Ultraschall an Virusfuerschung
Ultrasonic Lysis an Extraktioun ass eng zouverlässeg a laang Zäit etabléiert Method fir d'Stéierung vun Zellen an déi spéider Verëffentlechung vu Viren, virale Proteinen, DNA a RNA.
Ultraschall an der Coronavirus Fuerschung
D'Extraktioun vu Viren aus Organgewebe ass e wesentleche Probevirbereedungsschrëtt ier Dir de Virus analyséiert (zB Nukleinsäure, Kapsomeren, Glykoproteine). Ultraschall Homogeniséierung ass eng séier, einfach a reproduzéierbar Method fir Probepräparatioun wéi Tissuehomogeniséierung, Lysis, Zellstéierung, Extraktioun vun intrazellulärer Matière souwéi DNA a RNA Fragmentatioun.
Ultrasonic Probe Virbereedung ass e gemeinsame Schrëtt virum Polymer Kettenreaktioun (PCR).
Ultraschall Virus Uwendungen
- Zell Lysis fir Virussen aus Tissue an Zellkulturen ze extrahieren
- Verbreedung vu Viruscluster
- Schéier / Fragmentatioun vun DNA a RNA
Ultrasonics fir Impfstoffproduktioun an Antiviral Medikamentformulatioun
Fir méi Informatiounen iwwer Ultraschall Impfungen Produktiounen, klickt hei!
Nano Drogedréier
Nano-Sized Drug Delivery Systemer ginn erfollegräich benotzt fir pharmakologesch aktive Zutaten un Zellen ze liwweren, wou d'Medikament seng Effekter kann ëmfaassen. Gemeinsam Nano-Träger fir Medikamenter sinn Nano-Emulsiounen, Liposomen, Cyclodextrin Komplexen, polymeresch Nanopartikelen, anorganesch Nanopartikelen a virale Vektoren.
Ultraschall Emulsifikatioun an Dispersioun ass eng gutt etabléiert Technik fir Nano-verstäerkte Formuléierungen ze produzéieren wéi Nano-Emulsiounen, Liposomen, Cyclodectrin Komplexen, an Nanopartikelen (zB Kär-Shell Nanopartikel) gelueden mat bioaktiven Substanzen.
Ultrasonic Prozessoren fir Zell Lysis an Extraktioun
Hielscher Ultrasonics bidden eng breet Palette vun Ultraschallsystemer fir d'Sonicatioun vu ganz klenge Labo Echantillon erop wéi och fir d'Veraarbechtung vu ganz grousse Quantitéiten op industrieller Skala.
Eis Sonde-Typ Ultraschaller kommen a verschiddene Kraaftberäicher fir sécherzestellen datt mir Iech den ideale Apparat fir Är Applikatioun recommandéieren. E breet Spektrum vun Accessoiren wéi Sonotroden vu verschiddene Gréissten a Formen, Flowzellen a Reaktoren mat verschiddenen Gréissten a Geometrien an aner Add-ons suergen dofir datt Dir Ären Ultraschallzell-Disruptor fir héchste Prozesseffizienz a Benotzerkomfort opstellt.
En eenzegaartegen Ultraschalldesign fir Probevirbereedung ass den VialTweeter. Den Hielscher VialTweeter erlaabt d'Sonicatioun vu bis zu 10 Tubes (zB Eppendorf Tubes, Mikrocentrifuge Tubes etc.) gläichzäiteg ënner de selwechte Prozessbedéngungen. Déi intensiv Ultraschallwellen ginn duerch d'Röhremaueren iwwerdroen, sou datt Kräizkontaminatioun a Probeverloscht vermeit ginn. Déi VialTweeter ass e kompakten Ultraschallsystem, deen an all Laboratoire benotzt ka ginn. Seng grouss Virdeeler sinn déi präzis Kontroll iwwer d'Prozessparameter, d'Reproduzibilitéit, d'simultan Behandlung vu verschiddene Exemplare ënner selweschten Konditiounen ouni Kräizkontaminatioun an d'automatesch Dateprotokolléierung op enger agebauter SD-Kaart. /7 Operatioun bei schwéieren Pflicht an an usprochsvollen Ëmfeld.
Virdeeler vun Hielscher Ultrasonicators
All Hielscher Ultraschall Eenheeten si fir 24/7 Benotzung ënner voller Laascht gebaut. D'Zouverlässegkeet an d'Robustheet vun Hielscher Ultraschaller suergen dofir datt Dir Är Materialien mat héijer Effizienz veraarbecht fir de gewënschte Resultat ze kréien. Eis automatesch Frequenztuning garantéiert kontinuéierlech Lafen op der gewielter Amplitude. Linear Skalierbarkeet mécht et einfach op méi héije Prozessvolumen opzebauen an déiselwecht Prozessresultater ouni Risiken.
Vun 200 Watt no uewen kommen all eis Ultraschallsystemer mat engem faarwege Touch-Display, Digital Kontroll, agebaute SD-Kaart fir automatesch Dateopnam, pluggbar Temperatur an optionalem Drocksensoren, an
D'Tabell hei drënner gëtt Iech eng Indikatioun vun der geschätzter Veraarbechtungskapazitéit vun eisen Ultraschaller:
| Batch Volume | Duerchflossrate | Recommandéiert Apparater |
|---|---|---|
| 1 bis 500 ml | 10 bis 200 ml/min | UP100H |
| 10 bis 2000 ml | 20 bis 400 ml/min | UP200Ht, UP 400 St |
| 0.1 bis 20L | 02 bis 4 l/min | UIP2000hdT |
| 10 bis 100 l | 2 bis 10 l/min | UIP4000hdT |
| na | 10 bis 100 l/min | UIP16000 |
| na | méi grouss | Stärekoup vun UIP16000 |
Kontaktéiert eis! / Frot eis!
Héich-Muecht ultrasonic homogenizers aus Labo zu pilot an industriell Skala.
Literatur / Referenzen
Fakten Worth Wëssen
Coronavirus
De Begrëff Coronavirus ëmfaasst eng ganz Branche vum Virus Stammbaum abegraff déi Krankheet-verursaache Pathogenen hannert SARS (schwéier akuten respiratoresche Syndrom), MERS (Mëttelöstlechen Atmungssyndrom) ënner anerem verschidde Varianten. Schwätzen vum "Coronavirus" a schwätzt op e geféierleche virale Stamm, kann vergläicht ginn mat "Mamméier" ze soen wann se "Grizzlybier" bedeit. Et ass technesch korrekt, awer ganz onspezifesch.
Viren
E Virus ass e klengen infektiivt Partikel deen eng Hostzell brauch fir sech selwer ze replizéieren. Viren iwwerfalen lieweg Zellen vun engem Organismus, rangéiert vun Déieren a Planzen bis Mikroorganismen, dorënner Bakterien an Archaea.
Virus Formen, Gréissten an Aarten
Allgemeng si Virussen wesentlech méi kleng wéi Bakterien. Déi meescht Viren, déi bis haut studéiert goufen, hunn en Duerchmiesser tëscht 20 an 300 Nanometer. Well déi meescht Viren esou kleng Partikele sinn, huet en opteschen Mikroskop net genuch Vergréisserung fir se siichtbar ze maachen. Fir Virussen ze gesinn an ze studéieren, sinn Scannen an Iwwerdroungselektronenmikroskope (SEM respektiv TEM) erfuerderlech.
Zesummesetzung vun engem Virion
E komplette Viruspartikel gëtt e Virion genannt. Esou Virion besteet aus engem banneschten Kär vun Nukleinsäure, déi entweder Ribonuklein oder Deoxyribonukleinsäure (RNA oder DNA) ka sinn. D'Nukleinsäure ass ëmgi vun enger schützender baussenzeger Proteinschuel genannt Kapsid. E Kapsid besteet aus identesche Protein Ënnerunitéiten genannt Capsomeren. De Kär vum Virion vermëttelt Infektivitéit, wärend de Kapsid Spezifizitéit vum Virus ubitt. Prionen sinn ustiechend Proteinmoleküle déi keng viral DNA oder RNA enthalen.
Enveloppéiert vs plakeg Virussen
Viren déi e Lipid-Enveloppe hunn sinn als enveloppéiert Virus bekannt. Déi sougenannt Enveloppe ass eng Lipidbeschichtung déi de Proteinkapsid ëmginn. Viren adoptéieren d'Enveloppe vun der Hostzellmembran wärend dem Buddingprozess. Beispiller fir enveloppéiert Viren sinn SARS-CoV-2, HIV, HSV, SARS oder Pocken.
Plakte Viren hunn dës Enveloppe net well se d'Zelle erausginn andeems se se lyséieren. Wéi och ëmmer, e puer Virussen kënnen eng "quasi-Enveloppe" entwéckelen déi de virale Kapsid komplett ëmschléit awer fräi vu virale Glykoproteine ass. Beispiller fir plakeg Viren sinn Poliovirus, Nodavirus, Adenovirus a SV40.
Virus Morphologie
Véier Haaptmorphologesch Virustypen ginn ënnerscheet, nämlech Helical, Icosahedral, Prolat, an Enveloppe. Ausserdeem ginn et sougenannte komplex Virusmorphologien.
D'Morphologie vun engem Virus gëtt definéiert duerch de Kapsid a seng Form. De Kapsid ass aus Proteinen gebaut, déi vum virale Genom kodéiert sinn. D'Kapsidform ass d'Basis fir morphologesch Ënnerscheeder. Viral-kodéiert Protein Ënnerunitéiten genannt Capsomers sech selwer zesummenzestellen fir e Kapsid ze bilden, wat normalerweis d'Präsenz vum Virusgenom erfuerdert.
Helical Viren: Helical Viren hunn eng Kapsidform déi als filamentös oder stavförmlech beschriwwe ka ginn. Déi spiralesch Form huet en zentrale Kavitéit, an deem d'Nukleinsäure ageschloss ass. Ofhängeg vun der Kapsomere Arrangement gëtt d'helikal Form dem Viruskapsid Flexibilitéit oder Steifheit.
Icosahedral Viren: De Kapsid vum icosahedral Virus besteet aus identeschen Ënnerunitéiten (Capsomeres), déi equilateral Dräieck bilden, déi am Tour op eng symmetresch Manéier arrangéiert sinn. D'icosahedral Form bitt eng ganz stabil Kapsidbildung déi vill Plaz fir d'Nukleinsäure bitt.
Prolat Viren: D'Prolatform ass eng Variant vun der icosahedral Form a gëtt a Bakteriophagen fonnt.
Enveloppéiert Viren: E puer Viren hunn eng Enveloppe aus Phospholipiden a Proteinen. Fir d'Enveloppe ze sammelen, benotzt de Virus Portiounen vun der Zellmembran vum Host. D'Enveloppe funktionéiert als Schutzmantel vum Kapsid an hëlleft doduerch de Virus vum Immunsystem vum Host ze schützen. D'Enveloppe kann och Rezeptormoleküle hunn, déi de Virus et erlaben mat Hostzellen ze binden an d'Infektioun vun Zellen erliichtert. Engersäits, eng viral Enveloppe erliichtert d'Infektiounen vun Zellen; op der anerer Säit mécht d'virale Enveloppe de Virus méi ufälleg fir Inaktivéierung vun Ëmweltmëttelen, wéi Wäschmëttelen (zB Seef), déi d'Lipid Bausteng vun der Enveloppe stéieren.
Komplex Viren: E komplexe Virus gëtt vun enger Kapsidstruktur festgeluegt, déi weder reng helical ass, nach reng icosahedra. Ausserdeem kënne komplex Virussen zousätzlech Komponenten hunn wéi Proteinschwänz oder eng komplex Baussewand. Vill Phage Viren si bekannt fir hir komplex Struktur, déi en icosahedral Kapp mat engem helical Schwanz kombinéiert.
Virus Genom
Viral Arten hunn eng gigantesch Varietéit vu genomesche Strukturen. D'Grupp vu Virusarten enthält méi strukturell genomesch Diversitéit wéi Planzen, Déieren, Archaea oder Bakterien. Et gi Millioune verschidden Aarte vu Viren, obwuel nëmmen ongeféier 5.000 Aarte bis elo am Detail beschriwwe goufen. Dëst léisst e grousse Raum fir zukünfteg Virusfuerschung.
