同時サンプル調製用のVialTweeterを備えたUP200St

実験室では、多くの場合、同じプロセス条件で複数のサンプルを同時に調調理する必要があります。VialTweeterは同じ強度で10までのバイアルの同時超音波処理を可能にする。それによって、VialTweeterは均質化、乳化、分散および脱凝集、抽出、溶解、溶解、ならびに流体の脱気のための信頼できる実験室ホモジナイザーである。間接超音波処理の原理により、プローブはサンプルに浸漬され、クロスコンタミネーションとサンプル損失が完全に回避されます。

研究室では、多くの場合、液体媒体を混合、均質化、乳化、分散、崩壊または脱気するために、少量の複数のサンプルを同時に調製する必要があります。VialTweeterは、容器の壁を通して間接的に最大10サンプルに超音波キャビテーションを導入することにより、必要なアプリケーションを満たすために高出力超音波を提供します。それにより、クロスコンタミネーションおよびサンプル損失は完全に回避される。
デジタル超音波プロセッサUP200Stと組み合わせることで、VialTweeterは、クロスコンタミネーションなしで最大10バイアルの効果的で快適な超音波処理を可能にします。同じ超音波強度が各サンプルに送達されると、超音波処理の結果は均一で再現可能です。

超音波洗浄槽とタンクが不完全なサンプル調製の結果が得られのみ低い超音波エネルギーを提供するが、VialTweeterは、試料中に管を通って強烈な超音波の力を伝達します。サンプルは、汚染された腐敗又は揮発することができないように間接的な超音波処理の間に、試験管を永久的に閉じたまま。サンプルの損失も回避されます。
オートサンプラーバイアル、マイクロ遠心分離バイアル、エッペンドルフチューブなどの試薬バイアルや1~5mLのヌンクチューブなどの多くの標準的な試験バイアルは、VialTweeterに適合します。さらに柔軟性を提供するために、調節可能で取り外し可能なVialPressはVialTweeterブロックソトロードの前面に大きいサンプル容器を押すことを可能にする。それにより、最大5つの大きなバイアルが同時に間接的に超音波処理することができる。

一目でVialTweeterのメリット

• 同時に最大10本のバイアルの強い超音波処理
• 容器壁を通してサンプルに高い超音波強度で間接的な超音波処理
• 間接的な超音波処理は、交差汚染および試料の損失を回避します
• 調節可能で制御可能な超音波処理振幅による再現可能な結果
• VialPressを使用すると、より大きなチューブを超音波処理することを可能にします
• 0から100％まで調節可能なパルスモード
• オートクレーブ

VialTweeterセットアップは、取り付けが簡単で、高い使いやすさと作業の快適さを提供する3つの主要なコンポーネントで構成されています:超音波プロセッサUP200St-G、トランスデューサーUP200St-TとVialTweeter。
200ワットの超音波プロセッサは、VialTweeterの超音波ドライバです。超音波パワーの200ワットのために、各試験管あたり最大10ワットの超音波強度で最大10バイアルを超音波処理することが可能になります。これにより、VialTweeterは非常に強力で信頼性の高い作業単位になります。

UP200Stコアユニットについて

UP200Stは、多様なアクセサリーのために非常に多くのアプリケーションを提供しています。コアユニットUP200Stは、従来のプローブ超音波装置としても使用できます。VialTweeterブロックソトロードを取り外し、UP200Stで利用可能な様々なソトローデのいずれかを使用するだけです。
これはユーザーが中規模のサンプルに非常に小さいの間接的および直接超音波処理の間で容易かつ迅速に変うことを可能にする。200ワットの超音波力によって、UP200Stは0.1mLから1000mLへの楽な容積を扱う。

ユーザーの観点から、カラータッチディスプレイ、ブラウザのリモコン、内蔵ネットワークだけでなく、統合されたSDカード上の自動データ記録は、信頼性が高く、成功し、快適な、最も優れた機能です超音波。

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研究と科学における超音波バイアルツイーター

VialTweeterは、複数のエペンドルフバイアルまたは同様の試験管の同時超音波サンプル調製に最適な200ワット強力な超音波プロセッサです。したがって、VialTweeterは、研究と生命科学のための生物学的および生化学的な実験室で頻繁に使用されています。以下では、超音波プロセッサVialTweeterを搭載した科学記事の選択を見つけることができます。本論文は、超音波サンプルの均質化、細胞破壊およびリシス、DNAの剪断および断片化、タンパク質および生理活性化合物の抽出、コロナウイルスSARS-CoV-2の不活性化など、さまざまな用途をカバーしています。特定のアプリケーションと関連する科学的な参考文献をお探しの場合は、当社にお問い合わせください。

• Gajek, Ryszard; Barley, Frank; She, Jianwen (2013): Determination of essential and toxic metals in blood by ICP-MS with calibration in synthetic matrix. Analytical Methods 5, 2013. 2193-2202.
  https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2013/ay/c3ay26036d
• Nordenfelt P, Waldemarson S, Linder A, Mörgelin M, Karlsson C, Malmström J, Björck L. (2012): Antibody orientation at bacterial surfaces is related to invasive infection. Journal of Experimental Medicine 17;209(13), 2012. 2367-81.
• Wenzel, M., A. I. Chiriac, A. Otto, D. Zweytick, C. May, C. Schumacher, R. Gust, et al. (2014): Small Cationic Antimicrobial Peptides Delocalize Peripheral Membrane Proteins. Proceedings of the National Academy of Sciences 111, No. 14, 2014. E1409–E1418.
• Lindemann, C., Lupilova, N., Müller, A., Warscheid, B., Meyer, H. E., Kuhlmann, K., Eisenacher, M., Leichert, L. I. (2013): Redox proteomics uncovers peroxynitrite-sensitive proteins that help Escherichia coli to overcome nitrosative stress. The Journal of biological chemistry, 288(27), 2013. 19698–19714.
• Wenzel, M., Patra, M., Albrecht, D., Chen, D. Y., Nicolaou, K. C., Metzler-Nolte, N., Bandow, J. E. (2011): Proteomic signature of fatty acid biosynthesis inhibition available for in vivo mechanism-of-action studies. Antimicrobial agents and chemotherapy, 55(6), 2011. 2590–2596.
• Laughton, S., Laycock, A., von der Kammer, F. et al. (2019): Persistence of copper-based nanoparticle-containing foliar sprays in Lactuca sativa (lettuce) characterized by spICP-MS. Journal of Nanoparticle Research 21, 174 (2019).
• Welch, Stephen R.; Davies, Katherine A.; Buczkowski, Hubert; Hettiarachchi, Nipunadi; Green, Nicole; Arnold, Ulrike; Jones, Matthew; Hannah, Matthew J.; Evans, Reah; Burton, Christopher; Burton, Jane E.; Guiver, Malcolm; Cane, Patricia A.; Woodford, Neil; Bruce, Christine B.; Roberts, Allen D. G.; Killip, Marian J. (2020): Inactivation analysis of SARS-CoV-2 by specimen transport media, nucleic acid extraction reagents, detergents and fixatives. Journal of Clinical Microbiology. Accepted Manuscript Posted Online 24 August 2020.