Univerzális kompatibilitás: többlyukú lemezek ultrahangos kezelése az UIP400MTP készülékkel

Az UIP400MTP többlyukú lemezekhez készült ultrahangos kezelőkészüléket univerzális kompatibilitásra tervezték, így gyakorlatilag minden szabványos mikrolemez-formátum hatékony, érintkezésmentes ultrahangos feldolgozását lehetővé teszi, saját rendszerhez kötött fogyóeszközök nélkül. A készülék fogadja és zökkenőmentesen kezeli a 6, 12, 24, 48, 96 és 384 lyukú lemezeket, függetlenül attól, hogy lapos, U alakú, V alakú vagy kerek aljúak, illetve bevonatosak vagy bevonat nélküliek.

Optimalizálja munkafolyamatát az UIP400MTP többlyukú lemezekhez készült ultrahangos kezelőkészülékkel

• Sejt- és szövetlízis
  Emlőssejtek, baktériumsejtek, élesztősejtek, növényi sejtek, frissen fagyasztott vagy FFPE-szövetek hatékony feltárása – ideális DNS-/fehérjekivonáshoz (genomika, NGS, proteomika).
• Nukleinsavak nyírása
  Szabályozott fragmentumhosszúságok (pl. NGS-könyvtárakhoz), nagy reprodukálhatósággal.
• Sejtleválasztás
  Felülmúlja a sejtkaparás arany standardját: az UIP400MTP hatékonyan leválasztja és eltávolítja a sejteket a lemezekről.
• Fehérjekivonás és homogenizálás
  Megbízható kivonás sejttenyészetekből vagy szövetből; kiváló a későbbi proteomikai vizsgálatokhoz.
• Vizsgálati elegyek keverése, biofilm-eltávolítás
  Javítja az ELISA-reagensek keverését; biofilmek leválasztása mikroüregeket tartalmazó lemezekben.
• PCR / qPCR munkafolyamatok
  A PCR-lemezekben végzett ultrahangos kezelés segíti a sejtlízist, a reagensek összekeverését és a kórokozók DNS-ének előkészítését.

Hatékonyság és mintafeldolgozási kapacitás

Az UIP400MTP készülékkel 1–384 lyukban végzett nagy teljesítményű, egyidejű, egyenletes, érintkezésmentes ultrahangos kezelés egyértelmű előnyt kínál a gyöngyös feltárással, az enzimes készletekkel vagy az ultrahangos fürdőkkel szemben.
Az érintkezésmentes ultrahangos kezelés elkerüli a lemezek közötti vagy a lyukak közötti keresztszennyeződést; a lezárt lemezek vagy a fóliaborítások elkerülik a mintaveszteséget és a szennyeződést.
A programozható beállítások értékes időt takarítanak meg és elkerülik az emberi hibákat, ezáltal egyszerűsítik a munkafolyamatokat és lehetővé teszik az automatizálást

Gyakran ismételt kérdések a többlyukú lemezekről

Milyen formátumúak a többlyukú lemezek?

A többlyukú lemezeket szabványos formátumokban gyártják, például 6, 12, 24, 48, 96, 384 és 1536 lyukú kivitelben, ami lehetővé teszi a párhuzamos feldolgozást és az automatizált rendszerekkel való kompatibilitást.

Milyen típusú mikrolemezek léteznek?

A mikrolemezek anyagukban, felületkezelésükben és kialakításukban különböznek, ideértve a sejttenyésztéshez felületkezelt lemezeket, a kezeletlen vizsgálati lemezeket, a szűrőlemezeket, a mély lyukú lemezeket, a PCR-lemezeket, valamint a speciális, alacsony tapadású vagy nagy kötőképességű felületeket.

Mik azok a többlyukú lemezek?

A többlyukú lemezek lapos lemezek, amelyek mátrixszerű elrendezésben több kis lyukat tartalmaznak, és szabványos edényként szolgálnak nagy mintafeldolgozási kapacitású biológiai, kémiai vagy analitikai vizsgálatokhoz.

Milyen típusú 96 lyukú lemezek léteznek?

A gyakori 96 lyukú változatok közé tartoznak a lapos aljú, U alakú aljú és V alakú aljú kivitelek, amelyek átlátszó, fekete vagy fehér polimerekből készülnek, és szövettenyésztéshez felületkezelt, alacsony tapadású bevonattal ellátott vagy speciális optikai tulajdonságú változatokban is elérhetők.

Mik azok a sejttenyésztő lemezek?

A sejttenyésztő lemezek szabványos, steril műanyag lemezek – jellemzően polisztirolból –, amelyek több, a sejtek megtapadását, növekedését és fenntartását ellenőrzött laboratóriumi körülmények között támogató lyukat tartalmaznak.
Speciális felületkezelésekkel (például a sejtek adhézióját elősegítő, szövettenyésztéshez kezelt felületekkel) vagy különleges bevonatokkal készülnek, például extracelluláris mátrixfehérjékkel, szferoidképződéshez alkalmazott, rendkívül alacsony tapadású (ULA) bevonatokkal, vagy a sejtek viselkedését irányító, mikromintázott felületekkel.
A sejttenyésztő lemezek többlyukú formátumokban (pl. 6, 12, 24, 48 és 96 lyukú kivitelben) kaphatók, és kompatibilisek a szabványos inkubátorokkal, képalkotó rendszerekkel és folyadékkezelő platformokkal.

Mik azok a 3D sejttenyészetek?

A 3D sejttenyészetek olyan in vitro rendszerek, amelyekben a sejteket háromdimenziós mátrixban vagy vázszerkezetben tenyésztik, lehetővé téve számukra, hogy szövetszerű struktúrákat, valamint sejt–sejt és sejt–extracelluláris mátrix kölcsönhatásokat alakítsanak ki, amelyek szorosan utánozzák az in vivo élettani viszonyokat.

Szakirodalom / Hivatkozások

• FactSheet UIP400MTP Multi-well Plate Sonicator – Non-Contact Sonicator – Hielscher Ultrasonics
• Lauren E. Cruchley-Fuge, Martin R. Jones, Ossama Edbali, Gavin R. Lloyd, Ralf J. M. Weber, Andrew D. Southam, Mark R. Viant (2024): Automated extraction of adherent cell lines from 24-well and 96-well plates for multi-omics analysis using the Hielscher UIP400MTP sonicator and Beckman Coulter i7 liquid handling workstation. Metabomeeting 2024, University of Liverpool, 26-28th November 2024.
• Dreyer J., Ricci G., van den Berg J., Bhardwaj V., Funk J., Armstrong C., van Batenburg V., Sine C., VanInsberghe M.A., Marsman R., Mandemaker I.K., di Sanzo S., Costantini J., Manzo S.G., Biran A., Burny C., Völker-Albert M., Groth A., Spencer S.L., van Oudenaarden A., Mattiroli F. (2024): Acute multi-level response to defective de novo chromatin assembly in S-phase. Molecular Cell 2024.
• Mochizuki, Chika; Taketomi, Yoshitaka; Irie, Atsushi; Kano, Kuniyuki; Nagasaki, Yuki; Miki, Yoshimi; Ono, Takashi; Nishito, Yasumasa; Nakajima, Takahiro; Tomabechi, Yuri; Hanada, Kazuharu; Shirouzu, Mikako; Watanabe, Takashi; Hata, Kousuke; Izumi, Yoshihiro; Bamba, Takeshi; Chun, Jerold; Kudo, Kai; Kotani, Ai; Murakami, Makoto (2024): Secreted phospholipase PLA2G12A-driven lysophospholipid signaling via lipolytic modification of extracellular vesicles facilitates pathogenic Th17 differentiation. BioRxiv 2024.
• Cosenza-Contreras M, Seredynska A, Vogele D, Pinter N, Brombacher E, Cueto RF, Dinh TJ, Bernhard P, Rogg M, Liu J, Willems P, Stael S, Huesgen PF, Kuehn EW, Kreutz C, Schell C, Schilling O. (2024): TermineR: Extracting information on endogenous proteolytic processing from shotgun proteomics data. Proteomics. 2024.
• De Oliveira A, Cataneli Pereira V, Pinheiro L, Moraes Riboli DF, Benini Martins K, Ribeiro de Souza da Cunha MDL (2016): Antimicrobial Resistance Profile of Planktonic and Biofilm Cells of Staphylococcus aureus and Coagulase-Negative Staphylococci. International Journal of Molecular Sciences 17(9):1423; 2016.
• Martins KB, Ferreira AM, Pereira VC, Pinheiro L, Oliveira A, Cunha MLRS (2019): In vitro Effects of Antimicrobial Agents on Planktonic and Biofilm Forms of Staphylococcus saprophyticus Isolated From Patients With Urinary Tract Infections. Frontiers in Microbiology 2019.