Коронавирус (COVID-19, ТОРС-CoV-2) и ултразвук Ultrasonication е мощен инструмент, използван в биологията, молекулярната химия и биохимията, както и в производството на фармацевтични продукти. Бионауките използват ултразвукови хомогенизатори за лизане на клетките и извличане на протеини и други вътреклетъчни материали, фармацевтичната индустрия прилага ултразвук за синтез на фармакологично активни молекули, за производство на ваксини и за формулирането им в нано-размер лекарствени носители. По време на борбата срещу новите коронавирусНИ SARS-CoV-2 ultrasonicators се използват за различни приложения в научните изследвания, био-науката и фарма. Ultrasonication за разработване и производство на фармацевтични продукти Синтез на фармакологично активни молекули Подобрена Разтворимост на Remdesivir чрез ултразвук Ултразвуков синтез на хорокин и аналози Ултразвукова екстракция на биоактивни съединения от растителни Ултразвуков на ваксина Ултразвукови приложения за производство на ваксини Подобрена ваксина формулировка с мощност ултразвук Производство на РНК ваксини с ултразвук Ултразвукова формулировка на фармацевтични продукти Ултразвуково липозоми Получаване Ултразвуково производство на липозоми на витамин С Ултразвуково производство на твърди липидни наночастици Ултразвукова подготовка на циклодекстринни комплекси Ивермекция заредени твърди липидни наночастици чрез sonication Ултразвукова нано-емулгиране Ултразвукова нано-емулгиране за Микрокапсулиране преди пръскане сушене Ултразвуково намаляване на вискозитета преди сушене на спрей Вирус Искане на информация име Имейл адрес (задължително) продукт или район Забележете нашите Правила за поверителност, Заявка за информация Ултразвук за изследвания в био-наука и биохимия Ултразвуково разрушаване на клетките, лизис и екстракция Ултразвукова ДНК и РНК срязване Ултразвуков Lysis за Западна Блотингът Ултразвук в изследване на вируса Високопроизводителни ultrasonicators за Фарма и био-наука Hielscher Ultrasonics' системи са широко използвани във фармацевтичното производство за синтез на висококачествени молекули и да формулират твърди липидни наночастици и липозоми, натоварени с фармацевтични вещества, витамини, антиоксиданти, пептиди и други биоактивни съединения. За да отговори на изискванията на своите клиенти, Hielscher доставя ultrasonicators от компактния, но мощен ръчно държани лабораторен хомогенизатор и настолни ultrasonicators до напълно промишлени ултразвукови системи за производство на високи качества на фармацевтични вещества и формулировки. Широка гама от ултразвукови сонотроди и реактори са на разположение, за да се осигури оптимална настройка за фармацевтичното производство. Здравината на ултразвуковото оборудване на Hielscher позволява 24/7 работа при тежки условия и в трудни среди. За да се даде възможност на нашите клиенти да изпълнят добри производствени практики (ДПП) и да установят стандартизирани процеси, всички цифрови ultrasonicators са оборудвани с интелигентен софтуер за прецизна настройка на параметъра за ултразвук, непрекъснат процес контрол и автоматично записване на всички важни параметри на процеса на вградена SD-карта. Високото качество на продукта зависи от контрола на процесите и непрекъснато високи стандарти за обработка. Hielscher ultrasonicators ви помогне да наблюдавате и стандартизирате процеса! Ултразвукова проба подготовка единица VialTweeter: Ултразвуков процесор UP200St Мащабиране нагоре Големият брой случаи на COVID-19 е огромно предизвикателство за здравната система, включително фармацевтичните изследвания и производство. Докато понастоящем няколко лекарствени вещества са в процес на изследване (ин витро и ин виво), от момента на установяване на терапевтична терапия на пациенти с COVID-19, голям брой лекарства трябва да бъдат произведени в рамките на кратък период от време. Ултразвуковият синтез на хлороквин и производни на хлорохин е бърз, прост и безопасен процес, който може да бъде линеен, от лабораторния и пилотния завод до пълното търговско производство. Нашият добре обучен и дългоопитен персонал ще ви помогне технически от пилотни опити до големи количествени производства. Таблицата по-долу дава индикация за приблизителната капацитет за преработка на нашите ultrasonicators: Партида том Дебит Препоръчителни Devices 1 до 500mL 10 до 200 ml / мин UP100H 10 до 2000mL 20 до 400 ml / мин Uf200 ः т, UP400St 00,1 до 20L 00,2 до 4 л / мин UIP2000hdT 10 до 100L 2 до 10 л / мин UIP4000hdT п.а. 10 до 100 L / мин UIP16000 п.а. по-голям струпване на UIP16000 Свържете се с нас! / Попитай ни! Поискайте повече информация Моля, използвайте формата по-долу, за да поискате допълнителна информация за ултразвукови процесори, приложения и цена. Ще се радваме да обсъдим процеса с вас и да ви предложим ултразвукова система, която отговаря на вашите изисквания! име Компания Имейл адрес (задължително) Телефонен номер адрес Град, щат, пощенски код Държава интерес Моля, обърнете внимание, че нашите Правила за поверителност, Заявка за информация Висока мощност ултразвукови хомогенизатори от лаборатория да се пилот и индустриален мащаб. Позоваването литература / Мохамад Оол, Гриш Варшни, Амит Чуудхури, Сухх Чандра, Читар М. Гупта (1995): Хлорохин капсулирани в малария заразени еритроцитиспецифични антитела-bearing липозоми ефективно контролира хлорохин- резистентни Плазмодиум бергехай инфекции в мишки. Антимикробни средства и химиотерапия, Януари 1995. 180–184. Шах Пурвин, Парамесвара Рао Вудаданда, Санджай Кумар Сингх, Ачинт Джайн и Санджай Сингх (2014): Фармакокинетично и тъканно разпределение на твърди липидни наночастици от. Списание на Нанотехнологиите, том 2014. Йоана Копекка, Giuseppina Salzano, Фармда, Ивана Кампия, Сара Луса, Дарио Гиго, Джузепе де Роза, Киара Риганти (2013): Аналитични данни в химичните компоненти на липозомите, отговорни за инхибирането на P-гликопротеин. Наномедицина: Нанотехнология, Биология и Медицина 2013. Харшита Кришнадрея, Санджай Дей, Паулами Пал, Пранаб Джьоти Дас, Виплин Кумар Шарма, Баскар Мазумдер (2019): Piroxicam натоварени твърди липидни наночастици (SLNs): Потенциал за локално раждане. Индийски вестник на фармацевтично образование и изследвания Vol 53, брой 2, 2019. 82-92. Подобни публикации Липозомна продукция на витамин С с ултразвук Фармацевтични продукти, капсулирани в липидни наночастици с ултразвук Ултразвуков синтез на фармацевтичен хлорохин Ултразвуково формулирани Фамотидин Твърди Липидни Наночастици Липозомни капсулирани биоактивни молекули с ултразвук Умни лекарства и лекарства с ултразвук Факти заслужава да се знае Торс-CoV-2 Coronavirus SARS-CoV-2, известен също като 2019-nCoV или нов коронавирус 2019, е отговорен за пандемията на COVID-19, която започна през декември 2019 г. в Ухан, Китай и се разпространява от там по целия свят. При висока скорост на инфекция / предаване, SARS-CoV-2 се разпространява главно чрез инфекция с капчици и фумит. Въпреки това, тъй като вирусните частици могат да бъдат открити и във фекално-оралното, е възможно предаване то да е възможно и по фекално-орално. Основният път на предаването от човек на човека на ТОРС-CoV-2 е като имате близък контакт с инфектирани лица: Дихателните капки, генерирани от кихане и кашляне на заразено лице, се вдишват от други, така че те впоследствие да се заразят. Коронавируси като SARS-CoV-2 се прикрепят към ангиотензин-конвертиращия ензим 2 (ACE2) рецептор, които се срещат главно в белите дробове (и в по-малка степен в сърцето, червата, артериите и бъбреците). Коронавирусните скок протеини (S-протеини / гликопротеини), които изпъкват от коронавируса обвивка, свързват се с АСЕ2 рецептора, слеят с гостоприемника клетъчната мембрана и влизат по този начин приемащата клетка. Както всички вируси, коронавирусите използват клетката на хоста, за да възпроизведат генома си и да създадат по този начин нови вирусни частици. Коронавирусите съдържат положителен смисъл, едноверижен Геном на РНК. За разлика от грипните вируси, коронавирусът е несегментиран вирус. SARS-CoV-2 има сравнително къс геном, направен само от една дълга нишка от генетични молекули. Това означава, че вирусите НАТОР-CoV-2 се състоят само от един сегмент. Грипните вируси, които са РНК вируси като коронавирусите, имат сегментиран геном, състоящ се от осем геномни сегмента. Това дава на грипния вирус специална способност за рекомбинация / мутация. Коронавируси Научното наименование на коронавируса е ортокоронавирили коронавири, Coronavirus принадлежи към семейството на Coronaviridae. Коронавирусите са група от свързани вируси, които причиняват заболявания при бозайници и птици. При човешката популация, коронавирусната инфекция води до инфекции на дихателните пътища. Такива инфекции на дихателните пътища могат да имат леки ефекти, изразени като простуда (напр. риновируси), докато други коронавируси могат да бъдат смъртоносни, като SARS (тежък остър респираторен синдром), MERS (респираторен синдром в Близкия изток) и COVID-19 ( коронавирус на вируса 2019). Човешки коронавируси По отношение на коронавирусите от човешки коронавируси са известни седем щама. Четири от тези седем коронавирусни щамове предизвикват като цяло леки симптоми, известни като обикновена настинка: Човешки коронавирус OC43 (HCoV-OC43) Човешки коронавирус HKU1 Човешки коронавирус NL63 (HCoV-NL63, Ню Хейвън коронавирус) Човешки коронавирус 229E (HCoV-229E) Коронавируси HCoV-229E, -NL63, -OC43, и -HKU1 циркулират постоянно в човешката популация и причиняват като цяло средни респираторни инфекции при възрастни и деца по света. Въпреки това, трите коронавирусни щамове по-долу са известни с тежките си симптоми: коронавирус (MERS-CoV), известен още като нов коронавирус 2012 и HCoV-EMC Тежък остър респираторен синдром коронавирус (SARS-CoV / ТОРС-класически) Тежък остър респираторен синдром коронавирус 2 (SARS-CoV-2), известен също като 2019-nCoV или нов коронарен вирус 2019
Позоваването литература / Мохамад Оол, Гриш Варшни, Амит Чуудхури, Сухх Чандра, Читар М. Гупта (1995): Хлорохин капсулирани в малария заразени еритроцитиспецифични антитела-bearing липозоми ефективно контролира хлорохин- резистентни Плазмодиум бергехай инфекции в мишки. Антимикробни средства и химиотерапия, Януари 1995. 180–184. Шах Пурвин, Парамесвара Рао Вудаданда, Санджай Кумар Сингх, Ачинт Джайн и Санджай Сингх (2014): Фармакокинетично и тъканно разпределение на твърди липидни наночастици от. Списание на Нанотехнологиите, том 2014. Йоана Копекка, Giuseppina Salzano, Фармда, Ивана Кампия, Сара Луса, Дарио Гиго, Джузепе де Роза, Киара Риганти (2013): Аналитични данни в химичните компоненти на липозомите, отговорни за инхибирането на P-гликопротеин. Наномедицина: Нанотехнология, Биология и Медицина 2013. Харшита Кришнадрея, Санджай Дей, Паулами Пал, Пранаб Джьоти Дас, Виплин Кумар Шарма, Баскар Мазумдер (2019): Piroxicam натоварени твърди липидни наночастици (SLNs): Потенциал за локално раждане. Индийски вестник на фармацевтично образование и изследвания Vol 53, брой 2, 2019. 82-92.