Ultraschall an der Virusfuerschung
D’Ultraschalllys an -extraktioun sinn eng zouverlässeg a scho laang etabléiert Method fir Zellen opzebriechen an uschléissend Viren, viral Proteinnen, DNA a RNA fräizesetzen.
Ultraschall an der Coronavirusfuerschung
D’Extraktioun vu Viren aus Organgeweebe ass e wesentleche Schrëtt bei der Proufvirbereedung, éier de Virus analyséiert gëtt (z. B. Nukleinsaier, Kapsomeren, Glykoproteinnen). D’Ultraschallhomogeniséierung ass eng séier, einfach a reproduzéierbar Method fir d’Proufvirbereedung, wéi d’Homogeniséierung vu Geweebe, d’Lys, d’Opbrieche vun Zellen, d’Extraktioun vun intrazellulärem Material souwéi d’Fragmentéierung vun DNA a RNA.
D’Proufvirbereedung mat Ultraschall ass en übleche Schrëtt virun der Polymerasekettereaktioun (PCR).
Ultraschallapplikatioune fir Viren
- Zelllys fir Viren aus Geweebe an Zellkulturen ze extrahéieren
- Dispergéiere vu Virusagglomerater
- Scherung / Fragmentéierung vun DNA a RNA
Ultraschall fir d’Produktioun vun Impfstoffer an d’Formuléierung vun antivirale Medikamenter
Fir méi Informatiounen iwwer d’Produktioun vun Impfstoffer mat Ultraschall, klickt hei!
Nanodréier fir Wierkstoffer
Systemer fir d’Wierkstoffliwwerung an Nanogréisst gi mat Erfolleg agesat, fir pharmakologesch aktiv Wierkstoffer an d’Zellen ze bréngen, wou d’Medikament seng Wierkung entfale kann. Heefeg benotzt Nanodréier fir Medikamenter sinn Nanoemulsiounen, Lip osomen, Cyclodextrinkomplexer, polymer Nanopartikelen, anorganesch Nanopartikelen a viral Vektoren.
D’Emulgéierung an d’Dispersioun mat Ultraschall sinn eng gutt etabléiert Technik, fir duerch Nanotechnologie verbessert Formuléierungen ze produzéieren, wéi Nanoemulsiounen, Liposomen, Cyclodextrinkomplexer an Nanopartikelen (z. B. Kär-Schuel-Nanopartikelen), déi mat bioaktive Substanze beluede sinn.
Virus
Ultraschallprozessoren fir d’Zelllys an d’Extraktioun
Hielscher Ultrasonics bitt eng breet Palett vun Ultraschallsystemer fir d’Beschallung vu ganz klenge Laboprouwe souwéi fir d’Veraarbechtung vu ganz grousse Quantitéiten am industrielle Moossstaf.
Eis Ultraschallapparater mat Sond sinn a verschiddene Leeschtungsberäicher disponibel, fir sécherzestellen, datt mir Iech den idealen Apparat fir Är Applikatioun recommandéiere kënnen. Eng breet Palett vun Accessoiren, wéi Sonotroden a verschiddene Gréissten a Formen, Duerchflosszellen a Reaktere mat verschiddene Gréissten a Geometrien an aner Zousazdeeler, garantéiert, datt Dir Ären Ultraschallzellopbriecher fir déi héchst Prozesseffizienz an de gréisste Benotzerkomfort ariichte kënnt.
Eng eenzegaarteg Ultraschallkonstruktioun fir d’Proufvirbereedung ass de VialTweeter. Den Hielscher VialTweeter erméiglecht d’Beschallung vu bis zu 10 Réiercher (z. B. Eppendorf-Réiercher, Mikrozentrifugeréiercher asw.) gläichzäiteg ënner de selwechte Prozessbedéngungen. Déi intensiv Ultraschallwelle ginn duerch d’Wänn vun de Réiercher iwwerdroen, soudatt Kräizkontaminatioun a Proufverloscht verhënnert ginn. De VialTweeter ass e kompakten Ultraschallsystem, deen an all Laborëmfeld agesat ka ginn. Seng Haaptvirdeeler sinn déi präzis Kontroll vun de Prozessparameteren, d’Reproduzéierbarkeet, déi gläichzäiteg Behandlung vu verschiddene Prouwen ënner de selwechte Bedéngungen ouni Kräizkontaminatioun an déi automatesch Dateprotokolléierung op enger agebauter SD-Kaart. D’Robustheet vun den Ultraschallapparater vun Hielscher erméiglecht e 24/7-Betrib bei héijer Belaaschtung an an usprochsvollen Ëmfeld.
Virdeeler vun den Hielscher Ultraschallapparater
All Hielscher Ultraschallapparater si fir de 24/7-Asaz ënner voller Laascht gebaut. D’Zouverlässegkeet an d’Robustheet vun den Hielscher Ultraschallapparater garantéieren, datt Dir Är Materialie mat héijer Effizienz verschaffe kënnt an dat gewënschte Resultat erreecht. Eis automatesch Frequenzofstëmmung garantéiert e kontinuéierleche Betrib mat der gewielter Amplitud. D’linear Skaléierbarkeet mécht et einfach, ouni Risiken op méi héich Prozessvolumenen eropzeskaléieren an dobäi déi selwecht Prozessresultater ze erreechen.
Vun 200 Watt un hunn all eis Ultraschallsystemer e faarwegen Touchdisplay, eng digital Steierung, eng agebaute SD-Kaart fir d’automatesch Dateopzeechnung, ustiechbar Temperatursensoren an optional Drocksensoren, an
Déi folgend Tabell gëtt Iech eng Indikatioun vun der ongeféierer Veraarbechtungskapazitéit vun eisen Ultraschallapparater:
| Chargevolumen | Duerchfloss | Recommandéiert Apparater |
|---|---|---|
| 1 bis 500mL | 10 bis 200mL/min | UP100H |
| 10 bis 2000mL | 20 bis 400mL/min | UP200Ht, UP400St |
| 0,1 bis 20L | 0,2 bis 4L/min | UIP2000hdT |
| 10 bis 100L | 2 bis 10L/min | UIP4000hdT |
| n.a. | 10 bis 100L/min | UIP16000 |
| n.a. | méi héich | Grupp vun UIP16000 |
Kontaktéiert eis! / Frot eis!
Héichleeschtungsultraschallhomogenisateure vun der Labo-Skala bis zur Pilot- an Industrieskala.
Literatur/Referenzen
Wëssenswäert Fakten
Coronavirus
De Begrëff Coronavirus ëmfaasst eng ganz Branche vum Stammbam vun de Viren, dorënner d’Krankheetserreeger vu SARS (schwéiert akuut respiratorescht Syndrom), MERS (respiratorescht Syndrom aus dem Mëttleren Osten) an nach verschidden aner Varianten. Vum „Coronavirus“ ze schwätzen an dobäi e geféierleche Virusstamm ze mengen, ass domat ze vergläichen, „Mamendéier“ ze soen, wann een e „Grizzlybier“ mengt. Dat ass fachlech korrekt, awer ganz onspezifesch.
Viren
E Virus ass e klengt infektiéist Partikel, dat eng Wiertszell brauch, fir sech ze vermehren. Vire dréngen an déi lieweg Zelle vun Organismen an, vun Déieren a Planze bis zu Mikroorganismen, dorënner Bakterien an Archeen.
Formen, Gréissten an Zorte vu Viren
Am Allgemenge si Vire wesentlech méi kleng wéi Bakterien. Déi meescht Viren, déi bis haut ënnersicht goufen, hunn en Duerchmiesser tëscht 20 an 300 Nanometer. Well déi meescht Vire sou winzeg Partikele sinn, huet en optesche Mikroskop keng genuch grouss Vergréisserung, fir se siichtbar ze maachen. Fir Viren ze gesinn an ze ënnersichen, si Raster- respektiv Transmissiounselektronemikroskopen (SEM respektiv TEM) néideg.
Zesummesetzung vun engem Virion
E komplett Viruspartikel gëtt Virion genannt. Esou e Virion besteet aus engem banneschte Kär aus Nukleinsaier, déi entweder Ribonukleinsaier oder Desoxyribonukleinsaier (RNA oder DNA) ka sinn. D’Nukleinsaier ass vun enger schützender baussenzeger Proteinschuel ëmginn, déi Kapsid genannt gëtt. E Kapsid besteet aus identesche Proteinënnerunitéiten, déi Kapsomere genannt ginn. De Kär vum Virion vermëttelt d’Infektiositéit, wärend de Kapsid dem Virus seng Spezifitéit gëtt. Prione sinn infektiéis Proteinmoleküllen, déi keng viral DNA oder RNA enthalen.
Vire mat Hüll am Verglach mat plakege Viren
Viren, déi eng Lipidhüll hunn, ginn als Vire mat Hüll bezeechent. Déi sougenannt Hüll ass eng Lipidschicht, déi de Proteinkapsid ëmgëtt. Vire iwwerhuelen d’Hüll beim Knospungsprozess vun der Membran vun der Wiertszell. Beispiller fir Vire mat Hüll si SARS-CoV-2, HIV, HSV, SARS oder Pouken.
Plakeg Viren hunn dës Hüll net, well si d’Zell verloossen, andeems si se lyséieren. Verschidde Vire kënnen awer eng „Quasi-Hüll“ entwéckelen, déi de virale Kapsid komplett ëmschléisst, awer fräi vu virale Glykoproteinnen ass. Beispiller fir plakeg Vire si Poliovirus, Nodavirus, Adenovirus an SV40.
Virusmorphologie
Et gi véier morphologesch Haaptzorte vu Viren ënnerscheet, nämlech helikal, ikosaedresch, prolat a mat Hüll. Ausserdeem ginn et sougenannt komplex Virusmorphologien.
D’Morphologie vun engem Virus gëtt duerch de Kapsid a seng Form definéiert. De Kapsid ass aus Proteinnen opgebaut, déi vum virale Genom kodéiert ginn. D’Kapsidform ass d’Basis fir d’morphologesch Ënnerscheedung. Viral kodéiert Proteinënnerunitéiten, déi Kapsomere genannt ginn, setze sech selwer zu engem Kapsid zesummen, wat normalerweis d’Presenz vum Virusgenom erfuerdert.
Helikal Viren: Helikal Viren hunn eng Kapsidform, déi als fuedemfërmeg oder stäbfërmeg beschriwwe ka ginn. Déi helikal Form huet en zentralen Huelraum, an deem d’Nukleinsaier ageschloss ass. Jee no der Uerdnung vun de Kapsomere gëtt déi helikal Form dem Viruskapsid Flexibilitéit oder Steifheet.
Ikosaedresch Viren: De Kapsid vum ikosaedresche Virus besteet aus identeschen Ënnerunitéiten (Kapsomeren), déi gläichsäiteg Dräiecker bilden, déi hirersäits symmetresch ugeluecht sinn. Déi ikosaedresch Form suergt fir eng ganz stabil Kapsidstruktur, déi vill Plaz fir d’Nukleinsaier bitt.
Prolat Viren: Déi prolat Form ass eng Variant vun der ikosaedrescher Form a kënnt bei Bakteriophage vir.
Vire mat Hüll: Verschidde Viren hunn eng Hüll aus Phospholipiden a Proteinnen. Fir d’Hüll zesummenzesetzen, benotzt de Virus Deeler vun der Zellmembran vu sengem Wiert. D’Hüll déngt als Schutzmantel vum Kapsid an hëlleft doduerch, de Virus virum Immunsystem vum Wiert ze schützen. D’Hüll kann och Rezeptormoleküllen hunn, déi et dem Virus erméiglechen, u Wiertszellen ze bannen an d’Infektioun vun Zellen ze erliichteren. Engersäits erliichtert eng viral Hüll d’Infektioun vun Zellen; anerersäits mécht d’viral Hüll de Virus méi ufälleg fir d’Inaktivéierung duerch Ëmweltagenten, wéi Detergenten (z. B. Seef), déi d’Lipidbausteng vun der Hüll zerstéieren.
Komplex Viren: E komplexe Virus ass duerch eng Kapsidstruktur charakteriséiert, déi weder reng helikal nach reng ikosaedresch ass. Ausserdeem kënne komplex Viren zousätzlech Bestanddeeler hunn, wéi Proteinschwänz oder eng komplex Baussewand. Vill Phage si fir hir komplex Struktur bekannt, déi en ikosaedresche Kapp mat engem helikale Schwanz kombinéiert.
Virusgenom
Virusaarte weisen eng riseg Villfalt u genomesche Strukturen op. D’Grupp vun de Virusaarte weist méi strukturell genomesch Diversitéit op wéi Planzen, Déieren, Archeen oder Bakterien. Et gi Millioune verschidden Zorte vu Viren, obwuel bis elo nëmmen ongeféier 5.000 Zorten am Detail beschriwwe goufen. Dat léisst e risegt Feld fir déi zukünfteg Virusfuerschung op.