코로나바이러스(COVID-19, SARS-CoV-2) 및 초음파
초음파는 생물학, 분자 화학 및 생화학뿐만 아니라 의약품 생산에 사용되는 강력한 도구입니다. 바이오 과학은 초음파 균질화기를 사용하여 세포를 용해시키고 단백질 및 기타 세포 내 물질을 추출하며, 제약 산업은 약리활성 분자를 합성하고 백신을 생산하고 나노 크기로 공식화하기 위해 초음파를 적용했습니다. 약물 캐리어. 새로운 코로나 바이러스 SARS-CoV-2 초음파 에 대한 싸움 동안 연구, 바이오 과학 및 제약의 다양한 응용 프로그램에 사용됩니다.
의약품 개발 및 생산을 위한 초음파
약리활성 분자의 합성
초음파 처리에 의한 렘데시비르 용해도 개선
식물성 에서 생리 활성 화합물의 초음파 추출
초음파 백신 생산
백신 생산을위한 초음파 응용 프로그램
파워 초음파로 개선된 백신 제제
초음파RNA 백신 생산
제약의 초음파 배합
초음파 리포솜 준비
비타민 C 리포좀의 초음파 생산
고체 지질 나노 입자의 초음파 생산
사이클로 덱스트린 복합체의 초음파 준비
초음파 처리를 통해 이버메션 로드 고체 지질 나노 입자
초음파 나노 유화
분무 건조 전에 마이크로 캡슐화를 위한 초음파 나노 유화
분무 건조 전 초음파 점도 감소
생물 과학 및 생물 화학 연구를위한 초음파
초음파 세포 파괴, Lysis 및 추출
초음파 DNA 및 RNA 전단
서양 블 럿팅을위한 초음파 용해
바이러스 연구의 초음파 (예를 들어, 원숭이 바이러스)
제약 및 바이오 과학을 위한 고성능 초음파 검사기
Hielscher 초음파 의 시스템은 고품질 분자를 합성하고 제약 물질, 비타민, 항산화제, 펩타이드 및 기타 생리 활성 화합물이 풍부한 고체 지질 나노 입자 및 리포좀을 공식화하기 위해 제약 생산에 널리 사용됩니다. 고객의 요구를 충족시키기 위해 Hielscher는 컴팩트하면서도 강력한 휴대용 실험실 균질화 및 벤치 탑 초음파 기에서 제약 물질 및 제형의 높은 품질을 생산하기위한 완전 산업 용 초음파 시스템에 초음파 를 공급합니다. 제약 생산을 위한 최적의 설정을 보장하기 위해 광범위한 초음파 sonotrodes 및 반응기를 사용할 수 있습니다. Hielscher의 초음파 장비의 견고성은 중장비 및 까다로운 환경에서 24/7 작동을 허용합니다.
고객이 우수 제조 관행(GMP)을 충족하고 표준화된 프로세스를 수립할 수 있도록 모든 디지털 초음파 처리기에는 초음파 파라미터의 정밀한 설정, 연속 공정을 위한 지능형 소프트웨어가 장착되어 있습니다. 내장 된 SD 카드에 모든 중요한 프로세스 매개 변수의 제어 및 자동 기록. 높은 제품 품질은 공정 제어 및 지속적으로 높은 처리 표준에 따라 달라집니다. Hielscher 초음파 는 공정을 모니터링하고 표준화하는 데 도움이됩니다!

초음파 샘플 준비 장치 유리 병: 비알트위터 소노로드 초음파 프로세서 UP200St
확장
COVID-19의 높은 수는 제약 연구 및 생산을 포함하여 건강 시스템에 거대한 도전입니다. 현재 여러 약물 물질이 조사 중이지만 (시험관 내 및 생체 내), COVID-19 환자의 치료 요법이 확립된 순간부터 많은 수의 약물이 짧은 기간 내에 생산되어야합니다.
클로로퀸 및 클로로퀸 유도체의 초음파 합성은 실험실 및 파일럿 플랜트에서 완전한 상업 생산으로 선형으로 확장 될 수있는 빠르고 간단하며 안전한 공정입니다. 숙련된 숙련된 당사의 직원은 파일럿 시험에서 대량 생산에 이르기까지 기술적으로 도움을 드릴 것입니다.
아래 표는 초음파 장비의 대략적인 처리 용량을 보여줍니다.
일괄 볼륨 | 유량 | 권장 장치 |
---|---|---|
1 ~ 500mL | 10 ~ 200mL / min | UP100H |
10 ~ 2000mL | 20 ~ 400 mL / min | UP200Ht, UP400St |
0.1 ~ 20L | 0.2 ~ 4L / min | UIP2000hdT |
10 ~ 100L | 2 ~ 10L / min | UIP4000hdT |
N.A. | 10 ~ 100L / min | UIP16000 |
N.A. | 더 큰 | 의 클러스터 UIP16000 |
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알만한 가치가있는 사실
사스-코브-2
2019-nCoV 또는 소설 코로나바이러스 2019로 도알려진 SARS-CoV-2 코로나바이러스는 2019년 12월에 중국 우한에서 시작하여 전 세계로 퍼져있는 COVID-19 전염병을 담당합니다.
높은 감염 /전송 속도로, SARS-CoV-2는 주로 물방울 감염 및 fomite 전송을 통해 퍼집니다. 그러나, 바이러스 입자는 대변에서 또한 찾아질 수 있기 때문에, 대변 구강 경로를 통해 전송도 가능합니다, 너무. SARS-CoV-2의 인간 전송에 인간적인의 주요 경로는 감염한 사람에게 가까운 접촉을 갖는 것입니다: 감염한 사람의 재채기 및 기침에 의해 생성된 호흡 작은 물방울은 그 후에 감염되기 위하여 그(것)들이 그 후에 감염되기 위하여 다른 사람에 의해 흡입됩니다.
SARS-CoV-2와 같은 코로나바이러스는 주로 폐에서 발견되는 안지오텐신 변환 효소 2(ACE2) 수용체에 부착됩니다(그리고 심장, 내장, 동맥 및 신장에서 더 작은 정도). 코로나바이러스 스파이크 단백질(S-단백질/당단백질)은 코로나바이러스 봉투로부터 돌출되어, ACE2 수용체에 결합하고, 숙주 세포막과 융합하고 숙주 세포를 입력한다. 모든 바이러스와 마찬가지로 코로나바이러스는 숙주 세포를 사용하여 게놈을 복제하여 새로운 바이러스 입자를 생성합니다.
코로나바이러스는 양성 감각, 단일 가닥 RNA 게놈을 함유하고 있습니다. 인플루엔자 바이러스와는 달리 코로나바이러스는 세분화되지 않은 바이러스입니다. SARS-CoV-2는 유전 분자의 단지 1개의 긴 가닥으로 만든 상대적으로 짧은 게놈이 있습니다. 이는 SARS-CoV-2 바이러스가 하나의 세그먼트로만 구성된다는 것을 의미합니다. 코로나바이러스와 같은 RNA 바이러스인 인플루엔자 바이러스에는 8개의 게놈 세그먼트로 구성된 세분화된 게놈이 있습니다. 이것은 인플루엔자 바이러스에게 재결합/돌연변이를 위한 특별한 기능을 준다.
코로나 바이러스
코로나바이러스의 과학적 이름은 오르토코로나비리나또는 코로나비리나에, 코로나바이러스는 코로나비리대 가족에 속한다.
코로나 바이러스는 포유류와 조류에 질병을 일으키는 원인이 되는 관련 바이러스의 단입니다. 인간 인구에서, 코로나바이러스 감염은 호흡기 감염 귀착됩니다. 이러한 호흡기 감염은 감기(예: 코뿔소 바이러스)로 표현되는 가벼운 효과를 가질 수 있으며, 다른 코로나바이러스 감염은 사스(중증 급성 호흡기 증후군), MERS(중동 호흡기 증후군), 및 COVID-19( 코로나바이러스 질병 2019).
인간 코로나바이러스
인간 코로나바이러스에 관해서는 7 개의 균주가 알려져 있습니다. 이 7개의 코로나바이러스 긴장의 4개는 일반적인 감기로 알려져 있는 일반적으로 온화한 현상을 자극합니다:
- 인간 코로나바이러스 OC43 (HCoV-OC43)
- 인간 코로나바이러스 HKU1
- 인간 코로나바이러스 NL63 (HCoV-NL63, 뉴헤이븐 코로나바이러스)
- 인간 코로나바이러스 229E (HCoV-229E)
코로나바이러스 HCoV-229E, -NL63, -OC43 및 -HKU1은 인간 인구에서 영구적으로 순환하며 전 세계 성인과 어린이에게 일반적으로 중간 호흡기 감염을 일으킵니다.
그러나, 아래의 세 개의 코로나바이러스 균주는 그들의 가혹한 현상을 위해 알려져 있습니다:
- 중동 호흡기 증후군 관련 코로나바이러스(MERS-CoV) 또한 소설 코로나바이러스 2012 및 HCoV-EMC로 알려져 있습니다.
- 중증 급성 호흡기 증후군 코로나바이러스 (SARS-CoV / SARS-클래식)
- 중증 급성 호흡기 증후군 코로나바이러스 2 (SARS-CoV-2), 또한 2019-nCoV 또는 새로운 코로나 바이러스 2019로 알려진
문학 / 참고 문헌
- 샤 퍼빈, 파라메스와라 라오 부단다, 산제이 쿠마르 싱, 아신드 자인, 산제이 싱 (2014): 쥐에서 Zidov의 고체 지질 나노 입자의 약동학 및 조직 분포 연구. 나노 기술의 저널, 볼륨 2014.
- 조안나 코페카, 주세피나 살자노, 팜다, 이바나 캄피아, 사라 루사, 다리오 기고, 주세페 드 로사, 키아라 리반티 (2013) : P-당단백질 억제를 담당하는 리포좀의 화학 성분에 대한 통찰력. 나노 의학: 나노 기술, 생물학, 그리고 의학 2013.
- 하르시타 크리슈나트레야, 산제이 데이, 폴라미 팔, 프라나브 요티 다스, 비핀 쿠마르 샤르마, 바스카르 마줌더 (2019): Piroxicam 로드 고체 지질 나노 입자 (SLNs): 국 소 전달에 대 한 잠재력. 약학 교육 및 연구의 인도 저널 Vol 53, 문제 2, 2019. 82-92.