Coronavirus (COVID-19, SARS-CoV-2) et ultrasons L'ultrason est un outil puissant utilisé en biologie, en chimie moléculaire et en biochimie ainsi que dans la production de produits pharmaceutiques. Les biosciences utilisent des homogénéisateurs à ultrasons pour lyser les cellules et extraire les protéines et autres matériaux intracellulaires, l'industrie pharmaceutique a appliqué les ultrasons à la synthèse de molécules pharmacologiquement actives, à la production de vaccins et à leur formulation en supports de médicaments de taille nanométrique. Dans le cadre de la lutte contre le nouveau coronavirus SRAS-CoV-2, les ultrasons sont utilisés pour diverses applications dans la recherche, les sciences biologiques et l'industrie pharmaceutique. Les ultrasons pour le développement et la production de produits pharmaceutiques Synthèse de molécules pharmacologiquement actives Amélioration de la solubilité du remdesivir par sonication Synthèse ultrasonique de la choroquine et de ses analogues Extraction par ultrasons de composés bioactifs à partir de plantes médicinales Production de vaccins à ultrasons Applications des ultrasons pour la production de vaccins Amélioration de la formulation des vaccins grâce aux ultrasons de puissance Production de vaccins à ARN par ultrasons Formulation ultrasonique des produits pharmaceutiques Préparation à ultrasons Liposome Production de liposomes de vitamine C par ultrasons Production par ultrasons de nanoparticules de lipides solides Préparation par ultrasons de complexes de cyclodextrine Nanoparticules lipidiques solides chargées par invermection via la sonication Nano-émulsification ultrasonique Nano-émulsification ultrasonique pour la microencapsulation avant séchage par atomisation Réduction de la viscosité par ultrasons avant le séchage par pulvérisation Virus Demande d'information Nom Adresse électronique (obligatoire) produit ou domaine d'intérêt Notez notre Politique de confidentialité. Demande d'informations Les ultrasons au service de la recherche en biosciences et en biochimie Perturbation, lyse et extraction des cellules par ultrasons Cisaillement ultrasonique de l'ADN et de l'ARN Ultrasons Lyse pour Western Blot Les ultrasons dans la recherche sur les virus Ultrasons haute performance pour la pharmacie et les sciences biologiques Les systèmes de Hielscher Ultrasons sont largement utilisés dans la production pharmaceutique pour synthétiser des molécules de haute qualité et pour formuler des nanoparticules lipidiques solides et des liposomes chargés de substances pharmaceutiques, de vitamines, d'antioxydants, de peptides et d'autres composés bioactifs. Pour répondre à la demande de ses clients, Hielscher fournit des ultrasonateurs allant de l'homogénéisateur de laboratoire portable, compact mais puissant, et des ultrasonateurs de table aux systèmes ultrasoniques entièrement industriels pour la production de substances et de formulations pharmaceutiques de haute qualité. Une large gamme de sonotrodes et de réacteurs ultrasoniques est disponible pour assurer une installation optimale pour votre production pharmaceutique. La robustesse des équipements à ultrasons de Hielscher permet un fonctionnement 24 heures sur 24, 7 jours sur 7, dans des conditions difficiles et dans des environnements exigeants. Afin de permettre à nos clients de respecter les bonnes pratiques de fabrication (BPF) et d'établir des processus normalisés, tous les ultrasonateurs numériques sont équipés d'un logiciel intelligent permettant un réglage précis du paramètre de sonication, un contrôle continu du processus et un enregistrement automatique de tous les paramètres importants du processus sur une carte SD intégrée. La qualité élevée des produits dépend du contrôle des processus et des normes de traitement élevées et continues. Les ultrasonateurs Hielscher vous aident à contrôler et à standardiser votre processus ! Unité de préparation des échantillons par ultrasons VialTweeter: Sonotrode VialTweeter au processeur ultrasonique UP200St L'élargissement Le nombre élevé de cas de COVID-19 est un énorme défi pour le système de santé, y compris la recherche et la production pharmaceutiques. Alors qu'actuellement plusieurs substances médicamenteuses sont à l'étude (in vitro et in vivo), dès qu'une thérapie de traitement des patients COVID-19 a été établie, un grand nombre de médicaments doivent être produits dans un court laps de temps. La synthèse par ultrasons de la chloroquine et de ses dérivés est un procédé rapide, simple et sûr, qui peut être étendu linéairement du laboratoire et de l'usine pilote à la production commerciale complète. Notre personnel bien formé et expérimenté vous apportera une assistance technique depuis les essais pilotes jusqu'à la production en grande quantité. Le tableau ci-dessous vous donne une indication de la capacité de traitement approximative de nos ultrasonicators: lot Volume Débit Appareils recommandés 1 à 500 ml 10 à 200 ml / min UP100H 10 à 2000mL 20 à 400 ml / min UP200Ht, UP400St 0.1 20L 00,2 à 4L / min UIP2000hdT 10 à 100l 2 à 10 L / min UIP4000hdT n / a. 10 à 100 litres / min UIP16000 n / a. plus grand groupe de UIP16000 Contactez nous! / Demandez nous! Demander plus d'informations Veuillez utiliser le formulaire ci-dessous pour demander des informations supplémentaires sur les processeurs à ultrasons, les applications et le prix. Nous serons heureux de discuter avec vous de votre processus et de vous proposer un système à ultrasons répondant à vos besoins ! Nom Société Adresse électronique (obligatoire) Numéro de téléphone Adresse Ville, État, Code postal Pays Intérêt Veuillez prendre note de notre Politique de confidentialité. Demande d'informations Homogénéisateurs ultrasoniques de haute puissance de laboratoires à pilote et Industriel échelle. Littérature / Références Mohammad Owais, Grish C. Varshney, Amit Choudhury, Subhash Chandra, Chitar M. Gupta (1995) : La chloroquine encapsulée dans des liposomes porteurs d'anticorps spécifiques aux érythrocytes infectés par le paludisme contrôle efficacement les infections à Plasmodium berghei résistantes à la chloroquine chez les souris. Agents antimicrobiens et chimiothérapie, janvier 1995. 180–184. Shah Purvin, Parameswara Rao Vuddanda, Sanjay Kumar Singh, Achint Jain et Sanjay Singh (2014) : Étude pharmacocinétique et de la distribution tissulaire des nanoparticules lipidiques solides de zidovudine chez le rat. Journal of Nanotechnology, Volume 2014. Joanna Kopecka, Giuseppina Salzano, PharmDa, Ivana Campia, Sara Lusa, Dario Ghigo, Giuseppe De Rosa, Chiara Riganti (2013) : Aperçu des composants chimiques des liposomes responsables de l'inhibition de la P-glycoprotéine. Nanomédecine : Nanotechnologie, biologie et médecine 2013. Harshita Krishnatreyya, Sanjay Dey, Paulami Pal, Pranab Jyoti Das, Vipin Kumar Sharma, Bhaskar Mazumder (2019) : Nanoparticules lipidiques solides chargées de piroxicam (SLN) : Potentiel d'administration topique. Indian Journal of Pharmaceutical Education and Research Vol 53, Issue 2, 2019. 82-92. Related Posts Production de vitamine C liposomale par ultrasons Des produits pharmaceutiques encapsulés dans des nanoparticules de lipide avec des ultrasons Synthèse ultrasonique de la chloroquine de qualité pharmaceutique Nanoparticules de famotidine sous forme de lipides solides formulées par ultrasons Molécules bioactives encapsulées dans les liposomes par ultrasons Formulations de médicaments nootropiques et intelligents à l'aide d'ultrasons Qu'il faut savoir SRAS-CoV-2 Le coronavirus SRAS-CoV-2, également connu sous le nom de 2019-nCoV ou nouveau coronavirus 2019, est responsable de la pandémie COVID-19, qui a débuté en décembre 2019 à Wuhan, en Chine, et s'est propagée à partir de là dans le monde entier. Avec un taux d'infection/transmission élevé, le SRAS-CoV-2 se propage principalement par l'infection par gouttelettes et la transmission par fomites. Toutefois, comme les particules virales peuvent également se trouver dans les matières fécales, la transmission par voie oro-fécale est également possible. La principale voie de transmission interhumaine du CoV-2 du SRAS est le contact étroit avec les personnes infectées : Les gouttelettes respiratoires générées par les éternuements et la toux d'une personne infectée sont inhalées par d'autres personnes, de sorte qu'elles sont infectées par la suite. Les coronavirus tels que le SRAS-CoV-2 se fixent au récepteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine 2 (ACE2), que l'on trouve principalement dans les poumons (et à un degré moindre dans le cœur, les intestins, les artères et les reins). Les protéines de pointe du coronavirus (S-protéines / glycoprotéines), qui dépassent de l'enveloppe du coronavirus, se lient au récepteur ACE2, fusionnent avec la membrane de la cellule hôte et entrent ainsi dans la cellule hôte. Comme tous les virus, les coronavirus utilisent la cellule hôte pour répliquer leur génome et créer ainsi de nouvelles particules virales. Les coronavirus contiennent un génome à ARN simple brin à sens positif. Contrairement aux virus de la grippe, le coronavirus est un virus non segmenté. Le SRAS-CoV-2 a un génome relativement court constitué d'un seul long brin de molécules génétiques. Cela signifie que les virus du SRAS-CoV-2 ne sont constitués que d'un seul segment. Les virus de la grippe, qui sont des virus à ARN comme les coronavirus, ont un génome segmenté composé de huit segments de génome. Cela confère au virus de la grippe une capacité particulière de recombinaison/mutation. Coronavirus Le nom scientifique du coronavirus est Orthocoronavirinae ou Coronavirinae. Le coronavirus appartient à la famille des Coronaviridae. Les coronavirus sont un groupe de virus apparentés qui provoquent des maladies chez les mammifères et les oiseaux. Dans la population humaine, l'infection par les coronavirus entraîne des infections des voies respiratoires. Ces infections des voies respiratoires peuvent avoir des effets bénins, exprimés sous forme de rhume (par exemple les rhinovirus), tandis que d'autres infections à coronavirus peuvent être mortelles, comme le SRAS (syndrome respiratoire aigu sévère), le MERS (syndrome respiratoire du Moyen-Orient) et la COVID-19 (maladie à coronavirus 2019). Coronavirus humains En ce qui concerne les coronavirus humains, sept souches sont connues. Quatre de ces sept souches de coronavirus provoquent des symptômes généralement bénins, connus sous le nom de rhume : Coronavirus humain OC43 (HCoV-OC43) Coronavirus humain HKU1 Coronavirus humain NL63 (HCoV-NL63, coronavirus de New Haven) Coronavirus humain 229E (HCoV-229E) Les coronavirus HCoV-229E, -NL63, -OC43 et -HKU1 circulent en permanence dans la population humaine et provoquent généralement des infections respiratoires moyennes chez les adultes et les enfants dans le monde entier. Cependant, les trois souches de coronavirus ci-dessous sont connues pour leurs symptômes graves : Coronavirus lié au syndrome respiratoire du Moyen-Orient (MERS-CoV), également connu sous le nom de nouveau coronavirus 2012 et HCoV-EMC Coronavirus du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS-CoV / SRAS-classique) Coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS-CoV-2), également connu sous le nom de 2019-nCoV ou nouveau coronavirus 2019
Littérature / Références Mohammad Owais, Grish C. Varshney, Amit Choudhury, Subhash Chandra, Chitar M. Gupta (1995) : La chloroquine encapsulée dans des liposomes porteurs d'anticorps spécifiques aux érythrocytes infectés par le paludisme contrôle efficacement les infections à Plasmodium berghei résistantes à la chloroquine chez les souris. Agents antimicrobiens et chimiothérapie, janvier 1995. 180–184. Shah Purvin, Parameswara Rao Vuddanda, Sanjay Kumar Singh, Achint Jain et Sanjay Singh (2014) : Étude pharmacocinétique et de la distribution tissulaire des nanoparticules lipidiques solides de zidovudine chez le rat. Journal of Nanotechnology, Volume 2014. Joanna Kopecka, Giuseppina Salzano, PharmDa, Ivana Campia, Sara Lusa, Dario Ghigo, Giuseppe De Rosa, Chiara Riganti (2013) : Aperçu des composants chimiques des liposomes responsables de l'inhibition de la P-glycoprotéine. Nanomédecine : Nanotechnologie, biologie et médecine 2013. Harshita Krishnatreyya, Sanjay Dey, Paulami Pal, Pranab Jyoti Das, Vipin Kumar Sharma, Bhaskar Mazumder (2019) : Nanoparticules lipidiques solides chargées de piroxicam (SLN) : Potentiel d'administration topique. Indian Journal of Pharmaceutical Education and Research Vol 53, Issue 2, 2019. 82-92.