Coronavirus (COVID-19, SARS-CoV-2) an Ultrasonics
Ultrasonication ass e mächtegt Mëttel dat an der Biologie, der molekulare Chimie an der Biochemie benotzt gëtt an och an der Produktioun vu Medikamenter. Biowëssenschafte benotze ultrasonic Homogeniséierer fir Zellen ze diffuséieren an Proteinen an aner intrazellulär Materialien ze extrahieren, d'Pharmaindustrie huet Ultrasonics op Synthese pharmakologesch aktive Molekülen applizéiert, Impfstoffer ze produzéieren an se an Nano-Gréisst Drogenofhängeger ze formuléieren. Wärend dem Kampf géint den Roman Coronavirus ginn d'SARS-CoV-2 Ultrasonicatoren fir verschidden Uwendungen a Fuerschung, Biowëssenschaft a Pharma benotzt.
Ultrasonication fir Entwécklung a Produktioun vu Medikamenter
Synthese vun farmakologesch aktive Molekülen
Verbesserte Remdesivir Solubility duerch Sonication
Ultraschall Extraktioun vun bioaktiven Compounds aus Botanik
Ultraschall-Impfstoffproduktioun
Ultrasonic Uwendungen fir Impfstoffproduktioun
Verbesserte Impfstoffformuléierung mat Power Ultraschall
Produktioun vu RNA Impfungen mat Ultrasonics
Ultrasonic Formuléierung vu Pharmazeutika
Ultraschall-Liposomen-Virbereedung
Ultrasonic Produktioun vu Vitamin C Liposome
Ultrasonic Produktioun vun zolidd Lipid Nanopartikelen
Ultrasonic Virbereedung vu Cyclodextrin Komplexen
Ivermection-Loaded Solid-Lipid Nanoparticles iwwer Sonication
Ultrasonic Nano-Emulsifizéierung
Ultraschall Nano-Emuléierung fir d'Mikroverkapselung virum Spray-Trocknung
Ultrasonic Viskositéit Reduktioun virum Spraydrocknung
Virus
Ultrasonics fir Fuerschung a Biowëssenschaften a Biochemie
Ultrasonic Zellstéierung, Lysis an Extraktioun
Ultrasonic DNA a RNA Schéier
Ultraschall Lysis fir Western Blotting
Ultrasonics an Virus Fuerschung (zB Monkeypox Virus)
Héich Performance Ultrasonicators fir Pharma a Biowëssenschaft
Hielscher Ultrasonics 'Systeme gi wäit an der pharmazeutescher Produktioun benotzt fir qualitativ héichwäerteg Molekülle ze synthetiséieren an zolidd Lipid Nanopartikelen a Liposomen ze laden, déi mat pharmazeuteschen Substanzen, Vitaminnen, Antioxidantien, Peptiden an aner bioaktive Verbindunge gelueden sinn. Fir den Ufuerderunge vu senge Clienten gerecht ze ginn, liwwert Hielscher Ultrasonicatoren aus dem kompakten, awer mächtegen handheld Labo Homogenisator a Bench-Top Ultrasonicatoren zu voll industriellen Ultrasonic Systemer fir d'Produktioun vu héije Qualitéite vu pharmazeuteschen Substanzen a Formuléierungen. Eng breet Palette vun Ultrasonic Sonotroden a Reaktoren sinn verfügbar fir e optimale Setup fir Är pharmazeutesch Produktioun ze garantéieren. Déi Robustheet vum Hielscher Ultraschallausrüstung erlaabt 24/7 Operatioun mat schwéierer Aarbecht an an usprochsvollen Ëmfeld.
Fir eise Clienten et z'erméiglechen Good Manufacturing Practices (GMP) z'erreechen an standardiséierte Prozesser ze etabléieren, sinn all digital Ultrasonicators mat intelligent Software ausgestatt fir eng präzis Astellung vum Sonication Parameter, kontinuéierter Prozesser Kontroll an automatesch Opnam vun alle wichtege Prozessparameter op enger gebauter -ingen SD-Kaart. Héich Produktqualitéit hänkt vu Prozesskontrolle a kontinuéierlech héich Veraarbechtungsnormen of. Hielscher Ultrasonicators hëllefen Iech Äre Prozess ze kontrolléieren an ze standardiséieren!
Ultrasonic Probe Pre-Eenheet VialTweeter: VialTweeter sonotrode am Ultrasonic Prozessor UP200St
Skaléieren
Déi héich Zuel vun COVID-19 Fäll ass eng massiv Erausfuerderung fir de Gesondheetssystem mat abegraff der pharmazeutescher Fuerschung a Produktioun. Wärend de Moment verschidde Medikamentstoffer ënnersicht ginn (in vitro an in vivo), vum Moment wou eng Behandlungstherapie vun COVID-19 Patienten etabléiert ass, muss eng grouss Unzuel vun Medikamenter a kuerzer Zäit produzéiert ginn.
D'Ultrasonic Synthese vu Chloroquin a Chloroquin Derivate ass e séieren, einfachen a séchere Prozess, dee linear aus Skala a Pilotanlag bis voll kommerziell Produktioun opgehuewe ka ginn. Eise gutt ausgebilten a laang erfuerene Personal wäert Iech technesch vu Pilotstudien bis zu enger grousser Quantitéitsproduktioun hëllefen.
D'Tabellner ënnert Iech en Indikatioun vun der ongeféieren Veraarbechtkapazitéit vun eisem Ultraschall:
| Konte gefouert QShortcut | Duerchflossrate | recommandéiert Comments |
|---|---|---|
| 1 bis 500mL | 10 bis 200mL / min | UP100H |
| 10 bis 2000mL | 20 bis 400mL / min | UP200Ht, An UP400St |
| 0.1 bis 20L | 0.2 bis 4L / min | UIP2000hdT |
| 10 bis 100L | 2 bis 10L / min | UIP4000hdT |
| na | 10 bis 100L / min | UIP16000 |
| na | méi grouss | Stärekoup vun UIP16000 |
Kontaktéiert eis! / Frot eis!
Fakten Wësse wat weess
SARS-CoV-2
De SARS-CoV-2 Coronavirus, och bekannt als 2019-nCoV oder Roman Coronavirus 2019, ass verantwortlech fir de COVID-19 Pandemik, deen am Dezember 2019 zu Wuhan, China ugefaang huet a vun do uechter d'Welt verbreet huet.
Mat enger héijer Infektioun / Iwwerdroungshastegkeet verbreet SARS-CoV-2 haaptsächlech iwwer Tropfeninfektioun a Fomite Iwwerdroung. Wéi och ëmmer, well Viruspartikele kënnen och a Faeces fonnt ginn, ass Iwwerdroung iwwer fecal-oraler Streck och méiglech. D'Haaptroute vu Mënsch zu mënschlecher Iwwerdroung vu SARS-CoV-2 ass andeems en enke Kontakt mat infizéierte Persounen huet: Otemschwieregkeeten, déi duerch Niesen an Husten vun enger infizéierter Persoun entstane sinn, ginn vun aneren ofgehal, sou datt se spéider infizéiert ginn.
Coronaviruses wéi SARS-CoV-2 hänken un den Angiotensin-Konvertéierend Enzym 2 (ACE2) Rezeptor, déi haaptsächlech an de Lunge fonnt ginn (an an engem méi klenge Grad am Häerz, Darm, Arterien an Nier). De Coronavirus Spike Proteine (S-Proteinen / Glykoproteine), déi aus dem Enveloppe vum Coronavirus ausstierzen, binden dem ACE2 Rezeptor, fusionéiere mat der Hostzellmembran a ginn op dës Manéier an d'Hostzell. Wéi all Virussen, benotzen Coronavirussen d'Hostzell fir hire Genom ze replizéieren an doduerch nei Viruspartikelen ze kreéieren.
Coronavirussen enthalen e positivt Sënn, eenstrengegt RNA Genom. Am Géigesaz zu Grippevirus ass de Coronavirus en net gesegmentéierte Virus. SARS-CoV-2 huet relativ kuerz Genom aus just engem laange Strang vun genetesche Molekülen. Dëst bedeit datt SARS-CoV-2 Virussen nëmmen aus engem Segment besteet. Influenza Virussen, déi RNA Viren sinn wéi d'Koronaviren, hunn e segmentéiert Genom, dat aus aacht Genomsegmenter besteet. Dëst gëtt dem Grippevirus eng speziell Fäegkeet fir Rekombinatioun / Mutatioun.
Coronaviruses
De wëssenschaftleche Numm fir Coronavirus ass Orthocoronavirinae oder Coronavirinae, Coronavirus gehéiert zu der Famill vun Coronaviridae.
Coronaviruses sinn eng Grupp vu verbonne Virussen, déi Krankheeten bei Mamendéieren a Villercher verursaachen. A mënschlecher Bevëlkerung huet Coronavirus Infektioun Resultater am Atmungstrakt Infektiounen. Esou Atmungstrakt Infektiounen kënnen mild Effekter hunn, ausgedréckt wéi heefeg Keelt (z. B. Rhinoviren), während aner Coronavirus Infektiounen fatal kënne sinn, wéi SARS (Severe Acute Respiratory Syndrome), MERS (Middle East Respiratory Syndrome), an COVID-19 (Coronavirus Krankheet 2019).
Mënschlech Coronaviruses
Betreffend mënschlech Coronavirusen si siwe Stämme bekannt. Véier vun dëse siwe Coronavirus Stämme provozéieren allgemeng mild Symptomer, bekannt als Allgemengkält:
- Mënschleche Coronavirus OC43 (HCoV-OC43)
- Mënschleche Coronavirus HKU1
- Mënschleche Coronavirus NL63 (HCoV-NL63, New Haven Koronavirus)
- Mënschleche Coronavirus 229E (HCoV-229E)
D'Coronavirussen HCoV-229E, -NL63, -OC43, an -HKU1 zirkuléiere permanent an der mënschlecher Bevëlkerung a verursaache meeschtens mëttel respiratoresch Infektiounen bei Erwuessenen a Kanner weltwäit.
Wéi och ëmmer, déi dräi Coronavirus Stämme hei ënnendrënner sinn bekannt fir hir schwéier Symptomer:
- Mëttleren Osten Atmungssyndrom-Zesummenhang Coronavirus (MERS-CoV), och bekannt als Roman Coronavirus 2012 an HCoV-EMC
- Schwéier akut Atmungssyndrom Coronavirus (SARS-CoV / SARS-Klassiker)
- Schlecht akut Atmungssyndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2), och bekannt als 2019-nCoV oder Roman Coronavirus 2019
Literatur / nëmmen
- Shah Purvin, Parameswara Rao Vuddanda, Sanjay Kumar Singh, Achint Jain, a Sanjay Singh (2014): Pharmakokinetesch a Tissueverdeelungsstudie vun zolidd Lipid Nanopartikele vun Zidovudin bei RattenAn. Journal vun Nanotechnologie, Volume 2014.
- Joanna Kopecka, Giuseppina Salzano, PharmDa, Ivana Campia, Sara Lusa, Dario Ghigo, Giuseppe De Rosa, Chiara Riganti (2013): Abléck an de chemesche Bestanddeeler vun der Liposome verantwortlech fir P-Glycoprotein Inhibitioun. Nanomedizin: Nanotechnologie, Biologie, a Medezin 2013.
- Harshita Krishnatreyya, Sanjay Dey, Paulami Pal, Pranab Jyoti Das, Vipin Kumar Sharma, Bhaskar Mazumder (2019): Piroxicam gelueden zolidd Lipid Nanopartikelen (SLNs): Potenziell fir aktuell Liwwerung. Indesche Journal vu Pharmazeuteschen Ausbildung a Fuerschung Vol 53, Ausgab 2, 2019. 82-92.