გენომის კვლევა, რომელსაც ხელი შეუწყო გახმოვანება
გენომიურმა კვლევამ მოახდინა რევოლუცია ბიოლოგიური სისტემების შესახებ ჩვენს გაგებაში, რაც საშუალებას გვაძლევს აეხსნათ რთული გენეტიკური მექანიზმები, რომლებიც საფუძვლად უდევს სხვადასხვა დაავადებასა და მახასიათებელს. Sonication, ტექნიკა, რომელიც თავდაპირველად შემუშავებული იყო უჯრედული მემბრანების დაშლისთვის, იპოვა ფართო სარგებლობა გენომის კვლევაში. ეს სტატია გთავაზობთ მიმოხილვას სონიკაციის გამოყენების შესახებ გენომიურ კვლევებში, მათ შორის დნმ-ის იზოლაცია და ფრაგმენტაცია, ქრომატინის იმუნოპრეციპიტაცია (ChIP) და შემდეგი თაობის თანმიმდევრობის ბიბლიოთეკების მომზადება. ეს სტატია გთავაზობთ მიმოხილვას სონიკაციის პრინციპების, მეთოდოლოგიებისა და აპლიკაციების შესახებ გენომიურ კვლევაში და წარმოგიდგენთ ყველაზე შესაფერის სონიკატორებს გენომიური კვლევისთვის.
Sonicators in Genomic Research
გენომიურმა კვლევამ განიცადა მნიშვნელოვანი წინსვლა ბოლო ათწლეულების განმავლობაში, რაც გამოწვეულია მაღალი გამტარუნარიანობის თანმიმდევრობის ტექნოლოგიებისა და ინოვაციური ექსპერიმენტული მეთოდოლოგიების განვითარებით. ამ მიღწევებმა ხელი შეუწყო გენომების, ეპიგენომების და ტრანსკრიპტომების ყოვლისმომცველ ანალიზს, რაც გვთავაზობს დაავადების გენეტიკურ საფუძველს, ევოლუციას და ფენოტიპურ ცვალებადობას.
Sonication, მექანიკური პროცესი, რომელიც მოიცავს ულტრაბგერითი ფიზიკური ძალების გამოყენებას მოლეკულური სტრუქტურების დასაშლელად, წარმოიშვა როგორც მრავალმხრივი ინსტრუმენტი გენომის კვლევაში. გაჟღერება არის კარგად დამკვიდრებული ტექნიკა, რომელიც გამოიყენება დნმ-ის ფრაგმენტაციისთვის, ქრომატინის გაფანტვისთვის და NGS ბიბლიოთეკის მოსამზადებლად.
Sonication-ის გამოყენება გენომიურ კვლევაში
Sonication გამოიყენება ბიოლოგიურ ნიმუშებზე ნიმუშის მოსამზადებლად ანალიზამდე, ანალიზამდე ან შემდგომი შემდგომი პროცესებისთვის მოსამზადებლად. ყველაზე გავრცელებული ნიმუშის მოსამზადებელი აპლიკაციები სონიკაციის გამოყენებით მოიცავს:
Sonication გამოიყენება გენომიური დნმ-ის ზუსტი ფრაგმენტაციისთვის, რაც საშუალებას აძლევს წარმოქმნას სასურველი ზომის დნმ-ის ფრაგმენტები სხვადასხვა ქვედა დინებაში გამოყენებისთვის, მათ შორის PCR, კლონირება და სამხრეთ ბლოტი. Sonication გთავაზობთ უპირატესობებს ფერმენტულ მეთოდებთან შედარებით, რადგან ის იძლევა მოქნილი კონტროლის ფრაგმენტების ზომასა და განაწილებას. მაღალი გამტარუნარიანობის ნიმუშის მომზადება UIP400MTP ფირფიტის სონიკატორით აუმჯობესებს ნიმუშების დიდი რაოდენობის დამუშავებას.
წაიკითხეთ მეტი ულტრაბგერითი დნმ-ის ფრაგმენტაცია და პლაზმიდის ფრაგმენტაცია!
წაიკითხეთ მეტი სონიკაციის გამოყენების შესახებ შემდეგი თაობის თანმიმდევრობისთვის!
VialTweeter sonicator მრავალჯერადი ფლაკონების სინჯის ერთდროული მომზადებისთვის
როგორ ავირჩიო საუკეთესო სონიკატორი ჩემი დნმ-თან დაკავშირებული კვლევისთვის?
Ტერმინი “გაჟონვა” გამოიყენება ულტრაბგერითი გამოყენების სხვადასხვა მოდიფიკაციისთვის. ყველაზე გავრცელებული მეთოდებია ულტრაბგერითი აბაზანა და ზონდის ტიპის სონიკატორი. ქვემოთ, თქვენ აღმოაჩენთ, თუ რატომ გააუმჯობესებს სონიკატორის სწორი არჩევანი თქვენი კვლევის ხარისხს და ვალიდობას.
გაეცანით ულტრაბგერითი აპარატის სხვადასხვა მოდელებს შორის განსხვავებებს, მათ უპირატესობებსა და შეზღუდვებს. აქ ჩვენ ჩავუღრმავდებით ყველაზე ფართოდ გამოყენებულ სონიკატორ მოდელებს გენომიური კვლევისთვის.
აბაზანის გაჟონვა: რატომ მოგცემთ აბაზანის ტიპის სონექტორები არასანდო, არარეპროდუცირებად შედეგებს? გენომის ნიმუშები მოთავსებულია წყლის აბაზანაში, რომელიც აღჭურვილია რამდენიმე ულტრაბგერითი გადამცემით, რომლებიც დამაგრებულია წყლის ავზის ფსკერზე. აკუსტიკური კავიტაციის ლაქები ძალიან არათანაბრად ჩნდება სატანკოში და არ იძლევა ულტრაბგერითი სიმძლავრის მუდმივ ძალას. ეს მეთოდი ამუშავებს ნიმუშებს სხვადასხვა ინტენსივობით და არ იძლევა განმეორებად შედეგებს ნიმუშის მომზადებაში, როგორიცაა დნმ-ის ფრაგმენტაცია. ამ არათანაბარი მკურნალობის შედეგად, დნმ-ის ფრაგმენტის ზომაზე კონტროლი არ არის მოცემული. საერთო ულტრაბგერითი აბაზანით, საიმედო, განმეორებადი კვლევა შეუძლებელია.
გსურთ გაიგოთ მეტი ზონდის ტიპის sonicator vs ულტრაბგერითი აბაზანის შესახებ? Დააკლიკე აქ!
ულტრაბგერითი აბაზანისგან განსხვავებით, Hielscher არის ზუსტად კონტროლირებადი სონიკატორები, რომლებიც აწვდიან ძლიერ ულტრაბგერას. ხმოვანი გამოსხივების ინტენსივობა შეიძლება ზუსტად დარეგულირდეს აპლიკაციასთან ისე, რომ თავიდან იქნას აცილებული ბიოლოგიური ნიმუშების არასასურველი დეგრადაცია. ეს უზრუნველყოფს ნუკლეინის მჟავების და სხვა ბიომოლეკულების ოპტიმალურ შენარჩუნებას ნიმუშის დამუშავებისას. ეს განსაკუთრებით ხელსაყრელია გენომიური კვლევისთვის, სადაც ნიმუშის მთლიანობა გადამწყვეტია ქვედა დინების ანალიზისთვის. ჭკვიანი ფუნქციები, როგორიცაა პროგრამირებადი პარამეტრი, ბრაუზერის დისტანციური მართვა და მონაცემთა ავტომატური ჩაწერა, ხელს უწყობს კვლევით მუშაობას ლაბორატორიებში.
Hielscher Sonicator მოდელები გენომიური კვლევისთვის
- ზონდის ტიპის სონიკა: ბგერითი ზონდი პირდაპირ ჩასმულია ნიმუშის მილში, რაც საშუალებას იძლევა ლოკალიზებული სონიკა და ზუსტი კონტროლი ფრაგმენტაციის პარამეტრებზე. ეს მეთოდი სასურველია მცირე რაოდენობის ნიმუშებისთვის, როგორიცაა ერთი ფლაკონები ან ჭიქა.
იპოვეთ დნმ-ის ფრაგმენტაციისა და ნიმუშის მოსამზადებელი ყველა ზონდის ტიპის სონიკატორი აქ! - CupHorn და UIP400MTP: Hielscher sonicator მოდელები Ultrasonic Cuphorn და UIP400MTP Plate Sonicator მნიშვნელოვნად განსხვავდება ჩვეულებრივი ულტრაბგერითი აბაზანისგან ან საწმენდი ავზისგან. მიუხედავად იმისა, რომ პირველი ხედვით, წყლის აბანოში ულტრაბგერითი ტალღების არაპირდაპირი გადაცემის პრინციპი მსგავსია. – განსხვავება Hielscher-ის ულტრაბგერით თასსა და ფირფიტის სონიკატორსა და საერთო ულტრაბგერით აბაზანას შორის არ შეიძლება იყოს უფრო დიდი! Hielscher-ის სისტემებში, თასმის რქისა და ფირფიტის სონიკატორის სრული ფსკერი ერთნაირად აირია ძლიერი ულტრაბგერითი. ეს ნიშნავს, რომ მთლიანი ზედაპირი ვიბრირებს ზუსტად იმავე ამპლიტუდითა და სიხშირით. არ არის ნაპოვნი მკვდარი, არაბგერითი ლაქა, ყველა ნიმუში გაჟღენთილია იმავე ინტენსივობით! ეს უზრუნველყოფს ერთგვაროვან, განმეორებად შედეგებს თქვენი ულტრაბგერითი ნიმუშის მომზადებაში.
დამატებითი ინფორმაცია ულტრაბგერითი თასმის შესახებ შეგიძლიათ იხილოთ აქ!
თქვენ შეგიძლიათ იპოვოთ მეტი ინფორმაცია ფირფიტა-სონიკატორი UIP400MTP-ის შესახებ აქ! - VialTweeter: VialTweeter იყენებს ვიბრაციული ფლაკონის დამჭერი ბლოკის სონოტროდის უნიკალურ დიზაინს, რათა გადასცეს ულტრაბგერითი ენერგია პირდაპირ სინჯის ფლაკონებში წყლის აბაზანაში ან სხვა გარემოში ჩაძირვის საჭიროების გარეშე. ეს არაპირდაპირი, მაგრამ მაღალეფექტური ხმოვანი მეთოდი იდეალურია 10-მდე დახურული ფლაკონის სამკურნალოდ და თავიდან აიცილებს ჯვარედინი დაბინძურებას.
წაიკითხეთ მეტი 10-მდე დახურული ფლაკონის დაბინძურების გარეშე გამოსხივების შესახებ theVialTweeter-ით!
ულტრაბგერითი CupHorn სტერილური დნმ-ის ფრაგმენტაციისთვის დახურული მილების და ფლაკონების ინტენსიური გაჟონვისთვის.
Sonicators ავტომატურ სისტემებში – მარტივი ინტეგრაცია
Hielscher sonicators შეიძლება ინტეგრირებული იყოს ავტომატურ სისტემებში. ღია ქსელის ინტერფეისით და პროგრამირების მახასიათებლებით, Hielscher sonicators შესაფერისია ავტომატიზაციისთვის. ავტომატიზაციასა და რობოტიკასთან ინტეგრაცია იძლევა გენომის ნიმუშების მაღალი გამტარუნარიანობის დამუშავებას, ფართომასშტაბიანი კვლევებისა და პერსონალიზებული მედიცინის ინიციატივების ხელშეწყობას. თქვენი სონიკატორის ინტეგრირების შესაძლებლობა ნიმუშის მომზადების ავტომატურ სისტემაში ოპტიმიზებს ნიმუშების დამუშავებას და უზრუნველყოფს ნიმუშის ეფექტურ, განმეორებად და უსაფრთხო დამუშავებას სხვადასხვა აპლიკაციებსა და ნიმუშების ტიპებში.
- მაღალი ეფექტურობის
- უახლესი ტექნოლოგია
- საიმედოობა & სიმტკიცე
- რეგულირებადი, ზუსტი პროცესის კონტროლი
- პარტია & ხაზში
- ნებისმიერი მოცულობისთვის
- ინტელექტუალური პროგრამული უზრუნველყოფა
- ჭკვიანი ფუნქციები (მაგ., პროგრამირებადი, მონაცემთა პროტოკოლირება, დისტანციური მართვა)
- მარტივი და უსაფრთხო ფუნქციონირება
- დაბალი მოვლა
- CIP (სუფთა ადგილზე)
დიზაინი, წარმოება და კონსულტაცია – ხარისხი დამზადებულია გერმანიაში
Hielscher ულტრაბგერითები ცნობილია მათი უმაღლესი ხარისხისა და დიზაინის სტანდარტებით. გამძლეობა და მარტივი მუშაობა საშუალებას იძლევა ჩვენი ულტრაბგერითი აპარატების გლუვი ინტეგრაცია სამრეწველო ობიექტებში. უხეში პირობები და მომთხოვნი გარემო ადვილად უმკლავდება Hielscher ულტრაბგერითებს.
Hielscher Ultrasonics არის ISO სერთიფიცირებული კომპანია და განსაკუთრებული აქცენტი კეთდება მაღალი ხარისხის ულტრაბგერაზე, რომელიც აღჭურვილია უახლესი ტექნოლოგიით და მომხმარებლის კეთილგანწყობით. რა თქმა უნდა, Hielscher ულტრაბგერითები შეესაბამება CE და აკმაყოფილებს UL, CSA და RoHs მოთხოვნებს.
ქვემოთ მოყვანილი ცხრილი გაძლევთ მითითებას ჩვენი ლაბორატორიის ულტრაბგერითი აპარატების დამუშავების სავარაუდო შესაძლებლობებზე, რომლებიც იდეალურია ნიმუშის მომზადებისთვის, როგორიცაა დნმ და რნმ-ის ფრაგმენტაცია, უჯრედების ლიზი, ასევე დნმ-ისა და ცილების იზოლაცია:
| მოწყობილობა | სიმძლავრე [W] | ტიპი | მოცულობა [მლ] |
|---|---|---|---|
| UIP400MTP | 400 | მიკროფილებისთვის | 6 – 3456 ჭაბურღილი | VialTweeter | 200 | 10-მდე ფლაკონისთვის, პლუს დამაგრების შესაძლებლობა | 0.5 – 1.5 |
| UP50H | 50 | ზონდის ტიპის | 0.01 – 250 |
| UP100H | 100 | ზონდის ტიპის | 0.01 – 500 |
| UP200Ht | 200 | ზონდის ტიპის | 0.1 – 1000 |
| UP200 ქ | 200 | ზონდის ტიპის | 0.1 – 1000 |
| UP400 ქ | 400 | ზონდის ტიპის | 5.0 – 2000 წ |
| ჭიქის რქა | 200 | CupHorn, სონორეაქტორი | 10 – 200 |
| GDmini2 | 200 | დაბინძურებისგან თავისუფალი ნაკადის უჯრედი |
Დაგვიკავშირდით! / Გვკითხე ჩვენ!
ხშირად დასმული კითხვები გენომიკისა და სონიკაციის შესახებ
იპოვეთ აქ პასუხები ყველაზე ხშირად დასმულ კითხვაზე, როდესაც საქმე ეხება ულტრაბგერითი და გენომიური კვლევას.
რას უკავშირებს დნმ-ს სონიკა?
Sonication არღვევს დნმ-ს პატარა ფრაგმენტებად მაღალი სიხშირის ხმის ტალღების გამოყენებით, რომლებიც ქმნიან მექანიკურ ძალებს, რაც იწვევს დნმ-ის ძაფების რღვევას შემთხვევით წერტილებში. სონიკაციის ინტენსივობის რეგულირება საშუალებას გაძლევთ შექმნათ უფრო დიდი ან პატარა დნმ-ის ფრაგმენტები შემდგომი დამუშავებისა და ანალიზის მოთხოვნების მიხედვით.
რა არის დნმ-ის ფრაგმენტაციის სონიკაციის პროტოკოლი?
ტიპიური ბგერითი პროტოკოლი დნმ-ის ფრაგმენტაციისთვის მოიცავს ულტრაბგერითი ტალღების გამოყენებას დნმ-ის ნიმუშებზე ბუფერულ ხსნარში მოკლე აფეთქებების სერიისთვის, რასაც მოჰყვება გაგრილების ინტერვალები ნიმუშის გაცხელების თავიდან ასაცილებლად. პარამეტრები, როგორიცაა ამპლიტუდა, ხანგრძლივობა და ციკლის ნომერი, ოპტიმიზირებულია ნიმუშის ტიპისა და სასურველი ფრაგმენტის ზომის მიხედვით.
როგორ მუშაობს სონიკა დნმ-ის გათიშვაზე?
დნმ-ის გათიშვისთვის გახმოვანება გულისხმობს კონტროლირებადი მექანიკური ძალების გამოყენებას დნმ-ის მოლეკულებზე ულტრაბგერითი ტალღების გამოყენებით. ეს ძალები არღვევს წყალბადის ობლიგაციებს და სხვა ურთიერთქმედებებს, რომლებიც დნმ-ის ძაფებს ერთმანეთთან აკავშირებს, რაც იწვევს დნმ-ის შემთხვევით რღვევას და ფრაგმენტაციას პატარა ნაწილებად.
რამდენ ხანს უნდა ჩაატაროთ დნმ-ის ნიმუშების სონიკა?
დნმ-ის ნიმუშებისთვის სონიკაციის ხანგრძლივობა დამოკიდებულია ისეთ ფაქტორებზე, როგორიცაა ნიმუშის მოცულობა, კონცენტრაცია და სასურველი ფრაგმენტის ზომა. როგორც წესი, ბგერითი დამუშავება ხორციელდება ხანმოკლე აფეთქებების დროს, რომელიც მერყეობს რამდენიმე წამიდან რამდენიმე წუთამდე, გაგრილების ინტერვალებით, რათა თავიდან იქნას აცილებული ნიმუშის გადახურება.
რომელია საუკეთესო სონიკატორი დნმ-ის იზოლაციისთვის?
დნმ-ის იზოლაციისთვის საუკეთესო სონიკატორის არჩევანი დამოკიდებულია ისეთ ფაქტორებზე, როგორიცაა ნიმუშის მოცულობა, გამტარუნარიანობა და სასურველი ფრაგმენტის ზომა. ზოგიერთი პოპულარული ვარიანტია Hielscher UIP400MTP ფირფიტა-სონიკატორი, VialTweeter, CupHorn და ულტრაბგერითი ზონდი UP100H. ეს სონიკატორები გვთავაზობენ ზუსტ კონტროლს ხმოვან პარამეტრებზე და შესაფერისია კვლევით ლაბორატორიებში დნმ-ის იზოლაციის სხვადასხვა აპლიკაციებისთვის.
რა არის გენომიკა?
გენომიკა არის ბიოლოგიის მულტიდისციპლინური ფილიალი, რომელიც იკვლევს გენომის სრული შემადგენლობის, ფუნქციების, ევოლუციის, რუქების და მოდიფიკაციის გაგებას. გენომი მოიცავს ორგანიზმის მთელ დნმ-ს, რომელიც მოიცავს როგორც მის გენებს, ასევე მათ რთულ სამგანზომილებიან ორგანიზაციას. გენეტიკასგან განსხვავებით, რომელიც ფოკუსირებულია ცალკეულ გენებზე და მათ მემკვიდრეობით ნიმუშებზე, გენომიკის მიზანია ორგანიზმში არსებული ყველა გენის ყოვლისმომცველი დახასიათება და რაოდენობრივი შეფასება, მათი ურთიერთქმედების და ზემოქმედების გარკვევა ორგანიზმზე მთლიანობაში. გენები გადამწყვეტ როლს თამაშობენ ცილების სინთეზის წარმართვაში, რასაც ხელს უწყობს ფერმენტები და მესინჯერი მოლეკულები. ეს ცილები, თავის მხრივ, ქმნიან ორგანოებისა და ქსოვილების სტრუქტურულ კომპონენტებს, არეგულირებენ ბიოქიმიურ პროცესებს და ხელს უწყობენ უჯრედ-უჯრედურ კომუნიკაციას. გენომიკა მოიცავს მთელი გენომის თანმიმდევრობასა და ანალიზს, დნმ-ის მაღალი გამტარუნარიანობის თანმიმდევრობის ტექნიკისა და ბიოინფორმატიკის ხელსაწყოების გამოყენებით გენომის სტრუქტურისა და ფუნქციების მთლიანად გაშიფვრისთვის.
გენომიკა არის ორგანიზმის მთელი გენეტიკური მასალის შესწავლა, დნმ-ის თანმიმდევრობის, ორგანიზაციის, ფუნქციისა და ვარიაციის ჩათვლით. იგი მოიცავს გენების ანალიზს, მათ ურთიერთქმედებას და მათ გავლენას მახასიათებლებზე და ქცევებზე. გენომის კვლევა მოიცავს სხვადასხვა ტექნიკას და მიდგომას გენომის სტრუქტურისა და ფუნქციის გაგებისთვის, აგრეთვე მათი როლების ჯანმრთელობაში, დაავადებებში, ევოლუციაში და სხვა ბიოლოგიურ პროცესებში.
გენომის კვლევა მიზნად ისახავს:
- თანმიმდევრობის გენომები: ეს გულისხმობს ნუკლეოტიდების (A, T, C და G) რიგის განსაზღვრას ორგანიზმის დნმ-ში. ეს შეიძლება იყოს მთელი გენომი ან ინტერესის კონკრეტული რეგიონები.
- გენეტიკური ვარიაციის ანალიზი: გენომიური კვლევა იკვლევს ცვალებადობას დნმ-ის თანმიმდევრობებში ინდივიდებსა თუ პოპულაციებში, რამაც შეიძლება უზრუნველყოს დაავადებების, თვისებების და ევოლუციური პროცესების გენეტიკური საფუძველი.
- ფუნქციური გენომიკა: ეს ველი იკვლევს, თუ როგორ ფუნქციონირებს გენები და ურთიერთქმედებენ ერთმანეთთან და გარემოსთან. მასში შედის ტრანსკრიპტომიკა (გენის ექსპრესიის შესწავლა), პროტეომიკას (ცილების შესწავლა) და მეტაბოლომიკას (მეტაბოლიტების შესწავლა).
- შედარებითი გენომიკა: სხვადასხვა სახეობის გენომის შედარებით, მკვლევარებს შეუძლიათ აღმოაჩინონ ევოლუციური ურთიერთობები, ამოიცნონ კონსერვირებული რეგიონები და გაიგონ ბიოლოგიური მრავალფეროვნების გენეტიკური საფუძველი.
- სამედიცინო გენომიკა: მედიცინაში გენომის კვლევა ფოკუსირებულია დაავადებების გენეტიკური საფუძვლის გაგებაზე, დაავადების რისკის პროგნოზირებაზე და პერსონალიზებული მკურნალობისა და ინტერვენციების შემუშავებაზე.
გენომიურმა კვლევამ გამოიწვია მნიშვნელოვანი წინსვლა ისეთ სფეროებში, როგორიცაა მედიცინა, სოფლის მეურნეობა, ევოლუციური ბიოლოგია და ბიოტექნოლოგია, რაც ხელს უწყობს მოლეკულურ დონეზე ცხოვრების გაგებას და ადამიანის ჯანმრთელობისა და კეთილდღეობის გაუმჯობესებას.
ლიტერატურა / ლიტერატურა
- Poptsova, M., Il’icheva, I., Nechipurenko, D. et al. (2014): Non-random DNA fragmentation in next-generation sequencing. Scientific Reports 4, 4532; 2014.
- Basselet P., Wegrzyn G., Enfors S.-O., Gabig-Ciminska M. (2008): Sample processing for DNA chip array-based analysis of enterohemorrhagic Escherichia coli (EHEC). Microbial Cell Factories 7:29. 2008.
- Doublier S., Riganti Ch., Voena C., Costamagna C., Aldieri E., Pescarmona G., Ghigo D., Bosia A. (2008): RhoA Silencing Reverts the Resistance to Doxorubicin in Human Colon Cancer Cells. Molecular Cancer Research 6(10), 2008.
- Fredlund E., Gidlund A., Olsen M., Börjesson T., Spliid N.H.H., Simonsson M. (2008): Method evaluation of Fusarium DNA extraction from mycelia and wheat for down-stream real-time PCR quantification and correlation to mycotoxin levels. Journal of Microbiological Methods 2008.
- Fritsche C., Sitz M., Weiland N., Breitling R., Pohl H.-D. (2007): Characterization of the growth behavior of Leishmania tarentolae – a new expression system for recombinant proteins. Journal of Basic Microbiology 47, 2007. 384–393.
- Ristola M., Arpiainen S., Saleem M. A., Mathieson P. W., Welsh G. I., Lehtonen S., Holthöfer H. (2009): Regulation of Neph3 gene in podocytes – key roles of transcription factors NF-κB and Sp1. BMC Molecular Biology 10:83, 2009.
- Rodriguez J., Vives L., Jorda M., Morales C., Munoz M., Vendrell E., Peinado M. A. (2008): Genome-wide tracking of unmethylated DNA Alu repeats in normal and cancer cells. Nucleic Acids Research Vol. 36, No. 3, 2008. 770-784.
- Weiske J. Huber O. (2006): The Histidine Triad Protein Hint1 Triggers Apoptosis Independent of Its Enzymatic Activity. The Journal of Biological chemistry. Vol. 281, No. 37, 2006. 27356–27366.
Hielscher Ultrasonics აწარმოებს მაღალი ხარისხის ულტრაბგერითი ჰომოგენიზატორებისგან ლაბორატორია რომ სამრეწველო ზომა.