Koronaviirus (COVID-19, SARS-CoV-2) ja ultraheli
Ultraheli on võimas vahend, mida kasutatakse bioloogias, molekulaarkeemias ja biokeemias ning ravimite tootmisel. Bioteadused kasutavad ultraheli homogenisaatoreid rakkude lüüsimiseks ja valkude ja muude rakusiseste materjalide ekstraheerimiseks, farmaatsiatööstus rakendas ultraheli farmakoloogiliselt aktiivsete molekulide sünteesiks, vaktsiinide tootmiseks ja nende formuleerimiseks nano suurusega ravimikandjateks. Uue koronaviiruse vastu võitlemisel kasutatakse SARS-CoV-2 ultrasonikaatoreid mitmesugusteks rakendusteks teadusuuringutes, bioteaduses ja farmaatsias.
Ultraheli ravimite arendamiseks ja tootmiseks
Farmakoloogiliselt aktiivsete molekulide süntees
Parem remdesiviiri lahustuvus ultrahelitöötluse abil
Bioaktiivsete ühendite ultraheli ekstraheerimine botaanilistest ainetest
Ultraheli vaktsiini tootmine
Ultraheli rakendused vaktsiini tootmiseks
Täiustatud vaktsiinipreparaat Power Ultrasoundiga
RNA vaktsiinide tootmine ultraheliga
ravimite ultraheli koostis
Ultraheli liposoomi ettevalmistamine
C-vitamiini liposoomide ultraheli tootmine
Tahkete lipiidide nanoosakeste ultraheli tootmine
Tsüklodekstriini komplekside ultraheli ettevalmistamine
Ivermektsiooniga koormatud tahke lipiidide nanoosakesed ultrahelitöötluse kaudu
Ultraheli nano-emulgeerimine
Ultraheli nano-emulgeerimine mikrokapseldamiseks enne pihustuskuivatamist
Ultraheli viskoossuse vähendamine enne pihustuskuivatamist
Viirus
Ultraheli bioteaduse ja biokeemia uurimiseks
Ultraheli rakkude katkestamine, lüüsimine ja ekstraheerimine
Ultraheli DNA ja RNA lõikamine
Ultraheli lüüs Western Blottingi jaoks
Ultraheli viirusuuringutes (nt ahvirõugete viirus)
Suure jõudlusega ultrasonikaatorid farmaatsia ja bioteaduse jaoks
Hielscher Ultrasonics'i süsteeme kasutatakse farmaatsiatööstuses laialdaselt kvaliteetsete molekulide sünteesimiseks ja tahkete lipiidide nanoosakeste ja liposoomide sõnastamiseks, mis on koormatud farmatseutiliste ainete, vitamiinide, antioksüdantide, peptiidide ja muude bioaktiivsete ühenditega. Klientide nõudmiste rahuldamiseks varustab Hielscher ultrasonikaatoreid kompaktsest, kuid võimsast käeshoitavast lab homogenisaatorist ja pink-top ultrasonikaatoritest täielikult tööstuslikele ultraheli süsteemidele farmatseutiliste ainete ja ravimvormide kõrgete omaduste tootmiseks. Saadaval on lai valik ultraheli sonotroode ja reaktoreid, et tagada teie farmaatsiatootmise optimaalne seadistus. Hielscheri ultraheli seadmete töökindlus võimaldab 24/7 operatsiooni raskeveokite ja nõudlikes keskkondades.
Selleks, et võimaldada meie klientidel täita häid tootmistavasid (GMP) ja luua standardiseeritud protsesse, on kõik digitaalsed ultrasonikaatorid varustatud intelligentse tarkvaraga ultrahelitöötluse parameetri täpseks seadistamiseks, pidevaks protsessi juhtimiseks ja kõigi oluliste protsessiparameetrite automaatseks salvestamiseks sisseehitatud SD-kaardile. Toote kõrge kvaliteet sõltub protsessi juhtimisest ja pidevalt kõrgetest töötlemisstandarditest. Hielscheri ultrasonikaatorid aitavad teil oma protsessi jälgida ja standardiseerida!
Ultraheli proovi ettevalmistamise üksus VialTweeter: VialTweeter sonotrode ultraheli protsessoril UP200St
Suurendamine
COVID-19 juhtumite suur arv on tohutu väljakutse tervishoiusüsteemile, sealhulgas ravimiuuringutele ja -tootmisele. Kuigi praegu uuritakse mitmeid raviaineid (in vitro ja in vivo), tuleb alates COVID-19 patsientide raviravi tuvastamisest toota lühikese aja jooksul suur hulk ravimeid.
Klorokviini ja klorokviini derivaatide ultraheli süntees on kiire, lihtne ja ohutu protsess, mida saab lineaarselt laiendada laborist ja piloottehasest täieliku kaubandusliku tootmiseni. Meie hästi koolitatud ja pikaajaliste kogemustega töötajad aitavad teid tehniliselt alates pilootkatsetest kuni suurte koguste tootmiseni.
Allolev tabel annab teile ülevaate meie ultrasonikaatorite ligikaudsest töötlemisvõimsusest:
| Partii maht | Voolukiirus | Soovitatavad seadmed |
|---|---|---|
| 1 kuni 500 ml | 10 kuni 200 ml / min | UP100H |
| 10 kuni 2000 ml | 20 kuni 400 ml / min | UP200Ht, UP400St |
| 0.1 kuni 20L | 0.2 kuni 4L / min | UIP2000hdT |
| 10 kuni 100L | 2 kuni 10L/min | UIP4000hdT |
| mujal liigitamata | 10 kuni 100 L / min | UIP16000 |
| mujal liigitamata | Suurem | klaster UIP16000 |
Võta meiega ühendust! / Küsi meilt!
Faktid, mida tasub teada
SARS-CoV-2
SARS-CoV-2 koronaviirus, tuntud ka kui 2019-nCoV või uudne koronaviirus 2019, vastutab COVID-19 pandeemia eest, mis algas 2019. aasta detsembris Hiinas Wuhanis ja levis sealt üle kogu maailma.
Kõrge nakkuse / ülekande kiirusega levib SARS-CoV-2 peamiselt piisknakkuse ja fomiidi ülekande kaudu. Kuna aga viiruseosakesi võib leida ka väljaheites, on võimalik ka edasikandumine fekaali-suu kaudu. SARS-CoV-2 inimeselt inimesele edasikandumise peamine tee on lähikontakt nakatunud isikutega: Nakatunud inimese aevastamisel ja köhimisel tekkinud hingamisteede tilgad hingavad teised sisse, nii et nad nakatuvad hiljem.
Koronaviirused nagu SARS-CoV-2 seostuvad angiotensiini konverteeriva ensüümi 2 (ACE2) retseptoriga, mida leidub peamiselt kopsudes (ja vähemal määral südames, soolestikus, arterites ja neerudes). Koronaviiruse ümbrisest väljaulatuvad koroonaviiruse ogavalgud (S-valgud / glükoproteiinid) seonduvad ACE2 retseptoriga, sulanduvad peremeesrakumembraaniga ja sisenevad sel viisil peremeesrakku. Nagu kõik viirused, kasutavad ka koronaviirused peremeesrakku oma genoomi paljundamiseks ja seeläbi uute viiruseosakeste loomiseks.
Koronaviirused sisaldavad positiivse meelega üheahelalist RNA genoomi. Erinevalt gripiviirustest on koroonaviirus segmenteerimata viirus. SARS-CoV-2-l on suhteliselt lühike genoom, mis koosneb vaid ühest pikast geneetiliste molekulide ahelast. See tähendab, et SARS-CoV-2 viirused koosnevad ainult ühest segmendist. Gripiviirustel, mis on RNA viirused nagu koronaviirused, on segmenteeritud genoom, mis koosneb kaheksast genoomisegmendist. See annab gripiviirusele erilise võime rekombinatsiooniks / mutatsiooniks.
koronaviirused
Koronaviiruse teaduslik nimetus on Orthocoronavirinae või Coronavirinae, koroonaviirus kuulub Coronaviridae perekonda.
Koronaviirused on rühm seotud viirusi, mis põhjustavad imetajatel ja lindudel haigusi. Inimestel põhjustab koronaviirusnakkus hingamisteede infektsioone. Sellistel hingamisteede infektsioonidel võib olla kerge toime, mis väljendub tavalise külmetusena (nt rinoviirused), samas kui muud koronaviirusnakkused võivad olla surmavad, näiteks SARS (raske äge respiratoorne sündroom), MERS (Lähis-Ida respiratoorne sündroom) ja COVID-19 (koronaviirushaigus 2019).
Inimese koronaviirused
Inimese koronaviiruste kohta on teada seitse tüve. Neli neist seitsmest koroonaviiruse tüvest tekitavad üldiselt kergeid sümptomeid, mida nimetatakse nohu:
- Inimese koroonaviirus OC43 (HCoV-OC43)
- Inimese koronaviirus HKU1
- Inimese koroonaviirus NL63 (HCoV-NL63, New Haveni koroonaviirus)
- Inimese koroonaviirus 229E (HCoV-229E)
Koronaviirused HCoV-229E, -NL63, -OC43 ja -HKU1 ringlevad püsivalt inimpopulatsioonis ja põhjustavad üldiselt hingamisteede keskmisi infektsioone täiskasvanutel ja lastel kogu maailmas.
Kolm allpool toodud koronaviiruse tüve on aga tuntud oma raskete sümptomite poolest:
- Lähis-Ida respiratoorse sündroomiga seotud koronaviirus (MERS-CoV), tuntud ka kui uudne koroonaviirus 2012 ja HCoV-EMC
- Raske ägeda respiratoorse sündroomi koronaviirus (SARS-CoV / SARS-klassikaline)
- Raske ägeda respiratoorse sündroomi koronaviirus 2 (SARS-CoV-2), tuntud ka kui 2019-nCoV või uudne koroonaviirus 2019
Kirjandus / viited
- Shah Purvin, Parameswara Rao Vuddanda, Sanjay Kumar Singh, Achint Jain ja Sanjay Singh (2014): Zidovi tahkete lipiidide nanoosakeste farmakokineetika ja kudede jaotumise uuring rottidel. Nanotehnoloogia ajakiri, köide 2014.
- Joanna Kopecka, Giuseppina Salzano, PharmDa, Ivana Campia, Sara Lusa, Dario Ghigo, Giuseppe De Rosa, Chiara Riganti (2013): Teadmised P-glükoproteiini inhibeerimise eest vastutavate liposoomide keemilistest komponentidest. Nanomeditsiin: nanotehnoloogia, bioloogia ja meditsiin 2013.
- Harshita Krishnatreyya, Sanjay Dey, Paulami Pal, Pranab Jyoti Das, Vipin Kumar Sharma, Bhaskar Mazumder (2019): Piroksikaamiga laaditud tahked lipiidide nanoosakesed (SLN): paikse manustamise potentsiaal. India farmaatsiahariduse ja -uuringute ajakiri Vol 53, 2. väljaanne, 2019. 82-92.