Coronavirus (COVID-19, SARS-CoV-2) an Ultrasonics Ultrasonication ass e mächtegt Mëttel dat an der Biologie, der molekulare Chimie an der Biochemie benotzt gëtt an och an der Produktioun vu Medikamenter. Biowëssenschafte benotze ultrasonic Homogeniséierer fir Zellen ze diffuséieren an Proteinen an aner intrazellulär Materialien ze extrahieren, d'Pharmaindustrie huet Ultrasonics op Synthese pharmakologesch aktive Molekülen applizéiert, Impfstoffer ze produzéieren an se an Nano-Gréisst Drogenofhängeger ze formuléieren. Wärend dem Kampf géint den Roman Coronavirus ginn d'SARS-CoV-2 Ultrasonicatoren fir verschidden Uwendungen a Fuerschung, Biowëssenschaft a Pharma benotzt. Ultrasonication fir Entwécklung a Produktioun vu Medikamenter Synthese vun farmakologesch aktive Molekülen Verbesserte Remdesivir Solubility duerch Sonication Ultrasonic Synthese vu Choroquine an Analogen Ultraschall Extraktioun vun bioaktiven Compounds aus Botanik Ultraschall-Impfstoffproduktioun Ultrasonic Uwendungen fir Impfstoffproduktioun Verbesserte Impfstoffformuléierung mat Power Ultraschall Produktioun vu RNA Impfungen mat Ultrasonics Ultrasonic Formuléierung vu Pharmazeutika Ultraschall-Liposomen-Virbereedung Ultrasonic Produktioun vu Vitamin C Liposome Ultrasonic Produktioun vun zolidd Lipid Nanopartikelen Ultrasonic Virbereedung vu Cyclodextrin Komplexen Ivermection-Loaded Solid-Lipid Nanoparticles iwwer Sonication Ultrasonic Nano-Emulsifizéierung Ultraschall Nano-Emuléierung fir d'Mikroverkapselung virum Spray-Trocknung Ultrasonic Viskositéit Reduktioun virum Spraydrocknung Virus Informatiounen ufroen Numm Email Adress (obligatoresch) Produkt oder Beräich vum Interessi Notéiert eis Privatsphär Politik. Informatioun ufroen Ultrasonics fir Fuerschung a Biowëssenschaften a Biochemie Ultrasonic Zellstéierung, Lysis an Extraktioun Ultrasonic DNA a RNA Schéier Ultraschall Lysis fir Western Blotting Ultrasonics an Virus Fuerschung Héich Performance Ultrasonicators fir Pharma a Biowëssenschaft Hielscher Ultrasonics 'Systeme gi wäit an der pharmazeutescher Produktioun benotzt fir qualitativ héichwäerteg Molekülle ze synthetiséieren an zolidd Lipid Nanopartikelen a Liposomen ze laden, déi mat pharmazeuteschen Substanzen, Vitaminnen, Antioxidantien, Peptiden an aner bioaktive Verbindunge gelueden sinn. Fir den Ufuerderunge vu senge Clienten gerecht ze ginn, liwwert Hielscher Ultrasonicatoren aus dem kompakten, awer mächtegen handheld Labo Homogenisator a Bench-Top Ultrasonicatoren zu voll industriellen Ultrasonic Systemer fir d'Produktioun vu héije Qualitéite vu pharmazeuteschen Substanzen a Formuléierungen. Eng breet Palette vun Ultrasonic Sonotroden a Reaktoren sinn verfügbar fir e optimale Setup fir Är pharmazeutesch Produktioun ze garantéieren. Déi Robustheet vum Hielscher Ultraschallausrüstung erlaabt 24/7 Operatioun mat schwéierer Aarbecht an an usprochsvollen Ëmfeld. Fir eise Clienten et z'erméiglechen Good Manufacturing Practices (GMP) z'erreechen an standardiséierte Prozesser ze etabléieren, sinn all digital Ultrasonicators mat intelligent Software ausgestatt fir eng präzis Astellung vum Sonication Parameter, kontinuéierter Prozesser Kontroll an automatesch Opnam vun alle wichtege Prozessparameter op enger gebauter -ingen SD-Kaart. Héich Produktqualitéit hänkt vu Prozesskontrolle a kontinuéierlech héich Veraarbechtungsnormen of. Hielscher Ultrasonicators hëllefen Iech Äre Prozess ze kontrolléieren an ze standardiséieren! Ultrasonic Probe Pre-Eenheet VialTweeter: VialTweeter sonotrode am Ultrasonic Prozessor UP200St Skaléieren Déi héich Zuel vun COVID-19 Fäll ass eng massiv Erausfuerderung fir de Gesondheetssystem mat abegraff der pharmazeutescher Fuerschung a Produktioun. Wärend de Moment verschidde Medikamentstoffer ënnersicht ginn (in vitro an in vivo), vum Moment wou eng Behandlungstherapie vun COVID-19 Patienten etabléiert ass, muss eng grouss Unzuel vun Medikamenter a kuerzer Zäit produzéiert ginn. D'Ultrasonic Synthese vu Chloroquin a Chloroquin Derivate ass e séieren, einfachen a séchere Prozess, dee linear aus Skala a Pilotanlag bis voll kommerziell Produktioun opgehuewe ka ginn. Eise gutt ausgebilten a laang erfuerene Personal wäert Iech technesch vu Pilotstudien bis zu enger grousser Quantitéitsproduktioun hëllefen. D'Tabellner ënnert Iech en Indikatioun vun der ongeféieren Veraarbechtkapazitéit vun eisem Ultraschall: Konte gefouert QShortcut Duerchflossrate recommandéiert Comments 1 bis 500mL 10 bis 200mL / min UP100H 10 bis 2000mL 20 bis 400mL / min UP200Ht, An UP400St 0.1 bis 20L 0.2 bis 4L / min UIP2000hdT 10 bis 100L 2 bis 10L / min UIP4000hdT na 10 bis 100L / min UIP16000 na méi grouss Stärekoup vun UIP16000 Kontaktéiert eis! / Frot eis! Frot méi Informatiounen W.e.g. benotzt d'Form hei ënnen fir zousätzlech Informatiounen iwwer Ultrasonic Prozessoren, Uwendungen a Präis ze froen. Mir freeën eis Äre Prozess mat Iech ze diskutéieren an Iech en Ultrasonic System unzebidden, deen Är Ufuerderungen entsprécht! Numm Firma Email Adress (obligatoresch) Telefonsnummer Adress Stad, Staat, ZIP Code Land Interess Maacht eis Privatsphär Politik. Informatioun ufroen Héichkraaft ultrasonic Homogenisatoren vu Labo ze Pilot an Industrie Skala. Literatur / nëmmen De Mohammad Owais, Grish C. Varshney, Amit Choudhury, Subhash Chandra, Chitar M. Gupta (1995): Chloroquin agekapselt a Malaria-infizéiert Erythrocyte-Spezifesch Antikörper-Lagerende Liposomen Effektiv Kontrolléiert Chloroquin-Resistent Plasmodium Berghei Infektiounen a Mais. Antimikrobial Agenten a Chemotherapie, Jan. 1995. 180–184. Shah Purvin, Parameswara Rao Vuddanda, Sanjay Kumar Singh, Achint Jain, a Sanjay Singh (2014): Pharmakokinetesch a Tissueverdeelungsstudie vun zolidd Lipid Nanopartikele vun Zidovudin bei RattenAn. Journal vun Nanotechnologie, Volume 2014. Joanna Kopecka, Giuseppina Salzano, PharmDa, Ivana Campia, Sara Lusa, Dario Ghigo, Giuseppe De Rosa, Chiara Riganti (2013): Abléck an de chemesche Bestanddeeler vun der Liposome verantwortlech fir P-Glycoprotein Inhibitioun. Nanomedizin: Nanotechnologie, Biologie, a Medezin 2013. Harshita Krishnatreyya, Sanjay Dey, Paulami Pal, Pranab Jyoti Das, Vipin Kumar Sharma, Bhaskar Mazumder (2019): Piroxicam gelueden zolidd Lipid Nanopartikelen (SLNs): Potenziell fir aktuell Liwwerung. Indesche Journal vu Pharmazeuteschen Ausbildung a Fuerschung Vol 53, Ausgab 2, 2019. 82-92. Related Posts Liposomal Vitamin C Produktioun mat Ultrasonics Medikamenter déi an Lipid Nanopartikelen mat Ultrasonics encapsuléiert sinn Ultrasonic Synthese vu Pharma-Grad Chlorokin Ultrasonically formuléiert Famotidine zolidd-Lipid Nanopartikelen Liposomal encapsuléiert Bioaktiv Moleküle mat Ultrasonics Nootropics a Smart Drogen Formulatioune mat Ultrasonics Fakten Wësse wat weess SARS-CoV-2 De SARS-CoV-2 Coronavirus, och bekannt als 2019-nCoV oder Roman Coronavirus 2019, ass verantwortlech fir de COVID-19 Pandemik, deen am Dezember 2019 zu Wuhan, China ugefaang huet a vun do uechter d'Welt verbreet huet. Mat enger héijer Infektioun / Iwwerdroungshastegkeet verbreet SARS-CoV-2 haaptsächlech iwwer Tropfeninfektioun a Fomite Iwwerdroung. Wéi och ëmmer, well Viruspartikele kënnen och a Faeces fonnt ginn, ass Iwwerdroung iwwer fecal-oraler Streck och méiglech. D'Haaptroute vu Mënsch zu mënschlecher Iwwerdroung vu SARS-CoV-2 ass andeems en enke Kontakt mat infizéierte Persounen huet: Otemschwieregkeeten, déi duerch Niesen an Husten vun enger infizéierter Persoun entstane sinn, ginn vun aneren ofgehal, sou datt se spéider infizéiert ginn. Coronaviruses wéi SARS-CoV-2 hänken un den Angiotensin-Konvertéierend Enzym 2 (ACE2) Rezeptor, déi haaptsächlech an de Lunge fonnt ginn (an an engem méi klenge Grad am Häerz, Darm, Arterien an Nier). De Coronavirus Spike Proteine (S-Proteinen / Glykoproteine), déi aus dem Enveloppe vum Coronavirus ausstierzen, binden dem ACE2 Rezeptor, fusionéiere mat der Hostzellmembran a ginn op dës Manéier an d'Hostzell. Wéi all Virussen, benotzen Coronavirussen d'Hostzell fir hire Genom ze replizéieren an doduerch nei Viruspartikelen ze kreéieren. Coronavirussen enthalen e positivt Sënn, eenstrengegt RNA Genom. Am Géigesaz zu Grippevirus ass de Coronavirus en net gesegmentéierte Virus. SARS-CoV-2 huet relativ kuerz Genom aus just engem laange Strang vun genetesche Molekülen. Dëst bedeit datt SARS-CoV-2 Virussen nëmmen aus engem Segment besteet. Influenza Virussen, déi RNA Viren sinn wéi d'Koronaviren, hunn e segmentéiert Genom, dat aus aacht Genomsegmenter besteet. Dëst gëtt dem Grippevirus eng speziell Fäegkeet fir Rekombinatioun / Mutatioun. Coronaviruses De wëssenschaftleche Numm fir Coronavirus ass Orthocoronavirinae oder Coronavirinae, Coronavirus gehéiert zu der Famill vun Coronaviridae. Coronaviruses sinn eng Grupp vu verbonne Virussen, déi Krankheeten bei Mamendéieren a Villercher verursaachen. A mënschlecher Bevëlkerung huet Coronavirus Infektioun Resultater am Atmungstrakt Infektiounen. Esou Atmungstrakt Infektiounen kënnen mild Effekter hunn, ausgedréckt wéi heefeg Keelt (z. B. Rhinoviren), während aner Coronavirus Infektiounen fatal kënne sinn, wéi SARS (Severe Acute Respiratory Syndrome), MERS (Middle East Respiratory Syndrome), an COVID-19 (Coronavirus Krankheet 2019). Mënschlech Coronaviruses Betreffend mënschlech Coronavirusen si siwe Stämme bekannt. Véier vun dëse siwe Coronavirus Stämme provozéieren allgemeng mild Symptomer, bekannt als Allgemengkält: Mënschleche Coronavirus OC43 (HCoV-OC43) Mënschleche Coronavirus HKU1 Mënschleche Coronavirus NL63 (HCoV-NL63, New Haven Koronavirus) Mënschleche Coronavirus 229E (HCoV-229E) D'Coronavirussen HCoV-229E, -NL63, -OC43, an -HKU1 zirkuléiere permanent an der mënschlecher Bevëlkerung a verursaache meeschtens mëttel respiratoresch Infektiounen bei Erwuessenen a Kanner weltwäit. Wéi och ëmmer, déi dräi Coronavirus Stämme hei ënnendrënner sinn bekannt fir hir schwéier Symptomer: Mëttleren Osten Atmungssyndrom-Zesummenhang Coronavirus (MERS-CoV), och bekannt als Roman Coronavirus 2012 an HCoV-EMC Schwéier akut Atmungssyndrom Coronavirus (SARS-CoV / SARS-Klassiker) Schlecht akut Atmungssyndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2), och bekannt als 2019-nCoV oder Roman Coronavirus 2019
Literatur / nëmmen De Mohammad Owais, Grish C. Varshney, Amit Choudhury, Subhash Chandra, Chitar M. Gupta (1995): Chloroquin agekapselt a Malaria-infizéiert Erythrocyte-Spezifesch Antikörper-Lagerende Liposomen Effektiv Kontrolléiert Chloroquin-Resistent Plasmodium Berghei Infektiounen a Mais. Antimikrobial Agenten a Chemotherapie, Jan. 1995. 180–184. Shah Purvin, Parameswara Rao Vuddanda, Sanjay Kumar Singh, Achint Jain, a Sanjay Singh (2014): Pharmakokinetesch a Tissueverdeelungsstudie vun zolidd Lipid Nanopartikele vun Zidovudin bei RattenAn. Journal vun Nanotechnologie, Volume 2014. Joanna Kopecka, Giuseppina Salzano, PharmDa, Ivana Campia, Sara Lusa, Dario Ghigo, Giuseppe De Rosa, Chiara Riganti (2013): Abléck an de chemesche Bestanddeeler vun der Liposome verantwortlech fir P-Glycoprotein Inhibitioun. Nanomedizin: Nanotechnologie, Biologie, a Medezin 2013. Harshita Krishnatreyya, Sanjay Dey, Paulami Pal, Pranab Jyoti Das, Vipin Kumar Sharma, Bhaskar Mazumder (2019): Piroxicam gelueden zolidd Lipid Nanopartikelen (SLNs): Potenziell fir aktuell Liwwerung. Indesche Journal vu Pharmazeuteschen Ausbildung a Fuerschung Vol 53, Ausgab 2, 2019. 82-92.