Коронавірус (COVID-19, SARS-CoV-2) та ультразвук
Ультразвук є потужним інструментом, який використовується в біології, молекулярній хімії та біохімії, а також у виробництві фармацевтичних препаратів. Біологічні науки використовують ультразвукові гомогенізатори для лізу клітин і вилучення білків та інших внутрішньоклітинних матеріалів, фармацевтична промисловість застосовувала ультразвук для синтезу фармакологічно активних молекул, для виробництва вакцин і перетворення їх у нанорозмірні носії ліків. Під час боротьби з новим коронавірусом SARS-CoV-2 ультразвукові апарати використовуються для різних застосувань у наукових дослідженнях, біонауці та фармацевтиці.
Ультразвук для розробки та виробництва фармацевтичних препаратів
Синтез фармакологічно активних молекул
Покращена розчинність ремдесивіру шляхом ультразвукового дослідження
Ультразвукова екстракція біологічно активних сполук з рослинних компонентів
Виробництво ультразвукових вакцин
Ультразвукові програми для виробництва вакцин
Покращена формула вакцини за допомогою потужного ультразвуку
Виробництво РНК-вакцин за допомогою ультразвуку
Ультразвукова формуляція фармацевтичних препаратів
Підготовка ультразвукових ліпосом
Ультразвукове виробництво ліпосом вітаміну С
Ультразвукове виробництво твердих ліпідних наночастинок
Ультразвукове препарування комплексів циклодекстрину
Наночастинки твердих ліпідів, навантажені івермеекцією за допомогою ультразвуку
ультразвукова наноемульгування
Ультразвукова наноемульгація для мікрокапсуляції перед сушінням розпиленням
Ультразвукове зниження в'язкості перед сушінням розпиленням
Вірус
Ультразвук для досліджень у галузі біонауки та біохімії
Ультразвукове руйнування, лізис та екстракція клітин
Ультразвуковий зріз ДНК і РНК
Ультразвуковий лізис для вестерн-блот
Ультразвук у дослідженні вірусів (наприклад, вірус мавпячої віспи)
Високоефективні ультразвукові апарати для фармацевтики та біонауки
Системи Hielscher Ultrasonics широко використовуються у фармацевтичному виробництві для синтезу високоякісних молекул і створення твердих ліпідних наночастинок і ліпосом, насичених фармацевтичними речовинами, вітамінами, антиоксидантами, пептидами та іншими біологічно активними сполуками. Щоб задовольнити потреби своїх клієнтів, компанія Hielscher постачає ультразвукові апарати від компактного, але потужного ручного лабораторного гомогенізатора та настільних ультразвукових систем до повністю промислових ультразвукових систем для виробництва високих якостей фармацевтичних речовин та рецептур. Доступний широкий асортимент ультразвукових сонотродів і реакторів, щоб забезпечити оптимальну установку для вашого фармацевтичного виробництва. Надійність ультразвукового обладнання Hielscher дозволяє працювати 24/7 у важких умовах і в складних умовах.
Для того, щоб наші клієнти могли дотримуватися належної виробничої практики (GMP) і встановлювати стандартизовані процеси, всі цифрові ультразвукові апарати оснащені інтелектуальним програмним забезпеченням для точного налаштування параметра ультразвуку, безперервного контролю процесу та автоматичної реєстрації всіх важливих параметрів процесу на вбудовану SD-карту. Висока якість продукції залежить від управління процесом і постійно високих стандартів обробки. Ультразвукові апарати Hielscher допоможуть вам контролювати та стандартизувати ваш процес!
Блок підготовки ультразвукових зразків VialTweeter: VialTweeter sonotrode на ультразвуковому процесорі UP200St
Масштабування
Велика кількість випадків COVID-19 є серйозним викликом для системи охорони здоров'я, включаючи фармацевтичні дослідження та виробництво. Незважаючи на те, що в даний час досліджуються кілька лікарських речовин (in vitro та in vivo), з моменту встановлення лікувальної терапії пацієнтів з COVID-19 велика кількість препаратів повинна бути вироблена протягом короткого періоду часу.
Ультразвуковий синтез хлорохіну та його похідних є швидким, простим та безпечним процесом, який можна лінійно масштабувати від лабораторії та пілотного заводу до повного комерційного виробництва. Наш добре навчений і досвідчений персонал допоможе вам технічно від пілотних випробувань до виробництва великої кількості.
Наведена нижче таблиця дає уявлення про приблизну потужність обробки наших ультразвукових апаратів:
| Об'єм партії | Витрата | Рекомендовані пристрої |
|---|---|---|
| Від 1 до 500 мл | Від 10 до 200 мл/хв | UP100H |
| Від 10 до 2000 мл | Від 20 до 400 мл/хв | UP200Ht, UP400St |
| 0від 1 до 20 л | 0від .2 до 4 л/хв | UIP2000HDT |
| Від 10 до 100 л | Від 2 до 10 л/хв | UIP4000HDT |
| Н.А. | Від 10 до 100 л/хв | UIP16000 |
| Н.А. | Більше | кластер UIP16000 |
Зв'яжіться з нами! / Запитайте нас!
Потужні ультразвукові гомогенізатори від Лабораторії до Пілот і індастріал розмір.
Факти, які варто знати
Sars-CoV-2
Коронавірус SARS-CoV-2, також відомий як 2019-nCoV або новий коронавірус 2019, відповідальний за пандемію COVID-19, яка почалася в грудні 2019 року в китайському місті Ухань і поширилася звідти по всьому світу.
При високій швидкості інфікування / передачі SARS-CoV-2 поширюється в основному повітряно-крапельним шляхом і фомітовою передачею. Однак, оскільки вірусні частинки можуть бути виявлені і у фекаліях, можлива передача також фекально-шляхом. Основний шлях передачі SARS-CoV-2 від людини до людини полягає в тісному контакті з інфікованими особами: респіраторні краплі, що утворюються при чханні та кашлі інфікованої людини, вдихаються іншими, тому вони згодом заражаються.
Коронавіруси, такі як SARS-CoV-2, прикріплюються до рецептора ангіотензинперетворюючого ферменту 2 (ACE2), які в основному знаходяться в легенях (і в меншій мірі в серці, кишечнику, артеріях і нирках). Спайкові білки коронавірусу (S-білки / глікопротеїни), які виступають з оболонки коронавірусу, зв'язуються з рецептором ACE2, зливаються з мембраною клітини-хазяїна і потрапляють таким чином в клітину хазяїна. Як і всі віруси, коронавіруси використовують клітину-хазяїна для реплікації свого геному і створення тим самим нових вірусних частинок.
Коронавіруси містять позитивний одноланцюговий РНК-геном. На відміну від вірусів грипу, коронавірус є несегментованим вірусом. SARS-CoV-2 має відносно короткий геном, що складається лише з одного довгого ланцюга генетичних молекул. Це означає, що віруси SARS-CoV-2 складаються лише з одного сегмента. Віруси грипу, які є РНК-вірусами, як і коронавіруси, мають сегментований геном, що складається з восьми сегментів геному. Це наділяє вірус грипу особливою здатністю до рекомбінації / мутації.
коронавіруси
Наукова назва коронавірусу – Orthocoronavirinae або Coronavirinae, Коронавірус належить до сімейства Coronaviridae.
Коронавіруси – це група споріднених вірусів, які викликають захворювання у ссавців і птахів. У людській популяції коронавірусна інфекція призводить до інфекцій дихальних шляхів. Такі інфекції дихальних шляхів можуть мати легкі наслідки, що виражаються у вигляді звичайної застуди (наприклад, риновіруси), тоді як інші коронавірусні інфекції можуть бути смертельними, такі як SARS (важкий гострий респіраторний синдром), MERS (близькосхідний респіраторний синдром) та COVID-19 (Coronavirus Disease 2019).
Коронавіруси людини
Що стосується коронавірусів людини, то відомо сім штамів. Чотири з цих семи штамів коронавірусу провокують, як правило, легкі симптоми, відомі як звичайна застуда:
- Коронавірус людини OC43 (HCoV-OC43)
- Коронавірус людини HKU1
- Коронавірус людини NL63 (HCoV-NL63, коронавірус Нью-Хейвена)
- Коронавірус людини 229E (HCoV-229E)
Коронавіруси HCoV-229E, -NL63, -OC43 і -HKU1 постійно циркулюють у людській популяції і викликають, як правило, середні респіраторні інфекції у дорослих і дітей у всьому світі.
Однак три штами коронавірусу, наведені нижче, відомі своїми важкими симптомами:
- Коронавірус, пов'язаний з близькосхідним респіраторним синдромом (MERS-CoV), також відомий як новий коронавірус 2012 року та HCoV-EMC
- Важкий гострий респіраторний синдром коронавірусу (SARS-CoV / SARS-classic)
- Важкий гострий респіраторний синдром коронавірус 2 (SARS-CoV-2), також відомий як 2019-nCoV або новий коронавірус 2019
Література/Список літератури
- Шах Пурвін, Парамесвара Рао Вудданда, Санджай Кумар Сінгх, Ачинт Джайн і Санджай Сінгх (2014): Дослідження фармакокінетики та тканинного розподілу твердих ліпідних наночастинок Зидова у щурів. Журнал нанотехнологій, том 2014.
- Йоанна Копецька, Джузеппіна Сальцано, PharmDa, Івана Кампіа, Сара Луса, Даріо Гіго, Джузеппе Де Роса, К'яра Ріганті (2013): Розуміння хімічних компонентів ліпосом, відповідальних за інгібування P-глікопротеїну. Наномедицина: нанотехнології, біологія та медицина 2013.
- Харшіта Крішнатрея, Санджай Дей, Пауламі Пал, Пранаб Джіоті Дас, Віпін Кумар Шарма, Бхаскар Мазумдер (2019): Тверді ліпідні наночастинки (SLN) піроксикаму: потенціал для місцевого застосування. Індійський журнал фармацевтичної освіти та досліджень Том 53, випуск 2, 2019. 82-92.