โคโรนาไวรัส (COVID-19, SARS-CoV-2) และ Ultrasonics
Ultrasonication เป็นเครื่องมือที่มีประสิทธิภาพที่ใช้ในการชีววิทยา, โมเลกุลเคมีและชีวเคมีเช่นเดียวกับในการผลิตยา. วิทยาศาสตร์ชีวภาพใช้ homogenizers ล้ําเพื่อเซลล์ไลและสารสกัดจากโปรตีนและวัสดุภายในเซลล์อื่น ๆ อุตสาหกรรมยา ultrasonics ใช้การสังเคราะห์โมเลกุลที่ใช้งานทางเภสัชวิทยาในการผลิตวัคซีนและเพื่อกําหนดให้เป็นนาโนขนาด ผู้ให้บริการยาเสพติด ในระหว่างการต่อสู้กับ ultrasonicators coronavirus-CoV-2 นวนิยายจะใช้สําหรับการใช้งานต่างๆในการวิจัยชีวภาพวิทยาศาสตร์และยา
Ultrasonication สําหรับการพัฒนาและการผลิตยา
การสังเคราะห์โมเลกุลที่ใช้งานทางเภสัชวิทยา
ปรับปรุงการละลายของ Remdesivir โดย Sonication
อัลตราโซนิกการสกัดสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพจากพฤกษา
การผลิตวัคซีนอัลตราโซนิก
การประยุกต์ใช้อัลตราโซนิกสําหรับการผลิตวัคซีน
สูตรวัคซีนที่ดีขึ้นด้วยอัลตราซาวด์พาวเวอร์
การผลิตวัคซีน RNA ด้วย Ultrasonics
อัลตราโซนิกการกําหนดของยา
อัลตราโซนิกการเตรียมไลโปโซม
การผลิตอัลตราโซนิกของวิตามินซี Liposomes
การผลิตอัลตราโซนิกของอนุภาคนาโนไขมันที่เป็นของแข็ง
การเตรียมอัลตราโซนิกของไซโคลเดกซ์ทรินคอมเพล็กซ์
อนุภาคนาโนของแข็งไขมันผ่าน Sonication
อัลตราโซนิกนาโน- อิมัลชัน
อัลตราโซนิก Nano Emulsification สำหรับ Microencapsulation ก่อนที่จะพ่นการอบแห้ง
ลดความหนืดอัลตราโซนิกก่อนการพ่น
ไวรัส
อัลตราโซนิกสําหรับการวิจัยในชีวภาพวิทยาศาสตร์และชีวภาพเคมี
การหยุดชะงักของเซลล์อัลตราโซนิก, ไลซิสและการสกัด
อัลตราโซนิกดีเอ็นเอและRNAตัด
อัลตราโซนิกสลายสำหรับซับตะวันตก
Ultrasonics ในการวิจัยไวรัส (เช่น ไวรัสไข้ทวารลิง)
เครื่องอัลตราโซนิกประสิทธิภาพสูงสําหรับเภสัชกรรมและวิทยาศาสตร์ชีวภาพ
ระบบ Hielscher Ultrasonics 'มีการใช้กันอย่างแพร่หลายในการผลิตยาในการสังเคราะห์โมเลกุลที่มีคุณภาพสูงและเพื่อกําหนดอนุภาคนาโนของไขมันที่เป็นของแข็งและไลโปโซมที่เต็มไปด้วยสารยาวิตามินสารต้านอนุมูลอิสระเปปไทด์และสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพอื่น ๆ เพื่อตอบสนองความต้องการของลูกค้า Hielscher จัดหา ultrasonicators จากขนาดกะทัดรัด แต่มีประสิทธิภาพ homogenizer ห้องปฏิบัติการมือถือและ bench-top ultrasonicators เพื่ออุตสาหกรรมอย่างเต็มที่ระบบอัลตราโซนิกสําหรับการผลิตที่มีคุณภาพสูงของสารยาและสูตร ช่วงกว้างของ sonotrodes อัลตราโซนิกและเครื่องปฏิกรณ์ที่มีอยู่เพื่อให้แน่ใจว่ามีการติดตั้งที่เหมาะสมสําหรับการผลิตยาของคุณ ความทนทานของอุปกรณ์อัลตราโซนิกของ Hielscher ช่วยให้การดําเนินงานตลอด 24 ชั่วโมงและในสภาพแวดล้อมที่เรียกร้อง
เพื่อให้ลูกค้าของเราเพื่อตอบสนองการดำเนินการผลิตที่ดี (GMP) และเพื่อสร้างกระบวนการที่มีมาตรฐาน, ultrasonicators ดิจิตอลทั้งหมดมีการติดตั้งซอฟต์แวร์ที่ชาญฉลาดสำหรับการตั้งค่าที่แม่นยำของพารามิเตอร์ sonication กระบวนการอย่างต่อเนื่อง การควบคุมและการบันทึกโดยอัตโนมัติของพารามิเตอร์กระบวนการที่สำคัญทั้งหมดบนการ์ด SD ในตัว คุณภาพของผลิตภัณฑ์ที่สูงขึ้นอยู่กับการควบคุมกระบวนการและมาตรฐานประมวลผลสูงอย่างต่อเนื่อง Hielscher ultrasonicators ช่วยให้คุณตรวจสอบและ standardise กระบวนการของคุณ!
อัลตราโซนิกหน่วยเตรียมตัวอย่าง VialTweeter: เครื่องประมวลผลอัลตราโซนิก UP200St
ปรับขึ้น
จํานวนสูงของ COVID-19 กรณีเป็นความท้าทายอย่างมากกับระบบสุขภาพรวมทั้งการวิจัยและการผลิตยา. ในขณะที่สารยาหลายอยู่ภายใต้การตรวจสอบ (ในหลอดทดลองและในหลอดทดลอง) ตั้งแต่การรักษาผู้ป่วย COVID-19 ได้รับการจัดตั้งขึ้นเป็นจํานวนมากของยาเสพติดจะต้องผลิตภายในระยะเวลาสั้น ๆ
การสังเคราะห์อัลตราโซนิกของ chloroquine และอนุพันธ์ chloroquine เป็นกระบวนการที่รวดเร็วง่ายและปลอดภัยซึ่งสามารถปรับขนาดเชิงเส้นขึ้นจากห้องปฏิบัติการและโรงงานนําร่องเพื่อการผลิตเชิงพาณิชย์เต็มรูปแบบ พนักงานที่มีประสบการณ์และมีประสบการณ์ยาวนานของเราจะช่วยคุณในด้านเทคนิคจากการทดลองนําร่องไปจนถึงการผลิตปริมาณมาก
ตารางด้านล่างนี้จะช่วยให้คุณมีข้อบ่งชี้ของความจุในการประมวลผลโดยประมาณของ ultrasonicators ของเรา:
| ปริมาณชุด | อัตราการไหล | อุปกรณ์ที่แนะนำ |
|---|---|---|
| 1 ถึง 500mL | 10 ถึง 200mL / นาที | UP100H |
| 10 ถึง 2000ml | 20 ถึง 400ml / นาที | Uf200 ःที, UP400St |
| 00.1 เพื่อ 20L | 00.2 เพื่อ 4L / นาที | UIP2000hdT |
| 10 100L | 2 ถึง 10L / นาที | UIP4000hdT |
| N.A. | 10 100L / นาที | UIP16000 |
| N.A. | ที่มีขนาดใหญ่ | กลุ่มของ UIP16000 |
ติดต่อเรา! / ถามเรา!
อัลตราโซนิกพลังงานสูงจาก ห้องปฏิบัติการ ไปยัง นักบิน และ ด้านอุตสาหกรรม ขนาด
ข้อเท็จจริงที่รู้
ซาร์ส-โคฟ-2
โรคหลอดเลือดหัวใจ SARS-CoV-2 หรือที่เรียกว่า 2019-nCoV หรือ coronavirus นวนิยาย 2019 เป็นผู้รับผิดชอบการระบาดกระจายตัว COVID-19 ซึ่งเริ่มในเดือนธันวาคม 2019 ในหวู่ฮั่นประเทศจีนและแพร่กระจายจากที่นั่นทั่วโลก
ด้วยการติดเชื้อสูง / อัตราการส่ง SARS-CoV-2 แพร่กระจายส่วนใหญ่ผ่านการติดเชื้อหยดและการส่งโฟไมต์ อย่างไรก็ตาม, ตั้งแต่อนุภาคไวรัสสามารถพบได้ในอุจจาระ, ส่งผ่านเส้นทางอุจจาระ–ปากเป็นไปได้, เกินไป. เส้นทางหลักของมนุษย์ในการส่งผ่าน SARS-CoV-2 ของมนุษย์คือการมีการสัมผัสใกล้ชิดกับผู้ติดเชื้อ: หยดทางเดินหายใจที่เกิดจากการจามและไอของผู้ติดเชื้อจะถูกสูดดมโดยผู้อื่นเพื่อให้พวกเขาติดเชื้อในภายหลัง
โคโรนาไวรัสเช่น SARS-CoV-2 แนบกับเอนไซม์ angiotensin แปลง 2 (ACE2) ตัวรับ, ซึ่งส่วนใหญ่พบในปอด (และในระดับที่เล็กกว่าในหัวใจ, ลําไส้, หลอดเลือดแดง, และไต). โปรตีนที่ขัดขวาง coronavirus (S-proteins / glycoproteins) ซึ่งยื่นออกมาจากซองจดหมายของ coronavirus' ผูกกับตัวรับ ACE2 ฟิวส์กับเยื่อหุ้มเซลล์โฮสต์และป้อนด้วยวิธีนี้เซลล์โฮสต์ เช่นเดียวกับไวรัสทั้งหมด coronaviruses ใช้เซลล์โฮสต์เพื่อทําซ้ําจีโนมของพวกเขาและสร้างอนุภาคไวรัสใหม่
โคโรนาไวรัสมีความรู้สึกเชิงบวก, จีโนม RNA เดียวควั่น. ซึ่งแตกต่างจากไวรัสไข้หวัดใหญ่, coronavirus เป็นไวรัสที่ไม่ได้แบ่งส่วน. มีจีโนมสั้นค่อนข้างทําจากเพียงสาระยาวหนึ่งของโมเลกุลทางพันธุกรรม. ซึ่งหมายความว่าไวรัส SARS-CoV-2 ประกอบด้วยส่วนหนึ่งส่วนเดียวเท่านั้น ไวรัสไข้หวัดใหญ่ซึ่งเป็นไวรัส RNA เช่น coronaviruses มีจีโนมแบ่งส่วนประกอบด้วยแปดส่วนจีโนม นี้จะช่วยให้ไวรัสไข้หวัดใหญ่มีความสามารถพิเศษสําหรับการรวมกัน / การกลายพันธุ์.
ไวรัสโคโรนา
ชื่อทางวิทยาศาสตร์สําหรับ coronavirus ไวรัสคือ ออร์โธโคโรนาวิเนหรือ Coronavirinae, Coronavirus ไวรัสเป็นของครอบครัวของ Coronaviridae.
Coronaviruses เป็นกลุ่มของไวรัสที่เกี่ยวข้องที่ทําให้เกิดโรคในเลี้ยงลูกด้วยนมและนก ในประชากรมนุษย์, การติดเชื้อ coronavirus ส่งผลให้การติดเชื้อทางเดินหายใจ. การติดเชื้อในระบบทางเดินหายใจดังกล่าวอาจมีผลกระทบรุนแรง, แสดงเป็นหวัดที่พบบ่อย (เช่น rhinoviruses), ในขณะที่การติดเชื้อไวรัส coronavirus อื่น ๆ สามารถตาย, เช่นโรค SARS (โรคทางเดินหายใจเฉียบพลันรุนแรง), MERS (โรคทางเดินหายใจกลางตะวันออก), และ COVID-19 ( โรคหลอดเลือดหัวใจ 2019)
ไวรัสหลอดเลือดหัวใจ
เกี่ยวกับ coronaviruses มนุษย์เจ็ดสายพันธุ์เป็นที่รู้จักกัน สี่ของเจ็ดสายพันธุ์ coronaviruss กระตุ้นอาการอ่อนโดยทั่วไป, เรียกว่าเย็นทั่วไป:
- โรคหลอดเลือดหัวใจ OC43 มนุษย์ (HCoV-OC43)
- มนุษย์ไวรัส HKU1
- โรคหลอดเลือดหัวใจ NL63 มนุษย์ (HCoV-NL63, Coronavirus ใหม่เฮเวน)
- มนุษย์โคโรนาไวรัส 229E (HCoV-229E)
โคโรนาไวรัส HCoV-229E, -NL63, -OC43, และ -HKU1 หมุนเวียนอย่างถาวรในประชากรมนุษย์และทําให้เกิดการติดเชื้อทางเดินหายใจกลางโดยทั่วไปในผู้ใหญ่และเด็กทั่วโลก
อย่างไรก็ตามสายพันธุ์ของ Coronavirus สามสายพันธุ์ด้านล่างเป็นที่รู้จักสําหรับอาการที่รุนแรงของพวกเขา:
- โรคทางเดินหายใจโรคระบบทางเดินหายใจตะวันออกกลางที่เกี่ยวข้องกับ coronavirus (MERS-CoV), หรือที่เรียกว่า coronavirus นวนิยาย 2012 และ HCoV-EMC
- โรคหลอดเลือดหัวใจเฉียบพลันโรคทางเดินหายใจอย่างรุนแรง (SARS-CoV / SARS คลาสสิก)
- โรคทางเดินหายใจเฉียบพลันรุนแรง coronavirus 2 (SARS-CoV-2) หรือที่เรียกว่า 2019-nCoV หรือนวนิยาย coronavirus 2019
วรรณคดี / อ้างอิง
- ชาห์ Purvin, พาราเมสวาราเราวุฒิ, แซนเจย์กุมาร์ซิงห์, และซานเจย์ซิงห์ (2014): การศึกษาการกระจายทางเภสัชจลนศาสตร์และเนื้อเยื่อของอนุภาคนาโนไขมันแข็งของ Zidov ในหนู. วารสารนาโนเทคโนโลยี, ปริมาณ 2014.
- โจอันนา โคเปกา, จูเซปปินา ซัลซาโน, ปัมดา, อิวาน่า กัมเปีย, ซาร่า ลูซา, ดาริโอ กิโก, จิอูเซปเป เด โรซา, จิอารา ริแกนติ (2013) : เจาะลึกในส่วนประกอบทางเคมีของ liposomes ที่รับผิดชอบในการยับยั้ง P-ไกลโคโปรตีน. นาโนเวชศาสตร์: นาโนเทคโนโลยี, ชีววิทยา, และยา 2013.
- นายกฯ (2019) อนุภาคนาโนของไขมันที่เป็นของแข็ง (SLNs) : ศักยภาพสําหรับการจัดส่งเฉพาะ. วารสารอินเดียการศึกษาและวิจัยยาเล่ม 53, ฉบับที่ 2, 2019. 82-92.