Ultraschall fir d’Impfstoffproduktioun

Ultraschall ass eng bewäert Method, fir Viren, Bakterien an Hiefen ze zerstéieren oder z’inaktivéieren. Ausserdeem si Sonikatoren zouverlässeg fir d’Lyse vun Zellen, z. B. viralen oder bakteriellen Zellen, an d’Fräisetzung vun intrazellulärem Material, z. B. Proteinnen, DNA/RNA, Enzymen a bioaktive Substanzen. Dofir ginn Hielscher Sonikatoren bei der Impfstoffhierstellung dacks als zouverlässeg Technike fir d’Behandlung vun Zellen a Vire benotzt. Uschléissend gëtt d’Ultraschallhomogeniséierung benotzt, fir Nanodréier aus feste Lipiden oder Liposomen ze formuléieren, wärend d’Ultraschalldispersioun an d’Desagglomeratioun a verschiddene Schrëtt vun der Impfstoffproduktioun agesat ginn, fir eng homogen Suspensioun ze kréien.

Impfstoffproduktioun mat Ultraschall

Fir d’Hierstellung vun Impfstoffer, dorënner inaktivéiert, attenuéiert, Proteinënnerunitéits- oder Konjugatimpfstoffer, mussen Zellen entweder inaktivéiert, lyséiert oder ofgedéit ginn. Mat der entspriechender Dosis an Intensitéit vun der Ultraschallbehandlung kënnen Zellen a Mikroben am Aklang mam Prozesszil behandelt ginn.

Setzt Ultraschallwellen an, fir:

• Zellen opzebriechen an ze lyséieren
• viral a bakteriell Zellen z’inaktivéieren
• intrazelluläert Material fräizesetzen, z. B. Proteinnen an Antigenen
• d’bakteriell Aktivitéit ze stimuléieren
• Nanodréier fir Wierkstoffer hierzestellen
• Enzymen z’aktivéieren/ z’inaktivéieren
• Nanoemulsiounen an Duebelemulsiounen hierzestellen

Weider Uwendunge vu Sonikatoren an der Impfstoffproduktioun

An der Impfstoffproduktioun spillen Hielscher Sonikatoren eng entscheedend Roll a verschiddenen Etappen, dorënner d’Antigenproduktioun, d’Akapselung, d’Formuléierung an den onverzichtbaren Entgasungsschrëtt, ier d’Impfstoffer a Fläschen oder Sprëtzen ofgefëllt ginn.
 
Antigendispersioun:
Fir eng stabil Impfstoffformuléierung ze kréien, ass et onbedéngt néideg, datt Antigenen, wéi Zellfragmenter oder Proteinantigenen, gläichméisseg a Suspensiounen, Polymeren oder liposomal Akapselunge dispergéiert ginn. D’Ultraschallbehandlung ass eng bewäert Technik, déi schonn zënter Laangem bei der Hierstellung vu pharmazeutesche Produkter agesat gëtt an hir Wierksamkeet bei der Hierstellung vu feinen Dispersioune bewisen huet. Domat ass si en etabléiert Instrument an der moderner Impfstoffproduktioun.
 
Adjuvanten:
Mat Ultraschall kënnen Adjuvanten zouverlässeg an effizient an Impfstoffformuléierungen agemëscht an homogeniséiert ginn. Eng heefeg Zort vun Adjuvanten, déi an Impfstoffformuléierunge benotzt ginn, sinn Adjuvanten op Aluminiumbasis. Si bestinn aus winzege Primärpartikelen, déi sech liicht zu enger funktioneller Eenheet zesummelageren. Fir eng erfollegräich Integratioun mat Antigenen ass eng gläichméisseg Verdeelung vun den Antigenen am gesamten aluminiumhaltegen Impfstoff néideg. D’Ultraschalldispersioun erfëllt dësen Zweck, andeems si homogen Dispersioune vun Antigenen an Adjuvanten, wéi Alhydrogel™, hierstellt.
 
Inaktivéierung vu Krankheetserreeger:
Ausserdeem gëtt Héichleeschtungsultraschall fir d’Inaktivéierung vu Krankheetserreeger wéi Bakterien a Viren agesat. Fir d’Hierstellung vun engem wierksamen Impfstoff géint Kolibazillose huet sech d’Desaktivéierung vun E. coli mat Ultraschall, gefollegt vun enger Bestralung, als déi wierksamst Technik erwisen.
 
Mikrobiell Inaktivéierung a Stabiliséierung:
Konventionell gëtt d’mikrobiell Inaktivéierung duerch thermesch Pasteuriséierung a Steriliséierung erreecht. Dobäi gi Mikroorganismen iwwer eng länger Zäit héijen Temperaturen ausgesat, wat dacks zu enger hëtztbedéngter Verschlechterung vun de funktionellen Eegenschafte féiert. D’Kombinatioun vun Ultraschallbehandlung an Hëtzt, bekannt als Thermosonikatioun, erméiglecht awer eng méi séier Steriliséierung mat däitlech reduzéierter thermescher Intensitéit an Dauer. Dat ass besonnesch avantagéis, fir hëtztempfindlech Verbindunge wéi Proteinnen an Antigenen z’erhalen. De Prozess vun der Ultraschallsteriliséierung an -pasteuriséierung ass net nëmme käschteneffizient, mee och energiespuerend an ëmweltfrëndlech.
 
Liposomen an Nanodréier:
Hielscher Sonikatore gi benotzt, fir Medikamenter an Impfstoffer a Liposomen an nanostrukturéiert Wierkstoffdréier wéi Nanopartikelen aus feste Lipiden ze formuléieren. D’Ultraschallbehandlung ass eng wierksam an zouverlässeg Technik, fir Wierkstoffer a Liposomen an Nanopartikelen anzokapselen. Bei der Ultraschallakapselung kann d’Gréisst vun de Liposomen an Nanodréier präzis kontrolléiert ginn, wat zu engem méi konstante System fir d’Wierkstoffverabreichung mat méi grousser Gläichméissegkeet féiert. Gläichzäiteg erméigleche Sonikatore mat Sond eng verbessert Wierkstoffbelaaschtung: Déi mechanesch Kräften, déi bei der Ultraschallbehandlung entstinn, droen dozou bäi, d’Effizienz vun der Wierkstoffakapselung ze verbesseren, a suergen dofir, datt eng méi grouss Quantitéit u Wierkstoff an d’Dréier agebaut gëtt. D’Ultraschallakapselung bréngt och eng verbessert Stabilitéit mat sech, well d’Ultraschallbehandlung d’Bildung vu stabile Liposomen an Nanodréier fërdert, déi fir hiren erfollegräichen Asaz bei der Impfstoffverabreichung onverzichtbar sinn.
 

 

Fannt detailléiert Informatiounen a wëssenschaftlech Studien iwwer spezifesch Impfstoffuwendunge mat Ultraschallënnerstëtzung:

• Ultraschallléisunge fir eng verbessert Impfstoffproduktioun
• Nanoakapselt intranasal Impfstoffer
• Ultraschalllyse vu biotechnologesch verännerten Zellen
• Akapselung vu Wierkstoffer a Lipidnanopartikelen
• Ultraschallbehandlung vun Nanopartikele fir pharmazeutesch Produkter
• Sonikatore fir d’Lyse vun E. coli

Impfstoffhierstellung mat Ultraschall am Labo an am industrielle Moossstaf

Hielscher Ultrasonics bitt eng breet Palett vun Ultraschallapparater, vu Sonikatore fir de Labo bis hin zu Ultraschallhomogenisateuren a voller Industriequalitéit fir déi kommerziell Produktioun. Mir decken Äre Besoin of, vu klengen Ultraschallapparater fir Är Fuerschungsofdeelung bis hin zur Veraarbechtung vum gesamte Produktstroum vun Äre kommerziell hiergestallte pharmazeutesche Produkter.

Zouverlässeg an un d’Ufuerderunge vun Ärer Uwendung upassbar

Duerch d’Upassung vun de Parametere vun der Ultraschallveraarbechtung kënnen d’Effekter vun der Ultraschallbehandlung präzis kontrolléiert ginn. Dat bedeit, datt eng niddreg Amplitud an eng kuerz Ultraschallbehandlung ganz douce Effekter hunn, wärend héich Amplituden, erhéichten Drock an eng länger Ultraschallbehandlungsdauer zu enger intensiver Veraarbechtung féieren.
Hielscher liwwert leeschtungsstaark Ultraschallapparater, déi am Aklang mat de Prozessufuerderunge präzis kontrolléiert kënne ginn. Villfälteg Sonotroden an Accessoirë kompletéieren d’Offer.

Sécher a propper

Hielscher Ultraschallapparater kënnen einfach a Rengraumlaboratoiren a Produktiounsanlagen installéiert ginn. D’Gehäiser vun eisen Apparater bestinn aus antibakteriellem Konschtstoff oder Edelstol. All Deeler, déi mam Medium a Kontakt kommen, wéi eis Sonotroden an Duerchflosszellen, bestinn aus Titan oder Edelstol a kënnen autoklavéiert ginn.
Hielscher Ultrasonics bitt eng villfälteg Palett vu Standardsonikatore mat Sond an Accessoiren, souwéi personaliséiert Ausrüstung.

Virdeeler

präzis un de Prozess upassbar

propper & hygienesch Veraarbechtung

a ganz héijem Mooss reproduzéierbar

linear Skaléierung op méi grouss Moossstief

einfach & sécher Bedéngung

zouverlässeg & robust Ausrüstung

héich Effizienz

 

De Video weist den Ultraschallsystem UIP400MTP fir d'Prouwevirbereedung, mat deem all Standard-Mikrotiterplacke mat héichintensivem Ultraschall zouverlässeg kënne preparéiert ginn. Typesch Uwendunge vum UIP400MTP sinn d'Zelllys, d'Schéiere vun DNA, RNA a Chromatin souwéi d'Proteinextraktioun.

 

---

Literatur/Referenzen

• Poinern, Gérrard Eddy Jai; Le, Xuan Thi; Shan, Songhua; Ellis, Trevor; Fenwick, Stan; Edwards, John; Fawcett, Derek (2011): Ultrasonic synthetic technique to manufacture a pHEMA nanopolymeric-based vaccine against the H6N2 avian influenza virus: a preliminary investigation. International Journal of Nanomedicine 6, 2011. 2167–2174
• Nico Böhmer, Andreas Dautel, Thomas Eisele, Lutz Fischer (2012): Recombinant expression, purification and characterisation of the native glutamate racemase from Lactobacillus plantarum NC8. Protein Expr Purif. 2013 Mar;88(1):54-60.
• Brandy Verhalen, Stefan Ernst, Michael Börsch, Stephan Wilkens (2012): Dynamic Ligand-induced Conformational Rearrangements in P-glycoprotein as Probed by Fluorescence Resonance Energy Transfer Spectroscopy. J Biol Chem. 2012 Jan 6;287(2): 1112-27.
• Zahra Hadian, Mohammad Ali Sahari, Hamid Reza Moghimi; Mohsen Barzegar (2014): Formulation, Characterization and Optimization of Liposomes Containing Eicosapentaenoic and Docosahexaenoic Acids; A Methodology Approach. Iranian Journal of Pharmaceutical Research (2014), 13 (2): 393-404.
• Han N.S., Basri M., Abd Rahman M.B. Abd Rahman R.N., Salleh A.B., Ismail Z. (2012): Preparation of emulsions by rotor-stator homogenizer and ultrasonic cavitation for the cosmeceutical industry. Journal of Cosmetic Science Sep-Oct; 63(5), 2012. 333-44.
• Raquel Martínez-González, Joan Estelrich, Maria Antònia Busquets (2016): Liposomes Loaded with Hydrophobic Iron Oxide Nanoparticles: Suitable T2 Contrast Agents for MRI. International Journal of Molecular Science 2016.
• Shah Purvin, Parameswara Rao Vuddanda, Sanjay Kumar Singh, Achint Jain, Sanjay Singh (2014): Pharmacokinetic and Tissue Distribution Study of Solid Lipid Nanoparticles of Zidov in Rats. Journal of Nanotechnology, Volume 2014.
• Harshita Krishnatreyya, Sanjay Dey, Paulami Pal, Pranab Jyoti Das, Vipin Kumar Sharma, Bhaskar Mazumder (2019): Piroxicam Loaded Solid Lipid Nanoparticles (SLNs): Potential for Topical Delivery. Indian Journal of Pharmaceutical Education and Research Vol 53, Issue 2, 2019. 82-92.