Coronavirus (COVID-19, SARS-CoV-2) og ultralyd
Ultralydbehandling er et kraftfuldt værktøj, der anvendes i biologi, molekylær kemi og biokemi samt i produktionen af lægemidler. Biovidenskab bruger ultralydshomogenisatorer til at lyse celler og ekstrahere proteiner og andre intracellulære materialer, medicinalindustrien anvendte ultralyd til at syntetisere farmakologisk aktive molekyler, til at producere vacciner og til at formulere dem til lægemiddelbærere i nanostørrelse. Under kampen mod den nye coronavirus SARS-CoV-2 ultralydapparater bruges til forskellige applikationer inden for forskning, biovidenskab og farmaceutisk.
Ultralydbehandling til udvikling og produktion af lægemidler
Syntese af farmakologisk aktive molekyler
Forbedret remdesivir-opløselighed ved sonikering
Ultralydsekstraktion af bioaktive forbindelser fra botaniske stoffer
Ultralydsvaccineproduktion
Ultralydsapplikationer til vaccineproduktion
Forbedret vaccineformulering med Power Ultrasound
Produktion af RNA-vacciner med ultralyd
Ultralydsformulering af lægemidler
Ultralyd liposom forberedelse
Ultralydsproduktion af C-vitaminliposomer
Ultralydsproduktion af faste lipid nanopartikler
Ultralydsforberedelse af cyclodextrinkomplekser
Ivermection-belastede fast-lipid nanopartikler via sonikering
ultralyd nano-emulgering
Ultralyd nano-emulgering til mikroindkapsling før spraytørring
Ultralydsviskositetsreduktion før spraytørring
Virus
Ultralyd til forskning i biovidenskab og biokemi
Ultralydscelleafbrydelse, lysis og ekstraktion
Ultralyds-DNA og RNA-klipning
Ultralydslyse til Western Blotting
Ultralyd i virusforskning (f.eks. abekoppevirus)
Højtydende ultralydapparater til farmaceutisk og biovidenskab
Hielscher Ultrasonics' systemer bruges i vid udstrækning i den farmaceutiske produktion til at syntetisere molekyler af høj kvalitet og til at formulere faste lipid nanopartikler og liposomer fyldt med farmaceutiske stoffer, vitaminer, antioxidanter, peptider og andre bioaktive forbindelser. For at imødekomme sine kunders krav leverer Hielscher ultralydapparater fra den kompakte, men alligevel kraftfulde håndholdte laboratoriehomogenisator og bord-top ultralydsapparater til fuldt industrielle ultralydssystemer til produktion af høje kvaliteter af farmaceutiske stoffer og formuleringer. En bred vifte af ultralydssonotroder og reaktorer er tilgængelige for at sikre en optimal opsætning til din farmaceutiske produktion. Robustheden af Hielschers ultralydsudstyr giver mulighed for 24/7 drift ved tunge og krævende miljøer.
For at gøre det muligt for vores kunder at opfylde Good Manufacturing Practices (GMP) og etablere standardiserede processer, er alle digitale ultralydapparater udstyret med intelligent software til præcis indstilling af sonikeringsparameteren, kontinuerlig proceskontrol og automatisk registrering af alle vigtige procesparametre på et indbygget SD-kort. Høj produktkvalitet afhænger af processtyring og konstant høje forarbejdningsstandarder. Hielscher ultralydapparater hjælper dig med at overvåge og standardisere din proces!
Ultralydsprøve forberedelsesenhed VialTweeter: VialTweeter sonotrode på ultralydsprocessor UP200St
Opskalering
Det høje antal COVID-19-tilfælde er en massiv udfordring for sundhedssystemet, herunder den farmaceutiske forskning og produktion. Selv om flere lægemiddelstoffer i øjeblikket undersøges (in vitro og in vivo), skal der fra det øjeblik, hvor en behandlingsbehandling af covid-19-patienter er etableret, produceres et stort antal lægemidler inden for en kort periode.
Ultralydsyntesen af klorokin og chloroquinderivater er en hurtig, enkel og sikker proces, som kan skaleres lineært op fra laboratorium og pilotanlæg til fuld kommerciel produktion. Vores veluddannede og erfarne personale hjælper dig teknisk fra pilotforsøg til produktion af store mængder.
Nedenstående tabel giver dig en indikation af den omtrentlige behandlingskapacitet for vores ultralydapparater:
| Batch volumen | Flowhastighed | Anbefalede enheder |
|---|---|---|
| 1 til 500 ml | 10 til 200 ml/min | UP100H |
| 10 til 2000 ml | 20 til 400 ml/min | UP200Ht, UP400St |
| 0.1 til 20L | 0.2 til 4 l/min | UIP2000hdT |
| 10 til 100L | 2 til 10 l/min | UIP4000hdT |
| n.a. | 10 til 100 l/min | UIP16000 |
| n.a. | Større | klynge af UIP16000 |
Kontakt os! / Spørg os!
Ultralydshomogenisatorer med høj effekt fra Lab til pilot og industriel skæl.
Fakta, der er værd at vide
SARS-CoV-2
SARS-CoV-2-coronavirus, også kendt som 2019-nCoV eller ny coronavirus 2019, er ansvarlig for COVID-19-pandemien, som startede i december 2019 i Wuhan, Kina og spredte sig derfra over hele verden.
Med en høj infektions-/transmissionshastighed spredes SARS-CoV-2 hovedsageligt via dråbeinfektion og fomittransmission. Men da viruspartikler også kan findes i fæces, er overførsel via fækal-oral vej også mulig. Den vigtigste overførselsvej fra menneske til menneske af SARS-CoV-2 er ved at have tæt kontakt med inficerede personer: Åndedrætsdråber genereret ved nysen og hoste af en inficeret person inhaleres af andre, så de efterfølgende bliver inficeret.
Coronavirus såsom SARS-CoV-2 binder sig til den angiotensin-konverterende enzym 2 (ACE2) receptor, som hovedsageligt findes i lungerne (og i mindre grad i hjertet, tarmene, arterierne og nyrerne). Coronavirus-spikeproteinerne (S-proteiner / glykoproteiner), der stikker ud af coronavirus' kappe, binder sig til ACE2-receptoren, smelter sammen med værtscellemembranen og kommer ind i værtscellen på denne måde. Som alle vira bruger coronavirus værtscellen til at replikere deres genom og derved skabe nye viruspartikler.
Coronavirus indeholder et enkeltstrenget RNA-genom med positiv sans. I modsætning til influenzavirus er coronavirus en usegmenteret virus. SARS-CoV-2 har et relativt kort genom bestående af kun én lang streng af genetiske molekyler. Det betyder, at SARS-CoV-2-vira kun består af ét segment. Influenzavirus, som er RNA-vira ligesom coronavirus, har et segmenteret genom bestående af otte genomsegmenter. Dette giver influenzavirus en særlig evne til rekombination/mutation.
coronavirus
Det videnskabelige navn for coronavirus er Orthocoronavirinae eller Coronavirinae, Coronavirus tilhører familien af Coronaviridae.
Coronavirus er en gruppe af beslægtede vira, der forårsager sygdomme hos pattedyr og fugle. I den menneskelige befolkning resulterer coronavirusinfektion i luftvejsinfektioner. Sådanne luftvejsinfektioner kan have milde virkninger, udtrykt som almindelig forkølelse (f.eks. rhinovirus), mens andre coronavirusinfektioner kan være dødelige, såsom SARS (Severe Acute Respiratory Syndrome), MERS (Middle East Respiratory Syndrome) og COVID-19 (Coronavirus Disease 2019).
Menneskelige coronavirus
Med hensyn til humane coronavirus er syv stammer kendt. Fire af disse syv coronavirusstammer fremkalder generelt milde symptomer, kendt som forkølelse:
- Humant coronavirus OC43 (HCoV-OC43)
- Coronavirus hos mennesker HKU1
- Humant coronavirus NL63 (HCoV-NL63, New Haven coronavirus)
- Humant coronavirus 229E (HCoV-229E)
Coronavirusserne HCoV-229E, -NL63, -OC43 og -HKU1 cirkulerer permanent i den menneskelige befolkning og forårsager generelt mellemluftvejsinfektioner hos voksne og børn over hele verden.
De tre coronavirus-stammer nedenfor er dog kendt for deres alvorlige symptomer:
- Mellemøsten respiratorisk syndrom-relateret coronavirus (MERS-CoV), også kendt som ny coronavirus 2012 og HCoV-EMC
- Alvorligt akut respiratorisk syndrom coronavirus (SARS-CoV / SARS-classic)
- Alvorligt akut respiratorisk syndrom coronavirus 2 (SARS-CoV-2), også kendt som 2019-nCoV eller ny coronavirus 2019
Litteratur/Referencer
- Shah Purvin, Parameswara Rao Vuddanda, Sanjay Kumar Singh, Achint Jain og Sanjay Singh (2014): Farmakokinetisk og vævsfordelingsundersøgelse af faste lipid nanopartikler af Zidov hos rotter. Tidsskrift for nanoteknologi, bind 2014.
- Joanna Kopecka, Giuseppina Salzano, PharmDa, Ivana Campia, Sara Lusa, Dario Ghigo, Giuseppe De Rosa, Chiara Riganti (2013): Indsigt i de kemiske komponenter i liposomer, der er ansvarlige for hæmning af P-glykoprotein. Nanomedicin: Nanoteknologi, biologi og medicin 2013.
- Harshita Krishnatreyya, Sanjay Dey, Paulami Pal, Pranab Jyoti Das, Vipin Kumar Sharma, Bhaskar Mazumder (2019): Piroxicam-belastede faste lipid nanopartikler (SLN'er): Potentiale for topisk levering. Indisk tidsskrift for farmaceutisk uddannelse og forskning Vol 53, udgave 2, 2019. 82-92.