Për të shprehur plotësisht karakteristikat e tyre, grimcat duhet të deaglohen dhe të shpërndahen në mënyrë të barabartë në mënyrë që grimcat’ sipërfaqja është në dispozicion. Forcat e fuqishme ultratinguj janë të njohura si mjete të shpërndarjes dhe bluarjes së besueshme që grimcat e sqepin deri në nënmronometrinë dhe nano-madhësinë. Për më tepër, sonication mundëson modifikimin dhe funksionalizimin e grimcave, p.sh. me shtresë të grimcave nano me një shtresë metalike.

Gjeni më poshtë një përzgjedhje të grimcave dhe lëngjeve me rekomandime të ngjashme, si ta trajtoni materialin në mënyrë që të mulloni, shpërndani, deaglomeroni ose modifikoni grimcat duke përdorur një homogenizues tejzanor.

Si të përgatitni pluhurat dhe grimcat tuaja me sonication të fuqishëm.

Në rend alfabetik:

aerosilit

Aplikim tejzanor:
Disperzimet e grimcave të OX50 të Silica Aerosil në ujë me Millipore (pH 6) u përgatitën duke shpërndarë 5,0 g pluhur në 500 ml ujë duke përdorur një procesor me ultratinguj me intensitet të lartë UP200S (200W, 24kHz). Disperzionet silicë u përgatitën në ujë të distiluar (pH = 6) nën rrezatim tejzanor me UP200S për 15 min. pasuar nga nxitje të fuqishme gjatë 1 orë. HCl u përdor për të rregulluar pH. Përmbajtja e ngurtë në dispersione ishte 0.1% (w / v).
Rekomandimi i pajisjes:
UP200S
Referenca / Hulumtimi:
Licea-Claverie, A .; Schwarz, S .; Steinbach, Ch .; Ponce-Vargas, SM; Genest, S. (2013): Kombinimi i polimereve natyrore dhe termo-ndjeshme në flakëzimin e shpërndarjeve të silicit të shkëlqyeshëm. Gazeta Ndërkombëtare e Kimisë së Karbohidrateve 2013.

Al₂O₃-water Nanofluids

Aplikim tejzanor:
Al₂O₃Lëngjet e ujit nano mund të përgatiten duke ndjekur hapat e mëposhtëm: Së pari, peshoni masën e Al₂O₃ nanogrimca nga një bilanc elektronik dixhital. Më pas vendosni Al₂O₃ nanopartikalet në ujë të distiluar gradualisht dhe agitojnë Al₂O₃-përzierje uji. Sonicate përzierje të vazhdueshme për 1 orë me një pajisje tejzanor hetim lloji UP400S (400W, 24kHz) për të prodhuar shpërndarje uniforme të nanopartikulave në ujë të distiluar.
Nanofluidet mund të përgatiten në fraksione të ndryshme (0.1%, 0.5% dhe 1%). Nuk nevojiten ndryshime të surfaktantëve ose pH.
Rekomandimi i pajisjes:
UP400S
Referenca / Hulumtimi:
Isfahani, AHM; Heyhat, MM (2013): Studimi eksperimental i rrjedhjes së Nanofluideve në një mikromodel si mesatar poroz. Gazeta Ndërkombëtare e Nanozencës dhe Nanoteknologjisë 9/2, 2013. 77-84.

Shpërndarja tejzanor e oksidit të aluminit (Al2O3) rezulton në një reduktim të ndjeshëm të madhësisë së grimcave dhe shpërndarje uniforme.

Grimca silici të veshura me Bohemite

Aplikim tejzanor:
Grimcat silicë janë të veshura me një shtresë të Boehmite: Për të marrë një sipërfaqe të pastër të pastër pa organikë, grimcat nxehen në 450 ° C. Pas grimcimit të grimcave për të thyer aglomeratet, një 6 vol% suspension ujor (≈70 ml) është përgatitur dhe stabilizuar në një pH prej 9 duke shtuar tre pika të zgjidhjes së amonit. Pezullimi pastaj është deagglomerated nga një ultrasonication me një UP200S në një amplitudë prej 100% (200 W) për 5 min. Pas ngrohjes së solucionit mbi 85 ° C, 12.5 g seku-butoksid alumini u shtuan. Temperatura është mbajtur në 85-90 ° C për 90 minuta, dhe pezullimi është përzier me një miksues magnetik gjatë gjithë procedurës. Më pas, pezullimi mbahen nën nxitje të vazhdueshme derisa të ftohet deri në 40 ° C. Pastaj, vlera e pH u rregullua në 3 duke shtuar acid klorhidrik. Menjëherë pas kësaj, pezullimi është i ultrasonizuar në një banjë akulli. Pluhur lahet me hollim dhe centrifugim pasues. Pas heqjes së supernatantit, grimcat thahen në një furrë të tharjes në 120 ° C. Së fundi, një trajtim ngrohjes është aplikuar në grimca në 300 ° C për 3 orë.
Rekomandimi i pajisjes:
UP200S
Referenca / Hulumtimi:
Wyss, HM (2003): Mikrostruktura dhe sjellja mekanike e gels së grimcave të koncentruar. Disertacioni i Institutit Federal të Teknologjisë Zvicerane, fq.

Sinteza e nanokompozitit kadmium (II) -tioacetamide

Aplikim tejzanor:
Kadok (II) -tioacetamid nanocomposites u sintetizuan në praninë dhe mungesën e alkoolit polivinil nëpërmjet rrugës sonokhemike. Për sintezën sonochemical (sono-synthesis), 0.532 g kadid (II) acetate dihidrate (Cd (CH3COO) 2.2H2O), 0.148 g tioacetamide (TAA, CH3CSNH2) dhe 0.664 g jodur kaliumi (KI) janë tretur në 20mL ujë të dyfishtë deionizuar me distilim. Kjo zgjidhje u krye me një ultrasonicator të tipit të tipit të fuqisë së lartë UP400S (24 kHz, 400W) në temperaturën e dhomës për 1 orë. Gjatë sonication e përzierjes së reaksionit temperatura u rrit në 70-80degC si matur nga një thermocouple hekuri-constantin. Pas një ore u formua një precipitim i verdhë i ndritshëm. U izolua me centrifugim (4,000 rpm, 15 min), u larë me ujë të distiluar dy herë dhe më pas me etanol absolut për të hequr papastërtitë e mbetura dhe më në fund të thara në ajër (yield: 0.915 g, 68%). Dhjetor .200 ° C. Për përgatitjen e nanokompozitës polimerike, 1.992 g alkooli polivinili u shpërbë në 20 ml ujë të dyfishtë deionizues të distiluar dhe pastaj u shtua në zgjidhjen e mësipërme. Kjo përzierje u rrezatua ultrasonically me UP400S për 1 orë kur formohet një produkt portokalli.
Rezultatet e SEM treguan se në praninë e PVA madhësive të grimcave ulur nga rreth 38 nm në 25 nm. Pastaj ne sintetizuam nanopartikalet gjashtëkëndore CdS me morfologji sferike nga dekompozimi termik i nanokompozitit polimerik, kadmium (II) - tioacetamide / PVA si pararendës. Madhësia e nanopartikulave CdS u mat si nga XRD dhe SEM dhe rezultatet ishin në marrëveshje shumë të mirë me njëri-tjetrin.
Ranjbar et al. (2013) zbuluan gjithashtu se nanokompositi polimerik Cd (II) është një prekursor i përshtatshëm për përgatitjen e nanopartikulleve të sulfidit të kadmiumit me morfologji interesante. Të gjitha rezultatet zbuluan se sinteza ultratinguj mund të përdoret me sukses si një metodë e thjeshtë, efiçente, me kosto të ulët, ekologjikisht miqësore dhe shumë premtuese për sintezën e materialeve nano-shkallëzore pa nevojë për kushte të veçanta, siç janë temperaturat e larta, .
Rekomandimi i pajisjes:
UP400S
Referenca / Hulumtimi:
Ranjbar, M .; Mostafa Yousefi, M .; Nozari, R .; Sheshmani, S. (2013): Sinteza dhe Karakterizimi i Nanokompozitit të kadmium-tioacetamidit. Int. J. Nanosci. Nanotechnol. 9/4, 2013. 203-212.

caco₃

Aplikim tejzanor:
Shtresë tejzanor e CaCO të Nanosomalizuar₃ (NPCC) me acid stearik për të përmirësuar dispersionin e tij në polimer dhe për të reduktuar aglomerimin. 2g e CaCO-së të papërpunuar nano-precipituar₃ (NPCC) është sonicated me një UP400S në etanol 30ml. 9% e acidit stearik është tretur në etanol. Etanol me acid stairik u përzier pastaj me suspendimin e liferuar.
Rekomandimi i pajisjes:
UP400S me sonotrode me diametër 22mm (H22D), dhe qeliza rrjedhëse me xhaketë ftohëse
Referenca / Hulumtimi:
Kow, KW; Abdullah, KE; Aziz, AR (2009): Efektet e ultrazërit në veshjen e CaCO3 të Nanosomalizuar me acid stearik. Gazeta Azi-Paqësor e Inxhinieri Kimike 4/5, 2009. 807-813.

Nanocrystals celulozë

Aplikim tejzanor:
Nano-kristale celuloze (CNC) të përgatitura nga CNC të celulozës eukalipt: Nano-kristalet e celulozës të përgatitura nga celuloza eukaliptës janë modifikuar nga reaksioni me metil adipoyl chloride, CNCm, ose me një përzierje të acidit acetik dhe sulfurik, CNCa. Prandaj, CNCs CNCs, CNCm dhe CNCa u ngrirë në tretësirë të pastër (EA, THF ose DMF) në 0.1%, me nxitje magnetike gjatë natës në 24 ± 1 degC, pas 20 minutash. sonication duke përdorur ultrasonicator tipit hetim UP100H. Sonication është kryer me 130 W / cm² intensiteti në 24 ± 1 degC. Pas kësaj, CAB u shtua në shpërndarjen e CNC, në mënyrë që përqendrimi përfundimtar i polimerit ishte 0.9% wt.
Rekomandimi i pajisjes:
UP100H
Referenca / Hulumtimi:
Blachechen, LS; de Mesquita, JP; de Paula, EL; Pereira, FV; Petri, DSHP (2013): Ndërveprimi i qëndrueshmërisë kolloidale të nanokristaleve të celulozës dhe shpërndarjes së tyre në matricën butirate të acetate celulozës. Celuloza 20/3, 2013. 1329-1342.

Sillani i nitratit të ceriumit doped silan

Aplikim tejzanor:
Panelet e çelikut të karbonit të mbështjellë me ftohtë (6.5cm 6.5cm 0.3cm, pastrohen kimikisht dhe lëmuar mekanikisht) janë përdorur si substrate metalike. Para aplikimit të veshjes, panelet u pastruan në mënyrë ultrasonike me aceton, pastaj pastrohen me një solucion alkalik (0.3molL 1 NaOH) në 60 ° C për 10 min. Për përdorim si primer, para formulimit të substratit, një formulim tipik që përfshinte 50 pjesë të γ-glycidoxypropyltrimethoxysilane (γ-GPS) u hollua me rreth 950 pjesë metanol, në pH 4,5 (të rregulluar me acid acetik) dhe lejohet hidroliza e silane. Procedura e përgatitjes për silanin e dopuar me pigmente nitratesh të ceriumit ishte e njëjtë, me përjashtim të se 1, 2, 3% të nitratit të ceriumit u shtuan në solucionin metanol para shtimit (γ-GPS), atëherë kjo zgjidhje u përzier me një mikser helikë në 1600 rpm për 30 min. në temperaturën e dhomës. Pastaj, dispersione të përmbajtjes së nitratit të ceriumit u sonicuan për 30 min në 40 ° C me një dush ftohës të jashtëm. Procesi ultrasonication u krye me ultrasonicator UIP1000hd (1000W, 20 kHz) me një fuqi ultratinguj të hyrjes prej rreth 1 W / mL. Pretreatment nënshtresë është kryer duke shpëlarë çdo panel për 100 sek. me zgjidhjen e përshtatshme silane. Pas trajtimit, panelet u lejuan të thaheshin në temperaturën e dhomës për 24 orë, pastaj panelet e parapërgatitura u veshën me një epoksi me dy ambalazhe me amine. (Epon 828, shell Co.) për të bërë trashësi 90μm të filmit të lagësht. Panelet e veshura me epoxy u lejuan të shëronin për 1 orë në 115 ° C, pas shërimit të veshjeve epokside; trashësia e filmit të thatë ishte rreth 60μm.
Rekomandimi i pajisjes:
UIP1000hd
Referenca / Hulumtimi:
Zaferani, SH; Peikari, M .; Zaarei, D .; Danaei, I. (2013): Efektet elektrokimike të pretreatmenteve të silanit që përmbajnë nitrat cereri në vetitë katodike të çelikut të veshur me epoksid. Journal of Adhesion Science and Technology 27/22, 2013. 2411-2420.

Balta: Dispersion / Fractionation

Aplikim tejzanor:
Fragmentimi i madhësisë së grimcave: Për t'u izoluar < Grimca 1 μm nga grimca 1-2 μm, grimca me madhësi argjile (< 2 μm) janë ndarë në një fushë tejzanor dhe nga përdorimi i mëposhtëm i shpejtësive të ndryshme të sedimentimit.
Grimcat me madhësi argjile (< 2 μm) u ndanë nga ultrasonifikimi me një energji elektrike prej 300 J mL^-1 (1 min.) Duke përdorur llojin e sondës disintegrator tejzanor UP200S (200W, 24kHz) e pajisur me sonotrode S7 me diametër 7 mm. Pas rrezatimit tejzanor, mostra u centrifugua në 110 xg (1000 rpm) për 3 min. Faza e vendosjes (pjesa tjetër e fraksionimit) përdoret për frakcionimin e dendësisë për izolimin e fraksioneve të densitetit të dritës dhe fitohet faza lundruese (< Fraksioni 2 μm) u transferua në një tub tjetër centrifugimi dhe u centrifugua në 440 xg (2000 rpm) për 10 min. për tu ndarë < Fraksion 1 μm (mbinatësor) nga fraksioni 1-2 μm (sediment). Përmbajnë supernatant < Një fraksion 1 μm u transferua në një tub tjetër centrifugimi dhe pasi shtoi 1 ml MgSO₄ centrifuguar në 1410 xg (4000 rpm) për 10 minuta për të dekantuar pjesën tjetër të ujit.
Për të shmangur mbinxehjen e mostrës, procedura u përsërit 15 herë.
Rekomandimi i pajisjes:
UP200S me S7 ose UP200St me S26d7
Referenca / Hulumtimi:
Jakubowska, J. (2007): Efekti i ujit të ujitjes në fraksionet e lëndës organike të tokës (SOM) dhe ndërveprimet e tyre me komponimet hidrofobike. Disertacioni Martin-Luther University Halle-Wittenberg 2007.

Balta: Lulëzimi i Balta Inorganike

Aplikim tejzanor:
Argjila inorganike u shterua për të përgatitur kompozime nano me bazë pullulani për shpërndarjen e veshjes. Prandaj, një sasi fikse e pullulan (4% në bazë të lagësht) është tretur në ujë në 25degC për 1 orë nën nxitje të butë (500 rpm). Në të njëjtën kohë, pluhuri i argjilës, në një sasi që varionte nga 0.2 dhe 3.0 wt%, u shpërnda në ujë nën nxitje të fuqishme (1000 rpm) për 15 minuta. Disperzione e rezultuar u ultrasonicated me anë të një UP400S (pushtet_max = 400 W; frekuenca = 24 kHz) pajisja tejzanor e pajisur me sonotrode titan H14, diametri i tipit 14 mm, amplitudë_max = 125 μm; intensiteti i sipërfaqes = 105 Wcm^-2) në kushtet e mëposhtme: 0.5 cikle dhe amplitudë 50%. Kohëzgjatja e trajtimit tejzanor ndryshonte në përputhje me dizajnin eksperimental. Zgjidhja organike pullulan dhe dispersioni inorganik u përzien së bashku së bashku me nxitje të butë (500 rpm) për 90 minuta shtesë. Pas përzierjes, përqendrimet e dy komponentëve korrespondonin me një raport inorganik / organik (I / O) duke filluar nga 0.05 në 0.75. Shpërndarja e madhësisë në shpërndarjen e ujit të Na⁺-MMT argjila para dhe pas trajtimit tejzanor është vlerësuar duke përdorur një IKO-Sizer CC-1 analyzer nanoparticle.
Për një sasi fikse argjendi, koha më efektive e sonifikimit u gjet të jetë 15 minuta, ndërsa trajtimi me ultratinguj më të gjatë rrit P'O₂ vlera (për shkak të reaggregimit) që zvogëlohet përsëri në kohën më të lartë të sonifikimit (45 min), me sa duket për shkak të fragmentimit të trombociteve dhe taktoideve.
Sipas konfigurimit eksperimental të miratuar në disertacionin e Introzzit, një njësi e prodhimit të energjisë prej 725 Ws ml^-1 u llogarit për trajtimin 15-minutësh, ndërsa një kohë e zgjatur ultrasonication prej 45 minutash dha një konsum njësi të energjisë prej 2060 Ws mL^-1. Kjo do të lejonte kursimin e sasisë mjaft të lartë të energjisë gjatë gjithë procesit, i cili përfundimisht do të pasqyrohet në kostot përfundimtare të xhiros.
Rekomandimi i pajisjes:
UP400S me sonotrode H14
Referenca / Hulumtimi:
Introzzi, L. (2012): Zhvillimi i Përbërjeve Biopolymer me Performance të Lartë për Aplikacionet e Paketimit të Ushqimit. Disertacioni i Universitetit të Milano 2012.

Bojë përçuese

Aplikim tejzanor:
Boja përçuese u përgatit duke shpërndarë grimcat Cu + C dhe Cu + CNT me shpërndarësit në një tretës të përzier (Publikimi IV). Shpërndarësit ishin tre agjentë shpërndarës me peshë të lartë molekulare, DISPERBYK-190, DISPERBYK-198 dhe DISPERBYK-2012, të destinuara për shpërndarje të pigmentit të zi të karbonit me bazë uji nga BYK Chemie GmbH. Uji i de-jonizuar (DIW) u përdor si tretësi kryesor. Etilen glikol eter monometil (EGME) (Sigma-Aldrich), etilen glikol eter monobutil (EGBE) (Merck) dhe n-propanol (Honeywell Riedel-de Haen) u përdorën si bashkë-tretës.
Pezullimi i përzier u sonicated për 10 minuta në një banjë akulli duke përdorur a UP400S procesor tejzanor. Pas kësaj, pezullimi u la për t'u zgjidhur për një orë, pasuar nga dekantimi. Para veshjes ose shtypjes së centrifugimit, pezullimi u krye në një dush tejzanor për 10 minuta.
Rekomandimi i pajisjes:
UP400S
Referenca / Hulumtimi:
Forsman, J. (2013): Prodhimi i nanopartikulave të Co, Ni dhe Cu me zvogëlimin e hidrogjenit. Disertacioni VTT Finlanda 2013.

Ultratingulli është shumë efikas për zvogëlimin e madhësisë së grimcave dhe shpërndarjen e pigmenteve në bojë me bojë.

Phathlocyanine bakri

Aplikim tejzanor:
Dekompozimi i metallophthalocyanines
Phathlocyanine bakri (CuPc) është sonicated me ujë dhe tretës organikë në temperaturën e ambientit dhe presionin atmosferik në prani të një oksidanti si katalizator duke përdorur Ultrasonicator 500W UIP500hd me dhomën e rrjedhjes. Intensiteti i zërit: 37-59 W / cm², përzierja e mostrës: 5 ml e mostrës (100 mg / L), 50 D / D ujë me koloform dhe piridin në 60% të amplitudës ultrasonike. Temperatura e reagimit: 20 ° C në presion atmosferik.
Shkalla e shkatërrimit deri në 95% brenda 50 minutash. e sonication.
Rekomandimi i pajisjes:
UIP500hd

Dibutirilikinë (DBCH)

Aplikim tejzanor:
Makro-molekulat e gjata polimerike mund të thyhen me ultratinguj. Reduktimi në masë i ndihmës ultrasonically ndihmon për të shmangur reagimet e padëshiruara anësore ose ndarjen e nënprodukteve. Besohet se degradimi tejzanor, ndryshe nga dekompozimi kimik ose termik, është një proces jo i rastësishëm, me copëzim që ndodh përafërsisht në qendër të molekulës. Për këtë arsye makromolekulat më të mëdha degradohen më shpejt.
Eksperimentet u kryen duke përdorur gjenerator ultratinguj UP200S e pajisur me sonotrode S2. Cilësimi tejzanor ishte në hyrjen e energjisë 150 W. Janë përdorur tretësira të dibutyrylchitin në dimetilacetamid, në përqendrim të të parës prej 0.3 g / 100 cm3 me një vëllim prej 25 cm3. Sonotrode (sonda / briri tejzanor) ishte zhytur në tretësirë polimer 30 mm nën nivelin e sipërfaqes. Tretësira u vendos në një banjë uji termostate e mbajtur në 25 ° C. Secila zgjidhje ishte rrezatuar për intervalin e paracaktuar kohor. Pas kësaj kohe tretësira u hollua 3 herë dhe iu nënshtrua analizës së kromatografisë së përjashtimit të madhësisë.
Rezultatet e paraqitura tregojnë se dibutirilkitin nuk i nënshtrohet shkatërrimit me ultratinguj të fuqisë, por ka një degradim të polimerit, i cili kuptohet si një reaksion i kontrolluar sonokhemik. Prandaj, ultratingulli mund të përdoret për reduktimin e mesit mesatar të molarit të dibutirilkitinit dhe e njëjta vlen edhe për raportin mesatar të peshës dhe masës mesatare mesatare. Ndryshimet e vërejtura janë intensifikuar duke rritur fuqinë e ultrazërit dhe kohëzgjatjen e zërit. Ka pasur gjithashtu efekt të rëndësishëm të masës molare fillestare me shtrirjen e degradimit të DBCH nën gjendjen e studiuar të sonifikimit: sa më i lartë të jetë molari fillestar, aq më i madh është shkalla e degradimit.
Rekomandimi i pajisjes:
UP200S
Referenca / Hulumtimi:
Szumilewicz, J .; Pabin-Szafko, B. (2006): Degradimi tejzanor i Dibuyylchitin. Shoqëria Polonisht e Chitin, Monografi XI, 2006. 123-128.

Pluhur të ferocinës

Aplikim tejzanor:
Një rrugë Sonochemical për të përgatitur SWNCNTs: pluhur silicë (diametër 2-5 mm) është shtuar në një zgjidhje të 0.01 mol% ferrocene në p-xylene pasuar nga sonication me një UP200S e pajisur me sondë tipi titani (sonotrode S14). Ultrasonifikimi u krye për 20 min. në temperaturën e dhomës dhe presionin atmosferik. Nga sinteza e ndihmuar ultrasonikisht, SWCNT me pastërti të lartë u prodhuan në sipërfaqen e pluhurit të silicës.
Rekomandimi i pajisjes:
UP200S me hetim tejzanor S14
Referenca / Hulumtimi:
Srinivasan C. (2005): Një metodë SOUND për sintezën e nanotubeve të karbonit me një mur nën kushtet e ambientit. Shkenca aktuale 88/1, 2005. 12-13.

Hiri fluturues / Metakaolinite

Aplikim tejzanor:
Testi i kullimit: 100mL e solucionit të kullimit u shtua në 50g të mostrës së ngurtë. Intensiteti i zërit: max. 85 W / cm² me UP200S në një banjë uji prej 20 ° C.
Geopolymerization: Slurry ishte përzier me një UP200S homogjenizues tejzanor për gjeopolarizim. Intensiteti i zërit ishte max. 85 W / cm². Për ftohje, sonication është kryer në një banjë me ujë akulli.
Zbatimi i ultrazërit të fuqisë për gjeopolarizim rezulton në rritjen e fuqisë compressive të gjeopolimerëve të formuar dhe rritjen e fuqisë me rritjen e zërit deri në një kohë të caktuar. Shkrirja e metakaolinitit dhe hirit fluturues në solucione alkaline u rrit me ultrasonikimin, ndërsa më shumë Al dhe Si u lëshuan në fazën e xhelit për polikondenzim.
Rekomandimi i pajisjes:
UP200S
Referenca / Hulumtimi:
Feng, D .; Tan, H .; van Deventer, JSJ (2004): Gjeopolarizim me ultratinguj. Gazeta e Shkencave të Materialeve 39/2, 2004. 571-580

Graphene

Aplikim tejzanor:
Fletët e pastra të grafenit mund të prodhohen në sasi të mëdha siç tregohet nga puna e Stengl et al. (2011) gjatë prodhimit të TiO jo-stoichiometric₂ grafene nano përbërë nga hydrolysis termike e pezullimit me nanosheets graphene dhe komplekse titanike peroxo. Nanosheets pastër graphene janë prodhuar nga grafit natyrore nën ultrasonication pushtet me një procesor tejzanor 1000W UIP1000hd në një dhomë të reaktorit të ultrazërit me presion të lartë në 5 barg. Fletët e grafeneve të marra karakterizohen nga një sipërfaqe specifike e lartë specifike dhe vetitë unike elektronike. Hulumtuesit pohojnë se cilësia e grafenit të përgatitur ultrasonically është shumë më e lartë se grafeni i marrë nga metoda e Hummerit, ku grafit është shtresuar dhe oksiduar. Meqenëse kushtet fizike në reaktorin tejzanor mund të kontrollohen saktësisht dhe me supozimin se përqendrimi i grafenit si një dopant do të ndryshojë në rangun prej 1 - 0.001%, prodhimi i grafenit në një sistem të vazhdueshëm në shkallë komerciale është i mundur.
Rekomandimi i pajisjes:
UIP1000hd
Referenca / Hulumtimi:
Stengl, V .; Popelková, D .; Vlácil, P. (2011): TiO2-Graphene Nanocomposite si Photocatalysts me performancë të lartë. Në: Gazeta e Kimisë Fizike C 115/2011. f. 25209-25218.
Kliko këtu për të lexuar më shumë rreth prodhimit tejzanor dhe përgatitjen e graphene!

Oksid Graphene

Aplikim tejzanor:
Shtresat e oksidit të grafenit (GO) janë përgatitur në rrugën e mëposhtme: 25mg pluhur oksid grafeni janë shtuar në 200 ml ujë deionizues. Duke nxitur ata morën një pezullim jo-homogjen kafe. Suspendat rezultuese u sonicated (30 min, 1.3 × 105J), dhe pas tharjes (në 373 K) u prodhua oksid grafene ultrasonically trajtuar. Një spektroskopi FTIR tregoi se trajtimi tejzanor nuk ndryshoi grupet funksionale të oksidit të grafenit.
Rekomandimi i pajisjes:
UP400S
Referenca / Hulumtimi:
Oh, W. Ch .; Chen, ML; Zhang, K .; Zhang, FJ; Jang, WK (2010): Efekti i Trajtimit Termik dhe Tejzanor mbi Formimin e Nanosheets Graphene-Oksid. Gazeta e Shoqërisë Fizike Koreane 4/56, 2010. f. 1097-1102.
Kliko këtu për të lexuar më shumë rreth lulëzimit dhe përgatitjes ultratinguj të grafenit!

Nanopartikalet e pjekura të polimerit nga degradimi i Poly (alkoolit vinyl)

Aplikim tejzanor:
Një procedurë e thjeshtë me një hap, e bazuar në degradimin sonochemical të polimereve të tretshëm në ujë në tretësirën ujore në prezencën e një monomeri hidrofobik çon në grimca polimere funksionale të flokëve në një serum pa mbetje. Të gjitha polimerizimet u kryen në një reaktor xhami 250 ml me dy mure, të pajisur me defekte, një sensorë të temperaturës, një shirit magnetik dhe një Hielscher US200S procesor tejzanor (200 W, 24 kHz) i pajisur me sonotrode titani S14 (diametri = 14 mm, gjatësia = 100 mm).
Një zgjidhje poli (vinyl alcohol) (PVOH) u përgatit duke shpërndarë një sasi të saktë të PVOH në ujë, brenda natës në 50 ° C nën nxitje të fuqishme. Para polimerizimit, solucioni PVOH u vendos brenda reaktorit dhe temperatura u rregullua në temperaturën e dëshiruar të reagimit. Zgjidhja PVOH dhe monomeri u pastruan veçmas për 1 orë me argon. Sasia e kërkuar e monomerit u shtua në rënie në zgjidhjen PVOH nën nxitje të fuqishme. Më pas, spastrimi i argonit u hoq nga lëngu dhe ultrasonication me UP200S filloi me një amplitudë prej 80%. Duhet të theksohet këtu se përdorimi i argonit shërben për dy qëllime: (1) heqjen e oksigjenit dhe (2) është e nevojshme për krijimin e kavitacioneve tejzanor. Prandaj një rrjedhë e vazhdueshme e argonit në parim do të ishte e dobishme për polimerizim, por kishte shkumë të tepruar; procedura që ndoqëm këtu shmanget nga ky problem dhe ishte e mjaftueshme për një polimerizim efikas. Mostrat u tërhoqën periodikisht për të monitoruar konvertimin me gravimetri, shpërndarjet e peshës molekulare dhe / ose shpërndarjet e madhësisë së grimcave.
Rekomandimi i pajisjes:
US200S
Referenca / Hulumtimi:
Smeets, NMB; E-Rramdani, M .; Van Hal, RCF; Gomes Santana, S.; Quéléver, K .; Meuldijk, J .; Van Herk, JA. M .; Heuts, JPA (2010): Një rrugë e thjeshtë një-hap sonokimike drejt nanopartikujve polimer me flokë funksionale. Softështje e butë, 6, 2010. 2392-2395.

HiPco-SWCNTs

Aplikim tejzanor:
Shpërndarja e HiPco-SWCNTs me UP400S: Në një shishkë 5 mL 0.5 mg oksikuar HiPcoTM SWCNTs (0.04 mmol karbon) janë pezulluar në 2 mL ujë deionized nga një procesor me ultratinguj UP400S për të dhënë një pezullim të zezë me ngjyrë (0.25 mg / mL SWCNTs). Për këtë pezullim, 1,4 μL të një zgjidhje PDDA (20 wt./%, pesha molekulare = 100,000-200,000) u shtuan dhe përzierja u përzier me vorbull për 2 minuta. Pas një sonication shtesë në një banjë uji prej 5 minuta, pezullimi nanotube u centrifugua në 5000g për 10 minuta. Supernatanti u mor për matjet AFM dhe më pas funksionalizohej me siRNA.
Rekomandimi i pajisjes:
UP400S
Referenca / Hulumtimi:
Jung, A. (2007): Materialet Funksionale të Bazuara në Nanotubet e Karbonit. Disertacion Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg 2007.

Bio-qeramike Hydroxyapatite

Aplikim tejzanor:
Për sintezën e nano-HAP, një solucion 40 mL prej 0.32M Ca (JO₃)² ⋅ 4H₂O u vendos në një gotë të vogël. PH i solucionit më pas u rregullua në 9.0 me afërsisht 2.5 mL hidroksid amoni. Zgjidhja më pas u sonifikua me procesorin me ultratinguj UP50H (50 W, 30 kHz) e pajisur me sonotrode MS7 (diametri i bririt 7 mm) i vendosur në amplituda maksimale prej 100% për 1 orë. Në fund të orës së parë një tretësirë 60 mL prej 0.19M [KH₂PO₄] më pas u shtua ngadalë në zgjidhjen e parë, ndërsa po kalonte një orë të dytë të rrezatimit tejzanor. Gjatë procesit të përzierjes, vlera e pH u kontrollua dhe u mbajt në 9 ndërsa raporti Ca / P u mbajt në 1.67. Solucioni u filtrua më pas duke përdorur centrifugimin (~ 2000 g), pas së cilës precipitati i bardhë rezultues u proporcionua në një numër mostrash për trajtimin e nxehtësisë. U bënë dy grupe mostrash, e para përbëhet nga dymbëdhjetë mostra për trajtim termik në furrën e tubave dhe e dyta përbëhet nga pesë mostra për trajtimin e mikrovalëve
Rekomandimi i pajisjes:
UP50H
Referenca / Hulumtimi:
Poinern, GJE; Brundavanam, R .; Thi Le, X .; Gjorgjeviq, S .; Prokic, M .; Fawcett, D. (2011): Ndikimi termik dhe tejzanor në formimin e shkallës nanometrike hidroksapatit bio-qeramike. Gazeta Ndërkombëtare e Nanomedicina 6, 2011. 2083-2095.

Kalcium-hidroksiapatit i reduktuar dhe i shpërndarë në mënyrë tejzanor

WS në formë inorganike të plotë₂ Nanogrimca

Aplikim tejzanor:
Ultrasonication gjatë electrodeposition e inergjisë fullerene (IF) -like WS₂ nanoparticles në një matricë nikel çon në një shtresë më uniforme dhe kompakt është arritur. Për më tepër, aplikimi i ultrazërit ka një efekt të rëndësishëm në përqindjen e peshës së grimcave të përfshira në depozitat metalike. Kështu, wt% e IF-WS₂ grimcat në matricën e nikelit rriten nga 4,5%% (në filma të rritur vetëm me agjitacion mekanik) në rreth 7% në% (në filmat e përgatitur nën sonication në 30 W cm^-2 me intensitet ultratinguj).
Ni / IF-WS₂ veshjet nanokomposite u depozituan në mënyrë elektrolitike nga një banjë standarde e nikelit Watts tek i cili klasën industriale IF-WS₂ (Fullerenes inorganike-WS₂) u shtuan nanopartikuj.
Për eksperimentin, IF-WS₂ iu shtua elektrolitëve të nikelit Watts dhe pezullimet u nxitën intensivisht duke përdorur një nxitës magnetik (300 rpm) për të paktën 24 orë në temperaturën e dhomës para eksperimenteve të kodepozicionit. Menjëherë para procesit të elektrodepozicionimit, pezullimet u dorëzuan në 10 min. Parafabrikimi tejzanor për të shmangur aglomerimin. Për rrezatimin tejzanor, një UP200S tejzanor i llojit sondë me një Sonotrode S14 (14 mm diametër tip) u rregullua në amplituda 55%.
Qelizat qelqi cilindrike me vëllime 200 ml u përdorën për eksperimentet e kodepozicionit. Veshjet janë depozituar në katode të sheshta komerciale të butë (shkalla St37) prej 3 cm². Anoda ishte një petë e pastër nikeli (3cm)²) pozicionuar në anën e anijes, ballë për ballë në katodë. Distanca midis anodës dhe katodës ishte 4cm. Substratet u deguruan, shpëlara në ujë të ftohtë të distiluar, u aktivizuan në një zgjidhje 15% HCl (1 min.) Dhe u shpëlarën përsëri në ujë të distiluar. Elektrododozimi u krye në një densitet të rrymës konstante prej 5.0 A dm^-2 gjatë 1 ore duke përdorur një furnizim me energji elektrike DC (5 A / 30 V, BLAUSONIC FA-350). Për të ruajtur një përqendrim të njëtrajtshëm të grimcave në zgjidhjen pjesa më e madhe, gjatë procesit të elektrodepozicionimit u përdorën dy metoda agjitacioni: nxitje mekanike nga një nxitje magnetike (ω = 300 rpm) e vendosur në fund të qelizës, dhe ultrasonifikim me llojin e sondës pajisje tejzanor UP200S. Sonda tejzanor (sonotrode) u zhyt direkt në tretësirë nga lart dhe u pozicionua me saktësi midis elektrodave të punës dhe kundër në mënyrë që të mos kishte mbrojtje. Intensiteti i ultrazërit drejtuar sistemit elektrokimik ishte i larmishëm duke kontrolluar amplituda e ultrazërit. Në këtë studim, amplituda e dridhjeve u rregullua në 25, 55 dhe 75% në një mënyrë të vazhdueshme, që korrespondon me një intensitet tejzanor 20, 30 dhe 40 W cm^-2 përkatësisht, i matur nga një procesor i lidhur me një matës elektrik tejzanor (Hielscher Ultrasonics). Temperatura e elektrolitit u mbajt në 55◦C duke përdorur një termostat. Temperatura ishte matur para dhe pas çdo eksperimenti. Rritja e temperaturës për shkak të energjisë ultrasonike nuk kaloi 2–4◦C. Pas elektrolizës, mostrat u pastruan ultrasonikisht në etanol për 1 min. për të hequr grimcat e tërhequra lirshëm nga sipërfaqja.
Rekomandimi i pajisjes:
UP200S me ultrasonike / bri / Sonotrode S14
Referenca / Hulumtimi:
García-Lecina, E .; García-Urrutia, I .; Díeza, JA; Fornell, B.; Pellicer, E .; Renditja, J. (2013): Kodifikimi i nanopartikujve WS2 të pluhurit inorganik të ngjashëm me mineralin WS2 në një matricë të elektrodepozuar të nikelit nën ndikimin e agjitacionit tejzanor. Electrochimica Acta 114, 2013. 859-867.

Sinteza e Latex

Aplikim tejzanor:
Pergatitja e latex P (St-BA)
Grimcat e lateksit P (St-BA) poli (stiren-r-butil) P (St-BA) u sintetizuan nga polimerizimi i emulsionit në prani të DBSA surfactant. 1 g DBSA u tret për herë të parë në 100 ml ujë në një enë me tre qafë dhe vlera e pH e zgjidhjes u rregullua në 2.0. Monomerë të përzier me 2.80 g St dhe 8.40 g BA me iniciatorin AIBN (0.168 g) u derdhën në zgjidhjen DBSA. Emulsioni O / W ishte përgatitur përmes nxitje magnetike për 1 orë e ndjekur nga sonication me një UIP1000hd e pajisur me bri tejzanor (sondë / Sonotrode) për 30 min të tjerë në banjën e akullit. Më në fund, polimerizimi u krye në 90degC në një banjë vaji për 2 orë nën një atmosferë të azotit.
Rekomandimi i pajisjes:
UIP1000hd
Referenca / Hulumtimi:
Përgatitja e filmave fleksibël përçueshëm që rrjedhin nga poli (3,4-etilendioktiotiofen) epoly (acid styrenesulfonic) (PEDOT: PSS) në substratin e pëlhurave të nonwoven. Materialet Kimi dhe Fizika 143, 2013. 143-148.
Kliko këtu për të lexuar më shumë rreth sintezës së ami-lateksit!

Heqja e plumbit (Sono-Leaching)

Aplikim tejzanor:
Kullimi tejzanor i plumbit nga toka e ndotur:
Eksperimentet e kullimit me ultratinguj u kryen me një pajisje tejzanor UP400S me një sondë titani të zërit (diametër 14mm), i cili vepron në një frekuencë prej 20kHz. Sonda tejzanor (sonotrode) është kalibruar kalorimetrikisht me intensitetin tejzanor të vendosur në 51 ± 0.4 W cm^-2 për të gjitha eksperimentet e kullimit. Eksperimentet e kullimit ishin të termostatizuara duke përdorur një qelq qelqi të veshur me banesë në 25 ± 1 ° C. Tre sisteme u përdorën si zgjidhje të kullimit të tokës (0.1L) nën sonication: 6 mL e 0.3 mol L^-2 (pH 3.24), 3% (v / v) zgjidhje acid acid nitrik (pH 0.17) dhe një tampon të acidit acetik / acetat (pH 4.79) përgatitur nga përzierja e 60mL 0f 0.3 mol L^-1 acetik me 19 ml 0,5 mol L^-1 NaOH. Pas procesit të kullimit të mostrave, mostrat u filtruan me letër filtri për të ndarë solucionin e llakut nga toka, pasuar nga elektrodepozimi i plumbit të zgjidhjes së llakut dhe tretjes së tokës pas aplikimit të ultrazërit.
Ultratinguj është provuar të jetë një mjet i vlefshëm për të rritur rrjedhjen e plumbit nga ndotja e tokës. Ultratinguj është gjithashtu një metodë efektive për largimin e plotë të plumbit të rrjedhshëm nga toka që rezulton në një tokë shumë më pak të rrezikshme.
Rekomandimi i pajisjes:
UP400S me sonotrode H14
Referenca / Hulumtimi:
Sandoval-Gonzalez, A .; Silva-Martínez, S .; Blass-Amador, G. (2007): Ndërthurja e ultratingullit dhe trajtimi elektrokimik i kombinuar për tokën për largimin e plumbit. Gazeta e Materialeve të Reja për Sistemet Elektrokimike 10, 2007. 195-199.

Përgatitja e Pezullimit të Nanopartikullit

Aplikim tejzanor:
Bare nTiO2 (5nm nga mikroskopi elektronik i transmisionit (TEM)) dhe nZnO (20nm nga TEM) dhe nTiO2 të veshura me polimer (3-4nm nga TEM) dhe nZnO (3-9nm nga TEM) janë përdorur pluhurat e nanopartikulave. Forma kristalore e NP-ve ishte anataza për nTiO2 dhe amorfe për nZnO.
0.1 g pluhur nanopartikulesh u peshua në një gotë 250 ml, që përmbante disa pika uji të deionizuar (DI). Nanopartikulat u përzien më pas me një shpatull çeliku të pandryshkshëm, dhe pirja u mbush me 200 ml me ujë DI, u përhap, dhe më pas ultrasonikuar për 60 sek. ne amplituda 90% me Hielscher UP200S procesor tejzanor, duke dhënë një pezullim të aksioneve 0,5 g / L. Të gjitha pezullimet e aksioneve u mbajtën për një maksimum dy ditë në 4 ° C.
Rekomandimi i pajisjes:
UP200S ose UP200St
Referenca / Hulumtimi:
Petosa, AR (2013): Transporti, depozitimi dhe grumbullimi i nanopartikujve të oksidit metalik në median porozë të ngopur kokrrizore: roli i kimisë së ujit, sipërfaqja e kolektorit dhe veshja e grimcave. Disertacioni Universiteti McGill Montreal, Quebec, Kanada 2013. 111-153.
Klikoni këtu për të mësuar më shumë rreth shpërndarjes tejzanor të grimcave nano!

Reshjet e nano-grimcave magnetit

Aplikim tejzanor:
Magnetiti (Fe₃O₄) nanopartikulat prodhohen nga bashkë-reshjet e një tretësire ujore të hekzahidatit të klorurit të hekurit (III) dhe heptahidrat sulfat të hekurit (II) me një raport molar prej Fe3 + / Fe2 + = 2: 1. Zgjidhja e hekurit precipitohet me hidroksid amoniumi të përqendruar respektivisht dhe hidroksid natriumi. Reagimi i reshjeve kryhet nën rrezatimin tejzanor, duke ushqyer reaktantët përmes zonës kavijacionale në dhomën e reaktorit tejzanor të rrjedhës. Për të shmangur çdo gradient të pH, precipitanti duhet të pompohet në tepricë. Shpërndarja e madhësisë së grimcave të magnetit është matur duke përdorur spektroskopinë e korrelacionit të fotonit. Përzierja e shkaktuar nga ultratingulli zvogëlon madhësinë mesatare të grimcave nga 12- 14 nm poshtë në rreth 5-6 nm.
Rekomandimi i pajisjes:
UIP1000hd me reaktorin e qelizave rrjedhëse
Referenca / Hulumtimi:
Banert, T .; Horst, C.; Kunz, U., Peuker, UA (2004): Kontinuierliche Fällung im Ultraschalldurchflußreaktor am Beispiel von Eisen- (II, III) Oxid. ICVT, TU-Clausthal. Poster i paraqitur në Takimin Vjetor të GVC 2004.
Banert, T .; Brenner, G .; Peuker, UA (2006): Parametrat operues të një reaktori të vazhdueshëm të reshjeve sono-kimike. Proc. 5. WCPT, Fl. Orlando, 23.-27. Prill 2006.
Klikoni këtu për të mësuar më shumë rreth reshjeve tejzanor!

Pluhurat e nikelit

Aplikim tejzanor:
Përgatitja e një pezullimi të pluhurave Ni me një polelektrolit në pH bazë (për të parandaluar shpërbërjen dhe për të promovuar zhvillimin e specieve të pasuruara me NiO në sipërfaqe), polelektrolitin me bazë akrilike dhe hidroksid tetramethylammonium (TMAH).
Rekomandimi i pajisjes:
UP200S
Referenca / Hulumtimi:
Mora, M .; Lennikov, V .; Amaveda, H .; Angurel, LA; de la Fuente, GF; Bona, MT; Kryetari i Komunës, C ;; Andres, JM; Sanchez-Herencia, J. (2009): Prodhimi i veshjeve mbivendosëse në pllaka qeramike strukturore. Superconduktiviteti i Aplikuar 19/3, 2009. 3041-3044.

PBS – Sinteza e nanopartikullit të Sulfidës së Plumbit

Aplikim tejzanor:
Në temperaturën e dhomës, 0.151 g acetate plumbi (Pb (CH3COO) 2.3H2O) dhe 0.03 g TAA (CH3CSNH2) u shtuan në 5 ml të lëngut jonik, [EMIM] [EtSO4] dhe 15mL ujë të distiluar të dyfishtë në një enë 50mL imponuar në rrezatim tejzanor me një UP200S për 7 min. Vrima e sondës ultratinguj / sonotrode S1 u zhyt direkt në zgjidhjen e reagimit. Pezhiu i ngjyrosur me ngjyrë kafe të errët u centrifugua për të marrë precipituar dhe larë dy herë me ujë të distiluar dy herë dhe etanol respektivisht për të hequr reagentët e pa reaktivizuar. Për të hetuar efektin e ultrazërit në vetitë e produkteve, u përgatit një mostër krahasuese krahasuese, duke mbajtur parametrat e reagimit konstantë përveç se produkti është përgatitur në nxitje të vazhdueshme për 24 orë pa ndihmën e rrezatimit tejzanor.
Sinteza e asistuar tejzanor në lëng jonik ujor në temperaturë dhome u propozua për përgatitjen e nanopartikulave PbS. Kjo temperaturë e dhomës dhe metoda e gjelbër e padëmshme mjedisore është e shpejtë dhe pa template, e cila shkurton kohën e sintezës në mënyrë të mrekullueshme dhe shmang procedurat e ndërlikuara sintetike. Nanoclusters të përgatitura tregojnë një zhvendosje të madhe blu prej 3.86 eV që mund t'i atribuohet madhësisë shumë të vogël të grimcave dhe efektit të mbylljes kuantike.
Rekomandimi i pajisjes:
UP200S
Referenca / Hulumtimi:
Behboudnia, M .; Habibi-Yangjeh, A .; Jafari-Tarzanag, Y .; Khodayari, A. (2008): Përshtatshmëria e temperaturës dhe temperaturës së dhomës dhe Karakterizimi i Nano-elementëve të PbS në ujin [EMIM] [EtSO4] Liquid jonik duke përdorur rrezatim tejzanor. Buletini i Shoqërisë Kimike Koreane 29/1, 2008. 53-56.

Nanotubat e pastruar

Aplikim tejzanor:
Nanotubat e pastruar më pas u pezulluan në 1,2-dikloroethane (DCE) me anë të sonication me një pajisje ultratinguj me fuqi të lartë UP400S, 400W, 24 kHz) në modalitetin pulsed (ciklet) për të dhënë një pezullim me ngjyrë të zezë. Tufa të nanotubave të grumbulluar më pas u hoqën në një hap të centrifugimit për 5 minuta në 5000 rpm.
Rekomandimi i pajisjes:
UP400S
Referenca / Hulumtimi:
Witte, P. (2008): Fullerenes amfifile për aplikime biomjekësore dhe optoelektronike. Disertacioni Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg 2008.

SAN / CNT të përbërë

Aplikim tejzanor:
Për të shpërndarë CNT në matricën SAN, u përdor një Hielscher UIS250V me sonotrode për sonication të tipit sondë. CNT-të e para u shpërndanë në 50 ml ujë të distiluar nga sinjalizimi për rreth 30 min. Për të stabilizuar zgjidhjen, SDS u shtua në raport prej ~ 1% të zgjidhjes. Pas kësaj shpërndarja ujore e përftuar e CNT-ve u kombinua me pezullimin e polimerit dhe përzihej për 30 min. me nxitjen mekanike të Heidolph RZR 2051, dhe më pas u bë zërit i përsëritur për 30 min. Për analizë, shpërndarjet SAN që përmbajnë përqendrime të ndryshme të CNT-ve u hodhën në forma Teflon dhe u thanë në temperaturë ambienti për 3-4 ditë.
Rekomandimi i pajisjes:
UIS250v
Referenca / Hulumtimi:
Bitenieks, J .; Meri, RM; Zicans, J .; Maksimovs, R .; Vasile, C.; Musteata, VE (2012): Nanokompozitat e nanotubit të stirenit-akrilate / karbonit: vetitë mekanike, termike dhe elektrike. Në: Procedimet e Akademisë së Shkencave Estoneze 61/3, 2012. 172–177.

Nanopowder silikoni karbid (SiC)

Aplikim tejzanor:
Nanopowder karbid silic (SiC) u deagglomerated dhe shpërndarë në zgjidhje tetra- hidrofurane e bojës duke përdorur një Hielscher UP200S procesor tejzanor me fuqi të lartë, që funksionon me një densitet të fuqisë akustike prej 80 W / cm². Deagglomerimi SiC fillimisht u krye në tretës të pastër me disa pastrues, pastaj pjesët e bojës u shtuan më pas. I gjithë procesi zgjati 30 minuta dhe 60 minuta në rastin e mostrave të përgatitura për veshje dip dhe shtypjen e ekranit të mëndafshit, përkatësisht. Ftohja e duhur e përzierjes është siguruar gjatë ultrasonifikimit për të shmangur zierjen e tretësit. Pas ultrasonifikimit, tetrahidrofurani u avullua në një avullues rrotullues dhe ngurtësuesi u shtua në përzierje për të marrë një viskozitet të përshtatshëm për shtypje. Përqendrimi SiC në përbërësin rezultues ishte 3% wt në mostrat e përgatitura për veshje dip. Për shtypjen e ekranit të mëndafshtit, u përgatitën dy tufa mostrash, me një përmbajtje SiC prej 1 – 3% wt për provat paraprake të veshin dhe fërkimit dhe 1.6 – 2.4% wt për akordim të shkëlqyeshëm të përbërjeve në bazë të rezultateve të provave të konsumit dhe fërkimit.
Rekomandimi i pajisjes:
UP200S
Referenca / Hulumtimi:
Celichowski G .; Psarski M .; Wiśniewski M. (2009): Tensionues i fijeve elastike me një model nanokompositi anti-pandërprerë të veshjeve. fibrat & Tekstile në Evropën Lindore 17/1, 2009. 91-96.

SWNT nanotubat karboni me një mur

Aplikim tejzanor:
Sinteza Sonokimike: 10 mg SWNT dhe 30ml zgjidhje MCB 2% 10 mg SWNT dhe 30ml zgjidhje MCB 2%, UP400S Intensiteti i Sonication: 300 W / cm2, kohëzgjatja e sonifikimit: 5h
Rekomandimi i pajisjes:
UP400S
Referenca / Hulumtimi:
Koshio, A .; Yudasaka, M.; Zhang, M.; Iijima, S. (2001): Një mënyrë e thjeshtë për të reaguar kimikisht nanotubat e karbonit me një mur me materiale organike duke përdorur ultrasonication. Letrat Nano 1/7, 2001. 361–363.

SWCNT të tymosura

Aplikim tejzanor:
25 mg SWCNTs tiolated (karbon 2,1 mmol) u pezulluan në 50 ml ujë të deionizuar duke përdorur një procesor të ultrazërit 400W (UP400S). Më pas, pezullimi iu dha solucionit të përgatitur fllad Au (NP) dhe përzierja u nxit për 1 orë. Au (NP) -SWCNT u ekstraktuan me mikrofiltrim (nitrat celulozë) dhe u lanë tërësisht me ujë të deionizuar. Filtrati ishte me ngjyrë të kuqe, pasi Au (NP) i vogël (diametri mesatar ≈ 13 nm) mund të kalonte në mënyrë efektive membranën e filtrit (madhësia e poreve 0.2μm).
Rekomandimi i pajisjes:
UP400S
Referenca / Hulumtimi:
Jung, A. (2007): Materialet Funksionale të Bazuara në Nanotubet e Karbonit. Disertacion Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg 2007.

ea₂ / Përbërës perflit

Aplikim tejzanor:
Materialet e përbëra TiO2 / perlite ishin fletëpalosje. Fillimisht, 5 ml izopropoksid titaniumi (TIPO), Aldrich 97%, u tret në 40 ml etanol, Carlo Erba, dhe nxiti për 30 min. Pastaj, u shtuan 5 g perlitit dhe shpërndarja u nxit për 60 min. Përzierja u homogjenizua më tej duke përdorur Sonicatorin e tipit ultratinguj UIP1000hd. Hyrja totale e energjisë prej 1 Wh u aplikua për kohën e zërit për 2 min. Më në fund, pllaka u hollua me etanol për të marrë 100 ml pezullim dhe lëngu i marrë u emërua si zgjidhje pararendëse (PS). PS e përgatitur ishte gati për t’u përpunuar përmes sistemit të pirolizës së llakut të flakës.
Rekomandimi i pajisjes:
UIP1000hd
Referenca / Hulumtimi:
Giannuri, M.; Kalampaliki, Th .; Todorova, N .; Giannakopoulou, T .; Boukos, N.; Petrakis, D.; Vaimakis, T .; Trapalis, C. (2013): Sinteza me një hap e përbërjeve TiO2 / Perlite nga piroliza e flakës së flakës dhe sjellja e tyre fotokatalitike. International Journal of Photoenergary 2013.

Ultratingulli i fuqishëm i shoqëruar në lëngje gjeneron kavitacion intensiv. Efektet ekstreme kavitacionale krijojnë hollime me pluhur të imët me madhësi grimcash në varg nënmikron- dhe nano. Për më tepër, zona e sipërfaqes së grimcave aktivizohet. Ndikimi i mikrojetit dhe goditjes në tronditje dhe përplasjet ndërqelizore kanë efekte thelbësore në përbërjen kimike dhe morfologjinë fizike të solideve që mund të rrisin në mënyrë dramatike reaktivitetin kimik si të polimereve organike, ashtu edhe të ngurtave joorganike.

“Kushtet ekstreme brenda flluskave që shemben prodhojnë specie shumë reaktive që mund të përdoren për qëllime të ndryshme, për shembull, fillimi i polimerizimit pa iniciatorë të shtuar. Si një shembull tjetër, dekompozimi sonokimik i pararendësve organat metalikë të paqëndrueshëm në tretës të pikave të vlimit të lartë prodhon materiale nanostruktura në forma të ndryshme me aktivitete të larta katalitike. Metalet nanostrukturuar, lidhjet, karbidet dhe sulfidet, koloidet nanometër dhe katalizatorët e mbështetur nga nanostruktura, të gjitha mund të përgatiten me këtë rrugë të përgjithshme.”

[Suslick / Pricemimi 1999: 323]

Letërsi / Referencat

• Suslick, KS; Pricemimi, GJ (1999): Aplikime të ultrazërit ndaj kimisë së materialeve. Annu. Rev. Mater. Sci. 29, 1999. 295-326.
• Adam K. Budniak, Niall A. Killilea, Szymon J. Zelewski, Mykhailo Sytnyk, Yaron Kauffmann, Yaron Amouyal, Robert Kudrawiec, Wolfgang Heiss, Efrat Lifshitz (2020): I eksfoluar CrPS4 me fotokonduktivitet premtues. Vëllimi i Vogël.16, Çështja1. 9 janar 2020
• Brad W. Zeiger; Kenneth S. Suslick (2011): Sonofragmentimi i kristaleve molekulare. J. Am. Kimik. Soc. 2011, 133, 37, 14530–14533.
• Poinern GE, Brundavanam R., Thi-Le X., Djordjevic S., Prokic M., Fawcett D. (2011): Ndikimi termik dhe tejzanor në formimin e hidroksiapatitit në shkallë nanometrike bio-qeramike. Int J Nanomedicine. 2011; 6: 2083–2095.