Koronavirus (COVID-19, SARS-CoV-2) ja ultraääni
Ultrasonication on tehokas työkalu, jota käytetään biologiassa, molekyylikemiassa ja biokemiassa sekä lääkkeiden tuotannossa. Biotieteet käyttävät ultraäänihomogenisaattoreita solujen hajottamiseen ja proteiinien ja muiden solunsisäisten materiaalien uuttamiseen, lääketeollisuus sovelsi ultraääniä farmakologisesti aktiivisten molekyylien synteesiin, rokotteiden tuottamiseen ja niiden formuloimiseen nanokokoisiksi lääkeaineiksi. Uuden koronaviruksen torjunnan aikana SARS-CoV-2-ultraäänilaitteita käytetään erilaisiin sovelluksiin tutkimuksessa, biotieteissä ja lääketieteessä.
Ultrasonication lääkkeiden kehittämiseen ja tuotantoon
Farmakologisesti aktiivisten molekyylien synteesi
Parannettu remdesivir-liukoisuus sonikaatiolla
Bioaktiivisten yhdisteiden ultraääniuutto kasvitieteellisistä aineista
Ultraäänirokotteen tuotanto
Ultraäänisovellukset rokotteiden tuotantoon
Parannettu rokoteformulaatio tehoultraäänellä
RNA-rokotteiden tuotanto ultraäänellä
Lääkkeiden ultraääniformulaatio
Ultraääniliposomin valmistus
C-vitamiiniliposomien ultraäänituotanto
Kiinteiden lipidien nanohiukkasten ultraäänituotanto
Syklodekstriinikompleksien ultraäänivalmistus
Ivermektiolla ladatut kiinteälipidiset nanohiukkaset sonikoinnin kautta
ultraääni nanoemulgointi
Ultraääninanoemulgointi mikrokapselointiin ennen ruiskukuivausta
Ultraääniviskositeetin vähentäminen ennen ruiskukuivausta
virus
Ultrasonics biotieteiden ja biokemian tutkimukseen
Ultraäänisolujen häiriöt, lyysi ja uuttaminen
Ultraääni-DNA ja RNA-leikkaus
Ultraäänilyysi länsimaiseen blottingiin
Ultrasonics virustutkimuksessa (esim. apinarokkovirus)
Korkean suorituskyvyn ultraäänilaitteet lääketieteeseen ja biotieteeseen
Hielscher Ultrasonics' järjestelmiä käytetään laajalti farmaseuttisessa tuotannossa korkealaatuisten molekyylien syntetisoimiseksi ja kiinteiden lipidien nanohiukkasten ja liposomien formuloimiseksi, jotka on ladattu farmaseuttisilla aineilla, vitamiineilla, antioksidanteilla, peptideillä ja muilla bioaktiivisilla yhdisteillä. Vastatakseen asiakkaidensa vaatimuksiin Hielscher toimittaa ultraäänilaitteita kompaktista, mutta tehokkaasta kädessä pidettävästä laboratoriohomogenisaattorista ja penkki-top-ultraäänilaitteista täysin teollisiin ultraäänijärjestelmiin farmaseuttisten aineiden ja formulaatioiden korkealaatuisten tuotteiden tuottamiseksi. Saatavilla on laaja valikoima ultraäänisonotrodeja ja reaktoreita, jotta varmistetaan optimaalinen asennus farmaseuttiseen tuotantoon. Hielscherin ultraäänilaitteiden kestävyys mahdollistaa 24/7 toiminnan raskaassa käytössä ja vaativissa ympäristöissä.
Jotta asiakkaamme voisivat täyttää hyvät tuotantotavat (GMP) ja luoda standardoituja prosesseja, kaikki digitaaliset ultraäänilaitteet on varustettu älykkäällä ohjelmistolla sonikaatioparametrin tarkkaan asettamiseen, jatkuvaan prosessinohjaukseen ja kaikkien tärkeiden prosessiparametrien automaattiseen tallentamiseen sisäänrakennetulle SD-kortille. Tuotteiden korkea laatu riippuu prosessinohjauksesta ja jatkuvasti korkeista käsittelystandardeista. Hielscher-ultraäänilaitteet auttavat sinua seuraamaan ja standardoimaan prosessiasi!
Ultraääninäytteen valmisteluyksikkö VialTweeter: VialTweeter sonotrode ultraääniprosessorissa UP200St
Skaalaaminen
Covid-19-tapausten suuri määrä on valtava haaste terveydenhuoltojärjestelmälle, mukaan lukien lääkealan tutkimus ja tuotanto. Vaikka tällä hetkellä tutkitaan useita lääkeaineita (in vitro ja in vivo), siitä hetkestä lähtien, kun covid-19-potilaiden hoito on aloitettu, suuri määrä lääkkeitä on tuotettava lyhyessä ajassa.
Klorokiinin ja klorokiinijohdannaisten ultraäänisynteesi on nopea, yksinkertainen ja turvallinen prosessi, joka voidaan lineaarisesti skaalata laboratoriosta ja pilottilaitoksesta täydelliseen kaupalliseen tuotantoon. Hyvin koulutettu ja kokenut henkilökuntamme auttaa sinua teknisesti pilottikokeiluista suurten määrien tuotantoon.
Alla oleva taulukko antaa sinulle viitteitä ultraäänilaitteidemme likimääräisestä käsittelykapasiteetista:
| Erän tilavuus | Virtausnopeus | Suositellut laitteet |
|---|---|---|
| 1 - 500 ml | 10 - 200 ml / min | UP100H |
| 10 - 2000ml | 20–400 ml/min | UP200Ht, UP400St |
| 0.1 - 20L | 0.2–4 l/min | UIP2000hdT |
| 10-100L | 2 - 10L / min | UIP4000hdT |
| n.a. | 10-100L / min | UIP16000 |
| n.a. | suurempi | klusteri UIP16000 |
Ota yhteyttä! / Kysy meiltä!
Suuritehoiset ultraäänihomogenisaattorit alkaen laboratorio jotta lentäjä ja teollinen mittakaava.
Faktoja, jotka kannattaa tietää
SARS-CoV-2
SARS-CoV-2-koronavirus, joka tunnetaan myös nimellä 2019-nCoV tai uusi koronavirus 2019, on vastuussa COVID-19-pandemiasta, joka alkoi joulukuussa 2019 Wuhanissa, Kiinassa ja levisi sieltä ympäri maailmaa.
Suurella infektio- / tartuntanopeudella SARS-CoV-2 leviää pääasiassa pisaratartunnan ja fomiittitartunnan kautta. Koska viruspartikkeleita voi kuitenkin löytyä myös ulosteesta, tartunta myös ulosteen ja suun kautta on mahdollista. SARS-CoV-2: n pääasiallinen tartuntareitti ihmisestä toiseen on läheinen kosketus tartunnan saaneisiin henkilöihin: Muut hengittävät tartunnan saaneen henkilön aivastelun ja yskimisen aiheuttamia hengityspisaroita, jotta he saavat myöhemmin tartunnan.
Koronavirukset, kuten SARS-CoV-2, kiinnittyvät angiotensiiniä konvertoivan entsyymin 2 (ACE2) reseptoriin, joita esiintyy pääasiassa keuhkoissa (ja pienemmässä määrin sydämessä, suolistossa, valtimoissa ja munuaisissa). Koronaviruksen vaipasta työntyvät koronaviruksen piikkiproteiinit (S-proteiinit/glykoproteiinit) sitoutuvat ACE2-reseptoriin, sulautuvat isäntäsolukalvoon ja tulevat näin isäntäsoluun. Kuten kaikki virukset, koronavirukset käyttävät isäntäsolua replikoimaan genomiaan ja luomaan siten uusia viruspartikkeleita.
Koronavirukset sisältävät positiivisen mielen, yksijuosteisen RNA-genomin. Toisin kuin influenssavirukset, koronavirus on segmentoimaton virus. SARS-CoV-2: lla on suhteellisen lyhyt genomi, joka koostuu vain yhdestä pitkästä geneettisten molekyylien juosteesta. Tämä tarkoittaa, että SARS-CoV-2-virukset koostuvat vain yhdestä segmentistä. Influenssaviruksilla, jotka ovat RNA-viruksia, kuten koronaviruksilla, on segmentoitu genomi, joka koostuu kahdeksasta genomisegmentistä. Tämä antaa influenssavirukselle erityisen kyvyn rekombinaatioon / mutaatioon.
koronavirukset
Koronaviruksen tieteellinen nimi on Orthocoronavirinae tai Coronavirinae, Koronavirus kuuluu Coronaviridae-sukuun.
Koronavirukset ovat ryhmä sukulaisviruksia, jotka aiheuttavat sairauksia nisäkkäissä ja linnuissa. Ihmisväestössä koronavirusinfektio johtaa hengitystieinfektioihin. Tällaisilla hengitystieinfektioilla voi olla lieviä vaikutuksia, jotka ilmenevät flunssana (esim. rinovirukset), kun taas muut koronavirusinfektiot voivat olla tappavia, kuten SARS (vakava akuutti hengitystieoireyhtymä), MERS (Lähi-idän hengitystieoireyhtymä) ja COVID-19 (koronavirustauti 2019).
Ihmisen koronavirukset
Ihmisen koronaviruksista tunnetaan seitsemän kantaa. Neljä näistä seitsemästä koronaviruskannasta aiheuttaa yleensä lieviä oireita, jotka tunnetaan nimellä tavallinen flunssa:
- Ihmisen koronavirus OC43 (HCoV-OC43)
- Ihmisen koronavirus HKU1
- Ihmisen koronavirus NL63 (HCoV-NL63, New Havenin koronavirus)
- Ihmisen koronavirus 229E (HCoV-229E)
Koronavirukset HCoV-229E, -NL63, -OC43 ja -HKU1 kiertävät pysyvästi väestössä ja aiheuttavat yleensä keskihengitystieinfektioita aikuisilla ja lapsilla maailmanlaajuisesti.
Alla olevat kolme koronaviruskantaa tunnetaan kuitenkin vakavista oireistaan:
- Lähi-idän hengitystieoireyhtymään liittyvä koronavirus (MERS-CoV), joka tunnetaan myös nimellä uusi koronavirus 2012 ja HCoV-EMC
- Vaikea akuutti hengitystieoireyhtymä koronavirus (SARS-CoV / SARS-klassikko)
- Vakava akuutti hengitystieoireyhtymä koronavirus 2 (SARS-CoV-2), joka tunnetaan myös nimellä 2019-nCoV tai uusi koronavirus 2019
Kirjallisuus/viitteet
- Shah Purvin, Parameswara Rao Vuddanda, Sanjay Kumar Singh, Achint Jain ja Sanjay Singh (2014): Zidovin kiinteiden lipidinanohiukkasten farmakokineettinen ja kudosten jakautumistutkimus rotilla. Journal of Nanotechnology, osa 2014.
- Joanna Kopecka, Giuseppina Salzano, PharmDa, Ivana Campia, Sara Lusa, Dario Ghigo, Giuseppe De Rosa, Chiara Riganti (2013): Oivalluksia P-glykoproteiinin estämisestä vastuussa olevien liposomien kemiallisista komponenteista. Nanolääketiede: nanoteknologia, biologia ja lääketiede 2013.
- Harshita Krishnatreyya, Sanjay Dey, Paulami Pal, Pranab Jyoti Das, Vipin Kumar Sharma, Bhaskar Mazumder (2019): Piroksikaamilla ladatut kiinteät lipidinanohiukkaset (SLN): mahdollisuus paikalliseen annosteluun. Indian Journal of Pharmaceutical Education and Research Vol 53, numero 2, 2019. 82-92.