კორონავირუსი (COVID-19, SARS-CoV-2) და ულტრაბგერითი
ულტრაბგერითი არის ძლიერი ინსტრუმენტი, რომელიც გამოიყენება ბიოლოგიაში, მოლეკულურ ქიმიაში და ბიოქიმიაში, ასევე ფარმაცევტული საშუალებების წარმოებაში. ბიომეცნიერებები იყენებენ ულტრაბგერითი ჰომოგენიზატორებს უჯრედების დასალიზატორად და ცილების და სხვა უჯრედშიდა მასალების ამოსაღებად, ფარმაკოლოგიური ინდუსტრია იყენებს ულტრაბგერით ფარმაკოლოგიურად აქტიური მოლეკულების სინთეზს, ვაქცინების წარმოებისთვის და ნანო ზომის წამლების მატარებლებად ჩამოყალიბებისთვის. ახალი კორონავირუსის წინააღმდეგ ბრძოლის დროს SARS-CoV-2 ულტრაბგერითი გამოიყენება სხვადასხვა აპლიკაციებისთვის კვლევაში, ბიომეცნიერებაში და ფარმაკოლოგიაში.
Ultrasonication განვითარებისა და წარმოების ფარმაცევტული
ფარმაკოლოგიურად აქტიური მოლეკულების სინთეზი
გაუმჯობესებული Remdesivir ხსნადობა sonication
ბიოაქტიური ნაერთების ულტრაბგერითი მოპოვება ბოტანიკური საშუალებებიდან
ულტრაბგერითი ვაქცინის წარმოება
ულტრაბგერითი აპლიკაციები ვაქცინის წარმოებისთვის
ვაქცინის გაუმჯობესებული ფორმულირება ძლიერი ულტრაბგერით
რნმ ვაქცინების წარმოება ულტრაბგერით
ფარმაცევტული საშუალებების ულტრაბგერითი ფორმულირება
ულტრაბგერითი ლიპოსომის მომზადება
C ვიტამინის ლიპოზომების ულტრაბგერითი წარმოება
მყარი ლიპიდური ნანონაწილაკების ულტრაბგერითი წარმოება
ციკლოდექსტრინის კომპლექსების ულტრაბგერითი მომზადება
ივერმექციით დატვირთული მყარი-ლიპიდური ნანონაწილაკები გახმოვანებით
ულტრაბგერითი ნანოემულსიფიკაცია
ულტრაბგერითი ნანო-ემულსიფიკაცია მიკროკაფსულაციისთვის სპრეით გაშრობის წინ
ულტრაბგერითი სიბლანტის შემცირება შესხურებამდე
Ვირუსი
ულტრაბგერითი ბიო-მეცნიერებისა და ბიოქიმიის კვლევისთვის
ულტრაბგერითი უჯრედების მოშლა, ლიზისი და ექსტრაქცია
დნმ-ისა და რნმ-ის ულტრაბგერითი გასწორება
ულტრაბგერითი ლიზისი Western Blotting-ისთვის
ულტრაბგერითი ვირუსების კვლევაში (მაგ., მაიმუნის ყვავილის ვირუსი)
მაღალი ხარისხის ულტრაბგერითი ფარმაცევტული და ბიომეცნიერებისთვის
Hielscher Ultrasonics’ systems are widely used in the pharmaceutical production to synthesise high-quality molecules and to formulate solid lipid nanoparticles and liposomes loaded with pharmaceutical substances, vitamins, antioxidants, peptides and other bioactive compounds. To meet its customers’ demands, Hielscher supplies ultrasonicators from the compact, yet powerful hand-held lab homogenizer and bench-top ultrasonicators to fully industrial ultrasonic systems for the production of high qualities of pharmaceutical substances and formulations. A broad range of ultrasonic sonotrodes and reactors are available to ensure an optimal setup for your pharmaceutical production. The robustness of Hielscher’s ultrasonic equipment allows for 24/7 operation at heavy duty and in demanding environments.
იმისათვის, რომ ჩვენს კლიენტებს მივცეთ საშუალება შეასრულონ კარგი წარმოების პრაქტიკა (GMP) და დაამყარონ სტანდარტიზებული პროცესები, ყველა ციფრული ულტრაბგერითი აღჭურვილია ინტელექტუალური პროგრამული უზრუნველყოფით ხმოვანი პარამეტრის ზუსტი დასაყენებლად, პროცესის უწყვეტი კონტროლისა და ყველა მნიშვნელოვანი პროცესის პარამეტრის ავტომატური ჩაწერისთვის. -SD ბარათში. პროდუქტის მაღალი ხარისხი დამოკიდებულია პროცესის კონტროლზე და მუდმივად მაღალ დამუშავების სტანდარტებზე. Hielscher ულტრაბგერითი გეხმარებათ თქვენი პროცესის მონიტორინგსა და სტანდარტიზაციაში!
ულტრაბგერითი ნიმუშის მოსამზადებელი განყოფილება VialTweeter: VialTweeter sonotrode და ულტრაბგერითი პროცესორი UP200St
მასშტაბირება
COVID-19 შემთხვევების მაღალი რაოდენობა არის ჯანდაცვის სისტემის მასიური გამოწვევა, ფარმაცევტული კვლევისა და წარმოების ჩათვლით. მიუხედავად იმისა, რომ ამჟამად რამდენიმე სამკურნალწამლო ნივთიერება გამოკვლევის პროცესშია (in vitro და in vivo), იმ მომენტიდან, როდესაც დაარსდა COVID-19 პაციენტების სამკურნალო თერაპია, დიდი რაოდენობით წამლები უნდა წარმოიქმნას მოკლე დროში.
ქლოროქინისა და ქლოროქინის წარმოებულების ულტრაბგერითი სინთეზი არის სწრაფი, მარტივი და უსაფრთხო პროცესი, რომელიც შეიძლება ხაზოვანი მასშტაბური იყოს ლაბორატორიიდან და საპილოტე ქარხნიდან სრულ კომერციულ წარმოებამდე. ჩვენი კარგად გაწვრთნილი და დიდი ხნის გამოცდილების მქონე პერსონალი დაგეხმარებათ ტექნიკურად საპილოტე გამოცდებიდან დიდი რაოდენობით წარმოებამდე.
ქვემოთ მოყვანილი ცხრილი გვიჩვენებს ჩვენი ულტრაბგერითი აპარატების სავარაუდო დამუშავების შესაძლებლობებს:
| სურათების მოცულობა | Დინების სიჩქარე | რეკომენდებული მოწყობილობები |
|---|---|---|
| 1-დან 500 მლ-მდე | 10-დან 200 მლ/წთ-მდე | UP100H |
| 10-დან 2000 მლ-მდე | 20-დან 400 მლ/წთ-მდე | UP200Ht, UP400 ქ |
| 0.1-დან 20ლ-მდე | 0.2-დან 4ლ/წთ-მდე | UIP2000hdT |
| 10-დან 100 ლ-მდე | 2-დან 10ლ/წთ-მდე | UIP4000hdT |
| na | 10-დან 100ლ/წთ-მდე | UIP16000 |
| na | უფრო დიდი | კასეტური UIP16000 |
Დაგვიკავშირდით! / Გვკითხე ჩვენ!
მაღალი სიმძლავრის ულტრაბგერითი ჰომოგენიზატორები ლაბორატორია რომ პილოტი და სამრეწველო მასშტაბი.
ფაქტები, რომელთა ცოდნაც ღირს
SARS-CoV-2
SARS-CoV-2 კორონავირუსი, რომელიც ასევე ცნობილია როგორც 2019-nCoV ან ახალი კორონავირუსი 2019, პასუხისმგებელია COVID-19 პანდემიაზე, რომელიც დაიწყო 2019 წლის დეკემბერში უჰანში, ჩინეთი და იქიდან გავრცელდა მთელ მსოფლიოში.
ინფექციის/გადაცემის მაღალი სიჩქარით, SARS-CoV-2 ძირითადად ვრცელდება წვეთოვანი ინფექციისა და ფომიტის გადაცემის გზით. თუმცა, ვინაიდან ვირუსის ნაწილაკები გვხვდება განავალშიც, გადაცემა შესაძლებელია ფეკალურ-ორალური გზითაც. SARS-CoV-2-ის ადამიანიდან ადამიანამდე გადაცემის ძირითადი გზა არის ინფიცირებულ ადამიანებთან მჭიდრო კონტაქტი: ინფიცირებული ადამიანის ცემინებისა და ხველების შედეგად წარმოქმნილი რესპირატორული წვეთები შეისუნთქება სხვების მიერ, რათა ისინი შემდგომში დაინფიცირდნენ.
Coronaviruses such as SARS-CoV-2 attach to the angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) receptor, which are mainly found in the lungs (and to a smaller degree in the heart, intestines, arteries, and kidney). The coronavirus spike proteins (S-proteins / glycoproteins), which protrude from the coronavirus’ envelope, bind to the ACE2 receptor, fuse with the host cell membrane and enter this way the host cell. Like all viruses, coronaviruses use the host cell to replicate their genome and create thereby new virus particles.
კორონავირუსები შეიცავენ დადებითი გრძნობის მქონე, ერთჯაჭვიანი რნმ გენომს. გრიპის ვირუსებისგან განსხვავებით, კორონავირუსი არასეგმენტირებული ვირუსია. SARS-CoV-2-ს აქვს შედარებით მოკლე გენომი, რომელიც შედგება გენეტიკური მოლეკულების მხოლოდ ერთი გრძელი ჯაჭვისგან. ეს ნიშნავს, რომ SARS-CoV-2 ვირუსები შედგება მხოლოდ ერთი სეგმენტისგან. გრიპის ვირუსებს, რომლებიც კოროვირუსების მსგავსად რნმ ვირუსებია, აქვთ სეგმენტირებული გენომი, რომელიც შედგება რვა გენომის სეგმენტისგან. ეს აძლევს გრიპის ვირუსს რეკომბინაციის/მუტაციის განსაკუთრებულ უნარს.
კორონავირუსები
კორონავირუსის სამეცნიერო სახელია Orthocoronavirinae ან Coronavirinae, Coronavirus ეკუთვნის Coronaviridae-ს ოჯახს.
კორონავირუსები არის დაკავშირებული ვირუსების ჯგუფი, რომლებიც იწვევენ დაავადებებს ძუძუმწოვრებსა და ფრინველებში. ადამიანთა პოპულაციაში, კორონავირუსის ინფექცია იწვევს სასუნთქი გზების ინფექციებს. სასუნთქი გზების ასეთ ინფექციებს შეიძლება ჰქონდეს მსუბუქი ეფექტი, გამოხატული როგორც გაციება (მაგ. რინოვირუსები), ხოლო სხვა კოროვირუსული ინფექციები შეიძლება იყოს ლეტალური, როგორიცაა SARS (მძიმე მწვავე რესპირატორული სინდრომი), MERS (შუა აღმოსავლეთის რესპირატორული სინდრომი) და COVID-19 (კორონავირუსი). დაავადება 2019).
ადამიანის კორონავირუსები
რაც შეეხება ადამიანის კორონავირუსებს, ცნობილია შვიდი შტამი. ამ შვიდი კოროვირუსული შტამიდან ოთხი იწვევს ზოგადად მსუბუქ სიმპტომებს, რომლებიც ცნობილია როგორც ჩვეულებრივი გაციება:
- ადამიანის კორონავირუსი OC43 (HCoV-OC43)
- ადამიანის კორონავირუსი HKU1
- ადამიანის კორონავირუსი NL63 (HCoV-NL63, ნიუ ჰევენის კორონავირუსი)
- ადამიანის კორონავირუსი 229E (HCoV-229E)
კორონავირუსები HCoV-229E, -NL63, -OC43 და -HKU1 მუდმივად ცირკულირებენ ადამიანის პოპულაციაში და იწვევენ ზოგადად საშუალო რესპირატორულ ინფექციებს მოზრდილებში და ბავშვებში მთელ მსოფლიოში.
თუმცა, ქვემოთ მოყვანილი სამი კოროვირუსული შტამი ცნობილია მათი მძიმე სიმპტომებით:
- ახლო აღმოსავლეთის რესპირატორულ სინდრომთან დაკავშირებული კორონავირუსი (MERS-CoV), ასევე ცნობილი როგორც ახალი კორონავირუსი 2012 და HCoV-EMC
- მძიმე მწვავე რესპირატორული სინდრომის კორონავირუსი (SARS-CoV / SARS-კლასიკური)
- მძიმე მწვავე რესპირატორული სინდრომი კორონავირუსი 2 (SARS-CoV-2), ასევე ცნობილი როგორც 2019-nCoV ან ახალი კორონავირუსი 2019
ლიტერატურა/ცნობარი
- შაჰ პურვინი, პარამესვარა რაო ვუდანდა, სანჯაი კუმარ სინგჰი, აჩინტ ჯაინი და სანჯაი სინგჰი (2014): ზიდოვის მყარი ლიპიდური ნანონაწილაკების ფარმაკოკინეტიკური და ქსოვილებში განაწილების შესწავლა ვირთხებში. ჟურნალი ნანოტექნოლოგია, ტომი 2014 წ.
- Joanna Kopecka, Giuseppina Salzano, PharmDa, Ivana Campia, Sara Lusa, Dario Ghigo, Giuseppe De Rosa, Chiara Riganti (2013): შეხედულებები ლიპოსომების ქიმიურ კომპონენტებში, რომლებიც პასუხისმგებელნი არიან P-გლიკოპროტეინის ინჰიბირებაზე. ნანომედიცინა: ნანოტექნოლოგია, ბიოლოგია და მედიცინა 2013 წ.
- ჰარშიტა კრიშნატრეია, სანჯაი დეი, პაულამი პალი, პრანაბ ჯიოტი დას, ვიპინ კუმარ შარმა, ბჰასკარ მაზუმდერი (2019): პიროქსიკამით დატვირთული მყარი ლიპიდური ნანონაწილაკები (SLNs): პოტენციალი ადგილობრივი მიწოდებისთვის. ფარმაცევტული განათლებისა და კვლევის ინდური ჟურნალი ტომი 53, გამოცემა 2, 2019. 82-92.