Koronavírus (COVID-19, SARS-CoV-2) és ultrahang
Az ultrahangos kezelés hatékony eszköz, amelyet a biológiában, a molekuláris kémiában és a biokémiában, valamint a gyógyszergyártásban alkalmaznak. Az élettudományokban ultrahangos homogenizátorokat használnak a sejtek lizálására, valamint fehérjék és más sejten belüli anyagok kinyerésére; a gyógyszeripar ultrahangot alkalmazott farmakológiailag aktív molekulák szintézisére, vakcinák előállítására és nanoméretű gyógyszerhordozókba történő formulálásukra. Az új SARS-CoV-2 koronavírus elleni küzdelem során az ultrahangos készülékeket különféle kutatási, élettudományi és gyógyszeripari alkalmazásokban használják.
Ultrahangos kezelés a gyógyszerek fejlesztésében és gyártásában
Farmakológiailag aktív molekulák szintézise
A remdesivir oldhatóságának javítása ultrahangos kezeléssel
Bioaktív vegyületek ultrahangos extrakciója növényi anyagokból
Ultrahangos vakcinagyártás
Ultrahangos alkalmazások a vakcinagyártásban
Javított vakcinaformulálás nagy teljesítményű ultrahanggal
RNS-vakcinák előállítása ultrahanggal
Gyógyszerek ultrahangos formulálása
Liposzómák ultrahangos előállítása
C-vitamin-liposzómák ultrahangos előállítása
Szilárd lipid nanorészecskék ultrahangos előállítása
Ciklodextrin-komplexek ultrahangos előállítása
Ultrahangos nanoemulgeálás
Ultrahangos nanoemulgeálás a porlasztva szárítást megelőző mikrokapszulázáshoz
Ultrahangos viszkozitáscsökkentés porlasztva szárítás előtt
Vírus
Ultrahang az élettudományi és biokémiai kutatásokban
Ultrahangos sejtfeltárás, lízis és extrakció
DNS és RNS ultrahangos nyírása
Ultrahangos lízis Western-blot vizsgálathoz
Ultrahang a víruskutatásban (pl. majomhimlővírus)
Nagy teljesítményű ultrahangos készülékek a gyógyszeripar és az élettudományok számára
A Hielscher Ultrasonics rendszereit széles körben használják a gyógyszergyártásban kiváló minőségű molekulák szintézisére, valamint gyógyszerhatóanyagokat, vitaminokat, antioxidánsokat, peptideket és más bioaktív vegyületeket tartalmazó szilárd lipid nanorészecskék és liposzómák formulálására. Ügyfelei igényeinek kielégítésére a Hielscher a kompakt, mégis nagy teljesítményű kézi laboratóriumi homogenizátortól és az asztali ultrahangos készülékektől a teljesen ipari ultrahangos rendszerekig kínál berendezéseket kiváló minőségű gyógyszerhatóanyagok és készítmények előállításához. Ultrahangos szonotródák és reaktorok széles választéka áll rendelkezésre, hogy biztosítsa a gyógyszergyártás optimális berendezéskonfigurációját. A Hielscher ultrahangos berendezéseinek robusztus kialakítása nagy terhelés mellett és igényes környezetben is lehetővé teszi a napi 24 órás, heti 7 napos üzemeltetést.
Annak érdekében, hogy ügyfeleink megfelelhessenek a helyes gyártási gyakorlat (GMP) követelményeinek és szabványosított folyamatokat alakíthassanak ki, minden digitális ultrahangos készülék intelligens szoftverrel rendelkezik az ultrahangos kezelési paraméter pontos beállításához, a folyamatos folyamatellenőrzéshez és az összes fontos folyamatparaméter beépített SD-kártyára történő automatikus rögzítéséhez. A kiváló termékminőség a folyamatellenőrzéstől és a feldolgozás folyamatosan magas színvonalától függ. A Hielscher ultrahangos készülékei segítenek a folyamat ellenőrzésében és szabványosításában!
Ultrahangos minta-előkészítő egység VialTweeter: VialTweeter szonotróda az UP200St ultrahangos processzoron
Méretnövelés
A COVID-19-esetek magas száma hatalmas kihívást jelent az egészségügyi rendszer számára, beleértve a gyógyszerkutatást és a gyógyszergyártást is. Jelenleg több gyógyszerhatóanyag vizsgálata folyik (in vitro és in vivo), de amint kidolgozzák a COVID-19-betegek kezelésére szolgáló terápiát, rövid időn belül nagy mennyiségű gyógyszert kell előállítani.
A klorokin és klorokinszármazékok ultrahangos szintézise gyors, egyszerű és biztonságos folyamat, amely a laboratóriumi és kísérleti üzemi léptéktől a teljes kereskedelmi termelésig lineárisan méretnövelhető. Jól képzett, sokéves tapasztalattal rendelkező munkatársaink műszaki segítséget nyújtanak a kísérleti üzemi próbáktól a nagy mennyiségű gyártásig.
Az alábbi táblázat tájékoztatást ad ultrahangos készülékeink hozzávetőleges feldolgozási kapacitásáról:
| Sarzs térfogata | Térfogatáram | Ajánlott készülékek |
|---|---|---|
| 1–500mL | 10–200mL/min | UP100H |
| 10–2000mL | 20–400mL/min | UP200Ht, UP400St |
| 0,1–20L | 0,2–4L/min | UIP2000hdT |
| 10–100L | 2–10L/min | UIP4000hdT |
| n.a. | 10–100L/min | UIP16000 |
| n.a. | nagyobb | összekapcsolt készülékek: UIP16000 |
Lépjen kapcsolatba velünk! / Kérdezzen tőlünk!
Nagy teljesítményű ultrahangos homogenizátorok laboratóriumi léptéktől kísérleti üzemi és ipari léptékig.
Hasznos tudnivalók
SARS-CoV-2
A SARS-CoV-2 koronavírus, más néven 2019-nCoV vagy 2019-es új koronavírus felelős a COVID-19-világjárványért, amely December 2019-ben kezdődött a kínai Vuhanban, és onnan terjedt el világszerte.
A magas fertőzési / átviteli aránnyal jellemezhető SARS-CoV-2 főként cseppfertőzéssel és szennyezett tárgyak közvetítésével terjed. Mivel azonban a vírusrészecskék a székletben is megtalálhatók, a fekális–orális úton történő átvitel is lehetséges. A SARS-CoV-2 emberről emberre történő terjedésének fő módja a fertőzött személyekkel való szoros érintkezés: a fertőzött személy tüsszentése és köhögése során keletkező légúti cseppeket mások belélegzik, majd ennek következtében megfertőződnek.
A koronavírusok, például a SARS-CoV-2, az angiotenzinkonvertáló enzim 2 (ACE2) receptorához kötődnek; ezek a receptorok főként a tüdőben találhatók meg (és kisebb mértékben a szívben, a belekben, az artériákban és a vesében). A koronavírus burkából kiálló tüskefehérjék (S-fehérjék / glikoproteinek) az ACE2-receptorhoz kötődnek, összeolvadnak a gazdasejt membránjával, és így jutnak be a gazdasejtbe. Mint minden vírus, a koronavírusok is a gazdasejtet használják genomjuk sokszorosítására, és ezáltal új vírusrészecskéket hoznak létre.
A koronavírusok pozitív értelmű, egyszálú RNS-genomot tartalmaznak. Az influenzavírusokkal ellentétben a koronavírus nem szegmentált vírus. A SARS-CoV-2 viszonylag rövid genommal rendelkezik, amely mindössze egyetlen hosszú, genetikai molekulákból álló szálból épül fel. Ez azt jelenti, hogy a SARS-CoV-2-vírusok csak egy szegmensből állnak. Az influenzavírusok, amelyek a koronavírusokhoz hasonlóan RNS-vírusok, nyolc genomszegmensből álló, szegmentált genommal rendelkeznek. Ez különleges rekombinációs / mutációs képességet biztosít az influenzavírusnak.
Koronavírusok
A koronavírus tudományos neve Orthocoronavirinae vagy Coronavirinae; a koronavírus a Coronaviridae családba tartozik.
A koronavírusok egymással rokon vírusok csoportját alkotják, amelyek emlősökben és madarakban okoznak betegségeket. Az emberi populációban a koronavírus-fertőzés légúti fertőzéseket eredményez. Ezek a légúti fertőzések enyhe tünetekkel járhatnak, amelyek közönséges megfázásként jelentkeznek (pl. rhinovírusok), míg más koronavírus-fertőzések halálosak lehetnek, például a SARS (súlyos akut légúti szindróma), a MERS (közel-keleti légúti szindróma) és a COVID-19 (2019-es koronavírus-betegség).
Humán koronavírusok
A humán koronavírusoknak hét törzse ismert. E hét koronavírustörzs közül négy általában enyhe, közönséges megfázásként ismert tüneteket okoz:
- Humán koronavírus OC43 (HCoV-OC43)
- Humán koronavírus HKU1
- Humán koronavírus NL63 (HCoV-NL63, New Haven-koronavírus)
- Humán koronavírus 229E (HCoV-229E)
A HCoV-229E, -NL63, -OC43 és -HKU1 koronavírusok folyamatosan keringenek az emberi populációban, és világszerte általában enyhe légúti fertőzéseket okoznak felnőtteknél és gyermekeknél.
Az alábbi három koronavírustörzs azonban súlyos tüneteiről ismert:
- A közel-keleti légúti szindrómához kapcsolódó koronavírus (MERS-CoV), más néven 2012-es új koronavírus és HCoV-EMC
- Súlyos akut légúti szindrómát okozó koronavírus (SARS-CoV / klasszikus SARS)
- Súlyos akut légúti szindrómát okozó koronavírus 2 (SARS-CoV-2), más néven 2019-nCoV vagy 2019-es új koronavírus
Szakirodalom/Hivatkozások
- Shah Purvin, Parameswara Rao Vuddanda, Sanjay Kumar Singh, Achint Jain és Sanjay Singh (2014): A Zidov szilárd lipid nanorészecskéinek farmakokinetikai és szöveti eloszlási vizsgálata patkányokban. Journal of Nanotechnology, 2014. évfolyam.
- Joanna Kopecka, Giuseppina Salzano, PharmDa, Ivana Campia, Sara Lusa, Dario Ghigo, Giuseppe De Rosa, Chiara Riganti (2013): Betekintés a liposzómák P-glikoprotein-gátlásért felelős kémiai összetevőibe. Nanomedicine: Nanotechnology, Biology, and Medicine 2013.
- Harshita Krishnatreyya, Sanjay Dey, Paulami Pal, Pranab Jyoti Das, Vipin Kumar Sharma, Bhaskar Mazumder (2019): Piroxikámmal töltött szilárd lipid nanorészecskék (SLNs): lehetőségek a helyi alkalmazásra. Indian Journal of Pharmaceutical Education and Research, 53. évfolyam, 2. szám, 2019. 82–92.