Ultratingulli përshpejton reaksionin e bashkimit të Suzuki
Suzuki Cross-Coupling (i njohur gjithashtu si Suzuki-Miyaura Coupling) është një reaksion organik që synon të sintetizojë derivatet e bifenilit, aromat vinyl (p.sh. stirenet), poli-olefinat, si dhe bromidet alkil. Materialet bazë të reaksionit janë një acid aril- ose vinil-borik me një aril- ose vinil-halid të katalizuar nga një kompleks paladium (0), i cili gjithashtu mund të jetë në formën e një katalizatori me bazë nanomateriale.
Për reaksionin Suzuki Coupling, ultratingulli është gjetur se përshpejton të gjithë reagimin. Ky artikull jep një pasqyrë të rezultateve të studimeve të ndryshme në lidhje me përmirësimin tejzanor të reaksionit të bashkimit Suzuki.
Studimi i Zhang et al. (2008) vërtetoi se ekografia lehtëson reaksionin heterogjen të bashkimit Suzuki të acidit fenilboronik me arilhalidet në prani të TBAB me anë të ferroceniliminave të ciklopalladuara pa ligand që përftohen lehtësisht në ujë të pastër. Për bashkimin e arilklorureve, është raportuar arritja e rendimenteve të moderuara deri në të mira. Në krahasim me ngrohjen konvencionale, reagimi i bashkimit me ndihmën e ultrazërit u përshpejtua në mënyrë drastike. Më tej, kjo metodë e përmirësimit të reagimit ka avantazhin e madh të përdorimit të një tretës jotoksik, jo të ndezshëm që lehtëson dhe siguron përgatitjen.
Rajagopal et al. shqyrton në punën e tyre se reaksionet e ndërlidhjes së Suzuki të katalizuar nga paladiumi i halobenzeneve duke përfshirë klorobenzenet me acidin fenilboronik janë arritur në temperaturën e ambientit (30 °C) në mungesë të një ligandi fosfinë duke përdorur lëngun jonik 1,3-di.–tetrafluoroborat butilimidazoliumi [bbim][BF4] me metanol si bashkë-tretës nën rrezatim tejzanor. [Rajagopal et al. 2002, f. 616]
Eku.1: Bashkim Suzuki me ndihmën e ultrazërit [Rajagopal et al. 2002, f. 616]
Hielscher's UIP1500hd me qelizë rrjedhëse - një procesor ultrasonik i fuqishëm 1,5 kW për proceset kimike në modalitetin e rrjedhjes
Reagimi i ndërlidhjes Sonogashira
Ultratingulli gjithashtu ka zbuluar se promovon reagimin e bashkimit Sonogashira në mënyrë shumë efektive. Lidhja e kryqëzuar Sonogashira është gjithashtu e katalizuar nga paladiumi dhe përdoret për sintezën organike të lidhjeve karbon-karbon (CC) në kushte të buta, si në temperaturën e dhomës, në mjedise ujore dhe duke përdorur një bazë të butë. Përdoret gjerësisht në industrinë farmaceutike dhe kimike për të sintetizuar molekula komplekse.
Një sintezë e përshtatshme e benzos me një katalizator palladium pa ligand, bakër dhe aminëb]furane/nitro benzo[b]furanet nëpërmjet Sonogashira coupling-5-endo-dig-cyclization duke përdorur ultratinguj në temperaturën e ambientit. Reagimi është ndikuar shumë pozitivisht nga efektet sonokimike. [krh. Palimkar etj. 2008]
Literatura/Referencat
- Oxley, JD; Prozorov, T.; Suslick, KS (2003): Sonokimi dhe sonolumineshenca e lëngjeve jonike të temperaturës së dhomës. Në: Journal of American Chemical Society 125/2003. fq 11138-11139.
- Palimkar, SS; Më shumë, VS; Srinivasan, KV (2008): Ultratingulli promovoi sintezën pa bakër, ligandë dhe aminë të benzo[b]furaneve/nitro benzo[b]furaneve nëpërmjet ciklizimit të bashkimit Sonogashira-5-endo-gërmimi. Në: Ultrasonics Sonochemistry 15/2008. fq 853-862.
- Rajagopal, R.; Jarikote, DV; Srinivasan, KV (2002): Ultratingulli nxiti reaksionet e ndërthurjes së Suzuki në lëngun jonik në kushte ambienti. Në: Chemical Communications 6/2002. fq 616-617.
- Zhang, J.; Yang, F,; Ren, G.; Mak, Th. CW; Kënga, M.; Wu, Y. (2008): Rrezatimi tejzanor përshpejtoi ferroceniliminat e ciklopalladuara katalizuan reagimin Suzuki në ujë të pastër. Në: Ultrasonics Sonochemistry 15/2008. fq 115-118.