Microtiter Plate Mass Sample Forberedelse ved ultralydbehandling Mikrotiterplader, multiblydeplader, 96-brøndplader eller ELISA-plader anvendes til masseprøvedyrkning og behandling af biologiske prøver. Med microtiter plade ultralydsværktøj UIP400MTP, Hielscher tilbyder en unik ultralyd løsning af den ensartede og pålidelige prøve forberedelse af 96-brønd plader. Almindelige anvendelser af microtiter ultrasonicator UIP4000MTP omfatter cellelys, proteinekstraktion, cellehomogenisering og opløselighed samt DNA fragmentering. Masse prøve forberedelse med Ultrasonicator UIP400MTP Mikrotiterplader og 96-brøndplader er værktøjer til samtidig håndtering og behandling af et stort antal prøver. Som navnet "96-brønd plade" allerede angiver, mikro-brønd plader har 96 brønde og kan holde dermed 96 individuelle prøver. Prøvepræparatet før analyse, fx før cellebaserede analyser (såsom ELISA eller PCR), kræver cellelysis, celleforstyrrelser samt proteinekstraktion og frigivelse af andre målrettede intracellulære molekyler. Ultralydcellelysis og ekstraktion er en lang tid og veletableret metode til prøveforberedelse af høj kvalitet. Ultralydcellelysis og proteinekstraktion udføres i overensstemmelse med protokoller og giver dermed repeterbare og pålidelige resultater. Masseprøven ultrasonicator UIP400MTP er et 400 watt kraftfuldt ultralydssystem, der parre ultralydbølgerne indirekte gennem væggene i multi-well-pladerne i prøvemediet. Hver af de 96 prøveblyde er sonikeret med nøjagtig samme ultralydintensitet, hvilket resulterer i overlegen cellelysis og ekstraktionsudbytter. Fordele ved UIP400MTP MassSample Ultrasonicator Ensartet sonikering af 96 prøver Samtidig forberedelse af masseprøve Præcist kontrollerbare sonikeringsparametre (amplitude, varighed, cyklus, temperatur) Reproducerbare, repeterbare resultater Praktisk og sikker drift Den UIP400MTP for indirekte, men intens sonikering af mikro-godt plader. Anmodning om oplysninger Navn E-mail-adresse (påkrævet) produkt eller område af interesse Bemærk vores Fortrolighedspolitik. Anmod om oplysninger Præcis temperaturkontrol under microtiterpladesonication UIP400MTP er en 400 watt kraftig ultralydsscanning, som overfører ultralydbølger og vibrationer indirekte gennem mikrotiterpladens vægge ind i prøverne og skaber kavitations- og forskydningskræfter i mediet. Som alle mekaniske celleforstyrrelsersmetoder skaber sonikering varme. I modsætning til alternative celleafbrydelsesmetoder giver UIP400MTP imidlertid mulighed for sofistikeret temperaturovervågning og forudindstilling af temperaturgrænser for at forhindre enhver termisk nedbrydning af de biologiske prøver. UIP400MTP er udstyret med en smart software. Via den digitale berøringsskærm kan menuen nemt tilgås til forudindstillede temperaturgrænser og programmere det samlede energitilførselsmateriale til dit prøveløb. Overvågning af prøvetemperaturen: MultiSample Ultrasonicator UIP400MTP er udstyret med en intelligent software og en justerbar temperatursensor. Sæt temperatursensoren i UIP400MTP, og sæt spidsen af temperaturføleren i en af mikrotiterbænden. Via digital farvet touch-display kan du indstille et bestemt temperaturområde til din prøvesoning i menuen på UIP400MTP. Ultralydsonicatoren stopper automatisk, når max temperaturen er nået, og holder pause, indtil prøvetemperaturen er nede på den lavere værdi af den indstillede temperatur ∆. Så starter sonikeringen automatisk igen. Denne smarte funktion forhindrer varmeinduceret nedbrydning. Hvis det er muligt, kan du pre-cool mikrotiter plade og dens prøver til at udskyde at nå den kritiske temperatur grænse. UIP400MTP til mikrotiterplade / 96-brøndplade sonikering UIP400MTP MassSampleUltrasonicator Kunder over hele verden bruger Hielscher UIP400MTP til pålidelig, reproducerbar og bekvem forberedelse af masseprøver i multibrøndplader. UIP400MTP letter deres daglige arbejde inden for biologiske, biokemiske, life science, medicinske og kliniske laboratorier. Med den intelligente software og temperaturstyring af Hielscher UIP400MTP styres temperaturen pålideligt, og varmeinduceret prøveforringelse undgås. Ultralyd prøve forberedelse med Hielscher Ultrasonics 'UIP400MTP leverer meget pålidelige og reproducerbare resultater! Anmod om din gratis informationspakke, herunder applikationer og pris for UIP400MTP udfylde nedenstående formular eller kontakte os via e-mail eller telefon i dag! Leder du efter et ultralydssystem til at behandle højere mængder? Tabellen nedenfor giver dig en indikation af den omtrentlige forarbejdningskapacitet hos vores ultralydapparater: Tabellen nedenfor giver dig en indikation af den omtrentlige behandlingskapacitet af vores ultralydsystemer fra kompakte håndholdte homogenisatorer og MultiSample Ultrasonicators til industrielle ultralydsprocessorer til kommercielle applikationer: Batch Volumen Strømningshastighed Anbefalede enheder 96-godt / microtiter plader na UIP400MTP 10 vials à 0,5 til 1,5 mL na VialTweeter på UP200St 00,01 til 250 mio. 5 til 100 ml/min. UP50H 00,01 til 500 ml 10 til 200 ml / min UP100H 10 til 2000 ml 20 til 400 ml / min Uf200 ः t, UP400St 0.1 til 20L 0.2 til 4L / min UIP2000hdT 10 til 100 l 2 til 10 l / min UIP4000hdT na 10 til 100 l / min UIP16000 na større klynge af UIP16000 Kontakt os! / Spørg Os! Bed om mere information Brug venligst nedenstående formular til at anmode om yderligere oplysninger om ultralydsprocessorer, programmer og pris. Vi vil være glade for at diskutere din proces med dig og tilbyde dig et ultralydssystem, der opfylder dine krav! Navn Selskab E-mail-adresse (påkrævet) Telefonnummer Adresse By, stat, postnummer Land Interesse Bemærk venligst, at vores Fortrolighedspolitik. Anmod om oplysninger UIP400MTP til mikrotiterplade / multi-brøndplade sonikering Litteratur / Referencer Chen J.-X; Cipriani P.G.; Mecenas D.; Polanowska J.; Piano F.; Gunsalus K.C.; Selbach M. (2016): In Vivo Interaction Proteomics in Caenorhabditis elegans Embryos Provides New Insights into P Granule Dynamics. Molecular & Cellular Proteomics 15.5; 2016. 1642-1657. LeThanh, H.; Neubauer, P.; Hoffmann, F. (2005): The small heat-shock proteins IbpA and IbpB reduce the stress load of recombinant Escherichia coli and delay degradation of inclusion bodies. Microb Cell Fact 4, 6; 2005. Martínez-Gómez A.I.; Martínez-Rodríguez S.; Clemente-Jiménez J.M.; Pozo-Dengra J.; Rodríguez-Vico F.; Las Heras-Vázquez F.J. (2007): Recombinant polycistronic structure of hydantoinase process genes in Escherichia coli for the production of optically pure D-amino acids. Appl Environ Microbiol. 73(5); 2007. 1525-1531. Kotowska M.; Pawlik K.; Smulczyk-Krawczyszyn A.; Bartosz-Bechowski H.; Kuczek K. (2009): Type II Thioesterase ScoT, Associated with Streptomyces coelicolor A3(2) Modular Polyketide Synthase Cpk, Hydrolyzes Acyl Residues and Has a Preference for Propionate. Appl Environ Microbiol. 75(4); 2009. 887-896. Relaterede indlæg Celle lysis af BL21 Celler ved ultralydbehandling Ultralyd prøve Prep til ELISA Assays Prøve forberedelse med ultralyd VialTweeter Protokol for SARS-CoV-2 Coronavirus Inaktivering med sonikering Ultralyd DNA Shearing Ultrasonic Lyse af E. Coli Fakta Værd at vide Hvad er Microtiter Plader? Microtiter plader, også kendt som 96-brønd plader, 96-godt mikroplader, multi-brønd plader eller ELISA plader, er rektangulære multi-brønd plader, som er meget udbredt i laboratorier til at behandle dyrkede celler, cellulære prøver. Microtiter plader er almindeligt anvendt i mangfoldige analyser såsom ELISA og PCR. De fleste 96-brøndsplader er designet til højdruput-arbejdsgange og er kompatible med analytiske instrumenter og robothåndtering og -behandling. Derfor er der flere varianter såsom fuldt undertrafteplader, der er egnede til robotplatforme, ikke-underskørnede, halvsknørnede plader, der er tilpasset masseprøvebehandling, til rådighed. Almindelig brug af microtiter plader omfatter applikationer såsom prøve indsamling, sammensatte forberedelse, kombinatoriske kemi, høj gennemløb screening, nukleinsyre rensning, bakteriel kultur vækst, og plade replikation.
Litteratur / Referencer Chen J.-X; Cipriani P.G.; Mecenas D.; Polanowska J.; Piano F.; Gunsalus K.C.; Selbach M. (2016): In Vivo Interaction Proteomics in Caenorhabditis elegans Embryos Provides New Insights into P Granule Dynamics. Molecular & Cellular Proteomics 15.5; 2016. 1642-1657. LeThanh, H.; Neubauer, P.; Hoffmann, F. (2005): The small heat-shock proteins IbpA and IbpB reduce the stress load of recombinant Escherichia coli and delay degradation of inclusion bodies. Microb Cell Fact 4, 6; 2005. Martínez-Gómez A.I.; Martínez-Rodríguez S.; Clemente-Jiménez J.M.; Pozo-Dengra J.; Rodríguez-Vico F.; Las Heras-Vázquez F.J. (2007): Recombinant polycistronic structure of hydantoinase process genes in Escherichia coli for the production of optically pure D-amino acids. Appl Environ Microbiol. 73(5); 2007. 1525-1531. Kotowska M.; Pawlik K.; Smulczyk-Krawczyszyn A.; Bartosz-Bechowski H.; Kuczek K. (2009): Type II Thioesterase ScoT, Associated with Streptomyces coelicolor A3(2) Modular Polyketide Synthase Cpk, Hydrolyzes Acyl Residues and Has a Preference for Propionate. Appl Environ Microbiol. 75(4); 2009. 887-896.