Coronavirus (COVID-19, SARS-CoV-2) en ultrasone trillingen
Ultrasoon is een krachtig hulpmiddel dat wordt gebruikt in de biologie, moleculaire chemie en biochemie en bij de productie van geneesmiddelen. Biowetenschappen gebruiken ultrasone homogenisatoren om cellen te lyseren en eiwitten en andere intracellulaire materialen te extraheren, de farmaceutische industrie past ultrasoon toe voor de synthese van farmacologisch actieve moleculen, de productie van vaccins en de formulering ervan in medicijndragers van nanogrootte. Tijdens de strijd tegen het nieuwe coronavirus SARS-CoV-2 worden ultrasone apparaten gebruikt voor verschillende toepassingen in onderzoek, biowetenschappen en de farmaceutische industrie.
Ultrasoonbehandeling voor de ontwikkeling en productie van geneesmiddelen
Synthese van farmacologisch actieve moleculen
Verbeterde oplosbaarheid van Remdesivir door Sonicatie
Ultrasone extractie van bioactieve stoffen uit planten
Ultrasone vaccinproductie
Ultrasone toepassingen voor de productie van vaccins
Verbeterde vaccinformulering met ultrageluidvermogen
Productie van RNA-vaccins met ultrasone trillingen
ultrasone formulering van geneesmiddelen
ultrasone bereiding van liposomen
Ultrasone productie van vitamine C liposomen
Ultrasone productie van vaste lipide nanodeeltjes
Ultrasone bereiding van cyclodextrinecomplexen
Ivermectie-Geladen vaste lipide nanodeeltjes via Sonicatie
ultrasone nano-emulsificatie
Ultrasone nano-emulgering voor micro-inkapseling vóór sproeidrogen
Ultrasone viscositeitsreductie vóór sproeidrogen
Ultrasoon onderzoek in biowetenschappen en biochemie
Ultrasone celdisruptie, -lyse en -extractie
Ultrasoon DNA- en RNA-scheren
Ultrasone lysis voor Western Blotting
Ultrasoon in virusonderzoek (bijv. monkeypoxvirus)
Ultrasoonapparaten met hoge prestaties voor farma en biowetenschap
De systemen van Hielscher Ultrasonics worden veel gebruikt in de farmaceutische productie om moleculen van hoge kwaliteit te synthetiseren en vaste lipidenanodeeltjes en liposomen te formuleren die geladen zijn met farmaceutische stoffen, vitaminen, antioxidanten, peptiden en andere bioactieve verbindingen. Om aan de eisen van haar klanten te voldoen, levert Hielscher ultrasone apparaten, van de compacte maar krachtige handbediende laboratoriumhomogenisator en tafelmodel ultrasone apparaten tot volledig industriële ultrasone systemen voor de productie van hoogwaardige farmaceutische stoffen en formuleringen. Er is een breed scala aan ultrasone sonotroden en reactoren beschikbaar om een optimale opstelling voor uw farmaceutische productie te garanderen. De robuustheid van Hielscher's ultrasoonapparatuur maakt een 24/7 werking mogelijk bij zware belasting en in veeleisende omgevingen.
Om onze klanten in staat te stellen te voldoen aan Good Manufacturing Practices (GMP) en om gestandaardiseerde processen op te zetten, zijn alle digitale ultrasone machines uitgerust met intelligente software voor het nauwkeurig instellen van de sonicatieparameters, continue procescontrole en automatische registratie van alle belangrijke procesparameters op een ingebouwde SD-kaart. Een hoge productkwaliteit is afhankelijk van procescontrole en continu hoge verwerkingsnormen. Hielscher ultrasoonapparaten helpen u uw proces te bewaken en te standaardiseren!

Ultrasoon monstervoorbereidingsapparaat VialTweeter: VialTweeter sonotrode bij ultrasone processor UP200St
Opschalen
Het grote aantal gevallen van COVID-19 is een enorme uitdaging voor het gezondheidssysteem, inclusief het farmaceutische onderzoek en de productie. Terwijl er momenteel verschillende geneesmiddelen worden onderzocht (in vitro en in vivo), moet er vanaf het moment dat er een behandelingstherapie voor COVID-19 patiënten is vastgesteld, binnen korte tijd een groot aantal geneesmiddelen worden geproduceerd.
De ultrasone synthese van chloroquine en chloroquinederivaten is een snel, eenvoudig en veilig proces dat lineair kan worden opgeschaald van laboratorium- en proeffabriek naar volledige commerciële productie. Ons goed opgeleide en ervaren personeel zal u technisch bijstaan van pilotproeven tot de productie van grote hoeveelheden.
De onderstaande tabel geeft een indicatie van de verwerkingscapaciteit van onze ultrasone machines:
Batchvolume | Debiet | Aanbevolen apparaten |
---|---|---|
1 tot 500 ml | 10 tot 200 ml/min | UP100H |
10 tot 2000 ml | 20 tot 400 ml/min | UP200Ht, UP400St |
0.1 tot 20L | 0.2 tot 4L/min | UIP2000hdT |
10 tot 100 liter | 2 tot 10 l/min | UIP4000hdT |
n.v.t. | 10 tot 100 l/min | UIP16000 |
n.v.t. | groter | cluster van UIP16000 |
Neem contact met ons op! / Vraag het ons!

Krachtige ultrasone homogenisatoren van lab naar piloot en industrieel schaal.
Wetenswaardigheden
Sars-CoV-2
Het SARS-CoV-2 coronavirus, ook bekend als 2019-nCoV of nieuw coronavirus 2019, is verantwoordelijk voor de COVID-19 pandemie, die in december 2019 begon in Wuhan, China en zich van daaruit over de hele wereld verspreidde.
Met een hoge infectie-/overdraagsnelheid verspreidt SARS-CoV-2 zich voornamelijk via druppelinfectie en fomite-overdracht. Aangezien virusdeeltjes echter ook in uitwerpselen kunnen worden aangetroffen, is overdracht via de fecaal-orale route ook mogelijk. De belangrijkste manier om SARS-CoV-2 van mens op mens over te dragen is door nauw contact met geïnfecteerde personen: Ademhalingsdruppeltjes die ontstaan door niezen en hoesten van een besmet persoon worden ingeademd door anderen, waardoor zij vervolgens besmet raken.
Coronavirussen zoals SARS-CoV-2 hechten zich aan de angiotensine-converterend enzym 2 (ACE2)-receptor, die voornamelijk wordt aangetroffen in de longen (en in mindere mate in het hart, de darmen, de slagaders en de nieren). De spike-eiwitten (S-eiwitten / glycoproteïnen) van het coronavirus, die uit de envelop van het coronavirus steken, binden zich aan de ACE2-receptor, versmelten met het membraan van de gastheercel en dringen zo de gastheercel binnen. Net als alle virussen gebruiken coronavirussen de gastheercel om hun genoom te vermenigvuldigen en zo nieuwe virusdeeltjes te maken.
Coronavirussen bevatten een positief-sense, enkelstrengs RNA-genoom. In tegenstelling tot influenzavirussen is het coronavirus een niet-gesegmenteerd virus. SARS-CoV-2 heeft een relatief kort genoom dat bestaat uit slechts één lange streng genetische moleculen. Dit betekent dat de SARS-CoV-2-virussen slechts uit één segment bestaan. Influenzavirussen, die net als de coronavirussen RNA-virussen zijn, hebben een gesegmenteerd genoom dat uit acht genoomsegmenten bestaat. Dit geeft het influenzavirus een speciaal vermogen tot recombinatie/mutatie.
coronavirussen
De wetenschappelijke naam voor coronavirus is Orthocoronavirinae of Coronavirinae, Coronavirus behoort tot de familie van Coronaviridae.
Coronavirussen zijn een groep verwante virussen die ziekten veroorzaken bij zoogdieren en vogels. Bij de mens leidt coronavirusinfectie tot infecties van de luchtwegen. Dergelijke luchtweginfecties kunnen milde gevolgen hebben, zoals verkoudheid (bijv. rhinovirussen), terwijl andere coronavirusinfecties dodelijk kunnen zijn, zoals SARS (Severe Acute Respiratory Syndrome), MERS (Middle East Respiratory Syndrome) en COVID-19 (Coronavirus Disease 2019).
Humane Coronavirussen
Er zijn zeven menselijke coronavirussen bekend. Vier van deze zeven coronavirusstammen veroorzaken over het algemeen milde symptomen, bekend als verkoudheid:
- Humaan coronavirus OC43 (HCoV-OC43)
- Humaan coronavirus HKU1
- Humaan coronavirus NL63 (HCoV-NL63, New Haven coronavirus)
- Humaan coronavirus 229E (HCoV-229E)
De coronavirussen HCoV-229E, -NL63, -OC43 en -HKU1 circuleren permanent in de menselijke populatie en veroorzaken over het algemeen infecties van de luchtwegen bij volwassenen en kinderen over de hele wereld.
De drie onderstaande coronavirusstammen staan echter bekend om hun ernstige symptomen:
- Aan het Midden-Oosten respiratoir syndroom gerelateerd coronavirus (MERS-CoV), ook bekend als nieuw coronavirus 2012 en HCoV-EMC
- Ernstig acuut respiratoir syndroom coronavirus (SARS-CoV / SARS-classic)
- Ernstig acuut respiratoir syndroom coronavirus 2 (SARS-CoV-2), ook bekend als 2019-nCoV of nieuw coronavirus 2019
Literatuur/referenties
- Shah Purvin, Parameswara Rao Vuddanda, Sanjay Kumar Singh, Achint Jain en Sanjay Singh (2014): Onderzoek naar farmacokinetiek en weefseldistributie van vaste lipide nanodeeltjes van Zidov bij ratten. Tijdschrift voor Nanotechnologie, Volume 2014.
- Joanna Kopecka, Giuseppina Salzano, PharmDa, Ivana Campia, Sara Lusa, Dario Ghigo, Giuseppe De Rosa, Chiara Riganti (2013): Inzichten in de chemische componenten van liposomen die verantwoordelijk zijn voor remming van P-glycoproteïne. Nanomedicine: Nanotechnologie, biologie en geneeskunde 2013.
- Harshita Krishnatreyya, Sanjay Dey, Paulami Pal, Pranab Jyoti Das, Vipin Kumar Sharma, Bhaskar Mazumder (2019): Piroxicam geladen vaste lipide nanodeeltjes (SLN's): Potentieel voor lokale toediening. Indian Journal of Pharmaceutical Education and Research Vol 53, Issue 2, 2019. 82-92.