Si të përdorni homogjenizuesit tejzanor të indeve Hielscher
Përpara se të pastrohen ose karakterizohen makromolekulat ndërqelizore si proteinat, organelet, enzimat ose komponimet aktive, është thelbësore të përdoret një metodë efikase për lizën e indeve dhe shpërbërjen e qelizave. Ultratingulli është një teknikë shumë efektive për përgatitjen e qelizave, duke çliruar shpejt materialet ndërqelizore në një zgjidhje tampon. Forcat e prerjes mekanike të krijuara gjatë homogjenizimit të indeve tejzanor mund të rregullohen saktësisht për t'iu përshtatur materialeve specifike. Kjo lejon përgatitjen e butë të indeve të buta ose prerjen e ADN/ARN-së me sonikacion më të butë, si dhe kavitacion intensiv tejzanor për përçarje qelizore shkatërruese (p.sh., për nannokloropsis, maja).
Më poshtë është një përzgjedhje e indeve, qelizave dhe lëndëve të tjera biologjike me protokollet e rekomanduara të sonikimit dhe udhëzimet për përgatitjen efikase të mostrave tuaja duke përdorur një homogjenizues indesh tejzanor ose thërrmues qelizash.

Laboratori ultrasonikator UP200Ht (200W, 26kHz) për detyrat e përgatitjes së mostrës
Si të përgatisni lizat, homogjenatet dhe ekstraktet tuaja nga materialet biologjike
Sipas rendit alfabetik:
Acetobacter subboxydans
Aktinomyces
Ndërprerja dhe nxjerrja e proteinave në 3-5 min.
Rekomandim për pajisjen:
UP50H
Aktiviteti i ALP dhe LDH
Përcaktimi i aktivitetit të ALP dhe LDH dhe përmbajtjes së proteinave
Mostrat e qelizave të ngrira u shkrinë për 20 minuta në akull, e ndjekur nga liza e qelizave me PBS që përmban 1% Triton X-100 për 50 minuta në akull. Gjatë lizës së qelizave, çdo mostër u sonikua për 1 min në 80 W me një procesor tejzanor UP100H (Hielscher Ultrasonics).
Rekomandim për pajisjen:
UP100H
Referencë/ Punim Kërkimor:
Bernhardt, A. et al. (2008): Kolagjeni i mineralizuar - një matricë kockore artificiale, jashtëqelizore - përmirëson diferencimin osteogjenik të qelizave stromale të palcës kockore.
Fosfati amorf i trikalciumit (ATCP)
Nano-grimcat ATCP, të cilat janë një pararendës jashtëzakonisht reaktiv për formimin e hidroksiapatitit, u shpërndanë në kloroform që përmban 5% (w/w) Tween20 referuar PLGA duke përdorur pajisjen ultrasonike Hielscher UP400S në 320W për 5 minuta. duke aplikuar intervale pulsi (50%) për të lejuar relaksimin e grimcave.
Rekomandim për pajisjen:
UP400S
Referencë/ Punim Kërkimor:
Mohn, Dirk; Ege, Duygu; Feldman, Kirifl; Schneider, Oliver D.; Imfeld, Thomas; Boccaccini, Aldo R. (2014): Mbushësit sferikë të nanogrimcave të fosfatit të kalciumit lejojnë përpunimin polimer të pajisjeve të fiksimit të kockave me bioaktivitet të lartë. The Free Library 01 maj 2010. 21 janar 2014.
antocianinet
Antocianinet: di-glukozide, mono-glukozide, monoglukozide të aciluara dhe di-glukozide të aciluara të peonidinës, malvidinës, cianidinës, petunidinës dhe delfinidinës: Nxjerrja nga lëkura e rrushit në 40 sek.; pH 5.0; raporti material/tretës nxjerrjeje prej 1:6.
Rekomandim për pajisjen:
UP100H
Antrakinonet
Nxjerrja e Anthraquinones nga rrënjët e Morinda citrifolia
Rekomandim për pajisjen:
UP400S
Farat e kajsisë
Para-trajtim tejzanor përpara nxjerrjes së vajit nga farat e Jatropha curcas L. për të përmirësuar nxjerrjen.
Rekomandim për pajisjen:
UP400S
Artemisia selengensis Turcz
Nxjerrja e Rutinës (1.0 g mostër e bluar në 30 mL metanol) në 25°C në 5-10 min.
Rekomandim për pajisjen:
UP50H
Aspergillus flavus
Inaktivizimi tejzanor i Aspergillus flavus në mjedisin e rritjes Sabouraud
Rekomandim për pajisjen:
UP200S
B. sphaericus / Bacillus sphaericus
Bacillus anthracis sterne sporet 34F2
Heqja me ultratinguj e sporeve Bacillus anthracis sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281 dhe Bacillus thuringiensis ATCC 33680. Përdorimi i 150 ppm të hipokloritit të natriumit së bashku me ultratinguj çuan në inaktivizimin e spores.
Rekomandim për pajisjen:
UP200S në amplitudë 100%.
Referencë/ Punim Kërkimor:
Pamarthi, SR et al.: Efektiviteti i ultrazërit në prishjen e sporeve Bacillus spp të ngulitura në matrica ushqimore komplekse të bashkangjitura në sipërfaqe të ndryshme kontakti.
Bacillus cereus ATCC 21281 spore
Heqja me ultratinguj e sporeve Bacillus anthracis sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281 dhe Bacillus thuringiensis ATCC 33680. Përdorimi i 150 ppm të hipokloritit të natriumit së bashku me ultratinguj çuan në inaktivizimin e spores.
Rekomandim për pajisjen:
UP200S në amplitudë 100%.
Referencë/ Punim Kërkimor:
Pamarthi, SR et al.: Efektiviteti i ultrazërit në prishjen e sporeve Bacillus spp të ngulitura në matrica ushqimore komplekse të bashkangjitura në sipërfaqe të ndryshme kontakti.
Bacillus subtilis
Ultratinguj me fuqi të lartë, me frekuencë të ulët në vëllime të ulëta të pezullimit bakterial rezulton në një reduktim të vazhdueshëm të numrit të qelizave bakteriale, dmth. mbizotëron shpejtësia e vrasjes. Në vëllime më të mëdha, sonikimi rezulton në një rritje fillestare të numrit të qelizave që sugjeron zbërthimin e baktereve, por kjo rritje fillestare më pas bie ndërsa mbarimi i dekompozimit dhe shkalla e vrasjes bëhet më e rëndësishme.
Rekomandim për pajisjen:
UP200 St
Referencë/ Punim Kërkimor:
Joyce, E.; Phull, SS; Lorimer, JP; Mason, TJ (2003): Zhvillimi dhe vlerësimi i ultrazërit për trajtimin e pezullimeve bakteriale. Një studim i frekuencës, fuqisë dhe kohës së sonikimit në speciet e kultivuara Bacillus. Ultrason. Sonochem. 10/2003. fq 315-318.
Barley's Alpha-amylase
Stimulimi ose frenimi i aktivitetit të Alfa-amilazës së Elbit: Mostra (10 g fara elbi) u shpërnda në 80 ml ujë rubineti me sonikacion të drejtpërdrejtë me intensitet ultratingull prej 20, 60 dhe 100% amplitudë, cikël prej 50% dhe me trazim shtesë. . Sonotrode u zhyt rreth 9 mm në tretësirë. Tretësira u përpunua në temperaturë konstante prej 30C° për 5, 10 dhe 15 min.
Rekomandim për pajisjen:
UP200S, amplituda: 20, 60 dhe 100%; cikli prej 50%; Sonotrode S3, 30C°.
Referencë/ Punim Kërkimor:
Yaldgard et al. (2008): Efekti i fuqisë tejzanor në aktivitetin e alfa-amilazës së elbit nga trajtimi i farave pas mbjelljes
Nauplii i barnakullit
Ndërprerja e qelizave/vrasja e mezozooplanktonit: me anë të sonikimit në kushtet e mëposhtme me katër shpejtësi rrjedhjeje (200, 400, 520 dhe 800 lh-1) dhe katër amplituda (25, 50, 75 dhe 100 %), një shkallë vrasëse midis 61 dhe 97 % ka është arritur.
Rekomandim për pajisjen:
UIP2000hd
Referencë/ Punim Kërkimor:
Viitaslo et al. (2005): Ozoni, drita ultravjollcë, ultratingulli dhe peroksidi i hidrogjenit si trajtime të ujit të çakëllit – Eksperimente me Mesozooplankton në ujë të kripur të ulët-kripur.
Llojet e bifidobaktereve: B. breve ATCC 15700, B. animalis subsp. Lactis (BB-12), B. longum (BB-46)
Shkatërrimi i qelizave të baktereve dhe çlirimi i ß-galaktozidazës nga shtamet e Bifidobacteria: B. breve ATCC 15700, B. animalis subsp. Lactis (BB-12), B. longum (BB-46): 100 mL qumësht i pasterizuar i përzier me kulturë bakteriale është aplikuar me ultratinguj. Kavitacioni shkakton shkatërrimin e qelizave bakteriale dhe në të njëjtën kohë lirimin e ß-galaktozidazës.
Rekomandim për pajisjen:
UIP1000hd: amplituda: 10%, fuqia: 80W, amplituda: 100%, fuqia: 200W; Sonotrode BS2d34; 15-30 min.
Referencë/ Punim Kërkimor:
Hung et al. (2009): Fermentimi i kosit me ultratinguj me probiotikë.
Qelizat BL21(DE3) pAtHNL (qelizat Arabidopsis thaliana)
Ndërprerja e qelizave: 15 g qeliza BL21-(DE3)_pAtHNL u pezulluan ngadalë në tampon 50 mM fosfat kaliumi (pH 7.5) në 0 degC.
Rekomandim për pajisjen:
UP200S + sonotrode S14D: në 70W/cm2 (4 x 5 min), e ftohur në një banjë akulli
Referencë/ Punim Kërkimor:
Okrob, D. et al (2009): Hydroxynitrile Lyase nga Arabidopsis thaliana: Identifikimi i Parametrave të Reaksionit për Sintezën e Cianohidrinës Enantiopure nga Katalizatori i Pastër dhe i Imobilizuar. Adv. Sinth. katal. 2011, 353, 2399 – 2408.
Qelizat e gjakut (të kuqe dhe të bardha)
Boldine nga gjethet Boldo (Peumus boldus Molina)
Një përbërës i rëndësishëm aktiv në boldo është boldina ((S)-2,9-dihidroksi-1,10-dimetoksiaporfina), e cila është përveç katekinës ((2S,3R)-2-(3,4-dihidroksi-fenil)-3 ,4-dihidro-1(2H)-benzopiran-3,5,7-triol) përbërësit kryesorë të fraksionit alkaloid dhe flavonoid në gjethet e boldo. Boldine është një agjent i fortë antioksidant që i nënshtrohet dëmtimit peroksidativ të ndërmjetësuar nga radikalet e lira dhe vepron si një pastrues efikas i radikalëve hidroksil.
Procedura e nxjerrjes: Për një procedurë tipike nxjerrjeje, mostrat e gjetheve boldo u nxorrën me 1L ujë të distiluar në presionin atmosferik duke përdorur ultrasonikatorin. UIP1000hd në modalitetin batch dhe flow-through. Koha e nxjerrjes varion midis 10 dhe 40 min., me një intensitet tejzanor prej 10 deri në 23 W/cm2, dhe një interval temperaturash nga 10 deri në 70°C. Rezultatet më të mira u arritën në kushtet e mëposhtme: intensiteti tejzanor prej 23 W/cm2 për 40 min. në temperaturë 36°C
Rezultatet: Rezultatet e analizës tregojnë se sonikimi me fuqi të lartë rrit lirimin e analitit të materialit të matricës vegjetale të Boldo me ritme dukshëm më të mira në krahasim me metodën konvencionale: rendimenti i barabartë u lëshua nga sonikimi në 30 min. ndërsa koha konvencionale e nxjerrjes ishte 2 orë.
Chemat (2013) dhe bashkëpunëtorët kanë treguar se nxjerrja e asistuar me ultratinguj përmirëson efikasitetin e nxjerrjes së bimëve ndërsa zvogëlon kohën e nxjerrjes me përqendrim të shtuar të ekstrakteve (e njëjta sasi tretësi dhe materiali bimor). Analiza zbuloi se kushtet e optimizuara ishin: fuqia e sonikimit 23 W/cm2 me UIP1000hd për 40 min. dhe një temperaturë prej 36°C. Parametrat e optimizuar të nxjerrjes me ultratinguj ofrojnë një nxjerrje më të mirë në krahasim me një maceracion konvencional për sa i përket kohës së procesit (30 minuta në vend të 120 min.), rendiment më të lartë, efikasitet më të lartë të energjisë, pastërti të përmirësuar, siguri më të lartë dhe cilësi më të mirë të produktit.
Rekomandim për pajisjen:
UIP1000hd me sonotrode BS2d34 dhe qelizë rrjedhëse
Referencë/ Punim Kërkimor:
Petigny, L.; Périno-Issartier, S.; Wajsman, J.; Chemat, F. (2013): Nxjerrja e gjetheve Boldo me ndihmën e ultrazërit në grup dhe të vazhdueshëm (Peumus boldus Mol.). International Journal of Molecular Science 14, 2013. 5750-5764.
Albumina e serumit të gjedhit (BSA)
Mikrokapsulimi në poli(acid laktik-ko-glikolik) në 40 sek.
Rekomandim për pajisjen:
GDmini
Referencë/ Punim Kërkimor:
Freitas et al. (2005): Emulsifikimi tejzanor me rrjedhje i kombinuar me mikropërzierje statike për prodhimin aseptik të mikrosferave me nxjerrjen me tretës.
Rrjedhja e trurit + gjëndra mbiveshkore
Analiza e dispersionit dhe nukleotideve; Madhësia e mostrës: mostra 10 mg në 10 ml lëng.
Rekomandim për pajisjen:
UP50H
Candida albicans
Karbohidratet, polisaharidet dhe komponimet e tjera funksionale
Nxjerrja e karbohidrateve, polisaharideve dhe komponimeve të tjera funksionale
Rekomandim për pajisjen:
UP200 St
Acidi karnozik nga rozmarina
Nxjerrja e acidit karnozik, një përbërës aktiv, nga rozmarina.
Rekomandim për pajisjen:
UP400S
Kapsaicinoidet
Nxjerrja e kapsaicinoideve (kapsaicina, nordihidrokapsaicina) nga specat djegës: Kapsaicinoidet nga Capsicum frutescens specat u morën nëpërmjet ekstraktimit me ultratinguj në kushtet e mëposhtme: tretës: 95% (v/v) etanol, raporti tretës/masë 10 ml/g, 40 min. koha e nxjerrjes së sonikimit, temperatura e nxjerrjes 45°C. Rendimenti i ekstraktuesit: 85% e kapsaicinoideve
Rekomandim për pajisjen:
UP400S
Karotenoidet, beta-karotenoidet
cADN
Poly-A ARN u pastrua me kompletin e pastrimit të mRNA Dynabeads (Invitrogen) duke ndjekur udhëzimet e prodhuesit dhe u trajtua për 30 minuta në 37°C me TURBO DNase (Ambion; 0.2 njësi/1 μg ARN). Sinteza e fillesës së parë dhe të dytë ndoqi protokollin e prodhuesit. Rreth 500 ng cDNA me dy zinxhirë u fragmentua nga sonikimi me Hielscher's UTR200. ADN-ja u parcelua në xhel agaroze me rezolucion të lartë 2% dhe u prenë fragmente 230-270 bp.
Rekomandim për pajisjen:
UTR200 ose TD_CupHorn
Referencë/ Punim Kërkimor:
Delft, J. van; Gaj, Rr. Lienhard, M.; Albrecht, MW; Kirpiy, A.; Brauers, K.; Claessen, S.; Lizarraga, D.; Lehrach, H.; Herwig, R.; Kleinjans, J. (2012): ARN-Seq ofron njohuri të reja në përgjigjet e transkriptomeve të shkaktuara nga benzo[a]pireni kancerogjen. Shkenca Toksikologjike 130/2, 2012. 427–439.
Caryophanon latum
Nxjerrja e glukozaminës, acidit muramik, alaninës, acidit glutamik dhe lizinës nga kariofanoni.
Rekomandim për pajisjen:
UP100H
celulozë
Homogjenizimi/përgatitja e celulozës homogjene izotopike.
Rekomandim për pajisjen:
UP200S; në një banjë akulli
Referencë/ Punim Kërkimor:
Laumer et al. (2009): Një qasje e re për homogjenizimin e celulozës për të përdorur mikrosasi për analiza të qëndrueshme të izotopeve.
Nanokristalet e celulozës (CNC) të përgatitura nga CNC-të e celulozës së eukaliptit
Nanokristalet e celulozës (CNC) të përgatitura nga CNC-të e celulozës së eukaliptit u modifikuan nga reaksioni me klorur metil adipoil, CNCm, ose me një përzierje të acidit acetik dhe sulfurik, CNCa. Prandaj, CNC-të e thara në ngrirje, CNCm dhe CNCa u rishpërndanë në tretës të pastër (EA, THF ose DMF) në 0.1 wt%, me nxitje magnetike gjatë natës në (24 ± 1) C, e ndjekur nga 20 minuta në një banjë me sonikacion duke përdorur UP100H Hielscher Ultrason (Gjermani), e pajisur me një sonotrode 130 W/cm2, në 24 ± 1 degC. Pas kësaj, CAB iu shtua dispersionit CNC, në mënyrë që përqendrimi përfundimtar i polimerit të ishte 0.9 wt%.
Rekomandim për pajisjen:
UP100H; në 24 gradë Celsius për 20 minuta.
Referencë/ Punim Kërkimor:
Blachechen, LS et al (2013): Ndërveprimi i stabilitetit koloidal të nanokristaleve të celulozës dhe shpërndarja e tyre në matricën e butiratit të acetatit të celulozës. Celuloza 2013.
Celuloza nga bagasi i kallamsheqerit
Nxjerrja e celulozës nga bagasi i kallamsheqerit
Rekomandim për pajisjen:
UP200 St
Analiza e chip-it
Ultratingulli përdoret për lizën e qelizave për lirimin e kromatinës. Për të fragmentuar kromatinën përdoret sonikacioni i lehtë (pulsues). Për më tepër, ultratingulli përshpejton shkallën e lidhjes së antitrupave me proteinat e synuara dhe redukton në këtë mënyrë kohën e imunoprecipitimit.
Rekomandim për pajisjen:
UP100H
Referencë/ Punim Kërkimor:
Basselet, P. et al. (2008): Përpunimi i mostrës për analizën e bazuar në grup të çipave të ADN-së të Escherichia coli enterohemorragjike (EHEC).
Lauri, A. (2005): Analiza molekulare e zhvillimit të petaleve nga teknologjia X-ChIP dhe dy hibride. Disertacion Universiteti i Këlnit 2005.
kromatinë
Prerja e kromatinës
Rekomandim për pajisjen:
UP400S; në amplitudë 30% dhe cikël 0,5; ne akull.
Referencë/ Punim Kërkimor:
Oh et al. (2003): Gjeni i acetil-CoA karboksilazës rregullohet nga proteina-1 që lidh elementin rregullues të sterolit në mëlçi.
Nxjerrja e kromatinës
Lizati i qelizave MEL DS19 u sonikua me 10 raunde nga 20 sekonda secila në 70% të prodhimit maksimal duke përdorur procesorin tejzanor Hielscher 200W UP200H
Rekomandim për pajisjen:
UP200H; 70% e prodhimit maksimal; modaliteti i pulsit: 10 cikle prej 20 sek. secili.
Referencë/ Punim Kërkimor:
Kang, H. Ch. et al (2010): PIAS1 rregullon lokalizimin e CP2c dhe formimin e kompleksit promotor aktiv në shprehjen e a-globinës specifike të qelizave eritroide. Nucleic Acids Res. 38/ 16, 2010. fq 5456–5471.
kromatografia
Sonicizimi i adsorbantit në tretës eliminon aglomeratet brenda pak sekondave dhe përgatit një kolonë uniforme, lehtësisht të paketuar. E rëndësishme për përgatitjen e adsorbentit (p.sh. xhel silicë) përpara kromatografisë në kolonë.
Rekomandim për pajisjen:
UP400S
Kladokeranë
Ndërprerja e qelizave të mezozooplanktonit
Rekomandim për pajisjen:
UP2000hd me qelizë rrjedhëse
Referencë/ Punim Kërkimor:
Viitaslo et al. (2005): Ozoni, drita ultravjollcë, ultratingulli dhe peroksidi i hidrogjenit si trajtime të ujit të çakëllit – Eksperimente me Mesozooplankton në ujë të kripur të ulët-kripur.
Të rriturit e kopepodit dhe kopepoditë
Ndërprerja qelizore e mezozooplanktonit: me anë të sonikacionit në kushtet e mëposhtme të katër shpejtësive të rrjedhës (200, 400, 520 dhe 800 lh-1) dhe katër amplituda (25, 50, 75 dhe 100%) është arritur një shkallë vdekjeje midis 87 dhe 99%. .
Rekomandim për pajisjen:
UIP2000hd me qelizë rrjedhëse
Referencë/ Punim Kërkimor:
Viitaslo et al. (2005): Ozoni, drita ultravjollcë, ultratingulli dhe peroksidi i hidrogjenit si trajtime të ujit të çakëllit – Eksperimente me Mesozooplankton në ujë të kripur të ulët-kripur.
Kopepod nauplii
Ndërprerja qelizore e mezozooplanktonit: me anë të sonikacionit në kushtet e mëposhtme të katër shpejtësive të rrjedhës (200, 400, 520 dhe 800 lh-1) dhe katër amplituda (25, 50, 75 dhe 100%) është arritur një shkallë vdekjeje midis 87 dhe 99%. .
Rekomandim për pajisjen:
UIP2000hd me qelizë rrjedhëse
Referencë/ Punim Kërkimor:
Viitaslo et al. (2005): Ozoni, drita ultravjollcë, ultratingulli dhe peroksidi i hidrogjenit si trajtime të ujit të çakëllit – Eksperimente me Mesozooplankton në ujë të kripur të ulët-kripur.
COS7-qeliza
Lizë në tampon 400 μl
Rekomandim për pajisjen:
UP200S; 7 cikle
Referencë/ Punim Kërkimor:
Zaim (2005): Analyze von Nesprin-2 Defizienten Mäusen.
Cryptosporidium parvaum
Inaktivizimi tejzanor i Cryptosporidium parvaum (protozoa) në ujë.
Rekomandim për pajisjen:
UP400S
Referencë/ Punim Kërkimor:
Tsukamoto, I.; Yim, B.; Stavarache, CE; Furuta, M.; Hashiba, K.; Maeda, Y. (2004): Inaktivizimi i Saccharomyces cerevisiae nga rrezatimi tejzanor. Ultrasonics Sonochemistry 11/2004. fq 61–65.
kubozomet
kubozomet – qoftë e zbrazët ose e dopuar me molekula fluorofore – u përgatitën duke shpërndarë sasinë e duhur të monooleinës në një tretësirë të Pluronic F108 duke përdorur ultrasonikatorin UP100H. Për të marrë kubozome fluoreshente, fluorofori u shpërnda në monooleinën e shkrirë me anë të sonifikimit të butë përpara shpërndarjes në Pluronic F108. E njëjta procedurë u ndoq kur kubozomet fluoreshente u ngarkuan gjithashtu me kuercetinë.
Mostra: madhësia e kampionit: 4 mL – përafërsisht. 96.4 wt% ujë, 3.3 wt% monoolein, 0.3 wt% të Pluronic F108. Përqindja e fluoroforit ishte 2,5 × 10−3 dhe 2,8 × 10−3 wt%. Sasia e kuercetinës së shtuar: 6,4 × 10−6 wt%.
Sonicizimi: UP100H, amplituda 90%, cikli i pulsit 0,9, për 10 min.
Rekomandim për pajisjen:
UP100H
Referencë/ Punim Kërkimor:
Murgia, S.; Bonacchi, S.; Falchi, AM; Lampis, S.; Lippolis, V.; Meli, V.; Monduzzi, M.; Prodi, L.; Schmidt, J.; Talmon, Y.; Caltagirone, C. (2013): Kubozomet fluoreshente të ngarkuara me ilaçe: Nanogrimca të gjithanshme për aplikime të mundshme teranostike. Langmuir 29, 2013. 6673-6679.
Dekkera bruxellensis
Inaktivizimi tejzanor i Dekkera bruxellensis në ujë
Rekomandim për pajisjen:
UIP1500hd
Referencë/ Punim Kërkimor:
Borthwick, KAJ; Coakley, WT; McDonnell, MB; Nowotny, H.; Benes, E.; Grfschl, .M (2005): Zhvillimi i një sonikatori kompakt të ri për ndërprerjen e qelizave. J. Microbio. Met. 60/2005. fq 207–216. / Lörincz, A. (2004): Përçarje qelizore tejzanor e majave në suspensionet me bazë uji. Biosys. Ing. 89/ 2004. faqe 297–308. / Tsukamoto, I.; Yim, B.; Stavarache, CE; Furuta, M.; Hashiba, K.; Maeda, Y. (2004): Inaktivizimi i Saccharomyces cerevisiae nga rrezatimi tejzanor. Ultrason. Sonochem. 11/2004. fq 61–65.
Dekkera/ Brettanomyces bruxellensis
Inaktivizimi në 90-120 sek.
Rekomandim për pajisjen:
UIP1500hd
Referencë/ Punim Kërkimor:
Shiko lart
ADN-ja
Fragmentimi i ADN-së: 2 min. sonikimi i 100μL me UP100H ose 4 min. sonikimi i 100μL me UTR200.
Rekomandim për pajisjen:
UP100H, UTR200 ose VialTweeter
Referencë/ Punim Kërkimor:
Larguinho M. et al. (2010): Zhvillimi i një strategjie të shpejtë dhe efikase të bazuar në ultratinguj për fragmentimin e ADN-së.
Qelizat e Drosophila melanogaster S2
Nxjerrja e proteinave qelizore nga qelizat Drosophila melanogaster S2: Qelizat S2 të ngrira (1.56108) u lizuan në 1 mL tampon homogjenizimi të ftohtë në akull (100 mM Tris-HCl pH 7.5, 1% SDS) dhe u lanë në akull për 10 minuta. Liza e qelizave u përfundua me ultratinguj në akull (6615 shpërthime, puls 0,5 s; intensitet 75%) me një procesor tejzanor Hielscher UP200S.
Rekomandim për pajisjen:
UP200S (200 W), modaliteti i pulsit me intensitet 75%: 6615 shpërthime, puls 0,5 s.
Referencë/ Punim Kërkimor:
Schwientek, T. et al. (2007): Një qasje serike e lektinës ndaj O-glikoproteomës së tipit mucin të qelizave Drosophila melanogaster S2. Proteomics 7, 2007. fq 3264-3277.
derivatet e E. coli
Ndërprerja e qelizave të derivateve të E. coli: Peletat e ngrira që korrespondojnë me volumin e kampionit të Vculture = 4/OD mL u risuspenduan në 580 μL 10 mM fosfat kaliumi pH 7, 1 mM EDTA. U shtuan 20 μL lizozimë (përqendrimi 1 g L-1) dhe suspensioni i qelizave u inkubua në akull për rreth 30 minuta. Më pas qelizat u ndërprenë nga ultratingulli i vazhdueshëm me një aparat ultrasonik (UP 200S Ultraschallprozessor, Dr. Hielscher GmbH, Teltow) në akull, në një amplitudë prej 50 % për 20 sek. Fraksionet qelizore të tretshme dhe të patretshme u ndanë me centrifugim në 13000 rpm për 20 min. Proteinat e patretshme u lanë dy herë me tampon 10 mM fosfat kaliumi pH 7, 1 mM EDTA dhe u ruajtën në -20°C.
Rekomandim për pajisjen:
UP200S me amplitudë 50%.
Referencë/ Punim Kërkimor:
HA (2005): Optimizimi i prodhimit të proteinave aktive rekombinante, duke eksploruar ndikimin e proteinave të vogla të goditjes nga nxehtësia të Escherichia coli, IbpA dhe IbpB, në riaktivizimin in vivo të trupave të përfshirjes.
Antigjeni i Echinococcus granulosus
Liza dhe shpërbërja e qelizave: Mostra e homogjenizuar e proteinës së tretshme të E. granulosus të pjekur, e përgatitur me ngrirje-shkrirje në azot të lëngshëm dhe 42◦C, është sonikuar në 110V, 170W për 3×15 sekonda në akull. Pas kësaj, kampioni u centrifugua për 15 minuta në 10000 g. Përqendrimi i proteinave u mat me metodën Bradford dhe u ruajt në -20◦C.
Rekomandim për pajisjen:
UP200S; 170 W, ftohje në akull; 3 x 15 sek.
Referencë/ Punim Kërkimor:
Tabar et al. (2010): Serodiagnoza e hidatidozës së deleve me lëng Hydatid, Protoscolex dhe tërë trupin e antigjenit Echinococcus granulosus.
Escherchia coli Gr-
Inaktivizimi tejzanor i Escherchia coli Gr- në qumësht dhe lëngje.
Rekomandim për pajisjen:
UP100H
Referencë/ Punim Kërkimor:
Zenker, M.; Heinz, V.; Knorr, D. (2003): Aplikimi i përpunimit termik të asistuar me ultratinguj për ruajtjen dhe ruajtjen e cilësisë së ushqimeve të lëngshme. J Food Prot 66/2003. fq 1642–1649.
Escherchia coli Gr- në kripë
Inaktivizimi tejzanor i Escherchia coli Gr- në kripë.
Rekomandim për pajisjen:
UP100H
Referencë/ Punim Kërkimor:
Duckhouse, H.; Mason, TJ; Phull, SS; Lorimer, JP (2004): Efekti i sonikimit në dezinfektimin mikrobik duke përdorur hipoklorit. Ultrason. Sonochem. 11/ 2004. faqe 173–176.
Escherchia coli Gr- në ujë
Inaktivizimi tejzanor i Escherchia coli Gr- në ujë.
Rekomandim për pajisjen:
UP100H
Referencë/ Punim Kërkimor:
Furuta, M.; Yamaguchi, M.; Tsukamoto, T.; Yim, B.; Stavarache, CE; Hasiba, K.; Maeda, Y. (2004): Inaktivizimi i Escherichia coli nga rrezatimi me ultratinguj. Ultrason. Sonochem. 11/2004. fq 57–60.
Glaukoma, koka e nervit optik
Fragmentimi i ARN-së i kokave nervore optike (nga sytë e miut): Koka e nervit optik (ONH) u ngri në akull të thatë dhe u ruajt në 80°C përpara nxjerrjes. ARN u izolua duke sonikuar kokat nervore të ngrira në tampon ekstraktues të kompletit duke përdorur një sondë MS 0.5 (UP50H) dhe më pas, pas udhëzimeve të dhëna nga kompleti Arcturus, duke përfshirë trajtimin me DNase për të hequr çdo ADN. ARN e pastruar u përcaktua në sasi.
Rekomandim për pajisjen:
UP50H me sondë MS0.5
Referencë/ Punim Kërkimor:
Johnson et al. (2007): Ndryshimet globale në shprehjen e gjeneve të kokës së nervit optik pas ekspozimit ndaj presionit të rritur intraokular në një model të glaukomës së minjve.
Glikozaminoglikan kondroitin sulfat (CS)
Përcaktimi i CS nga analiza blu e dimetilmetilenit
Risuspensioni i qelizave: Peletat CS në tubat e mikrocentrifugës u risuspenduan në 0,5 ml të një solucioni papaine 0,1 mg/ml në tretësirën e ekuilibruar të kripës së Hank (HBSS) duke përdorur pulse nga një bri ultrazërit (UP 100H, Hielscher Ultrasonics GmbH, Gjermani dhe Gjermani) në cikël) Amplitudë 100% për 3 sekonda. Më pas, tretja u zhvillua në 60 °C për 24 orë.
Për analizën imunosorbente të lidhur me enzimën (ELISA), qelizat u pezulluan më pas në ujë të distiluar dhe të dejonizuar në një përqendrim prej 106 qeliza/ml dhe u mbajtën në frigorifer në -70°C gjatë natës për të lehtësuar lizën e qelizave. Më pas qelizat u homogjenizuan me ultratinguj për 40 sek. duke përdorur homogjenizuesin tejzanor të indeve Hielscher UP100H.
Rekomandim për pajisjen:
UP100H
Referencë/ Punim Kërkimor:
Vandrovcova etj. (2011): Ndikimi i veshjeve të kolagjenit dhe sulfatit kondroitin (CS) në poli-(Lactide-co-glicolide) (PLGA) në qelizat e ngjashme me Osteoblastin MG 63. Fiziol. Res. 60; 2011. 797-813.
Qelizat HaCaT
Liza e qelizave HaCaT për imunoprecipitimin e kromatinës (ChIP): Qelizat HaCaT u fiksuan me 1% formaldehid për 10 minuta në 37uC. Qelizat e fiksuara u lizuan në tampon RIPA dhe u sonikuan në akull me një pajisje ultrasonike 100 W në amplitudë = 1 dhe ciklin e punës = 100% në 12 impulse një minutëshe (12 x 1 min.).
Rekomandim për pajisjen:
UP100H; për 12 min. ne akull,
Referencë/ Punim Kërkimor:
Zhang et al. (2007): Basonuclin rregullon një nëngrup të gjeneve të ARN-së Ribozomale në qelizat HaCaT.
Heparina: Depolimerizimi i heparinës
Metoda tejzanor mundëson prodhimin e një heparine me peshë të ulët molekulare (LMWH). Prandaj, heparina i nënshtrohet një depolimerizimi radikal të katalizuar nga peroksidi i hidrogjenit. Reagimi është shumë i shpejtë dhe zgjat më pak se 1 orë, ndërsa procesi fiziko-kimik i depolimerizimit mbështetet në kushte të lehta reagimi, nuk kërkon reagentë të ashpër ose toksikë dhe siguron një produkt pa artefakte kimike. Kështu, procesi tejzanor është i përshtatshëm për prodhimin në shkallë të gjerë të LMWH, por edhe analoge të prodhuar nga polisaharidet natyrale të sulfatuara.
Procedura me ultratinguj:
Për depolimerizimin fiziko-kimik të heparinës së pafraksionuar nga depolimerizimi radikal i asistuar me ultratinguj, heparina u shpërnda në ujë në një përqendrim përfundimtar prej 25 mg/mL (5 mL). Përzierja e reaksionit u sonicated duke përdorur një ultrasonicator të tipit sondë UP50H. Ultrasonikatori ishte i pajisur me një sondë (mikro maja MS3) me diametër 3 mm, e cila siguronte një amplitudë prej 180 μm. Procesori gjeneroi dridhje mekanike gjatësore me një frekuencë prej 30 kHz që prodhoheshin nga ngacmimi elektrik. Përzierja e reaksionit u mbajt në 60°C në një reaktor Radleys® dhe valët ultrasonike u aplikuan si një puls 0,5 sek për të parandaluar ngrohjen e përzierjes. Një pjesë zero-time (250μl) u hoq nga zgjidhja përpara nisjes së reaksionit me shtimin e njëkohshëm të peroksidit të hidrogjenit dhe aplikimin e valëve tejzanor. U shtua peroksid hidrogjeni për të marrë një raport përfundimtar peroksid hidrogjeni/heparinë (w/w) prej 0,15 (3,75 mg/mL).
Rekomandim për pajisjen:
UP50H me sonotrode MS3
Referencë/ Punim Kërkimor:
Achour, Oussama; Bridiau, Nicolas; Godhbani, Azza; Le Joubioux, Florian; Bordenave Juchereau, Stephanie; Sannier, Fredéric; Piot, Jean-Marie; Fruitier Arnaudin, Ingrid; Maugard, Thierry (2013): Përgatitje me ndihmën tejzanor të një heparine me peshë të ulët molekulare (LMWH) me aktivitet antikoagulant. Polimerë karbohidratesh 97; 2013. 684–689.
hops
Nxjerrja e përbërjeve aktive / ekstrakteve bimore në ujë dhe etanol.
Rekomandim për pajisjen:
UP400S
Lactobacillus (liza/izolimi i ADN-së i shtameve të ndryshme Lactobacillus)
Llojet e laktobacilit: L. pontis, L. sanfranciscensis, L. farciminis, L. panis, L. oris, L. vaginalis dhe L. reuteri, L. sp.
Procedura: Për izolimin e ADN-së të kolonive të vetme, u zhvillua një protokoll i lizës me ultratinguj. Një koloni (me diametër 2 deri në 3 mm) u pezullua në tampon lize 100 μl (20 mM EDTA, 10 mM Tris [pH 7.9], 1% Triton X-100, 500 mM guanidine-HCl, 250 mM NaCl). Qelizat u lizuan me 1 min ultratingull me një ultrasonikator të tipit sondë UP50H. Pas shtimit të 150 μl etanol të ftohtë (-20°C), përzierja u centrifugua mbi një kolonë rrotullimi të kompletit të indeve QIAamp dhe në fund u eluat me 60 μl tampon (10 mM Tris [pH 7,5]).
Për të pasur një mjet për një identifikim të shpejtë dhe të besueshëm të kulturave të vetme të pastra, analiza PCR u kombinua me një procedurë të shpejtë të izolimit të ADN-së. Procedurat e lizës enzimatike që kërkonin kohë dhe ndjeshmëria e ndryshueshme e baktereve ndaj lizozimës u tejkaluan nga trajtimi me ultratinguj i qelizave, me pastrim dhe përqendrim të mëvonshëm duke lidhur ADN-në në një matricë silicë. Materiali qelizor i një kolonie të vetme u zbulua se ishte i mjaftueshëm për PCR.
Rekomandim për pajisjen:
UP50H
Referencë/ Punim Kërkimor:
Müller, MRA (2000): Karakterizimi i ekosistemit mikrobial të fermentimeve të drithërave duke përdorur metoda biologjike molekulare. Disertacion Universiteti i Këlnit, 2000.
Lactobacillus acidophilus Gr+
Inaktivizimi tejzanor i Lactobacillus acidophilus Gr+ në qumësht dhe lëngje.
Rekomandim për pajisjen:
UIP500hd
Referencë/ Punim Kërkimor:
Zenker, M.; Heinz, V.; Knorr, D. (2003): Aplikimi i përpunimit termik të asistuar me ultratinguj për ruajtjen dhe ruajtjen e cilësisë së ushqimeve të lëngshme. J Food Prot 66/2003. fq 1642–1649.
Legionella pneumophila Gr+ në mjedis të holluar
Inaktivizimi tejzanor i Legionella pneumophila Gr+ në mjedis të holluar.
Rekomandim për pajisjen:
UIP500hd
Referencë/ Punim Kërkimor:
Dadjour, MF; Ogino, C.; Matsumura, S.; Nakamura, S.; Shimizu N. (2006): Dezinfektimi i Legionella pneumophila nga trajtimi me ultratinguj me TiO2. Uji Res 40/2006. fq.1137–1142.
Leukonostoc mesenteroidet
Aktiviteti i lizozmës së leukociteve në leuçeminë mielocitike: suspensioni i qelizave u sonikua për 15 min. dhe mostrat e analizuara për aktivitetin e lizozimës. U përcaktua përqendrimi i lizozimës së qelizave të leukociteve ug./10.
Rekomandim për pajisjen:
UP50H
Aktiviteti i izozimave leukocitare në leuçeminë mielocitare
Përgatitja e kampionit: suspensioni qelizor u trajtua në mënyrë ultrasonike dhe mostrat u analizuan për aktivitetin e lizozimës. U përcaktua përqendrimi i lizozimës së leukociteve ug/106.
Rekomandim për pajisjen:
UP200 St
liposomet
Formimi i SUV-ve
Klikoni këtu për të lexuar më shumë rreth përgatitjes së liposomeve tejzanor!
Rekomandim për pajisjen:
UP50H; 3 cikle nga 5 min; në një banjë akulli.
Malakiti jeshil
Degradimi sonofotokatalitik i Malakitit Green (një baktericid i fortë): Vetëm degradimi fotokatalitik është dukshëm më i shpejtë se degradimi sonolitik, efikasiteti mund të përmirësohet duke bashkuar dy proceset. Malakiti jeshil, një baktericid i fortë, është shumë ekotoksik për bakteret detare, por shndërrohet në lëndë organike që janë më pak ose jo toksike.
Rekomandim për pajisjen:
UP400S
Acilimi i mangiferinës
Mangiferin (1,3,6,7-tetrahidroksi-2-[3,4,5-trihidroksi-6-(hidroksimetil)oksan-2-il]ksanten-9-on; formula: C19H18O11)është një polifenol me strukturë C-glikosilksantoni që mund të gjendet në shumë specie bimore. Mangiferina tregon aktivitete të ndryshme farmakologjike. Acilimi regioselektive i mangiferinës mund të katalizohet në mënyrë shumë efikase nga lipaza nën ultratinguj. Krahasuar me metodat konvencionale, kataliza e asistuar me ultratinguj shquhet për avantazhet e kohës më të shkurtër të reagimit dhe rendimentit më të lartë. Kushtet optimale për acilimin tejzanor të mangiferinës u gjetën si më poshtë:
lipazë: PCL, dhurues acil: vinil acetat; tretës reaksioni: DMSO, temperatura e reagimit: 45 degC, fuqia tejzanor: 200 W; raporti i substratit: dhurues acil/mangiferinë 6/1, ngarkimi me enzimë: 6 mg/ml
Rendimenti i acilimit regioselektive ishte deri në 84%.
Rekomandim për pajisjen:
UP200 St ose UP200Ht
Referencë/ Punim Kërkimor:
cp.: Wang, Z.; Wang, R.; Tian, J.; Zhao, B; Wei, XF; Su, YL; Li, CY; Cao, SG; Wang, L. (2010): Efekti i ultrazërit në acilimin regioselektive të katalizuar nga lipaza të mangiferinës në tretës jo ujor. J. Nat Asian Prod. Res. 12/1, 2010. 56-63.
Nxjerrja e molekulave
Protokolli i nxjerrjes për nxjerrjen nga gipsi, reoliti, bazalti, hiri edfell dhe qelqi obsidian:
Një mostër prej 1 g regoliti ose shkëmbi i grimcuar i nënshtrohet nxjerrjes së lëngshme nën rrezatim ultrasonik për të nxjerrë dhe tretur molekulat e synuara. Prandaj, 3 ml MeOH P80 iu shtua 1 g mostër analoge në një provëz qelqi dhe u sonikua për 20 minuta me një pajisje të tipit sondë tejzanor. UP50H vendosur në amplitudë 40%. Përzierja u la të qëndrojë për 10 minuta dhe supernatanti i turbullt që ishte formuar mbi kampionin analog të sedimentuar u dekantua në tuba centrifuge 1.5 ml. Për të minimizuar humbjen e komponentëve të nxjerrë nga adsorbimi në sipërfaqet e tubave të centrifugës polimer hidrofobik, tubat fillimisht u bllokuan me 0,5% (w/v) BSA në 100 mM HEPES pH 7,4. Supernatantët u qartësuan me centrifugim në 17000 G për 10 minuta dhe u ruajtën në 2 – 8°C në shishe qelqi derisa të testoheshin në imunoassay.
Rekomandim për pajisjen:
UP50H
Referencë/ Punim Kërkimor:
Rix, C. (2012): Zbulimi i jetës në Mars dhe çipi i shënuesit të jetës: Vlerësimet e antitrupave për zbulimin e molekulave organike në ekstraktet e lëngëta të mostrave marsiane. Disertacion Universiteti Cranfield 2012.
Peleta të mëlçisë së miut
Peletët u lanë dhe u sonikuan për 5 minuta me 0,5 mL të mëtejshme LB2 dhe u centrifuguan në 12,000 g për 20 minuta të tjera dhe u mblodhën dy fraksionet e supernatantit që rezultuan. Së fundi, peletët u tretën me 0,5 mL tampon që përmban 40 mM tris bazë, 5 M ure, 2 M tiourea, 4% CHAPS, 100 mM DTT, 0,5% (v/v) biolit 3-10 (LB3) dhe u sonikohet dhe centrifugohet në 12000 g për 20 min.
Rekomandim për pajisjen:
UP200S; për 5 min.
Referencë/ Punim Kërkimor:
Gazzana etj. (2009): Një përditësim mbi proteomën e mëlçisë së miut.
Pezullim i mëlçisë së miut
Homogjenizimi i mostrës për të prodhuar lizatë qelizore.
Rekomandim për pajisjen:
UP200S; për 3 x 20 sekonda.
Referencë/ Punim Kërkimor:
Gazzana etj. (2009): Një përditësim mbi proteomën e mëlçisë së miut.
Penicillium digitatum
Inaktivizimi tejzanor i Penicillium digitatum (një patogjen bimor) në mjedisin e rritjes Sabouraud.
Rekomandim për pajisjen:
UP200 St
Referencë/ Punim Kërkimor:
López-Malo, A.; Palou, E.; Jiménez-Fernández, M.; Alzamora, SM; Guerrero, S. (2005): Inaktivizimi multifaktorial i kërpudhave duke kombinuar termosonikimin dhe antimikrobikët. J. Food Ing. 67/ 2005. faqe 87–93.
Phycocyanin nga Spirulina platensis (Arthrospira platensis)
Nxjerrja e fikocianinës nga qelizat e Spirulina platensis (Arthrospira platensis).
Rekomandim për pajisjen:
UP400S
Qelizat bimore dhe indet bimore
30% qelizat bimore të mbushura (W/V) dhe uji i distiluar ndërpriten nga sonikimi për 1-15 min.; shpërbërja e indeve bimore: 1 g ind i tharë i pezulluar në alkool shpërbëhet gjatë sonikimit prej rreth 5 min.
Rekomandim për pajisjen:
UP100H
Trombocitet
Përgatitja e lizatit të trombociteve: Ndërprerja në 1-5 min.
Rekomandim për pajisjen:
UP200Ht
Pleurotus tuberregium
Nxjerrja e polisaharideve nga myku i ngrënshëm Pleurotus tuberregium
Rekomandim për pajisjen:
UP400S
Poli (acidi laktik-ko-glikolik) (PLGA)
Përgatitja e poli(acidit laktik-ko-glikolik) (PLGA) të ngarkuar me albuminën e serumit të gjedhit (BSA) me anë të sonikimit në 40 sek.
Rekomandim për pajisjen:
Dmini; për 40 sekonda.
Referencë/ Punim Kërkimor:
Freitas et al. (2005): Emulsifikimi tejzanor me rrjedhje i kombinuar me mikropërzierje statike për prodhimin aseptik të mikrosferave me nxjerrjen me tretës.
Polifenolet nga molla
Nxjerrja me ultratinguj e polifenoleve nga molla. Tretësi: ujor. Rritja e rendimentit me 6%; intensiteti i sonikacionit: 20-75Ws/ml; Temperatura e procesit: nxehet në 80 degC.
Rekomandim për pajisjen:
UIP2000hd
Referencë/ Punim Kërkimor:
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Rimëkëmbja me ultratinguj dhe modifikimi i përbërësve të ushqimit. Në: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Teknologjitë e ultrazërit për ushqimin dhe përpunimin biologjik. New York: Springer, 2011. fq. 345-368.
Polifenolet nga çaji i zi
Nxjerrja me ultratinguj e polifenoleve nga çaji i zi. Tretësi: ujor. Rritja e rendimentit me 6-18%; intensiteti i sonikacionit: 8-10Ws/ml; presioni i ambientit, temperatura e procesit: nxehet në 90 degC.
Rekomandim për pajisjen:
UIP2000hd
Referencë/ Punim Kërkimor:
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Rimëkëmbja me ultratinguj dhe modifikimi i përbërësve të ushqimit. Në: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Teknologjitë e ultrazërit për ushqimin dhe përpunimin biologjik. New York: Springer, 2011. fq. 345-368.
Polifenolet nga marku i rrushit të kuq
Nxjerrja me ultratinguj e polifenoleve nga marku i rrushit të kuq. Tretësi: ujor. Rritja e rendimentit me 11-35%; intensiteti i sonikacionit: 20-75Ws/ml; presioni i ambientit.
Rekomandim për pajisjen:
UIP2000hd
Referencë/ Punim Kërkimor:
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Rimëkëmbja me ultratinguj dhe modifikimi i përbërësve të ushqimit. Në: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Teknologjitë e ultrazërit për ushqimin dhe përpunimin biologjik. New York: Springer, 2011. fq. 345-368.
Polifenolet, aminoacidet dhe kafeina nga çaji jeshil
Nxjerrja e përbërjeve aktive nga çaji jeshil në ujë
Rekomandim për pajisjen:
UP400S
Derri: Thithja e ijëve të derrit
Për shpëlarje me ndihmën e ultrazërit, ijët e derrit (Longissimus dorsi) u zhytën në shëllirë klorur natriumi (40 g L−1) dhe u trajtuan në 5°C me ultratinguj me frekuencë të ulët (20 kHz) me intensitet të ulët (2–4 W/cm. −2). U hetua efekti i kurimit të asistuar me ultratinguj në mikrostrukturën e indit të derrit, denatyrimin e proteinave, kapacitetin lidhës me ujë (WBC), kapacitetin mbajtës të ujit (WHC), koeficientin e difuzionit të klorurit të natriumit (D) dhe në profilin e teksturës së mishit (TPA). Rezultatet treguan se trajtimi me ultratinguj shkaktoi ndryshime të favorshme mikrostrukturore në indet e mishit. Kapaciteti i mbajtjes së ujit dhe vetitë e teksturës u përmirësuan nga trajtimi me ultratinguj në krahasim me mostrat e kripura dhe statike të kripura. Megjithatë, këto efekte pozitive vareshin shumë nga intensiteti tejzanor. Intensitetet më të larta dhe/ose kohët më të gjata të trajtimit shkaktuan denatyrim të proteinave. Modeli i koeficientit të difuzionit konstant ishte në gjendje të përshkruante saktësisht kinetikën e difuzionit të NaCl gjatë kriposjes. Trajtimi me ultratinguj rriti ndjeshëm difuzionin e kripës në krahasim me mostrat e kripura në kushte statike dhe koeficienti i difuzionit u rrit në mënyrë eksponenciale me rritjen e intensitetit tejzanor.
Rekomandim për pajisjen:
UP200Ht me sonotrode S26d40
Referencë/ Punim Kërkimor:
Siro, I.; Ven, Cs.; Balla, Cs.; Jonas, G.; Zeke, I.; Friedrich, L. (2009): Aplikimi i një teknike të kurimit të asistuar me ultratinguj për përmirësimin e difuzionit të klorurit të natriumit në mishin e derrit. Journal of Food Engineering 91/2, 2009. 353–362.
Porphyra yezoensis
Degradimi tejzanor i polisakarideve nga Porphyra yezoensis: 50 ml 1.0 g/100 ml zgjidhje polisakaride porphyra yezoensis (peshë e thatë) janë sonikuar për 4 orë me një UP400S.
Rekomandim për pajisjen:
UP400S; Ultratinguj pulsues (cikle: 2 sekonda ndezur/ 2 sekonda fikur) në 20°C.
Pluhurat
Bluarja, deagglomerimi dhe shpërndarja në madhësi të vogël, relativisht uniforme të grimcave.
Rekomandim për pajisjen:
UP200 St
Kockat e miut
Mëlçia e miut
Çrregullimi dhe homogjenizimi i indeve me një UP400S.
Rekomandim për pajisjen:
UP400S; 3 herë për 30 sekonda; ne akull.
Referencë/ Punim Kërkimor:
Oh et al. (2003): Gjeni i acetil-CoA karboksilazës rregullohet nga proteina-1 që lidh elementin rregullues të sterolit në mëlçi. Journal of Biological Chemistry 2003.
Lëkura e miut
Rawolfia Serpentina
Rebaudiosid A
Mostrat e 10g gjetheve të stevias të thata dhe të bluara u nxorrën në 100mL ujë nën nxitje të vazhdueshme (me një përzierës magnetik). Vlera e pH u kontrollua me 0.01 M pH 7 fosfat natriumi. Mostra u vendos në një gotë qelqi 150 ml dhe u sonikua me një aparat ultrasonik të tipit sondë (UIP500hd, 20 kHz, 500 W). Maja e sonotrodës u zhyt rreth 1.5 cm në llumin e gjetheve të stevias. Pajisja tejzanor u vendos për një fuqi dalëse prej 350 W. Një trajtim i lehtë me sonikacion prej 350 W për 5-10 min. në një temperaturë konstante procesi prej 30°C dha një rendiment të rebaudiosidit A prej 30-34 g për 100 g kampion. Pas sonikimit, tretësira e ekstraktit u centrifugua dhe u filtua përmes membranës mikroporoze 0.45 μm; filtrati u mor për analizën e përmbajtjes totale të rebaudiozidit A. Rendimenti i nxjerrjes së përmbajtjes totale të rebaudiosidit A u analizua me HPLC.
Nga ekstraktimi me ndihmën e ultrazërit pa tretës, u përftua një rendiment i lartë i rebaudiosidit A në krahasim me metodat tradicionale të nxjerrjes si nxjerrja me nxehtësi ose macerimi.
Rekomandim për pajisjen:
UIP500hd
Niseshte orizi
Ndërprerja, izolimi i niseshtës dhe prishja e lidhjeve jokovalente midis proteinës dhe niseshtës në një pluhur miell orizi (33%) në 20 – 40 min.
Rekomandim për pajisjen:
UP500hd; 20 – 40 min.
Rotiferët
Ndërprerja qelizore e mezozooplanktonit: me anë të sonikimit në kushtet e mëposhtme të katër shpejtësive të rrjedhës (200, 400, 520 dhe 800lh-1) dhe katër amplituda (25, 50, 75 dhe 100%) është arritur një shkallë vdekjeje midis 58 dhe 85%.
Rekomandim për pajisjen:
UP2000 me qelizë rrjedhëse
Referencë/ Punim Kërkimor:
Viitaslo et al. (2005): Ozoni, drita ultravjollcë, ultratingulli dhe peroksidi i hidrogjenit si trajtime të ujit të çakëllit – Eksperimentet me mesozooplankton në ujë të njelmët me kripë të ulët. Gazeta e Inxhinierisë Detare të Mjedisit, 8 (1), 35-55.
S. fragilis
saccharomyces cerevisiae
Përçarje
Rekomandim për pajisjen:
UP400S
Referencë/ Punim Kërkimor:
Guerrero, S,; López-Malo, A.; Alzamora, SM (2001): Efekti i ultrazërit në mbijetesën e Saccharomyces cerevisiae: ndikimi i temperaturës, pH dhe amplitudës. Inovacion. Ushqimi Sci. Emerg Technol. 2/2001. fq 31–39.
saccharomyces cerevisiae
Inaktivizimi tejzanor i Saccharomyces cerevisiae në mjedisin e rritjes Sabouraud dhe në kripë.
Rekomandim për pajisjen:
UP400S
Referencë/ Punim Kërkimor:
Yap, A.; Jiranek, V.; Grbin, P.; Barnes, M.; Bates, D. (2007): Studime mbi aplikimin e ultrasonikëve me fuqi të lartë për pastrimin dhe dezinfektimin e fuçive dhe dërrasave. Austr. NZ Wine Indust. J. 22(3)/ 2007. faqe 96–104.
Shafran, crocus sativus
Nxjerrja e komponimeve aktive (aromat dhe agjentët e ngjyrave).
Klikoni këtu për të lexuar më shumë rreth nxjerrjes nga shafrani!
Rekomandim për pajisjen:
UP50H
Referencë/ Punim Kërkimor:
Kadkhodaee et al. (2007): Nxjerrja tejzanor e Komponimeve Aktive nga Shafrani. Acta Hortic. 739, 2007. 417-425.
Salmonella Senftenberg 775W Gr-
Inaktivizimi tejzanor i Salmonella Senftenberg 775W Gr- në tampon McIlvaine citrate-fosfat ose supë ushqyese.
Rekomandim për pajisjen:
UP100H
Referencë/ Punim Kërkimor:
Álvarez, I.; Manas, P.; Virto, R.; Condón, S. (2006): Inaktivizimi i Salmonella Senftenberg 775W nga valët ultrasonike nën presion në aktivitete të ndryshme ujore. Int. J. Microbiol ushqimor. 108/2006. fq 218–225.
Salvia miltiorrhiza bunge
Ekstraktimi i përbërjeve aktive biologjike: Danshensu natriumi dhe katër tanshinone (dihidrotanshione I, tanshinone I, kriptotanshinone dhe tanshinone IIA).
Rekomandim për pajisjen:
UP100H
Salvia Officinalis
Nxjerrja e përbërjeve aktive nga Salvia Officinalis (sherbela) në më pak se 2 orë.
Rekomandim për pajisjen:
UP50H
serum
Mëlçitë cistike të deleve, mushkëritë dhe gjaku pozitiv (antigjenet Echinococcus granulosus)
Mëlçitë cistike të deleve, mushkëritë dhe gjaku pozitiv (antigjenet Echinococcus granulosus te qengja): Mostra u sonikua më pas për 2 × 15 sekonda në akull derisa të mos shiheshin asnjë protoskolicë të paprekur.
Rekomandim për pajisjen:
UP200S; 2 x 15 sek.
Referencë/ Punim Kërkimor:
Tabar et al. (2009): Përgjigja e antitrupave kundër lëngut hidatid, protoskoleksit dhe të gjithë trupit të antigjeneve Echinococcus granulosus në qengja. Journal of Veterinary Research, Volume 10, Issue 3; 2009. 283-288.
Sorbitant Trioleat, etanol (si tretës) dhe pluhur Bi-2212
Deaglomeroni një slurry që përmban tretësin Sorbitant Trioleate, etanol (si tretës) dhe pluhur Bi-2212.
Rekomandim për pajisjen:
UP200S; për 3 min.
Referencë/ Punim Kërkimor:
Mora etj. (2009): Fabrikimi i veshjeve superpërçuese në pllaka qeramike strukturore.
Izoflavonet e sojës
nxjerrja me ultratinguj e izoflavoneve të sojës në ujë dhe tretës. Rritja e rendimentit deri në 15% në efikasitetin e nxjerrjes.
Rekomandim për pajisjen:
UP200 St
Referencë/ Punim Kërkimor:
Rostagno et al. (2003), referuar nga Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Rikuperimi dhe modifikimi me ultratinguj i përbërësve të ushqimit. Në: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Teknologjitë e ultrazërit për ushqimin dhe përpunimin biologjik. New York: Springer, 2011. fq. 345-368.
Proteina e sojës
Nxjerrja me ultratinguj e proteinës së sojës në ujë dhe alkali (hidroksid natriumi). Rritja e rendimentit me 53%. Inline sonication u gjet më efikas si nxjerrja e grupit (inline sonication dha një rendiment 23% më të lartë se sonication grumbull).
Rekomandim për pajisjen:
UIP1000hd për batch/ gotë dhe me reaktor me qeliza rrjedhëse për sonication inline.
Referencë/ Punim Kërkimor:
Moulton dhe Wang (1982), referuar nga Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Rikuperimi dhe modifikimi me ultratinguj i përbërësve të ushqimit. Në: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Teknologjitë e ultrazërit për ushqimin dhe përpunimin biologjik. New York: Springer, 2011. fq. 345-368.
Kokat e spermës (njerëzore)
Bishti i spermës (njerëzore)
Stevia rebaudiana Bert.
Ekstraktimi tejzanor i glikozidit steviozid nga mostrat prej 10 g gjethesh të thata nga Stevia rebaudiana me katër madhësi grimcash (0,315 mm, 2 mm, 6,3 mm dhe gjethe të thata të grimcuara) u përzien me tretës të ndryshëm: ujë të distiluar dhe përzierje ujë/etanol (55% dhe 70%) me raporte të ndryshme të peshës së mostrës ndaj vëllimit të tretësit: 1/10, 1/8, 1/5 (w/v) më pas ekspozohen ndaj ultrazërit në temperaturën e dhomës. Koha e sonikimit: < 5 min. Rekomandim për pajisjen:
UP200 St
Na kontaktoni! / Na pyesni!
Ultrasonikë me performancë të lartë për çdo madhësi
Përçarësit e qelizave Hielscher Ultrasonics dhe homogjenizuesit e indeve janë të disponueshëm në çdo madhësi për çdo vëllim. Pavarësisht nëse duhet të nxirrni me zë madhësive të vogla të mostrave, mostrave masive të tilla si pllaka 96 pusesh, vëllime të mesme ose ngarkesa kamionësh në orë, portofoli ynë ofron ultrasonikatorin ideal për aplikimin tuaj. Homogjenizuesit tejzanor kompakt dhe të mbajtur me dorë janë optimale për laborator dhe kërkime, ndërsa seria jonë industriale mbulon gjithçka nga 0,5 kW deri në 16 kW për procesor tejzanor. Me aftësinë për t'u instaluar si grupime, me ultrasonikët Hielscher mund të përpunoni pothuajse çdo vëllim. Fortësia e pajisjeve ultrasonike të Hielscher lejon funksionimin 24/7 në punë të rënda dhe në mjedise kërkuese.
Softueri i sofistikuar dhe i zgjuar lejon kontrollin më të lartë të procesit dhe komoditetin e operatorit. Të gjitha të dhënat e tingullit regjistrohen automatikisht në një kartë SD të integruar. Karakteristika të tjera inteligjente përfshijnë paracaktimin dhe ruajtjen e parametrave të zërit, lidhjen LAN dhe telekomandën e shfletuesit.
Tabela e mëposhtme ju jep një tregues të kapacitetit të përafërt përpunues të sonikatorëve tanë të madhësisë laboratorike për homogjenizimin e indeve dhe detyra të tjera të përgatitjes së mostrës:
Pajisjet e rekomanduara | Vëllimi i grupit | Shkalla e rrjedhjes |
---|---|---|
UIP400MTP Sonicator me pllaka 96-puse | pllaka me shumë pus / mikrotitër | na |
Kupa tejzanor | Briri i filxhanit për shishka ose gotë | na |
GDmini2 | reaktor mikro-rrjedhës tejzanor | na |
VialTweeter | 0.5 deri në 1.5mL | na |
UP100H | 1 deri në 500 ml | 10 deri në 200 ml/min |
UP200Ht, UP200 St | 10 deri në 1000 ml | 20 deri në 200 ml/min |
UP400 St | 10 deri në 2000 ml | 20 deri në 400 ml/min |
Shaker sitë tejzanor | na | na |

ultrasonikator UP200Ht me mikromajë 2mm S26d2 për sonikimin e mostrave të vogla