekomandimi i pajisjes:
UP100H
Referencë/ Punim shkencor:
Álvarez, I.; Manas, P.; Virto, R.; Condón, S. (2006): Inaktivizimi i Salmonella Senftenberg 775W me valë ultrasonike nën presion në aktivitete të ndryshme të ujit. Int. J. Food Microbiol. 108/2006. f. 218–225.
Inaktivizimi me ultratinguj i Salmonella Senftenberg 775W Gr- në tamponin citrat-fosfat McIlvaine ose në lëng ushqyes.
Rekomandimi i pajisjes:
UP100H
Referencë/ Punim shkencor:
Álvarez, I.; Manas, P.; Virto, R.; Condón, S. (2006): Inaktivizimi i Salmonella Senftenberg 775W me valë ultrasonike nën presion në aktivitete të ndryshme të ujit. Int. J. Food Microbiol. 108/2006. f. 218–225.
Salvia miltiorrhiza Bunge
Zbatimi i ultratingujve:
Ekstraktimi i përbërjeve biologjikisht aktive: Danshensu i natriumit dhe katër tanshinone (dihydrotanshione I, tanshinoni I, kriptotanshinoni dhe tanshinoni IIA).
Rekomandimi i pajisjes:
UP100H
Ekstraktimi i përbërjeve biologjikisht aktive: Danshensu i natriumit dhe katër tanshinone (dihydrotanshione I, tanshinoni I, kriptotanshinoni dhe tanshinoni IIA).
Rekomandimi i pajisjes:
UP100H
Salvia officinalis
Zbatimi i ultratingujve:
Ekstraktimi i përbërjeve aktive nga Salvia Officinalis (sherbela) në më pak se 2hr.
Rekomandimi i pajisjes:
UP50H
Ekstraktimi i përbërjeve aktive nga Salvia Officinalis (sherbela) në më pak se 2hr.
Rekomandimi i pajisjes:
UP50H
Serum
Mëlçi me kiste, mushkëri dhe gjak pozitiv nga dele (antigjene të Echinococcus granulosus)
Zbatimi i ultratingujve:
Mëlçi dhe mushkëri me kiste dhe gjak pozitiv të deleve (antigjene të Echinococcus granulosus te qengjat): Mostra më pas u trajtua me ultratinguj për 2 × 15 sek. mbi akull, derisa nuk shiheshin më protoskolekse të paprekura.
Rekomandimi i pajisjes:
UP200S; 2 x 15 sek.
Referencë/ Punim shkencor:
Tabar et al. (2009): Përgjigjja e antitrupave ndaj antigjeneve të lëngut hidatik, protoskoleksit dhe trupit të plotë të Echinococcus granulosus te qengjat. Journal of Veterinary Research, Vëllimi 10, Numri 3; 2009. 283–288.
Mëlçi dhe mushkëri me kiste dhe gjak pozitiv të deleve (antigjene të Echinococcus granulosus te qengjat): Mostra më pas u trajtua me ultratinguj për 2 × 15 sek. mbi akull, derisa nuk shiheshin më protoskolekse të paprekura.
Rekomandimi i pajisjes:
UP200S; 2 x 15 sek.
Referencë/ Punim shkencor:
Tabar et al. (2009): Përgjigjja e antitrupave ndaj antigjeneve të lëngut hidatik, protoskoleksit dhe trupit të plotë të Echinococcus granulosus te qengjat. Journal of Veterinary Research, Vëllimi 10, Numri 3; 2009. 283–288.
Trioleat sorbitani, etanol (si tretës) dhe pluhur Bi-2212
Zbatimi i ultratingujve:
Çaglomerohet një suspension i dendur që përmban dispersantin Sorbitant Trioleate, etanol (si tretës) dhe pluhur Bi-2212.
Pajisja e rekomanduar:
UP200S; për 3 min.
Referencë/ Punim shkencor:
Mora et al. (2009): Prodhimi i veshjeve superpërçuese mbi pllaka qeramike strukturore.
Çaglomerohet një suspension i dendur që përmban dispersantin Sorbitant Trioleate, etanol (si tretës) dhe pluhur Bi-2212.
Pajisja e rekomanduar:
UP200S; për 3 min.
Referencë/ Punim shkencor:
Mora et al. (2009): Prodhimi i veshjeve superpërçuese mbi pllaka qeramike strukturore.
Izoflavonet e sojës
Zbatimi i ultratingujve:
ekstraktimi me ultratinguj i izoflavoneve të sojës në ujë dhe tretës. Rritje e rendimentit deri në 15% në efikasitetin e ekstraktimit.
Pajisja e rekomanduar:
UP200St
Referencë/ Punim shkencor:
Rostagno et al. (2003), cituar nga Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Përftimi dhe modifikimi i përbërësve ushqimorë me ultratinguj. Në: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Teknologjitë e ultratingujve për përpunimin ushqimor dhe biologjik. New York: Springer, 2011. f. 345–368.
ekstraktimi me ultratinguj i izoflavoneve të sojës në ujë dhe tretës. Rritje e rendimentit deri në 15% në efikasitetin e ekstraktimit.
Pajisja e rekomanduar:
UP200St
Referencë/ Punim shkencor:
Rostagno et al. (2003), cituar nga Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Përftimi dhe modifikimi i përbërësve ushqimorë me ultratinguj. Në: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Teknologjitë e ultratingujve për përpunimin ushqimor dhe biologjik. New York: Springer, 2011. f. 345–368.
Proteina e sojës
Zbatimi i ultratingujve:
Ekstraktimi me ultratinguj i proteinës së sojës në ujë dhe alkali (hidroksid natriumi). Rritje e rendimentit me 53%. Trajtimi me ultratinguj në linjë rezultoi më efikas se ekstraktimi me lote (trajtimi me ultratinguj në linjë dha një rendiment 23% më të lartë se trajtimi me ultratinguj me lote).
Pajisja e rekomanduar:
UIP1000hd për trajtim me lote/ në gotë kimike dhe me reaktor me qelizë rrjedhjeje për trajtim me ultratinguj në linjë.
Referencë/ Punim shkencor:
Moulton dhe Wang (1982), cituar nga Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Përftimi dhe modifikimi i përbërësve ushqimorë me ultratinguj. Në: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Teknologjitë e ultratingujve për përpunimin ushqimor dhe biologjik. New York: Springer, 2011. f. 345–368.
Ekstraktimi me ultratinguj i proteinës së sojës në ujë dhe alkali (hidroksid natriumi). Rritje e rendimentit me 53%. Trajtimi me ultratinguj në linjë rezultoi më efikas se ekstraktimi me lote (trajtimi me ultratinguj në linjë dha një rendiment 23% më të lartë se trajtimi me ultratinguj me lote).
Pajisja e rekomanduar:
UIP1000hd për trajtim me lote/ në gotë kimike dhe me reaktor me qelizë rrjedhjeje për trajtim me ultratinguj në linjë.
Referencë/ Punim shkencor:
Moulton dhe Wang (1982), cituar nga Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Përftimi dhe modifikimi i përbërësve ushqimorë me ultratinguj. Në: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Teknologjitë e ultratingujve për përpunimin ushqimor dhe biologjik. New York: Springer, 2011. f. 345–368.
Kokat e spermatozoideve (njerëzore)
Bishtat e spermatozoideve (njerëzore)
Stevia rebaudiana Bert.
Zbatimi i ultratingujve:
Ekstraktimi me ultratinguj i glikozidit steviozid nga mostra prej 10 g gjethesh të thata të Stevia rebaudiana me katër madhësi grimcash (0,315 mm, 2 mm, 6,3 mm dhe gjethe të thata të thërrmuara): mostrat u përzien me tretës të ndryshëm: ujë të distiluar dhe përzierje ujë/etanol (55% dhe 70%) me raporte të ndryshme të peshës së mostrës ndaj vëllimit të tretësit: 1/10, 1/8, 1/5 (w/v), pastaj u ekspozuan ndaj ultratingujve në temperaturë dhome. Koha e trajtimit me ultratinguj: < 5 min.
Pajisja e rekomanduar:
UP200St
Ekstraktimi me ultratinguj i glikozidit steviozid nga mostra prej 10 g gjethesh të thata të Stevia rebaudiana me katër madhësi grimcash (0,315 mm, 2 mm, 6,3 mm dhe gjethe të thata të thërrmuara): mostrat u përzien me tretës të ndryshëm: ujë të distiluar dhe përzierje ujë/etanol (55% dhe 70%) me raporte të ndryshme të peshës së mostrës ndaj vëllimit të tretësit: 1/10, 1/8, 1/5 (w/v), pastaj u ekspozuan ndaj ultratingujve në temperaturë dhome. Koha e trajtimit me ultratinguj: < 5 min.
Pajisja e rekomanduar:
UP200St
Na kontaktoni! / Na pyesni!
Pajisje ultrasonike me performancë të lartë për çdo madhësi
Shpërbërësit e qelizave dhe homogjenizuesit e indeve të Hielscher Ultrasonics janë të disponueshëm në çdo madhësi për çdo vëllim. Pavarësisht nëse duhet të trajtoni me ultratinguj mostra të vogla, shumë mostra njëherësh, si në pllaka me 96 puse, vëllime mesatare apo ngarkesa kamionësh në orë, portofoli ynë ofron pajisjen ultrasonike ideale për zbatimin tuaj. Homogjenizuesit ultrasonikë kompaktë, që mbahen në dorë, janë optimalë për laboratorin dhe kërkimin shkencor, ndërsa seria jonë industriale mbulon gjithçka nga 0,5kW deri në 16kW për çdo procesor ultrasonik. Falë mundësisë së instalimit në grupe, me pajisjet ultrasonike Hielscher mund të përpunoni praktikisht çdo vëllim. Qëndrueshmëria e pajisjeve ultrasonike të Hielscher mundëson funksionim 24/7 nën ngarkesa të rënda dhe në mjedise kërkuese.
Softueri i sofistikuar dhe inteligjent mundëson nivelin më të lartë të kontrollit të procesit dhe të lehtësisë së përdorimit për operatorin. Të gjitha të dhënat e trajtimit me ultratinguj regjistrohen automatikisht në një kartë SD të integruar. Veçori të tjera inteligjente përfshijnë paracaktimin dhe ruajtjen e parametrave të trajtimit me ultratinguj, lidhjen LAN dhe kontrollin në distancë përmes shfletuesit.
Tabela më poshtë ju jep një orientim mbi kapacitetin e përafërt të përpunimit të pajisjeve tona ultrasonike laboratorike për homogjenizimin e indeve dhe detyra të tjera të përgatitjes së mostrave:
| Pajisjet e rekomanduara | Vëllimi i lotit | Prurja |
|---|---|---|
| Pajisja ultrasonike UIP400MTP për pllaka me 96 puse | pllaka me shumë puse / pllaka mikrotitri | n.a. |
| CupHorn ultrasonik | CupHorn për flakonë ose gotë kimike | n.a. |
| GDmini2 | mikroreaktor ultrasonik me rrjedhje | n.a. |
| VialTweeter | 0,5 deri në 1,5mL | n.a. |
| UP100H | 1 deri në 500mL | 10 deri në 200mL/min |
| UP200Ht, UP200St | 10 deri në 1000mL | 20 deri në 200mL/min |
| UP400St | 10 deri në 2000mL | 20 deri në 400mL/min |
| Shkundës ultrasonik sitash | n.a. | n.a. |
Pajisje ultrasonike UP200Ht me mikromajë S26d2 prej 2mm për trajtimin me ultratinguj të mostrave të vogla