Coronavirus (COVID-19, SARS-CoV-2) an Ultraschall
D’Ultraschallbehandlung ass e leeschtungsstaarkt Instrument, dat an der Biologie, der molekularer Chimie an der Biochimie souwéi bei der Produktioun vu Medikamenter agesat gëtt. An de Biowëssenschafte ginn Ultraschallhomogenisatore benotzt, fir Zellen ze lyséieren a Proteinnen an aner intrazellulär Materialien ze extrahéieren. D’Pharmaindustrie huet Ultraschall agesat, fir pharmakologesch aktiv Moleküllen ze synthetiséieren, Impfstoffer ze produzéieren an dës an nanoskaléierte Medikamentendréier ze formuléieren. Beim Kampf géint den neie Coronavirus SARS-CoV-2 ginn Ultraschallapparater fir verschidden Uwendungen an der Fuerschung, de Biowëssenschaften an der Pharmaindustrie agesat.
Ultraschallbehandlung fir d’Entwécklung an d’Produktioun vu Medikamenter
Synthes vu pharmakologesch aktive Moleküllen
Verbessert Léislechkeet vu Remdesivir duerch Ultraschallbehandlung
Extraktioun vu bioaktive Verbindungen aus Planzematerial mat Ultraschall
Produktioun vun Impfstoffer mat Ultraschall
Ultraschalluwendunge fir d’Produktioun vun Impfstoffer
Verbessert Formuléierung vun Impfstoffer mat Héichleeschtungsultraschall
Produktioun vun RNA-Impfstoffer mat Ultraschall
Formuléierung vu Medikamenter mat Ultraschall
Hierstellung vu Liposome mat Ultraschall
Produktioun vu Vitamin-C-Liposome mat Ultraschall
Produktioun vu feste Lipidnanopartikele mat Ultraschall
Hierstellung vu Cyclodextrinkomplexe mat Ultraschall
Nanoemulgéierung mat Ultraschall
Nanoemulgéierung mat Ultraschall fir d’Mikroverkapselung virum Spré dréchnen
Reduktioun vun der Viskositéit mat Ultraschall virum Spré dréchnen
Virus
Ultraschall fir d’Fuerschung an de Biowëssenschaften an an der Biochimie
Zellopbroch, Lys an Extraktioun mat Ultraschall
Schéiere vun DNA an RNA mat Ultraschall
Lys mat Ultraschall fir Western Blotting
Ultraschall an der Virusfuerschung (z. B. Afepoukevirus)
Héichleeschtungsultraschallapparater fir d’Pharmaindustrie an d’Biowëssenschaften
D’Systemer vun Hielscher Ultrasonics gi breet an der pharmazeutescher Produktioun agesat, fir héichwäerteg Moleküllen ze synthetiséieren a fest Lipidnanopartikelen a Liposomen ze formuléieren, déi mat pharmazeutesche Substanzen, Vitaminnen, Antioxidantien, Peptiden an anere bioaktive Verbindunge beluede sinn. Fir den Ufuerderunge vu senge Clienten gerecht ze ginn, liwwert Hielscher Ultraschallapparater vum kompakten, awer leeschtungsstaarken handgehalene Laborhomogenisator an Dëschultraschallapparater bis zu komplett industriellen Ultraschallsystemer fir d’Produktioun vu pharmazeutesche Substanzen a Formuléierunge mat héijer Qualitéit. Eng breet Palett vun Ultraschallsonotroden a Reaktere steet zur Verfügung, fir eng optimal Konfiguratioun fir Är pharmazeutesch Produktioun ze garantéieren. D’Robustheet vun den Ultraschallapparater vun Hielscher erméiglecht en 24/7-Betrib ënner staarker Belaaschtung an an usprochsvollen Ëmfeld.
Fir eise Clienten ze erméiglechen, déi gutt Fabrikatiounspraktiken (GMP) anzehalen a standardiséiert Prozesser anzeféieren, sinn all digital Ultraschallapparater mat intelligenter Software equipéiert, déi eng prezis Astellung vum Ultraschallbehandlungsparameter, eng kontinuéierlech Prozesskontroll an eng automatesch Opzeechnung vun alle wichtege Prozessparameteren op enger agebauter SD-Kaart erméiglecht. Eng héich Produktqualitéit hänkt vun der Prozesskontroll a vun dauerhaft héije Veraarbechtungsstandarden of. D’Ultraschallapparater vun Hielscher hëllefen Iech, Äre Prozess ze iwwerwaachen an ze standardiséieren!
Apparat fir d’Proufvirbereedung mat Ultraschall VialTweeter: VialTweeter-Sonotrod um Ultraschallprozessor UP200St
Moossstabsvergréisserung
Déi héich Zuel u COVID-19-Fäll ass eng massiv Erausfuerderung fir de Gesondheetssystem, inklusiv der pharmazeutescher Fuerschung a Produktioun. Wärend den Ament verschidde medikamentéis Wierkstoffer ënnersicht ginn (in vitro an in vivo), muss vun deem Moment un, wou eng Therapie fir d’Behandlung vu COVID-19-Patienten etabléiert ass, eng grouss Zuel u Medikamenter a kuerzer Zäit produzéiert ginn.
D’Synthes vu Chloroquin a Chloroquinderivater mat Ultraschall ass e séieren, einfachen a séchere Prozess, deem säi Moossstab vum Labo a vun der Pilotanlag bis zur kompletter kommerzieller Produktioun linear vergréissert ka ginn. Eist gutt ausgebilt Personal mat laangjäreger Erfarung ënnerstëtzt Iech technesch vun de Pilotversich bis zur Produktioun a grousse Quantitéiten.
Déi folgend Tabell gëtt Iech en Iwwerbléck iwwer déi ongeféier Veraarbechtungskapazitéit vun eisen Ultraschallapparater:
| Chargevolumen | Duerchfluss | Recommandéiert Apparater |
|---|---|---|
| 1 bis 500mL | 10 bis 200mL/min | UP100H |
| 10 bis 2000mL | 20 bis 400mL/min | UP200Ht, UP400St |
| 0,1 bis 20L | 0,2 bis 4L/min | UIP2000hdT |
| 10 bis 100L | 2 bis 10L/min | UIP4000hdT |
| n.a. | 10 bis 100L/min | UIP16000 |
| n.a. | méi héich | Grupp vun UIP16000 |
Kontaktéiert eis! / Frot eis!
Ultraschallhomogenisatore mat héijer Leeschtung vum Labo bis zum Pilotmoossstab an zum industrielle Moossstab.
Wëssenswäert Fakten
SARS-CoV-2
De Coronavirus SARS-CoV-2, och bekannt als 2019-nCoV oder neie Coronavirus 2019, ass fir d’COVID-19-Pandemie verantwortlech, déi am December 2019 zu Wuhan a China ugefaangen huet a sech vun do aus iwwer d’ganz Welt verbreet huet.
Mat engem héijen Infektiouns- / Iwwerdroungstaux verbreet sech SARS-CoV-2 haaptsächlech duerch Drëpseninfektioun an Iwwerdroung iwwer kontaminéiert Géigestänn. Well Viruspartikelen awer och am Stull ze fanne sinn, ass och eng Iwwerdroung iwwer de fäkal–orale Wee méiglech. Den Haaptiwwerdroungswee vu SARS-CoV-2 vu Mënsch zu Mënsch ass den enke Kontakt mat infizéierte Persounen: Otemdrëpsen, déi beim Néitschen an Houschte vun enger infizéierter Persoun entstinn, gi vun anere Persounen ageotemt, soudatt dës sech duerno infizéieren.
Coronavire wéi SARS-CoV-2 hefte sech un de Rezeptor vum Angiotensin-konvertéierenden Enzym 2 (ACE2), deen haaptsächlech an de Longen ze fannen ass (an a méi klengem Mooss am Häerz, am Daarm, an den Arterien an an der Nier). D’Spike-Proteinne vum Coronavirus (S-Proteinnen / Glykoproteinnen), déi aus der Hüll vum Coronavirus erausstiechen, bannen un den ACE2-Rezeptor, verschmëlze mat der Membran vun der Gaaschtzell a gelangen op dës Manéier an d’Gaaschtzell. Wéi all Vire benotze Coronaviren d’Gaaschtzell, fir hiert Genom ze replizéieren an doduerch nei Viruspartikelen ze bilden.
Coronaviren enthalen en eenzelsträngegt RNA-Genom mat positiver Polaritéit. Am Géigesaz zu Influenzaviren ass de Coronavirus en net segmentéierte Virus. SARS-CoV-2 huet e relativ kuerzt Genom, dat aus nëmmen engem laange Strang vu genetesche Moleküllen besteet. Dat bedeit, datt SARS-CoV-2-Viren aus nëmmen engem Segment bestinn. Influenzaviren, déi wéi d’Coronaviren RNA-Vire sinn, hunn e segmentéiert Genom, dat aus aacht Genomsegmenter besteet. Dat gëtt dem Influenzavirus eng besonnesch Fäegkeet zur Rekombinatioun / Mutatioun.
Coronaviren
De wëssenschaftlechen Numm fir Coronavirus ass Orthocoronavirinae oder Coronavirinae; de Coronavirus gehéiert zur Famill vun de Coronaviridae.
Coronavire sinn eng Grupp vu verwandte Viren, déi Krankheete bei Mamendéieren a Vulle verursaachen. Bei de Mënsche féiert eng Coronavirusinfektioun zu Infektioune vun den Otemweeër. Esou Infektioune vun den Otemweeër kënne liicht Auswierkungen hunn, déi sech als gewéinlech Erkältung äusseren (z. B. Rhinoviren), wärend aner Coronavirusinfektiounen déidlech kënne sinn, wéi SARS (schwéiert akuut respiratorescht Syndrom), MERS (Mëttleren-Oste-respiratorescht Syndrom) an COVID-19 (Coronaviruskrankheet 2019).
Mënschlech Coronaviren
Bei de mënschleche Coronavire si siwe Stämm bekannt. Véier vun dëse siwe Coronavirusstämm verursaachen am Allgemenge liicht Symptomer, déi als gewéinlech Erkältung bekannt sinn:
- Mënschleche Coronavirus OC43 (HCoV-OC43)
- Mënschleche Coronavirus HKU1
- Mënschleche Coronavirus NL63 (HCoV-NL63, New-Haven-Coronavirus)
- Mënschleche Coronavirus 229E (HCoV-229E)
D’Coronaviren HCoV-229E, -NL63, -OC43 an -HKU1 zirkuléiere permanent an der mënschlecher Bevëlkerung a verursaache weltwäit bei Erwuessenen a Kanner am Allgemenge liicht Infektioune vun den Otemweeër.
Déi dräi folgend Coronavirusstämm sinn awer fir hir schwéier Symptomer bekannt:
- Coronavirus am Zesummenhang mam Mëttleren-Oste-respiratoresche Syndrom (MERS-CoV), och bekannt als neie Coronavirus 2012 an HCoV-EMC
- Coronavirus vum schwéieren akute respiratoresche Syndrom (SARS-CoV / SARS-classic)
- Coronavirus 2 vum schwéieren akute respiratoresche Syndrom (SARS-CoV-2), och bekannt als 2019-nCoV oder neie Coronavirus 2019
Literatur/Referenzen
- Shah Purvin, Parameswara Rao Vuddanda, Sanjay Kumar Singh, Achint Jain a Sanjay Singh (2014): Etüd iwwer d’Pharmakokinetik an d’Verdeelung am Geweebe vu feste Lipidnanopartikele mat Zidov bei Raten. Journal of Nanotechnology, Band 2014.
- Joanna Kopecka, Giuseppina Salzano, PharmDa, Ivana Campia, Sara Lusa, Dario Ghigo, Giuseppe De Rosa, Chiara Riganti (2013): Erkenntnisser iwwer déi chemesch Bestanddeeler vu Liposomen, déi fir d’Hemmung vum P-Glykoprotein verantwortlech sinn. Nanomedicine: Nanotechnology, Biology, and Medicine 2013.
- Harshita Krishnatreyya, Sanjay Dey, Paulami Pal, Pranab Jyoti Das, Vipin Kumar Sharma, Bhaskar Mazumder (2019): Mat Piroxicam beluede fest Lipidnanopartikelen (SLNs): Potenzial fir déi topesch Verabreechung. Indian Journal of Pharmaceutical Education and Research Band 53, Ausgab 2, 2019. 82-92.