Virus Corona (COVID-19, SARS-CoV-2) dan Ultrasonik
Ultrasonikasi merupakan alat yang ampuh yang digunakan dalam biologi, kimia molekuler, dan biokimia, serta dalam produksi sediaan farmasi. Biosains menggunakan homogenizer ultrasonik untuk melisis sel dan mengekstraksi protein serta bahan intraseluler lainnya, sedangkan industri farmasi menerapkan ultrasonik untuk menyintesis molekul yang aktif secara farmakologis, memproduksi vaksin, dan memformulasikannya ke dalam pembawa obat berukuran nano. Dalam upaya melawan virus corona baru SARS-CoV-2, sonikator digunakan untuk berbagai aplikasi dalam penelitian, biosains, dan farmasi.
Ultrasonikasi untuk Pengembangan dan Produksi Sediaan Farmasi
Sintesis Molekul yang Aktif secara Farmakologis
Peningkatan Kelarutan Remdesivir melalui Sonikasi
Ekstraksi Ultrasonik Senyawa Bioaktif dari Tumbuhan
Produksi Vaksin secara Ultrasonik
Aplikasi Ultrasonik untuk Produksi Vaksin
Peningkatan Formulasi Vaksin dengan Ultrasonik Berdaya Tinggi
Produksi Vaksin RNA dengan Ultrasonik
Formulasi Sediaan Farmasi secara Ultrasonik
Pembuatan Liposom secara Ultrasonik
Produksi Liposom Vitamin C secara Ultrasonik
Produksi Nanopartikel Lipid Padat secara Ultrasonik
Pembuatan Kompleks Siklodekstrin secara Ultrasonik
Nanoemulsifikasi Ultrasonik
Nanoemulsifikasi Ultrasonik untuk Mikroenkapsulasi sebelum Pengeringan Semprot
Penurunan Viskositas secara Ultrasonik sebelum Pengeringan Semprot
Virus
Ultrasonik untuk Penelitian dalam Biosains dan Biokimia
Disrupsi Sel, Lisis, dan Ekstraksi secara Ultrasonik
Pemotongan DNA dan RNA melalui Gaya Geser Ultrasonik
Lisis Ultrasonik untuk Western Blotting
Ultrasonik dalam Penelitian Virus (misalnya, virus cacar monyet)
Sonikator Berkinerja Tinggi untuk Farmasi dan Biosains
Sistem Hielscher Ultrasonics banyak digunakan dalam produksi sediaan farmasi untuk menyintesis molekul berkualitas tinggi dan memformulasikan nanopartikel lipid padat serta liposom yang mengandung zat farmasi, vitamin, antioksidan, peptida, dan senyawa bioaktif lainnya. Untuk memenuhi kebutuhan pelanggannya, Hielscher menyediakan sonikator mulai dari homogenizer laboratorium genggam yang ringkas namun bertenaga dan sonikator meja hingga sistem ultrasonik skala industri penuh untuk produksi zat dan formulasi farmasi berkualitas tinggi. Beragam sonotrode dan reaktor ultrasonik tersedia untuk memastikan konfigurasi yang optimal bagi produksi sediaan farmasi Anda. Ketangguhan peralatan ultrasonik Hielscher memungkinkan pengoperasian 24/7 dengan beban kerja berat dan di lingkungan yang menuntut.
Untuk memungkinkan pelanggan kami memenuhi Cara Pembuatan Obat yang Baik (GMP) dan menetapkan proses yang terstandardisasi, semua sonikator digital dilengkapi dengan perangkat lunak cerdas untuk pengaturan parameter sonikasi yang presisi, pengendalian proses secara berkelanjutan, dan pencatatan otomatis semua parameter proses penting pada kartu SD bawaan. Kualitas produk yang tinggi bergantung pada pengendalian proses dan standar pemrosesan yang selalu tinggi. Sonikator Hielscher membantu Anda memantau dan menstandardisasi proses Anda!
Unit preparasi sampel ultrasonik VialTweeter: sonotrode VialTweeter pada prosesor ultrasonik UP200St
Peningkatan Skala
Tingginya jumlah kasus COVID-19 merupakan tantangan besar bagi sistem kesehatan, termasuk penelitian dan produksi farmasi. Meskipun saat ini beberapa zat obat sedang diteliti (in vitro dan in vivo), begitu terapi pengobatan bagi pasien COVID-19 telah ditetapkan, obat dalam jumlah besar harus diproduksi dalam waktu singkat.
Sintesis ultrasonik klorokuin dan turunan klorokuin merupakan proses yang cepat, sederhana, dan aman, yang skalanya dapat ditingkatkan secara linear dari laboratorium dan fasilitas percontohan hingga produksi komersial penuh. Staf kami yang terlatih dengan baik dan berpengalaman panjang akan memberikan bantuan teknis kepada Anda mulai dari uji coba skala percontohan hingga produksi dalam jumlah besar.
Tabel di bawah ini memberikan gambaran tentang perkiraan kapasitas pemrosesan sonikator kami:
| Volume Batch | Laju Alir | Perangkat yang Direkomendasikan |
|---|---|---|
| 1 hingga 500mL | 10 hingga 200mL/min | UP100H |
| 10 hingga 2000mL | 20 hingga 400mL/min | UP200Ht, UP400St |
| 0,1 hingga 20L | 0,2 hingga 4L/min | UIP2000hdT |
| 10 hingga 100L | 2 hingga 10L/min | UIP4000hdT |
| n.a. | 10 hingga 100L/min | UIP16000 |
| n.a. | lebih besar | kelompok unit UIP16000 |
Hubungi Kami! / Tanyakan kepada Kami!
Homogenizer ultrasonik berdaya tinggi dari skala laboratorium hingga percontohan dan industri .
Fakta yang Perlu Diketahui
SARS-CoV-2
Virus corona SARS-CoV-2, yang juga dikenal sebagai 2019-nCoV atau virus corona baru 2019, merupakan penyebab pandemi COVID-19, yang dimulai pada Desember 2019 di Wuhan, Tiongkok, dan menyebar dari sana ke seluruh dunia.
Dengan tingkat infeksi / penularan yang tinggi, SARS-CoV-2 menyebar terutama melalui infeksi droplet dan penularan melalui fomit. Namun, karena partikel virus juga dapat ditemukan dalam tinja, penularan melalui jalur fekal–oral juga dimungkinkan. Jalur utama penularan SARS-CoV-2 antarmanusia adalah melalui kontak dekat dengan orang yang terinfeksi: Droplet pernapasan yang dihasilkan saat orang yang terinfeksi bersin dan batuk terhirup oleh orang lain, sehingga mereka kemudian terinfeksi.
Virus corona seperti SARS-CoV-2 menempel pada reseptor enzim pengubah angiotensin 2 (ACE2), yang terutama ditemukan di paru-paru (dan dalam jumlah lebih sedikit di jantung, usus, arteri, dan ginjal). Protein spike virus corona (protein S / glikoprotein), yang menonjol dari selubung virus corona, berikatan dengan reseptor ACE2, menyatu dengan membran sel inang, dan dengan cara ini masuk ke dalam sel inang. Seperti semua virus, virus corona menggunakan sel inang untuk mereplikasi genomnya dan dengan demikian menghasilkan partikel virus baru.
Virus corona mengandung genom RNA untai tunggal dengan polaritas positif. Berbeda dengan virus influenza, virus corona merupakan virus yang tidak bersegmen. SARS-CoV-2 memiliki genom yang relatif pendek yang hanya terdiri atas satu untai panjang molekul genetik. Ini berarti bahwa virus SARS-CoV-2 hanya terdiri atas satu segmen. Virus influenza, yang merupakan virus RNA seperti virus corona, memiliki genom bersegmen yang terdiri atas delapan segmen genom. Hal ini memberi virus influenza kemampuan khusus untuk rekombinasi / mutasi.
Virus Corona
Nama ilmiah virus corona adalah Orthocoronavirinae atau Coronavirinae. Virus corona termasuk dalam famili Coronaviridae.
Virus corona merupakan kelompok virus yang berkerabat yang menyebabkan penyakit pada mamalia dan burung. Pada populasi manusia, infeksi virus corona menyebabkan infeksi saluran pernapasan. Infeksi saluran pernapasan tersebut dapat berdampak ringan, berupa selesma (misalnya rhinovirus), sedangkan infeksi virus corona lainnya dapat mematikan, seperti SARS (Sindrom Pernapasan Akut Berat), MERS (Sindrom Pernapasan Timur Tengah), dan COVID-19 (Penyakit Virus Corona 2019).
Virus Corona Manusia
Terdapat tujuh galur virus corona manusia yang diketahui. Empat dari tujuh galur virus corona ini umumnya menimbulkan gejala ringan yang dikenal sebagai selesma:
- Virus corona manusia OC43 (HCoV-OC43)
- Virus corona manusia HKU1
- Virus corona manusia NL63 (HCoV-NL63, virus corona New Haven)
- Virus corona manusia 229E (HCoV-229E)
Virus corona HCoV-229E, -NL63, -OC43, dan -HKU1 terus beredar dalam populasi manusia dan umumnya menyebabkan infeksi pernapasan yang disebut “mid” pada orang dewasa dan anak-anak di seluruh dunia.
Namun, tiga galur virus corona di bawah ini dikenal karena gejalanya yang berat:
- Virus corona terkait sindrom pernapasan Timur Tengah (MERS-CoV), juga dikenal sebagai virus corona baru 2012 dan HCoV-EMC
- Virus corona sindrom pernapasan akut berat (SARS-CoV / SARS-klasik)
- Virus corona sindrom pernapasan akut berat 2 (SARS-CoV-2), juga dikenal sebagai 2019-nCoV atau virus corona baru 2019
Literatur/Referensi
- Shah Purvin, Parameswara Rao Vuddanda, Sanjay Kumar Singh, Achint Jain, and Sanjay Singh (2014): Pharmacokinetic and Tissue Distribution Study of Solid Lipid Nanoparticles of Zidov in Rats. Journal of Nanotechnology, Volume 2014.
- Joanna Kopecka, Giuseppina Salzano, PharmDa, Ivana Campia, Sara Lusa, Dario Ghigo, Giuseppe De Rosa, Chiara Riganti (2013): Insights in the chemical components of liposomes responsible for P-glycoprotein inhibition. Nanomedicine: Nanotechnology, Biology, and Medicine 2013.
- Harshita Krishnatreyya, Sanjay Dey, Paulami Pal, Pranab Jyoti Das, Vipin Kumar Sharma, Bhaskar Mazumder (2019): Piroxicam Loaded Solid Lipid Nanoparticles (SLNs): Potential for Topical Delivery. Indian Journal of Pharmaceutical Education and Research Vol 53, Issue 2, 2019. 82-92.