Coronavírus (COVID-19, SARS-CoV-2) e ultrassom
A ultrassonografia é uma ferramenta poderosa usada em biologia, química molecular e bioquímica, bem como na produção de produtos farmacêuticos. As biociências usam homogeneizadores ultrassônicos para lisar células e extrair proteínas e outros materiais intracelulares, a indústria farmacêutica aplicou ultrassom para sintetizar moléculas farmacologicamente ativas, produzir vacinas e formulá-las em transportadores de medicamentos de tamanho nanométrico. Durante a luta contra o novo coronavírus, os ultrassonizadores SARS-CoV-2 são usados para várias aplicações em pesquisa, biociência e farmacêutica.
Ultrassom para Desenvolvimento e Produção de Produtos Farmacêuticos
Síntese de moléculas farmacologicamente ativas
Solubilidade aprimorada do remdesivir por sonicação
Extração Ultrassônica de Compostos Bioativos de Plantas Botânicas
Produção de vacinas ultrassônicas
Aplicações ultrassônicas para produção de vacinas
Formulação de vacina aprimorada com ultrassom potente
Produção de vacinas de RNA com ultrassom
Formulação ultrassônica de produtos farmacêuticos
Preparação ultrassônica de lipossomas
Produção ultrassônica de lipossomas de vitamina C
Produção ultrassônica de nanopartículas lipídicas sólidas
Preparação ultrassônica de complexos de ciclodextrina
Nanopartículas de lipídios sólidos carregadas com ivermecção via sonicação
nanoemulsificação ultrassônica
Nanoemulsificação ultrassônica para microencapsulação antes da secagem por pulverização
Redução ultrassônica da viscosidade antes da pulverização-secagem
Ultrassom para Pesquisa em Biociência e Bioquímica
Disrupção, lise e extração de células ultrassônicas
Cisalhamento ultrassônico de DNA e RNA
Lise ultrassônica para Western Blotting
Ultrassom na pesquisa de vírus (por exemplo, vírus da varíola dos macacos)
Ultrassonicadores de alto desempenho para produtos farmacêuticos e biocientíficos
Os sistemas da Hielscher Ultrasonics são amplamente utilizados na produção farmacêutica para sintetizar moléculas de alta qualidade e formular nanopartículas lipídicas sólidas e lipossomas carregados com substâncias farmacêuticas, vitaminas, antioxidantes, peptídeos e outros compostos bioativos. Para atender às demandas de seus clientes, a Hielscher fornece ultrassônicos desde o compacto, mas poderoso homogeneizador de laboratório portátil e ultrassônicos de bancada até sistemas ultrassônicos totalmente industriais para a produção de substâncias e formulações farmacêuticas de alta qualidade. Uma ampla gama de sonotrodos e reatores ultrassônicos está disponível para garantir uma configuração ideal para sua produção farmacêutica. A robustez do equipamento ultrassônico da Hielscher permite operação 24 horas por dia, 7 dias por semana, em ambientes pesados e exigentes.
Para permitir que nossos clientes cumpram as Boas Práticas de Fabricação (GMP) e estabeleçam processos padronizados, todos os ultrassônicos digitais são equipados com software inteligente para configuração precisa do parâmetro de sonicação, controle contínuo do processo e registro automático de todos os parâmetros importantes do processo em um cartão SD integrado. A alta qualidade do produto depende do controle do processo e dos altos padrões de processamento contínuos. Os ultrassônicos Hielscher ajudam você a monitorar e padronizar seu processo!
Escalando
O alto número de casos de COVID-19 é um grande desafio para o sistema de saúde, incluindo a pesquisa e produção farmacêutica. Embora atualmente várias substâncias medicamentosas estejam sob investigação (in vitro e in vivo), a partir do momento em que uma terapia de tratamento de pacientes com COVID-19 foi estabelecida, um grande número de medicamentos deve ser produzido em um curto período de tempo.
A síntese ultrassônica de cloroquina e derivados de cloroquina é um processo rápido, simples e seguro, que pode ser ampliado linearmente de laboratório e planta piloto para produção comercial completa. Nossa equipe bem treinada e experiente irá ajudá-lo tecnicamente desde os testes piloto até a produção em grande quantidade.
A tabela abaixo fornece uma indicação da capacidade aproximada de processamento de nossos ultrassônicos:
Volume do lote | Vazão | Dispositivos recomendados |
---|---|---|
1 a 500mL | 10 a 200mL/min | UP100H |
10 a 2000mL | 20 a 400mL/min | UP200Ht, UP400St |
0.1 a 20L | 0.2 a 4L/min | UIP2000hdT |
10 a 100L | 2 a 10L/min | UIP4000hdT |
n.a. | 10 a 100L/min | UIP16000 |
n.a. | maior | cluster de UIP16000 |
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Fatos, vale a pena conhecer
SARS-CoV-2
O coronavírus SARS-CoV-2, também conhecido como 2019-nCoV ou novo coronavírus 2019, é responsável pela pandemia de COVID-19, que começou em dezembro de 2019 em Wuhan, na China, e se espalhou de lá pelo mundo.
Com uma alta taxa de infecção / transmissão, o SARS-CoV-2 se espalha principalmente por meio de infecção por gotículas e transmissão de fômites. No entanto, como as partículas de vírus também podem ser encontradas nas fezes, a transmissão por via fecal-oral também é possível. A principal via de transmissão do SARS-CoV-2 de humano para humano é ter contato próximo com pessoas infectadas: gotículas respiratórias geradas por espirros e tosse de uma pessoa infectada são inaladas por outras pessoas, de modo que elas são posteriormente infectadas.
Coronavírus como o SARS-CoV-2 se ligam ao receptor da enzima conversora de angiotensina 2 (ACE2), que é encontrado principalmente nos pulmões (e em menor grau no coração, intestinos, artérias e rins). As proteínas spike do coronavírus (proteínas S / glicoproteínas), que se projetam do envelope do coronavírus, ligam-se ao receptor ACE2, fundem-se com a membrana da célula hospedeira e entram assim na célula hospedeira. Como todos os vírus, os coronavírus usam a célula hospedeira para replicar seu genoma e criar, assim, novas partículas virais.
Os coronavírus contêm um genoma de RNA de fita simples de sentido positivo. Ao contrário dos vírus da gripe, o coronavírus é um vírus não segmentado. O SARS-CoV-2 tem um genoma relativamente curto feito de apenas uma longa fita de moléculas genéticas. Isso significa que os vírus SARS-CoV-2 consistem em apenas um segmento. Os vírus influenza, que são vírus de RNA como os coronavírus, têm um genoma segmentado que consiste em oito segmentos do genoma. Isso dá ao vírus influenza uma capacidade especial de recombinação / mutação.
coronavírus
O nome científico do coronavírus é Orthocoronavirinae ou Coronavirinae, o coronavírus pertence à família dos Coronaviridae.
Os coronavírus são um grupo de vírus relacionados que causam doenças em mamíferos e aves. Na população humana, a infecção por coronavírus resulta em infecções do trato respiratório. Essas infecções do trato respiratório podem ter efeitos leves, expressos como resfriado comum (por exemplo, rinovírus), enquanto outras infecções por coronavírus podem ser letais, como SARS (Síndrome Respiratória Aguda Grave), MERS (Síndrome Respiratória do Oriente Médio) e COVID-19 (Doença do Coronavírus 2019).
Coronavírus Humanos
Em relação aos coronavírus humanos, sete cepas são conhecidas. Quatro dessas sete cepas de coronavírus provocam sintomas geralmente leves, conhecidos como resfriado comum:
- Coronavírus humano OC43 (HCoV-OC43)
- Coronavírus humano HKU1
- Coronavírus humano NL63 (HCoV-NL63, coronavírus de New Haven)
- Coronavírus humano 229E (HCoV-229E)
Os coronavírus HCoV-229E, -NL63, -OC43 e -HKU1 circulam permanentemente na população humana e causam infecções respiratórias médias em adultos e crianças em todo o mundo.
No entanto, as três cepas de coronavírus abaixo são conhecidas por seus sintomas graves:
- Coronavírus relacionado à síndrome respiratória do Oriente Médio (MERS-CoV), também conhecido como novo coronavírus 2012 e HCoV-EMC
- Coronavírus da síndrome respiratória aguda grave (SARS-CoV / SARS-classic)
- Coronavírus 2 da síndrome respiratória aguda grave (SARS-CoV-2), também conhecido como 2019-nCoV ou novo coronavírus 2019
Literatura/Referências
- Shah Purvin, Parameswara Rao Vuddanda, Sanjay Kumar Singh, Achint Jain e Sanjay Singh (2014): Estudo farmacocinético e de distribuição tecidual de nanopartículas lipídicas sólidas de Zidov em ratos. Jornal de Nanotecnologia, Volume 2014.
- Joanna Kopecka, Giuseppina Salzano, PharmDa, Ivana Campia, Sara Lusa, Dario Ghigo, Giuseppe De Rosa, Chiara Riganti (2013): Insights sobre os componentes químicos dos lipossomas responsáveis pela inibição da glicoproteína P. Nanomedicina: Nanotecnologia, Biologia e Medicina 2013.
- Harshita Krishnatreyya, Sanjay Dey, Paulami Pal, Pranab Jyoti Das, Vipin Kumar Sharma, Bhaskar Mazumder (2019): Nanopartículas lipídicas sólidas carregadas com piroxicam (SLNs): potencial para entrega tópica. Revista Indiana de Educação e Pesquisa Farmacêutica Vol 53, Edição 2, 2019. 82-92.