Koroonaviirus (COVID-19, SARS-CoV-2) ja ultraheli
Ultraheli töötlus on võimas vahend bioloogias, molekulaarkeemias ja biokeemias ning ravimite tootmisel. Bioteadused kasutavad ultraheli homogenisaatoreid rakkude lõhkumiseks ning valkude ja muude rakusiseste materjalide ekstraheerimiseks, farmaatsiatööstus on rakendanud ultraheli farmakoloogiliselt aktiivsete molekulide sünteesiks, vaktsiinide tootmiseks ja nende vormistamiseks nano-suuruses ravimikandjateks. Võitluses uue koroonaviiruse SARS-CoV-2 vastu kasutatakse sonikaatoreid mitmesugusteks rakendusteks teadusuuringutes, bioteadustes ja farmaatsias.
Ultraheli töötlus ravimite arendamiseks ja tootmiseks
Farmakoloogiliselt aktiivsete molekulide süntees
Remdesiviiri parem lahustuvus ultraheli töötlusega
Bioaktiivsete ühendite ultraheliekstraktsioon taimsest toormest
Vaktsiinide ultraheliga tootmine
Ultraheli rakendused vaktsiinide tootmisel
Parem vaktsiinide vormistamine võimsa ultrahelilaga
RNA-vaktsiinide tootmine ultraheliga
Ravimite ultraheliga vormistamine
Liposoomide ultraheliga valmistamine
C-vitamiini liposoomide tootmine ultraheliga
Tahkete lipiidsete nanoosakeste tootmine ultraheliga
Tsüklodekstriini komplekside valmistamine ultraheliga
Nanoemulgeerimine ultraheliga
Nanoemulgeerimine ultraheliga mikrokapseldamiseks enne pihustuskuivatamist
Viskoossuse vähendamine ultraheliga enne pihustuskuivatamist
Viirus
Ultraheli bioteaduste ja biokeemia uuringutes
Rakkude lõhkumine, lüüs ja ekstraktsioon ultraheliga
DNA ja RNA ultraheliga fragmenteerimine (nihkejõud)
Ultraheliga lüüs Western blot-analüüsi jaoks
Ultraheli viirusuuringutes (nt ahvirõugete viirus)
Suure jõudlusega sonikaatorid farmaatsiale ja bioteadustele
Hielscher Ultrasonicsi süsteeme kasutatakse laialdaselt ravimitootmises kvaliteetsete molekulide sünteesiks ning farmatseutiliste ainete, vitamiinide, antioksüdantide, peptiidide ja muude bioaktiivsete ühenditega laetud tahkete lipiidsete nanoosakeste ja liposoomide vormistamiseks. Klientide vajaduste täitmiseks pakub Hielscher sonikaatoreid alates kompaktsest, kuid võimsast käeshoitavast laborihomogenisaatorist ja lauaseadmetest kuni täielikult tööstuslike ultraheli süsteemideni, mis on mõeldud kõrgete kvaliteetide farmatseutiliste ainete ja preparaatide tootmiseks. Saadaval on lai valik ultraheli sonotroode ja reaktoreid, et tagada teie ravimitootmiseks optimaalne seadistus. Hielscheri ultraheliseadmete töökindlus võimaldab 24/7 tööd suure koormuse all ja nõudlikes keskkondades.
Et aidata meie klientidel täita head tootmistava (GMP) nõudeid ja luua standardiseeritud protsesse, on kõik digitaalsed sonikaatorid varustatud intelligentse tarkvaraga, mis võimaldab täpselt seadistada ultraheli töötluse parameetreid, jälgida protsessi pidevalt ja salvestada automaatselt kõik olulised protsessiparameetrid sisseehitatud SD-kaardile. Kõrge tootekvaliteet sõltub protsessi kontrollist ja pidevalt kõrgetest töötlemisstandarditest. Hielscheri sonikaatorid aitavad teil oma protsessi jälgida ja standardiseerida!
Ultraheli proovide ettevalmistusseade VialTweeter: VialTweeter sonotrood ultraheliprotsessoril UP200St
Tootmismahu suurendamine
COVID-19 juhtude suur arv on tervishoiusüsteemile, sealhulgas ravimiuuringutele ja -tootmisele, tohutu väljakutse. Kuigi praegu uuritakse mitmeid toimeaineid (in vitro ja in vivo), tuleb alates hetkest, kui COVID-19 patsientide raviteraapia on kindlaks tehtud, toota lühikese aja jooksul suur hulk ravimeid.
Klorokiini ja klorokiini derivaatide ultraheliga süntees on kiire, lihtne ja ohutu protsess, mida saab lineaarselt skaleerida laborist ja pilootseadmest täismahulise kommertstootmiseni. Meie hästi koolitatud ja pikaajalise kogemusega töötajad toetavad teid tehniliselt alates pilootkatsetest kuni suurtes kogustes tootmiseni.
Alljärgnev tabel annab ülevaate meie sonikaatorite ligikaudsest töötlemisvõimsusest:
| Partii maht | Vooluhulk | Soovitatavad seadmed |
|---|---|---|
| 1 kuni 500mL | 10 kuni 200mL/min | UP100H |
| 10 kuni 2000mL | 20 kuni 400mL/min | UP200Ht, UP400St |
| 0,1 kuni 20L | 0,2 kuni 4L/min | UIP2000hdT |
| 10 kuni 100L | 2 kuni 10L/min | UIP4000hdT |
| n.a. | 10 kuni 100L/min | UIP16000 |
| n.a. | suurem | klaster seadmetest UIP16000 |
Võtke meiega ühendust! / Küsige meilt!
Suure võimsusega ultraheli homogenisaatorid labori kuni pilootmastaabini ja tööstusliku mastaabini.
Teadmisi, mida tasub teada
SARS-CoV-2
SARS-CoV-2 koroonaviirus, tuntud ka kui 2019-nCoV või uus koroonaviirus 2019, vastutab COVID-19 pandeemia eest, mis algas December 2019 Hiinas Wuhanis ja levis sealt üle maailma.
Kõrge nakatumis- / ülekandekiiruse tõttu levib SARS-CoV-2 peamiselt piisknakkuse ja saastunud esemete kaudu. Kuna viirusosakesi leidub ka väljaheites, on võimalik ka ülekanne fekaal-oraalset teed pidi. SARS-CoV-2 peamine inimeselt inimesele ülekandetee on tihe kontakt nakatunud isikutega: nakatunud inimese aevastamisel ja köhimisel tekkivad hingamisteede piisad hingavad sisse teised, mistõttu nad nakatuvad.
SARS-CoV-2-taolised koroonaviirused kinnituvad angiotensiini konverteeriva ensüüm 2 (ACE2) retseptoritele, mida leidub peamiselt kopsudes (ja väiksemal määral südames, soolestikus, arterites ja neerudes). Koroonaviiruse ogavalgud (S-valgud / glükoproteiinid), mis ulatuvad koroonaviiruse ümbriku pinnalt välja, seonduvad ACE2 retseptoriga, sulanduvad peremeesraku membraaniga ja sisenevad nii peremeesrakku. Nagu kõik viirused, kasutavad koroonaviirused peremeesrakku oma genoomi replikeerimiseks ja loovad seeläbi uusi viirusosakesi.
Koroonaviirused sisaldavad positiivse polaarsusega üheahelalist RNA genoomi. Erinevalt gripiviirustest on koroonaviirus segmenteerimata viirus. SARS-CoV-2-l on suhteliselt lühike genoom, mis koosneb vaid ühest pikast geneetiliste molekulide ahelast. See tähendab, et SARS-CoV-2 viirused koosnevad ainult ühest segmendist. Gripiviirustel, mis on nagu koroonaviirusedki RNA-viirused, on segmenteeritud genoom, mis koosneb kaheksast genoomisegmendist. See annab gripiviirusele erilise võime rekombinatsiooniks / mutatsiooniks.
Koroonaviirused
Koroonaviiruse teaduslik nimetus on Orthocoronavirinae või Coronavirinae, koroonaviirus kuulub sugukonda Coronaviridae.
Koroonaviirused on rühm sugulasviirusi, mis põhjustavad haigusi imetajatel ja lindudel. Inimpopulatsioonis põhjustab koroonaviirusnakkus hingamisteede infektsioone. Sellised hingamisteede infektsioonid võivad olla kerge toimega, väljendudes tavalise külmetusena (nt rinoviirused), samas kui teised koroonaviirusnakkused võivad olla surmavad, näiteks SARS (raske äge respiratoorne sündroom), MERS (Lähis-Ida respiratoorne sündroom) ja COVID-19 (koroonaviirushaigus 2019).
Inimese koroonaviirused
Inimese koroonaviiruste puhul on teada seitse tüve. Neli neist seitsmest koroonaviiruse tüvest põhjustavad üldiselt kergeid sümptomeid, mida tuntakse tavalise külmetusena:
- Inimese koroonaviirus OC43 (HCoV-OC43)
- Inimese koroonaviirus HKU1
- Inimese koroonaviirus NL63 (HCoV-NL63, New Haveni koroonaviirus)
- Inimese koroonaviirus 229E (HCoV-229E)
Koroonaviirused HCoV-229E, -NL63, -OC43 ja -HKU1 ringlevad inimpopulatsioonis püsivalt ning põhjustavad kogu maailmas täiskasvanutel ja lastel üldiselt kergeid hingamisteede infektsioone.
Siiski on alljärgnevad kolm koroonaviiruse tüve tuntud oma raskete sümptomite poolest:
- Lähis-Ida respiratoorse sündroomiga seotud koroonaviirus (MERS-CoV), tuntud ka kui uus koroonaviirus 2012 ja HCoV-EMC
- Raske ägeda respiratoorse sündroomi koroonaviirus (SARS-CoV / klassikaline SARS)
- Raske ägeda respiratoorse sündroomi koroonaviirus 2 (SARS-CoV-2), tuntud ka kui 2019-nCoV või uus koroonaviirus 2019
Kirjandus/viited
- Shah Purvin, Parameswara Rao Vuddanda, Sanjay Kumar Singh, Achint Jain, and Sanjay Singh (2014): Pharmacokinetic and Tissue Distribution Study of Solid Lipid Nanoparticles of Zidov in Rats. Journal of Nanotechnology, Volume 2014.
- Joanna Kopecka, Giuseppina Salzano, PharmDa, Ivana Campia, Sara Lusa, Dario Ghigo, Giuseppe De Rosa, Chiara Riganti (2013): Insights in the chemical components of liposomes responsible for P-glycoprotein inhibition. Nanomedicine: Nanotechnology, Biology, and Medicine 2013.
- Harshita Krishnatreyya, Sanjay Dey, Paulami Pal, Pranab Jyoti Das, Vipin Kumar Sharma, Bhaskar Mazumder (2019): Piroxicam Loaded Solid Lipid Nanoparticles (SLNs): Potential for Topical Delivery. Indian Journal of Pharmaceutical Education and Research Vol 53, Issue 2, 2019. 82-92.