ไวรัสโคโรนา (COVID-19, SARS-CoV-2) และอัลตราโซนิก
การใช้คลื่นอัลตราโซนิกเป็นเครื่องมือที่ทรงประสิทธิภาพในชีววิทยา เคมีระดับโมเลกุล และชีวเคมี รวมถึงการผลิตเภสัชภัณฑ์ ในสาขาชีววิทยาศาสตร์มีการใช้เครื่องโฮโมจีไนเซอร์อัลตราโซนิกเพื่อสลายเซลล์และสกัดโปรตีนกับสารอื่น ๆ ภายในเซลล์ ส่วนอุตสาหกรรมเภสัชกรรมใช้คลื่นอัลตราโซนิกเพื่อสังเคราะห์โมเลกุลที่มีฤทธิ์ทางเภสัชวิทยา ผลิตวัคซีน และพัฒนาสูตรวัคซีนให้อยู่ในตัวพายาขนาดนาโน ในการต่อสู้กับไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่ SARS-CoV-2 มีการใช้เครื่องอัลตราโซนิกสำหรับการประยุกต์ใช้งานต่าง ๆ ในการวิจัย ชีววิทยาศาสตร์ และเภสัชกรรม
การใช้คลื่นอัลตราโซนิกเพื่อพัฒนาและผลิตเภสัชภัณฑ์
การสังเคราะห์โมเลกุลที่มีฤทธิ์ทางเภสัชวิทยา
การเพิ่มความสามารถในการละลายของ Remdesivir ด้วยการใช้คลื่นอัลตราโซนิก
การสกัดสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพจากพืชด้วยคลื่นอัลตราโซนิก
การผลิตวัคซีนด้วยคลื่นอัลตราโซนิก
การประยุกต์ใช้คลื่นอัลตราโซนิกเพื่อผลิตวัคซีน
การปรับปรุงสูตรวัคซีนด้วยคลื่นอัลตราโซนิกกำลังสูง
การผลิตวัคซีน RNA ด้วยคลื่นอัลตราโซนิก
การพัฒนาสูตรเภสัชภัณฑ์ด้วยคลื่นอัลตราโซนิก
การเตรียมไลโปโซมด้วยคลื่นอัลตราโซนิก
การผลิตไลโปโซมวิตามินซีด้วยคลื่นอัลตราโซนิก
การผลิตอนุภาคนาโนไขมันแข็งด้วยคลื่นอัลตราโซนิก
การเตรียมสารเชิงซ้อนของไซโคลเดกซ์ทรินด้วยคลื่นอัลตราโซนิก
การทำอิมัลชันระดับนาโนด้วยคลื่นอัลตราโซนิก
การทำอิมัลชันระดับนาโนด้วยคลื่นอัลตราโซนิกเพื่อการห่อหุ้มระดับไมโครก่อนการทำแห้งแบบพ่นฝอย
การลดความหนืดด้วยคลื่นอัลตราโซนิกก่อนการทำแห้งแบบพ่นฝอย
คลื่นอัลตราโซนิกสำหรับการวิจัยด้านชีววิทยาศาสตร์และชีวเคมี
การทำให้เซลล์แตก การสลายเซลล์ และการสกัดด้วยคลื่นอัลตราโซนิก
การตัดสาย DNA และ RNA ด้วยแรงเฉือนจากคลื่นอัลตราโซนิก
การสลายเซลล์ด้วยคลื่นอัลตราโซนิกสำหรับเวสเทิร์นบลอต
คลื่นอัลตราโซนิกในการวิจัยไวรัส (เช่น ไวรัสฝีดาษลิง)
เครื่องอัลตราโซนิกสมรรถนะสูงสำหรับเภสัชกรรมและชีววิทยาศาสตร์
ระบบของ Hielscher Ultrasonics ใช้กันอย่างแพร่หลายในการผลิตเภสัชภัณฑ์เพื่อสังเคราะห์โมเลกุลคุณภาพสูง และพัฒนาสูตรอนุภาคนาโนไขมันแข็งกับไลโปโซมที่บรรจุสารทางเภสัชกรรม วิตามิน สารต้านอนุมูลอิสระ เปปไทด์ และสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพอื่น ๆ เพื่อตอบสนองความต้องการของลูกค้า Hielscher จัดหาเครื่องอัลตราโซนิกตั้งแต่เครื่องโฮโมจีไนเซอร์แบบมือถือสำหรับห้องปฏิบัติการที่มีขนาดกะทัดรัดแต่ทรงพลัง และเครื่องอัลตราโซนิกแบบตั้งโต๊ะ ไปจนถึงระบบอัลตราโซนิกระดับอุตสาหกรรมเต็มรูปแบบสำหรับการผลิตสารทางเภสัชกรรมและตำรับเภสัชภัณฑ์ที่มีคุณภาพสูง มีโซโนโทรดและเครื่องปฏิกรณ์อัลตราโซนิกให้เลือกหลากหลายเพื่อให้มั่นใจว่าการจัดระบบเหมาะสมที่สุดสำหรับการผลิตเภสัชภัณฑ์ของคุณ ความแข็งแกร่งทนทานของอุปกรณ์อัลตราโซนิกของ Hielscher ช่วยให้ทำงานได้ตลอด 24/7 ภายใต้ภาระงานหนักและในสภาพแวดล้อมที่มีข้อเรียกร้องสูง
เพื่อให้ลูกค้าของเราสามารถปฏิบัติตามหลักเกณฑ์วิธีการที่ดีในการผลิต (GMP) และสร้างกระบวนการที่เป็นมาตรฐาน เครื่องอัลตราโซนิกดิจิทัลทุกเครื่องจึงติดตั้งซอฟต์แวร์อัจฉริยะสำหรับการตั้งค่าพารามิเตอร์การใช้คลื่นอัลตราโซนิกอย่างแม่นยำ การควบคุมกระบวนการอย่างต่อเนื่อง และการบันทึกพารามิเตอร์กระบวนการที่สำคัญทั้งหมดโดยอัตโนมัติลงในการ์ด SD ที่ติดตั้งในเครื่อง คุณภาพผลิตภัณฑ์ที่สูงขึ้นอยู่กับการควบคุมกระบวนการและการรักษามาตรฐานการดำเนินกระบวนการให้อยู่ในระดับสูงอย่างต่อเนื่อง เครื่องอัลตราโซนิกของ Hielscher ช่วยให้คุณติดตามและทำให้กระบวนการของคุณเป็นมาตรฐานได้!
ชุดเตรียมตัวอย่างด้วยคลื่นอัลตราโซนิก VialTweeter: โซโนโทรด VialTweeter ที่ติดตั้งกับเครื่องประมวลผลอัลตราโซนิก UP200St
การขยายขนาดการผลิต
จำนวนผู้ป่วย COVID-19 ที่สูงเป็นความท้าทายอย่างยิ่งต่อระบบสุขภาพ รวมถึงการวิจัยและการผลิตเภสัชภัณฑ์ แม้ขณะนี้จะมีสารยาหลายชนิดอยู่ระหว่างการศึกษา (ในหลอดทดลองและในสิ่งมีชีวิต) แต่ทันทีที่มีการกำหนดวิธีบำบัดรักษาผู้ป่วย COVID-19 ได้แล้ว จะต้องผลิตยาเป็นจำนวนมากภายในระยะเวลาอันสั้น
การสังเคราะห์ chloroquine และอนุพันธ์ของ chloroquine ด้วยคลื่นอัลตราโซนิกเป็นกระบวนการที่รวดเร็ว เรียบง่าย และปลอดภัย ซึ่งสามารถขยายขนาดได้แบบเชิงเส้นจากห้องปฏิบัติการและโรงงานนำร่องไปสู่การผลิตเชิงพาณิชย์เต็มรูปแบบ บุคลากรของเราที่ผ่านการฝึกอบรมมาอย่างดีและมีประสบการณ์ยาวนานจะให้ความช่วยเหลือด้านเทคนิคแก่คุณตั้งแต่การทดลองระดับนำร่องไปจนถึงการผลิตในปริมาณมาก
ตารางด้านล่างแสดงให้เห็นความสามารถในการดำเนินกระบวนการโดยประมาณของเครื่องอัลตราโซนิกของเรา:
| ปริมาตรต่อชุด | อัตราการไหล | อุปกรณ์ที่แนะนำ |
|---|---|---|
| 1 ถึง 500mL | 10 ถึง 200mL/min | UP100H |
| 10 ถึง 2000mL | 20 ถึง 400mL/min | UP200Ht, UP400St |
| 0.1 ถึง 20L | 0.2 ถึง 4L/min | UIP2000hdT |
| 10 ถึง 100L | 2 ถึง 10L/min | UIP4000hdT |
| ไม่เกี่ยวข้อง | 10 ถึง 100L/min | UIP16000 |
| ไม่เกี่ยวข้อง | สูงกว่า | กลุ่มเครื่อง UIP16000 |
ติดต่อเรา! / สอบถามเรา!
เครื่องโฮโมจีไนเซอร์อัลตราโซนิกกำลังสูงตั้งแต่ระดับ ห้องปฏิบัติการ ไปจนถึงระดับ นำร่อง และระดับ อุตสาหกรรม .
ข้อเท็จจริงที่ควรรู้
SARS-CoV-2
ไวรัสโคโรนา SARS-CoV-2 หรือที่รู้จักกันในชื่อ 2019-nCoV หรือไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่ 2019 เป็นสาเหตุของการระบาดใหญ่ของ COVID-19 ซึ่งเริ่มขึ้นในเดือนธันวาคม 2019 ที่เมืองอู่ฮั่น ประเทศจีน และแพร่กระจายจากที่นั่นไปทั่วโลก
ด้วยอัตราการติดเชื้อ / การแพร่เชื้อที่สูง SARS-CoV-2 จึงแพร่กระจายเป็นหลักผ่านการติดเชื้อจากละอองฝอยและการแพร่เชื้อผ่านวัตถุที่ปนเปื้อนเชื้อ อย่างไรก็ตาม เนื่องจากสามารถพบอนุภาคไวรัสในอุจจาระได้เช่นกัน การแพร่เชื้อผ่านเส้นทางอุจจาระ–ปากจึงเป็นไปได้ด้วย เส้นทางหลักของการแพร่เชื้อ SARS-CoV-2 จากคนสู่คนคือการสัมผัสใกล้ชิดกับผู้ติดเชื้อ: บุคคลอื่นสูดละอองฝอยจากทางเดินหายใจที่เกิดจากการจามและไอของผู้ติดเชื้อเข้าไป จึงติดเชื้อตามมา
ไวรัสโคโรนา เช่น SARS-CoV-2 จับกับตัวรับเอนไซม์เปลี่ยนแองจิโอเทนซิน 2 (ACE2) ซึ่งพบเป็นหลักในปอด (และพบในปริมาณน้อยกว่าในหัวใจ ลำไส้ หลอดเลือดแดง และไต) โปรตีนหนามของไวรัสโคโรนา (โปรตีน S / ไกลโคโปรตีน) ซึ่งยื่นออกมาจากเยื่อหุ้มไวรัสโคโรนา จับกับตัวรับ ACE2 หลอมรวมกับเยื่อหุ้มเซลล์เจ้าบ้าน และเข้าสู่เซลล์เจ้าบ้านด้วยวิธีนี้ เช่นเดียวกับไวรัสทุกชนิด ไวรัสโคโรนาใช้เซลล์เจ้าบ้านเพื่อจำลองจีโนมของตนและสร้างอนุภาคไวรัสใหม่ขึ้นมา
ไวรัสโคโรนามีจีโนม RNA สายเดี่ยวชนิดสายบวก ต่างจากไวรัสไข้หวัดใหญ่ ไวรัสโคโรนาเป็นไวรัสที่จีโนมไม่แบ่งเป็นท่อน SARS-CoV-2 มีจีโนมค่อนข้างสั้น ประกอบด้วยโมเลกุลสารพันธุกรรมเพียงสายยาวสายเดียว ซึ่งหมายความว่าไวรัส SARS-CoV-2 ประกอบด้วยจีโนมเพียงหนึ่งท่อนเท่านั้น ไวรัสไข้หวัดใหญ่ซึ่งเป็นไวรัส RNA เช่นเดียวกับไวรัสโคโรนา มีจีโนมที่แบ่งเป็นท่อน ประกอบด้วยจีโนมแปดท่อน ลักษณะนี้ทำให้ไวรัสไข้หวัดใหญ่มีความสามารถพิเศษในการรวมตัวใหม่ของสารพันธุกรรม / การกลายพันธุ์
ไวรัสโคโรนา
ชื่อวิทยาศาสตร์ของไวรัสโคโรนาคือ Orthocoronavirinae หรือ Coronavirinae โดยไวรัสโคโรนาอยู่ในวงศ์ Coronaviridae
ไวรัสโคโรนาเป็นกลุ่มไวรัสที่มีความเกี่ยวข้องกันและก่อโรคในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมและนก ในประชากรมนุษย์ การติดเชื้อไวรัสโคโรนาทำให้เกิดการติดเชื้อในทางเดินหายใจ การติดเชื้อในทางเดินหายใจดังกล่าวอาจส่งผลเพียงเล็กน้อย โดยแสดงอาการเป็นโรคหวัดธรรมดา (เช่น ไรโนไวรัส) ขณะที่การติดเชื้อไวรัสโคโรนาชนิดอื่นอาจทำให้เสียชีวิตได้ เช่น SARS (โรคทางเดินหายใจเฉียบพลันรุนแรง), MERS (โรคทางเดินหายใจตะวันออกกลาง) และ COVID-19 (โรคติดเชื้อไวรัสโคโรนา 2019)
ไวรัสโคโรนาในมนุษย์
สำหรับไวรัสโคโรนาในมนุษย์ มีสายพันธุ์ที่เป็นที่รู้จักเจ็ดสายพันธุ์ โดยสี่สายพันธุ์จากไวรัสโคโรนาเจ็ดสายพันธุ์นี้โดยทั่วไปก่อให้เกิดอาการไม่รุนแรง ซึ่งรู้จักกันในชื่อโรคหวัดธรรมดา:
- ไวรัสโคโรนาในมนุษย์ OC43 (HCoV-OC43)
- ไวรัสโคโรนาในมนุษย์ HKU1
- ไวรัสโคโรนาในมนุษย์ NL63 (HCoV-NL63, ไวรัสโคโรนานิวเฮเวน)
- ไวรัสโคโรนาในมนุษย์ 229E (HCoV-229E)
ไวรัสโคโรนา HCoV-229E, -NL63, -OC43 และ -HKU1 หมุนเวียนอยู่ในประชากรมนุษย์อย่างต่อเนื่อง และโดยทั่วไปก่อให้เกิดการติดเชื้อในทางเดินหายใจที่ไม่รุนแรงในผู้ใหญ่และเด็กทั่วโลก
อย่างไรก็ตาม ไวรัสโคโรนาสามสายพันธุ์ด้านล่างเป็นที่รู้จักว่าก่อให้เกิดอาการรุนแรง:
- ไวรัสโคโรนาที่เกี่ยวข้องกับโรคทางเดินหายใจตะวันออกกลาง (MERS-CoV) หรือที่รู้จักกันในชื่อไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่ 2012 และ HCoV-EMC
- ไวรัสโคโรนาที่ก่อโรคทางเดินหายใจเฉียบพลันรุนแรง (SARS-CoV / SARS-classic)
- ไวรัสโคโรนาที่ก่อโรคทางเดินหายใจเฉียบพลันรุนแรง 2 (SARS-CoV-2) หรือที่รู้จักกันในชื่อ 2019-nCoV หรือไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่ 2019
วรรณกรรม/เอกสารอ้างอิง
- Shah Purvin, Parameswara Rao Vuddanda, Sanjay Kumar Singh, Achint Jain และ Sanjay Singh (2014): การศึกษาเภสัชจลนศาสตร์และการกระจายตัวในเนื้อเยื่อของอนุภาคนาโนไขมันแข็งของ Zidov ในหนูแรท. Journal of Nanotechnology, เล่ม 2014.
- Joanna Kopecka, Giuseppina Salzano, PharmDa, Ivana Campia, Sara Lusa, Dario Ghigo, Giuseppe De Rosa, Chiara Riganti (2013): ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับองค์ประกอบทางเคมีของไลโปโซมที่ทำให้เกิดการยับยั้ง P-glycoprotein. Nanomedicine: Nanotechnology, Biology, and Medicine 2013.
- Harshita Krishnatreyya, Sanjay Dey, Paulami Pal, Pranab Jyoti Das, Vipin Kumar Sharma, Bhaskar Mazumder (2019): อนุภาคนาโนไขมันแข็ง (SLNs) ที่บรรจุ Piroxicam: ศักยภาพในการนำส่งยาเฉพาะที่. Indian Journal of Pharmaceutical Education and Research เล่ม 53, ฉบับที่ 2, 2019. 82–92.
