UP200St med VialTweeter til samtidig Prøvefremstilling

I laboratorier, er det ofte nødvendigt at forberede flere prøver samtidig på samme procesbetingelser. Den VialTweeter muliggør samtidig sonikering af op til 10 hætteglas med samme intensitet. Derved er VialTweeter en pålidelig laboratorie homogenisator til homogenisering, emulgering, dispergerings-og deagglomerering, ekstraktion, lysis, opløse, samt afgasning af væsker. På grund af princippet om indirekte sonikering, er ingen sonde nedsænket i prøven, således at krydskontaminering og prøve tab er helt undgået.

I laboratoriet, ofte flere prøver af små mængder skal forberedes samtidigt-for at blande, homogenisere, emulgere, sprede, desinficere eller Degas et flydende medium. Den VialTweeter giver høj effekt ultralyd til at opfylde den nødvendige anvendelse ved at indføre ultralyd kavitation indirekte gennem skibets væg i op til 10 prøver på samme tid. Derved undgås krydskontaminering og stikprøve tabet fuldstændigt.
I kombination med den digitale ultralyds-processor UP200St, den VialTweeter giver mulighed for en effektiv og behagelig sonikering af op til 10 hætteglas samtidigt og uden krydskontaminering. Da den samme ultralyds intensitet leveres til hver prøve, er sonikering resultaterne endnu og reproducerbare.

Mens ultralyds rengøring bade og tanke giver kun lave ultralyd resulterer i ufuldstændig prøveforberedelse resultater, den VialTweeter overfører intense ultralyd kræfter gennem karrene i prøven. Under indirekte lydbehandling, forbliver reagensglassene permanent lukket således at prøven ikke kan være forurenet, em eller flygtiggøre. Prøve tab undgås, også.
Mange standard test hætteglas, såsom auto-sampler hætteglas, mikro-centrifuge hætteglas, reagensglas såsom Eppendorf rør eller nunc rør på 1 til 5 mL passer ind i VialTweeter. For at give endnu mere fleksibilitet, den justerbare og aftagelige VialPress gør det muligt at trykke større prøvebeholdere til forsiden af VialTweeter blok sonotrode. Derved kan op til 5 større hætteglas sonieres indirekte på samme tid.

Fordele ved VialTweeter et overblik

• Intensiv lydbehandling af op til 10 hætteglas samtidigt
• Indirekte sonikering ved høj ultralyds intensitet gennem fartøjs væggen i prøven
• Indirekte lydbehandling undgår krydskontaminering og prøvetab
• Reproducerbare resultater på grund af justerbar og kontrollerbar sonikering amplitude
• VialPress giver dig mulighed for at sonikatere større rør
• Justerbar pulsfunktion fra 0 til 100%
• autoklaverbar

VialTweeter setup består af tre hovedkomponenter, som er nemme at montere og giver høj brugervenlighed og arbejdskomfort: ultralydprocessoren UP200St-G, transduceren UP200St-T og VialTweeter.
Den 200 watt ultralyds-processor er ultralyds driveren af VialTweeter. På grund af sin 200 watt ultralyd magt, bliver det muligt at sonicere op til 10 hætteglas med en ultralyds intensitet på op til 10 watt pr. reagensglas. Dette gør VialTweeter til en meget kraftfuld og pålidelig arbejdsenhed.

Om UP200St Core Unit

UP200St tilbyder så mange applikationer på grund af den mangfoldige tilgængelige tilbehør. Kernen enhed UP200St kan bruges som konventionel sonde ultrasonicator, også. Bare afmontere VialTweeter blok sonotrode og bruge en af de forskellige sonotrodes, som er tilgængelige for UP200St.
Dette gør det muligt for brugeren at ændre let og hurtigt mellem indirekte og direkte sonikering af meget små op til mellemstore prøver. Med sin 200 watt ultralyd magt, UP200St håndterer ubesværet mængder fra 0,1 mL til 1000mL.

Fra bruger aspektet, farveberøringsskærmen, browserens fjernbetjening, det indbyggede netværk samt den automatiske Dataoptagelse på et integreret SD-kort er de mest fremragende funktioner, som giver mulighed for pålidelige, vellykkede og komfortable ultralydbehandling.

---

Ultralyds vialtweeter i forskning og videnskab

VialTweeter er en 200 watt kraftig ultralydsprocessor, der er ideel til samtidig ultralydsprøveforberedelse af flere Eppendorf-hætteglas eller lignende reagensglas. Derfor anvendes VialTweeter ofte i biologiske og biokemiske laboratorier til forskning og life science. Nedenfor kan du finde et udvalg af videnskabelige artikler med ultralydsprocessoren VialTweeter. Artiklerne dækker forskellige anvendelser såsom fra ultralydsprøve homogenisering, celleforstyrrelser og lysis, DNA klipning og fragmentering, ekstraktion af proteiner og bioaktive forbindelser samt inaktivering af coronavirus SARS-CoV-2. Hvis du er på udkig efter en specifik ansøgning og relaterede videnskabelige referencer, bedes du kontakte os.

• Gajek, Ryszard; Barley, Frank; She, Jianwen (2013): Determination of essential and toxic metals in blood by ICP-MS with calibration in synthetic matrix. Analytical Methods 5, 2013. 2193-2202.
  https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2013/ay/c3ay26036d
• Nordenfelt P, Waldemarson S, Linder A, Mörgelin M, Karlsson C, Malmström J, Björck L. (2012): Antibody orientation at bacterial surfaces is related to invasive infection. Journal of Experimental Medicine 17;209(13), 2012. 2367-81.
• Wenzel, M., A. I. Chiriac, A. Otto, D. Zweytick, C. May, C. Schumacher, R. Gust, et al. (2014): Small Cationic Antimicrobial Peptides Delocalize Peripheral Membrane Proteins. Proceedings of the National Academy of Sciences 111, No. 14, 2014. E1409–E1418.
• Lindemann, C., Lupilova, N., Müller, A., Warscheid, B., Meyer, H. E., Kuhlmann, K., Eisenacher, M., Leichert, L. I. (2013): Redox proteomics uncovers peroxynitrite-sensitive proteins that help Escherichia coli to overcome nitrosative stress. The Journal of biological chemistry, 288(27), 2013. 19698–19714.
• Wenzel, M., Patra, M., Albrecht, D., Chen, D. Y., Nicolaou, K. C., Metzler-Nolte, N., Bandow, J. E. (2011): Proteomic signature of fatty acid biosynthesis inhibition available for in vivo mechanism-of-action studies. Antimicrobial agents and chemotherapy, 55(6), 2011. 2590–2596.
• Laughton, S., Laycock, A., von der Kammer, F. et al. (2019): Persistence of copper-based nanoparticle-containing foliar sprays in Lactuca sativa (lettuce) characterized by spICP-MS. Journal of Nanoparticle Research 21, 174 (2019).
• Welch, Stephen R.; Davies, Katherine A.; Buczkowski, Hubert; Hettiarachchi, Nipunadi; Green, Nicole; Arnold, Ulrike; Jones, Matthew; Hannah, Matthew J.; Evans, Reah; Burton, Christopher; Burton, Jane E.; Guiver, Malcolm; Cane, Patricia A.; Woodford, Neil; Bruce, Christine B.; Roberts, Allen D. G.; Killip, Marian J. (2020): Inactivation analysis of SARS-CoV-2 by specimen transport media, nucleic acid extraction reagents, detergents and fixatives. Journal of Clinical Microbiology. Accepted Manuscript Posted Online 24 August 2020.