Coronaviirus (COVID-19, SARS-CoV-2) ja Ultrasonics
Ravimite väljatöötamise ja tootmise ultraheliuuring
Farmakoloogiliselt aktiivsete molekulide sünteesi
Paranenud Remdesivir lahustuvus ultrahelitöötluse teel
Choroquini ja analoogide ultraheli süntees
Bioaktiivsete ühendite ultraheli ekstraheerimine Botaanikaist
Ultraheli vaktsiinide tootmine
Ultraheli rakendused vaktsiini tootmiseks
Paranenud vaktsiini koostis võimsus ultraheli
RNA vaktsiinide tootmine Ultrasonikaat
Ravimite ultraheli koostis
Ultraheli liposoomide valmistamine
C-vitamiini Liposoomide ultraheli tootmine
Tahke lipiidide nanoosakeste ultraheli tootmine
Tsüklodekstriin kompleksid ultraheli ettevalmistamine
Ivermection-koormatud tahke-lipiidide nanoosakesed ultrahelitöötluse teel
Ultraheli nano-Emulgeerimine
Ultraheli nano-Emulgeerimine Microencapsulation enne spray-kuivatamist
Ultraheli viskoossuse vähendamine enne spray-kuivatamist
Viirus
Bioteaduste ja bio-keemia uuringute ultraheli
Ultraheli raku häired, lüüsimine ja ekstraheerimine
Ultraheli DNA ja RNA nihkumine
Ultraheli Lüüs Western blotting
Ultraheli viirusuuringute
Ultraheli proovi ettevalmistusühik VialTweeter: VialTweeter sonotrode ultraheli protsessor UP200St
Suure jõudlusega Ultrasonikaatorid Pharma ja bio-Science
Hielscher Ultrasonics ' süsteeme kasutatakse laialdaselt farmaatsiatööstuses, et sünteesida kvaliteetseid molekule ja sõnastada toimeaineid, vitamiine, antioksüdante, peptiide ja muid bioaktiivseid ühendeid täis tahke lipiidide nanoosakesed ja liposoomid. Et rahuldada oma klientide nõudmisi, Hielscher varustab ultraheliatorid kompaktselt, kuid võimsalt käsilabori homogenisaatorit ja Pink-top ultrasonikaatorid täielikult tööstuslikud ultraheli süsteemid farmatseutiliste ainete ja ravimvormide kõrge kvaliteedi tootmiseks. Saadaval on lai valik ultraheli sonotroodid ja reaktorid, et tagada optimaalne seadistus teie farmaatsiatööstusele. Hielscheri ultraheli seadmete vastupidavus võimaldab 24/7 operatsiooni raskeveokite ja Nõudlikes keskkondades.
Selleks et võimaldada meie klientidel täita häid tootmistavasid ja kehtestada standarditud protsessid, on kõik digitaalsed ultrasonikaatorid varustatud intelligentse tarkvaraga ultrahelitöötluse parameetri täpseks häälestamisel, pidev protsess kõigi oluliste protsessiparameetrite kontroll ja automaatne salvestamine sisseehitatud SD-kaardile. Kõrge tootekvaliteet sõltub protsessi kontrolli ja pidevalt kõrge töötlemise standardeid. Hielscher ultrasonikaatorid aitab teil jälgida ja standardida oma protsessi!
Mastaapimine
Suur hulk COVID-19 juhtumeid on tohutu väljakutse tervishoiusüsteemile, sealhulgas farmaatsiaalaste uuringute ja tootmise. Kuigi praegu on uuritud mitmeid ravimiaineid (in vitro ja in vivo), alates COVID-19-ga patsientide raviteraapia hetkest on tõestatud, et suur hulk ravimeid tuleb toota lühikese aja jooksul.
Kloroksiini ja klorokviin-derivaatide ultraheli süntees on kiire, lihtne ja ohutu protsess, mida saab labori-ja katsetehast kuni täieliku kaubandusliku toodangini lineaarselt üles mastaabitakse. Meie hästi koolitatud ja pika kogemusega töötajad aitavad teil tehniliselt teha pilootkatseid suure koguse tootmisega.
Alljärgnev tabel annab teile ülevaate meie ultrahelihitiste ligikaudse töötlemisvõimsusest:
| partii Köide | flow Rate | Soovitatavad seadmed |
|---|---|---|
| 1 kuni 500 ml | 10 kuni 200 ml / min | UP100H |
| 10 kuni 2000 ml | 20 kuni 400 ml / min | Uf200 ः t, UP400St |
| 0.1 kuni 20 l | 0.2 kuni 4 l / min | UIP2000hdT |
| 10 kuni 100 l | 2 kuni 10 l / min | UIP4000hdT |
| e.k. | 10 kuni 100 l / min | UIP16000 |
| e.k. | suurem | klastri UIP16000 |
Võta meiega ühendust! / Küsi meiega!
Kirjandus / viited
- Mohammad Owais, Grish C. Varshney, Amit Choudhury, Subhash Chandra, Chitar M. Gupta (1995): Kloroquine kapseldatud malaaria-infektsiooniga Erütrotsüütidel spetsiifiliste antikehade kandvate Liposoomide puhul kontrollib klorokviin resistentse Plasmodium berghei infektsioonid hiirtel. Antimikroobse toimega ained ja keemiaravi, Jaan 1995. 180 – 184.
- Shah Purvin, Parameswara Rao Vuddanda, Sanjay Kumar Singh, Achint Jain ja Sanjay Singh (2014): Zidovudiini tahkete lipiidide nanoosakeste farmakokineetika ja kudede jaotuse uuring rottidel. Ajakirja nanotehnoloogia tööleht, maht 2014.
- Joanna Kopecka, Giuseppina Salzano, PharmDa, Ivana Campia, Sara Lusa, Dario GHIGO, Giuseppe De Rosa, Chiara Riganti (2013): P-glükoproteiini inhibeerimise eest vastutavate Liposoomide keemiliste koostisosade ülevaade. Nanomedicin: nanotehnoloogia, bioloogia ja meditsiin 2013.
- Harshita Krishnatreyya, Sanjay Dey, Paulami PAL, Pranab Jyoti Das, Vipin Kumar Sharma, bhaskar Mazumder (2019): Piroksikaami koormatud tahke lipiidide nanoosakesed (SLNs): potentsiaalseks kohaletoimetamiseks. India farmaatsia-ja teadusajakirja Vol 53, Issue 2, 2019. 82-92.
Faktid Tasub teada
SARS-CoV-2
SARS-CoV-2 koronaviirus, tuntud ka kui 2019-nCoV või uudne koronaviirus 2019, vastutab COVID-19 pandeemia, mis algas detsembris 2019 Wuhan, Hiina ja levib sealt üle kogu maailma.
Kõrge infektsiooni/edastuskiirusega levib SARS-CoV-2 peamiselt tilkade infektsiooni ja nakkuselevitajate ülekande kaudu. Kuid kuna viirusosakesi leidub ka väljaheites, on võimalik ka fecal-suukaudse trassi kaudu edastamine. Inimese põhiline inimülekanne SARS-CoV-2 on nakatunud isikutega tihedalt kokkupuutega: nakatunud inimese aevastamine ja köhimine tekitatud hingamisteede tilgad sissehingatakse teised, nii et nad saavad hiljem nakatunud.
Koronaviirused nagu SARS-CoV-2 manustada angiotensiini konverteeriva ensüümi 2 (ACE2) retseptori, mis on peamiselt leitud kopsud (ja väiksema kraadi südame, soolte, arterites ja neerudes). Koronaviirus Spike valgud (S-proteiinid/glükoproteiini), mis ulatuvad koronaviiruse ümbrik, siduda ACE2 retseptori, kaitse vastuvõtva raku membraani ja sisestada nii vastuvõtva raku. Nagu kõik viirused, kasutavad koronaviirused peremeesraku, et paljuneda genoomi ja luua seeläbi uusi viiruseosakesi.
Koronaviirused sisaldavad positiivset, ühekordse luhtunud RNA genoomi. Erinevalt gripiviirustest on koronaviirus segmendunud viirus. SARS-CoV-2 on suhteliselt lühike genoomi valmistatud vaid üks pikk haru geneetilisi molekulid. See tähendab, et SARS-CoV-2 viirused koosnevad ainult ühest segmendist. Gripiviirused, mis on RNA viirused nagu koronaviirused, on segmenteeritud genoomi koosneb kaheksast genoomi segmendid. See annab gripiviiruse erilise võime rekombinatsiooni/mutatsiooni.
Koronaviirused
Koronaviiruse teaduslik nimetus on Ortokoronavirinae või Coronavirinae, Koronaviirus kuulub Coronaviridae perekonda.
Koronaviirused on rühm seostuvaid viirusi, mis põhjustavad imetajate ja lindude haigusi. Inimese populatsioonis põhjustab koronaviirusinfektsioon hingamisteede nakkusi. Sellised hingamisteede infektsioonid võivad olla kerged, väljendatud külmaküllastena (nt rinoviirused), samas kui teised koronaviirusinfektsioonid võivad olla surmavad, näiteks SARS (raske äge respiratoorne sündroom), MERS (Lähis-Ida respiratoorne sündroom) ja COVID-19 ( Koronaviirushaigus 2019).
Inimese Koronaviirused
Inimese koronaviiruste kohta on teada seitse tüve. Neli nendest seitsmest koronaviiruse tüvest kutsuvad esile üldiselt kergeid sümptomeid, mida tuntakse kui külma:
- Inimese koronaviirus OC43 (HCoV-OC43)
- Inimese koronaviirus HKU1
- Inimese koronaviirus NL63 (HCoV-NL63, New Haven coronaviirus)
- Inimese koronaviirus 229E (HCoV-229E)
Koronaviirused HCoV-229E,-NL63,-OC43, ja-HKU1 ringlevad alaliselt inimpopulatsioonis ja põhjustavad üldiselt hingamisteede nakkusi täiskasvanutel ja lastel kogu maailmas.
Siiski on kolm allpool toodud koronaviiruse tüvesid tuntud nende raskete sümptomite suhtes:
- Lähis-Ida respiratoorne sündroom-seotud koronaviirus (MERS-CoV), tuntud ka kui uudne koronaviirus 2012 ja HCoV-EMC
- Raske äge respiratoorne sündroom koronaviirus (SARS-CoV/SARS-klassikaline)
- Raske äge respiratoorne sündroom koronaviirus 2 (SARS-CoV-2), tuntud ka kui 2019-nCoV või romaan koronaviirus 2019