Koronavírus (COVID-19, SARS-CoV-2) és ultrahang
Az ultrahangos kezelés hatékony eszköz a biológiában, a molekuláris kémiában és a biokémiában, valamint a gyógyszerek előállításában. A biotudományok ultrahangos homogenizátorokat használnak a sejtek lizálására és a fehérjék és más intracelluláris anyagok kivonására, a gyógyszeripar ultrahangot alkalmazott a farmakológiailag aktív molekulák szintézisére, vakcinák előállítására és nanoméretű gyógyszerhordozókká történő megfogalmazására. Az új koronavírus elleni küzdelem során a SARS-CoV-2 ultrahangos készülékeket különböző alkalmazásokhoz használják a kutatásban, a biotudományban és a gyógyszeriparban.
Ultrahangos kezelés gyógyszerek fejlesztéséhez és gyártásához
Farmakológiailag aktív molekulák szintézise
Javított remdesivir oldhatóság szonikálással
Bioaktív vegyületek ultrahangos extrakciója botanikai anyagokból
Ultrahangos vakcina előállítása
Ultrahangos alkalmazások vakcinagyártáshoz
Továbbfejlesztett vakcinakészítmény teljesítmény ultrahanggal
RNS vakcinák előállítása ultrahanggal
gyógyszerek ultrahangos formulációja
ultrahangos liposzóma készítmény
C-vitamin liposzómák ultrahangos előállítása
Szilárd lipid nanorészecskék ultrahangos előállítása
Ciklodextrin komplexek ultrahangos előkészítése
Ivermektion-terhelt szilárd-lipid nanorészecskék szonikálással
ultrahangos nano-emulgeálás
Ultrahangos nano-emulgeálás mikrokapszulázáshoz porlasztásos szárítás előtt
Ultrahangos viszkozitáscsökkentés porlasztás-szárítás előtt
vírus
Ultrahang a biotudomány és a biokémia kutatásához
Ultrahangos sejtzavar, lízis és extrakció
Ultrahangos DNS és RNS nyírás
Ultrahangos lízis a Western Blottinghoz
Ultrahang a víruskutatásban (pl. majomhimlő vírus)
Nagy teljesítményű ultrahangos készülékek a gyógyszeripar és a biotudomány számára
A Hielscher Ultrasonics rendszereit széles körben használják a gyógyszergyártásban kiváló minőségű molekulák szintézisére és szilárd lipid nanorészecskék és liposzómák megfogalmazására, amelyek gyógyszerészeti anyagokkal, vitaminokkal, antioxidánsokkal, peptidekkel és más bioaktív vegyületekkel vannak feltöltve. Annak érdekében, hogy megfeleljen az ügyfelek igényeinek, Hielscher szállít ultrahangos készülékek a kompakt, mégis erőteljes kézi laboratóriumi homogenizátor és asztali ultrasonicators a teljesen ipari ultrahangos rendszerek előállításához kiváló minőségű gyógyszeripari anyagok és készítmények. Az ultrahangos sonotrodes és reaktorok széles választéka áll rendelkezésre, hogy biztosítsa az optimális beállítást a gyógyszergyártáshoz. A Hielscher ultrahangos berendezésének robusztussága lehetővé teszi az 24/7 működést nagy teherbírású és igényes környezetben.
Annak érdekében, hogy ügyfeleink teljesíthessék a helyes gyártási gyakorlatot (GMP) és szabványosított folyamatokat hozzanak létre, minden digitális ultrahangos készülék intelligens szoftverrel van felszerelve az ultrahangos paraméter pontos beállításához, a folyamatos folyamatszabályozáshoz és az összes fontos folyamatparaméter automatikus rögzítéséhez egy beépített SD-kártyán. A kiváló termékminőség a folyamatirányítástól és a folyamatosan magas feldolgozási szabványoktól függ. A Hielscher ultrahangos készülékek segítenek figyelemmel kísérni és szabványosítani a folyamatot!
Ultrahangos mintaelőkészítő egység VialMagassugárzó: VialTweeter sonotrode ultrahangos processzor UP200St
Méretezés
A COVID-19 esetek magas száma hatalmas kihívást jelent az egészségügyi rendszer számára, beleértve a gyógyszerészeti kutatást és gyártást is. Bár jelenleg számos gyógyszeranyagot vizsgálnak (in vitro és in vivo), attól a pillanattól kezdve, hogy a Covid19-betegek kezelési terápiáját létrehozták, rövid időn belül nagyszámú gyógyszert kell előállítani.
A klorokin és a klorokinszármazékok ultrahangos szintézise gyors, egyszerű és biztonságos folyamat, amely lineárisan skálázható a laboratóriumból és a kísérleti üzemből a teljes kereskedelmi termelésbe. Jól képzett és nagy tapasztalattal rendelkező munkatársaink technikailag segítik Önt a kísérleti vizsgálatoktól a nagy mennyiségű gyártásig.
Az alábbi táblázat jelzi ultrahangos készülékeink hozzávetőleges feldolgozási kapacitását:
| Kötegelt mennyiség | Áramlási sebesség | Ajánlott eszközök |
|---|---|---|
| 1–500 ml | 10–200 ml/perc | UP100H |
| 10 és 2000 ml között | 20–400 ml/perc | UP200Ht, UP400ST |
| 0.1-től 20L-ig | 0.2-től 4 liter/percig | UIP2000hdT |
| 10–100 liter | 2–10 l/perc | UIP4000hdt |
| n.a. | 10–100 l/perc | UIP16000 |
| n.a. | Nagyobb | klaszter UIP16000 |
Kapcsolat! / Kérdezzen tőlünk!
Tények, amelyeket érdemes tudni
SARS-CoV-2
A SARS-CoV-2 koronavírus, más néven 2019-nCoV vagy új koronavírus 2019, felelős a COVID-19 világjárványért, amely 2019 decemberében kezdődött a kínai Wuhanban, és onnan terjedt el az egész világon.
Magas fertőzési / átviteli sebességgel a SARS-CoV-2 elsősorban cseppfertőzéssel és fomitátvitellel terjed. Mivel azonban a vírusrészecskék a székletben is megtalálhatók, a széklet-orális úton történő átvitel is lehetséges. A SARS-CoV-2 emberről emberre történő átvitelének fő útja a fertőzött személyekkel való szoros kapcsolat: A fertőzött személy tüsszentése és köhögése által generált légúti cseppeket mások belélegzik, hogy később megfertőződjenek.
Az olyan koronavírusok, mint a SARS-CoV-2, az angiotenzin-konvertáló enzim 2 (ACE2) receptorhoz kötődnek, amelyek elsősorban a tüdőben találhatók (és kisebb mértékben a szívben, a belekben, az artériákban és a vesében). A koronavírus burkából kiálló koronavírus tüskefehérjék (S-fehérjék / glikoproteinek) kötődnek az ACE2 receptorhoz, összeolvadnak a gazdasejtmembránnal, és így lépnek be a gazdasejtbe. Mint minden vírus, a koronavírusok is a gazdasejtet használják genomjuk replikálására, és ezáltal új vírusrészecskék létrehozására.
A koronavírusok pozitív érzékű, egyszálú RNS-genomot tartalmaznak. Az influenzavírusokkal ellentétben a koronavírus szegmentálatlan vírus. A SARS-CoV-2 viszonylag rövid genommal rendelkezik, amely csak egy hosszú genetikai molekulaszálból áll. Ez azt jelenti, hogy a SARS-CoV-2 vírusok csak egy szegmensből állnak. Az influenzavírusok, amelyek a koronavírusokhoz hasonló RNS-vírusok, nyolc genomszegmensből álló szegmentált genommal rendelkeznek. Ez különleges rekombinációs / mutációs képességet biztosít az influenzavírusnak.
koronavírusok
A koronavírus tudományos neve Orthocoronavirinae vagy Coronavirinae, a koronavírus a Coronaviridae családhoz tartozik.
A koronavírusok olyan rokon vírusok csoportja, amelyek emlősökben és madarakban betegségeket okoznak. Az emberi populációban a koronavírus-fertőzés légúti fertőzést eredményez. Az ilyen légúti fertőzéseknek enyhe hatásai lehetnek, amelyek közönséges megfázásként fejeződnek ki (pl. rhinovírusok), míg más koronavírus-fertőzések halálosak lehetnek, mint például a SARS (súlyos akut légzőszervi szindróma), a MERS (közel-keleti légzőszervi szindróma) és a COVID-19 (koronavírus-betegség 2019).
Emberi koronavírusok
Az emberi koronavírusok tekintetében hét törzs ismert. A hét koronavírus-törzs közül négy általában enyhe tüneteket vált ki, amelyeket közönséges megfázásnak neveznek:
- Humán koronavírus OC43 (HCoV-OC43)
- Emberi koronavírus HKU1
- Humán koronavírus NL63 (HCoV-NL63, New Haven koronavírus)
- Humán koronavírus 229E (HCoV-229E)
A HCoV-229E, -NL63, -OC43 és -HKU1 koronavírusok folyamatosan keringenek az emberi populációban, és általában közepes légúti fertőzéseket okoznak felnőtteknél és gyermekeknél világszerte.
Az alábbi három koronavírus-törzs azonban súlyos tüneteiről ismert:
- Közel-keleti légzőszervi szindrómával kapcsolatos koronavírus (MERS-CoV), más néven új koronavírus 2012 és HCoV-EMC
- Súlyos akut légzőszervi szindróma koronavírus (SARS-CoV / SARS-classic)
- Súlyos akut légzőszervi szindróma koronavírus 2 (SARS-CoV-2), más néven 2019-nCoV vagy új koronavírus 2019
Irodalom/Hivatkozások
- Shah Purvin, Parameswara Rao Vuddanda, Sanjay Kumar Singh, Achint Jain és Sanjay Singh (2014): A Zidov szilárd lipid nanorészecskéinek farmakokinetikai és szöveteloszlási vizsgálata patkányokon. Journal of Nanotechnology, 2014. évfolyam.
- Joanna Kopecka, Giuseppina Salzano, PharmDa, Ivana Campia, Sara Lusa, Dario Ghigo, Giuseppe De Rosa, Chiara Riganti (2013): Betekintés a P-glikoprotein gátlásáért felelős liposzómák kémiai összetevőibe. Nanomedicina: Nanotechnológia, biológia és orvostudomány 2013.
- Harshita Krishnatreyya, Sanjay Dey, Paulami Pal, Pranab Jyoti Das, Vipin Kumar Sharma, Bhaskar Mazumder (2019): Piroxicammal töltött szilárd lipid nanorészecskék (SLN-ek): helyi adagolás lehetősége. Indian Journal of Pharmaceutical Education and Research Vol 53, 2. szám, 2019. 82-92.