Koronawirus (COVID-19, SARS-CoV-2) i ultradźwięki
Ultradźwięki to potężne narzędzie wykorzystywane w biologii, chemii molekularnej i biochemii, a także w produkcji farmaceutyków. Nauki biologiczne wykorzystują homogenizatory ultradźwiękowe do lizy komórek i ekstrakcji białek i innych materiałów wewnątrzkomórkowych, przemysł farmaceutyczny stosuje ultradźwięki do syntezy farmakologicznie aktywnych cząsteczek, do produkcji szczepionek i formułowania ich w nanonośniki leków. Podczas walki z nowym koronawirusem SARS-CoV-2 ultrasonografy są wykorzystywane do różnych zastosowań w badaniach, naukach biologicznych i farmacji.
Ultradźwięki dla rozwoju i produkcji farmaceutyków
Synteza cząsteczek aktywnych farmakologicznie
Lepsza rozpuszczalność Remdesiviru dzięki sonikacji
Ekstrakcja ultradźwiękowa związków bioaktywnych z roślin botanicznych
Ultradźwiękowa produkcja szczepionek
Zastosowania ultradźwięków w produkcji szczepionek
Ulepszony preparat szczepionkowy z ultradźwiękami mocy
Produkcja szczepionek RNA za pomocą ultradźwięków
ultradźwiękowy preparat farmaceutyczny
Ultradźwiękowy preparat liposomowy
Ultradźwiękowa produkcja liposomów witaminy C
Ultradźwiękowa produkcja stałych nanocząstek lipidowych
Ultradźwiękowy preparat kompleksów cyklodekstrynowych
Nanocząstki stałe i lipidowe ładowane przez inwersję za pomocą sonikacji
nanoemulsyfikacja ultradźwiękowa
Ultradźwiękowa nano-emulsyfikacja do mikrokapsułkowania przed suszeniem rozpyłowym
Ultradźwiękowa redukcja lepkości przed suszeniem rozpyłowym
Wirus
Ultradźwięki do badań w bio-nauce i bio-chemii
Ultradźwiękowe rozbijanie, liza i ekstrakcja komórek
Ultradźwiękowe ścinanie DNA i RNA
Liza ultradźwiękowa do Western Blotting
Ultradźwięki w badaniach nad wirusami (np. wirus ospy małpiej)
Wysokowydajne ultradźwięki dla farmacji i nauk biologicznych
Hielscher Ultrasonics’ systems are widely used in the pharmaceutical production to synthesise high-quality molecules and to formulate solid lipid nanoparticles and liposomes loaded with pharmaceutical substances, vitamins, antioxidants, peptides and other bioactive compounds. To meet its customers’ demands, Hielscher supplies ultrasonicators from the compact, yet powerful hand-held lab homogenizer and bench-top ultrasonicators to fully industrial ultrasonic systems for the production of high qualities of pharmaceutical substances and formulations. A broad range of ultrasonic sonotrodes and reactors are available to ensure an optimal setup for your pharmaceutical production. The robustness of Hielscher’s ultrasonic equipment allows for 24/7 operation at heavy duty and in demanding environments.
Aby umożliwić naszym klientom spełnienie Dobrych Praktyk Produkcyjnych (GMP) i ustanowienie znormalizowanych procesów, wszystkie ultradźwięki cyfrowe są wyposażone w inteligentne oprogramowanie do precyzyjnego ustawiania parametrów sonikacji, ciągłej kontroli procesu i automatycznego rejestrowania wszystkich ważnych parametrów procesu na wbudowanej karcie SD. Wysoka jakość produktu zależy od kontroli procesu i stale wysokich standardów przetwarzania. Ultradźwięki Hielscher pomagają monitorować i standaryzować proces!
Ultradźwiękowy moduł przygotowania próbki VialTweeter: Sonotroda VialTweeter w procesorze ultradźwiękowym UP200St
Zwiększanie skali
Wysoka liczba przypadków COVID-19 stanowi ogromne wyzwanie dla systemu opieki zdrowotnej, w tym dla badań i produkcji farmaceutycznej. Podczas gdy obecnie badanych jest kilka substancji leczniczych (in vitro i in vivo), od momentu ustalenia terapii leczenia pacjentów z COVID-19, duża liczba leków musi zostać wyprodukowana w krótkim czasie.
Ultradźwiękowa synteza chlorochiny i pochodnych chlorochiny jest szybkim, prostym i bezpiecznym procesem, który można liniowo skalować od laboratorium i instalacji pilotażowej do pełnej produkcji komercyjnej. Nasz dobrze wyszkolony i doświadczony personel pomoże ci technicznie od prób pilotażowych do produkcji dużych ilości.
Poniższa tabela przedstawia przybliżoną wydajność przetwarzania naszych ultradźwiękowców:
| Wielkość partii | natężenie przepływu | Polecane urządzenia |
|---|---|---|
| 1 do 500mL | 10-200mL/min | UP100H |
| 10 do 2000mL | 20-400mL/min | UP200Ht, UP400St |
| 0.1 do 20L | 0.2 do 4L/min | UIP2000hdT |
| 10-100L | 2 do 10L/min | UIP4000hdT |
| b.d. | 10-100L/min | UIP16000 |
| b.d. | większe | klaster UIP16000 |
Skontaktuj się z nami! / Zapytaj nas!
Wysokiej mocy homogenizatory ultradźwiękowe od laboratorium do pilot i Przemysł skala.
Fakty, które warto znać
Sars-CoV-2
Koronawirus SARS-CoV-2, znany również jako 2019-nCoV lub nowy koronawirus 2019, jest odpowiedzialny za pandemię COVID-19, która rozpoczęła się w grudniu 2019 r. w Wuhan w Chinach i rozprzestrzeniła się stamtąd na cały świat.
Przy wysokim wskaźniku infekcji/przenoszenia, SARS-CoV-2 rozprzestrzenia się głównie poprzez infekcję kropelkową i przenoszenie przez fomity. Ponieważ jednak cząsteczki wirusa można znaleźć również w kale, możliwe jest również przenoszenie drogą fekalno-oralną. Główną drogą przenoszenia wirusa SARS-CoV-2 z człowieka na człowieka jest bliski kontakt z zakażonymi osobami: Kropelki z dróg oddechowych generowane przez kichanie i kaszel osoby zakażonej są wdychane przez inne osoby, co prowadzi do ich zakażenia.
Coronaviruses such as SARS-CoV-2 attach to the angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) receptor, which are mainly found in the lungs (and to a smaller degree in the heart, intestines, arteries, and kidney). The coronavirus spike proteins (S-proteins / glycoproteins), which protrude from the coronavirus’ envelope, bind to the ACE2 receptor, fuse with the host cell membrane and enter this way the host cell. Like all viruses, coronaviruses use the host cell to replicate their genome and create thereby new virus particles.
Koronawirusy zawierają jednoniciowy genom RNA o dodatnim znaczeniu. W przeciwieństwie do wirusów grypy, koronawirus jest wirusem niesegmentowanym. SARS-CoV-2 ma stosunkowo krótki genom składający się tylko z jednej długiej nici cząsteczek genetycznych. Oznacza to, że wirusy SARS-CoV-2 składają się tylko z jednego segmentu. Wirusy grypy, które są wirusami RNA, podobnie jak koronawirusy, mają segmentowany genom składający się z ośmiu segmentów genomu. Daje to wirusowi grypy szczególną zdolność do rekombinacji / mutacji.
koronawirusy
Naukowa nazwa koronawirusa to Orthocoronavirinae lub Coronavirinae, koronawirus należy do rodziny Coronaviridae.
Koronawirusy to grupa powiązanych ze sobą wirusów, które wywołują choroby u ssaków i ptaków. W populacji ludzkiej zakażenie koronawirusem powoduje infekcje dróg oddechowych. Takie infekcje dróg oddechowych mogą mieć łagodne skutki, wyrażone jako przeziębienie (np. rinowirusy), podczas gdy inne infekcje koronawirusowe mogą być śmiertelne, takie jak SARS (zespół ostrej ciężkiej niewydolności oddechowej), MERS (zespół oddechowy na Bliskim Wschodzie) i COVID-19 (choroba koronawirusowa 2019).
Ludzkie koronawirusy
Jeśli chodzi o ludzkie koronawirusy, znanych jest siedem szczepów. Cztery z tych siedmiu szczepów koronawirusa wywołują ogólnie łagodne objawy, znane jako przeziębienie:
- Ludzki koronawirus OC43 (HCoV-OC43)
- Ludzki koronawirus HKU1
- Ludzki koronawirus NL63 (HCoV-NL63, koronawirus New Haven)
- Ludzki koronawirus 229E (HCoV-229E)
Koronawirusy HCoV-229E, -NL63, -OC43 i -HKU1 stale krążą w populacji ludzkiej i powodują ogólnie średnie infekcje dróg oddechowych u dorosłych i dzieci na całym świecie.
Jednak trzy poniższe szczepy koronawirusa są znane z poważnych objawów:
- Koronawirus związany z zespołem oddechowym na Bliskim Wschodzie (MERS-CoV), znany również jako nowy koronawirus 2012 i HCoV-EMC
- Koronawirus zespołu ostrej ciężkiej niewydolności oddechowej (SARS-CoV / SARS-classic)
- Koronawirus 2 zespołu ostrej niewydolności oddechowej (SARS-CoV-2), znany również jako 2019-nCoV lub nowy koronawirus 2019
Literatura/Referencje
- Shah Purvin, Parameswara Rao Vuddanda, Sanjay Kumar Singh, Achint Jain i Sanjay Singh (2014): Badanie farmakokinetyki i dystrybucji tkankowej stałych nanocząstek lipidowych Zidov u szczurów. Journal of Nanotechnology, tom 2014.
- Joanna Kopecka, Giuseppina Salzano, PharmDa, Ivana Campia, Sara Lusa, Dario Ghigo, Giuseppe De Rosa, Chiara Riganti (2013): Wgląd w składniki chemiczne liposomów odpowiedzialne za hamowanie glikoproteiny P. Nanomedicine: Nanotechnology, Biology, and Medicine 2013.
- Harshita Krishnatreyya, Sanjay Dey, Paulami Pal, Pranab Jyoti Das, Vipin Kumar Sharma, Bhaskar Mazumder (2019): Piroxicam Loaded Solid Lipid Nanoparticles (SLNs): Potencjał dla miejscowego dostarczania. Indian Journal of Pharmaceutical Education and Research Vol 53, wydanie 2, 2019. 82-92.