ไวรัสโคโรนา (COVID-19, SARS-CoV-2) และอัลตราโซนิก
Ultrasonication เป็นเครื่องมือที่มีประสิทธิภาพที่ใช้ในชีววิทยาเคมีโมเลกุลและชีวเคมีตลอดจนในการผลิตยา ชีววิทยาศาสตร์ใช้โฮโมจีไนเซอร์อัลตราโซนิกเพื่อสลายเซลล์และสกัดโปรตีนและวัสดุภายในเซลล์อื่น ๆ อุตสาหกรรมยาใช้อัลตราโซนิกในการสังเคราะห์โมเลกุลที่ออกฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาเพื่อผลิตวัคซีนและกําหนดให้เป็นพาหะยาขนาดนาโน ในระหว่างการต่อสู้กับไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่ SARS-CoV-2 อัลตราโซนิกถูกนํามาใช้สําหรับการใช้งานต่างๆในการวิจัยชีววิทยาศาสตร์และเภสัชกรรม
อัลตราโซนิกสําหรับการพัฒนาและการผลิตยา
การสังเคราะห์โมเลกุลที่ออกฤทธิ์ทางเภสัชวิทยา
ปรับปรุงความสามารถในการละลายของ Remdesivir โดย Sonication
การสกัดอัลตราโซนิกของสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพจากพฤกษศาสตร์
การผลิตวัคซีนอัลตราโซนิก
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิกสําหรับการผลิตวัคซีน
ปรับปรุงสูตรวัคซีนด้วย Power Ultrasound
การผลิตวัคซีน RNA ด้วยอัลตราโซนิก
สูตรอัลตราโซนิกของยา
การเตรียมอัลตราโซนิกไลโปโซม
การผลิตอัลตราโซนิกของวิตามินซีไลโปโซม
การผลิตอัลตราโซนิกของอนุภาคนาโนไขมันที่เป็นของแข็ง
การเตรียมอัลตราโซนิกของคอมเพล็กซ์ไซโคลเดกซ์ทริน
อนุภาคนาโนไขมันแข็งที่โหลด Ivermection ผ่าน Sonication
อัลตราโซนิกนาโนอิมัลชัน
อัลตราโซนิกนาโนอิมัลชันสําหรับไมโครแคปซูลก่อนการพ่นแห้ง
การลดความหนืดอัลตราโซนิกก่อนการพ่นแห้ง
ไวรัส
อัลตราโซนิกสําหรับการวิจัยด้านชีววิทยาศาสตร์และชีวเคมี
การหยุดชะงักของเซลล์อัลตราโซนิก Lysis และการสกัด
การตัด DNA และ RNA อัลตราโซนิก
อัลตราโซนิก Lysis สําหรับ Western Blotting
อัลตราโซนิกในการวิจัยไวรัส (เช่น ไวรัสฝีดาษลิง)
เครื่องอัลตราโซนิกประสิทธิภาพสูงสําหรับเภสัชกรรมและวิทยาศาสตร์ชีวภาพ
Hielscher Ultrasonics’ systems are widely used in the pharmaceutical production to synthesise high-quality molecules and to formulate solid lipid nanoparticles and liposomes loaded with pharmaceutical substances, vitamins, antioxidants, peptides and other bioactive compounds. To meet its customers’ demands, Hielscher supplies ultrasonicators from the compact, yet powerful hand-held lab homogenizer and bench-top ultrasonicators to fully industrial ultrasonic systems for the production of high qualities of pharmaceutical substances and formulations. A broad range of ultrasonic sonotrodes and reactors are available to ensure an optimal setup for your pharmaceutical production. The robustness of Hielscher’s ultrasonic equipment allows for 24/7 operation at heavy duty and in demanding environments.
เพื่อให้ลูกค้าของเราสามารถปฏิบัติตามแนวทางปฏิบัติที่ดีในการผลิต (GMP) และสร้างกระบวนการที่ได้มาตรฐานเครื่องอัลตราโซนิกแบบดิจิตอลทั้งหมดมีซอฟต์แวร์อัจฉริยะสําหรับการตั้งค่าพารามิเตอร์ sonication ที่แม่นยําการควบคุมกระบวนการอย่างต่อเนื่องและการบันทึกพารามิเตอร์กระบวนการที่สําคัญทั้งหมดโดยอัตโนมัติบนการ์ด SD ในตัว คุณภาพของผลิตภัณฑ์ที่สูงขึ้นอยู่กับการควบคุมกระบวนการและมาตรฐานการประมวลผลที่สูงอย่างต่อเนื่อง เครื่องอัลตราโซนิก Hielscher ช่วยคุณตรวจสอบและสร้างมาตรฐานกระบวนการของคุณ!
หน่วยเตรียมตัวอย่างอัลตราโซนิก ไวอัลทวีตเตอร์: VialTweeter sonotrode ที่โปรเซสเซอร์อัลตราโซนิก UP200St
การขยายขนาด
จํานวนผู้ป่วย COVID-19 ที่สูงเป็นความท้าทายอย่างมากต่อระบบสุขภาพ รวมถึงการวิจัยและการผลิตทางเภสัชกรรม ในขณะที่ปัจจุบันมีสารเสพติดหลายชนิดอยู่ระหว่างการตรวจสอบ (ในหลอดทดลองและในร่างกาย) ตั้งแต่ช่วงเวลาที่มีการกําหนดการรักษาผู้ป่วย COVID-19 จะต้องผลิตยาจํานวนมากภายในระยะเวลาอันสั้น
การสังเคราะห์อัลตราโซนิกของอนุพันธ์คลอโรควินและคลอโรควินเป็นกระบวนการที่รวดเร็วง่ายและปลอดภัยซึ่งสามารถขยายขนาดเป็นเส้นตรงจากห้องปฏิบัติการและโรงงานนําร่องไปจนถึงการผลิตเชิงพาณิชย์เต็มรูปแบบ พนักงานที่ผ่านการฝึกอบรมมาเป็นอย่างดีและมีประสบการณ์ยาวนานของเราจะช่วยเหลือคุณด้านเทคนิคตั้งแต่การทดลองนําร่องไปจนถึงการผลิตในปริมาณมาก
ตารางด้านล่างให้ข้อบ่งชี้ถึงความสามารถในการประมวลผลโดยประมาณของเครื่องอัลตราโซนิกของเรา:
| ปริมาณแบทช์ | อัตราการไหล | อุปกรณ์ที่แนะนํา |
|---|---|---|
| 1 ถึง 500 มล. | 10 ถึง 200 มล. / นาที | UP100H |
| 10 ถึง 2000 มล. | 20 ถึง 400 มล. / นาที | UP200 ฮิต, UP400ST |
| 0.1 ถึง 20L | 0.2 ถึง 4L / นาที | UIP2000hdt |
| 10 ถึง 100L | 2 ถึง 10L / นาที | UIP4000hdT |
| ไม่ | 10 ถึง 100L / นาที | UIP16000 |
| ไม่ | ขนาด ใหญ่ | คลัสเตอร์ของ UIP16000 |
ติดต่อเรา! / ถามเรา!
ข้อเท็จจริงที่ควรค่าแก่การรู้
ซาร์ส-CoV-2
ไวรัสโคโรนา SARS-CoV-2 หรือที่เรียกว่า 2019-nCoV หรือไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่ 2019 มีส่วนรับผิดชอบต่อการระบาดใหญ่ของ COVID-19 ซึ่งเริ่มขึ้นในเดือนธันวาคม 2019 ในเมืองอู่ฮั่น ประเทศจีน และแพร่กระจายจากที่นั่นไปทั่วโลก
ด้วยอัตราการติดเชื้อ / การแพร่เชื้อสูง SARS-CoV-2 จึงแพร่กระจายผ่านการติดเชื้อละอองฝอยและการแพร่กระจายของโฟไมต์เป็นหลัก อย่างไรก็ตาม เนื่องจากอนุภาคของไวรัสสามารถพบได้ในอุจจาระ การแพร่เชื้อผ่านทางอุจจาระและช่องปากก็เป็นไปได้เช่นกัน เส้นทางหลักของการแพร่เชื้อ SARS-CoV-2 จากคนสู่คนคือการสัมผัสใกล้ชิดกับผู้ติดเชื้อ: ละอองทางเดินหายใจที่เกิดจากการจามและไอของผู้ติดเชื้อจะถูกสูดดมโดยผู้อื่นเพื่อให้พวกเขาติดเชื้อในภายหลัง
Coronaviruses such as SARS-CoV-2 attach to the angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) receptor, which are mainly found in the lungs (and to a smaller degree in the heart, intestines, arteries, and kidney). The coronavirus spike proteins (S-proteins / glycoproteins), which protrude from the coronavirus’ envelope, bind to the ACE2 receptor, fuse with the host cell membrane and enter this way the host cell. Like all viruses, coronaviruses use the host cell to replicate their genome and create thereby new virus particles.
โคโรนาไวรัสมีจีโนม RNA สายเดี่ยวที่รู้สึกเชิงบวก ซึ่งแตกต่างจากไวรัสไข้หวัดใหญ่โคโรนาไวรัสเป็นไวรัสที่ไม่ได้แบ่งส่วน SARS-CoV-2 มีจีโนมที่ค่อนข้างสั้นซึ่งประกอบด้วยโมเลกุลทางพันธุกรรมเพียงเส้นเดียว ซึ่งหมายความว่าไวรัส SARS-CoV-2 ประกอบด้วยส่วนเดียวเท่านั้น ไวรัสไข้หวัดใหญ่ซึ่งเป็นไวรัส RNA เช่นเดียวกับไวรัสโคโรนามีจีโนมแบบแบ่งส่วนซึ่งประกอบด้วยส่วนจีโนมแปดส่วน สิ่งนี้ทําให้ไวรัสไข้หวัดใหญ่มีความสามารถพิเศษในการรวมตัวใหม่ / การกลายพันธุ์
โคโรนาไวรัส
ชื่อวิทยาศาสตร์ของไวรัสโคโรนาคือ Orthocoronavirinae หรือ Coronavirinae Coronavirus อยู่ในวงศ์ Coronaviridae
โคโรนาไวรัสเป็นกลุ่มของไวรัสที่เกี่ยวข้องซึ่งก่อให้เกิดโรคในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมและนก ในประชากรมนุษย์การติดเชื้อไวรัสโคโรนาส่งผลให้เกิดการติดเชื้อทางเดินหายใจ การติดเชื้อทางเดินหายใจดังกล่าวอาจมีผลเล็กน้อย ซึ่งแสดงออกเป็นไข้หวัดธรรมดา (เช่น ไรโนไวรัส) ในขณะที่การติดเชื้อไวรัสโคโรนาอื่นๆ อาจถึงตายได้ เช่น SARS (กลุ่มอาการทางเดินหายใจเฉียบพลันรุนแรง) MERS (กลุ่มอาการทางเดินหายใจตะวันออกกลาง) และ COVID-19 (โรคไวรัสโคโรนา 2019)
ไวรัสโคโรนาในมนุษย์
เกี่ยวกับไวรัสโคโรนาในมนุษย์ มีเจ็ดสายพันธุ์ที่ทราบกันดี ไวรัสโคโรนาสี่ในเจ็ดสายพันธุ์นี้กระตุ้นให้เกิดอาการที่ไม่รุนแรงโดยทั่วไป หรือที่เรียกว่าไข้หวัดธรรมดา:
- ไวรัสโคโรนาในมนุษย์ OC43 (HCoV-OC43)
- ไวรัสโคโรนาในมนุษย์ HKU1
- ไวรัสโคโรนาในมนุษย์ NL63 (HCoV-NL63, ไวรัสโคโรนา New Haven)
- ไวรัสโคโรนาในมนุษย์ 229E (HCoV-229E)
ไวรัสโคโรนา HCoV-229E, -NL63, -OC43 และ -HKU1 แพร่เชื้ออย่างถาวรในประชากรมนุษย์และทําให้เกิดการติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนกลางโดยทั่วไปในผู้ใหญ่และเด็กทั่วโลก
อย่างไรก็ตาม โคโรนาไวรัสสามสายพันธุ์ด้านล่างเป็นที่รู้จักกันดีว่ามีอาการรุนแรง:
- โคโรนาไวรัสที่เกี่ยวข้องกับกลุ่มอาการทางเดินหายใจตะวันออกกลาง (MERS-CoV) หรือที่เรียกว่าไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่ 2012 และ HCoV-EMC
- โคโรนาไวรัสกลุ่มอาการทางเดินหายใจเฉียบพลันรุนแรง (SARS-CoV / SARS-classic)
- กลุ่มอาการทางเดินหายใจเฉียบพลันรุนแรง coronavirus 2 (SARS-CoV-2) หรือที่เรียกว่า 2019-nCoV หรือไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่ 2019
วรรณกรรม/อ้างอิง
- Shah Purvin, Parameswara Rao Vuddanda, Sanjay Kumar Singh, Achint Jain และ Sanjay Singh (2014): การศึกษาการกระจายทางเภสัชจลนศาสตร์และเนื้อเยื่อของอนุภาคนาโนไขมันที่เป็นของแข็งของ Zidov ในหนู. วารสารนาโนเทคโนโลยี เล่ม 2014
- Joanna Kopecka, Giuseppina Salzano, PharmDa, Ivana Campia, Sara Lusa, Dario Ghigo, Giuseppe De Rosa, Chiara Riganti (2013): ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับส่วนประกอบทางเคมีของไลโปโซมที่รับผิดชอบในการยับยั้ง P-glycoprotein นาโนเมดิการแพทย์: นาโนเทคโนโลยี ชีววิทยา และการแพทย์ 2013
- Harshita Krishnatreyya, Sanjay Dey, Paulami Pal, Pranab Jyoti Das, Vipin Kumar Sharma, Bhaskar Mazumder (2019): Piroxicam Loaded Solid Lipid Nanoparticles (SLNs): ศักยภาพในการส่งมอบเฉพาะที่ วารสารการศึกษาและการวิจัยเภสัชกรรมอินเดีย ฉบับที่ 53 ฉบับที่ 2 ปี 2019 82-92.