Coronavirus (COVID-19, SARS-CoV-2) og ultralyd
Ultralydsbehandling er et effektivt værktøj, der anvendes inden for biologi, molekylær kemi og biokemi samt til fremstilling af lægemidler. Inden for biovidenskab anvendes ultralydshomogenisatorer til at lysere celler og ekstrahere proteiner og andre intracellulære materialer, og lægemiddelindustrien har anvendt ultralyd til at syntetisere farmakologisk aktive molekyler, fremstille vacciner og formulere dem i lægemiddelbærere i nanostørrelse. Under kampen mod det nye coronavirus SARS-CoV-2 anvendes ultralydsapparater til forskellige formål inden for forskning, biovidenskab og lægemiddelindustrien.
Ultralydsbehandling til udvikling og fremstilling af lægemidler
Syntese af farmakologisk aktive molekyler
Forbedret opløselighed af remdesivir ved sonikering
Ultralydsekstraktion af bioaktive forbindelser fra plantemateriale
Vaccinefremstilling med ultralyd
Anvendelser af ultralyd til vaccinefremstilling
Forbedret vaccineformulering med højintensiv ultralyd
Fremstilling af RNA-vacciner med ultralyd
Formulering af lægemidler med ultralyd
Fremstilling af liposomer med ultralyd
Fremstilling af C-vitaminliposomer med ultralyd
Fremstilling af faste lipidnanopartikler med ultralyd
Fremstilling af cyclodextrinkomplekser med ultralyd
Nanoemulgering med ultralyd
Nanoemulgering med ultralyd til mikroindkapsling før spraytørring
Viskositetsreduktion med ultralyd før spraytørring
Virus
Ultralyd til forskning inden for biovidenskab og biokemi
Celledisruption, lyse og ekstraktion med ultralyd
Forskydningsbetinget fragmentering af DNA og RNA med ultralyd
Lyse med ultralyd til western blotting
Ultralyd i virusforskning (f.eks. abekoppevirus)
Højtydende ultralydsapparater til lægemiddelindustrien og biovidenskab
Hielscher Ultrasonics’ systemer anvendes i vid udstrækning til lægemiddelfremstilling for at syntetisere molekyler af høj kvalitet og formulere faste lipidnanopartikler og liposomer indeholdende lægemiddelstoffer, vitaminer, antioxidanter, peptider og andre bioaktive forbindelser. For at imødekomme kundernes krav leverer Hielscher ultralydsapparater lige fra den kompakte, men kraftige håndholdte laboratoriehomogenisator og ultralydsapparater til laboratoriebordet til fuldt industrielle ultralydssystemer til fremstilling af lægemiddelstoffer og formuleringer af høj kvalitet. Et bredt udvalg af ultralydssonotroder og reaktorer er tilgængeligt for at sikre en optimal opstilling til jeres lægemiddelfremstilling. Robustheden af Hielschers ultralydsudstyr muliggør drift 24/7 under høj belastning og i krævende miljøer.
For at gøre det muligt for vores kunder at opfylde god fremstillingspraksis (GMP) og etablere standardiserede processer er alle digitale ultralydsapparater udstyret med intelligent software til præcis indstilling af sonikeringsparameteren, løbende processtyring og automatisk registrering af alle vigtige procesparametre på et indbygget SD-kort. Høj produktkvalitet afhænger af processtyring og vedvarende høje standarder for forarbejdningen. Hielschers ultralydsapparater hjælper jer med at overvåge og standardisere jeres proces!
Enhed til prøveforberedelse med ultralyd VialTweeter: sonotroden VialTweeter på ultralydsprocessoren UP200St
Opskalering
Det høje antal COVID-19-tilfælde er en enorm udfordring for sundhedsvæsenet, herunder lægemiddelforskning og -fremstilling. Mens flere lægemiddelstoffer i øjeblikket undersøges (in vitro og in vivo), skal der fra det øjeblik, hvor en behandling af COVID-19-patienter er etableret, fremstilles et stort antal lægemidler inden for kort tid.
Syntese af chloroquin og chloroquinderivater med ultralyd er en hurtig, enkel og sikker proces, som kan opskaleres lineært fra laboratoriet og pilotanlægget til fuld kommerciel produktion. Vores veluddannede personale med mange års erfaring vil bistå jer teknisk fra pilotforsøg til fremstilling i store mængder.
Tabellen nedenfor giver jer et indtryk af vores ultralydsapparaters omtrentlige forarbejdningskapacitet:
| Batchvolumen | Volumenstrøm | Anbefalede apparater |
|---|---|---|
| 1 til 500mL | 10 til 200mL/min | UP100H |
| 10 til 2000mL | 20 til 400mL/min | UP200Ht, UP400St |
| 0,1 til 20L | 0,2 til 4L/min | UIP2000hdT |
| 10 til 100L | 2 til 10L/min | UIP4000hdT |
| n.a. | 10 til 100L/min | UIP16000 |
| n.a. | større | klynge af UIP16000 |
Kontakt os! / Spørg os!
Ultralydshomogenisatorer med høj effekt fra laboratorieskala til pilotskala og industriel skala.
Værd at vide
SARS-CoV-2
Coronavirusset SARS-CoV-2, også kendt som 2019-nCoV eller det nye coronavirus 2019, er ansvarligt for COVID-19-pandemien, som begyndte i december 2019 i Wuhan, Kina, og derfra spredte sig over hele verden.
Med en høj infektions- / smitteoverførselsrate spredes SARS-CoV-2 hovedsageligt via dråbesmitte og smitte via kontaminerede genstande. Da viruspartikler også kan findes i afføring, er overførsel ad fækal–oral vej dog også mulig. Den primære smittevej for SARS-CoV-2 mellem mennesker er tæt kontakt med smittede personer: Dråber fra luftvejene, som dannes, når en smittet person nyser og hoster, indåndes af andre, som derefter bliver smittet.
Coronavirus som SARS-CoV-2 binder sig til receptoren for angiotensinkonverterende enzym 2 (ACE2), som hovedsageligt findes i lungerne (og i mindre grad i hjertet, tarmene, arterierne og nyrerne). Coronavirussets spikeproteiner (S-proteiner / glykoproteiner), som rager ud fra coronavirussets kappe, binder sig til ACE2-receptoren, fusionerer med værtscellens membran og trænger på denne måde ind i værtscellen. Som alle virus bruger coronavirus værtscellen til at replikere deres genom og danner derved nye viruspartikler.
Coronavirus indeholder et enkeltstrenget RNA-genom med positiv polaritet. I modsætning til influenzavirus er coronavirus et usegmenteret virus. SARS-CoV-2 har et relativt kort genom, der består af blot én lang streng af genetiske molekyler. Det betyder, at SARS-CoV-2-virus kun består af ét segment. Influenzavirus, der ligesom coronavirus er RNA-virus, har et segmenteret genom bestående af otte genomsegmenter. Dette giver influenzavirusset en særlig evne til rekombination / mutation.
Coronavirus
Det videnskabelige navn for coronavirus er Orthocoronavirinae eller Coronavirinae. Coronavirus tilhører familien Coronaviridae.
Coronavirus er en gruppe beslægtede virus, der forårsager sygdomme hos pattedyr og fugle. Hos mennesker fører coronavirusinfektion til luftvejsinfektioner. Sådanne luftvejsinfektioner kan have milde virkninger, der viser sig som almindelig forkølelse (f.eks. rhinovirus), mens andre coronavirusinfektioner kan være dødelige, såsom SARS (svært akut respiratorisk syndrom), MERS (Middle East Respiratory Syndrome) og COVID-19 (coronavirussygdom 2019).
Humane coronavirus
Der kendes syv stammer af humane coronavirus. Fire af disse syv coronavirusstammer fremkalder generelt milde symptomer, kendt som almindelig forkølelse:
- Humant coronavirus OC43 (HCoV-OC43)
- Humant coronavirus HKU1
- Humant coronavirus NL63 (HCoV-NL63, New Haven-coronavirus)
- Humant coronavirus 229E (HCoV-229E)
Coronavirus HCoV-229E, -NL63, -OC43 og -HKU1 cirkulerer permanent blandt mennesker og forårsager generelt milde luftvejsinfektioner hos voksne og børn verden over.
De tre coronavirusstammer nedenfor er dog kendt for deres alvorlige symptomer:
- Coronavirus relateret til Middle East Respiratory Syndrome (MERS-CoV), også kendt som det nye coronavirus 2012 og HCoV-EMC
- Coronavirus, der forårsager svært akut respiratorisk syndrom (SARS-CoV / SARS-classic)
- Coronavirus 2, der forårsager svært akut respiratorisk syndrom (SARS-CoV-2), også kendt som 2019-nCoV eller det nye coronavirus 2019
Litteratur/Referencer
- Shah Purvin, Parameswara Rao Vuddanda, Sanjay Kumar Singh, Achint Jain og Sanjay Singh (2014): Farmakokinetisk undersøgelse og undersøgelse af vævsfordelingen af faste lipidnanopartikler med Zidov hos rotter. Journal of Nanotechnology, bind 2014.
- Joanna Kopecka, Giuseppina Salzano, PharmDa, Ivana Campia, Sara Lusa, Dario Ghigo, Giuseppe De Rosa, Chiara Riganti (2013): Indblik i de kemiske bestanddele i liposomer, som er ansvarlige for hæmning af P-glykoprotein. Nanomedicine: Nanotechnology, Biology, and Medicine 2013.
- Harshita Krishnatreyya, Sanjay Dey, Paulami Pal, Pranab Jyoti Das, Vipin Kumar Sharma, Bhaskar Mazumder (2019): Faste lipidnanopartikler (SLNs) indeholdende piroxicam: Potentiale for topikal administration. Indian Journal of Pharmaceutical Education and Research, bind 53, nr. 2, 2019. 82–92.