Coronavirus (COVID-19, SARS-CoV-2) ja ultraääni
Ultrasonication on tehokas työkalu, jota käytetään biologiassa, molekyylikemiassa ja biokemiassa sekä lääkkeiden tuotannossa. Biotieteet käyttävät ultraäänihomogenisaattorit solujen ja ote proteiinien ja muiden solunsisäisten materiaalien, lääketeollisuus soveltaa ultraäänisynteesiä farmakologisesti aktiivisia molekyylejä, tuottaa rokotteita ja muotoilla ne nanokokoinen huumeiden kantajien kanssa. Taistelun aikana uuden coronavirus SARS-CoV-2 ultrasonicators käytetään eri sovelluksissa tutkimuksessa, bio-science ja pharma.
Ultrasonication kehittämiseen ja tuotantoon lääkkeiden
Farmakologisesti aktiivisten molekyylien synteesi
Parannettu Remdesivir Liukoisuus ultraäänellä
Ultra ääni uuttamalla bioaktiiviset yhdisteet Botanicals
Ultraäänirokotteen tuotanto
Ultraääni sovellukset rokotteen tuotanto
Parannettu rokotteen muotoilu Power Ultrasound
RNA-rokotteiden tuotanto ultraäänellä
Lääkkeiden ultraäänikoostumus
Ultrasuurinen liposomivalmiste
Ultraääni tuotanto C-vitamiiniliposomit
Ultraääni tuotanto solid lipidi nanohiukkaset
Ultraääni valmistelu syklodekstriini komplekseja
Ivermection-Loaded Solid-Lipid Nanoparticles kautta Sonication
Ultraääni nano-emulgointi
Ultra ääni Nano-emulgointi Microencapsulation ennen spray kuivaus
Ultraääni viskositeetti vähentäminen ennen spray-kuivaus
Virus
Ultraääni tutkimus biotieteen ja biokemian
Ultraäänisolujen häiriöt, lyysi ja uutto
Ultraääni-DNA ja RNA-leikkaus
Ultrasuurinen lyysi Western Blottingille
Ultraääni virustutkimuksessa (esim. apinarokkovirus)
Korkean suorituskyvyn ultraäänilaitteet Pharmalle ja Bio-Sciencelle
Hielscher Ultrasonicsin järjestelmiä käytetään laajalti lääketuotannossa korkealaatuisten molekyylien synteesiin ja kiinteiden lipidinanohiukkasten ja liposomejen valmistamiseen, jotka on ladattu farmaseuttisilla aineilla, vitamiineilla, antioksidantteilla, peptideillä ja muilla bioaktiivisilla yhdisteillä. Vastatakseen asiakkaidensa vaatimuksiin Hielscher toimittaa ultraäänilaitteet kompaktista, mutta tehokkaasta kädessä pidettävästä laboratoriohomogenisaattorista ja penkki-top-ultraääniaineista täysin teollisiin ultraäänijärjestelmiin farmaseuttisten aineiden ja formulaatioiden korkeiden ominaisuuksien tuottamiseksi. Saatavilla on laaja valikoima ultraäänisonotrodeja ja reaktoreita, jotka takaavat optimaalisen asennuksen farmaseuttisille tuotannolle. Hielscherin ultraäänilaitteiden kestävyys mahdollistaa 24/7 käytön raskaassa käytössä ja vaativissa ympäristöissä.
Jotta asiakkaamme voisivat täyttää hyvät valmistustavat (GMP) ja luoda standardoidut prosessit, kaikki digitaaliset ultraäänilaitteet on varustettu älykkäillä ohjelmistoilla sonikaatioparametrin tarkkaa määrittämistä varten, jatkuva prosessi kaikkien tärkeiden prosessiparametrien automaattiseen tallennukseen sisäänrakennetulla SD-kortilla. Tuotteiden korkea laatu riippuu prosessinvalvonnasta ja jatkuvasti korkeista käsittelystandardeista. Hielscher ultrasonicators auttaa sinua seuraamaan ja standardisoimaan prosessisi!
Ultraääninäytteen valmisteluyksikkö VialTweeter: VialTweeter sonotrode yrityksessä ultrasonic processor UP200St
Skaalaus ylös
COVID-19-tapausten suuri määrä on valtava haaste terveydenhuoltojärjestelmälle, lääketutkimus ja -tuotanto mukaan luettuina. Vaikka tällä hetkellä tutkitaan useita lääkeaineita (in vitro ja in vivo), covid-19- potilaiden hoitohoidosta lähtien on tuotettava useita lääkkeitä lyhyessä ajassa.
Klorokiini- ja klorokiinijohdannaisten ultraäänisynteesi on nopea, yksinkertainen ja turvallinen prosessi, joka voidaan lineaarisesti skaalata laboratoriosta ja pilottilaitoksesta täydelliseen kaupalliseen tuotantoon. Hyvin koulutettu ja pitkäkokenut henkilökuntamme auttaa sinua teknisesti pilottikokeista suureen tuotantoon.
Seuraavassa taulukossa on merkintä ultrasonicatorien likimääräisestä käsittelykapasiteetista:
| erätilavuus | Virtausnopeus | Suositeltavat laitteet |
|---|---|---|
| 1 - 500 ml | 10 - 200 ml / min | UP100H |
| 10 - 2000 ml | 20 - 400 ml / min | Uf200 ः t, UP400St |
| 0.1 - 20L | 0.2 - 4 l / min | UIP2000hdT |
| 10 - 100 litraa | 2 - 10 l / min | UIP4000hdT |
| n.a | 10 - 100 l / min | UIP16000 |
| n.a | suuremmat | klusterin UIP16000 |
Ota meihin yhteyttä! / Kysy meiltä!
Korkean tehon ultraäänihomogenisaattoreita laboratorio että lentäjä ja teollinen mittakaavassa.
Tosiasiat, jotka kannattaa tietää
Kävi koulua SARS-CoV-2
SARS-CoV-2 coronavirus, joka tunnetaan myös nimellä 2019-nCoV tai romaani coronavirus 2019, vastaa COVID-19 pandemia, joka alkoi joulukuussa 2019 Wuhanissa, Kiinassa ja levisi sieltä ympäri maailmaa.
Kun korkea infektio / siirtonopeus, SARS-CoV-2 leviää pääasiassa pisaran infektion ja fomiitin välityksellä. Koska virushiukkasia löytyy myös ulosteesta, myös tartunta ulosteen ja suun kautta on mahdollista. Tärkein tapa ihmisen ja ihmisen siirtyminen SARS-CoV-2 on ottaa tiiviissä kosketuksessa tartunnan saaneiden henkilöiden: Hengityspisaroita syntyy aivastelu ja yskiminen tartunnan saaneen henkilön ovat hengittänyt, niin että he saavat myöhemmin tartunnan.
Coronavirukset, kuten SARS-CoV-2 kiinnittyvät angiotensiinikonvertaasin 2 (ACE2) reseptoriin, jota esiintyy pääasiassa keuhkoissa (ja pienemmässä määrin sydämessä, suolistossa, valtimoissa ja munuaisissa). Coronavirus piikki proteiineja (S-proteiinit / glykoproteiinit), jotka työntyvät coronavirus "kirjekuori, sitoutuvat ACE2 reseptorin, sulake isäntäsolukalvon ja anna näin isäntäsolu. Kuten kaikki virukset, coronaviruss käyttää isäntäsolua jäljitellä genomiaan ja luoda siten uusia virushiukkasia.
Coronavirukset sisältävät positiivisen, yksisäikeisen RNA-genomin. Toisin kuin influenssavirukset, coronavirus on segmentoimaton virus. SARS-CoV-2 on suhteellisen lyhyt genomi on valmistettu vain yksi pitkä osa geneettisiä molekyylejä. Tämä tarkoittaa, että SARS-CoV-2-virukset koostuvat vain yhdestä segmentistä. Influenssaviruksilla, jotka ovat RNA-viruksia, kuten coronaviruksia, on segmentoitu genomi, joka koostuu kahdeksasta genomisegmentistä. Tämä antaa influenssavirus erityinen kyky recombination / mutaatio.
Coronavirukset
Coronavirusin tieteellinen nimi on Orthocoronavirinae tai Coronavirinae, Coronavirus kuuluu Coronaviridae-heimoon.
Coronavirukset ovat joukko toisiinsa liittyviä viruksia, jotka aiheuttavat tauteja nisäkkäillä ja linnuilla. Ihmispopulaatiossa coronavirusinfektio johtaa hengitystieinfektioihin. Tällaisilla hengitystietulehduksilla voi olla lieviä vaikutuksia, jotka ilmaistaan flunssana (esim. rhinoviruses), kun taas muut coronavirusinfektiot voivat olla tappavia, kuten SARS (Vaikea akuutti hengitystieoireyhtymä), MERS (Lähi-idän hengitystieoireyhtymä) ja COVID-19 (Coronavirus Disease 2019).
Ihmisen Coronaviruses
Ihmisen coronavirusten osalta tiedetään seitsemän kantaa. Neljä näistä seitsemästä coronavirus kannat aiheuttavat yleensä lieviä oireita, tunnetaan nimellä flunssa:
- Ihmisen koronavirus OC43 (HCoV-OC43)
- Ihmisen coronavirus HKU1
- Ihmisen coronavirus NL63 (HCoV-NL63, New Haven coronavirus)
- Ihmisen coronavirus 229E (HCoV-229E)
Coronavirukset HCoV-229E, -NL63, -OC43 ja -HKU1 kiertävät pysyvästi ihmispopulaatiossa ja aiheuttavat yleensä keskihengitystieinfektioita aikuisilla ja lapsilla maailmanlaajuisesti.
Alla olevat kolme coronaviruskantaa ovat kuitenkin tunnettuja vakavista oireistaan:
- Lähi-idän hengitystieoireyhtymään liittyvä koronaarivirus (MERS-CoV), joka tunnetaan myös nimellä uusi coronavirus 2012 ja HCoV-EMC
- Vaikea akuutti hengitystieoireyhtymä coronavirus (SARS-CoV / SARS-classic)
- Vaikea akuutti hengitystieoireyhtymä coronavirus 2 (SARS-CoV-2), joka tunnetaan myös nimellä 2019-nCoV tai uusi coronavirus 2019
Kirjallisuus / Viitteet
- Shah Purvin, Parameswara Rao Vuddanda, Sanjay Kumar Singh, Achint Jain ja Sanjay Singh (2014): Farmakokineettinen ja kudoksen jakautumistutkimus tsidovudiinin kiinteistä lipidinanohiukkasista rotilla. Nanoteknologian lehti, nide 2014.
- Joanna Kopecka, Giuseppina Salzano, PharmDa, Ivana Campia, Sara Lusa, Dario Ghigo, Giuseppe De Rosa, Chiara Riganti (2013): Oivalluksia kemiallisia komponentteja liposomit vastuussa P-glykoproteiinin esto. Nanolääketiede: Nanoteknologia, biologia ja lääketiede 2013.
- Harshita Krishnatreyya, Sanjay Dey, Paulami Pal, Pranab Jyoti Das, Vipin Kumar Sharma, Bhaskar Mazumder (2019): Piroxicam Loaded Solid Lipid Nanoparticles (SLNs): Mahdollinen ajankohtainen toimitus. Indian Journal of Pharmaceutical Education and Research Vol 53, Numero 2, 2019. 82-92.