เทคโนโลยีอัลตราซาวนด์ Hielscher

Ultrasonics ในการวิจัยไวรัส

Lysis อัลตราโซนิกและสกัดเป็นวิธีที่เชื่อถือได้และเวลานานที่จัดตั้งขึ้นสำหรับการหยุดชะงักของเซลล์และการเปิดตัวในภายหลังของไวรัสโปรตีนไวรัสดีเอ็นเอและอาร์เซโด

Ultrasonics ในการวิจัย Coronavirus

การสกัดไวรัสจากเนื้อเยื่ออวัยวะเป็นขั้นตอนการเตรียมตัวอย่างที่จําเป็นก่อนการวิเคราะห์ไวรัส (เช่นกรดนิวคลีอิก capsomeres ไกลโคโปรตีน) อัลตราโซนิกเป็นเนื้อเดียวกันเป็นวิธีที่รวดเร็วง่ายและทําซ้ําสําหรับการเตรียมตัวอย่างเช่นเนื้อเยื่อ homogenisation, การหยุดชะงักของเซลล์สกัดของเรื่องภายในเซลล์เช่นเดียวกับดีเอ็นเอและ RNA การกระจายตัว
การเตรียมตัวอย่างอัลตราโซนิกเป็นขั้นตอนทั่วไปก่อนที่โพลีเมอร์ปฏิกิริยาลูกโซ่ (PCR)

โปรแกรมประยุกต์ไวรัสอัลตราโซนิก

  • เซลล์ lysis เพื่อแยกไวรัสจากเนื้อเยื่อและวัฒนธรรมของเซลล์
  • สลายกลุ่มไวรัส
  • การตัด/การกระจายตัวของ DNA และอาร์เอ็นเอ

Ultrasonics สำหรับการผลิตวัคซีนและสูตรยาต้านไวรัส

สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับการผลิตวัคซีนอัลตราโซนิกคลิกที่นี่!

ผู้ให้บริการยาเสพติดนาโน

ระบบการจัดส่งยาเสพติดขนาดนาโนถูกนำมาใช้ประสบความสำเร็จในการส่ง pharmacologically ที่ใช้งานอยู่กับเซลล์, ที่เภสัชกรรมสามารถ enfold ผลกระทบ. ผู้ให้บริการนาโนทั่วไปสำหรับยาเป็น นาโนอิมัลชัน, ไลโปโซม, cyclodextrin, เก็บกักเมอร์, อนินทรีย์เก็บกักและเวกเตอร์ไวรัส.
ปริมาณอัลตราโซนิกและการกระจายตัวเป็นเทคนิคที่จัดตั้งขึ้นอย่างดีในการผลิตสูตรที่เพิ่มขึ้นนาโนเช่นนาโน-emulsions, liposomes, cyclodectrin คอมเพล็กซ์และอนุภาคนาโน (เช่นการเก็บกักเปลือกหลัก) โหลดด้วยทางชีวภาพ สาร

ไวรัสสามารถสกัดจากวัฒนธรรมของเซลล์และเนื้อเยื่ออวัยวะโดย homogenisation อัลตราโซนิก

ไวรัส

ขอข้อมูล





ตัวประมวลผลอัลตราโซนิกสำหรับการ Lysis และการแยกเซลล์

Hielscher Ultrasonics มีความหลากหลายของระบบอัลตราโซนิกสำหรับ sonication ของตัวอย่างห้องปฏิบัติการขนาดเล็กมากขึ้นเช่นเดียวกับการประมวลผลของปริมาณที่มีขนาดใหญ่มากในระดับอุตสาหกรรม
โพรบชนิด ultrasonicators ของเรามาที่ช่วงพลังงานต่างๆเพื่อให้แน่ใจว่าเราสามารถแนะนำอุปกรณ์ที่เหมาะสำหรับการใช้งานของคุณ สเปกตรัมกว้างของอุปกรณ์เสริมเช่น sonotrodes ของขนาดที่แตกต่างกันและรูปทรงไหลเซลล์และเครื่องปฏิกรณ์ที่มีขนาดต่างๆและเรขาคณิตและอื่นๆแอดออนตรวจสอบให้แน่ใจว่าคุณสามารถติดตั้งเซลล์อัลตราโซนิ disruptor ของคุณเพื่อประสิทธิภาพกระบวนการสูงสุดและความสะดวกสบายของผู้ใช้ .
VialTweeterการออกแบบอัลตราโซนิกที่ไม่ซ้ำกันสำหรับการเตรียมตัวอย่างเป็น VialTweeter. VialTweeter Hielscher ช่วยให้ sonication ของได้ถึง10ท่อ (เช่น, Eppendorf หลอด, ไมโครหลอด) พร้อมกันภายใต้เงื่อนไขกระบวนการเดียวกัน. คลื่นอัลตราโซนิกที่รุนแรงจะถูกส่งผ่านผนังหลอดเพื่อให้ข้ามการปนเปื้อนและตัวอย่างการสูญเสียจะหลีกเลี่ยง การ VialTweeter มีขนาดกะทัดรัดระบบอัลตราโซนิกซึ่งสามารถนำมาใช้ในการตั้งค่าห้องปฏิบัติการใดๆ ข้อได้เปรียบที่สำคัญของมันคือการควบคุมที่แม่นยำกว่าพารามิเตอร์กระบวนการ, แสดง, การรักษาพร้อมกันของตัวอย่างหลายภายใต้เงื่อนไขเดียวกันโดยไม่ต้องมีการปนเปื้อนข้ามและ protocolling ข้อมูลอัตโนมัติในตัวการ์ด SD. ความทนทานของ Hielscher อุปกรณ์อัลตราโซนิกมีการทำงานสำหรับ24/7 ที่หนักและในสภาพแวดล้อม

ข้อดีของ Hielscher Ultrasonicators

หน่วยอัลตราโซนิก Hielscher ทั้งหมดถูกสร้างขึ้นสำหรับ24/7 ใช้ภายใต้โหลดเต็ม ความน่าเชื่อถือและความทนทานของ Hielscher ultrasonicators ให้แน่ใจว่าคุณสามารถประมวลผลวัสดุของคุณด้วยประสิทธิภาพสูงได้รับผลที่ต้องการ การปรับแต่งความถี่อัตโนมัติช่วยให้มั่นใจได้ว่าจะทำงานอย่างต่อเนื่องที่แอมพลิจูดที่เลือก การปรับขยายเส้นตรงช่วยให้ง่ายต่อการปรับขนาดจนถึงปริมาณกระบวนการที่สูงขึ้นและผลการดำเนินการเดียวกันโดยไม่มีความเสี่ยง
จาก๒๐๐วัตต์, ทั้งหมดระบบอัลตราโซนิกของเรามาพร้อมกับจอสัมผัสสี, การควบคุมดิจิตอล, ในตัวการ์ด SD สำหรับการบันทึกข้อมูลอัตโนมัติ, อุณหภูมิ pluggable และเซ็นเซอร์ความดันเพิ่มเติมและ
ตารางด้านล่างนี้จะช่วยให้คุณมีข้อบ่งชี้ของความจุในการประมวลผลโดยประมาณของ ultrasonicators ของเรา:

ปริมาณชุด อัตราการไหล อุปกรณ์ที่แนะนำ
1 ถึง 500mL 10 ถึง 200mL / นาที UP100H
10 ถึง 2000ml 20 ถึง 400ml / นาที Uf200 ःที, UP400St
00.1 เพื่อ 20L 00.2 เพื่อ 4L / นาที UIP2000hdT
10 100L 2 ถึง 10L / นาที UIP4000hdT
N.A. 10 100L / นาที UIP16000
N.A. ที่มีขนาดใหญ่ กลุ่มของ UIP16000

ติดต่อเรา! / ถามเรา!

สอบถามข้อมูลเพิ่มเติม

กรุณาใช้แบบฟอร์มด้านล่างเพื่อขอข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับตัวประมวลผลอัลตราโซนิกโปรแกรมประยุกต์และราคา เราจะยินดีที่จะหารือเกี่ยวกับกระบวนการของคุณกับคุณและเพื่อให้คุณระบบอัลตราโซนิกการประชุมความต้องการของคุณ!










Hielscher Ultrasonics ผลิต homogenizers อัลตราโซนิกที่มีประสิทธิภาพสูงสำหรับการกระจาย emulsification และการสกัดเซลล์

อัลตราโซนิกพลังงานสูงจาก ห้องปฏิบัติการ ไปยัง นักบิน และ ระดับอุตสาหกรรม.



ข้อเท็จจริงที่รู้

Coronavirus

ระยะ coronavirus ประกอบด้วยสาขาทั้งหมดของต้นไม้ครอบครัวไวรัสรวมทั้งโรคที่ก่อให้เกิดการป่วยที่อยู่เบื้องหลัง SARS (กลุ่มอาการทางเดินหายใจเฉียบพลันรุนแรง), MERS (กลุ่มอาการทางเดินหายใจตะวันออกกลาง) ในหมู่อื่นๆหลายสายพันธุ์ การพูดของ "coronavirus" และอ้างถึงสายพันธุ์ไวรัสที่เป็นอันตรายสามารถเปรียบเทียบกับการพูด "เลี้ยงลูกด้วยนม" เมื่อความหมาย "เทาหมี" มันเป็นทางเทคนิคที่ถูกต้อง, แต่ unspecific มาก.

ไวรัส

ไวรัสเป็นอนุภาคขนาดเล็กที่ติดเชื้อที่ต้องการเซลล์โฮสต์เพื่อทําซ้ําตัวเอง. ไวรัสบุกเซลล์มีชีวิตของสิ่งมีชีวิตตั้งแต่สัตว์เลี้ยงและพืชไปจนถึงจุลินทรีย์รวมทั้งแบคทีเรียและอาร์เชอา

รูปทรงของไวรัสขนาดและประเภท

โดยทั่วไปไวรัสมีขนาดเล็กกว่าแบคทีเรียอย่างมีนัยสำคัญ ไวรัสส่วนใหญ่ที่ได้รับการศึกษาจนถึงปัจจุบันมีเส้นผ่าศูนย์กลางระหว่าง20และ๓๐๐ nanometres ในฐานะที่เป็นไวรัสส่วนใหญ่เป็นอนุภาคในนาทีดังกล่าว, กล้องจุลทรรศน์แบบออปติคอลไม่มีกำลังขยายเพียงพอที่จะทำให้มองเห็นได้ เพื่อดูและศึกษาไวรัสการสแกนและการส่งผ่านกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (SEM และ TEM ตามลำดับ) จะต้อง

องค์ประกอบของ Virion

อนุภาคไวรัสที่สมบูรณ์เรียกว่า virion. virion ดังกล่าวประกอบด้วยในแกนด้านในของกรดนิวคลีอิก, ซึ่งสามารถเป็นได้ทั้งกรด ribonucleic หรือ deoxyribonucleic (RNA หรือดีเอ็นเอ). กรดนิวคลีอิกถูกล้อมรอบด้วยเปลือกโปรตีนชั้นนอกที่เรียกว่า capsid ป้องกัน. แคปซิดทําจากหน่วยโปรตีนเหมือนกันที่เรียกว่า capsomeres หลักของ virion confers ติดเชื้อในขณะที่ capsid ให้ความจําเพาะไวรัส พรีออนเป็นโมเลกุลโปรตีนติดเชื้อที่ไม่มีดีเอ็นเอของไวรัสหรืออาร์เอ็นเอ

ห่อกับไวรัสเปลือย

ไวรัสที่มีซองจดหมายไขมันเป็นที่รู้จักกันห่อไวรัส. ซองจดหมายที่เรียกว่าเป็นสีไขมันที่ล้อมรอบ capsid โปรตีน ไวรัสใช้ซองจดหมายจากเยื่อหุ้มเซลล์ของโฮสต์ในระหว่างกระบวนการหน่อ ตัวอย่างสำหรับไวรัสห่อเป็น SARS-CoV-2, เอชไอวี HSV, SARS หรือทรพิษ
ไวรัสเปล่าไม่ได้มีซองจดหมายนี้เพราะพวกเขาออกจากเซลล์โดย lysing มัน อย่างไรก็ตามไวรัสบางชนิดสามารถพัฒนา "ซองจดหมายเสมือน" ที่ล้อมรอบแคปซิดไวรัสแต่ปลอดจาก glycoproteins ไวรัส ตัวอย่างสําหรับไวรัสเปลือยกายได้แก่ ไวรัสโปลิโอไวรัส, ไวรัส, adenovirus และ SV40

สัณฐานวิทยาไวรัส

สี่สัณฐานหลักไวรัสชนิดที่โดดเด่นคือลาน, Icosahedral, Prolate และซองจดหมาย นอกจากนี้ยังมีที่เรียกว่า morphologies ไวรัสที่ซับซ้อน.
สัณฐานวิทยาของไวรัสถูกกำหนดโดย capsid และรูปร่างของมัน Capsid ถูกสร้างขึ้นจากโปรตีนที่เข้ารหัสโดยรีโนไวรัส รูปร่าง capsid เป็นพื้นฐานสำหรับความแตกต่างสัณฐาน แพร่กระจายโปรตีน subunits ที่เรียกว่า capsomers ตัวเองประกอบในรูปแบบ capsid, ซึ่งต้องใช้ปกติของจีโนไวรัส.
ไวรัสในลาน: ไวรัส Helical มีรูปแบบแคปซิดที่สามารถอธิบายเป็นเส้นใยหรือรูปแท่ง รูปร่างลานมีโพรงกลางซึ่งกรดนิวคลีอิกล้อมรอบ รูปร่างแบบขดลวดจะช่วยให้ความยืดหยุ่นของแคปซิดไวรัสหรือความแข็งแกร่งขึ้นอยู่กับการจัดเรียง capsomere
Icosahedral ไวรัส: Capsid ของไวรัส icosahedral ประกอบด้วย subunits ที่เหมือนกัน (capsomeres) ที่รูปแบบเท่าสามเหลี่ยมซึ่งในการเปิดจะจัดในแฟชั่นสมมาตร รูปร่าง icosahedral ให้การก่อตัว capsid ที่มีเสถียรภาพมากที่นำเสนอความอุดมสมบูรณ์ของห้องสำหรับกรดนิวคลีอิก
Prolate ไวรัส: รูปร่าง prolate เป็นตัวแปรของรูปร่าง icosahedral และพบใน bacteriophages
ห่อไวรัส: ไวรัสบางตัวมีซองจดหมายที่ทำจาก phospholipids และโปรตีน. ในการประกอบซองจดหมายไวรัสจะใช้ส่วนของเมมเบรนเซลล์ของโฮสต์ ซองจดหมายทำหน้าที่เป็นเสื้อป้องกันของ capsid และช่วยให้การปกป้องไวรัสจากระบบภูมิคุ้มกันของโฮสต์ ซองจดหมายยังอาจมีโมเลกุลที่รับซึ่งช่วยให้ไวรัสที่จะผูกกับเซลล์โฮสต์และอำนวยความสะดวกในการติดเชื้อของเซลล์. หนึ่งในมือหนึ่ง, ซองจดหมายไวรัสอำนวยความสะดวกในการติดเชื้อของเซลล์; ในทางกลับกัน, ซองจดหมายไวรัสทำให้ไวรัสมากขึ้นเพื่อยกเลิกโดยตัวแทนสิ่งแวดล้อม, เช่นผงซักฟอก (เช่นสบู่) ที่ทำให้เกิดการปิดกั้นไขมันของซองจดหมาย.
ไวรัสที่ซับซ้อน: ไวรัสที่ซับซ้อนจะถูกกำหนดโดยโครงสร้าง capsid ที่ไม่ใช่ลานหมดจดหรือ icosahedra หมด นอกจากนี้ไวรัสที่ซับซ้อนอาจมีส่วนประกอบเพิ่มเติมเช่นหางโปรตีนหรือผนังด้านนอกที่ซับซ้อน ไวรัส phage จำนวนมากเป็นที่รู้จักสำหรับโครงสร้างที่ซับซ้อนของพวกเขาซึ่งรวมหัว icosahedral กับหางลาน

ไวรัส

สายพันธุ์ไวรัสมีความหลากหลายของโครงสร้าง genomic กลุ่มของเชื้อไวรัสที่มีความหลากหลาย genomic โครงสร้างมากขึ้นกว่าพืชสัตว์ archaea หรือแบคทีเรีย มีหลายล้านชนิดที่แตกต่างกันของไวรัส, แม้เพียงเกี่ยวกับ๕,๐๐๐ชนิดได้รับการอธิบายในรายละเอียดเพื่อให้ห่างไกล. นี้ออกจากพื้นที่ขนาดใหญ่สำหรับการวิจัยไวรัสในอนาคต.