Trajtimi me ultratinguj përshpejton reaksionin e çiftimit Suzuki
Çiftimi i kryqëzuar Suzuki (i njohur edhe si çiftimi Suzuki-Miyaura) është një reaksion organik që synon sintezën e derivateve të bifenilit, përbërjeve aromatike vinilike (p.sh. stireneve), poliolefinave, si edhe bromureve alkilike. Lëndët fillestare të reaksionit janë një acid arilboronik ose vinilboronik dhe një halogjenur arilik ose vinilik; reaksioni katalizohet nga një kompleks paladiumi(0), i cili mund të jetë edhe në formën e një katalizatori të bazuar në nanomateriale.
Për reaksionin e çiftimit Suzuki, është konstatuar se ultratingujt përshpejtojnë të gjithë reaksionin. Ky artikull paraqet një përmbledhje të rezultateve të studimeve të ndryshme mbi përmirësimin e reaksionit të çiftimit Suzuki me ultratinguj.
Studimi i Zhang et al. (2008) vërtetoi se ultratingujt lehtësojnë reaksionin heterogjen të çiftimit Suzuki të acidit fenilboronik me halogjenure arilike në prani të TBAB, nëpërmjet ferroceniliminave të ciklopaladuara pa ligandë, që përftohen lehtësisht, në ujë të pastër. Për çiftimin e klorureve arilike është raportuar arritja e rendimenteve nga mesatare deri të mira. Në krahasim me ngrohjen konvencionale, reaksioni i çiftimit i asistuar me ultratinguj u përshpejtua në mënyrë drastike. Për më tepër, kjo metodë e përmirësimit të reaksionit ka avantazhin e madh të përdorimit të një tretësi jotoksik dhe të pandizshëm, i cili e lehtëson përgatitjen dhe e bën atë të sigurt.
Rajagopal et al. shqyrtojnë në punimin e tyre realizimin e reaksioneve të çiftimit të kryqëzuar Suzuki të halogjenobenzeneve, përfshirë klorobenzenet, me acidin fenilboronik, të katalizuara nga paladiumi, në temperaturë ambienti (30 °C), në mungesë të një ligandi fosfinik, duke përdorur lëngun jonik tetrafluoroborat 1,3-di–butilimidazoliumi [bbim][BF4] me metanol si bashkëtretës nën rrezatim me ultratinguj. [Rajagopal et al. 2002, p. 616]
Ekuac.1: Çiftimi Suzuki i asistuar me ultratinguj [Rajagopal et al. 2002, p. 616]
Pajisja e Hielscher UIP1500hd me qelizë rrjedhjeje – një procesor i fuqishëm me ultratinguj prej 1,5kW për procese kimike në regjim me rrjedhje të vazhdueshme
Reaksioni i çiftimit të kryqëzuar Sonogashira
Është konstatuar gjithashtu se ultratingujt nxisin në mënyrë shumë efektive reaksionin e çiftimit Sonogashira. Çiftimi i kryqëzuar Sonogashira katalizohet gjithashtu nga paladiumi dhe përdoret për sintezën organike të lidhjeve karbon-karbon (C-C) në kushte të buta, si në temperaturë dhome, në mjedise ujore dhe duke përdorur një bazë të butë. Ai përdoret gjerësisht në industrinë farmaceutike dhe kimike për sintezën e molekulave komplekse.
Një sintezë praktike e benzo[b]furaneve/nitrobenzo[b]furaneve në një enë të vetme, e katalizuar nga paladiumi, pa ligandë, bakër dhe amina, nëpërmjet çiftimit Sonogashira-ciklizimit 5-endo-dig, duke përdorur trajtimin me ultratinguj në temperaturë ambienti. Efektet sonokimike kanë ndikuar shumë pozitivisht në reaksion. [krh. Palimkar et al. 2008]
Literaturë/Referenca
- Oxley, J. D.; Prozorov, T.; Suslick, K. S. (2003): Sonokimia dhe sonolumineshenca e lëngjeve jonike në temperaturë dhome. Në: Journal of American Chemical Society 125/2003. f. 11138–11139.
- Palimkar, S. S.; More, V. S.; Srinivasan, K. V. (2008): Sinteza e nxitur nga ultratingujt, pa bakër, ligandë dhe amina, e benzo[b]furaneve/nitrobenzo[b]furaneve nëpërmjet çiftimit Sonogashira-ciklizimit 5-endo-dig. Në: Ultrasonics Sonochemistry 15/2008. f. 853–862.
- Rajagopal, R.; Jarikote, D. V.; Srinivasan, K. V. (2002): Reaksionet e çiftimit të kryqëzuar Suzuki të nxitura nga ultratingujt në lëng jonik në kushte ambienti. Në: Chemical Communications 6/2002. f. 616–617.
- Zhang, J.; Yang, F,; Ren, G.; Mak, Th. C. W.; Song, M.; Wu, Y. (2008): Reaksioni Suzuki i katalizuar nga ferroceniliminat e ciklopaladuara, i përshpejtuar nga rrezatimi me ultratinguj në ujë të pastër. Në: Ultrasonics Sonochemistry 15/2008. f. 115–118.