Coronavirus (COVID-19, SARS-CoV-2) e Ultrasônicos
Ultrassônica é uma poderosa ferramenta usada em biologia, química molecular e bioquímica, bem como na produção de fármacos. Biociências usam homogeneizadores ultrassônicos para lyse células e extração de proteínas e outros materiais intracelulares, a indústria farmacêutica aplicou ultrassons para sintetizar moléculas farmacologicamente ativas, para produzir vacinas e formulá-las em nano-tamanho portadores de drogas. Durante a luta contra o novo coronavírus os ultrassônicos SARS-CoV-2 são usados para diversas aplicações em pesquisa, biociência e farmacêutica.
Ultrassonação para Desenvolvimento e Produção de Fármacos
Síntese de Moléculas Farmacologicamente Ativas
Solubilidade remdesivir melhorada por Sonication
Extração ultra-sônica de compostos bioativos de Botanicals
Ultrasonic Vaccine Produção
Aplicações ultrassônicas para produção de vacinas
Formulação de vacinas melhorada com ultrassom de energia
Produção de Vacinas RNA com Ultrassom
Formulação Ultrassônica de Fármacos
Preparação de Lipossomas de ultra-sons
Produção ultrassônica de liposomos de vitamina C
Produção ultrassônica de nanopartículas lipídicas sólidas
Preparação ultrassônica de Complexos de Ciclodextrina
Nanopartículas de lipídico sólido carregados de ivermecção via Sonication
Nano-Emulsificação Ultrassônica
Nano-emulsificação ultra-sônica para microencapsulação antes da pulverização-secagem
Redução da viscosidade ultrassônica antes da secagem de spray
Vírus
Ultrassom para Pesquisa em Biociência e Bioquímica
Interrupção celular ultrassônica, lysis e extração
DNA ultrassônico e Cna de RNA
Ultrasonic Lise para Western Blotting
Ultrassons em Pesquisa de Vírus (por exemplo, vírus macacopox)
Ultrassônicos de alto desempenho para pharma e biociência
Os sistemas da Hielscher Ultrasonics são amplamente utilizados na produção farmacêutica para sintetizar moléculas de alta qualidade e para formular nanopartículas lipídicas sólidas e liposomos carregados com substâncias farmacêuticas, vitaminas, antioxidantes, peptídeos e outros compostos bioativos. Para atender às demandas de seus clientes, a Hielscher fornece ultrassonadores do compacto, porém poderoso homogeneizador de laboratório portátil e ultrassônicos de bancada para sistemas ultrassônicos totalmente industriais para a produção de altas qualidades de substâncias farmacêuticas e formulações. Uma ampla gama de ultrassom e reatores ultrassônicos estão disponíveis para garantir uma configuração ideal para sua produção farmacêutica. A robustez dos equipamentos ultrassônicos da Hielscher permite a operação 24 horas por dia, 7 dias por semana, em ambientes pesados e exigentes.
A fim de permitir que nossos clientes cumpram boas práticas de fabricação (GMP) e estabeleçam processos padronizados, todos os ultrassônicos digitais são equipados com software inteligente para definição precisa do parâmetro de sonorização, processo contínuo controle e gravação automática de todos os parâmetros importantes do processo em um cartão SD embutido. A alta qualidade do produto depende do controle de processos e dos padrões de processamento continuamente elevados. Os ultrassônicos hielscher ajudam você a monitorar e padronizar o seu processo!
Unidade de preparação de amostras ultrassônicas VialTweeter: VialTweeter sonotrode no processador ultrassônico UP200St
Dimensionamento
O alto número de casos de COVID-19 é um grande desafio para o sistema de saúde, incluindo a pesquisa e a produção farmacêutica. Embora atualmente várias substâncias medicamentosas estejam investigação (in vitro e in vivo), a partir do momento em que uma terapia de tratamento de pacientes COVID-19 foi estabelecida, um grande número de medicamentos deve ser produzido em um curto período de tempo.
A síntese ultrassônica de cloroquina e cloroquina é um processo rápido, simples e seguro, que pode ser dimensionado linearmente de laboratório e planta piloto para produção comercial completa. Nossa equipe bem treinada e experiente irá ajudá-lo tecnicamente desde testes piloto até grande produção de quantidade.
A tabela abaixo dá-lhe uma indicação da capacidade de processamento aproximado de nossos ultrasonicators:
| Volume batch | Quociente de vazão | Dispositivos Recomendados |
|---|---|---|
| 1 a 500mL | 10 a 200 mL / min | UP100H |
| 10 a 2000 mL | 20 a 400 mL / min | UP200Ht, UP400St |
| 0.1 a 20L | 00,2 a 4 L / min | UIP2000hdT |
| 10 a 100L | 2 de 10L / min | UIP4000hdT |
| n / D. | 10 a 100L / min | UIP16000 |
| n / D. | maior | aglomerado de UIP16000 |
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Homogeneizadores ultrassônicos de alta potência de Laboratório para piloto e Industrial escala.
Fatos, vale a pena conhecer
SARS-CoV-2
O coronavírus SARS-CoV-2, também conhecido como 2019-nCoV ou novo coronavírus 2019, é responsável pela pandemia COVID-19, que começou em dezembro de 2019 em Wuhan, china e se espalhou por todo o mundo.
Com uma alta taxa de infecção /transmissão, o SARS-CoV-2 se espalha principalmente através de infecção por gotículas e transmissão de fomita. No entanto, como as partículas de vírus também podem ser encontradas nas fezes, a transmissão via rota fecal-oral também é possível. A principal via de transmissão humana para humana do SARS-CoV-2 é ter contato próximo com pessoas infectadas: Gotículas respiratórias geradas por espirro e tosse de uma pessoa infectada são inaladas por outras pessoas, para que sejam infectadas posteriormente.
Coronavírus como sars-CoV-2 se ligam ao receptor da enzima conversora de angiotensina 2 (ACE2), que são encontrados principalmente nos pulmões (e em menor grau no coração, intestinos, artérias e rim). As proteínas de pico coronavírus (proteínas S/ glicoproteínas), que se projetam do envelope do coronavírus, se ligam ao receptor ACE2, fundem-se com a membrana celular hospedeira e entram desta forma na célula hospedeira. Como todos os vírus, os coronavírus usam a célula hospedeira para replicar seu genoma e criar novas partículas de vírus.
Os coronavírus contêm um genoma RNA de sentido positivo e único. Ao contrário dos vírus da gripe, o coronavírus é um vírus não segmentado. SARS-CoV-2 tem genoma relativamente curto feito de apenas uma longa cadeia de moléculas genéticas. Isso significa que os vírus SARS-CoV-2 consistem em apenas um segmento. Os vírus da influenza, que são vírus RNA como os coronavírus, têm um genoma segmentado composto por oito segmentos do genoma. Isso dá ao vírus da gripe uma habilidade especial para recombinação/ mutação.
Coronavírus
O nome científico para coronavírus é Ortocoronavirinae ou Coronavirinae, Coronavirus pertence à família de Coronaviridae.
Os coronavírus são um grupo de vírus relacionados que causam doenças em mamíferos e aves. Na população humana, a infecção por coronavírus resulta em infecções do trato respiratório. Tais infecções do trato respiratório podem ter efeitos leves, expressos como resfriado comum (por exemplo, rinovírus), enquanto outras infecções coronavírus podem ser letais, como SARS (Síndrome Respiratória Aguda Grave), MERS (Síndrome Respiratória do Oriente Médio) e COVID-19 ( Doença de Coronavírus 2019).
Coronavírus humanos
Em relação aos coronavírus humanos, sete cepas são conhecidas. Quatro dessas sete cepas de coronavírus provocam sintomas geralmente leves, conhecidos como resfriado comum:
- Coronavírus humano OC43 (HCoV-OC43)
- Coronavírus humano HKU1
- Coronavírus humano NL63 (HCoV-NL63, coronavírus de New Haven)
- Coronavírus humano 229E (HCoV-229E)
Os coronavírus HCoV-229E, -NL63, -OC43 e -HKU1 circulam permanentemente na população humana e causam infecções respiratórias geralmente médias em adultos e crianças em todo o mundo.
No entanto, as três cepas de coronavírus abaixo são conhecidas por seus sintomas graves:
- Coronavírus relacionado à síndrome respiratória do Oriente Médio (MERS-CoV), também conhecido como novo coronavírus 2012 e HCoV-EMC
- Coronavírus de síndrome respiratória aguda grave (SARS-CoV / SARS-classic)
- Síndrome respiratória aguda grave coronavirus 2 (SARS-CoV-2), também conhecida como 2019-nCoV ou novo coronavírus 2019
Literatura / Referências
- Shah Purvin, Parameswara Rao Vuddanda, Sanjay Kumar Singh, Achint Jain e Sanjay Singh (2014): Estudo de distribuição farmacocinética e de distribuição de tecidos de nanopartículas lipídicas sólidas de zidovudina em ratos. Journal of Nanotechnology, Volume 2014.
- Joanna Kopecka, Giuseppina Salzano, PharmDa, Ivana Campia, Sara Lusa, Dario Ghigo, Giuseppe De Rosa, Chiara Riganti (2013): Insights sobre os componentes químicos dos liposomos responsáveis pela inibição da P-glicoproteína. Nanomedicina: Nanotecnologia, Biologia e Medicina 2013.
- Harshita Krishnatreyya, Sanjay Dey, Paulami Pal, Pranab Jyoti Das, Vipin Kumar Sharma, Bhaskar Mazumder (2019): Piroxicam Carregado Lipid Nanopartículas (SLNs): Potencial para entrega tópica. Indian Journal of Pharmaceutical Education and Research Vol 53, Edição 2, 2019. 82-92.