Coronavirus (COVID-19, SARS-CoV-2) an Ultraschall
Ultrasonication ass e mächtegt Tool dat an der Biologie, der molekulare Chimie an der Biochemie benotzt gëtt wéi och an der Produktioun vu Medikamenter. Bio-Wëssenschaften benotzen Ultraschallhomogenisatoren fir Zellen ze lyséieren an Proteinen an aner intrazellulär Materialien ze extrahieren, d'Pharma-Industrie huet Ultraschall applizéiert fir pharmakologesch aktiv Moleküle ze synthetiséieren, Impfungen ze produzéieren an se an Nano-Gréisst Drogendréier ze formuléieren. Wärend dem Kampf géint den neie Coronavirus SARS-CoV-2 Ultraschaller gi fir verschidden Uwendungen a Fuerschung, Biowëssenschaften a Pharma benotzt.
Ultraschall fir Entwécklung a Produktioun vu Pharmazeutik
Synthese vun pharmakologesch aktive Molekülen
Verbesserte Remdesivir Solubilitéit duerch Sonication
Ultraschall Extraktioun vu bioaktive Verbindungen aus Botanicals
Ultraschall Impfung Produktioun
Ultraschall Uwendungen fir Impfstoff Produktioun
Verbesserte Impfungsformuléierung mat Power Ultraschall
Produktioun vun RNA Impfungen mat Ultrasonics
Ultrasonic Formuléierung vu Medikamenter
Ultraschall Liposomen Virbereedung
Ultraschallproduktioun vu Vitamin C Liposomen
Ultraschallproduktioun vu festen Lipid Nanopartikelen
Ultraschall Virbereedung vun Cyclodextrin Komplexen
Ivermection-Loaded Solid-Lipid Nanopartikel iwwer Sonication
Ultraschall Nano-Emulsifikatioun
Ultraschall Nano-Emulsifikatioun fir Mikroenkapsulatioun virum Spraydrock
Ultrasonic Viskositéit Reduktioun virum Spraytrocknung
Virus
Ultrasonics fir Fuerschung an der Bio-Wëssenschaft a Bio-Chemie
Ultraschall Zell Stéierungen, Lysis an Extraktioun
Ultraschall DNA a RNA Scheren
Ultrasonic Lysis fir Western Blotting
Ultraschall an Virusfuerschung (zB Monkeypox Virus)
High Performance Ultrasonicators fir Pharma a Biowëssenschaft
Hielscher Ultrasonics 'Systemer gi wäit an der pharmazeutescher Produktioun benotzt fir qualitativ héichwäerteg Moleküle ze synthetiséieren an zolidd Lipid Nanopartikelen a Liposomen ze formuléieren, gelueden mat pharmazeuteschen Substanzen, Vitaminnen, Antioxidantien, Peptiden an aner bioaktive Verbindungen. Fir d'Ufuerderunge vun de Clienten z'erreechen, liwwert Hielscher Ultraschaller aus dem kompakten, awer mächtegen Hand-Labo Homogenisator a Bench-Top Ultrasonicatoren fir voll industriell Ultraschallsystemer fir d'Produktioun vun héichqualitativen pharmazeuteschen Substanzen a Formuléierungen. Eng breet Palette vun Ultraschall Sonotroden a Reaktoren sinn verfügbar fir en optimale Setup fir Är pharmazeutesch Produktioun ze garantéieren. D'Robustitéit vun der Hielscher Ultraschallausrüstung erlaabt 24/7 Operatioun bei schwéierer Pflicht an an usprochsvollen Ëmfeld.
Fir eise Clienten z'erméiglechen Good Manufacturing Practices (GMP) z'erfëllen an standardiséierte Prozesser z'etabléieren, sinn all digital Ultraschaller mat intelligenter Software ausgestatt fir präzis Astellung vum Sonikatiounsparameter, kontinuéierlech Prozesskontrolle an automatesch Opnam vun alle wichtege Prozessparameter op engem gebaute -an SD-Kaart. Héich Produktqualitéit hänkt vu Prozesskontrolle a kontinuéierlech héije Veraarbechtungsnormen of. Hielscher Ultraschaller hëllefen Iech Äre Prozess ze iwwerwaachen an ze standardiséieren!
Ultrasonic Probe Virbereedung Eenheet VialTweeter: VialTweeter sonotrode an Ultrasonic Prozessor UP200St
Skaléieren op
Déi héich Zuel vu COVID-19 Fäll ass eng massiv Erausfuerderung fir de Gesondheetssystem abegraff pharmazeutesch Fuerschung a Produktioun. Wärend de Moment verschidde Medikamentstoffer ënner Enquête sinn (in vitro an in vivo), vum Moment wou eng Behandlungstherapie vu COVID-19 Patienten etabléiert ass, muss eng grouss Unzuel vun Drogen bannent kuerzer Zäit produzéiert ginn.
D'Ultraschallsynthese vu Chloroquin a Chloroquin Derivate ass e séieren, einfachen a séchere Prozess, dee linear vu Labo a Pilotanlag op voll kommerziell Produktioun opskaléiert ka ginn. Eis gutt trainéiert a laang erfuerene Mataarbechter hëllefen Iech technesch vu Pilotversuche bis grouss Quantitéite Produktioun.
D'Tabell hei drënner gëtt Iech eng Indikatioun vun der geschätzter Veraarbechtungskapazitéit vun eisen Ultraschaller:
| Batch Volume | Duerchflossrate | Recommandéiert Apparater |
|---|---|---|
| 1 bis 500 ml | 10 bis 200 ml/min | UP100H |
| 10 bis 2000 ml | 20 bis 400 ml/min | UP200Ht, UP 400 St |
| 0.1 bis 20L | 02 bis 4 l/min | UIP2000hdT |
| 10 bis 100 l | 2 bis 10 l/min | UIP4000hdT |
| na | 10 bis 100 l/min | UIP16000 |
| na | méi grouss | Stärekoup vun UIP16000 |
Kontaktéiert eis! / Frot eis!
Héich-Muecht ultrasonic homogenizers aus Labo zu pilot an industriell Skala.
Fakten Worth Wëssen
SARS-CoV-2
De SARS-CoV-2 Coronavirus, och bekannt als 2019-nCoV oder Roman Coronavirus 2019, ass verantwortlech fir d'COVID-19 Pandemie, déi am Dezember 2019 zu Wuhan, China ugefaang huet a vun do iwwer d'Welt verbreet huet.
Mat enger héijer Infektioun / Iwwerdroungsquote verbreet SARS-CoV-2 haaptsächlech iwwer Drëpsinfektioun a Fomite Iwwerdroung. Wéi och ëmmer, well Viruspartikelen och a Faeces fonnt kënne ginn, ass d'Transmissioun iwwer fecal-oral Wee och méiglech. Den Haaptwee vu Mënsch zu Mënsch Iwwerdroung vu SARS-CoV-2 ass duerch enke Kontakt mat infizéierte Persounen: Atmungsdrëpsen generéiert duerch Niesen an Husten vun enger infizéierter Persoun ginn vun aneren inhaléiert, sou datt se duerno infizéiert ginn.
Coronaviruses wéi SARS-CoV-2 befestigen sech un den Angiotensin-Konvertéierend Enzym 2 (ACE2) Rezeptor, déi haaptsächlech an de Longen fonnt ginn (an zu engem méi klenge Grad am Häerz, Darm, Arterien an Nier). D'Coronavirus Spike Proteinen (S-Proteine / Glycoproteine), déi aus der Enveloppe vum Coronavirus eraussträichen, binden un den ACE2 Rezeptor, fusionéieren mat der Hostzellmembran a ginn op dës Manéier an d'Hostzell. Wéi all Virussen benotzen d'Coronavirussen d'Hostzelle fir hire Genom ze replizéieren an doduerch nei Viruspartikelen ze kreéieren.
Coronaviruses enthalen e positiven Sënn, eenzegstrengeg RNA Genom. Am Géigesaz zu Grippevirus ass de Coronavirus en onsegmentéierte Virus. SARS-CoV-2 huet relativ kuerz Genom aus nëmmen engem laange Strang vun genetesche Molekülen. Dëst bedeit datt SARS-CoV-2 Virussen nëmmen aus engem Segment bestinn. Influenza Viren, déi RNA Viren sinn wéi d'Coronavirussen, hunn e segmentéiert Genom besteet aus aacht Genom Segmenter. Dëst gëtt dem Influenza Virus eng speziell Fäegkeet fir Rekombinatioun / Mutatioun.
Coronaviren
De wëssenschaftleche Numm fir Coronavirus ass Orthocoronavirinae oder Coronavirinae, Coronavirus gehéiert zu der Famill vun Coronaviridae.
Coronaviruses sinn eng Grupp vu verwandte Virussen déi Krankheeten bei Mamendéieren a Villercher verursaachen. An der mënschlecher Bevëlkerung resultéiert d'Koronavirus Infektioun zu Atmungstrakt Infektiounen. Esou Atmungstrakt Infektiounen kënne mild Effekter hunn, ausgedréckt als Erkältung (zB Rhinoviren), wärend aner Coronavirus Infektiounen fatal kënne sinn, sou wéi SARS (Severe Acute Respiratory Syndrome), MERS (Middle East Respiratory Syndrome), an COVID-19 (Coronavirus). Krankheet 2019).
Mënschleche Coronavirussen
Betreffend mënschlech Coronavirussen si siwe Stämme bekannt. Véier vun dëse siwe Coronavirus Stämme provozéieren allgemeng mild Symptomer, bekannt als Erkältung:
- Mënschleche Coronavirus OC43 (HCoV-OC43)
- Mënschleche Coronavirus HKU1
- Mënschleche Coronavirus NL63 (HCoV-NL63, New Haven coronavirus)
- Mënschleche Coronavirus 229E (HCoV-229E)
D'Coronavirussen HCoV-229E, -NL63, -OC43, an -HKU1 zirkuléieren permanent an der mënschlecher Bevëlkerung a verursaachen allgemeng mëttel Atmungsinfektiounen bei Erwuessener a Kanner weltwäit.
Wéi och ëmmer, déi dräi Coronavirus Stämme hei drënner si bekannt fir hir schwéier Symptomer:
- Mëttleren Osten respiratoreschen Syndrom-verbonne Coronavirus (MERS-CoV), och bekannt als Roman Coronavirus 2012 an HCoV-EMC
- Schwéier akut respiratorescht Syndrom Coronavirus (SARS-CoV / SARS-klassescher)
- Schwéier akut respiratorescht Syndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2), och bekannt als 2019-nCoV oder Roman Coronavirus 2019
Literatur / Referenzen
- Shah Purvin, Parameswara Rao Vuddanda, Sanjay Kumar Singh, Achint Jain a Sanjay Singh (2014): Pharmakokinetesch a Tissue Verdeelungsstudie vu festen Lipid Nanopartikele vum Zidov bei Ratten. Journal of Nanotechnology, Volume 2014.
- Joanna Kopecka, Giuseppina Salzano, PharmDa, Ivana Campia, Sara Lusa, Dario Ghigo, Giuseppe De Rosa, Chiara Riganti (2013). Nanomedizin: Nanotechnologie, Biologie a Medizin 2013.
- Harshita Krishnatreyya, Sanjay Dey, Paulami Pal, Pranab Jyoti Das, Vipin Kumar Sharma, Bhaskar Mazumder (2019): Piroxicam Loaded Solid Lipid Nanopartikel (SLNs): Potenzial fir Topesch Liwwerung. Indian Journal of Pharmaceutical Education and Research Vol 53, Ausgab 2, 2019. 82-92.