Koronavirus (COVID-19, SARS-CoV-2) a ultrazvuk
Ultrazvuková sonikace je účinný nástroj využívaný v biologii, molekulární chemii a biochemii i při výrobě léčiv. Biologické vědy používají ultrazvukové homogenizátory k lyzi buněk a k extrakci proteinů a dalších intracelulárních látek, farmaceutický průmysl využívá ultrazvuk k syntéze farmakologicky aktivních molekul, k výrobě vakcín a k jejich formulaci do nosičů léčiv nanometrové velikosti. V boji proti novému koronaviru SARS-CoV-2 se ultrazvukové přístroje používají pro různé aplikace ve výzkumu, biologických vědách a farmacii.
Ultrazvuková sonikace pro vývoj a výrobu léčiv
Syntéza farmakologicky aktivních molekul
Zlepšená rozpustnost remdesiviru pomocí sonikace
Ultrazvuková extrakce bioaktivních látek z rostlinných materiálů
Ultrazvuková výroba vakcín
Ultrazvukové aplikace pro výrobu vakcín
Zlepšená formulace vakcín pomocí výkonového ultrazvuku
Výroba RNA vakcín pomocí ultrazvuku
Ultrazvuková formulace léčiv
Ultrazvuková příprava liposomů
Ultrazvuková výroba liposomů s vitaminem C
Ultrazvuková výroba pevných lipidových nanočástic
Ultrazvuková příprava cyklodextrinových komplexů
Ultrazvuková nanoemulgace
Ultrazvuková nanoemulgace pro mikroenkapsulaci před sušením rozprašováním
Ultrazvukové snížení viskozity před sušením rozprašováním
Virus
Ultrazvuk pro výzkum v biologických vědách a biochemii
Ultrazvuková dezintegrace buněk, lyze a extrakce
Ultrazvuková fragmentace DNA a RNA smykem
Ultrazvuková lyze pro western blotting
Ultrazvuk ve výzkumu virů (např. virus opičích neštovic)
Vysoce výkonné ultrazvukové přístroje pro farmacii a biologické vědy
Systémy Hielscher Ultrasonics jsou široce využívány ve farmaceutické výrobě k syntéze vysoce kvalitních molekul a k formulaci pevných lipidových nanočástic a liposomů nesoucích léčivé látky, vitaminy, antioxidanty, peptidy a další bioaktivní sloučeniny. Aby vyhověla požadavkům svých zákazníků, dodává společnost Hielscher ultrazvukové přístroje od kompaktního, a přesto výkonného ručního laboratorního homogenizátoru a stolních ultrazvukových přístrojů až po plně průmyslové ultrazvukové systémy pro výrobu léčivých látek a formulací vysoké kvality. K zajištění optimální sestavy pro vaši farmaceutickou výrobu je k dispozici široká škála ultrazvukových sonotrod a reaktorů. Robustnost ultrazvukových zařízení Hielscher umožňuje nepřetržitý provoz 24/7 při vysokém zatížení a v náročných prostředích.
Aby naši zákazníci mohli splnit požadavky správné výrobní praxe (GMP) a zavést standardizované procesy, jsou všechny digitální ultrazvukové přístroje vybaveny inteligentním softwarem pro přesné nastavení parametrů sonikace, nepřetržité řízení procesu a automatický záznam všech důležitých procesních parametrů na vestavěnou SD kartu. Vysoká kvalita produktu závisí na řízení procesu a na trvale vysokých standardech zpracování. Ultrazvukové přístroje Hielscher vám pomohou monitorovat a standardizovat váš proces!
Ultrazvuková jednotka pro přípravu vzorků VialTweeter: sonotroda VialTweeter na ultrazvukovém procesoru UP200St
Zvětšování měřítka
Vysoký počet případů COVID-19 představuje obrovskou výzvu pro zdravotnický systém včetně farmaceutického výzkumu a výroby. Zatímco v současnosti je zkoumáno několik léčivých látek (in vitro a in vivo), od okamžiku, kdy bude stanovena léčebná terapie pacientů s COVID-19, bude nutné během krátké doby vyrobit velké množství léčiv.
Ultrazvuková syntéza chlorochinu a derivátů chlorochinu je rychlý, jednoduchý a bezpečný proces, který lze lineárně převést z laboratorního a poloprovozního měřítka až do plné komerční výroby. Naši dobře vyškolení pracovníci s dlouholetými zkušenostmi vám budou technicky nápomocni od poloprovozních zkoušek až po velkoobjemovou výrobu.
Níže uvedená tabulka vám poskytne představu o přibližné zpracovatelské kapacitě našich ultrazvukových přístrojů:
| Objem dávky | Průtok | Doporučená zařízení |
|---|---|---|
| 1 až 500mL | 10 až 200mL/min | UP100H |
| 10 až 2000mL | 20 až 400mL/min | UP200Ht, UP400St |
| 0,1 až 20L | 0,2 až 4L/min | UIP2000hdT |
| 10 až 100L | 2 až 10L/min | UIP4000hdT |
| n.a. | 10 až 100L/min | UIP16000 |
| n.a. | větší | klastr UIP16000 |
Kontaktujte nás! / Zeptejte se nás!
Vysoce výkonné ultrazvukové homogenizátory od laboratorního po poloprovozní a průmyslové měřítko.
Fakta, která stojí za to znát
SARS-CoV-2
Koronavirus SARS-CoV-2, známý také jako 2019-nCoV nebo nový koronavirus 2019, je původcem pandemie COVID-19, která začala v December 2019 ve Wu-chanu v Číně a odtud se rozšířila do celého světa.
Při vysoké míře infekce / přenosu se SARS-CoV-2 šíří především kapénkovou infekcí a přenosem prostřednictvím kontaminovaných předmětů (fomitů). Jelikož se však virové částice vyskytují také ve stolici, je možný i přenos fekálně–orální cestou. Hlavní cestou přenosu SARS-CoV-2 z člověka na člověka je blízký kontakt s infikovanými osobami: respirační kapénky vznikající při kýchání a kašlání infikované osoby vdechují ostatní, kteří se tak následně nakazí.
Koronaviry, jako je SARS-CoV-2, se vážou na receptor angiotenzin-konvertujícího enzymu 2 (ACE2), který se nachází především v plicích (a v menší míře v srdci, střevech, tepnách a ledvinách). Spike proteiny koronaviru (S-proteiny / glykoproteiny), které vyčnívají z obalu koronaviru, se vážou na receptor ACE2, fúzují s membránou hostitelské buňky a tímto způsobem vstupují do hostitelské buňky. Stejně jako všechny viry využívají koronaviry hostitelskou buňku k replikaci svého genomu a vytvářejí tak nové virové částice.
Koronaviry obsahují jednovláknový RNA genom s pozitivní polaritou. Na rozdíl od virů chřipky je koronavirus nesegmentovaný virus. SARS-CoV-2 má relativně krátký genom tvořený pouze jedním dlouhým vláknem genetických molekul. To znamená, že viry SARS-CoV-2 se skládají pouze z jednoho segmentu. Viry chřipky, které jsou stejně jako koronaviry RNA viry, mají segmentovaný genom sestávající z osmi genomových segmentů. To dává viru chřipky zvláštní schopnost rekombinace / mutace.
Koronaviry
Vědecký název koronaviru je Orthocoronavirinae nebo Coronavirinae, koronavirus patří do čeledi Coronaviridae.
Koronaviry jsou skupinou příbuzných virů, které způsobují onemocnění u savců a ptáků. V lidské populaci vede infekce koronavirem k infekcím dýchacích cest. Takové infekce dýchacích cest mohou mít mírné projevy, vyjádřené jako běžné nachlazení (např. rhinoviry), zatímco jiné koronavirové infekce mohou být smrtelné, jako například SARS (těžký akutní respirační syndrom), MERS (blízkovýchodní respirační syndrom) a COVID-19 (koronavirové onemocnění 2019).
Lidské koronaviry
Pokud jde o lidské koronaviry, je známo sedm kmenů. Čtyři z těchto sedmi kmenů koronavirů vyvolávají obecně mírné příznaky, známé jako běžné nachlazení:
- Lidský koronavirus OC43 (HCoV-OC43)
- Lidský koronavirus HKU1
- Lidský koronavirus NL63 (HCoV-NL63, koronavirus New Haven)
- Lidský koronavirus 229E (HCoV-229E)
Koronaviry HCoV-229E, -NL63, -OC43 a -HKU1 trvale cirkulují v lidské populaci a způsobují u dospělých i dětí po celém světě obecně mírné respirační infekce.
Následující tři kmeny koronavirů jsou však známé svými závažnými příznaky:
- Koronavirus blízkovýchodního respiračního syndromu (MERS-CoV), známý také jako nový koronavirus 2012 a HCoV-EMC
- Koronavirus těžkého akutního respiračního syndromu (SARS-CoV / SARS-classic)
- Koronavirus 2 těžkého akutního respiračního syndromu (SARS-CoV-2), známý také jako 2019-nCoV nebo nový koronavirus 2019
Literatura/Reference
- Shah Purvin, Parameswara Rao Vuddanda, Sanjay Kumar Singh, Achint Jain, and Sanjay Singh (2014): Pharmacokinetic and Tissue Distribution Study of Solid Lipid Nanoparticles of Zidov in Rats. Journal of Nanotechnology, Volume 2014.
- Joanna Kopecka, Giuseppina Salzano, PharmDa, Ivana Campia, Sara Lusa, Dario Ghigo, Giuseppe De Rosa, Chiara Riganti (2013): Insights in the chemical components of liposomes responsible for P-glycoprotein inhibition. Nanomedicine: Nanotechnology, Biology, and Medicine 2013.
- Harshita Krishnatreyya, Sanjay Dey, Paulami Pal, Pranab Jyoti Das, Vipin Kumar Sharma, Bhaskar Mazumder (2019): Piroxicam Loaded Solid Lipid Nanoparticles (SLNs): Potential for Topical Delivery. Indian Journal of Pharmaceutical Education and Research Vol 53, Issue 2, 2019. 82-92.