ულტრაბგერითი დამუშავებით გამარტივებული გენომური კვლევები
გენომიკის კვლევებმა რევოლუციურად შეცვალა ჩვენი გაგება ბიოლოგიური სისტემების შესახებ, რაც საშუალებას გვაძლევს გავიგოთ სხვადასხვა დაავადებისა და ნიშან-თვისების საფუძველში მდებარე რთული გენეტიკური მექანიზმები. ულტრაბგერითი დამუშავება, ტექნიკა, რომელიც თავდაპირველად უჯრედული მემბრანების დარღვევისთვის შეიქმნა, ფართოდ გამოიყენება გენომიკის კვლევებში. ეს სტატია მიმოიხილავს ულტრაბგერითი დამუშავების გამოყენებას გენომიკის კვლევებში, მათ შორის დნმ-ის იზოლაციასა და ფრაგმენტაციას, ქრომატინის იმუნოპრეციპიტაციას (ChIP) და ახალი თაობის სეკვენირების ბიბლიოთეკების მომზადებას. ეს სტატია მიმოიხილავს ულტრაბგერითი დამუშავების პრინციპებს, მეთოდოლოგიასა და გამოყენებას გენომიკის კვლევებში და გაცნობთ გენომიკის კვლევებისთვის ყველაზე შესაფერის ულტრაბგერით დამამუშავებლებს.
ულტრაბგერითი დამამუშავებლები გენომიკის კვლევებში
გენომიკის კვლევებმა ბოლო ათწლეულებში მნიშვნელოვანი პროგრესი განიცადა, რაც განპირობებულია მაღალი გამტარუნარიანობის სეკვენირების ტექნოლოგიებისა და ინოვაციური ექსპერიმენტული მეთოდოლოგიების განვითარებით. ეს პროგრესი ხელს უწყობს გენომების, ეპიგენომებისა და ტრანსკრიპტომების სრულყოფილ ანალიზს, რაც გვაძლევს ინსაიტებს დაავადებების, ევოლუციისა და ფენოტიპური ვარიაციების გენეტიკური საფუძვლების შესახებ.
ულტრაბგერითი დამუშავება, მექანიკური პროცესი, რომელიც გულისხმობს ულტრაბგერის ფიზიკური ძალების გამოყენებას მოლეკულური სტრუქტურების დასარღვევად, დამკვიდრდა, როგორც მრავალმხრივი ინსტრუმენტი გენომიკის კვლევებში. ულტრაბგერითი დამუშავება არის კარგად დამკვიდრებული ტექნიკა, რომელიც გამოიყენება დნმ-ის ფრაგმენტაციისთვის, ქრომატინის მექანიკური ფრაგმენტაციისთვის და NGS ბიბლიოთეკის მომზადებისთვის.
ულტრაბგერითი დამუშავების გამოყენება გენომიკის კვლევებში
ულტრაბგერითი დამუშავება გამოიყენება ბიოლოგიური ნიმუშების მოსამზადებლად ტესტირებამდე, ანალიზამდე ან შემდგომი პროცესებისთვის. ულტრაბგერითი დამუშავებით ნიმუშების მომზადების ყველაზე გავრცელებული გამოყენებები მოიცავს:
ულტრაბგერითი დამუშავება გამოიყენება გენომური დნმ-ის ზუსტი ფრაგმენტაციისთვის, რაც საშუალებას იძლევა მივიღოთ სასურველი ზომის დნმ-ის ფრაგმენტები სხვადასხვა შემდგომი გამოყენებისთვის, მათ შორის PCR-ის, კლონირებისა და Southern blotting-ისთვის. ულტრაბგერითი დამუშავება უპირატესია ფერმენტულ მეთოდებთან შედარებით, რადგან ის ფრაგმენტების ზომისა და განაწილების მოქნილი კონტროლის საშუალებას იძლევა. მაღალი გამტარუნარიანობის ნიმუშების მომზადება UIP400MTP მიკროფირფიტების ულტრაბგერითი დამამუშავებლით ამარტივებს დიდი რაოდენობის ნიმუშების დამუშავებას.
გაიგეთ მეტი ულტრაბგერითი დნმ-ის ფრაგმენტაციის შესახებ და პლაზმიდის ფრაგმენტაციის შესახებ!
გაიგეთ მეტი ულტრაბგერითი დამუშავების გამოყენების შესახებ ახალი თაობის სეკვენირებისთვის!
VialTweeter ულტრაბგერითი დამამუშავებელი მრავალ ფლაკონში ნიმუშების ერთდროული მომზადებისთვის
როგორ ავირჩიო საუკეთესო ულტრაბგერითი დამამუშავებელი დნმ-სთან დაკავშირებული ჩემი კვლევებისთვის?
ტერმინი “ულტრაბგერითი დამუშავება” გამოიყენება ულტრაბგერის გამოყენების სხვადასხვა რეჟიმისთვის. ყველაზე გავრცელებული მეთოდებია ულტრაბგერითი აბაზანა და ზონდური ტიპის ულტრაბგერითი დამამუშავებელი. ქვემოთ გაიგებთ, თუ რატომ გააუმჯობესებს ულტრაბგერითი დამამუშავებლის სწორი არჩევანი თქვენი კვლევის შედეგების ხარისხსა და სანდოობას.
გაიგეთ სხვადასხვა ულტრაბგერითი დამამუშავებლის მოდელებს შორის არსებული განსხვავებების, მათი უპირატესობებისა და შეზღუდვების შესახებ. აქ ჩვენ ჩავუღრმავდებით გენომიკის კვლევებისთვის ყველაზე ფართოდ გამოყენებად ულტრაბგერითი დამამუშავებლის მოდელებს.
აბაზანის ულტრაბგერითი დამუშავება: რატომ იძლევიან აბაზანის ტიპის სონიკატორები არასანდო, არარეპროდუცირებად შედეგებს? გენომური ნიმუშები თავსდება წყლის აბაზანაში, რომელიც აღჭურვილია რამდენიმე ულტრაბგერითი ტრანსდუცერით, დამაგრებული წყლის აბაზანის ფსკერზე. აკუსტიკური კავიტაციის ზონები წარმოიქმნება აბაზანაში ძალიან არათანაბრად და არ უზრუნველყოფენ ულტრაბგერითი სიმძლავრის მუდმივობას. ეს მეთოდი დამუშავებს ნიმუშებს სხვადასხვა ინტენსივობით და არ იძლევა რეპროდუცირებად შედეგებს ნიმუშების მომზადებისას, როგორიცაა დნმ-ის ფრაგმენტაცია. ამ არათანაბარი დამუშავების შედეგად, დნმ-ის ფრაგმენტის ზომის კონტროლი არ ხორციელდება. ჩვეულებრივი ულტრაბგერითი აბაზანით, სანდო, გამეორებადი კვლევა შეუძლებელია.
გსურთ მეტი გაიგოთ ზონდური ტიპის სონიკატორსა და ულტრაბგერით აბაზანას შორის განსხვავებების შესახებ? დააჭირეთ აქ!
ულტრაბგერითი აბაზანისგან განსხვავებით, Hielscher-ის სონიკატორები ზუსტად მართვადია და მძლავრ ულტრაბგერას წარმოქმნის. ულტრაბგერითი დამუშავების ინტენსივობა შეიძლება ზუსტად მორგდეს კონკრეტულ დანიშნულებას, რათა თავიდან იქნას აცილებული ბიოლოგიური ნიმუშების არასასურველი დეგრადაცია. ეს უზრუნველყოფს ნუკლეინის მჟავებისა და სხვა ბიომოლეკულების ოპტიმალურ შენარჩუნებას ნიმუშების დამუშავების პროცესში. ეს განსაკუთრებით სასარგებლოა გენომურ კვლევაში, სადაც ნიმუშის მთლიანობა კრიტიკულია შემდგომი ანალიზისთვის. ინტელექტუალური ფუნქციები, როგორიცაა პროგრამირებადი პარამეტრები, ბრაუზერის მეშვეობით დისტანციური მართვა და მონაცემთა ავტომატური ჩაწერა, აადვილებს კვლევით სამუშაოს ლაბორატორიებში.
Hielscher სონიკატორის მოდელები გენომური კვლევისთვის
- ზონდური ტიპის ულტრაბგერითი დამუშავება: ულტრაბგერითი ზონდი პირდაპირ თავსდება ნიმუშის სინჯარაში, რაც ლოკალიზებული ულტრაბგერითი დამუშავებისა და ფრაგმენტაციის პარამეტრების ზუსტი კონტროლის საშუალებას იძლევა. ეს მეთოდი უპირატესია მცირე რაოდენობის ნიმუშებისთვის, მაგალითად, ცალკეული ფლაკონების ან ქიმიური ჭიქების დამუშავებისას.
აქ იპოვით ყველა ზონდური ტიპის სონიკატორს დნმ-ის ფრაგმენტაციისა და ნიმუშების მომზადებისთვის! - CupHorn და UIP400MTP: Hielscher-ის ულტრაბგერითი დამამუშავებლის მოდელები Ultrasonic Cuphorn და UIP400MTP Plate Sonicator მნიშვნელოვნად განსხვავდება ჩვეულებრივი ულტრაბგერითი აბაზანისგან ან გასარეცხი აბაზანისგან. თუმცა პირველი შეხედვით, ულტრაბგერითი ტალღების ირიბი გადაცემის პრინციპი წყლის აბაზანის მეშვეობით მსგავსად ჩანს – განსხვავება Hielscher-ის ულტრაბგერით Ultrasonic Cuphorn-ს ან UIP400MTP Plate Sonicator-სა და ჩვეულებრივ ულტრაბგერით აბაზანას შორის ვერ იქნება უფრო დიდი! Hielscher-ის სისტემებში, Ultrasonic Cuphorn-ისა და UIP400MTP Plate Sonicator-ის მთლიანი ფსკერი თანაბრად აქტიურდება მძლავრი ულტრაბგერით. ეს ნიშნავს, რომ მთლიანი ზედაპირი ვიბრირებს ზუსტად იმავე ამპლიტუდითა და სიხშირით. არ არსებობს მკვდარი, ულტრაბგერითი დამუშავების გარეშე დარჩენილი ზონა, ყველა ნიმუში დამუშავდება იმავე ინტენსივობით! ეს უზრუნველყოფს თანაბარ, რეპროდუცირებად შედეგებს თქვენს ულტრაბგერით ნიმუშების მომზადებაში.
აქ შეგიძლიათ იპოვოთ მეტი ინფორმაცია ულტრაბგერით cuphorn-ის შესახებ!
აქ შეგიძლიათ იპოვოთ მეტი ინფორმაცია ფირფიტის სონიკატორ UIP400MTP-ის შესახებ! - VialTweeter: VialTweeter იყენებს ვიბრირებადი ვიალის მამაგრებელი ბლოკის სონოტროდის უნიკალურ დიზაინს, რათა ულტრაბგერითი ენერგია პირდაპირ გადასცეს ნიმუშის ვიალებს წყლის აბაზანაში ან სხვა გარემოში ჩაძირვის საჭიროების გარეშე. ეს ირიბი, მაგრამ მაღალეფექტური ულტრაბგერითი დამუშავების მეთოდი იდეალურია მაქსიმუმ 10 დახურული ვიალის დამუშავებისთვის და თავიდან აცილებს ჯვარედინ კონტამინაციას.
წაიკითხეთ მეტი მაქსიმუმ 10 დახურული ვიალის კონტამინაციის გარეშე ულტრაბგერითი დამუშავების შესახებ VialTweeter-ით!
ულტრაბგერითი cuphorn დახურული სინჯარებისა და ვიალების ინტენსიური ულტრაბგერითი დამუშავებისთვის სტერილური დნმ-ის ფრაგმენტაციის მიზნით.
სონიკატორები ავტომატიზებულ სისტემებში – მარტივი ინტეგრაცია
Hielscher სონიკატორები შეიძლება ინტეგრირებულ იქნას ავტომატიზებულ სისტემებში. ღია ქსელის ინტერფეისისა და პროგრამირების ფუნქციების წყალობით, Hielscher სონიკატორები შესაფერისია ავტომატიზაციისთვის. ინტეგრაცია ავტომატიზაციასა და რობოტიკასთან საშუალებას იძლევა გენომური ნიმუშების მაღალი გამტარუნარიანობის დამუშავების, რაც ხელს უწყობს მასშტაბურ კვლევებსა და პერსონალიზებული მედიცინის ინიციატივებს. თქვენი სონიკატორის ავტომატიზებულ ნიმუშების მომზადების სისტემაში ინტეგრაციის შესაძლებლობა ოპტიმიზებს ნიმუშების მართვას და უზრუნველყოფს ეფექტურ, რეპროდუცირებად და უსაფრთხო ნიმუშების დამუშავებას სხვადასხვა დანიშნულებასა და ნიმუშის ტიპებში.
- მაღალი ეფექტურობა
- თანამედროვე ტექნოლოგია
- სანდოობა და გამძლეობა
- მორგებადი, ზუსტი პროცესის კონტროლი
- პარტიული და ნაკადში დამუშავება
- ნებისმიერი მოცულობისთვის
- ინტელექტუალური პროგრამული უზრუნველყოფა
- ინტელექტუალური ფუნქციები (მაგ., პროგრამირებადობა, მონაცემთა პროტოკოლირება, დისტანციური მართვა)
- მარტივი და უსაფრთხო ექსპლუატაცია
- ტექნიკური მომსახურების მცირე საჭიროება
- CIP (ადგილზე გაწმენდა)
დიზაინი, წარმოება და კონსულტირება – გერმანიაში შექმნილი ხარისხი
Hielscher ულტრაბგერითი ჰომოგენიზატორები ცნობილია თავისი უმაღლესი ხარისხისა და დიზაინის სტანდარტებით. გამძლეობა და მარტივი ექსპლუატაცია საშუალებას გვაძლევს, ჩვენი ულტრაბგერითი ჰომოგენიზატორები მარტივად ინტეგრირდეს სამრეწველო ობიექტებში. მკაცრი პირობები და რთული გარემო Hielscher ულტრაბგერითი ჰომოგენიზატორებისთვის ადვილად მართვადია.
Hielscher Ultrasonics არის ISO სერტიფიცირებული კომპანია, რომელიც განსაკუთრებულ ყურადღებას უთმობს მაღალი წარმადობის ულტრაბგერით ჰომოგენიზატორებს, რომლებიც იყენებენ თანამედროვე ტექნოლოგიებს და არიან მომხმარებლისთვის მოსახერხებელი. რა თქმა უნდა, Hielscher ულტრაბგერითი ჰომოგენიზატორები შეესაბამება CE სტანდარტებს და აკმაყოფილებენ UL, CSA და RoHs მოთხოვნებს.
ქვემოთ მოცემული ცხრილი გიჩვენებთ ჩვენი ლაბორატორიული ულტრაბგერითი ჰომოგენიზატორების დამუშავების მიახლოებით წარმადობას. ეს მოწყობილობები იდეალურია ნიმუშების მომზადების ისეთი ამოცანებისთვის, როგორიცაა DNA-სა და RNA-ს ფრაგმენტაცია, უჯრედების ლიზისი, ასევე DNA-სა და ცილების იზოლაცია:
| მოწყობილობა | სიმძლავრე [W] | ტიპი | მოცულობა [mL] |
|---|---|---|---|
| UIP400MTP | 400 | მიკროფირფიტებისთვის | 6 – 3456 ფოსო | VialTweeter | 200 | 10-მდე ვიალისთვის, დამატებითი კლიპსის შესაძლებლობით | 0,5 – 1,5 |
| UP50H | 50 | ზონდური ტიპის | 0,01 – 250 |
| UP100H | 100 | ზონდური ტიპის | 0,01 – 500 |
| UP200Ht | 200 | ზონდური ტიპის | 0,1 – 1000 |
| UP200St | 200 | ზონდური ტიპის | 0,1 – 1000 |
| UP400St | 400 | ზონდური ტიპის | 5,0 – 2000 |
| CupHorn | 200 | CupHorn, სონორეაქტორი | 10 – 200 |
| GDmini2 | 200 | კონტამინაციის გარეშე ნაკადის კამერა |
დაგვიკავშირდით! / დაგვისვით კითხვა!
ხშირად დასმული კითხვები გენომიკისა და ულტრაბგერითი დამუშავების შესახებ
აქ იპოვით პასუხებს ყველაზე ხშირად დასმულ კითხვებზე, რომლებიც ეხება ულტრაბგერით დამუშავებას და გენომურ კვლევას.
რა ემართება DNA-ს ულტრაბგერითი დამუშავებისას?
ულტრაბგერითი დამუშავება DNA-ს მცირე ფრაგმენტებად ყოფს მაღალი სიხშირის ბგერითი ტალღების გამოყენებით, რომლებიც ქმნიან მექანიკურ ძალებს, რის შედეგადაც DNA-ს ჯაჭვები შემთხვევით წერტილებში წყდება. ულტრაბგერითი დამუშავების ინტენსივობის კორექტირება საშუალებას გვაძლევს, მივიღოთ უფრო დიდი ან უფრო მცირე DNA ფრაგმენტები, შემდგომი დამუშავებისა და ანალიზის მოთხოვნების შესაბამისად.
რა არის DNA ფრაგმენტაციის ულტრაბგერითი დამუშავების პროტოკოლი?
DNA ფრაგმენტაციის ტიპიური ულტრაბგერითი დამუშავების პროტოკოლი მოიცავს ულტრაბგერითი ტალღების გამოყენებას DNA ნიმუშებზე ბუფერულ ხსნარში მოკლე იმპულსების სერიის სახით, რომელსაც მოსდევს გაციების ინტერვალები ნიმუშის გადახურების თავიდან ასაცილებლად. პარამეტრები, როგორიცაა ამპლიტუდა, ხანგრძლივობა და ციკლების რაოდენობა, ოპტიმიზირდება ნიმუშის ტიპისა და სასურველი ფრაგმენტის ზომის მიხედვით.
როგორ ხდება DNA-ს მექანიკური ფრაგმენტაცია ულტრაბგერითი დამუშავებით?
DNA-ს მექანიკური ფრაგმენტაციისთვის ულტრაბგერითი დამუშავება მოიცავს DNA-ს მოლეკულებზე კონტროლირებადი მექანიკური ძალებით ზემოქმედებას ულტრაბგერითი ტალღების საშუალებით. ეს ძალები არღვევს წყალბადურ ბმებს და სხვა ურთიერთქმედებებს, რომლებიც DNA-ს ჯაჭვებს ერთად აკავებს, რის შედეგადაც ხდება შემთხვევითი გაწყვეტა და DNA-ს მცირე ნაწილებად ფრაგმენტაცია.
რამდენი ხანი უნდა დამუშავდეს DNA ნიმუშები ულტრაბგერით?
DNA ნიმუშების ულტრაბგერითი დამუშავების ხანგრძლივობა დამოკიდებულია ისეთ ფაქტორებზე, როგორიცაა ნიმუშის მოცულობა, კონცენტრაცია და სასურველი ფრაგმენტის ზომა. ჩვეულებრივ, ულტრაბგერითი დამუშავება ხორციელდება მოკლე იმპულსების სახით რამდენიმე წამიდან რამდენიმე წუთამდე, გაციების ინტერვალებით ნიმუშის გადახურების თავიდან ასაცილებლად.
რა არის საუკეთესო ულტრაბგერითი დამუშავების მოწყობილობა DNA იზოლაციისთვის?
DNA-ს იზოლაციისთვის საუკეთესო ულტრაბგერითი დამუშავების მოწყობილობის არჩევანი დამოკიდებულია ისეთ ფაქტორებზე, როგორიცაა ნიმუშის მოცულობა, წარმადობა და სასურველი ფრაგმენტის ზომა. პოპულარულ ვარიანტებს შორისაა Hielscher UIP400MTP მიკროფირფიტების ულტრაბგერითი დამუშავების მოწყობილობა, VialTweeter, CupHorn და ულტრაბგერითი ზონდი UP100H. ეს მოწყობილობები უზრუნველყოფს ულტრაბგერითი დამუშავების პარამეტრების ზუსტ კონტროლს და შესაფერისია კვლევით ლაბორატორიებში DNA-ს იზოლაციის სხვადასხვა ამოცანისთვის.
რა არის გენომიკა?
გენომიკა ბიოლოგიის მრავალდისციპლინური დარგია, რომელიც მიზნად ისახავს გენომების სრული შემადგენლობის, ფუნქციების, ევოლუციის, კარტოგრაფირებისა და მოდიფიკაციის გაგებას. გენომი მოიცავს ორგანიზმში არსებულ მთელ დნმ-ს, მათ შორის მის გენებს და მათ რთულ სამგანზომილებიან ორგანიზაციას. გენეტიკისგან განსხვავებით, რომელიც ცალკეულ გენებსა და მათ მემკვიდრეობითობის პრინციპებს იკვლევს, გენომიკა მიზნად ისახავს ორგანიზმში ყველა გენის სრულყოფილ დახასიათებასა და რაოდენობრივ შეფასებას, მათი ურთიერთქმედებისა და მთლიანად ორგანიზმზე ზემოქმედების ახსნას. გენები გადამწყვეტ როლს ასრულებს ცილების სინთეზის წარმართვაში, რასაც ფერმენტები და მესენჯერული მოლეკულები უწყობს ხელს. ეს ცილები, თავის მხრივ, ქმნის ორგანოებისა და ქსოვილების სტრუქტურულ კომპონენტებს, არეგულირებს ბიოქიმიურ პროცესებს და უზრუნველყოფს უჯრედთაშორის კომუნიკაციას. გენომიკა მოიცავს მთლიანი გენომების სეკვენირებასა და ანალიზს და იყენებს მაღალი წარმადობის დნმ-ის სეკვენირების ტექნიკებსა და ბიოინფორმატიკის ინსტრუმენტებს გენომების სტრუქტურისა და ფუნქციების სრულად გასაგებად.
გენომიკა არის ორგანიზმის მთლიანი გენეტიკური მასალის შესწავლა, მათ შორის მისი დნმ-ის სეკვენციის, ორგანიზაციის, ფუნქციისა და ვარიაციის. ის მოიცავს გენების, მათი ურთიერთქმედებისა და ნიშან-თვისებებსა და ქცევებზე მათი გავლენის ანალიზს. გენომური კვლევები მოიცავს სხვადასხვა ტექნიკასა და მიდგომას გენომების სტრუქტურისა და ფუნქციის, ასევე ჯანმრთელობაში, დაავადებებში, ევოლუციასა და სხვა ბიოლოგიურ პროცესებში მათი როლის გასაგებად.
გენომური კვლევების მიზანია:
- გენომების სეკვენირება: ეს მოიცავს ნუკლეოტიდების (A, T, C და G) თანმიმდევრობის დადგენას ორგანიზმის დნმ-ში. ეს შეიძლება იყოს მთლიანი გენომი ან კონკრეტული საინტერესო რეგიონები.
- გენეტიკური ვარიაციის ანალიზი: გენომური კვლევები იკვლევს ინდივიდებს ან პოპულაციებს შორის დნმ-ის სეკვენციებში არსებულ ვარიაციებს, რამაც შეიძლება მოგვაწოდოს ინფორმაცია დაავადებების, ნიშან-თვისებებისა და ევოლუციური პროცესების გენეტიკური საფუძვლების შესახებ.
- ფუნქციური გენომიკა: ეს დარგი იკვლევს, თუ როგორ ფუნქციონირებენ გენები და როგორ ურთიერთქმედებენ ისინი ერთმანეთთან და გარემოსთან. ის მოიცავს ტრანსკრიპტომიკას (გენის ექსპრესიის შესწავლა), პროტეომიკას (ცილების შესწავლა) და მეტაბოლომიკას (მეტაბოლიტების შესწავლა).
- შედარებითი გენომიკა: სხვადასხვა სახეობის გენომების შედარებით, მკვლევრებს შეუძლიათ გამოავლინონ ევოლუციური კავშირები, დაადგინონ კონსერვირებული რეგიონები და გაიგონ ბიოლოგიური მრავალფეროვნების გენეტიკური საფუძვლები.
- სამედიცინო გენომიკა: მედიცინაში გენომური კვლევები ფოკუსირებულია დაავადებების გენეტიკური საფუძვლების გაგებაზე, დაავადების რისკის პროგნოზირებაზე და პერსონალიზებული მკურნალობისა და ინტერვენციების შემუშავებაზე.
გენომურმა კვლევებმა მნიშვნელოვანი პროგრესი მოუტანა ისეთ დარგებს, როგორიცაა მედიცინა, სოფლის მეურნეობა, ევოლუციური ბიოლოგია და ბიოტექნოლოგია, რამაც შეუწყო ხელი ჩვენს გაგებას სიცოცხლის შესახებ მოლეკულურ დონეზე და გააუმჯობესა ადამიანის ჯანმრთელობა და კეთილდღეობა.
ლიტერატურა / წყაროები
- Poptsova, M., Il’icheva, I., Nechipurenko, D. et al. (2014): Non-random DNA fragmentation in next-generation sequencing. Scientific Reports 4, 4532; 2014.
- Basselet P., Wegrzyn G., Enfors S.-O., Gabig-Ciminska M. (2008): Sample processing for DNA chip array-based analysis of enterohemorrhagic Escherichia coli (EHEC). Microbial Cell Factories 7:29. 2008.
- Doublier S., Riganti Ch., Voena C., Costamagna C., Aldieri E., Pescarmona G., Ghigo D., Bosia A. (2008): RhoA Silencing Reverts the Resistance to Doxorubicin in Human Colon Cancer Cells. Molecular Cancer Research 6(10), 2008.
- Fredlund E., Gidlund A., Olsen M., Börjesson T., Spliid N.H.H., Simonsson M. (2008): Method evaluation of Fusarium DNA extraction from mycelia and wheat for down-stream real-time PCR quantification and correlation to mycotoxin levels. Journal of Microbiological Methods 2008.
- Fritsche C., Sitz M., Weiland N., Breitling R., Pohl H.-D. (2007): Characterization of the growth behavior of Leishmania tarentolae – a new expression system for recombinant proteins. Journal of Basic Microbiology 47, 2007. 384–393.
- Ristola M., Arpiainen S., Saleem M. A., Mathieson P. W., Welsh G. I., Lehtonen S., Holthöfer H. (2009): Regulation of Neph3 gene in podocytes – key roles of transcription factors NF-κB and Sp1. BMC Molecular Biology 10:83, 2009.
- Rodriguez J., Vives L., Jorda M., Morales C., Munoz M., Vendrell E., Peinado M. A. (2008): Genome-wide tracking of unmethylated DNA Alu repeats in normal and cancer cells. Nucleic Acids Research Vol. 36, No. 3, 2008. 770-784.
- Weiske J. Huber O. (2006): The Histidine Triad Protein Hint1 Triggers Apoptosis Independent of Its Enzymatic Activity. The Journal of Biological chemistry. Vol. 281, No. 37, 2006. 27356–27366.
Hielscher Ultrasonics აწარმოებს მაღალი წარმადობის ულტრაბგერით ჰომოგენიზატორებს ლაბორატორიული დან სამრეწველო ზომამდე.