Ultralyd i virusforskning
Ultralydslyse og ekstraktion er en pålidelig og længe etableret metode til forstyrrelse af celler og den efterfølgende frigivelse af vira, virale proteiner, DNA og RNA.
Ultralyd i coronavirus-forskning
Ekstraktion af vira fra organvæv er et vigtigt prøveforberedelsestrin, før virussen analyseres (f.eks. nukleinsyre, capsomerer, glycoproteiner). Ultralydshomogenisering er en hurtig, nem og reproducerbar metode til prøveforberedelse såsom vævshomogenisering, lysis, celleforstyrrelse, ekstraktion af intracellulært stof samt DNA- og RNA-fragmentering.
Ultralydsprøveforberedelse er et almindeligt trin før polymerkædereaktion (PCR).
Ultralyd Virus applikationer
- cellelyse til at udvinde vira fra vævs- og cellekulturer
- Spredning af virusklynger
- klipning/fragmentering af DNA og RNA
Ultralyd til vaccineproduktion og antiviral lægemiddelformulering
For mere information om ultralydsvaccineproduktioner, klik her!
Nano lægemiddelbærere
Nano-Sized Drug Delivery Systems bruges med succes til at levere farmakologisk aktive ingredienser til celler, hvor lægemidlet kan omslutte sine virkninger. Almindelige nanobærere til lægemidler er nano-emulsioner, liposomer, cyclodextrin komplekser, polymere nanopartikler, uorganiske nanopartikler og virale vektorer.
Ultralydsemulgering og dispersion er en veletableret teknik til fremstilling af nano-forbedrede formuleringer såsom nano-emulsioner, liposomer, cyclodectrinkomplekser og nano-partikler (f.eks. Kerne-skal nanopartikler) fyldt med bioaktive stoffer.
Virus
Ultralydsprocessorer til cellelyse og ekstraktion
Hielscher Ultrasonics tilbyder en bred vifte af ultralydssystemer til sonikering af meget små laboratorieprøver op samt til behandling af meget store mængder i industriel skala.
Vores sonde-type ultralydapparater kommer i forskellige effektområder for at sikre, at vi kan anbefale dig den ideelle enhed til din applikation. Et bredt spektrum af tilbehør såsom sonotroder i forskellige størrelser og former, flowceller og reaktorer med forskellige størrelser og geometrier og andre tilføjelser sikrer, at du kan opsætte din ultralydscelleafbryder for højeste proceseffektivitet og brugerkomfort.
Et unikt ultralydsdesign til prøveforberedelse er VialTweeter. Hielscher VialTweeter giver mulighed for sonikering af op til 10 rør (f.eks. Eppendorf-rør, mikrocentrifugerør osv.) samtidigt under de samme procesbetingelser. De intense ultralydsbølger transmitteres gennem rørvæggene, så krydskontaminering og prøvetab undgås. Den VialTweeter er et kompakt ultralydssystem, der kan bruges i ethvert laboratoriemiljø. Dens største fordele er den præcise kontrol over procesparametrene, reproducerbarhed, samtidig behandling af flere prøver under samme forhold uden krydskontaminering og den automatiske dataprotokol på et indbygget SD-kort. Robustheden af Hielschers ultralydsudstyr giver mulighed for 24/7 drift ved tunge og krævende miljøer.
Fordele ved Hielscher ultralydapparater
Alle Hielscher ultralydsenheder er bygget til 24/7 brug under fuld belastning. Pålideligheden og robustheden af Hielscher ultralydapparater sikrer, at du kan behandle dine materialer med høj effektivitet og få det ønskede resultat. Vores automatiske frekvensindstilling sikrer kontinuerlig kørsel med den valgte amplitude. Lineær skalerbarhed gør det nemt at skalere op til højere procesvolumener og samme procesresultater uden risici.
Fra 200 watt og opefter leveres alle vores ultralydssystemer med et farvet touch-display, digital styring, indbygget SD-kort til automatisk dataregistrering, pluggbar temperatur og valgfri tryksensorer, og
Nedenstående tabel giver dig en indikation af den omtrentlige behandlingskapacitet for vores ultralydapparater:
| Batch volumen | Flowhastighed | Anbefalede enheder |
|---|---|---|
| 1 til 500 ml | 10 til 200 ml/min | UP100H |
| 10 til 2000 ml | 20 til 400 ml/min | UP200Ht, UP400St |
| 0.1 til 20L | 0.2 til 4 l/min | UIP2000hdT |
| 10 til 100L | 2 til 10 l/min | UIP4000hdT |
| n.a. | 10 til 100 l/min | UIP16000 |
| n.a. | Større | klynge af UIP16000 |
Kontakt os! / Spørg os!
Ultralydshomogenisatorer med høj effekt fra Lab til pilot og industriel skala.
Litteratur/Referencer
Fakta, der er værd at vide
Coronavirus
Udtrykket coronavirus omfatter en hel gren af virusstamtræet, herunder de sygdomsfremkaldende patogener bag SARS (severe acute respiratory syndrome), MERS (Middle Eastern respiratory syndrome) blandt andre varianter. At tale om "coronavirus" og henvise til en farlig virusstamme kan sammenlignes med at sige "pattedyr", når man betyder "grizzlybjørn". Det er teknisk korrekt, men meget uspecifikt.
Virus
En virus er en lille infektiøs partikel, der har brug for en værtscelle for at replikere sig selv. Virus invaderer levende celler i en organisme, lige fra dyr og planter til mikroorganismer, herunder bakterier og arkæer.
Virusformer, -størrelser og -typer
Generelt er vira betydeligt mindre end bakterier. De fleste vira, der er blevet undersøgt indtil i dag, har en diameter mellem 20 og 300 nanometer. Da de fleste vira er sådanne små partikler, har et optisk mikroskop ikke nok forstørrelse til at gøre dem synlige. For at se og studere vira kræves scannings- og transmissionselektronmikroskoper (henholdsvis SEM og TEM).
Sammensætning af en Virion
En komplet viruspartikel kaldes en virion. En sådan virion består i en indre kerne af nukleinsyre, som enten kan være ribonukleinsyre eller deoxyribonukleinsyre (RNA eller DNA). Nukleinsyren er omgivet af en beskyttende ydre proteinskal kaldet capsid. Et capsid er lavet af identiske proteinunderenheder kaldet capsomeres. Kernen i virionen giver infektivitet, mens kapsiden giver virussen specificitet. Prioner er infektiøse proteinmolekyler, der ikke indeholder viralt DNA eller RNA.
Indkapslet vs nøgne vira
Vira, der har en lipidkappe, er kendt som indkapslet virus. Den såkaldte konvolut er en lipidbelægning, der omgiver proteinkapsiden. Virus adopterer konvolutten fra værtscellemembranen under spireprocessen. Eksempler på indkapslede vira er SARS-CoV-2, HIV, HSV, SARS eller kopper.
Nøgne vira har ikke denne konvolut, fordi de forlader cellen ved at lysere den. Nogle vira kan dog udvikle en "kvasi-kappe", der fuldstændigt omslutter det virale kapsid, men er fri for virale glykoproteiner. Eksempler på nøgne vira er poliovirus, nodavirus, adenovirus og SV40.
Virusmorfologi
Der skelnes mellem fire hovedmorfologiske virustyper, nemlig spiralformet, icosahedral, prolat- og kappevirus. Desuden er der såkaldte komplekse virusmorfologier.
En virus' morfologi er defineret af kapsiden og dens form. Kapsiden er bygget af proteiner, der er kodet af det virale genom. Kapsidformen er grundlaget for morfologisk skelnen. Viralt kodede proteinunderenheder kaldet kapsomerer samler sig selv for at danne et kapsid, hvilket normalt kræver tilstedeværelsen af virusgenomet.
Spiralformede vira: Spiralformede vira har en kapsidform, der kan beskrives som filamentøs eller stavformet. Den spiralformede form har et centralt hulrum, hvori nukleinsyren er indelukket. Afhængigt af capsomerarrangementet giver den spiralformede form viruskapsiden fleksibilitet eller stivhed.
Icosahedrale vira: Kapsiden af icosahedral virus består af identiske underenheder (capsomeres), der danner ligesidede trekanter, som igen er arrangeret på en symmetrisk måde. Den ikosaedriske form giver en meget stabil kapsiddannelse, der giver masser af plads til nukleinsyren.
Prolatvira: Prolatformen er en variant af den ikosaedriske form og findes i bakteriofager.
Indkapslede vira: Nogle vira har en kappe lavet af fosfolipider og proteiner. For at samle konvolutten bruger virussen dele af værtens cellemembran. Konvolutten fungerer som et beskyttende lag af kapsiden og hjælper derved med at beskytte virussen mod værtens immunsystem. Konvolutten kan også have receptormolekyler, som gør det muligt for virussen at binde sig til værtsceller og lette infektionen af celler. På den ene side letter en viral kappe infektioner i celler; På den anden side gør den virale kappe virussen mere modtagelig for inaktivering af miljømæssige stoffer, såsom rengøringsmidler (f.eks. sæbe), der forstyrrer lipidbyggestenene i kappen.
Komplekse vira: En kompleks virus bestemmes af en kapsidstruktur, der hverken er rent spiralformet eller rent ikosaeder. Desuden kan komplekse vira have yderligere komponenter såsom proteinhaler eller en kompleks ydervæg. Mange fagvira er kendt for deres komplekse struktur, som kombinerer et ikosaedrisk hoved med en spiralformet hale.
Virus genom
Virale arter har en gigantisk variation af genomiske strukturer. Gruppen af virusarter indeholder mere strukturel genomisk diversitet end planter, dyr, arkæer eller bakterier. Der er millioner af forskellige typer vira, selvom kun omkring 5.000 typer er blevet beskrevet i detaljer indtil videre. Dette efterlader et enormt rum til fremtidig virusforskning.