Coronavírus (COVID-19, SARS-CoV-2) e ultrassons
A ultrassonicação é uma ferramenta potente utilizada em biologia, química molecular e bioquímica, bem como na produção de produtos farmacêuticos. As biociências utilizam homogeneizadores ultrassónicos para provocar a lise de células e extrair proteínas e outros materiais intracelulares; a indústria farmacêutica utilizou ultrassons para sintetizar moléculas farmacologicamente ativas, produzir vacinas e formulá-las em veículos de fármacos de dimensão nanométrica. Durante a luta contra o novo coronavírus SARS-CoV-2, os sonicadores são utilizados em diversas aplicações na investigação, nas biociências e na indústria farmacêutica.
Ultrassonicação para o desenvolvimento e a produção de produtos farmacêuticos
Síntese de moléculas farmacologicamente ativas
Melhoria da solubilidade do remdesivir por sonicação
Extração ultrassónica de compostos bioativos de plantas
Produção ultrassónica de vacinas
Aplicações ultrassónicas na produção de vacinas
Melhoria da formulação de vacinas com ultrassons de potência
Produção de vacinas de RNA com ultrassons
Formulação ultrassónica de produtos farmacêuticos
Preparação ultrassónica de lipossomas
Produção ultrassónica de lipossomas de vitamina C
Produção ultrassónica de nanopartículas lipídicas sólidas
Preparação ultrassónica de complexos de ciclodextrina
Nanoemulsificação ultrassónica
Nanoemulsificação ultrassónica para microencapsulação antes da secagem por pulverização
Redução ultrassónica da viscosidade antes da secagem por pulverização
Ultrassons para investigação em biociências e bioquímica
Rutura celular, lise e extração ultrassónicas
Cisalhamento ultrassónico de DNA e RNA
Lise ultrassónica para Western blotting
Ultrassons na investigação de vírus (p. ex., vírus da varíola dos macacos)
Sonicadores de elevado desempenho para a indústria farmacêutica e as biociências
Os sistemas da Hielscher Ultrasonics são amplamente utilizados na produção farmacêutica para sintetizar moléculas de elevada qualidade e formular nanopartículas lipídicas sólidas e lipossomas carregados com substâncias farmacêuticas, vitaminas, antioxidantes, péptidos e outros compostos bioativos. Para satisfazer as exigências dos seus clientes, a Hielscher fornece sonicadores que vão desde o homogeneizador de laboratório de mão, compacto mas potente, e os sonicadores de bancada até aos sistemas ultrassónicos totalmente industriais para a produção de substâncias e formulações farmacêuticas de elevada qualidade. Está disponível uma vasta gama de sonotrodos ultrassónicos e reatores para garantir uma configuração ideal para a sua produção farmacêutica. A robustez dos equipamentos ultrassónicos da Hielscher permite o funcionamento 24/7 em serviço intensivo e em ambientes exigentes.
Para permitir que os nossos clientes cumpram as Boas Práticas de Fabrico (GMP) e estabeleçam processos normalizados, todos os sonicadores digitais estão equipados com software inteligente para a definição precisa do parâmetro de sonicação, o controlo contínuo do processo e o registo automático de todos os parâmetros importantes do processo num cartão SD integrado. A elevada qualidade do produto depende do controlo do processo e de padrões de processamento continuamente elevados. Os sonicadores Hielscher ajudam-no a monitorizar e normalizar o seu processo!
Unidade ultrassónica de preparação de amostras VialTweeter: sonotrodo VialTweeter no processador ultrassónico UP200St
Aumento de escala
O elevado número de casos de COVID-19 constitui um enorme desafio para o sistema de saúde, incluindo a investigação e a produção farmacêuticas. Embora atualmente estejam a ser investigadas várias substâncias farmacológicas (in vitro e in vivo), a partir do momento em que seja estabelecida uma terapêutica para os doentes com COVID-19, terá de ser produzido um grande número de medicamentos num curto período de tempo.
A síntese ultrassónica de cloroquina e de derivados da cloroquina é um processo rápido, simples e seguro, cuja escala pode ser aumentada linearmente desde o laboratório e a instalação piloto até à produção comercial plena. A nossa equipa, com boa formação e vasta experiência, prestar-lhe-á assistência técnica desde os ensaios piloto até à produção em grandes quantidades.
A tabela abaixo dá-lhe uma indicação da capacidade de processamento aproximada dos nossos sonicadores:
| Volume do lote | Caudal | Dispositivos recomendados |
|---|---|---|
| 1 a 500mL | 10 a 200mL/min | UP100H |
| 10 a 2000mL | 20 a 400mL/min | UP200Ht, UP400St |
| 0,1 a 20L | 0,2 a 4L/min | UIP2000hdT |
| 10 a 100L | 2 a 10L/min | UIP4000hdT |
| n.a. | 10 a 100L/min | UIP16000 |
| n.a. | superior | conjunto de UIP16000 |
Contacte-nos! / Faça-nos perguntas!
Homogeneizadores ultrassónicos de elevada potência desde a escala laboratorial até à piloto e industrial .
Informações úteis
SARS-CoV-2
O coronavírus SARS-CoV-2, também conhecido como 2019-nCoV ou novo coronavírus de 2019, é responsável pela pandemia de COVID-19, que começou em dezembro de 2019 em Wuhan, na China, e se espalhou a partir daí por todo o mundo.
Com uma elevada taxa de infeção / transmissão, o SARS-CoV-2 propaga-se principalmente por infeção através de gotículas e transmissão por fómites. Contudo, uma vez que também podem ser encontradas partículas virais nas fezes, a transmissão por via fecal–oral também é possível. A principal via de transmissão do SARS-CoV-2 entre seres humanos é o contacto próximo com pessoas infetadas: as gotículas respiratórias geradas pelos espirros e pela tosse de uma pessoa infetada são inaladas por outras pessoas, que ficam subsequentemente infetadas.
Os coronavírus, como o SARS-CoV-2, ligam-se ao recetor da enzima de conversão da angiotensina 2 (ACE2), cujos recetores se encontram principalmente nos pulmões (e, em menor grau, no coração, nos intestinos, nas artérias e no rim). As proteínas de espícula dos coronavírus (proteínas S / glicoproteínas), que se projetam a partir do invólucro do coronavírus, ligam-se ao recetor ACE2, fundem-se com a membrana da célula hospedeira e entram, desta forma, na célula hospedeira. Tal como todos os vírus, os coronavírus utilizam a célula hospedeira para replicar o seu genoma e criar, assim, novas partículas virais.
Os coronavírus contêm um genoma de RNA de cadeia simples e de sentido positivo. Ao contrário dos vírus da gripe, o coronavírus é um vírus não segmentado. O SARS-CoV-2 tem um genoma relativamente curto, constituído por apenas uma longa cadeia de moléculas genéticas. Isto significa que os vírus SARS-CoV-2 são constituídos por apenas um segmento. Os vírus da gripe, que são vírus de RNA tal como os coronavírus, têm um genoma segmentado constituído por oito segmentos genómicos. Isto confere ao vírus da gripe uma capacidade especial de recombinação / mutação.
Coronavírus
O nome científico do coronavírus é Orthocoronavirinae ou Coronavirinae; o coronavírus pertence à família Coronaviridae.
Os coronavírus são um grupo de vírus relacionados que causam doenças em mamíferos e aves. Na população humana, a infeção por coronavírus provoca infeções do trato respiratório. Estas infeções do trato respiratório podem ter efeitos ligeiros, manifestando-se como uma constipação comum (p. ex., rinovírus), enquanto outras infeções por coronavírus podem ser letais, como a SARS (síndrome respiratória aguda grave), a MERS (síndrome respiratória do Médio Oriente) e a COVID-19 (doença por coronavírus de 2019).
Coronavírus humanos
No que diz respeito aos coronavírus humanos, são conhecidas sete estirpes. Quatro destas sete estirpes de coronavírus provocam geralmente sintomas ligeiros, conhecidos como constipação comum:
- Coronavírus humano OC43 (HCoV-OC43)
- Coronavírus humano HKU1
- Coronavírus humano NL63 (HCoV-NL63, coronavírus de New Haven)
- Coronavírus humano 229E (HCoV-229E)
Os coronavírus HCoV-229E, -NL63, -OC43 e -HKU1 circulam permanentemente na população humana e causam geralmente infeções respiratórias ligeiras em adultos e crianças em todo o mundo.
No entanto, as três estirpes de coronavírus abaixo são conhecidas pelos seus sintomas graves:
- Coronavírus relacionado com a síndrome respiratória do Médio Oriente (MERS-CoV), também conhecido como novo coronavírus de 2012 e HCoV-EMC
- Coronavírus da síndrome respiratória aguda grave (SARS-CoV / SARS-classic)
- Coronavírus 2 da síndrome respiratória aguda grave (SARS-CoV-2), também conhecido como 2019-nCoV ou novo coronavírus de 2019
Bibliografia/Referências
- Shah Purvin, Parameswara Rao Vuddanda, Sanjay Kumar Singh, Achint Jain e Sanjay Singh (2014): Estudo farmacocinético e da distribuição tecidular de nanopartículas lipídicas sólidas de Zidov em ratos. Journal of Nanotechnology, Volume 2014.
- Joanna Kopecka, Giuseppina Salzano, PharmDa, Ivana Campia, Sara Lusa, Dario Ghigo, Giuseppe De Rosa, Chiara Riganti (2013): Perspetivas sobre os componentes químicos dos lipossomas responsáveis pela inibição da glicoproteína P. Nanomedicine: Nanotechnology, Biology, and Medicine 2013.
- Harshita Krishnatreyya, Sanjay Dey, Paulami Pal, Pranab Jyoti Das, Vipin Kumar Sharma, Bhaskar Mazumder (2019): Nanopartículas lipídicas sólidas (SLNs) carregadas com piroxicam: potencial para administração tópica. Indian Journal of Pharmaceutical Education and Research Vol 53, Número 2, 2019. 82–92.
