Hogyan kell használni a Hielscher ultrahangos szövethomogenizátorokat
Az intracelluláris makromolekulák, például fehérjék, organellák, enzimek vagy aktív vegyületek tisztítása vagy jellemzése előtt elengedhetetlen a szöveti lízis és a sejtszétesés hatékony módszerének alkalmazása. Az ultrahangos kezelés rendkívül hatékony módszer a sejtek előkészítésére, gyorsan felszabadítva az intracelluláris anyagokat pufferoldatba. Az ultrahangos szövethomogenizálás során keletkező mechanikai nyíróerők pontosan beállíthatók az adott anyagokhoz. Ez lehetővé teszi a lágy szövetek gyengéd előkészítését vagy a DNS / RNS nyírást enyhébb ultrahangos kezeléssel, valamint intenzív ultrahangos kavitációt a destruktív sejtzavarokhoz (pl. nannochloropsis, élesztő).
Az alábbiakban válogatott szövetek, sejtek, és egyéb biológiai anyagok ajánlott ultrahangos protokollok és iránymutatások a minták hatékony előkészítéséhez ultrahangos szövethomogenizátor vagy sejttörő segítségével.
Laboratóriumi ultrahangos készülék UP200Ht (200W, 26kHz) minta-előkészítési feladatokhoz
Hogyan készítsük el lizátumainkat, homogenizátumainkat és kivonatainkat biológiai anyagokból
Ábécé sorrendben:
Acetobacter suboxidans
aktinomyces
Ultrahangos alkalmazás:
Megszakítás és fehérjekivonás 3-5 perc alatt.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP50H
Megszakítás és fehérjekivonás 3-5 perc alatt.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP50H
ALP és LDH aktivitás
Ultrahangos alkalmazás:
Az ALP- és LDH-aktivitás és a fehérjetartalom meghatározása
A fagyasztott sejtmintákat jégen 20 percig felolvasztották, majd 1% Triton X-100-at tartalmazó PBS-sel 50 percig jégen sejtlízist végeztek. A sejtlízis során minden mintát ultrahangos processzorral ultrahanggal kezeltünk 1 percig 80 W-on UP100H (Hielscher ultrahang).
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP100H
Referencia / kutatási anyag:
Bernhardt, A. et al. (2008): A mineralizált kollagén - mesterséges, extracelluláris csontmátrix - javítja a csontvelő stromális sejtjeinek oszteogén differenciálódását.
Az ALP- és LDH-aktivitás és a fehérjetartalom meghatározása
A fagyasztott sejtmintákat jégen 20 percig felolvasztották, majd 1% Triton X-100-at tartalmazó PBS-sel 50 percig jégen sejtlízist végeztek. A sejtlízis során minden mintát ultrahangos processzorral ultrahanggal kezeltünk 1 percig 80 W-on UP100H (Hielscher ultrahang).
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP100H
Referencia / kutatási anyag:
Bernhardt, A. et al. (2008): A mineralizált kollagén - mesterséges, extracelluláris csontmátrix - javítja a csontvelő stromális sejtjeinek oszteogén differenciálódását.
Amorf trikalcium-foszfát (ATCP)
Ultrahangos alkalmazás:
Az ATCP nanorészecskéket, amelyek kivételesen reaktív prekurzorai a hidroxiapatit képződésének, kloroformban diszpergáltuk, amely 5 % (tömeg / tömeg) Tween20-at tartalmazott PLGA-ra utalva a Hielscher ultrahangos készülékkel UP400S 320W-on 5 percig. impulzusos intervallumok (50%) alkalmazásával lehetővé téve a részecskék relaxációját.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP400S
Referencia / kutatási anyag:
Mohn, Dirk; Ege, Duygu; Feldman, Kirifl; Schneider, Oliver D.; Imfeld, Thomas; Boccaccini, Aldo R. (2014): A gömb alakú kalcium-foszfát nanorészecske töltőanyagok lehetővé teszik a nagy bioaktivitású csontrögzítő eszközök polimer feldolgozását. A szabad könyvtár 2010. május 1. 2014. január 21.
Az ATCP nanorészecskéket, amelyek kivételesen reaktív prekurzorai a hidroxiapatit képződésének, kloroformban diszpergáltuk, amely 5 % (tömeg / tömeg) Tween20-at tartalmazott PLGA-ra utalva a Hielscher ultrahangos készülékkel UP400S 320W-on 5 percig. impulzusos intervallumok (50%) alkalmazásával lehetővé téve a részecskék relaxációját.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP400S
Referencia / kutatási anyag:
Mohn, Dirk; Ege, Duygu; Feldman, Kirifl; Schneider, Oliver D.; Imfeld, Thomas; Boccaccini, Aldo R. (2014): A gömb alakú kalcium-foszfát nanorészecske töltőanyagok lehetővé teszik a nagy bioaktivitású csontrögzítő eszközök polimer feldolgozását. A szabad könyvtár 2010. május 1. 2014. január 21.
antocianinok
Ultrahangos alkalmazás:
Antocianinok: peonidin, malvidin, cianidin, petunidin és delphinidin di-glükozidjai, di-glükozidjai, monoglükozidjai, acilezett monoglükozidjai és acilezett di-glükozidjai:Kivonás szőlőhéjból 40 másodperc alatt; pH 5,0; az anyag/extrakciós oldószer aránya 1:6.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP100H
Antocianinok: peonidin, malvidin, cianidin, petunidin és delphinidin di-glükozidjai, di-glükozidjai, monoglükozidjai, acilezett monoglükozidjai és acilezett di-glükozidjai:Kivonás szőlőhéjból 40 másodperc alatt; pH 5,0; az anyag/extrakciós oldószer aránya 1:6.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP100H
antrakinonok
Ultrahangos alkalmazás:
Antrakinonok kivonása a Morinda citrifolia gyökereiből
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP400S
Antrakinonok kivonása a Morinda citrifolia gyökereiből
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP400S
Sárgabarackmag
Ultrahangos alkalmazás:
Ultrahangos előkezelés az olaj kivonása előtt a magjából Jatropha curcas L. az extrakció javítása érdekében.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP400S
Ultrahangos előkezelés az olaj kivonása előtt a magjából Jatropha curcas L. az extrakció javítása érdekében.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP400S
Artemisia selengensis Turcz
Ultrahangos alkalmazás:
A rutin extrahálása (1,0 g őrölt minta 30 ml metil-alkoholban) 25 °C-on 5-10 perc alatt.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP50H
A rutin extrahálása (1,0 g őrölt minta 30 ml metil-alkoholban) 25 °C-on 5-10 perc alatt.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP50H
Aspergillus flavus
Ultrahangos alkalmazás:
Az Aspergillus flavus ultrahangos inaktiválása Sabouraud növekedési közegben
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP200S
Az Aspergillus flavus ultrahangos inaktiválása Sabouraud növekedési közegben
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP200S
B. sphaericus / Bacillus sphaericus
Bacillus anthracis sterne 34F2 spórák
Ultrahangos alkalmazás:
A Bacillus anthracis sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281 és Bacillus thuringiensis ATCC 33680 spórák ultrahangos eltávolítása. 150 ppm nátrium-hipoklorit használata ultrahanggal együtt spórák inaktiválásához vezetett.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP200S 100% amplitúdóval
Referencia / kutatási anyag:
Pamarthi, SR et al.: Az ultrahang hatékonysága a különböző érintkezési felületekhez rögzített komplex élelmiszer-mátrixokba ágyazott Bacillus spp spórák fertőtlenítésében.
A Bacillus anthracis sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281 és Bacillus thuringiensis ATCC 33680 spórák ultrahangos eltávolítása. 150 ppm nátrium-hipoklorit használata ultrahanggal együtt spórák inaktiválásához vezetett.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP200S 100% amplitúdóval
Referencia / kutatási anyag:
Pamarthi, SR et al.: Az ultrahang hatékonysága a különböző érintkezési felületekhez rögzített komplex élelmiszer-mátrixokba ágyazott Bacillus spp spórák fertőtlenítésében.
Bacillus cereus ATCC 21281 spórák
Ultrahangos alkalmazás:
A Bacillus anthracis sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281 és Bacillus thuringiensis ATCC 33680 spórák ultrahangos eltávolítása. 150 ppm nátrium-hipoklorit használata ultrahanggal együtt spórák inaktiválásához vezetett.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP200S 100% amplitúdóval
Referencia / kutatási anyag:
Pamarthi, SR et al.: Az ultrahang hatékonysága a különböző érintkezési felületekhez rögzített komplex élelmiszer-mátrixokba ágyazott Bacillus spp spórák fertőtlenítésében.
A Bacillus anthracis sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281 és Bacillus thuringiensis ATCC 33680 spórák ultrahangos eltávolítása. 150 ppm nátrium-hipoklorit használata ultrahanggal együtt spórák inaktiválásához vezetett.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP200S 100% amplitúdóval
Referencia / kutatási anyag:
Pamarthi, SR et al.: Az ultrahang hatékonysága a különböző érintkezési felületekhez rögzített komplex élelmiszer-mátrixokba ágyazott Bacillus spp spórák fertőtlenítésében.
Bacillus subtilis
Ultrahangos alkalmazás:
A nagy teljesítményű, alacsony frekvenciájú ultrahang kis mennyiségű baktériumszuszpenzióban a baktériumsejtek számának folyamatos csökkenését eredményezi, azaz az ölési arány dominál. Nagyobb mennyiségekben az ultrahangos kezelés a sejtszám kezdeti növekedését eredményezi, ami a baktériumok csökkenésére utal, de ez a kezdeti emelkedés csökken, amikor a csökkenés befejeződik, és az ölési arány fontosabbá válik.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP200St
Referencia / kutatási anyag:
Joyce, E.; Phull, S. S.; Lorimer, J. P.; Mason, T. J. (2003): Az ultrahang fejlesztése és értékelése bakteriális szuszpenziók kezelésére. A frekvencia, a teljesítmény és az ultrahangos idő vizsgálata tenyésztett Bacillus fajokon. Ultrahang. Sonochem. 2003/10. pp. 315-318.
A nagy teljesítményű, alacsony frekvenciájú ultrahang kis mennyiségű baktériumszuszpenzióban a baktériumsejtek számának folyamatos csökkenését eredményezi, azaz az ölési arány dominál. Nagyobb mennyiségekben az ultrahangos kezelés a sejtszám kezdeti növekedését eredményezi, ami a baktériumok csökkenésére utal, de ez a kezdeti emelkedés csökken, amikor a csökkenés befejeződik, és az ölési arány fontosabbá válik.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP200St
Referencia / kutatási anyag:
Joyce, E.; Phull, S. S.; Lorimer, J. P.; Mason, T. J. (2003): Az ultrahang fejlesztése és értékelése bakteriális szuszpenziók kezelésére. A frekvencia, a teljesítmény és az ultrahangos idő vizsgálata tenyésztett Bacillus fajokon. Ultrahang. Sonochem. 2003/10. pp. 315-318.
Barley's Alpha-amylase
Ultrahangos alkalmazás:
Az árpa alfa-amiláz aktivitásának stimulálása vagy gátlása: A mintát (10 g árpamagot) 80 ml csapvízben diszpergáltuk közvetlen ultrahangos kezeléssel 20, 60 és 100% amplitúdójú ultrahangos intenzitással, 50% -os cyle-vel és további keveréssel. A sonotrode kb. 9 mm-re merült az oldatba. Az oldatot állandó 30 C°-os hőmérsékleten dolgoztuk fel 5, 10 és 15 percig.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP200S, amplitúdók: 20, 60 és 100%; 50% -os cyle; Sonotrode S3, 30C°.
Referencia / kutatási anyag:
Yaldagard et al. (2008): Az ultrahangos teljesítmény hatása az árpa alfa-amilázának aktivitására a vetés utáni vetőmagkezelésből
Az árpa alfa-amiláz aktivitásának stimulálása vagy gátlása: A mintát (10 g árpamagot) 80 ml csapvízben diszpergáltuk közvetlen ultrahangos kezeléssel 20, 60 és 100% amplitúdójú ultrahangos intenzitással, 50% -os cyle-vel és további keveréssel. A sonotrode kb. 9 mm-re merült az oldatba. Az oldatot állandó 30 C°-os hőmérsékleten dolgoztuk fel 5, 10 és 15 percig.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP200S, amplitúdók: 20, 60 és 100%; 50% -os cyle; Sonotrode S3, 30C°.
Referencia / kutatási anyag:
Yaldagard et al. (2008): Az ultrahangos teljesítmény hatása az árpa alfa-amilázának aktivitására a vetés utáni vetőmagkezelésből
Barnacle nauplii
Ultrahangos alkalmazás:
A mezozooplankton sejtzavarása / megölése: négy áramlási sebesség (200, 400, 520 és 800 lh-1) és négy amplitúdó (25, 50, 75 és 100%) következő körülményei között végzett ultrahangos kezeléssel 61 és 97% közötti leölési arányt értek el.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UIP2000hd
Referencia / kutatási anyag:
Viitaslo et al. (2005): Ózon, ultraibolya fény, ultrahang és hidrogén-peroxid ballasztvízkezelésként – Mezozooplanktonnal végzett kísérletek alacsony sós-sós vízben.
A mezozooplankton sejtzavarása / megölése: négy áramlási sebesség (200, 400, 520 és 800 lh-1) és négy amplitúdó (25, 50, 75 és 100%) következő körülményei között végzett ultrahangos kezeléssel 61 és 97% közötti leölési arányt értek el.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UIP2000hd
Referencia / kutatási anyag:
Viitaslo et al. (2005): Ózon, ultraibolya fény, ultrahang és hidrogén-peroxid ballasztvízkezelésként – Mezozooplanktonnal végzett kísérletek alacsony sós-sós vízben.
Bifidobaktérium törzsek: B. breve ATCC 15700, B. animalis subsp. Laktis (BB-12), B. longum (BB-46)
Ultrahangos alkalmazás:
Baktériumsejt-pusztulás és ß-galaktozidáz felszabadulása Bifidobacteria törzsekből: B. breve ATCC 15700, B. animalis subsp. Lactis (BB-12), B. longum (BB-46): 100 ml pasztőrözött tej baktériumkultúrával keverve ultrahanggal került felhordásra. A kavitáció a baktériumsejtek pusztulását és ezzel egyidejűleg a ß-galaktozidáz felszabadulását okozza.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UIP1000hd: amplitúdó: 10%, teljesítmény: 80W, amplitúdó: 100%, teljesítmény: 200W; Sonotrode BS2d34; 15-30 perc
Referencia / kutatási anyag:
Hung et al. (2009): Ultrahanggal segített joghurt fermentáció probiotikumokkal.
Baktériumsejt-pusztulás és ß-galaktozidáz felszabadulása Bifidobacteria törzsekből: B. breve ATCC 15700, B. animalis subsp. Lactis (BB-12), B. longum (BB-46): 100 ml pasztőrözött tej baktériumkultúrával keverve ultrahanggal került felhordásra. A kavitáció a baktériumsejtek pusztulását és ezzel egyidejűleg a ß-galaktozidáz felszabadulását okozza.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UIP1000hd: amplitúdó: 10%, teljesítmény: 80W, amplitúdó: 100%, teljesítmény: 200W; Sonotrode BS2d34; 15-30 perc
Referencia / kutatási anyag:
Hung et al. (2009): Ultrahanggal segített joghurt fermentáció probiotikumokkal.
BL21(DE3) pAtHNL sejtek (Arabidopsis thaliana sejtek)
Ultrahangos alkalmazás:
Sejtkárosodás: 15 g BL21-(DE3)_pAtHNL sejtet lassan szuszpendáltunk 50 mM kálium-foszfát pufferben (pH 7,5) 0 ° C-on.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP200S + sonotrode S14D: 70W / cm2-en (4 x 5 perc), jégfürdőben hűtve
Referencia / kutatási anyag:
Okrob, D. et al (2009): Hidroxinitril-liáz az Arabidopsis thaliana-ból: Az enantiopure cianohidrin szintézis reakcióparamétereinek azonosítása tiszta és immobilizált katalizátorral. Adv. Szintetizátor. Katalin. 2011, 353, 2399 – 2408.
Sejtkárosodás: 15 g BL21-(DE3)_pAtHNL sejtet lassan szuszpendáltunk 50 mM kálium-foszfát pufferben (pH 7,5) 0 ° C-on.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP200S + sonotrode S14D: 70W / cm2-en (4 x 5 perc), jégfürdőben hűtve
Referencia / kutatási anyag:
Okrob, D. et al (2009): Hidroxinitril-liáz az Arabidopsis thaliana-ból: Az enantiopure cianohidrin szintézis reakcióparamétereinek azonosítása tiszta és immobilizált katalizátorral. Adv. Szintetizátor. Katalin. 2011, 353, 2399 – 2408.
Vérsejtek (vörös és fehér)
Boldine a Boldo levelekből (Peumus boldus Molina)
Ultrahangos alkalmazás:
A boldo fontos hatóanyaga a boldin ((S)-2,9-dihidroxi-1,10-dimetoxiaporfin), amely a katechinen ((2S,3R)-2-(3,4-dihidroxi-fenil)-3,4-dihidro-1(2H)-benzopirán-3,5,7-triol) mellett a boldo levelek alkaloid és flavonoid frakciójának fő összetevője. A boldin egy erős antioxidáns szer, amely peroxidatív szabadgyökök által közvetített károsodáson megy keresztül, és hatékony hidroxilgyökfogóként működik.
Extrakciós eljárás: Egy tipikus extrakciós eljáráshoz a boldo levelek mintáit 1L desztillált vízzel extraháltuk légköri nyomáson az ultrahangos készülék segítségével UIP1000hd kötegelt és átfolyásos üzemmódban. Az extrakció ideje 10 és 40 perc között van, ultrahangos intenzitása 10-23 W / cm2, és 10–70 °C hőmérséklet-tartományban. A legjobb eredményeket a következő körülmények között sikerült elérni: ultrahangos intenzitás 23 W / cm2 40 percig 36°C hőmérsékleten
Eredmények: Az elemzési eredmények azt mutatják, hogy a nagy teljesítményű szonikáció fokozza a Boldo növényi mátrix anyagának analit felszabadulását szignifikánsan jobb sebességgel a hagyományos módszerhez képest: egyenlő hozamot szabadítottak fel szonikálással 30 perc alatt, míg a hagyományos extrakciós idő 2 óra volt.
Chemat (2013) és munkatársai kimutatták, hogy az ultrahanggal segített extrakció javítja a növényi extrakció hatékonyságát, miközben csökkenti az extrakciós időt a kivonatok megnövekedett koncentrációjánál (azonos mennyiségű oldószer és növényi anyag). Az elemzés kimutatta, hogy az optimalizált körülmények a következők voltak: ultrahangos teljesítmény 23 W / cm2 val UIP1000hd 40 percig és 36 °C hőmérsékleten. Az ultrahangos extrakció optimalizált paraméterei jobb extrakciót biztosítanak a hagyományos macerációhoz képest a folyamatidő (30 perc helyett 120 perc), a nagyobb hozam, a nagyobb energiahatékonyság, a jobb tisztaság, a nagyobb biztonság és a jobb termékminőség szempontjából.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UIP1000hd BS2d34 szonotróddal és áramlási cellával
Referencia / kutatási anyag:
Petigny, L.; Périno-Issartier, S.; Wajsman, J.; Chemat, F. (2013): A boldo levelek (Peumus boldus mol.) kötegelt és folyamatos ultrahanggal segített extrahálása. International Journal of Molecular Science 14, 2013. 5750-5764.
A boldo fontos hatóanyaga a boldin ((S)-2,9-dihidroxi-1,10-dimetoxiaporfin), amely a katechinen ((2S,3R)-2-(3,4-dihidroxi-fenil)-3,4-dihidro-1(2H)-benzopirán-3,5,7-triol) mellett a boldo levelek alkaloid és flavonoid frakciójának fő összetevője. A boldin egy erős antioxidáns szer, amely peroxidatív szabadgyökök által közvetített károsodáson megy keresztül, és hatékony hidroxilgyökfogóként működik.
Extrakciós eljárás: Egy tipikus extrakciós eljáráshoz a boldo levelek mintáit 1L desztillált vízzel extraháltuk légköri nyomáson az ultrahangos készülék segítségével UIP1000hd kötegelt és átfolyásos üzemmódban. Az extrakció ideje 10 és 40 perc között van, ultrahangos intenzitása 10-23 W / cm2, és 10–70 °C hőmérséklet-tartományban. A legjobb eredményeket a következő körülmények között sikerült elérni: ultrahangos intenzitás 23 W / cm2 40 percig 36°C hőmérsékleten
Eredmények: Az elemzési eredmények azt mutatják, hogy a nagy teljesítményű szonikáció fokozza a Boldo növényi mátrix anyagának analit felszabadulását szignifikánsan jobb sebességgel a hagyományos módszerhez képest: egyenlő hozamot szabadítottak fel szonikálással 30 perc alatt, míg a hagyományos extrakciós idő 2 óra volt.
Chemat (2013) és munkatársai kimutatták, hogy az ultrahanggal segített extrakció javítja a növényi extrakció hatékonyságát, miközben csökkenti az extrakciós időt a kivonatok megnövekedett koncentrációjánál (azonos mennyiségű oldószer és növényi anyag). Az elemzés kimutatta, hogy az optimalizált körülmények a következők voltak: ultrahangos teljesítmény 23 W / cm2 val UIP1000hd 40 percig és 36 °C hőmérsékleten. Az ultrahangos extrakció optimalizált paraméterei jobb extrakciót biztosítanak a hagyományos macerációhoz képest a folyamatidő (30 perc helyett 120 perc), a nagyobb hozam, a nagyobb energiahatékonyság, a jobb tisztaság, a nagyobb biztonság és a jobb termékminőség szempontjából.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UIP1000hd BS2d34 szonotróddal és áramlási cellával
Referencia / kutatási anyag:
Petigny, L.; Périno-Issartier, S.; Wajsman, J.; Chemat, F. (2013): A boldo levelek (Peumus boldus mol.) kötegelt és folyamatos ultrahanggal segített extrahálása. International Journal of Molecular Science 14, 2013. 5750-5764.
Szarvasmarhaszérum albumin (BSA)
Ultrahangos alkalmazás:
Mikrokapszulázás poli(tejsav-koglikolsav) 40 másodperc alatt.
Eszközre vonatkozó javaslat:
GDmini
Referencia / kutatási anyag:
Freitas et al. (2005): Átfolyó ultrahangos emulgeálás statikus mikrokeveréssel kombinálva mikrogömbök aszeptikus előállításához oldószeres extrakcióval.
Mikrokapszulázás poli(tejsav-koglikolsav) 40 másodperc alatt.
Eszközre vonatkozó javaslat:
GDmini
Referencia / kutatási anyag:
Freitas et al. (2005): Átfolyó ultrahangos emulgeálás statikus mikrokeveréssel kombinálva mikrogömbök aszeptikus előállításához oldószeres extrakcióval.
Agytörzs + mellékvese
Ultrahangos alkalmazás:
Diszperzió és nukleotid analízis; Minta mérete: 10 mg minta 10 ml folyadékban.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP50H
Diszperzió és nukleotid analízis; Minta mérete: 10 mg minta 10 ml folyadékban.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP50H
Candida albicans
Szénhidrátok, poliszacharidok és egyéb funkcionális vegyületek
Ultrahangos alkalmazás:
Szénhidrátok, poliszacharidok és egyéb funkcionális vegyületek kivonása
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP200St
Szénhidrátok, poliszacharidok és egyéb funkcionális vegyületek kivonása
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP200St
Karnozinsav rozmaringból
Ultrahangos alkalmazás:
A karnozinsav, egy aktív vegyület kivonása rozmaringból.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP400S
A karnozinsav, egy aktív vegyület kivonása rozmaringból.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP400S
kapszaicinoidok
Ultrahangos alkalmazás:
Kapszaicinoidok (kapszaicin, nordihidrokapszaicin) kivonása chili paprikából: Kapszaicinoidok Capsicum frutescens A paprikát ultrahangos extrakcióval kaptuk a következő körülmények között: oldószer: 95% (v / v) etanol, oldószer / tömegarány 10 ml / g, 40 perc. ultrahangos extrakciós idő, 45 ° C extrakciós hőmérséklet. Extrahálószer hozama: a kapszaicinoidok 85% -a
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP400S
Kapszaicinoidok (kapszaicin, nordihidrokapszaicin) kivonása chili paprikából: Kapszaicinoidok Capsicum frutescens A paprikát ultrahangos extrakcióval kaptuk a következő körülmények között: oldószer: 95% (v / v) etanol, oldószer / tömegarány 10 ml / g, 40 perc. ultrahangos extrakciós idő, 45 ° C extrakciós hőmérséklet. Extrahálószer hozama: a kapszaicinoidok 85% -a
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP400S
Karotinoidok, béta-karotinoidok
cDNS
Ultrahangos alkalmazás:
A poli-A RNS-t a gyártó utasításait követve a Dynabeads mRNS tisztító készlettel (Invitrogen) tisztítottuk, és 30 percig 37 °C-on TURBO DNázzal (Ambion; 0,2 egység/1 μg RNS) kezeltük. Az első és második szálú szintézis a gyártó protokollját követte. Körülbelül 500ng kettős szálú cDNS-t fragmentáltak a Hielscher-kórral való ultrahangos kezeléssel UTR200. A DNS-t 2% -os nagy felbontású agarózgélbe csomagolták, és 230–270 bp töredékeket vágtak.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UTR200 vagy TD_CupHorn
Referencia / kutatási anyag:
Delft, J. van; Gaj, St.; Lienhard, M.; Albrecht, M. W.; Kirpiy, A.; Brauers, K.; Claessen, S.; Lizarraga, D.; Lehrach, H.; Herwig, R.; Kleinjans, J. (2012): Az RNS-seq új betekintést nyújt a rákkeltő benzo[a]pirén által kiváltott transzkriptóm válaszokba. Toxikológiai tudományok 130/2, 2012. 427–439.
A poli-A RNS-t a gyártó utasításait követve a Dynabeads mRNS tisztító készlettel (Invitrogen) tisztítottuk, és 30 percig 37 °C-on TURBO DNázzal (Ambion; 0,2 egység/1 μg RNS) kezeltük. Az első és második szálú szintézis a gyártó protokollját követte. Körülbelül 500ng kettős szálú cDNS-t fragmentáltak a Hielscher-kórral való ultrahangos kezeléssel UTR200. A DNS-t 2% -os nagy felbontású agarózgélbe csomagolták, és 230–270 bp töredékeket vágtak.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UTR200 vagy TD_CupHorn
Referencia / kutatási anyag:
Delft, J. van; Gaj, St.; Lienhard, M.; Albrecht, M. W.; Kirpiy, A.; Brauers, K.; Claessen, S.; Lizarraga, D.; Lehrach, H.; Herwig, R.; Kleinjans, J. (2012): Az RNS-seq új betekintést nyújt a rákkeltő benzo[a]pirén által kiváltott transzkriptóm válaszokba. Toxikológiai tudományok 130/2, 2012. 427–439.
Caryophanon latum
Ultrahangos alkalmazás:
Glükózamin, muraminsav, alanin, glutaminsav és lizin kivonása kariofanon-adatból.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP100H
Glükózamin, muraminsav, alanin, glutaminsav és lizin kivonása kariofanon-adatból.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP100H
cellulóz
Ultrahangos alkalmazás:
Izotóphomogén cellulóz homogenizálása/előállítása.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP200S; jégfürdőben
Referencia / kutatási anyag:
Laumer et al. (2009): Új megközelítés a cellulóz homogenizálására mikromennyiségek felhasználására stabil izotópelemzésekhez.
Izotóphomogén cellulóz homogenizálása/előállítása.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP200S; jégfürdőben
Referencia / kutatási anyag:
Laumer et al. (2009): Új megközelítés a cellulóz homogenizálására mikromennyiségek felhasználására stabil izotópelemzésekhez.
Cellulóz nanokristályok (CNC) eukaliptusz cellulóz CNC-kből
Ultrahangos alkalmazás:
Az eukaliptuszcellulóz CNC-kből előállított cellulóz nanokristályokat (CNC) metil-adipoil-kloriddal (CNCm) vagy ecetsav és kénsav keverékével (CNCa) való reakcióval módosítottuk. Ezért a liofilizált CNC-ket, CNCm-et és CNCa-t tiszta oldószerekben (EA, THF vagy DMF) 0,1 tömeg% -on, mágneses keveréssel egy éjszakán át (24 ± 1) C-on, majd 20 percig ultrahangos fürdőben UP100H Hielscher Ultrasonics (Németország), 130 W / cm2 sonotrode, 24 ± 1 ° C-on. Ezután CAB-ot adtunk a CNC diszperzióhoz, így a végső polimer koncentráció 0,9 tömeg% volt.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP100H; 24 ° C-on 20 percig.
Referencia / kutatási anyag:
Blachechen, L. S. és munkatársai (2013): A cellulóz nanokristályok kolloid stabilitásának kölcsönhatása és diszpergálhatósága cellulóz-acetát-butirát mátrixban. Cellulóz 2013.
Az eukaliptuszcellulóz CNC-kből előállított cellulóz nanokristályokat (CNC) metil-adipoil-kloriddal (CNCm) vagy ecetsav és kénsav keverékével (CNCa) való reakcióval módosítottuk. Ezért a liofilizált CNC-ket, CNCm-et és CNCa-t tiszta oldószerekben (EA, THF vagy DMF) 0,1 tömeg% -on, mágneses keveréssel egy éjszakán át (24 ± 1) C-on, majd 20 percig ultrahangos fürdőben UP100H Hielscher Ultrasonics (Németország), 130 W / cm2 sonotrode, 24 ± 1 ° C-on. Ezután CAB-ot adtunk a CNC diszperzióhoz, így a végső polimer koncentráció 0,9 tömeg% volt.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP100H; 24 ° C-on 20 percig.
Referencia / kutatási anyag:
Blachechen, L. S. és munkatársai (2013): A cellulóz nanokristályok kolloid stabilitásának kölcsönhatása és diszpergálhatósága cellulóz-acetát-butirát mátrixban. Cellulóz 2013.
Cukornád-bagaszból származó cellulóz
ChIP vizsgálat
Ultrahangos alkalmazás:
Az ultrahangos kezelést sejtlízisre használják a kromatin felszabadítására. Enyhe (impulzusos) szonikációt alkalmaznak a kromatin fragmentálására. Továbbá az ultrahang felgyorsítja az antitestek célfehérjékhez való kötődésének sebességét, és ezáltal csökkenti az immunprecipitációs időt.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP100H
Referencia / kutatási anyag:
Basselet, P. et al. (2008): Mintafeldolgozás az enterohemorrhagiás Escherichia coli (EHEC) DNS-chip tömb alapú elemzéséhez.
Lauri, A. (2005): A sziromfejlődés molekuláris elemzése X-ChIP és kéthibrid technológiával. Disszertáció, Kölni Egyetem, 2005.
Az ultrahangos kezelést sejtlízisre használják a kromatin felszabadítására. Enyhe (impulzusos) szonikációt alkalmaznak a kromatin fragmentálására. Továbbá az ultrahang felgyorsítja az antitestek célfehérjékhez való kötődésének sebességét, és ezáltal csökkenti az immunprecipitációs időt.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP100H
Referencia / kutatási anyag:
Basselet, P. et al. (2008): Mintafeldolgozás az enterohemorrhagiás Escherichia coli (EHEC) DNS-chip tömb alapú elemzéséhez.
Lauri, A. (2005): A sziromfejlődés molekuláris elemzése X-ChIP és kéthibrid technológiával. Disszertáció, Kölni Egyetem, 2005.
Chromatin
Ultrahangos alkalmazás:
A kromatin nyírása
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP400S; 30% amplitúdóval és 0, 5 ciklussal; jégen.
Referencia / kutatási anyag:
Oh et al. (2003): Az acetil-CoA karboxiláz gént a szterin szabályozó elem-kötő fehérje-1 szabályozza a májban.
A kromatin nyírása
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP400S; 30% amplitúdóval és 0, 5 ciklussal; jégen.
Referencia / kutatási anyag:
Oh et al. (2003): Az acetil-CoA karboxiláz gént a szterin szabályozó elem-kötő fehérje-1 szabályozza a májban.
Kromatin extrakció
Ultrahangos alkalmazás:
A MEL DS19 cellák lizátumát ultrahanggal ultrahangoztuk 10 forduló 20 másodpercenként, a maximális teljesítmény 70% -ánál a Hielscher 200W ultrahangos processzor UP200H segítségével
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP200H; a maximális teljesítmény 70% -a; impulzus üzemmód: 10 ciklus, egyenként 20 másodperc.
Referencia / kutatási anyag:
Kang, H. Ch. és munkatársai (2010): A PIAS1 szabályozza a CP2c lokalizációt és az aktív promoter komplex képződést az eritroid sejtspecifikus a-globin expresszióban. Nukleinsavak Res. 38/ 16, 2010. 5456–5471. oldal.
A MEL DS19 cellák lizátumát ultrahanggal ultrahangoztuk 10 forduló 20 másodpercenként, a maximális teljesítmény 70% -ánál a Hielscher 200W ultrahangos processzor UP200H segítségével
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP200H; a maximális teljesítmény 70% -a; impulzus üzemmód: 10 ciklus, egyenként 20 másodperc.
Referencia / kutatási anyag:
Kang, H. Ch. és munkatársai (2010): A PIAS1 szabályozza a CP2c lokalizációt és az aktív promoter komplex képződést az eritroid sejtspecifikus a-globin expresszióban. Nukleinsavak Res. 38/ 16, 2010. 5456–5471. oldal.
kromatográfia
Ultrahangos alkalmazás:
Az oldószerben lévő adszorbens szonikálása néhány másodpercen belül kiküszöböli az agglomerátumokat, és egyenletes, könnyen csomagolható oszlopot készít. Az oszlopkromatográfia előtti adszorbens készítmény (pl. szilikagél) szempontjából releváns.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP400S
Az oldószerben lévő adszorbens szonikálása néhány másodpercen belül kiküszöböli az agglomerátumokat, és egyenletes, könnyen csomagolható oszlopot készít. Az oszlopkromatográfia előtti adszorbens készítmény (pl. szilikagél) szempontjából releváns.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP400S
Cladocerans
Ultrahangos alkalmazás:
A mezozooplankton sejtzavara
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP2000hd áramlási cellával
Referencia / kutatási anyag:
Viitaslo et al. (2005): Ózon, ultraibolya fény, ultrahang és hidrogén-peroxid ballasztvízkezelésként – Mezozooplanktonnal végzett kísérletek alacsony sós-sós vízben.
A mezozooplankton sejtzavara
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP2000hd áramlási cellával
Referencia / kutatási anyag:
Viitaslo et al. (2005): Ózon, ultraibolya fény, ultrahang és hidrogén-peroxid ballasztvízkezelésként – Mezozooplanktonnal végzett kísérletek alacsony sós-sós vízben.
Copepod felnőttek és copepoditák
Ultrahangos alkalmazás:
A mezozooplankton sejtzavara: ultrahangos kezeléssel négy áramlási sebesség (200, 400, 520 és 800 lh-1) és négy amplitúdó (25, 50, 75 és 100%) következő körülményei között 87 és 99% közötti ölési arányt értek el.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UIP2000hd áramlási cellával
Referencia / kutatási anyag:
Viitaslo et al. (2005): Ózon, ultraibolya fény, ultrahang és hidrogén-peroxid ballasztvízkezelésként – Mezozooplanktonnal végzett kísérletek alacsony sós-sós vízben.
A mezozooplankton sejtzavara: ultrahangos kezeléssel négy áramlási sebesség (200, 400, 520 és 800 lh-1) és négy amplitúdó (25, 50, 75 és 100%) következő körülményei között 87 és 99% közötti ölési arányt értek el.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UIP2000hd áramlási cellával
Referencia / kutatási anyag:
Viitaslo et al. (2005): Ózon, ultraibolya fény, ultrahang és hidrogén-peroxid ballasztvízkezelésként – Mezozooplanktonnal végzett kísérletek alacsony sós-sós vízben.
Copepoda nauplii
Ultrahangos alkalmazás:
A mezozooplankton sejtzavara: ultrahangos kezeléssel négy áramlási sebesség (200, 400, 520 és 800 lh-1) és négy amplitúdó (25, 50, 75 és 100%) következő körülményei között 87 és 99% közötti ölési arányt értek el.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UIP2000hd áramlási cellával
Referencia / kutatási anyag:
Viitaslo et al. (2005): Ózon, ultraibolya fény, ultrahang és hidrogén-peroxid ballasztvízkezelésként – Mezozooplanktonnal végzett kísérletek alacsony sós-sós vízben.
A mezozooplankton sejtzavara: ultrahangos kezeléssel négy áramlási sebesség (200, 400, 520 és 800 lh-1) és négy amplitúdó (25, 50, 75 és 100%) következő körülményei között 87 és 99% közötti ölési arányt értek el.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UIP2000hd áramlási cellával
Referencia / kutatási anyag:
Viitaslo et al. (2005): Ózon, ultraibolya fény, ultrahang és hidrogén-peroxid ballasztvízkezelésként – Mezozooplanktonnal végzett kísérletek alacsony sós-sós vízben.
COS7-sejtek
Ultrahangos alkalmazás:
Lízis 400 μl pufferben
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP200S; 7 ciklus
Referencia / kutatási anyag:
Zaim (2005): Analyse von Nesprin-2 Defizienten Mäusen.
Lízis 400 μl pufferben
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP200S; 7 ciklus
Referencia / kutatási anyag:
Zaim (2005): Analyse von Nesprin-2 Defizienten Mäusen.
Cryptosporidium parvaum
Ultrahangos alkalmazás:
A Cryptosporidium parvaum (protozoonok) ultrahangos inaktiválása vízben.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP400S
Referencia / kutatási anyag:
Tsukamoto, I.; Yim, B.; Stavarache, C. E.; Furuta, M.; Hashiba, K.; Maeda, Y. (2004): A Saccharomyces cerevisiae inaktiválása ultrahangos besugárzással. Ultrahangos Sonochemistry 11/2004. 61–65. oldal.
A Cryptosporidium parvaum (protozoonok) ultrahangos inaktiválása vízben.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP400S
Referencia / kutatási anyag:
Tsukamoto, I.; Yim, B.; Stavarache, C. E.; Furuta, M.; Hashiba, K.; Maeda, Y. (2004): A Saccharomyces cerevisiae inaktiválása ultrahangos besugárzással. Ultrahangos Sonochemistry 11/2004. 61–65. oldal.
kuboszómák
Ultrahangos alkalmazás:
kuboszómák – vagy üres vagy fluorofór molekulákkal adalékolt – úgy állítottuk elő, hogy a megfelelő mennyiségű monooleint diszpergáltuk a Pluronic F108 oldatában az UP100H ultrahangos készülékkel. A fluoreszcens kuboszómák előállításához a fluorofórt gyengéd szonifikációval diszpergáltuk az olvadt monooleinben, mielőtt a Pluronic F108-ban diszpergálnánk. Ugyanezt az eljárást követték, amikor a fluoreszcens kuboszómákat is kvercetinnel töltötték fel.
Minta: minta mérete: 4 ml – kb. 96,4 tömeg% víz, 3,3 tömeg% monoolein, 0,3 tömeg% Pluronic F108. A fluorofór százalékos aránya 2,5 × 10−3 és 2,8 × 10−3 tömeg% volt. A hozzáadott kvercetin mennyisége: 6,4 × 10–6 tömegszázalék.
Szonikálás: UP100H, amplitúdó 90%, impulzusciklus 0,9, 10 percig.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP100H
Referencia / kutatási anyag:
Murgia, S.; Bonacchi, S.; Falchi, A. M.; Lampis, S.; Lippolis, V.; Meli, V.; Monduzzi, M.; Prodi, L.; Schmidt, J.; Talmon, Y.; Caltagirone, C. (2013): Kábítószerrel töltött fluoreszcens kuboszómák: sokoldalú nanorészecskék potenciális teranosztikai alkalmazásokhoz. Langmuir 29, 2013. 6673-6679.
kuboszómák – vagy üres vagy fluorofór molekulákkal adalékolt – úgy állítottuk elő, hogy a megfelelő mennyiségű monooleint diszpergáltuk a Pluronic F108 oldatában az UP100H ultrahangos készülékkel. A fluoreszcens kuboszómák előállításához a fluorofórt gyengéd szonifikációval diszpergáltuk az olvadt monooleinben, mielőtt a Pluronic F108-ban diszpergálnánk. Ugyanezt az eljárást követték, amikor a fluoreszcens kuboszómákat is kvercetinnel töltötték fel.
Minta: minta mérete: 4 ml – kb. 96,4 tömeg% víz, 3,3 tömeg% monoolein, 0,3 tömeg% Pluronic F108. A fluorofór százalékos aránya 2,5 × 10−3 és 2,8 × 10−3 tömeg% volt. A hozzáadott kvercetin mennyisége: 6,4 × 10–6 tömegszázalék.
Szonikálás: UP100H, amplitúdó 90%, impulzusciklus 0,9, 10 percig.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP100H
Referencia / kutatási anyag:
Murgia, S.; Bonacchi, S.; Falchi, A. M.; Lampis, S.; Lippolis, V.; Meli, V.; Monduzzi, M.; Prodi, L.; Schmidt, J.; Talmon, Y.; Caltagirone, C. (2013): Kábítószerrel töltött fluoreszcens kuboszómák: sokoldalú nanorészecskék potenciális teranosztikai alkalmazásokhoz. Langmuir 29, 2013. 6673-6679.
Dekkera bruxellensis
Ultrahangos alkalmazás:
A Dekkera bruxellensis ultrahangos inaktiválása vízben
Eszközre vonatkozó javaslat:
UIP1500hd
Referencia / kutatási anyag:
Borthwick, K. A. J.; Coakley, W. T.; McDonnell, M. B.; Nowotny, H.; Benes, E.; Grfschl, . M (2005): Új, kompakt szonikátor kifejlesztése sejtzavarokhoz. J. Mikrobio. Met. 60/2005. 207–216. o. / Lörincz, A. (2004): Az élesztő ultrahangos sejtzavara vízalapú szuszpenziókban. Biosys. Eng. 89/ 2004. 297–308. oldal. / Tsukamoto, I.; Yim, B.; Stavarache, C. E.; Furuta, M.; Hashiba, K.; Maeda, Y. (2004): A Saccharomyces cerevisiae inaktiválása ultrahangos besugárzással. Ultrahang. Sonochem. 2004/11. 61–65. o.
A Dekkera bruxellensis ultrahangos inaktiválása vízben
Eszközre vonatkozó javaslat:
UIP1500hd
Referencia / kutatási anyag:
Borthwick, K. A. J.; Coakley, W. T.; McDonnell, M. B.; Nowotny, H.; Benes, E.; Grfschl, . M (2005): Új, kompakt szonikátor kifejlesztése sejtzavarokhoz. J. Mikrobio. Met. 60/2005. 207–216. o. / Lörincz, A. (2004): Az élesztő ultrahangos sejtzavara vízalapú szuszpenziókban. Biosys. Eng. 89/ 2004. 297–308. oldal. / Tsukamoto, I.; Yim, B.; Stavarache, C. E.; Furuta, M.; Hashiba, K.; Maeda, Y. (2004): A Saccharomyces cerevisiae inaktiválása ultrahangos besugárzással. Ultrahang. Sonochem. 2004/11. 61–65. o.
Dekkera/ Brettanomyces bruxellensis
Ultrahangos alkalmazás:
Inaktiválás 90-120 másodperc alatt.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UIP1500hd
Referencia / kutatási anyag:
lásd fent
Inaktiválás 90-120 másodperc alatt.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UIP1500hd
Referencia / kutatási anyag:
lásd fent
DNS
Ultrahangos alkalmazás:
DNS-fragmentáció: 2 perc. 100μL ultrahangos kezelése UP100H vagy 4 perc. 100μL szonikálása UTR200-zal.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP100H, UTR200 vagy VialMagassugárzó
Referencia / kutatási anyag:
Larguinho M. et al. (2010): Gyors és hatékony ultrahangos alapú stratégia kidolgozása a DNS-fragmentációhoz.
DNS-fragmentáció: 2 perc. 100μL ultrahangos kezelése UP100H vagy 4 perc. 100μL szonikálása UTR200-zal.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP100H, UTR200 vagy VialMagassugárzó
Referencia / kutatási anyag:
Larguinho M. et al. (2010): Gyors és hatékony ultrahangos alapú stratégia kidolgozása a DNS-fragmentációhoz.
Drosophila melanogaster S2 sejtek
Ultrahangos alkalmazás:
Sejtfehérjék kivonása Drosophila melanogaster S2 sejtekből: A fagyasztott S2 sejteket (1.56108) 1 ml jéghideg homogenizációs pufferben (100 mM Tris-HCl pH 7.5, 1% SDS) lizáltuk, és 10 percig jégen hagytuk. A sejtlízist jégen végzett ultrahangos kezeléssel fejeztük be (6615 kitörés, 0,5 s impulzus; 75% intenzitás) Hielscher UP200S ultrahangos processzorral.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP200S (200W), 75% intenzitásimpulzus mód: 6615 sorozat, 0,5 s impulzus.
Referencia / kutatási anyag:
Schwientek, T. et al. (2007): A Drosophila melanogaster S2 sejtek mucin-típusú O-glikoproteomjának soros lektin megközelítése. Proteomika 7, 2007. 3264-3277. oldal.
Sejtfehérjék kivonása Drosophila melanogaster S2 sejtekből: A fagyasztott S2 sejteket (1.56108) 1 ml jéghideg homogenizációs pufferben (100 mM Tris-HCl pH 7.5, 1% SDS) lizáltuk, és 10 percig jégen hagytuk. A sejtlízist jégen végzett ultrahangos kezeléssel fejeztük be (6615 kitörés, 0,5 s impulzus; 75% intenzitás) Hielscher UP200S ultrahangos processzorral.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP200S (200W), 75% intenzitásimpulzus mód: 6615 sorozat, 0,5 s impulzus.
Referencia / kutatási anyag:
Schwientek, T. et al. (2007): A Drosophila melanogaster S2 sejtek mucin-típusú O-glikoproteomjának soros lektin megközelítése. Proteomika 7, 2007. 3264-3277. oldal.
E. coli származékok
Ultrahangos alkalmazás:
Az E. coli származékok sejtzavara: A Vculture = 4/OD ml mintatérfogatnak megfelelő fagyasztott pelleteket 580 μL 10 mM pH 7, 1 mM EDTA kálium-foszfátpufferben szuszpendáltuk. 20 μl lizozimot (koncentráció 1 g L-1) adtunk hozzá, és a sejtszuszpenziót jégen inkubáltuk körülbelül 30 percig. Ezt követően a sejteket megszakították folyamatos ultrahangos kezeléssel (UP 200S Ultraschallprozessor, Dr. Hielscher GmbH, Teltow) jégen, 50% amplitúdóval 20 másodpercig. Az oldható és oldhatatlan sejtfrakciókat centrifugálással választottuk szét 13000 fordulat / perc sebességgel 20 percig. Az oldhatatlan fehérjéket kétszer átmostuk 10 mM pH 7, 1 mM EDTA kálium-foszfát pufferrel, és –20 °C-on tároltuk.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP200S 50% amplitúdóval
Referencia / kutatási anyag:
HA (2005): Az aktív rekombináns fehérjetermelés optimalizálása, az Escherichia coli, az IbpA és az IbpB kis hősokk fehérjéinek hatását vizsgálva a zárványtestek in vivo reaktivációjára.
Az E. coli származékok sejtzavara: A Vculture = 4/OD ml mintatérfogatnak megfelelő fagyasztott pelleteket 580 μL 10 mM pH 7, 1 mM EDTA kálium-foszfátpufferben szuszpendáltuk. 20 μl lizozimot (koncentráció 1 g L-1) adtunk hozzá, és a sejtszuszpenziót jégen inkubáltuk körülbelül 30 percig. Ezt követően a sejteket megszakították folyamatos ultrahangos kezeléssel (UP 200S Ultraschallprozessor, Dr. Hielscher GmbH, Teltow) jégen, 50% amplitúdóval 20 másodpercig. Az oldható és oldhatatlan sejtfrakciókat centrifugálással választottuk szét 13000 fordulat / perc sebességgel 20 percig. Az oldhatatlan fehérjéket kétszer átmostuk 10 mM pH 7, 1 mM EDTA kálium-foszfát pufferrel, és –20 °C-on tároltuk.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP200S 50% amplitúdóval
Referencia / kutatási anyag:
HA (2005): Az aktív rekombináns fehérjetermelés optimalizálása, az Escherichia coli, az IbpA és az IbpB kis hősokk fehérjéinek hatását vizsgálva a zárványtestek in vivo reaktivációjára.
Echinococcus granulosus antigén
Ultrahangos alkalmazás:
Sejtlízis és szétesés: Az érett E. granulosus oldható fehérje homogenizált mintáját, amelyet folyékony nitrogénben és 42 ° C-ban fagyasztva felolvasztva készítettünk, 110 V-on, 170 W-on ultrahanggal kezeltük 3×15 mp jégen. Ezután a mintát 15 percig centrifugáltuk 10000 g-on. A fehérje koncentarációt Bradford-módszerrel mértük és -20 ° C-on tároltuk.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP200S; 170W, hűtés jégen; 3 x 15 másodperc
Referencia / kutatási anyag:
Tabar et al. (2010): A juhok hidatidózisának szerodiagnózisa hidatid folyadékkal, Protoscolex-szel és az Echinococcus granulosus antigén teljes testével.
Sejtlízis és szétesés: Az érett E. granulosus oldható fehérje homogenizált mintáját, amelyet folyékony nitrogénben és 42 ° C-ban fagyasztva felolvasztva készítettünk, 110 V-on, 170 W-on ultrahanggal kezeltük 3×15 mp jégen. Ezután a mintát 15 percig centrifugáltuk 10000 g-on. A fehérje koncentarációt Bradford-módszerrel mértük és -20 ° C-on tároltuk.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP200S; 170W, hűtés jégen; 3 x 15 másodperc
Referencia / kutatási anyag:
Tabar et al. (2010): A juhok hidatidózisának szerodiagnózisa hidatid folyadékkal, Protoscolex-szel és az Echinococcus granulosus antigén teljes testével.
Escherchia coli Gr-
Ultrahangos alkalmazás:
Az Escherchia coli Gr- ultrahangos inaktiválása tejben és gyümölcslevekben.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP100H
Referencia / kutatási anyag:
Zenker, M.; Heinz, V.; Knorr, D. (2003): Ultrahanggal segített hőkezelés alkalmazása folyékony élelmiszerek megőrzésére és minőségmegőrzésére. J Food Prot 66/2003. 1642–1649. oldal.
Az Escherchia coli Gr- ultrahangos inaktiválása tejben és gyümölcslevekben.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP100H
Referencia / kutatási anyag:
Zenker, M.; Heinz, V.; Knorr, D. (2003): Ultrahanggal segített hőkezelés alkalmazása folyékony élelmiszerek megőrzésére és minőségmegőrzésére. J Food Prot 66/2003. 1642–1649. oldal.
Escherchia coli Gr- sóoldatban
Ultrahangos alkalmazás:
Az Escherchia coli Gr- ultrahangos inaktiválása sóoldatban.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP100H
Referencia / kutatási anyag:
Kacsaház, H.; Kőműves, T. J.; Phull, S. S.; Lorimer, JP (2004): Az ultrahangos kezelés hatása a mikrobiális fertőtlenítésre hipoklorit alkalmazásával. Ultrahang. Sonochem. 11/ 2004. 173–176. oldal.
Az Escherchia coli Gr- ultrahangos inaktiválása sóoldatban.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP100H
Referencia / kutatási anyag:
Kacsaház, H.; Kőműves, T. J.; Phull, S. S.; Lorimer, JP (2004): Az ultrahangos kezelés hatása a mikrobiális fertőtlenítésre hipoklorit alkalmazásával. Ultrahang. Sonochem. 11/ 2004. 173–176. oldal.
Escherchia coli Gr- vízben
Ultrahangos alkalmazás:
Az Escherchia coli Gr- ultrahangos inaktiválása vízben.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP100H
Referencia / kutatási anyag:
Furuta, M.; Jamagucsi M.; Tsukamoto, T.; Yim, B.; Stavarache, C. E.; Hasiba, K.; Maeda, Y. (2004): Az Escherichia coli inaktiválása ultrahangos besugárzással. Ultrahang. Sonochem. 2004/11. 57–60. o.
Az Escherchia coli Gr- ultrahangos inaktiválása vízben.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP100H
Referencia / kutatási anyag:
Furuta, M.; Jamagucsi M.; Tsukamoto, T.; Yim, B.; Stavarache, C. E.; Hasiba, K.; Maeda, Y. (2004): Az Escherichia coli inaktiválása ultrahangos besugárzással. Ultrahang. Sonochem. 2004/11. 57–60. o.
Glaukóma, optikai idegfej
Ultrahangos alkalmazás:
Az optikai idegfejek RNS-fragmentációja (patkányszemből): Az optikai idegfejet (ONH) szárazjégen fagyasztották és 80 °C-on tárolták az extrakció előtt. Az RNS-t úgy izolálták, hogy a fagyasztott idegfejeket ultrahangos kezeléssel a készlet extrakciós pufferében MS 0.5 szondával (UP50H) végezték, majd az Arcturus készlet utasításai szerint, beleértve a DNáz kezelést a DNS eltávolítására. A tisztított RNS-t számszerűsítették.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP50H MS0.5 szondával
Referencia / kutatási anyag:
Johnson et al. (2007): Globális változások a látóidegfej génexpressziójában emelkedett intraokuláris nyomásnak való kitettség után patkány glaukóma modellben.
Az optikai idegfejek RNS-fragmentációja (patkányszemből): Az optikai idegfejet (ONH) szárazjégen fagyasztották és 80 °C-on tárolták az extrakció előtt. Az RNS-t úgy izolálták, hogy a fagyasztott idegfejeket ultrahangos kezeléssel a készlet extrakciós pufferében MS 0.5 szondával (UP50H) végezték, majd az Arcturus készlet utasításai szerint, beleértve a DNáz kezelést a DNS eltávolítására. A tisztított RNS-t számszerűsítették.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP50H MS0.5 szondával
Referencia / kutatási anyag:
Johnson et al. (2007): Globális változások a látóidegfej génexpressziójában emelkedett intraokuláris nyomásnak való kitettség után patkány glaukóma modellben.
Glikozaminoglikán-kondroitin-szulfát (CS)
Ultrahangos alkalmazás:
A CS meghatározása dimetilmetilénkék vizsgálattal
A sejtek reszuszpendálása: A mikrocentrifugacsövekben lévő CS pelleteket 0,5 ml 0,1 mg / ml papain oldatban reszuszpendáltuk Hank kiegyensúlyozott sóoldatában (HBSS), ultrahang kürt impulzusainak felhasználásával (UP 100H, Hielscher Ultrasonics GmbH, Németország) 1. ciklusban és 100% amplitúdóval 3 másodpercig. Ezt követően az emésztés 60 °C-on 24 órán keresztül történt.
Az enzimhez kötött immunszorbens vizsgálathoz (ELISA) a sejteket ezután desztillált és ioncserélt vízben szuszpendálták 106 sejt/ml koncentrációban, és egy éjszakán át –70 °C-os fagyasztóban tárolták a sejtlízis megkönnyítése érdekében. A sejteket ezután ultrahanggal homogenizáltuk 40 másodpercig. a Hielscher ultrahangos szövethomogenizátor UP100H.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP100H
Referencia / kutatási anyag:
Vandrovcova et al. (2011): A kollagén és a kondroitin-szulfát (CS) bevonatok hatása a poli-(laktid-ko-glikolid) (PLGA) az MG 63 osteoblast-szerű sejtekre. Fiziológiai. Res. 60; 2011. 797-813.
A CS meghatározása dimetilmetilénkék vizsgálattal
A sejtek reszuszpendálása: A mikrocentrifugacsövekben lévő CS pelleteket 0,5 ml 0,1 mg / ml papain oldatban reszuszpendáltuk Hank kiegyensúlyozott sóoldatában (HBSS), ultrahang kürt impulzusainak felhasználásával (UP 100H, Hielscher Ultrasonics GmbH, Németország) 1. ciklusban és 100% amplitúdóval 3 másodpercig. Ezt követően az emésztés 60 °C-on 24 órán keresztül történt.
Az enzimhez kötött immunszorbens vizsgálathoz (ELISA) a sejteket ezután desztillált és ioncserélt vízben szuszpendálták 106 sejt/ml koncentrációban, és egy éjszakán át –70 °C-os fagyasztóban tárolták a sejtlízis megkönnyítése érdekében. A sejteket ezután ultrahanggal homogenizáltuk 40 másodpercig. a Hielscher ultrahangos szövethomogenizátor UP100H.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP100H
Referencia / kutatási anyag:
Vandrovcova et al. (2011): A kollagén és a kondroitin-szulfát (CS) bevonatok hatása a poli-(laktid-ko-glikolid) (PLGA) az MG 63 osteoblast-szerű sejtekre. Fiziológiai. Res. 60; 2011. 797-813.
HaCaT sejtek
Ultrahangos alkalmazás:
HaCaT sejtek lízise kromatin immunprecipitáció (ChIP) esetén: A HaCaT sejteket 1% formaldehiddel rögzítettük 10 percig 37uC-on. A rögzített cellákat a RIPA pufferben lizálták, és jégen ultrahanggal ultrahanggal kezelték egy 100 W-os ultrahangos készülékkel amplitúdó = 1 és munkaciklus = 100% 12 egyperces (12 x 1 perc) impulzusokban.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP100H; 12 percig jégen,
Referencia / kutatási anyag:
Zhang et al. (2007): A basonuclin szabályozza a riboszomális RNS gének egy részhalmazát a HaCaT sejtekben.
HaCaT sejtek lízise kromatin immunprecipitáció (ChIP) esetén: A HaCaT sejteket 1% formaldehiddel rögzítettük 10 percig 37uC-on. A rögzített cellákat a RIPA pufferben lizálták, és jégen ultrahanggal ultrahanggal kezelték egy 100 W-os ultrahangos készülékkel amplitúdó = 1 és munkaciklus = 100% 12 egyperces (12 x 1 perc) impulzusokban.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP100H; 12 percig jégen,
Referencia / kutatási anyag:
Zhang et al. (2007): A basonuclin szabályozza a riboszomális RNS gének egy részhalmazát a HaCaT sejtekben.
Heparin: A heparin depolimerizációja
Ultrahangos alkalmazás:
Az ultrahangos módszer lehetővé teszi kis molekulatömegű heparin (LMWH) előállítását. Ezért a heparin hidrogén-peroxid-katalizált radikális depolimerizáción megy keresztül. A reakció nagyon gyors és kevesebb, mint 1 órát vesz igénybe, míg a fizikai-kémiai depolimerizációs folyamat enyhe reakciókörülményekre támaszkodik, nem igényel durva vagy mérgező reagenseket, és kémiai műtermékektől mentes terméket biztosít. Így az ultrahangos eljárás jól alkalmazható az LMWH nagyszabású előállítására, de a természetes szulfátos poliszacharidokból előállított analógokra is.
Ultrahangos eljárás:
A nem frakcionált heparin fizikai-kémiai depolimerizációjához ultrahanggal segített radikális depolimerizációval, a heparint vízben oldottuk 25 mg / ml (5 ml) végső koncentrációig. A reakcióelegyet szonda típusú ultrahangosítóval ultrahangosítottuk UP50H. Az ultrahangos készüléket 3 mm átmérőjű szondával (MS3 mikrocsúcs) szerelték fel, amely 180μm amplitúdót biztosított. A processzor 30 kHz-es frekvenciájú mechanikus hosszirányú rezgéseket generált, amelyeket elektromos gerjesztéssel hoztak létre. A reakcióelegyet 60 ° C-on tartottuk egy Radleys® reaktorban, és ultrahangos hullámokat alkalmaztunk 0,5 másodperces impulzusként, hogy megakadályozzuk a keverék felmelegedését. A reakció elindítása előtt nulla idejű aliquot részt (250 μl) távolítottunk el az oldatból hidrogén-peroxid egyidejű hozzáadásával és ultrahangos hullámok alkalmazásával. Hidrogén-peroxidot adtunk hozzá, hogy a végső hidrogén-peroxid/heparin (tömeg/tömeg) arány 0,15 (3,75 mg/ml) legyen.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP50H az MS3 szonotróddal
Referencia / kutatási anyag:
Achour, Oussama; Bridiau, Nicolas; Godhbani, Azza; Le Joubioux, Florian; Bordenave Juchereau, Stephanie; Sannier, Fredéric; Piot, Jean-Marie; Gyümölcsösebb Arnaudin, Ingrid; Maugard, Thierry (2013): Kis molekulatömegű heparin (LMWH) ultrahanggal segített előállítása antikoaguláns aktivitással. szénhidrát polimerek 97; 2013. 684–689.
Az ultrahangos módszer lehetővé teszi kis molekulatömegű heparin (LMWH) előállítását. Ezért a heparin hidrogén-peroxid-katalizált radikális depolimerizáción megy keresztül. A reakció nagyon gyors és kevesebb, mint 1 órát vesz igénybe, míg a fizikai-kémiai depolimerizációs folyamat enyhe reakciókörülményekre támaszkodik, nem igényel durva vagy mérgező reagenseket, és kémiai műtermékektől mentes terméket biztosít. Így az ultrahangos eljárás jól alkalmazható az LMWH nagyszabású előállítására, de a természetes szulfátos poliszacharidokból előállított analógokra is.
Ultrahangos eljárás:
A nem frakcionált heparin fizikai-kémiai depolimerizációjához ultrahanggal segített radikális depolimerizációval, a heparint vízben oldottuk 25 mg / ml (5 ml) végső koncentrációig. A reakcióelegyet szonda típusú ultrahangosítóval ultrahangosítottuk UP50H. Az ultrahangos készüléket 3 mm átmérőjű szondával (MS3 mikrocsúcs) szerelték fel, amely 180μm amplitúdót biztosított. A processzor 30 kHz-es frekvenciájú mechanikus hosszirányú rezgéseket generált, amelyeket elektromos gerjesztéssel hoztak létre. A reakcióelegyet 60 ° C-on tartottuk egy Radleys® reaktorban, és ultrahangos hullámokat alkalmaztunk 0,5 másodperces impulzusként, hogy megakadályozzuk a keverék felmelegedését. A reakció elindítása előtt nulla idejű aliquot részt (250 μl) távolítottunk el az oldatból hidrogén-peroxid egyidejű hozzáadásával és ultrahangos hullámok alkalmazásával. Hidrogén-peroxidot adtunk hozzá, hogy a végső hidrogén-peroxid/heparin (tömeg/tömeg) arány 0,15 (3,75 mg/ml) legyen.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP50H az MS3 szonotróddal
Referencia / kutatási anyag:
Achour, Oussama; Bridiau, Nicolas; Godhbani, Azza; Le Joubioux, Florian; Bordenave Juchereau, Stephanie; Sannier, Fredéric; Piot, Jean-Marie; Gyümölcsösebb Arnaudin, Ingrid; Maugard, Thierry (2013): Kis molekulatömegű heparin (LMWH) ultrahanggal segített előállítása antikoaguláns aktivitással. szénhidrát polimerek 97; 2013. 684–689.
komló
Ultrahangos alkalmazás:
Hatóanyagok / gyógynövénykivonatok kivonása vízben és etanolban.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP400S
Hatóanyagok / gyógynövénykivonatok kivonása vízben és etanolban.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP400S
Lactobacillus (különböző Lactobacillus törzsek lízise / DNS-izolálása)
Ultrahangos alkalmazás:
Lactobacillus törzsek: L. pontis, L. sanfranciscensis, L. farciminis, L. panis, L. oris, L. vaginalis és L. reuteri, L. sp.
eljárás: Az egyes telepek DNS-izolálására ultrahangos lízis protokollt fejlesztettek ki. Egy telepet (2-3 mm átmérőjű) szuszpendáltunk 100 μl lízispufferben (20 mM EDTA, 10 mM Tris [pH 7,9], 1% Triton X-100, 500 mM guanidin-HCl, 250 mM NaCl). A sejteket 1 perces ultrahangos kezeléssel szonda típusú ultrahangosítóval lizáltuk UP50H. 150 μl hideg etanol (-20 ° C) hozzáadása után az elegyet centrifugáltuk a QIAamp szövetkészlet spinoszlopán, és végül 60 μl pufferrel (10 mM Tris [pH 7,5]) eluáltuk.
Annak érdekében, hogy legyen eszköz az egyes tiszta tenyészetek gyors és megbízható azonosítására, a PCR-vizsgálatot gyors DNS-izolálási eljárással kombinálták. Az időigényes enzimatikus lízis eljárásokat és a baktériumok lizozimra való változó érzékenységét a sejtek ultrahangos kezelésével leküzdötték, majd ezt követően tisztították és koncentrálták a DNS-t egy szilícium-dioxid mátrixhoz kötve. Egyetlen kolónia sejtanyagát elegendőnek találták a PCR-hez.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP50H
Referencia / kutatási anyag:
Müller, M. R. A. (2000): A gabonafermentációk mikrobiális ökoszisztémájának jellemzése molekuláris biológiai módszerekkel. Disszertáció, Kölni Egyetem, 2000.
Lactobacillus törzsek: L. pontis, L. sanfranciscensis, L. farciminis, L. panis, L. oris, L. vaginalis és L. reuteri, L. sp.
eljárás: Az egyes telepek DNS-izolálására ultrahangos lízis protokollt fejlesztettek ki. Egy telepet (2-3 mm átmérőjű) szuszpendáltunk 100 μl lízispufferben (20 mM EDTA, 10 mM Tris [pH 7,9], 1% Triton X-100, 500 mM guanidin-HCl, 250 mM NaCl). A sejteket 1 perces ultrahangos kezeléssel szonda típusú ultrahangosítóval lizáltuk UP50H. 150 μl hideg etanol (-20 ° C) hozzáadása után az elegyet centrifugáltuk a QIAamp szövetkészlet spinoszlopán, és végül 60 μl pufferrel (10 mM Tris [pH 7,5]) eluáltuk.
Annak érdekében, hogy legyen eszköz az egyes tiszta tenyészetek gyors és megbízható azonosítására, a PCR-vizsgálatot gyors DNS-izolálási eljárással kombinálták. Az időigényes enzimatikus lízis eljárásokat és a baktériumok lizozimra való változó érzékenységét a sejtek ultrahangos kezelésével leküzdötték, majd ezt követően tisztították és koncentrálták a DNS-t egy szilícium-dioxid mátrixhoz kötve. Egyetlen kolónia sejtanyagát elegendőnek találták a PCR-hez.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP50H
Referencia / kutatási anyag:
Müller, M. R. A. (2000): A gabonafermentációk mikrobiális ökoszisztémájának jellemzése molekuláris biológiai módszerekkel. Disszertáció, Kölni Egyetem, 2000.
Lactobacillus acidophilus Gr+
Ultrahangos alkalmazás:
A Lactobacillus acidophilus Gr + ultrahangos inaktiválása tejben és gyümölcslevekben.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UIP500hd
Referencia / kutatási anyag:
Zenker, M.; Heinz, V.; Knorr, D. (2003): Ultrahanggal segített hőkezelés alkalmazása folyékony élelmiszerek megőrzésére és minőségmegőrzésére. J Food Prot 66/2003. 1642–1649. oldal.
A Lactobacillus acidophilus Gr + ultrahangos inaktiválása tejben és gyümölcslevekben.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UIP500hd
Referencia / kutatási anyag:
Zenker, M.; Heinz, V.; Knorr, D. (2003): Ultrahanggal segített hőkezelés alkalmazása folyékony élelmiszerek megőrzésére és minőségmegőrzésére. J Food Prot 66/2003. 1642–1649. oldal.
Legionella pneumophila Gr+ hígított táptalajban
Ultrahangos alkalmazás:
A Legionella pneumophila Gr+ ultrahangos inaktiválása hígított közegben.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UIP500hd
Referencia / kutatási anyag:
Dadjour, M. F.; Ogino, C.; Matsumura, S.; Nakamura, S.; Shimizu N. (2006): A Legionella pneumophila fertőtlenítése ultrahangos kezeléssel TiO2-vel. Víz Res 40/2006. 1137–1142. oldal.
A Legionella pneumophila Gr+ ultrahangos inaktiválása hígított közegben.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UIP500hd
Referencia / kutatási anyag:
Dadjour, M. F.; Ogino, C.; Matsumura, S.; Nakamura, S.; Shimizu N. (2006): A Legionella pneumophila fertőtlenítése ultrahangos kezeléssel TiO2-vel. Víz Res 40/2006. 1137–1142. oldal.
Leuconostoc mesenteroides
Ultrahangos alkalmazás:
Leukocita lizozm aktivitás mielocita leukémiában: a sejtszuszpenziót 15 percig ultrahanggal kezeltük, és a mintákat lizozim aktivitásra vizsgáltuk. Meghatározták az ug./10 sejtes leukociták lizozim koncentrációját.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP50H
Leukocita lizozm aktivitás mielocita leukémiában: a sejtszuszpenziót 15 percig ultrahanggal kezeltük, és a mintákat lizozim aktivitásra vizsgáltuk. Meghatározták az ug./10 sejtes leukociták lizozim koncentrációját.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP50H
Leukocita izoenzim aktivitás mielocita leukémiában
Ultrahangos alkalmazás:
Minta előkészítése: a sejtszuszpenziót ultrahanggal kezeltük, és a mintákat lizozim aktivitásra vizsgáltuk. Meghatározták az ug/106 leukociták lizozim koncentrációját.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP200St
Minta előkészítése: a sejtszuszpenziót ultrahanggal kezeltük, és a mintákat lizozim aktivitásra vizsgáltuk. Meghatározták az ug/106 leukociták lizozim koncentrációját.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP200St
liposzómák
Ultrahangos alkalmazás:
SUV-k kialakulása
Kattintson ide, ha többet szeretne megtudni az ultrahangos liposzóma készítményről!
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP50H; 3 ciklus 5 perces; jégfürdőben.
SUV-k kialakulása
Kattintson ide, ha többet szeretne megtudni az ultrahangos liposzóma készítményről!
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP50H; 3 ciklus 5 perces; jégfürdőben.
Malachit zöld
Ultrahangos alkalmazás:
A malachit zöld (erős baktériumölő) szonofotokatalitikus lebomlása: A fotokatalitikus lebomlás önmagában lényegesen gyorsabb, mint a szonolitikus lebomlás, a hatékonyság javítható a két folyamat összekapcsolásával. A malachitzöld, egy erős baktériumölő, nagyon ökotoxikus a tengeri baktériumokra, de kevésbé vagy nem mérgező szerves anyagokká alakul.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP400S
A malachit zöld (erős baktériumölő) szonofotokatalitikus lebomlása: A fotokatalitikus lebomlás önmagában lényegesen gyorsabb, mint a szonolitikus lebomlás, a hatékonyság javítható a két folyamat összekapcsolásával. A malachitzöld, egy erős baktériumölő, nagyon ökotoxikus a tengeri baktériumokra, de kevésbé vagy nem mérgező szerves anyagokká alakul.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP400S
Mangiferin acilezés
Ultrahangos alkalmazás:
Mangiferin (1,3,6,7-tetrahidroxi-2-[3,4,5-trihidroxi-6-(hidroximetil)oxán-2-il]xantén-9-on; képlet: C19H18O11)a C-glikozil-xanton szerkezetű polifenol, amely számos növényfajban megtalálható. A mangiferin különböző farmakológiai aktivitást mutat. A mangiferin regioszelektív acilezése nagyon hatékonyan katalizálható lipázzal ultrahangos kezelés alatt. A hagyományos módszerekhez képest az ultrahanggal segített katalízis kiemelkedik a rövidebb reakcióidő és a magasabb hozam előnyeivel. Az ultrahangos mangiferin acilezés optimális feltételeit a következőképpen találtuk:
lipáz: PCL, acildonor: vinil-acetát; reakció oldószer: DMSO, reakcióhőmérséklet: 45 ° C, ultrahangos teljesítmény: 200W; szubsztrát arány: acildonor/mangiferin 6/1, enzim terhelés: 6 mg/ml
A regioszelektív acilezési hozam elérte a 84%-ot.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP200St vagy UP200Ht
Referencia / kutatási anyag:
vö.: Vang, Z.; Wang, R.; Tian, J.; Zhao, B; Wei, X.F.; Su, Y.L.; Li, C.Y.; Cao, S.G.; Wang, L. (2010): Az ultrahang hatása a mangiferin lipáz-katalizált regioszelektív acilezésére nemvizes oldószerekben. J. Asian Nat Prod. Res. 12/1, 2010. 56-63.
Mangiferin (1,3,6,7-tetrahidroxi-2-[3,4,5-trihidroxi-6-(hidroximetil)oxán-2-il]xantén-9-on; képlet: C19H18O11)a C-glikozil-xanton szerkezetű polifenol, amely számos növényfajban megtalálható. A mangiferin különböző farmakológiai aktivitást mutat. A mangiferin regioszelektív acilezése nagyon hatékonyan katalizálható lipázzal ultrahangos kezelés alatt. A hagyományos módszerekhez képest az ultrahanggal segített katalízis kiemelkedik a rövidebb reakcióidő és a magasabb hozam előnyeivel. Az ultrahangos mangiferin acilezés optimális feltételeit a következőképpen találtuk:
lipáz: PCL, acildonor: vinil-acetát; reakció oldószer: DMSO, reakcióhőmérséklet: 45 ° C, ultrahangos teljesítmény: 200W; szubsztrát arány: acildonor/mangiferin 6/1, enzim terhelés: 6 mg/ml
A regioszelektív acilezési hozam elérte a 84%-ot.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP200St vagy UP200Ht
Referencia / kutatási anyag:
vö.: Vang, Z.; Wang, R.; Tian, J.; Zhao, B; Wei, X.F.; Su, Y.L.; Li, C.Y.; Cao, S.G.; Wang, L. (2010): Az ultrahang hatása a mangiferin lipáz-katalizált regioszelektív acilezésére nemvizes oldószerekben. J. Asian Nat Prod. Res. 12/1, 2010. 56-63.
Molekulák extrakciója
Ultrahangos alkalmazás:
Extrakciós protokoll gipszből, reolitból, bazaltból, edfell hamuból és obszidiánüvegből történő extrakcióhoz:
A regolit vagy zúzott kőzet 1 g-os mintáját ultrahangos besugárzás alatt folyékony extrakciónak vetik alá a célmolekulák kivonására és oldására. Ezért 3 ml MeOH P80-at adtunk hozzá 1 g analóg mintához egy üveg kémcsőben, és ultrahangos szonda típusú eszközzel 20 percig ultrahanggal kezeltük UP50H állítsa be 40% -os amplitúdóra. Az elegyet 10 percig állni hagytuk, és az üledékes analóg minta felett kialakult zavaros felülúszót 1,5 ml-es centrifugacsövekbe dekantáltuk. Annak érdekében, hogy minimalizálják az extrahált komponensek veszteségét a hidrofób polimer centrifugacsövek felületére történő adszorpció során, a csöveket először 0,5% (w/v) BSA-val blokkolták 100 mM HEPES pH 7,4-ben. A felülúszókat 17000 g-n 10 percig centrifugálással derítettük, majd 2–8 °C-on üvegfiolákban tároltuk az immunpróba vizsgálatáig.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP50H
Referencia / kutatási anyag:
Rix, C.(2012): Az élet kimutatása a Marson és az életjelző chip: antitestvizsgálatok szerves molekulák kimutatására marsi minták folyékony kivonataiban. Disszertáció: Cranfield Egyetem, 2012.
Extrakciós protokoll gipszből, reolitból, bazaltból, edfell hamuból és obszidiánüvegből történő extrakcióhoz:
A regolit vagy zúzott kőzet 1 g-os mintáját ultrahangos besugárzás alatt folyékony extrakciónak vetik alá a célmolekulák kivonására és oldására. Ezért 3 ml MeOH P80-at adtunk hozzá 1 g analóg mintához egy üveg kémcsőben, és ultrahangos szonda típusú eszközzel 20 percig ultrahanggal kezeltük UP50H állítsa be 40% -os amplitúdóra. Az elegyet 10 percig állni hagytuk, és az üledékes analóg minta felett kialakult zavaros felülúszót 1,5 ml-es centrifugacsövekbe dekantáltuk. Annak érdekében, hogy minimalizálják az extrahált komponensek veszteségét a hidrofób polimer centrifugacsövek felületére történő adszorpció során, a csöveket először 0,5% (w/v) BSA-val blokkolták 100 mM HEPES pH 7,4-ben. A felülúszókat 17000 g-n 10 percig centrifugálással derítettük, majd 2–8 °C-on üvegfiolákban tároltuk az immunpróba vizsgálatáig.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP50H
Referencia / kutatási anyag:
Rix, C.(2012): Az élet kimutatása a Marson és az életjelző chip: antitestvizsgálatok szerves molekulák kimutatására marsi minták folyékony kivonataiban. Disszertáció: Cranfield Egyetem, 2012.
Egérmáj pellet
Ultrahangos alkalmazás:
A pelleteket 5 percig mossuk és ultrahangos kezelésre helyezzük további 0,5 ml LB2-vel, majd további 20 percig centrifugáljuk 12 000 g-on, és a kapott felülúszó két frakcióját összegyűjtöttük. Végül a pelleteket feloldottuk 0,5 ml pufferrel, amely 40 mM tris bázist, 5 M karbamidot, 2 M tiokarbamidot, 4% CHAPS-t, 100 mM DTT-t, 0,5% (v / v) biolitot 3-10 (LB3) tartalmazott, és ultrahangos és centrifugált 12 000 g-on 20 percig.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP200S; 5 percig.
Referencia / kutatási anyag:
Gazzana et al. (2009): Az egérmáj proteomjának frissítése.
A pelleteket 5 percig mossuk és ultrahangos kezelésre helyezzük további 0,5 ml LB2-vel, majd további 20 percig centrifugáljuk 12 000 g-on, és a kapott felülúszó két frakcióját összegyűjtöttük. Végül a pelleteket feloldottuk 0,5 ml pufferrel, amely 40 mM tris bázist, 5 M karbamidot, 2 M tiokarbamidot, 4% CHAPS-t, 100 mM DTT-t, 0,5% (v / v) biolitot 3-10 (LB3) tartalmazott, és ultrahangos és centrifugált 12 000 g-on 20 percig.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP200S; 5 percig.
Referencia / kutatási anyag:
Gazzana et al. (2009): Az egérmáj proteomjának frissítése.
Egérmáj szuszpenzió
Ultrahangos alkalmazás:
A minta homogenizálásával sejtlizátumot állítunk elő.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP200S; 3 x 20 másodpercig
Referencia / kutatási anyag:
Gazzana et al. (2009): Az egérmáj proteomjának frissítése.
A minta homogenizálásával sejtlizátumot állítunk elő.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP200S; 3 x 20 másodpercig
Referencia / kutatási anyag:
Gazzana et al. (2009): Az egérmáj proteomjának frissítése.
Penicillium digitatum
Ultrahangos alkalmazás:
A Penicillium digitatum (növényi kórokozó) ultrahangos inaktiválása Sabouraud növekedési közegben.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP200St
Referencia / kutatási anyag:
López-Malo, A.; Palou, E.; Jiménez-Fernández, M.; Alzamora, S. M.; Guerrero, S. (2005): Multifaktoriális gombás inaktiválás, amely kombinálja a termoszonikációt és az antimikrobiális szereket. J. Food Eng. 67/ 2005. 87–93. oldal.
A Penicillium digitatum (növényi kórokozó) ultrahangos inaktiválása Sabouraud növekedési közegben.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP200St
Referencia / kutatási anyag:
López-Malo, A.; Palou, E.; Jiménez-Fernández, M.; Alzamora, S. M.; Guerrero, S. (2005): Multifaktoriális gombás inaktiválás, amely kombinálja a termoszonikációt és az antimikrobiális szereket. J. Food Eng. 67/ 2005. 87–93. oldal.
Spirulina platensisből származó fikocianin (Arthrospira platensis)
Ultrahangos alkalmazás:
A fikocianin kivonása Spirulina platensis (Arthrospira platensis) sejtekből.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP400S
A fikocianin kivonása Spirulina platensis (Arthrospira platensis) sejtekből.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP400S
Növényi sejtek és növényi szövetek
Ultrahangos alkalmazás:
30% csomagolt növényi sejteket (W / V) és desztillált vizet ultrahanggal megszakítanak 1-15 percig; Növényi szövet szétesése: 1 g alkoholban szuszpendált szárított szövet szétesik az ultrahangos kezelés során körülbelül 5 percig.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP100H
30% csomagolt növényi sejteket (W / V) és desztillált vizet ultrahanggal megszakítanak 1-15 percig; Növényi szövet szétesése: 1 g alkoholban szuszpendált szárított szövet szétesik az ultrahangos kezelés során körülbelül 5 percig.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP100H
Vérlemezkék
Ultrahangos alkalmazás:
Thrombocyta lizátum előkészítése: Megszakítás 1-5 perc alatt.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP200Ht
Thrombocyta lizátum előkészítése: Megszakítás 1-5 perc alatt.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP200Ht
Pleurotus tuberregium
Ultrahangos alkalmazás:
Poliszacharidok kivonása a Pleurotus tuberregium ehető gombából
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP400S
Poliszacharidok kivonása a Pleurotus tuberregium ehető gombából
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP400S
Poli(tejsav-koglikolsav) (PLGA)
Ultrahangos alkalmazás:
A szarvasmarha szérumalbumin (BSA) terhelésű poli(tejsav-koglikolsav) (PLGA) előállítása ultrahangos kezeléssel 40 másodperc alatt.
Eszközre vonatkozó javaslat:
Ikrek; 40 másodpercig.
Referencia / kutatási anyag:
Freitas et al. (2005): Átfolyó ultrahangos emulgeálás statikus mikrokeveréssel kombinálva mikrogömbök aszeptikus előállításához oldószeres extrakcióval.
A szarvasmarha szérumalbumin (BSA) terhelésű poli(tejsav-koglikolsav) (PLGA) előállítása ultrahangos kezeléssel 40 másodperc alatt.
Eszközre vonatkozó javaslat:
Ikrek; 40 másodpercig.
Referencia / kutatási anyag:
Freitas et al. (2005): Átfolyó ultrahangos emulgeálás statikus mikrokeveréssel kombinálva mikrogömbök aszeptikus előállításához oldószeres extrakcióval.
Almából származó polifenolok
Ultrahangos alkalmazás:
Polifenolok ultrahangos extrakciója almából. Oldószer: vizes. Megnövekedett hozam 6% -kal; szonikációs intenzitás: 20-75W / ml; folyamat hőmérséklete: 80 ° C-ra melegítve.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UIP2000hd
Referencia / kutatási anyag:
Vilkhu, K.; Manassé R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Élelmiszer-összetevők ultrahangos helyreállítása és módosítása. In: Feng / Barbosa-Cánovas / Weiss (2011): Ultrahang technológiák az élelmiszerekhez és a biofeldolgozáshoz. New York: Springer, 2011. 345-368. oldal.
Polifenolok ultrahangos extrakciója almából. Oldószer: vizes. Megnövekedett hozam 6% -kal; szonikációs intenzitás: 20-75W / ml; folyamat hőmérséklete: 80 ° C-ra melegítve.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UIP2000hd
Referencia / kutatási anyag:
Vilkhu, K.; Manassé R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Élelmiszer-összetevők ultrahangos helyreállítása és módosítása. In: Feng / Barbosa-Cánovas / Weiss (2011): Ultrahang technológiák az élelmiszerekhez és a biofeldolgozáshoz. New York: Springer, 2011. 345-368. oldal.
Fekete teából származó polifenolok
Ultrahangos alkalmazás:
A polifenolok ultrahangos extrakciója fekete teából. Oldószer: vizes. Megnövekedett hozam 6-18% -kal; szonikációs intenzitás: 8-10Ws / ml; környezeti nyomás, folyamat hőmérséklete: 90 ° C-ra melegítve.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UIP2000hd
Referencia / kutatási anyag:
Vilkhu, K.; Manassé R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Élelmiszer-összetevők ultrahangos helyreállítása és módosítása. In: Feng / Barbosa-Cánovas / Weiss (2011): Ultrahang technológiák az élelmiszerekhez és a biofeldolgozáshoz. New York: Springer, 2011. 345-368. oldal.
A polifenolok ultrahangos extrakciója fekete teából. Oldószer: vizes. Megnövekedett hozam 6-18% -kal; szonikációs intenzitás: 8-10Ws / ml; környezeti nyomás, folyamat hőmérséklete: 90 ° C-ra melegítve.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UIP2000hd
Referencia / kutatási anyag:
Vilkhu, K.; Manassé R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Élelmiszer-összetevők ultrahangos helyreállítása és módosítása. In: Feng / Barbosa-Cánovas / Weiss (2011): Ultrahang technológiák az élelmiszerekhez és a biofeldolgozáshoz. New York: Springer, 2011. 345-368. oldal.
Vörös szőlőtörkölyből származó polifenolok
Ultrahangos alkalmazás:
Polifenolok ultrahangos extrakciója vörös szőlőtörkölyből. Oldószer: vizes. Megnövekedett hozam 11-35% -kal; szonikációs intenzitás: 20-75W / ml; környezeti nyomás.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UIP2000hd
Referencia / kutatási anyag:
Vilkhu, K.; Manassé R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Élelmiszer-összetevők ultrahangos helyreállítása és módosítása. In: Feng / Barbosa-Cánovas / Weiss (2011): Ultrahang technológiák az élelmiszerekhez és a biofeldolgozáshoz. New York: Springer, 2011. 345-368. oldal.
Polifenolok ultrahangos extrakciója vörös szőlőtörkölyből. Oldószer: vizes. Megnövekedett hozam 11-35% -kal; szonikációs intenzitás: 20-75W / ml; környezeti nyomás.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UIP2000hd
Referencia / kutatási anyag:
Vilkhu, K.; Manassé R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Élelmiszer-összetevők ultrahangos helyreállítása és módosítása. In: Feng / Barbosa-Cánovas / Weiss (2011): Ultrahang technológiák az élelmiszerekhez és a biofeldolgozáshoz. New York: Springer, 2011. 345-368. oldal.
Polifenolok, aminosav és koffein zöld teából
Sertéshús: Sertéskaraj pácolása
Ultrahangos alkalmazás:
Az ultrahanggal segített pácoláshoz a sertéskarajokat (Longissimus dorsi) nátrium-klorid-sóoldatba (40 g L−1) merítették, és 5 ° C-on alacsony frekvenciájú ultrahanggal (20 kHz) kezelték alacsony intenzitással (2–4 W / cm−2). Megvizsgáltuk az ultrahangos asszisztált pácolás hatását a sertésszövet mikroszerkezetére, a fehérje denaturációra, a vízmegkötő kapacitásra (WBC), a víztartó képességre (WHC), a nátrium-klorid diffúziós együtthatóra (D) és a hús texturális profiljára (TPA). Az eredmények azt mutatták, hogy az ultrahangos kezelés kedvező mikroszerkezeti változásokat okozott a hússzövetben. A víztartó képességet és a texturális tulajdonságokat ultrahangos kezeléssel javították mind a dobott, mind a statikus sós mintákhoz képest. Ezek a pozitív hatások azonban nagymértékben függtek az ultrahangos intenzitástól. A nagyobb intenzitás és/vagy a hosszabb kezelési idő a fehérjék denaturációját okozta. A konstans diffúziós együttható modell pontosan le tudta írni a NaCl diffúziós kinetikáját a sózás során. Az ultrahangos kezelés jelentősen fokozta a só diffúzióját a statikus körülmények között pácolt mintákhoz képest, és a diffúziós együttható exponenciálisan nőtt a megnövekedett ultrahangos intenzitással.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP200Ht sonotrode S26d40
Referencia / kutatási anyag:
Siro, I.; Ven, Cs.; Balla Cs.; Jonas, G.; Zeke, I.; Friedrich, L. (2009): Ultrahangos asszisztált pácolási technika alkalmazása a nátrium-klorid sertéshúsban történő diffúziójának javítására. Élelmiszermérnöki Közlöny 91/2, 2009. 353–362.
Az ultrahanggal segített pácoláshoz a sertéskarajokat (Longissimus dorsi) nátrium-klorid-sóoldatba (40 g L−1) merítették, és 5 ° C-on alacsony frekvenciájú ultrahanggal (20 kHz) kezelték alacsony intenzitással (2–4 W / cm−2). Megvizsgáltuk az ultrahangos asszisztált pácolás hatását a sertésszövet mikroszerkezetére, a fehérje denaturációra, a vízmegkötő kapacitásra (WBC), a víztartó képességre (WHC), a nátrium-klorid diffúziós együtthatóra (D) és a hús texturális profiljára (TPA). Az eredmények azt mutatták, hogy az ultrahangos kezelés kedvező mikroszerkezeti változásokat okozott a hússzövetben. A víztartó képességet és a texturális tulajdonságokat ultrahangos kezeléssel javították mind a dobott, mind a statikus sós mintákhoz képest. Ezek a pozitív hatások azonban nagymértékben függtek az ultrahangos intenzitástól. A nagyobb intenzitás és/vagy a hosszabb kezelési idő a fehérjék denaturációját okozta. A konstans diffúziós együttható modell pontosan le tudta írni a NaCl diffúziós kinetikáját a sózás során. Az ultrahangos kezelés jelentősen fokozta a só diffúzióját a statikus körülmények között pácolt mintákhoz képest, és a diffúziós együttható exponenciálisan nőtt a megnövekedett ultrahangos intenzitással.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP200Ht sonotrode S26d40
Referencia / kutatási anyag:
Siro, I.; Ven, Cs.; Balla Cs.; Jonas, G.; Zeke, I.; Friedrich, L. (2009): Ultrahangos asszisztált pácolási technika alkalmazása a nátrium-klorid sertéshúsban történő diffúziójának javítására. Élelmiszermérnöki Közlöny 91/2, 2009. 353–362.
Porphyra yezoensis
Ultrahangos alkalmazás:
A poliszacharidok ultrahangos lebomlása a Porphyra yezoensis-ből: 50 ml 1,0 g / 100 ml porphyra yezoensis poliszacharidok (száraz tömeg) oldatot ultrahanggal kezeltek 4 órán keresztül UP400S.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP400S; pulzáló ultrahang (ciklusok: 2 mp be / 2 mp ki) 20 ° C-on.
A poliszacharidok ultrahangos lebomlása a Porphyra yezoensis-ből: 50 ml 1,0 g / 100 ml porphyra yezoensis poliszacharidok (száraz tömeg) oldatot ultrahanggal kezeltek 4 órán keresztül UP400S.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP400S; pulzáló ultrahang (ciklusok: 2 mp be / 2 mp ki) 20 ° C-on.
Porok
Ultrahangos alkalmazás:
Őrlés, deagglomeráció és diszperzió kis, relatíven egyenletes részecskeméretre.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP200St
Őrlés, deagglomeráció és diszperzió kis, relatíven egyenletes részecskeméretre.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP200St
Patkány csontok
Patkánymáj
Ultrahangos alkalmazás:
Megszakítás és szövethomogenizálás UP400S-sel.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP400S; 3-szor 30 másodpercig; jégen.
Referencia / kutatási anyag:
Oh és munkatársai (2003): Az acetil-CoA-karboxiláz gént a szterin szabályozó elemkötő protein-1 szabályozza a májban. Biológiai Kémiai Folyóirat 2003.
Megszakítás és szövethomogenizálás UP400S-sel.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP400S; 3-szor 30 másodpercig; jégen.
Referencia / kutatási anyag:
Oh és munkatársai (2003): Az acetil-CoA-karboxiláz gént a szterin szabályozó elemkötő protein-1 szabályozza a májban. Biológiai Kémiai Folyóirat 2003.
Patkány bőr
Rawolfia Serpentina
Rebaudioside A
Ultrahangos alkalmazás:
10 g száraz és őrölt stevia levélmintákat 100 ml vízben extraháltunk folyamatos keverés mellett (mágneses keverővel). A pH-értéket 0,01 M pH 7-es nátrium-foszfáttal szabályoztuk. A mintát egy 150 ml-es üvegpohárba helyeztük, és szonda típusú ultrahangos (UIP500hd, 20kHz, 500W). A sonotrode csúcsát kb. 1,5 cm-re merítették a stevia levelek szuszpenziójába. Az ultrahangos készüléket 350W teljesítményre állították be. Az 350 W enyhe ultrahangos kezelése 5-10 percig. állandó 30 ° C-os folyamathőmérsékleten 30-34 g rebaudiozid A hozamot adott 100 g mintára. Ultrahangos kezelés után az extraktum oldatot centrifugáltuk és 0,45 μm mikroporózus membránon keresztül szűrtük; a szűrletet a teljes rebaudiozid A tartalomelemzéshez vettük. Az összes rebaudiozid A tartalom extrakciós hozamát HPLC-vel elemeztük.
Az oldószermentes ultrahanggal segített extrakcióval a rebaudiozid A nagy hozamát kaptuk a hagyományos extrakciós módszerekhez, például hőextrakcióhoz vagy maceráláshoz képest.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UIP500hd
10 g száraz és őrölt stevia levélmintákat 100 ml vízben extraháltunk folyamatos keverés mellett (mágneses keverővel). A pH-értéket 0,01 M pH 7-es nátrium-foszfáttal szabályoztuk. A mintát egy 150 ml-es üvegpohárba helyeztük, és szonda típusú ultrahangos (UIP500hd, 20kHz, 500W). A sonotrode csúcsát kb. 1,5 cm-re merítették a stevia levelek szuszpenziójába. Az ultrahangos készüléket 350W teljesítményre állították be. Az 350 W enyhe ultrahangos kezelése 5-10 percig. állandó 30 ° C-os folyamathőmérsékleten 30-34 g rebaudiozid A hozamot adott 100 g mintára. Ultrahangos kezelés után az extraktum oldatot centrifugáltuk és 0,45 μm mikroporózus membránon keresztül szűrtük; a szűrletet a teljes rebaudiozid A tartalomelemzéshez vettük. Az összes rebaudiozid A tartalom extrakciós hozamát HPLC-vel elemeztük.
Az oldószermentes ultrahanggal segített extrakcióval a rebaudiozid A nagy hozamát kaptuk a hagyományos extrakciós módszerekhez, például hőextrakcióhoz vagy maceráláshoz képest.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UIP500hd
Rizskeményítő
Ultrahangos alkalmazás:
A fehérje és a keményítő közötti nem kovalens kötések megszakítása, a keményítő izolálása és megszakítása rizsliszt szuszpenzióban (33%) 20-ban – 40 perc
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP500hd; 20 – 40 perc
A fehérje és a keményítő közötti nem kovalens kötések megszakítása, a keményítő izolálása és megszakítása rizsliszt szuszpenzióban (33%) 20-ban – 40 perc
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP500hd; 20 – 40 perc
Rotiferek
Ultrahangos alkalmazás:
A mezozooplankton sejtzavara: ultrahangos kezeléssel négy áramlási sebesség (200, 400, 520 és 800lh-1) és négy amplitúdó (25, 50, 75 és 100%) következő körülményei között 58 és 85% közötti ölési arányt értek el.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP2000 áramlási cellával
Referencia / kutatási anyag:
Viitaslo et al. (2005): Ózon, ultraibolya fény, ultrahang és hidrogén-peroxid ballasztvízkezelésként – Kísérletek mezozooplanktonnal alacsony sótartalmú sós vízben. Journal of Marine Environmental Engineering, 8(1), 35-55.
A mezozooplankton sejtzavara: ultrahangos kezeléssel négy áramlási sebesség (200, 400, 520 és 800lh-1) és négy amplitúdó (25, 50, 75 és 100%) következő körülményei között 58 és 85% közötti ölési arányt értek el.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP2000 áramlási cellával
Referencia / kutatási anyag:
Viitaslo et al. (2005): Ózon, ultraibolya fény, ultrahang és hidrogén-peroxid ballasztvízkezelésként – Kísérletek mezozooplanktonnal alacsony sótartalmú sós vízben. Journal of Marine Environmental Engineering, 8(1), 35-55.
S. fragilis
Ultrahangos alkalmazás:
A galaktokináz felszabadulása 4 perc alatt.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP200St
A galaktokináz felszabadulása 4 perc alatt.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP200St
Sacharomyces cerevisiae
Ultrahangos alkalmazás:
Zavar
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP400S
Referencia / kutatási anyag:
Guerrero, S,; López-Malo, A.; Alzamora, S. M. (2001): Az ultrahang hatása a Saccharomyces cerevisiae túlélésére: a hőmérséklet, a pH és az amplitúdó hatása. Innov. Food Sci. Emerg Technol. 2/2001. 31–39. oldal.
Zavar
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP400S
Referencia / kutatási anyag:
Guerrero, S,; López-Malo, A.; Alzamora, S. M. (2001): Az ultrahang hatása a Saccharomyces cerevisiae túlélésére: a hőmérséklet, a pH és az amplitúdó hatása. Innov. Food Sci. Emerg Technol. 2/2001. 31–39. oldal.
Sacharomyces cerevisiae
Ultrahangos alkalmazás:
A Saccharomyces cerevisiae ultrahangos inaktiválása Sabouraud táptalajban és sóoldatban.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP400S
Referencia / kutatási anyag:
Yap, A.; Jiranek, V.; Grbin, P.; Barnes, M.; Bates, D. (2007): Tanulmányok a nagy teljesítményű ultrahang alkalmazásáról hordó és deszka tisztítására és fertőtlenítésére. Austr. NZ Boripar. J. 22(3)/ 2007. 96–104. oldal.
A Saccharomyces cerevisiae ultrahangos inaktiválása Sabouraud táptalajban és sóoldatban.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP400S
Referencia / kutatási anyag:
Yap, A.; Jiranek, V.; Grbin, P.; Barnes, M.; Bates, D. (2007): Tanulmányok a nagy teljesítményű ultrahang alkalmazásáról hordó és deszka tisztítására és fertőtlenítésére. Austr. NZ Boripar. J. 22(3)/ 2007. 96–104. oldal.
sáfrány (crocus sativus)
Ultrahangos alkalmazás:
Hatóanyagok (ízek és színezőanyagok) kivonása.
Kattintson ide, ha többet szeretne megtudni a sáfrány kivonásáról!
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP50H
Referencia / kutatási anyag:
Kadkhodaee és munkatársai (2007): Hatóanyagok ultrahangos extrakciója sáfrányból. Acta Hortic. 739, 2007. 417-425.
Hatóanyagok (ízek és színezőanyagok) kivonása.
Kattintson ide, ha többet szeretne megtudni a sáfrány kivonásáról!
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP50H
Referencia / kutatási anyag:
Kadkhodaee és munkatársai (2007): Hatóanyagok ultrahangos extrakciója sáfrányból. Acta Hortic. 739, 2007. 417-425.
Salmonella Senftenberg 775W Gr-
Ultrahangos alkalmazás:
A Salmonella Senftenberg 775W Gr- ultrahangos inaktiválása McIlvaine-citrát-foszfát pufferben vagy tápanyaglevesben.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP100H
Referencia / kutatási anyag:
Álvarez, I.; Manas, P.; Virto, R.; Condón, S. (2006): A Salmonella Senftenberg 775W inaktiválása ultrahangos hullámokkal nyomás alatt különböző víztevékenységek során. Int. J. Élelmiszer-mikrobiol. 108/2006. 218–225. o.
A Salmonella Senftenberg 775W Gr- ultrahangos inaktiválása McIlvaine-citrát-foszfát pufferben vagy tápanyaglevesben.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP100H
Referencia / kutatási anyag:
Álvarez, I.; Manas, P.; Virto, R.; Condón, S. (2006): A Salmonella Senftenberg 775W inaktiválása ultrahangos hullámokkal nyomás alatt különböző víztevékenységek során. Int. J. Élelmiszer-mikrobiol. 108/2006. 218–225. o.
Salvia miltiorrhiza csomó
Ultrahangos alkalmazás:
Biológiai hatóanyagok extrahálása: nátrium-Danshensu és négy tanshinon (dihidrotanshion I, tanshinone I, cryptotanshinone és tanshinone IIA).
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP100H
Biológiai hatóanyagok extrahálása: nátrium-Danshensu és négy tanshinon (dihidrotanshion I, tanshinone I, cryptotanshinone és tanshinone IIA).
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP100H
Salvia Officinalis
Ultrahangos alkalmazás:
Hatóanyagok kivonása Salvia Officinalisból (zsálya) kevesebb, mint 2 óra alatt.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP50H
Hatóanyagok kivonása Salvia Officinalisból (zsálya) kevesebb, mint 2 óra alatt.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP50H
Szérum
Juh cisztás máj, tüdő és pozitív vér (Echinococcus granulosus antigének)
Ultrahangos alkalmazás:
Juh cisztás máj, tüdő és pozitív vér (Echinococcus granulosus antigének bárányokban): A mintát ezután 2 × 15 másodpercig jégen ultrahanggal kezeltük, amíg nem voltak ép protoscolicok.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP200S; 2 x 15 másodperc
Referencia / kutatási anyag:
Tabar et al. (2009): Bárányokban a hidatid folyadék, a protoscolex és az egész test Echinococcus granulosus antigének elleni antitestválasz. Journal of Veterinary Research, 10. kötet, 3. szám; 2009. 283-288.
Juh cisztás máj, tüdő és pozitív vér (Echinococcus granulosus antigének bárányokban): A mintát ezután 2 × 15 másodpercig jégen ultrahanggal kezeltük, amíg nem voltak ép protoscolicok.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP200S; 2 x 15 másodperc
Referencia / kutatási anyag:
Tabar et al. (2009): Bárányokban a hidatid folyadék, a protoscolex és az egész test Echinococcus granulosus antigének elleni antitestválasz. Journal of Veterinary Research, 10. kötet, 3. szám; 2009. 283-288.
Szorbit trioleát, etanol (oldószerként) és Bi-2212 por
Ultrahangos alkalmazás:
A szorbitáns-trioleát diszpergálószert, etanolt (oldószerként) és Bi-2212 port tartalmazó szuszpenziót deagglomeráljuk.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP200S; 3 percig.
Referencia / kutatási anyag:
Mora et al. (2009): Szupravezető bevonatok gyártása szerkezeti kerámialapokon.
A szorbitáns-trioleát diszpergálószert, etanolt (oldószerként) és Bi-2212 port tartalmazó szuszpenziót deagglomeráljuk.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP200S; 3 percig.
Referencia / kutatási anyag:
Mora et al. (2009): Szupravezető bevonatok gyártása szerkezeti kerámialapokon.
Szója-izoflavonok
Ultrahangos alkalmazás:
szója-izoflavonok ultrahangos extrakciója vízben és oldószerben. Akár 15%-kal megnövelt hozam az extrakciós hatékonyságban.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP200St
Referencia / kutatási anyag:
Rostagno et al. (2003), hivatkozik Vilkhu, K.; Manassé R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Az élelmiszer-összetevők ultrahangos helyreállítása és módosítása. In: Feng / Barbosa-Cánovas / Weiss (2011): Ultrahang technológiák az élelmiszerekhez és a biofeldolgozáshoz. New York: Springer, 2011. 345-368. oldal.
szója-izoflavonok ultrahangos extrakciója vízben és oldószerben. Akár 15%-kal megnövelt hozam az extrakciós hatékonyságban.
Eszközre vonatkozó javaslat:
UP200St
Referencia / kutatási anyag:
Rostagno et al. (2003), hivatkozik Vilkhu, K.; Manassé R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Az élelmiszer-összetevők ultrahangos helyreállítása és módosítása. In: Feng / Barbosa-Cánovas / Weiss (2011): Ultrahang technológiák az élelmiszerekhez és a biofeldolgozáshoz. New York: Springer, 2011. 345-368. oldal.
Szójafehérje
Ultrahangos alkalmazás:
A szójafehérje ultrahangos extrakciója vízben és lúgban (nátrium-hidroxid). Megnövekedett hozam 53% -kal. Az inline szonikálás hatékonyabbnak bizonyult, mint a kötegelt extrakció (inline sonication 23% -kal nagyobb hozamot adott, mint a kötegelt szonikálás).
Eszközre vonatkozó javaslat:
UIP1000hd tételhez / főzőpohárhoz és áramlási cellás reaktorral inline ultrahangos kezeléshez.
Referencia / kutatási anyag:
Moulton és Wang (1982), Vilkhu, K. hivatkozásával; Manassé R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Élelmiszer-összetevők ultrahangos visszanyerése és módosítása. In: Feng / Barbosa-Cánovas / Weiss (2011): Ultrahang technológiák az élelmiszerekhez és a biofeldolgozáshoz. New York: Springer, 2011. 345-368. oldal.
A szójafehérje ultrahangos extrakciója vízben és lúgban (nátrium-hidroxid). Megnövekedett hozam 53% -kal. Az inline szonikálás hatékonyabbnak bizonyult, mint a kötegelt extrakció (inline sonication 23% -kal nagyobb hozamot adott, mint a kötegelt szonikálás).
Eszközre vonatkozó javaslat:
UIP1000hd tételhez / főzőpohárhoz és áramlási cellás reaktorral inline ultrahangos kezeléshez.
Referencia / kutatási anyag:
Moulton és Wang (1982), Vilkhu, K. hivatkozásával; Manassé R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Élelmiszer-összetevők ultrahangos visszanyerése és módosítása. In: Feng / Barbosa-Cánovas / Weiss (2011): Ultrahang technológiák az élelmiszerekhez és a biofeldolgozáshoz. New York: Springer, 2011. 345-368. oldal.
Spermiumfejek (emberi)
Spermium farok (emberi)
Stevia rebaudiana Bert.
Ultrahangos alkalmazás:
A steviosid-glikozid ultrahangos extrakcióját a Stevia rebaudiana 10 g száraz leveléből négy részecskemérettel (0,315 mm, 2 mm, 6,3 mm és zúzott száraz levelek) különböző oldószerekkel kevertük: desztillált víz és víz / etanol keverékek (55% és 70%) különböző mintatömeg-oldószertérfogat arányokkal: 1/10, 1/8, 1/5 (w / v), majd szobahőmérsékleten ultrahangnak tettük ki. Szonikációs idő: < 5 min. Eszközre vonatkozó javaslat:
UP200St
A steviosid-glikozid ultrahangos extrakcióját a Stevia rebaudiana 10 g száraz leveléből négy részecskemérettel (0,315 mm, 2 mm, 6,3 mm és zúzott száraz levelek) különböző oldószerekkel kevertük: desztillált víz és víz / etanol keverékek (55% és 70%) különböző mintatömeg-oldószertérfogat arányokkal: 1/10, 1/8, 1/5 (w / v), majd szobahőmérsékleten ultrahangnak tettük ki. Szonikációs idő: < 5 min. Eszközre vonatkozó javaslat:
UP200St
Kapcsolat! / Kérdezzen tőlünk!
Ez a bemutató elmagyarázza, hogy milyen típusú szonikátor a legjobb a mintaelőkészítési feladatokhoz, például lízishez, sejtzavarokhoz, fehérjeizoláláshoz, DNS és RNS fragmentációhoz laboratóriumokban, elemzésben és kutatásban. Válassza ki az ideális szonikátor típust az alkalmazáshoz, a minta térfogatához, a minta számához és az áteresztőképességhez. A Hielscher Ultrasonics ideális ultrahangos homogenizátorral rendelkezik az Ön számára!
Hogyan találjuk meg a tökéletes szonikátort a sejtek megzavarásához és a fehérje extrakcióhoz a tudományban és az elemzésben
Nagy teljesítményű ultrahangos készülékek bármilyen méretben
Hielscher Ultrasonics sejtzavarók és szövethomogenizátorok bármilyen méretben kaphatók bármilyen térfogathoz. Akár kis mintaméreteket, tömegmintákat, például 96-lyukú lemezeket, közepes méretű mennyiségeket vagy óránként teherautókat kell szonikálnia, portfóliónk ideális ultrahangos készüléket kínál az Ön alkalmazásához. A kompakt, kézi ultrahangos homogenizátorok optimálisak laboratóriumi és kutatási célokra, míg ipari sorozatunk ultrahangos processzoronként 0,5kW és 16kW között mindent lefed. A klaszterekként történő telepítés képességével a Hielscher ultrasonicators gyakorlatilag bármilyen kötetet feldolgozhat. A Hielscher ultrahangos berendezésének robusztussága lehetővé teszi az 24/7 működést nagy teherbírású és igényes környezetben.
A kifinomult és intelligens szoftver lehetővé teszi a legmagasabb szintű folyamatirányítást és a kezelő kényelmét. Minden szonikációs adat automatikusan rögzítésre kerül egy beépített SD-kártyán. Egyéb intelligens funkciók közé tartozik az ultrahangos paraméterek előzetes beállítása és mentése, a LAN-kapcsolat és a böngésző távirányítója.
Az alábbi táblázat jelzi laboratóriumi méretű szonikátoraink hozzávetőleges feldolgozási kapacitását szövethomogenizáláshoz és egyéb mintaelőkészítési feladatokhoz:
| Ajánlott eszközök | Kötegelt mennyiség | Áramlási sebesség |
|---|---|---|
| UIP400MTP 96 lyukú lemezes szonikátor | Több lyukú / mikrotiter lemezek | n.a. |
| Ultrahangos CupHorn | CupHorn injekciós üvegekhez vagy főzőpohárhoz | n.a. |
| GDmini2 | ultrahangos mikro-flow reaktor | n.a. |
| VialMagassugárzó | 0.5-től 1,5 ml-ig | n.a. |
| UP100H | 1–500 ml | 10–200 ml/perc |
| UP200Ht, UP200St | 10–1000 ml | 20–200 ml/perc |
| UP400ST | 10 és 2000 ml között | 20–400 ml/perc |
| Ultrahangos szitarázó | n.a. | n.a. |
ultrahangos készülék UP200Ht 2 mm-es S26d2 mikrohegygel kis minták ultrahangos kezelésére