Yleinen yhteensopivuus: käsittele monikuoppalevyjä ultraäänellä laitteella UIP400MTP

Monikuoppalevyjen ultraäänikäsittelylaite UIP400MTP on suunniteltu yleisesti yhteensopivaksi, mikä mahdollistaa tehokkaan, kosketuksettoman ultraäänikäsittelyn käytännössä kaikissa standardoiduissa mikrolevyformaateissa ilman valmistajakohtaisia kulutustarvikkeita. Se soveltuu 6-, 12-, 24-, 48-, 96- ja 384-kuoppaisille levyille ja toimii niiden kanssa saumattomasti riippumatta siitä, ovatko niiden pohjat tasaisia, U-muotoisia, V-muotoisia vai pyöreitä ja ovatko levyt pinnoitettuja vai pinnoittamattomia.

Optimoi työnkulkusi monikuoppalevyjen ultraäänikäsittelylaitteella UIP400MTP

• Solujen ja kudosten lyysi
  Nisäkäs-, bakteeri-, hiiva- ja kasvisolujen sekä tuorepakastettujen tai FFPE-kudosten tehokas hajotus – ihanteellinen DNA:n ja proteiinien eristämiseen (genomiikka, NGS, proteomiikka).
• Nukleiinihappojen pilkkominen leikkausvoimilla
  Hallitut fragmenttipituudet (esim. NGS-kirjastoja varten) ja hyvä toistettavuus.
• Solujen irrottaminen
  Ylittää solujen kaapimisen kultaisen standardin: UIP400MTP irrottaa ja poistaa solut tehokkaasti levyiltä.
• Proteiinien eristäminen ja homogenointi
  Luotettava eristäminen soluviljelmistä tai kudoksesta; erinomainen myöhempiin proteomiikka-analyyseihin.
• Määritysreagenssien sekoittaminen, biofilmin poistaminen
  Tehostaa ELISA-reagenssien sekoittamista; biofilmin irrottaminen mikrokuoppalevyissä.
• PCR- ja qPCR-työnkulut
  Ultraäänikäsittely PCR-levyjen sisällä edistää solulyysiä, reagenssien sekoittamista ja taudinaiheuttajien DNA:n valmistelua.

Tehokkuus ja näytekapasiteetti

UIP400MTP:n tehokas, samanaikainen, tasainen ja kosketukseton 1–384 kuopan ultraäänikäsittely tarjoaa selkeän edun kuulahajotukseen, entsymaattisiin reagenssipakkauksiin tai ultraäänikylpyihin verrattuna.
Kosketukseton ultraäänikäsittely ehkäisee ristikontaminaation levyjen tai kuoppien välillä; suljetut levyt tai foliokannet ehkäisevät näytehävikkiä ja kontaminaatiota.
Ohjelmoitavat asetukset säästävät arvokasta aikaa ja ehkäisevät inhimillisiä virheitä, mikä sujuvoittaa työnkulkuja ja mahdollistaa automatisoinnin

Usein kysytyt kysymykset monikuoppalevyistä

Millaisia monikuoppalevyformaatteja on saatavilla?

Monikuoppalevyjä valmistetaan standardoiduissa formaateissa, kuten 6-, 12-, 24-, 48-, 96-, 384- ja 1 536-kuoppaisina, mikä mahdollistaa rinnakkaiskäsittelyn ja yhteensopivuuden automatisoitujen järjestelmien kanssa.

Millaisia erilaisia mikrolevytyyppejä on olemassa?

Mikrolevyt eroavat toisistaan materiaalin, pintakäsittelyn ja rakenteen osalta. Niihin kuuluvat soluviljelyä varten käsitellyt levyt, käsittelemättömät määrityslevyt, suodatinlevyt, syväkuoppalevyt, PCR-levyt sekä erityiset pinnat, joihin kiinnittyminen on vähäistä tai joiden sitomiskyky on suuri.

Mitä monikuoppalevyt ovat?

Monikuoppalevyt ovat litteitä levyjä, joissa on useita pieniä kuoppia matriisimuodossa. Niitä käytetään standardoituina astioina suuren näytekapasiteetin biologisissa, kemiallisissa tai analyyttisissä määrityksissä.

Millaisia erilaisia 96-kuoppaisia levyjä on olemassa?

Yleisiä 96-kuoppaisten levyjen vaihtoehtoja ovat tasapohjaiset, U-pohjaiset ja V-pohjaiset levyt, joita on saatavilla kirkkaista, mustista tai valkoisista polymeereistä valmistettuina. Vaihtoehtoihin kuuluvat kudosviljelyä varten tehty käsittely, vähäisen kiinnittymisen pinnoitteet tai erityiset optiset ominaisuudet.

Mitä soluviljelylevyt ovat?

Soluviljelylevyt ovat standardoituja, steriilejä muovilevyjä – yleensä polystyreeniä – joissa on useita kuoppia. Kuopat on suunniteltu tukemaan solujen kiinnittymistä, kasvua ja ylläpitoa hallituissa laboratorio-olosuhteissa.
Niitä valmistetaan käyttämällä erityisiä pintakäsittelyjä (esimerkiksi solujen kiinnittymistä edistäviä kudosviljelyä varten käsiteltyjä pintoja) tai erityispinnoitteita, kuten soluväliaineen proteiineja, sferoidien muodostumiseen tarkoitettuja erittäin vähäisen kiinnittymisen (ULA) pinnoitteita tai mikrokuvioituja pintoja solujen käyttäytymisen ohjaamiseen.
Soluviljelylevyjä on saatavilla monikuoppaisina formaatteina (esim. 6-, 12-, 24-, 48- ja 96-kuoppaisina), ja ne ovat yhteensopivia tavanomaisten inkubaattorien, kuvantamisjärjestelmien ja nesteenkäsittelyalustojen kanssa.

Mitä 3D-soluviljelmät ovat?

3D-soluviljelmät ovat in vitro -järjestelmiä, joissa soluja kasvatetaan kolmiulotteisen matriisin tai tukirakenteen sisällä. Näin ne voivat muodostaa kudoksen kaltaisia rakenteita sekä solujen välisiä ja solujen ja soluväliaineen välisiä vuorovaikutuksia, jotka jäljittelevät läheisesti in vivo -fysiologiaa.

Kirjallisuus / lähteet

• FactSheet UIP400MTP Multi-well Plate Sonicator – Non-Contact Sonicator – Hielscher Ultrasonics
• Lauren E. Cruchley-Fuge, Martin R. Jones, Ossama Edbali, Gavin R. Lloyd, Ralf J. M. Weber, Andrew D. Southam, Mark R. Viant (2024): Automated extraction of adherent cell lines from 24-well and 96-well plates for multi-omics analysis using the Hielscher UIP400MTP sonicator and Beckman Coulter i7 liquid handling workstation. Metabomeeting 2024, University of Liverpool, 26-28th November 2024.
• Dreyer J., Ricci G., van den Berg J., Bhardwaj V., Funk J., Armstrong C., van Batenburg V., Sine C., VanInsberghe M.A., Marsman R., Mandemaker I.K., di Sanzo S., Costantini J., Manzo S.G., Biran A., Burny C., Völker-Albert M., Groth A., Spencer S.L., van Oudenaarden A., Mattiroli F. (2024): Acute multi-level response to defective de novo chromatin assembly in S-phase. Molecular Cell 2024.
• Mochizuki, Chika; Taketomi, Yoshitaka; Irie, Atsushi; Kano, Kuniyuki; Nagasaki, Yuki; Miki, Yoshimi; Ono, Takashi; Nishito, Yasumasa; Nakajima, Takahiro; Tomabechi, Yuri; Hanada, Kazuharu; Shirouzu, Mikako; Watanabe, Takashi; Hata, Kousuke; Izumi, Yoshihiro; Bamba, Takeshi; Chun, Jerold; Kudo, Kai; Kotani, Ai; Murakami, Makoto (2024): Secreted phospholipase PLA2G12A-driven lysophospholipid signaling via lipolytic modification of extracellular vesicles facilitates pathogenic Th17 differentiation. BioRxiv 2024.
• Cosenza-Contreras M, Seredynska A, Vogele D, Pinter N, Brombacher E, Cueto RF, Dinh TJ, Bernhard P, Rogg M, Liu J, Willems P, Stael S, Huesgen PF, Kuehn EW, Kreutz C, Schell C, Schilling O. (2024): TermineR: Extracting information on endogenous proteolytic processing from shotgun proteomics data. Proteomics. 2024.
• De Oliveira A, Cataneli Pereira V, Pinheiro L, Moraes Riboli DF, Benini Martins K, Ribeiro de Souza da Cunha MDL (2016): Antimicrobial Resistance Profile of Planktonic and Biofilm Cells of Staphylococcus aureus and Coagulase-Negative Staphylococci. International Journal of Molecular Sciences 17(9):1423; 2016.
• Martins KB, Ferreira AM, Pereira VC, Pinheiro L, Oliveira A, Cunha MLRS (2019): In vitro Effects of Antimicrobial Agents on Planktonic and Biofilm Forms of Staphylococcus saprophyticus Isolated From Patients With Urinary Tract Infections. Frontiers in Microbiology 2019.