ულტრაბგერა ვაქცინების წარმოებისთვის

ულტრაბგერა არის ვირუსების, ბაქტერიების და საფუარის დასაშლელად ან ინაქტივირებისთვის დამტკიცებული მეთოდი. გარდა ამისა, სონიკატორები საიმედოა უჯრედების, მაგ. ვირუსული ან ბაქტერიული უჯრედების ლიზისა და უჯრედშიდა მატერიის, მაგ. ცილების, დნმ/რნმ, ფერმენტების და ბიოაქტიური ნივთიერებების გამოყოფისთვის. ამიტომ, Hielscher-ის სონიკატორები ხშირად გამოიყენება, როგორც საიმედო უჯრედული და ვირუსული დამუშავების ტექნიკები ვაქცინების წარმოების პროცესში. შემდგომში, ულტრაბგერითი ჰომოგენიზაცია გამოიყენება მყარი-ლიპიდური ნანო-გადამტანების ან ლიპოსომების ფორმულირებისთვის, ხოლო ულტრაბგერითი დისპერგირება და დეაგლომერაცია გამოიყენება ვაქცინების წარმოების სხვადასხვა ეტაპზე ჰომოგენური სუსპენზიის მისაღებად.

ვაქცინების ულტრაბგერითი წარმოება

ვაქცინების, მათ შორის ინაქტივირებული, ატენუირებული, ცილოვანი სუბერთეულოვანი ან კონიუგატური ვაქცინების მოსამზადებლად, უჯრედები უნდა იყოს ინაქტივირებული, ლიზირებული ან მოკლული. ულტრაბგერითი დამუშავების შესაბამისი დოზით და ინტენსივობით, უჯრედები და მიკრობები შეიძლება დამუშავდეს პროცესის მიზნის შესაბამისად.

გამოიყენეთ ულტრაბგერითი ტალღები:

• უჯრედების დასაშლელად და ლიზატების მისაღებად
• ვირუსული და ბაქტერიული უჯრედების ინაქტივირებისთვის
• უჯრედშიდა მატერიის, მაგ. ცილების, ანტიგენების გამოყოფისთვის
• ბაქტერიული აქტივობის სტიმულირებისთვის
• ნანო-წამალთა გადამტანების მოსამზადებლად
• ფერმენტების აქტივირების/ინაქტივირებისთვის
• ნანო-ემულსიების და ორმაგი ემულსიების მოსამზადებლად

სონიკატორების მეტი გამოყენება ვაქცინების წარმოებაში

ვაქცინების წარმოებაში, Hielscher-ის სონიკატორები გადამწყვეტ როლს თამაშობენ სხვადასხვა ეტაპზე, მათ შორის ანტიგენების წარმოებაში, ენკაფსულაციაში, ფორმულირებასა და დეგაზირების აუცილებელ ეტაპზე, ვაქცინების ფლაკონებში ან შპრიცებში ჩამოსხმამდე.
 
ანტიგენების დისპერგირება:
სტაბილური ვაქცინის ფორმულირების მისაღწევად, აუცილებელია, რომ ანტიგენები, მაგ. უჯრედული ფრაგმენტები ან ცილოვანი ანტიგენები, თანაბრად იყოს დისპერგირებული სუსპენზიებში, პოლიმერებში ან ლიპოსომურ ენკაფსულაციებში. ულტრაბგერითი დამუშავება ფარმაცევტული პროდუქტების წარმოებაში დიდი ხანია გამოყენებული, გამოცდილი მეთოდია. მისი ეფექტურობა წვრილდისპერსიული სისტემების მომზადებაში მას თანამედროვე ვაქცინების წარმოების დამკვიდრებულ ინსტრუმენტად აქცევს.
 
ადიუვანტები:
ადიუვანტების შერევა და ჰომოგენიზაცია ვაქცინის ფორმულაციებში საიმედოდ და ეფექტურად ხორციელდება ულტრაბგერითი დამუშავებით. ვაქცინის ფორმულაციებში გამოყენებული ადიუვანტების ერთ-ერთი გავრცელებული ტიპია ალუმინზე დაფუძნებული ადიუვანტები, რომლებიც შედგება მცირე პირველადი ნაწილაკებისგან, რომლებიც მარტივად აგლომერირდება ფუნქციურ ერთეულად. ანტიგენებთან წარმატებული ინტეგრაციისთვის, აუცილებელია ანტიგენების თანაბარი განაწილება ალუმინშემცველი ვაქცინის მთელ მოცულობაში. ულტრაბგერითი დისპერგირება ამ მიზანს ემსახურება ანტიგენებისა და ადიუვანტების, მაგ. Alhydrogel™-ის, ჰომოგენური დისპერსიების მომზადებით.
 
პათოგენების ინაქტივირება:
გარდა ამისა, მაღალი სიმძლავრის ულტრაბგერა გამოიყენება პათოგენების, როგორიცაა ბაქტერიები და ვირუსები, ინაქტივირებისთვის. ეფექტური კოლიბაცილოზის ვაქცინის მომზადებისას, E. coli-ის ულტრაბგერითი დეაქტივირება, რომელსაც მოსდევს ირადიაცია, დამტკიცებულია, როგორც ყველაზე ძლიერი ტექნიკა.
 
მიკრობული ინაქტივირება და სტაბილიზაცია:
ტრადიციულად, მიკრობული ინაქტივირება ხორციელდება თერმული პასტერიზაციისა და სტერილიზაციის გზით, რაც გულისხმობს ხანგრძლივ ექსპოზიციას მაღალ ტემპერატურაზე და ხშირად იწვევს სითბოს ზემოქმედებით ფუნქციური თვისებების გაუარესებას. თუმცა, ულტრაბგერითი დამუშავებისა და სითბოს კომბინაცია, ცნობილი როგორც თერმო-ულტრაბგერითი დამუშავება, უზრუნველყოფს სტერილიზაციის უფრო მაღალ სიჩქარეს მნიშვნელოვნად შემცირებული თერმული ინტენსივობითა და ხანგრძლივობით. ეს განსაკუთრებით ხელსაყრელია სითბოზე მგრძნობიარე ნაერთების, როგორიცაა ცილები და ანტიგენები, შესანარჩუნებლად. ულტრაბგერითი სტერილიზაციისა და პასტერიზაციის პროცესი არა მხოლოდ ეკონომიურია, არამედ ენერგოეფექტური და ეკოლოგიურად სუფთაც.
 
ლიპოსომები და ნანოგადამტანები:
Hielscher-ის სონიკატორები გამოიყენება წამლების და ვაქცინების ლიპოსომებში და ნანოსტრუქტურულ წამალთა გადამტანებში, როგორიცაა მყარი-ლიპიდური ნანონაწილაკები, ფორმულირებისთვის. ულტრაბგერითი დამუშავება არის ეფექტური და საიმედო ტექნიკა აქტიური ინგრედიენტების ლიპოსომებში და ნანონაწილაკებში ენკაფსულაციისთვის. ულტრაბგერითი ენკაფსულაციის დროს, შესაძლებელია ლიპოსომების და ნანოგადამტანების ზომის ზუსტი კონტროლი, რაც იწვევს უფრო მუდმივ და თანაბარ წამალთა მიწოდების სისტემას. ამავდროულად, პრობის ტიპის სონიკატორები უზრუნველყოფენ გაზრდილ წამლის დატვირთვას: ულტრაბგერითი დამუშავების დროს წარმოქმნილი მექანიკური ძალები ხელს უწყობენ წამლის ენკაფსულაციის ეფექტურობის გაუმჯობესებას, რაც უზრუნველყოფს უფრო მეტი წამლის ჩართვას გადამტანებში. ულტრაბგერით ენკაფსულაციასთან ერთად მოდის გაუმჯობესებული სტაბილურობა, რადგან ულტრაბგერითი დამუშავება ხელს უწყობს სტაბილური ლიპოსომების და ნანოგადამტანების ფორმირებას, რომლებიც აუცილებელია მათი წარმატებული გამოყენებისთვის ვაქცინების მიწოდებაში.
 

 

გაეცანით სიღრმისეულ ინფორმაციასა და სამეცნიერო კვლევებს ვაქცინებთან დაკავშირებულ კონკრეტულ გამოყენებებში ულტრაბგერითი დამუშავების შესახებ:

• ულტრაბგერითი გადაწყვეტილებები ვაქცინების წარმოების გასაუმჯობესებლად
• ნანო-ენკაფსულირებული ინტრანაზალური ვაქცინები
• ბიოინჟინერული უჯრედების ულტრაბგერითი ლიზისი
• წამლის ენკაფსულაცია ლიპიდურ ნანონაწილაკებში
• ნანონაწილაკების ულტრაბგერითი დამუშავება ფარმაცევტული პროდუქტებისთვის
• სონიკატორები E. coli-ის ლიზისისთვის

ვაქცინების ულტრაბგერითი მომზადება ლაბორატორიული და სამრეწველო მასშტაბით

Hielscher Ultrasonics გთავაზობთ ულტრაბგერითი მოწყობილობების ფართო არჩევანს – ლაბორატორიული მასშტაბის სონიკატორებიდან კომერციული წარმოებისთვის განკუთვნილ სრულად სამრეწველო კლასის ულტრაბგერით ჰომოგენიზატორებამდე. ჩვენ ვაკმაყოფილებთ თქვენს საჭიროებებს – თქვენი კვლევითი განყოფილებისთვის განკუთვნილი მცირე ულტრაბგერითი აპარატებიდან კომერციულად წარმოებული ფარმაცევტული პროდუქტების მთელი ნაკადის დამუშავებამდე.

საიმედო და თქვენი გამოყენების მოთხოვნებზე მორგებადი

ულტრაბგერითი დამუშავების პარამეტრების მორგებით შესაძლებელია მისი ეფექტების ზუსტი კონტროლი. ეს ნიშნავს, რომ დაბალ ამპლიტუდასა და ხანმოკლე ულტრაბგერით დამუშავებას ძალიან რბილი ზემოქმედება აქვს, ხოლო მაღალი ამპლიტუდები, მომატებული წნევა და ულტრაბგერითი დამუშავების უფრო ხანგრძლივი დრო ინტენსიურ დამუშავებას იწვევს.
Hielscher აწვდის მძლავრ ულტრაბგერით მოწყობილობებს, რომლებიც შეიძლება ზუსტად იყოს კონტროლირებადი პროცესის მოთხოვნების შესაბამისად. მრავალფეროვანი სონოტროდები და აქსესუარები ავსებენ შეთავაზებას.

უსაფრთხო და სუფთა

Hielscher-ის ულტრაბგერითი სონიკატორები შეიძლება მარტივად დამონტაჟდეს სუფთა ოთახის ლაბორატორიებსა და წარმოების ობიექტებში. ჩვენი მოწყობილობების კორპუსები დამზადებულია ანტიბაქტერიული პლასტმასისგან ან უჟანგავი ფოლადისგან. ყველა ნაწილი, რომელიც დასამუშავებელ სითხესთან კონტაქტშია, როგორიცაა ჩვენი სონოტროდები და ნაკადის კამერები, დამზადებულია ტიტანისგან ან უჟანგავი ფოლადისგან და ექვემდებარება ავტოკლავირებას.
Hielscher Ultrasonics გთავაზობთ სტანდარტული ზონდური ტიპის სონიკატორებისა და აქსესუარების, ასევე ინდივიდუალურად მორგებული მოწყობილობების ფართო არჩევანს.

უპირატესობები

ზუსტად მორგებადი პროცესისთვის

სუფთა და ჰიგიენური დამუშავება

შედეგების მაღალი განმეორებადობა

ლინეარული მასშტაბის ზრდა

მარტივი და უსაფრთხო ექსპლუატაცია

საიმედო და მდგრადი მოწყობილობა

მაღალი ეფექტურობა

 

ვიდეოში ნაჩვენებია ნიმუშების ულტრაბგერითი მომზადების სისტემა UIP400MTP, რომელიც მაღალი ინტენსივობის ულტრაბგერით ნებისმიერი სტანდარტული მრავალფოსოიანი ფირფიტის ნიმუშების საიმედოდ მომზადების საშუალებას იძლევა. UIP400MTP-ის ტიპური გამოყენებებია უჯრედების ლიზისი, დნმ-ის, რნმ-ისა და ქრომატინის ფრაგმენტაცია, ასევე ცილების ექსტრაქცია.

 

---

ლიტერატურა/რეფერენციები

• Poinern, Gérrard Eddy Jai; Le, Xuan Thi; Shan, Songhua; Ellis, Trevor; Fenwick, Stan; Edwards, John; Fawcett, Derek (2011): Ultrasonic synthetic technique to manufacture a pHEMA nanopolymeric-based vaccine against the H6N2 avian influenza virus: a preliminary investigation. International Journal of Nanomedicine 6, 2011. 2167–2174
• Nico Böhmer, Andreas Dautel, Thomas Eisele, Lutz Fischer (2012): Recombinant expression, purification and characterisation of the native glutamate racemase from Lactobacillus plantarum NC8. Protein Expr Purif. 2013 Mar;88(1):54-60.
• Brandy Verhalen, Stefan Ernst, Michael Börsch, Stephan Wilkens (2012): Dynamic Ligand-induced Conformational Rearrangements in P-glycoprotein as Probed by Fluorescence Resonance Energy Transfer Spectroscopy. J Biol Chem. 2012 Jan 6;287(2): 1112-27.
• Zahra Hadian, Mohammad Ali Sahari, Hamid Reza Moghimi; Mohsen Barzegar (2014): Formulation, Characterization and Optimization of Liposomes Containing Eicosapentaenoic and Docosahexaenoic Acids; A Methodology Approach. Iranian Journal of Pharmaceutical Research (2014), 13 (2): 393-404.
• Han N.S., Basri M., Abd Rahman M.B. Abd Rahman R.N., Salleh A.B., Ismail Z. (2012): Preparation of emulsions by rotor-stator homogenizer and ultrasonic cavitation for the cosmeceutical industry. Journal of Cosmetic Science Sep-Oct; 63(5), 2012. 333-44.
• Raquel Martínez-González, Joan Estelrich, Maria Antònia Busquets (2016): Liposomes Loaded with Hydrophobic Iron Oxide Nanoparticles: Suitable T2 Contrast Agents for MRI. International Journal of Molecular Science 2016.
• Shah Purvin, Parameswara Rao Vuddanda, Sanjay Kumar Singh, Achint Jain, Sanjay Singh (2014): Pharmacokinetic and Tissue Distribution Study of Solid Lipid Nanoparticles of Zidov in Rats. Journal of Nanotechnology, Volume 2014.
• Harshita Krishnatreyya, Sanjay Dey, Paulami Pal, Pranab Jyoti Das, Vipin Kumar Sharma, Bhaskar Mazumder (2019): Piroxicam Loaded Solid Lipid Nanoparticles (SLNs): Potential for Topical Delivery. Indian Journal of Pharmaceutical Education and Research Vol 53, Issue 2, 2019. 82-92.