კორონავირუსი (COVID-19, SARS-CoV-2) და ულტრაბგერითი
ულტრაბგერითი არის ძლიერი ინსტრუმენტი, რომელიც გამოიყენება ბიოლოგიაში, მოლეკულურ ქიმიასა და ბიოქიმიაში, ასევე ფარმაცევტული პროდუქტების წარმოებაში. ბიო-მეცნიერებები იყენებენ ულტრაბგერითი ჰომოგენიზატორებს უჯრედების გასაქრობად და ცილებისა და უჯრედშორისი სხვა მასალების ამოსაღებად, ფარმა ინდუსტრიამ ულტრაბგერითი საშუალებები გამოიყენა ფარმაკოლოგიურად აქტიური მოლეკულების სინთეზისთვის, ვაქცინების წარმოებისთვის და მათ ნანომასშტაბიანი წამლის გადამტანებად. რომანის წინააღმდეგ ბრძოლის დროს SARS-CoV-2 ულტრაბგერითი საშუალებები გამოიყენება სხვადასხვა პროგრამებისთვის კვლევაში, ბიო-მეცნიერებასა და ფარმაში.
ულტრაბგერითი საშუალებები ფარმაცევტული საშუალებების განვითარებისა და წარმოებისთვის
ფარმაკოლოგიურად აქტიური მოლეკულების სინთეზი
გაუმჯობესებული Remdesivir Solubility მიერ Sonication
ბოტანიკური ნივთიერებების ბიოაქტიური ნაერთების ულტრაბგერითი მოპოვება
ულტრაბგერითი ვაქცინის წარმოება
ულტრაბგერითი პროგრამები ვაქცინის წარმოებისთვის
ვაქცინის გაუმჯობესება დენის ულტრაბგერით
რნმ ვაქცინების წარმოება ულტრაბგერით
ფარმაცევტული ულტრაბგერითი ფორმულირება
ულტრაბგერითი ლიპოზომის მომზადება
ვიტამინის C ლიპოსომების ულტრაბგერითი წარმოება
მყარი ლიპიდური ნანონაწილაკების ულტრაბგერითი წარმოება
ციკლოდექსტრინის კომპლექსების ულტრაბგერითი მომზადება
Ivermection- ზე დატვირთული მყარი-ლიპიდური ნანონაწილაკები სონიზაციის გზით
ულტრაბგერითი ნანო-ემულსიფიკაცია
ულტრაბგერითი Nano- ემულსიფიკაცია Microencapsulation for Spray- გაშრობის
სიბლანტის ულტრაბგერითი შემცირება სპრეის გაშრობის წინ
ვირუსი
ულტრაბგერითი კვლევა ბიო-მეცნიერებასა და ბიოქიმიაში
ულტრაბგერითი უჯრედების მოშლა, ლიზინგი და ექსტრაქცია
ულტრაბგერითი დნმ და რნმ გარსით
ულტრაბგერითი ლიზის დასავლური ბლოკირება
ულტრაბგერითი ვირუსების კვლევაში (მაგ., მაიმუნის ვირუსი)
მაღალი დონის ულტრაბგერითიზატორი ფარმაისა და ბიო-მეცნიერებისათვის
Hielscher Ultrasonics 'სისტემები ფართოდ გამოიყენება ფარმაცევტულ წარმოებაში მაღალი ხარისხის მოლეკულების სინთეზირებისთვის და ფარმაცევტული ნივთიერებებით, ვიტამინებით, ანტიოქსიდანტებით, პეპტიდებით და სხვა ბიოაქტიური ნაერთებით დატვირთული მყარი ლიპიდური ნანონაწილაკებითა და ლიპოსომებით. მისი მომხმარებლების მოთხოვნების დასაკმაყოფილებლად, Hielscher აწვდის ულტრაბგერილს, კომპაქტური, მაგრამ ძლიერი ხელით ჩატარებული ლაბორატორიული ჰომოგენიზატორის და საყრდენი ულტრაბგერითი მოწყობილობებისგან, სრულად ინდუსტრიული ულტრაბგერითი სისტემებისთვის, ფარმაცევტული ნივთიერებებისა და ფორმულირებების მაღალი თვისებების წარმოებისთვის. ულტრაბგერითი სონოროდების და რეაქტორების ფართო სპექტრი ხელმისაწვდომია თქვენი ფარმაცევტული წარმოებისთვის ოპტიმალური განლაგების უზრუნველსაყოფად. Hielscher- ის ულტრაბგერითი აღჭურვილობის სიმტკიცე საშუალებას იძლევა 24/7 ოპერაცია განხორციელდეს მძიმე მოვალეობის შესრულებისას და მოთხოვნადი გარემოში.
იმისათვის, რომ ჩვენს მომხმარებლებს შევძლოთ კარგი წარმოების პრაქტიკის (GMP) შესრულება და სტანდარტიზებული პროცესების დამკვიდრება, ყველა ციფრული ულტრაბგერითი აღჭურვილია ინტელექტუალური პროგრამით, სონიზაციის პარამეტრის ზუსტი პარამეტრისთვის, პროცესების უწყვეტი კონტროლისთვის და ყველა მნიშვნელოვანი პროცესის პარამეტრის ავტომატურად ჩაწერაზე -SD ბარათში. პროდუქციის მაღალი ხარისხი დამოკიდებულია პროცესის კონტროლზე და მუდმივად დამუშავების მაღალ სტანდარტებზე. Hielscher ულტრაბგერიკატორი დაგეხმარებათ თქვენი პროცესის მონიტორინგსა და სტანდარტიზაციაში!
ულტრაბგერითი ნიმუშის მოსამზადებელი განყოფილება VialTweeter: VialTweeter სონოტროდი ულტრაბგერითი პროცესორის UP200St- ზე
სკალირება
COVID-19 შემთხვევების დიდი რაოდენობა ჯანმრთელობის სისტემის მასიური გამოწვევაა, ფარმაცევტული კვლევისა და წარმოების ჩათვლით. მიუხედავად იმისა, რომ ამჟამად რამდენიმე წამლის ნივთიერებაა გამოძიებული (ინ ვიტრო და ინ ვივო) გამოკვლევის საფუძველზე, COVID-19 პაციენტთა სამკურნალო თერაპიის დადგენის მომენტიდან, პრეპარატის დიდი რაოდენობით მიღება უნდა მოხდეს მოკლე დროში.
ქლოროქინისა და ქლოროქინის წარმოებულების ულტრაბგერითი სინთეზი არის სწრაფი, მარტივი და უსაფრთხო პროცესი, რომლის ხაზირება შესაძლებელია ლაბორატორიული და საპილოტე ქარხნიდან, სრულ კომერციულ წარმოებამდე. ჩვენი კარგად გაწვრთნილი და დიდი ხნის გამოცდილი პერსონალი დაგეხმარებათ ტექნიკურად საპილოტე ტესტებიდან დიდი რაოდენობით წარმოებაში.
ქვემოთ მოყვანილი ცხრილი გაძლევთ ჩვენს ულტრასონისტების სავარაუდო დამუშავების შესაძლებლობებს:
| Batch მოცულობა | დინების სიჩქარე | რეკომენდირებული მოწყობილობები |
|---|---|---|
| 1-დან 500 მლ-მდე | 10 დან 200 მლ / წთ | UP100H |
| 10 დან 2000 მლ | 20 დან 400 მლ / წთ | Uf200 ः t, UP400St |
| 01-დან 20 ლ-მდე | 02-დან 4 ლ / წთ | UIP2000hdT |
| 10-დან 100 ლ | 2-დან 10 ლ / წთ | UIP4000hdT |
| na | 10-დან 100 ლ / წთ | UIP16000 |
| na | უფრო დიდი | კასეტური UIP16000 |
დაგვიკავშირდით! / გვკითხე ჩვენ!
ულტრაბგერითი ულტრაბგერითი ჰომოგენიზატორიდან ლაბორატორია to პილოტი და სამრეწველო მასშტაბი.
ფაქტები Worth Knowing
SARS-CoV-2
SARS-CoV-2 კორონავირუსი, რომელიც ასევე ცნობილია როგორც 2019-nCoV ან რომანი კორონავირუსი 2019, პასუხისმგებელია COVID-19- ის პანდემიაზე, რომელიც დაიწყო 2019 წლის დეკემბერში ჩინეთში, ვუჰანში და იქიდან გავრცელდა მთელ მსოფლიოში.
ინფექციის / გადაცემის მაღალი სიხშირით, SARS-CoV-2 ვრცელდება ძირითადად წვეთოვანი ინფექციით და ფომიტის გადაცემით. ამასთან, რადგან ვირუსის ნაწილაკები გვხვდება აგრეთვე განავალში, შესაძლებელია ფეკალური – პირის ღრუს გადაცემაც. SARS-CoV-2– დან ადამიანის გადაცემის ძირითადი გზა არის ინფიცირებულ პირებთან მჭიდრო კონტაქტის დამყარება: ინფიცირებული პირის წიხლისა და ხველების შედეგად წარმოქმნილი რესპირატორული წვეთები სხვების მიერ ინჰიბირდება, რათა შემდგომში დაინფიცირდნენ.
კორონავირები, როგორიცაა SARS-CoV-2, ანიჭებენ ანგიოტენზინად გარდაქმნის ფერმენტ 2 (ACE2) რეცეპტორს, რომელიც ძირითადად გვხვდება ფილტვებში (და უფრო მცირე ხარისხში - გულში, ნაწლავებში, არტერიებსა და თირკმელებში). კორონავირუსის ციცაბო ცილები (S- პროტეინები / გლიკოპროტეინები), რომლებიც გამოირჩევიან კორნავირუსის კონვერტიდან, მიერთებულია ACE2 რეცეპტორთან, აერთიანებს მასპინძელ უჯრედის მემბრანასთან და ამ გზით შედის მასპინძელ უჯრედში. ყველა ვირუსის მსგავსად, კორონავირები იყენებენ მასპინძელ უჯრედს მათი გენომის განმეორებით და ამით ქმნიან ვირუსის ახალ ნაწილაკებს.
კორონავირუსები შეიცავს პოზიტიურ, ერთსაფეხურიანი რნმ-ს გენომს. გრიპის ვირუსებისგან განსხვავებით, კორონავირუსი არნახული ვირუსია. SARS-CoV-2 აქვს შედარებით მოკლე გენომი, რომელიც დამზადებულია გენეტიკური მოლეკულების მხოლოდ ერთი გრძელი ნაწილისგან. ეს ნიშნავს, რომ SARS-CoV-2 ვირუსები მხოლოდ ერთი სეგმენტისგან შედგება. გრიპის ვირუსები, რომლებიც კორონავირუსის მსგავსი RNA ვირუსებია, აქვთ სეგმენტირებული გენომი, რომელიც შედგება რვა გენომის სეგმენტისგან. ეს გრიპის ვირუსს განსაკუთრებულ შესაძლებლობას აძლევს rekombination / მუტაციისთვის.
კორონავირუსები
კორონავირუსის სამეცნიერო სახელია Orthocoronavirinae ან Coronavirinae, Coronavirus ეკუთვნის Coronaviridae- ს ოჯახს.
კორონავირუსები არის დაკავშირებული ვირუსების ჯგუფი, რომლებიც იწვევენ დაავადებებს ძუძუმწოვრებში და ფრინველებში. ადამიანის მოსახლეობაში კოროვირუსული ინფექცია იწვევს სასუნთქი გზების ინფექციას. რესპირატორული ტრაქტის ასეთ ინფექციებს შეიძლება ჰქონდეს მსუბუქი მოქმედება, გამოხატული როგორც ჩვეულებრივი ცივი (მაგალითად, რინოვირუსები), ხოლო კორონავირუსის სხვა ინფექციები შეიძლება ლეტალური იყოს, მაგალითად, SARS (სასუნთქი მწვავე რესპირატორული სინდრომი), MERS (ახლო აღმოსავლეთის რესპირატორული სინდრომი) და COVID-19 (Coronavirus). დაავადება 2019).
ადამიანის კორონავირუსები
ადამიანის კორონავირებთან დაკავშირებით ცნობილია შვიდი შტამი. ამ შვიდი კორონავირუსის შტამიდან ოთხი ზოგადად ზომიერი სიმპტომების პროვოცირებას ახდენს, რომელიც ცნობილია როგორც საერთო ცივი:
- ადამიანის კორონავირუსი OC43 (HCoV-OC43)
- ადამიანის კოროვირუსული HKU1
- ადამიანის კოროვირუსული NL63 (HCoV-NL63, New Haven coronavirus)
- ადამიანის კორონაროვირუსი 229E (HCoV-229E)
კორონავირები HCoV-229E, -NL63, -OC43 და -HKU1 მუდმივად ვრცელდება ადამიანის მოსახლეობაში და იწვევს ზოგადად სასუნთქი გზების ინფექციებს მოზრდილებში და ბავშვებში მთელს მსოფლიოში.
ამასთან, ქვემოთ ჩამოთვლილი სამი კორონავირუსის შტამი ცნობილია მათი მძიმე სიმპტომებით:
- რესპირატორული სინდრომის მქონე კორნავივირუსთან დაკავშირებული ახლო აღმოსავლეთის რესპუბლიკა (MERS-CoV), ასევე ცნობილია, როგორც რომანი კორონავირუსი 2012 და HCoV-EMC
- სასუნთქი მწვავე რესპირატორული სინდრომის კორონავირუსი (SARS-CoV / SARS- კლასიკური)
- სასუნთქი მწვავე რესპირატორული სინდრომი კორონავირუსი 2 (SARS-CoV-2), ასევე ცნობილია, როგორც 2019-nCoV ან რომანი კორონავირუსი 2019
ლიტერატურა / ლიტერატურა
- Shah Shah Purvin, Parameswara Rao Vuddanda, Sanjay Kumar Singh, Achint Jain and Sanjay Singh (2014): ზიდოვის მყარი ლიპიდური ნანონაწილაკების ფარმაკოკინეტიკური და ქსოვილებში განაწილების შესწავლა ვირთხებში. ჟურნალი ნანოტექნოლოგია, ტომი 2014.
- ჯოანა კოპეკა, ჯუზეპინა სალზანო, PharmDa, Ivana Campia, Sara Lusa, Dario Ghigo, Giuseppe De Rosa, Chiara Riganti (2013): P-glycoprotein- ის ინჰიბიციაზე პასუხისმგებელი ლიპოსომების ქიმიურ კომპონენტებში. ნანომედიცინი: ნანოტექნოლოგია, ბიოლოგია და მედიცინა 2013.
- ჰარშიტა კრიშნაატრიაია, სანჯეი დეი, პაულამი პალ, პრანაბ ჯიოტი დასი, ვიპინ კუმარ შარმა, ბასკარ მაზუმდერი (2019): Piroxicam დატვირთული მყარი ლიპიდური ნანონაწილაკები (SLNs): პოტენციურია ადგილობრივი მიწოდებისთვის. ფარმაცევტული განათლებისა და კვლევის ინდური ჟურნალი ტომი 53, გამოცემა 2, 2019. 82-92.