超音波崩壊器
細胞崩壊は、バイオテクノロジーや、細胞や細胞内物質の処理を伴う多くの用途において一般的な課題です。超音波細胞崩壊器は、植物細胞、哺乳類組織、微生物、真菌、酵母などの細胞壁または膜を破壊することになると、効率的で信頼性の高いものである。ヒールシャーは、コンパクトなラボサイズデバイスからベンチトップおよび工業用スケールセルクラッシャーまで、高性能超音波崩壊器を提供します。
超音波細胞崩壊
植生細胞、マメリアン細胞、微生物細胞で構成される細胞懸濁液は、効率的で信頼性の高い技術を必要とし、細胞壁または膜を破壊し、その後のプロセスまたは分析のために細胞内材料を利用できるようにします。超音波細胞崩壊器は、効率的に細胞(例えば、野菜、葉、茎)、組織(例えば哺乳類細胞、筋肉、肝臓、心臓)および微生物(例えば細菌、カビ、放線菌、マイクロ藻類、微細およびマクロ藻類)を破裂させる機械的崩壊体である。超音波崩壊は、細胞のリシスに関しては超音波処理は非常に効率的かつ信頼性の高い、純粋に機械的な細胞破壊法です。従って超音波細胞崩壊器は、しばしば、超音波細胞粉砕機、セル粉砕機、セル粉砕機または細胞ライジング装置とも呼ばれる。
機械崩壊器の仕組み
超音波ラボ崩壊器は、産業崩壊器と同じ機械的原理を使用します。崩壊体混合系は細胞を崩壊させ、固体を可溶化するか、液体混合中の固体粒子を分散させる。超音波崩壊はバッチタンクまたはインラインフローセル反応器に高強度の超音波プローブを組み込みます。超音波崩壊器プローブは、非常に高い周波数で液体内で振動し、液体中の強烈な超音波キャビテーションを作成します。各キャビテーションバブル崩壊は、細胞、繊維、凝集物、さらには固体粒子を破裂させる強力なせん断力をもたらします。また、超音波キャビテーションは、最大1000km/hで高速キャビテーションストリーミングを生成します。キャビテーション液体ジェットは、粒子凝集体を妨げ、細胞壁を破裂させ、スラリー内の物質移動を改善し、液体体積全体に固体を分散させる。超音波キャビテーション分野では、圧力は真空と1000barまでの間で迅速かつ繰り返し交互に。4ミキサーブレードを備えたロータリーミキサーは、同じ周波数の圧力サイクルを実現するために、驚異的な300,000 RPMで動作する必要があります。従来の回転式ミキサーおよび回転子固定子のミキサーは速度の限界のためにキャビテーションのかなりの量を作成しない。

UP400St – 攪拌機との細胞崩壊のための400W強力な超音波プロセッサ
細胞崩壊器
超音波崩壊器は、一般に細胞崩壊器または細胞破壊剤として知られている。超音波キャビテーションは、植物材料または組織を小さな断片に分割する有効な手段です。超音波キャビテーションは、繊維の細動または植物抽出物の抽出のための効果的な手段です。新鮮なまたは乾燥した細胞材料の細胞壁を超音波処理することは非常に選択的であり、溶媒の選択は崩壊の関連因子である。超音波崩壊器は、ほぼすべての溶媒と互換性があります。急速に交互に液体圧力は、高圧サイクル中に細胞膜を通して液体を押し込み、低圧(真空)サイクル中に細胞から液体を抽出します。これは毎秒20,000回以上起こります。繰り返される超音波キャビテーション応力は、細胞構造を弱め、最終的に細胞を小さな断片にバーストさせ、迅速かつ効果的な細胞崩壊をもたらす。その有効性は、超音波処理を崩壊激化技術にします。
ラボ崩壊器
プローブタイプの超音波デバイスは、すべてのラボで非常に便利なツールです。超音波プローブは、液体に超音波振動を組み込むシンプルな幾何学と簡単にきれいチタンロッドです。ヒールシャーは、幅広いサイズの超音波プローブとヒントを作ります。実験室で固体の最も一般的な崩壊のために、3、7、14、または22mmの先端の直径の超音波の調査は非常に有用である。他のプローブサイズとカスタムサイズの超音波プローブが利用可能です。実験室崩壊のための典型的な超音波装置は100から400ワットの超音波電力の範囲。
産業用崩壊器
ヒールシャー産業崩壊器は、頑丈な連続崩壊のために設計された高出力超音波装置です。産業用超音波プローブは、任意の方向にスチールタンク、ガラス容器やプラスチック容器に取り付けることができるフランジが付属しています。典型的な超音波産業崩壊装置は、プローブあたり1000〜16,000ワットの超音波電力の範囲です。
- 生物学 / 微生物学
- プロテオミクス
- ゲノミクス
- 分析前のサンプル準備
- 医学研究
- バイオ テクノロジー
- トランスフェクション/細胞の遺伝子形質転換
- 食品加工(例えば、フレーバー抽出、栄養抽出、食感修飾)
- バイオマス消化
- 廃水処理(汚泥)
高性能超音波セル崩壊器を購入する方法
ヒールシャー超音波は、高性能超音波細胞崩壊器の長年の経験豊富なメーカーです。市場リーダーとして、ヒールシャーは、フル工業規模まで、ラボとベンチトップから超音波ホモジナイザーを設計、製造、販売しています。
私たちはあなたのアプリケーションとニーズに最も適した超音波崩壊器を見つけるために、次の質問に答えるためにあなたを助けます。
- ターゲット アプリケーションは何ですか。
- 処理する必要がある一般的なボリュームは何ですか。
- プロセスの重要な要因は何ですか?
- 達成しなければならない品質基準は何ですか?
私たちのよく訓練され、経験豊富なスタッフは、任意の質問やあなたのプロセスの概念であなたを支援します。ヒールシャー超音波は、お客様が最適な超音波デバイスを見つけるのを助けるために超音波プロセスに関する詳細なコンサルティングを提供しています。 しかし、ヒールシャーのサービスはここで終わるのではなく、私たちは、プロセス開発、最適化、スケールアップ中にそれらを支援するために、彼らの施設または超音波プロセスラボと技術センターのいずれかで顧客を訓練します。
ヒールシャー超音波’ 産業用超音波プロセッサは、硬い細胞壁を破るために必要とされる非常に高い振幅を簡単に提供します。ヒールシャー工業用崩壊器は24/7操作で連続的に200μmまでの振幅と作動させることができる。さらに高い振幅のために、カスタマイズされた超音波ソトロードが利用可能です。ブースターホーン、フローセル、超音波処理反応器、完全な再循環設定などのさらなるアクセサリーが容易に利用可能であり、あなたのプロセス要件に指定された超音波システムを構成することができます。
インテリジェントセル崩壊器
ヒールシャー超音波は、最高のユーザーの親しみやすさと最先端の技術的進歩を持つ高性能セル崩壊機に焦点を当てています。これは、ヒールシャーラボ崩壊器の基準が産業機械の知性にますます適応することを意味します。ユーザーは、ブラウザのリモコンを介してヒールシャーのデジタル超音波処理器を制御することができます。自動データ記録ソフトウェアは、内蔵のSDカード上のCSVファイルとしてネットパワー、総電力、振幅、温度、圧力、時刻と日付などのすべての重要な超音波パラメータを書き込みます。さらに、超音波崩壊器は、決定された時間またはエネルギー入力後、または脈動超音波処理モードに自動遮断するようにプログラムすることができる。プラグ可能な温度および圧力センサーはサンプルの状態を注意深く追跡することを可能にする。生物学的サンプルの温度制御は、プロセス結果の品質にとって重要な要素であることが多いため、ヒールシャーは、プロセス温度を目標温度範囲に保つためのさまざまなソリューションを提供します。
ヒールシャー超音波処理器の洗練された機能は、最高のプロセス制御、信頼性が高く、再現性の超音波処理結果、ユーザーフレンドリさと作業快適さを保証します。
品質 – ドイツ製
家族経営の家族経営のビジネスとして、ヒールシャーは、その超音波処理装置の高品質に誇りを持っています。すべての超音波処理器は、ベルリン、ドイツの近くのテルトウの本社で設計、製造、テストされています。ヒールシャーの超音波装置の堅牢性は、頑丈で厳しい環境で24時間365日の操作を可能にします。
あなたはすべての異なるサイズでヒールシャー超音波崩壊機を購入することができます。医学研究のための小さなクライオバイアルの細胞崩壊からスラリーの連続的な流れの崩壊まで、ヒールシャー超音波はあなたのために崩壊器の適切なサイズを持っています!お問い合わせ下さい – 私たちはあなたに最も適した超音波処理器をお勧めしてうれしいです!
下の表は私達のultrasonicatorsのおおよその処理能力の目安を与えます:
バッチ容量 | 流量 | 推奨デバイス |
---|---|---|
500mLの1〜 | 200mL /分で10 | UP100H |
2000mlの10〜 | 20 400mLの/分 | Uf200ःトン、 UP400St |
00.1 20Lへ | 04L /分の0.2 | UIP2000hdT |
100Lへ10 | 10L /分で2 | UIP4000hdT |
N.A。 | 10 100L /分 | UIP16000 |
N.A。 | 大きな | のクラスタ UIP16000 |
お問い合わせ! / 私達に聞いてくれ!
文献 / 参考文献
- Brandy Verhalen , Stefan Ernst, Michael Börsch, Stephan Wilkens (2012): Dynamic Ligand-induced Conformational Rearrangements in P-glycoprotein as Probed by Fluorescence Resonance Energy Transfer Spectroscopy. J Biol Chem. 2012 Jan 6;287(2): 1112-27.
- Claudia Lindemann, Nataliya Lupilova, Alexandra Müller, Bettina Warscheid, Helmut E. Meyer, Katja Kuhlmann, Martin Eisenacher, Lars I. Leichert (2013): Redox Proteomics Uncovers Peroxynitrite-Sensitive Proteins that Help Escherichia coli to Overcome Nitrosative Stress. J Biol Chem. 2013 Jul 5; 288(27): 19698–19714.
- Elahe Motevaseli, Mahdieh Shirzad, Seyed Mohammad Akrami, Azam-Sadat Mousavi, Akbar Mirsalehian, Mohammad Hossein Modarressi (2013): Normal and tumour cervical cells respond differently to vaginal lactobacilli, independent of pH and lactate. Microbiol. 2013 Jul; 62(Pt 7):1065-1072.
- Nico Böhmer, Andreas Dautel, Thomas Eisele, Lutz Fischer (2012): Recombinant expression, purification and characterisation of the native glutamate racemase from Lactobacillus plantarum NC8. Protein Expr Purif. 2013 Mar;88(1):54-60.