A Hielscher ultrahangos szövethomogenizátorok használata
Az intracelluláris makromolekulák, például fehérjék, sejtorganellumok, enzimek vagy hatóanyagok tisztítása vagy jellemzése előtt elengedhetetlen a szövetlízis és a sejtek szétesésének hatékony módszerrel történő megvalósítása. Az ultrahangos kezelés rendkívül hatékony sejt-előkészítési technika, amely gyorsan felszabadítja az intracelluláris anyagokat a pufferoldatba. Az ultrahangos szövethomogenizálás során keletkező mechanikai nyíróerők pontosan az adott anyaghoz igazíthatók. Ez lehetővé teszi a lágy szövetek kíméletes előkészítését vagy a DNS/RNS nyírását enyhébb ultrahangos kezeléssel, valamint az intenzív ultrahangos kavitáció alkalmazását a sejtek roncsolásos feltárásához (például nannochloropsis és élesztő esetén).
Az alábbiakban különféle szövetek, sejtek és egyéb biológiai anyagok válogatása található, ajánlott ultrahangos kezelési protokollokkal és útmutatókkal a minták ultrahangos szövethomogenizátorral vagy sejtroncsolóval történő hatékony előkészítéséhez.
UP200Ht laboratóriumi ultrahangos készülék (200W, 26kHz) minta-előkészítési feladatokhoz
Lizátumok, homogenátumok és kivonatok előállítása biológiai anyagokból
Ábécérendben:
Acetobacter suboxydans
Actinomyces
ALP- és LDH-aktivitás
Ultrahangos alkalmazás:
Az ALP- és LDH-aktivitás, valamint a fehérjetartalom meghatározása
A fagyasztott sejtmintákat 20 min időtartamig jégen felolvasztották, majd 1% Triton X-100-at tartalmazó PBS-sel 50 min időtartamig jégen sejtlízist végeztek. A sejtlízis során minden mintát 1 min időtartamig ultrahanggal kezeltek 80 W teljesítményen, az alábbi ultrahangos processzor segítségével: UP100H (Hielscher Ultrasonics).
Ajánlott készülék:
UP100H
Hivatkozás/ Tudományos közlemény:
Bernhardt, A. et al. (2008): A mineralizált kollagén – egy mesterséges extracelluláris csontmátrix – javítja a csontvelői stromasejtek oszteogén differenciálódását.
Az ALP- és LDH-aktivitás, valamint a fehérjetartalom meghatározása
A fagyasztott sejtmintákat 20 min időtartamig jégen felolvasztották, majd 1% Triton X-100-at tartalmazó PBS-sel 50 min időtartamig jégen sejtlízist végeztek. A sejtlízis során minden mintát 1 min időtartamig ultrahanggal kezeltek 80 W teljesítményen, az alábbi ultrahangos processzor segítségével: UP100H (Hielscher Ultrasonics).
Ajánlott készülék:
UP100H
Hivatkozás/ Tudományos közlemény:
Bernhardt, A. et al. (2008): A mineralizált kollagén – egy mesterséges extracelluláris csontmátrix – javítja a csontvelői stromasejtek oszteogén differenciálódását.
Amorf trikalcium-foszfát (ATCP)
Ultrahangos alkalmazás:
Az ATCP-nanorészecskéket, amelyek a hidroxiapatit képződésének kivételesen reakcióképes prekurzorai, a PLGA-ra vonatkoztatva 5 % (w/w) Tween20-at tartalmazó kloroformban diszpergálták a Hielscher UP400S ultrahangos készülékkel, 320W teljesítményen, 5 min. időtartamig, impulzusos szakaszokat (50%) alkalmazva a részecskék relaxációjának lehetővé tételéhez.
Ajánlott készülék:
UP400S
Hivatkozás / Tudományos közlemény:
Mohn, Dirk; Ege, Duygu; Feldman, Kirifl; Schneider, Oliver D.; Imfeld, Thomas; Boccaccini, Aldo R. (2014): A gömb alakú kalcium-foszfát nanorészecske-töltőanyagok lehetővé teszik a nagy bioaktivitású csontrögzítő eszközök polimerfeldolgozását. The Free Library 2010. május 01. 2014. január 21.
Az ATCP-nanorészecskéket, amelyek a hidroxiapatit képződésének kivételesen reakcióképes prekurzorai, a PLGA-ra vonatkoztatva 5 % (w/w) Tween20-at tartalmazó kloroformban diszpergálták a Hielscher UP400S ultrahangos készülékkel, 320W teljesítményen, 5 min. időtartamig, impulzusos szakaszokat (50%) alkalmazva a részecskék relaxációjának lehetővé tételéhez.
Ajánlott készülék:
UP400S
Hivatkozás / Tudományos közlemény:
Mohn, Dirk; Ege, Duygu; Feldman, Kirifl; Schneider, Oliver D.; Imfeld, Thomas; Boccaccini, Aldo R. (2014): A gömb alakú kalcium-foszfát nanorészecske-töltőanyagok lehetővé teszik a nagy bioaktivitású csontrögzítő eszközök polimerfeldolgozását. The Free Library 2010. május 01. 2014. január 21.
Antociánok
Ultrahangos alkalmazás:
Antocianinok: a peonidin, malvidin, cianidin, petunidin és delfinidin diglükozidjai, monoglükozidjai, acilezett monoglükozidjai és acilezett diglükozidjai: extrakció szőlőhéjból 40 sec. alatt; pH 5,0; az anyag és az extrakciós oldószer aránya 1:6.
Ajánlott készülék:
UP100H
Antocianinok: a peonidin, malvidin, cianidin, petunidin és delfinidin diglükozidjai, monoglükozidjai, acilezett monoglükozidjai és acilezett diglükozidjai: extrakció szőlőhéjból 40 sec. alatt; pH 5,0; az anyag és az extrakciós oldószer aránya 1:6.
Ajánlott készülék:
UP100H
Antrakinonok
Ultrahangos alkalmazás:
Antrakinonok extrakciója a Morinda citrifolia gyökereiből
Ajánlott készülék:
UP400S
Antrakinonok extrakciója a Morinda citrifolia gyökereiből
Ajánlott készülék:
UP400S
Sárgabarackmagok
Ultrahangos alkalmazás:
Ultrahangos előkezelés a Jatropha curcas L. magjaiból történő olajextrakció előtt az extrakció javítása érdekében.
Ajánlott készülék:
UP400S
Ultrahangos előkezelés a Jatropha curcas L. magjaiból történő olajextrakció előtt az extrakció javítása érdekében.
Ajánlott készülék:
UP400S
Artemisia selengensis Turcz
Ultrahangos alkalmazás:
Rutin extrakciója (1,0g őrölt minta 30 mL metanolban) 25°C-on, 5–10 min. alatt.
Ajánlott készülék:
UP50H
Rutin extrakciója (1,0g őrölt minta 30 mL metanolban) 25°C-on, 5–10 min. alatt.
Ajánlott készülék:
UP50H
Aspergillus flavus
Ultrahangos alkalmazás:
Aspergillus flavus ultrahangos inaktiválása Sabouraud-tápközegben
Ajánlott készülék:
UP200S
Aspergillus flavus ultrahangos inaktiválása Sabouraud-tápközegben
Ajánlott készülék:
UP200S
B. sphaericus / Bacillus sphaericus
Bacillus anthracis sterne 34F2 spórák
Ultrahangos alkalmazás:
Bacillus anthracis sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281 és Bacillus thuringiensis ATCC 33680 spórák ultrahangos eltávolítása. A 150 ppm nátrium-hipoklorit ultrahanggal együttes alkalmazása a spórák inaktiválását eredményezte.
Ajánlott készülék:
UP200S 100% amplitúdó mellett
Hivatkozás/ Tudományos közlemény:
Pamarthi, S.R. et al.: Az ultrahang hatékonysága a különböző érintkezési felületekhez tapadó összetett élelmiszermátrixokba ágyazott Bacillus spp spórák eltávolításában.
Bacillus anthracis sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281 és Bacillus thuringiensis ATCC 33680 spórák ultrahangos eltávolítása. A 150 ppm nátrium-hipoklorit ultrahanggal együttes alkalmazása a spórák inaktiválását eredményezte.
Ajánlott készülék:
UP200S 100% amplitúdó mellett
Hivatkozás/ Tudományos közlemény:
Pamarthi, S.R. et al.: Az ultrahang hatékonysága a különböző érintkezési felületekhez tapadó összetett élelmiszermátrixokba ágyazott Bacillus spp spórák eltávolításában.
Bacillus cereus ATCC 21281 spórák
Ultrahangos alkalmazás:
Bacillus anthracis sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281 és Bacillus thuringiensis ATCC 33680 spórák ultrahangos eltávolítása. A 150 ppm nátrium-hipoklorit ultrahanggal együttes alkalmazása a spórák inaktiválását eredményezte.
Ajánlott készülék:
UP200S 100% amplitúdó mellett
Hivatkozás/ Tudományos közlemény:
Pamarthi, S.R. et al.: Az ultrahang hatékonysága a különböző érintkezési felületekhez tapadó összetett élelmiszermátrixokba ágyazott Bacillus spp spórák eltávolításában.
Bacillus anthracis sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281 és Bacillus thuringiensis ATCC 33680 spórák ultrahangos eltávolítása. A 150 ppm nátrium-hipoklorit ultrahanggal együttes alkalmazása a spórák inaktiválását eredményezte.
Ajánlott készülék:
UP200S 100% amplitúdó mellett
Hivatkozás/ Tudományos közlemény:
Pamarthi, S.R. et al.: Az ultrahang hatékonysága a különböző érintkezési felületekhez tapadó összetett élelmiszermátrixokba ágyazott Bacillus spp spórák eltávolításában.
Bacillus subtilis
Ultrahangos alkalmazás:
Kis térfogatú baktériumszuszpenziókban a nagy teljesítményű, alacsony frekvenciájú ultrahang a baktériumsejtek számának folyamatos csökkenését eredményezi, vagyis a pusztulási ráta dominál. Nagyobb térfogatokban az ultrahangos kezelés kezdetben a sejtszám emelkedését eredményezi, ami a baktériumok csomóinak szétválására utal, de ezt a kezdeti emelkedést csökkenés követi, amint a csomók szétválása befejeződik, és a pusztulási ráta szerepe jelentősebbé válik.
Ajánlott készülék:
UP200St
Hivatkozás / tudományos közlemény:
Joyce, E.; Phull, S. S.; Lorimer, J. P.; Mason, T. J. (2003): Az ultrahang fejlesztése és értékelése baktériumszuszpenziók kezelésére. A frekvencia, a teljesítmény és az ultrahangos kezelés időtartamának vizsgálata tenyésztett Bacillus fajokon. Ultrason. Sonochem. 10/2003. pp. 315–318.
Kis térfogatú baktériumszuszpenziókban a nagy teljesítményű, alacsony frekvenciájú ultrahang a baktériumsejtek számának folyamatos csökkenését eredményezi, vagyis a pusztulási ráta dominál. Nagyobb térfogatokban az ultrahangos kezelés kezdetben a sejtszám emelkedését eredményezi, ami a baktériumok csomóinak szétválására utal, de ezt a kezdeti emelkedést csökkenés követi, amint a csomók szétválása befejeződik, és a pusztulási ráta szerepe jelentősebbé válik.
Ajánlott készülék:
UP200St
Hivatkozás / tudományos közlemény:
Joyce, E.; Phull, S. S.; Lorimer, J. P.; Mason, T. J. (2003): Az ultrahang fejlesztése és értékelése baktériumszuszpenziók kezelésére. A frekvencia, a teljesítmény és az ultrahangos kezelés időtartamának vizsgálata tenyésztett Bacillus fajokon. Ultrason. Sonochem. 10/2003. pp. 315–318.
Az árpa alfa-amiláza
Ultrahangos alkalmazás:
Az árpa alfa-amiláz-aktivitásának serkentése vagy gátlása: A mintát (10 g árpamag) 80 ml csapvízben diszpergálták közvetlen ultrahangos kezeléssel, 20, 60 és 100% amplitúdónak megfelelő ultrahang-intenzitással, 50% kitöltési tényezővel és kiegészítő keveréssel. A szonotródát körülbelül 9 mm mélyen merítették az oldatba. Az oldatot állandó, 30C° hőmérsékleten kezelték 5, 10 és 15 min időtartamig.
Ajánlott készülék:
UP200S, amplitúdók: 20, 60 és 100%; kitöltési tényező: 50%; S3 szonotróda, 30C°.
Hivatkozás / tudományos közlemény:
Yaldagard et al. (2008): Az ultrahangos teljesítmény hatása a magok vetés utáni kezeléséből származó árpa alfa-amiláz-aktivitására
Az árpa alfa-amiláz-aktivitásának serkentése vagy gátlása: A mintát (10 g árpamag) 80 ml csapvízben diszpergálták közvetlen ultrahangos kezeléssel, 20, 60 és 100% amplitúdónak megfelelő ultrahang-intenzitással, 50% kitöltési tényezővel és kiegészítő keveréssel. A szonotródát körülbelül 9 mm mélyen merítették az oldatba. Az oldatot állandó, 30C° hőmérsékleten kezelték 5, 10 és 15 min időtartamig.
Ajánlott készülék:
UP200S, amplitúdók: 20, 60 és 100%; kitöltési tényező: 50%; S3 szonotróda, 30C°.
Hivatkozás / tudományos közlemény:
Yaldagard et al. (2008): Az ultrahangos teljesítmény hatása a magok vetés utáni kezeléséből származó árpa alfa-amiláz-aktivitására
Kacslábú rákok naupliuszlárvái
Ultrahangos alkalmazás:
A mezozooplankton sejtfeltárása / elpusztítása: ultrahangos kezeléssel, négy térfogatáram (200, 400, 520 és 800 lh-1) és négy amplitúdó (25, 50, 75 és 100 %) alkalmazásával 61 és 97 % közötti elpusztítási arányt értek el.
Ajánlott készülék:
UIP2000hd
Hivatkozás / tudományos közlemény:
Viitaslo et al. (2005): Ózon, ultraibolya fény, ultrahang és hidrogén-peroxid a ballasztvíz kezelésére – Kísérletek mezozooplanktonnal alacsony sótartalmú brakkvízben.
A mezozooplankton sejtfeltárása / elpusztítása: ultrahangos kezeléssel, négy térfogatáram (200, 400, 520 és 800 lh-1) és négy amplitúdó (25, 50, 75 és 100 %) alkalmazásával 61 és 97 % közötti elpusztítási arányt értek el.
Ajánlott készülék:
UIP2000hd
Hivatkozás / tudományos közlemény:
Viitaslo et al. (2005): Ózon, ultraibolya fény, ultrahang és hidrogén-peroxid a ballasztvíz kezelésére – Kísérletek mezozooplanktonnal alacsony sótartalmú brakkvízben.
Bifidobaktérium-törzsek: B. breve ATCC 15700, B. animalis subsp. Lactis (BB-12), B. longum (BB-46)
Ultrahangos alkalmazás:
Baktériumsejtek roncsolása és ß-galaktozidáz felszabadítása Bifidobacteria törzsekből: B. breve ATCC 15700, B. animalis subsp. Lactis (BB-12), B. longum (BB-46): 100 mL, baktériumtenyészettel kevert pasztőrözött tejet kezeltek ultrahanggal. A kavitáció a baktériumsejtek roncsolását és ezzel egyidejűleg a ß-galaktozidáz felszabadulását okozza.
Ajánlott készülék:
UIP1000hd: amplitúdó: 10%, teljesítmény: 80W, amplitúdó: 100%, teljesítmény: 200W; BS2d34 szonotróda; 15–30 min.
Hivatkozás / tudományos közlemény:
Hung et al. (2009): Ultrahanggal segített joghurtfermentáció probiotikumokkal.
Baktériumsejtek roncsolása és ß-galaktozidáz felszabadítása Bifidobacteria törzsekből: B. breve ATCC 15700, B. animalis subsp. Lactis (BB-12), B. longum (BB-46): 100 mL, baktériumtenyészettel kevert pasztőrözött tejet kezeltek ultrahanggal. A kavitáció a baktériumsejtek roncsolását és ezzel egyidejűleg a ß-galaktozidáz felszabadulását okozza.
Ajánlott készülék:
UIP1000hd: amplitúdó: 10%, teljesítmény: 80W, amplitúdó: 100%, teljesítmény: 200W; BS2d34 szonotróda; 15–30 min.
Hivatkozás / tudományos közlemény:
Hung et al. (2009): Ultrahanggal segített joghurtfermentáció probiotikumokkal.
BL21(DE3) pAtHNL sejtek (Arabidopsis thaliana sejtek)
Ultrahangos alkalmazás:
Sejtfeltárás: 15 g BL21-(DE3)_pAtHNL sejtet lassan szuszpendáltak 50 mM kálium-foszfát-pufferben (pH 7,5), 0 degC hőmérsékleten.
Ajánlott készülék:
UP200S + S14D szonotróda: 70W/cm2 mellett (4 x 5 min), jégfürdőben hűtve
Hivatkozás/ Tudományos közlemény:
Okrob, D. et al (2009): Hidroxinitril-liáz az Arabidopsis thaliana növényből: reakcióparaméterek meghatározása enantiomertiszta cianohidrinek tiszta és immobilizált katalizátorral végzett szintéziséhez. Adv. Synth. Catal. 2011, 353, 2399 – 2408.
Sejtfeltárás: 15 g BL21-(DE3)_pAtHNL sejtet lassan szuszpendáltak 50 mM kálium-foszfát-pufferben (pH 7,5), 0 degC hőmérsékleten.
Ajánlott készülék:
UP200S + S14D szonotróda: 70W/cm2 mellett (4 x 5 min), jégfürdőben hűtve
Hivatkozás/ Tudományos közlemény:
Okrob, D. et al (2009): Hidroxinitril-liáz az Arabidopsis thaliana növényből: reakcióparaméterek meghatározása enantiomertiszta cianohidrinek tiszta és immobilizált katalizátorral végzett szintéziséhez. Adv. Synth. Catal. 2011, 353, 2399 – 2408.
Vérsejtek (vörös- és fehérvérsejtek)
Boldin boldólevelekből (Peumus boldus Molina)
Ultrahangos alkalmazás:
A boldo egyik fontos hatóanyaga a boldin ((S)-2,9-dihydroxy-1,10-dimethoxiaporphine), amely a katechin ((2S,3R)-2-(3,4-dihydroxy-phenyl)-3,4-dihydro-1(2H)-benzopyran-3,5,7-triol) mellett a boldolevelek alkaloid- és flavonoidfrakciójának egyik fő összetevője. A boldin erős antioxidáns, amely szabad gyökök által közvetített peroxidatív károsodást szenved, és hatékony hidroxilgyök-fogóként működik.
Extrakciós eljárás: Egy tipikus extrakciós eljárás során a boldolevél-mintákat 1L desztillált vízzel, légköri nyomáson extrahálták az ultrahangos kezelést végző UIP1000hd készülékkel, szakaszos és átfolyásos üzemmódban. Az extrakció időtartama 10 és 40 min. között változik, az ultrahang intenzitása 10 és 23 W/cm2, a hőmérséklet pedig 10 és 70°C között van. A legjobb eredményeket a következő körülmények között érték el: ultrahang-intenzitás: 23 W/cm2 40 min. időtartamig, 36°C hőmérsékleten
Eredmények: Az elemzési eredmények azt mutatják, hogy a nagy teljesítményű ultrahangos kezelés a hagyományos módszerhez képest jelentősen nagyobb sebességgel fokozza az analit felszabadulását a boldo növényi mátrixából: ultrahangos kezeléssel 30 min. alatt értek el azonos hozamot, míg a hagyományos extrakció időtartama 2h volt.
Chemat (2013) és munkatársai kimutatták, hogy az ultrahanggal segített extrakció javítja a növényi extrakció hatékonyságát, miközben csökkenti az extrakció időtartamát és növeli a kivonatok koncentrációját (azonos mennyiségű oldószer és növényi anyag mellett). Az elemzés szerint az optimalizált körülmények a következők voltak: ultrahangos teljesítmény: 23 W/cm2 a következő készülékkel: UIP1000hd 40 min. időtartamig, 36°C hőmérsékleten. Az ultrahangos extrakció optimalizált paraméterei a hagyományos macerációhoz képest jobb extrakciót biztosítanak a feldolgozási idő (120 min. helyett 30 min.), a nagyobb hozam, a nagyobb energiahatékonyság, a jobb tisztaság, a nagyobb biztonság és a jobb termékminőség tekintetében.
Ajánlott készülék:
UIP1000hd BS2d34 szonotródával és átfolyó cellával
Hivatkozás/ Tudományos közlemény:
Petigny, L.; Périno-Issartier, S.; Wajsman, J.; Chemat, F. (2013): Boldolevelek (Peumus boldus Mol.) szakaszos és folyamatos, ultrahanggal segített extrakciója. International Journal of Molecular Science 14, 2013. 5750-5764.
A boldo egyik fontos hatóanyaga a boldin ((S)-2,9-dihydroxy-1,10-dimethoxiaporphine), amely a katechin ((2S,3R)-2-(3,4-dihydroxy-phenyl)-3,4-dihydro-1(2H)-benzopyran-3,5,7-triol) mellett a boldolevelek alkaloid- és flavonoidfrakciójának egyik fő összetevője. A boldin erős antioxidáns, amely szabad gyökök által közvetített peroxidatív károsodást szenved, és hatékony hidroxilgyök-fogóként működik.
Extrakciós eljárás: Egy tipikus extrakciós eljárás során a boldolevél-mintákat 1L desztillált vízzel, légköri nyomáson extrahálták az ultrahangos kezelést végző UIP1000hd készülékkel, szakaszos és átfolyásos üzemmódban. Az extrakció időtartama 10 és 40 min. között változik, az ultrahang intenzitása 10 és 23 W/cm2, a hőmérséklet pedig 10 és 70°C között van. A legjobb eredményeket a következő körülmények között érték el: ultrahang-intenzitás: 23 W/cm2 40 min. időtartamig, 36°C hőmérsékleten
Eredmények: Az elemzési eredmények azt mutatják, hogy a nagy teljesítményű ultrahangos kezelés a hagyományos módszerhez képest jelentősen nagyobb sebességgel fokozza az analit felszabadulását a boldo növényi mátrixából: ultrahangos kezeléssel 30 min. alatt értek el azonos hozamot, míg a hagyományos extrakció időtartama 2h volt.
Chemat (2013) és munkatársai kimutatták, hogy az ultrahanggal segített extrakció javítja a növényi extrakció hatékonyságát, miközben csökkenti az extrakció időtartamát és növeli a kivonatok koncentrációját (azonos mennyiségű oldószer és növényi anyag mellett). Az elemzés szerint az optimalizált körülmények a következők voltak: ultrahangos teljesítmény: 23 W/cm2 a következő készülékkel: UIP1000hd 40 min. időtartamig, 36°C hőmérsékleten. Az ultrahangos extrakció optimalizált paraméterei a hagyományos macerációhoz képest jobb extrakciót biztosítanak a feldolgozási idő (120 min. helyett 30 min.), a nagyobb hozam, a nagyobb energiahatékonyság, a jobb tisztaság, a nagyobb biztonság és a jobb termékminőség tekintetében.
Ajánlott készülék:
UIP1000hd BS2d34 szonotródával és átfolyó cellával
Hivatkozás/ Tudományos közlemény:
Petigny, L.; Périno-Issartier, S.; Wajsman, J.; Chemat, F. (2013): Boldolevelek (Peumus boldus Mol.) szakaszos és folyamatos, ultrahanggal segített extrakciója. International Journal of Molecular Science 14, 2013. 5750-5764.
Szarvasmarha-szérumalbumin (BSA)
Ultrahangos alkalmazás:
Mikrokapszulázás poli(tejsav-ko-glikolsav)-ban 40 sec. alatt.
Ajánlott készülék:
GDmini
Hivatkozás/ Tudományos közlemény:
Freitas et al. (2005): Átfolyó rendszerű ultrahangos emulgeálás statikus mikrokeveréssel kombinálva mikrogömbök oldószeres extrakcióval történő aszeptikus előállításához.
Mikrokapszulázás poli(tejsav-ko-glikolsav)-ban 40 sec. alatt.
Ajánlott készülék:
GDmini
Hivatkozás/ Tudományos közlemény:
Freitas et al. (2005): Átfolyó rendszerű ultrahangos emulgeálás statikus mikrokeveréssel kombinálva mikrogömbök oldószeres extrakcióval történő aszeptikus előállításához.
Agytörzs + mellékvese
Ultrahangos alkalmazás:
Diszpergálás és nukleotidanalízis; mintaméret: 10 mg-os minták 10 ml folyadékban.
Ajánlott készülék:
UP50H
Diszpergálás és nukleotidanalízis; mintaméret: 10 mg-os minták 10 ml folyadékban.
Ajánlott készülék:
UP50H
Candida albicans
Szénhidrátok, poliszacharidok és egyéb funkcionális vegyületek
Ultrahangos alkalmazás:
Szénhidrátok, poliszacharidok és egyéb funkcionális vegyületek extrakciója
Ajánlott készülék:
UP200St
Szénhidrátok, poliszacharidok és egyéb funkcionális vegyületek extrakciója
Ajánlott készülék:
UP200St
Karnozinsav rozmaringból
Ultrahangos alkalmazás:
Karnozinsav, egy hatóanyag kinyerése rozmaringból.
Ajánlott készülék:
UP400S
Karnozinsav, egy hatóanyag kinyerése rozmaringból.
Ajánlott készülék:
UP400S
Kapszaicinoidok
Ultrahangos alkalmazás:
Kapszaicinoidok (kapszaicin, nordihidrokapszaicin) kinyerése csilipaprikából: a kapszaicinoidokat a Capsicum frutescens paprikából ultrahangos extrakcióval nyerték ki a következő körülmények között: oldószer: 95% (v/v) etanol, oldószer/tömeg arány: 10 ml/g, ultrahangos extrakciós idő: 40 min., extrakciós hőmérséklet: 45°C. Kinyerési hozam: a kapszaicinoidok 85%-a
Ajánlott készülék:
UP400S
Kapszaicinoidok (kapszaicin, nordihidrokapszaicin) kinyerése csilipaprikából: a kapszaicinoidokat a Capsicum frutescens paprikából ultrahangos extrakcióval nyerték ki a következő körülmények között: oldószer: 95% (v/v) etanol, oldószer/tömeg arány: 10 ml/g, ultrahangos extrakciós idő: 40 min., extrakciós hőmérséklet: 45°C. Kinyerési hozam: a kapszaicinoidok 85%-a
Ajánlott készülék:
UP400S
Karotinoidok, béta-karotinoidok
cDNA
Ultrahangos alkalmazás:
A poli-A RNS-t a Dynabeads mRNA purification kit (Invitrogen) készlettel tisztították a gyártó utasításai szerint, majd 30 min időtartamig, 37°C hőmérsékleten TURBO DNase (Ambion; 0,2 units/1 μg RNS) kezelésnek vetették alá. Az első és a második szál szintézisét a gyártó protokollja szerint végezték. Körülbelül 500ng kettős szálú cDNS-t fragmentáltak ultrahangos kezeléssel a Hielscher UTR200 készülékével. A DNS-t 2%-os, nagy felbontású agarózgélben választották szét, és a 230–270 bp méretű fragmentumokat kivágták.
Ajánlott készülék:
UTR200 vagy TD_CupHorn
Hivatkozás / Tudományos közlemény:
Delft, J. van; Gaj, St.; Lienhard,M.; Albrecht, M. W.; Kirpiy, A.; Brauers, K.; Claessen, S.; Lizarraga, D.; Lehrach, H.; Herwig, R.; Kleinjans, J. (2012): Az RNA-Seq új betekintést nyújt a transzkriptom azon válaszaiba, amelyeket a következő karcinogén vált ki: Benzo[a]pirén. Toxicological Sciences 130/2, 2012. 427–439.
A poli-A RNS-t a Dynabeads mRNA purification kit (Invitrogen) készlettel tisztították a gyártó utasításai szerint, majd 30 min időtartamig, 37°C hőmérsékleten TURBO DNase (Ambion; 0,2 units/1 μg RNS) kezelésnek vetették alá. Az első és a második szál szintézisét a gyártó protokollja szerint végezték. Körülbelül 500ng kettős szálú cDNS-t fragmentáltak ultrahangos kezeléssel a Hielscher UTR200 készülékével. A DNS-t 2%-os, nagy felbontású agarózgélben választották szét, és a 230–270 bp méretű fragmentumokat kivágták.
Ajánlott készülék:
UTR200 vagy TD_CupHorn
Hivatkozás / Tudományos közlemény:
Delft, J. van; Gaj, St.; Lienhard,M.; Albrecht, M. W.; Kirpiy, A.; Brauers, K.; Claessen, S.; Lizarraga, D.; Lehrach, H.; Herwig, R.; Kleinjans, J. (2012): Az RNA-Seq új betekintést nyújt a transzkriptom azon válaszaiba, amelyeket a következő karcinogén vált ki: Benzo[a]pirén. Toxicological Sciences 130/2, 2012. 427–439.
Caryophanon latum
Ultrahangos alkalmazás:
Glükózamin, muraminsav, alanin, glutaminsav és lizin extrakciója caryophanon datum-ból.
Ajánlott készülék:
UP100H
Glükózamin, muraminsav, alanin, glutaminsav és lizin extrakciója caryophanon datum-ból.
Ajánlott készülék:
UP100H
Cellulóz
Ultrahangos alkalmazás:
Izotóposan homogén cellulóz homogenizálása/ előállítása.
Ajánlott készülék:
UP200S; jégfürdőben
Hivatkozás/ Tudományos közlemény:
Laumer et al. (2009): Új megközelítés a cellulóz homogenizálására mikromennyiségek stabilizotóp-elemzésekben történő felhasználásához.
Izotóposan homogén cellulóz homogenizálása/ előállítása.
Ajánlott készülék:
UP200S; jégfürdőben
Hivatkozás/ Tudományos közlemény:
Laumer et al. (2009): Új megközelítés a cellulóz homogenizálására mikromennyiségek stabilizotóp-elemzésekben történő felhasználásához.
Eukaliptuszcellulóz CNC-kből előállított cellulóz-nanokristályok (CNC)
Ultrahangos alkalmazás:
Az eukaliptuszcellulóz CNC-kből előállított cellulóz-nanokristályokat (CNC) methyl adipoyl chloride vegyülettel végzett reakcióval módosították, így CNCm-et, vagy ecetsav és kénsav keverékével, így CNCa-t kaptak. Ehhez a fagyasztva szárított CNC-ket, CNCm-et és CNCa-t tiszta oldószerekben (EA, THF vagy DMF), 0,1 wt% koncentrációban újradiszpergálták, egy éjszakán át tartó mágneses keveréssel, (24 ± 1) C hőmérsékleten, majd 20 min időtartamú kezelés következett ultrahangos fürdőben, a Hielscher Ultrasonics (Németország) 130 W/cm2 értékű szonotródával felszerelt UP100H készülékével, 24 ± 1 degC hőmérsékleten. Ezután CAB-ot adtak a CNC-diszperzióhoz, így a végső polimerkoncentráció 0,9 wt% volt.
Ajánlott készülék:
UP100H; 24 degC hőmérsékleten, 20 min időtartamig.
Hivatkozás/ Tudományos közlemény:
Blachechen, L. S. et al (2013): A cellulóz-nanokristályok kolloidstabilitásának és cellulóz-acetát-butirát mátrixban való diszpergálhatóságának kölcsönhatása. Cellulose 2013.
Az eukaliptuszcellulóz CNC-kből előállított cellulóz-nanokristályokat (CNC) methyl adipoyl chloride vegyülettel végzett reakcióval módosították, így CNCm-et, vagy ecetsav és kénsav keverékével, így CNCa-t kaptak. Ehhez a fagyasztva szárított CNC-ket, CNCm-et és CNCa-t tiszta oldószerekben (EA, THF vagy DMF), 0,1 wt% koncentrációban újradiszpergálták, egy éjszakán át tartó mágneses keveréssel, (24 ± 1) C hőmérsékleten, majd 20 min időtartamú kezelés következett ultrahangos fürdőben, a Hielscher Ultrasonics (Németország) 130 W/cm2 értékű szonotródával felszerelt UP100H készülékével, 24 ± 1 degC hőmérsékleten. Ezután CAB-ot adtak a CNC-diszperzióhoz, így a végső polimerkoncentráció 0,9 wt% volt.
Ajánlott készülék:
UP100H; 24 degC hőmérsékleten, 20 min időtartamig.
Hivatkozás/ Tudományos közlemény:
Blachechen, L. S. et al (2013): A cellulóz-nanokristályok kolloidstabilitásának és cellulóz-acetát-butirát mátrixban való diszpergálhatóságának kölcsönhatása. Cellulose 2013.
Cellulóz cukornádbagaszból
ChIP-vizsgálat
Ultrahangos alkalmazás:
Az ultrahangos kezelést sejtlízisre használják a kromatin felszabadítása érdekében. A kromatin fragmentálására kíméletes (impulzusos) ultrahangos kezelést alkalmaznak. Az ultrahang emellett felgyorsítja az antitestek célfehérjékhez való kötődését, és ezáltal csökkenti az immunprecipitáció időtartamát.
Ajánlott készülék:
UP100H
Hivatkozás/ Tudományos közlemény:
Basselet, P. et al. (2008): Mintafeldolgozás az enterohemorrágiás Escherichia coli (EHEC) DNS-chipen alapuló elemzéséhez.
Lauri, A. (2005): A sziromfejlődés molekuláris elemzése X-ChIP és két-hibrid technológiával. Doktori értekezés, Kölni Egyetem 2005.
Az ultrahangos kezelést sejtlízisre használják a kromatin felszabadítása érdekében. A kromatin fragmentálására kíméletes (impulzusos) ultrahangos kezelést alkalmaznak. Az ultrahang emellett felgyorsítja az antitestek célfehérjékhez való kötődését, és ezáltal csökkenti az immunprecipitáció időtartamát.
Ajánlott készülék:
UP100H
Hivatkozás/ Tudományos közlemény:
Basselet, P. et al. (2008): Mintafeldolgozás az enterohemorrágiás Escherichia coli (EHEC) DNS-chipen alapuló elemzéséhez.
Lauri, A. (2005): A sziromfejlődés molekuláris elemzése X-ChIP és két-hibrid technológiával. Doktori értekezés, Kölni Egyetem 2005.
Kromatin
Ultrahangos alkalmazás:
A kromatin nyíróerőkkel történő fragmentálása
Ajánlott készülék:
UP400S; 30% amplitúdó és 0,5 ciklus mellett; jégen.
Hivatkozás/ Tudományos közlemény:
Oh et al. (2003): Az acetil-CoA-karboxiláz génjét a májban a szterolszabályozó elemhez kötődő protein-1 szabályozza.
A kromatin nyíróerőkkel történő fragmentálása
Ajánlott készülék:
UP400S; 30% amplitúdó és 0,5 ciklus mellett; jégen.
Hivatkozás/ Tudományos közlemény:
Oh et al. (2003): Az acetil-CoA-karboxiláz génjét a májban a szterolszabályozó elemhez kötődő protein-1 szabályozza.
Kromatin kinyerése
Ultrahangos alkalmazás:
A MEL DS19 sejtek lizátumát a Hielscher 200W ultrahangos processzorával, az UP200H készülékkel kezelték ultrahanggal, 10, egyenként 20 s időtartamú szakaszban, a maximális kimeneti teljesítmény 70%-án
Ajánlott készülék:
UP200H; a maximális kimeneti teljesítmény 70%-a; impulzusos üzemmód: 10, egyenként 20 sec. időtartamú ciklus.
Hivatkozás/ Tudományos közlemény:
Kang, H. Ch. et al (2010): A PIAS1 szabályozza a CP2c lokalizációját és az aktív promoterkomplex kialakulását az eritroid sejtekre specifikus a-globin-expresszió során. Nucleic Acids Res. 38/ 16, 2010. pp. 5456–5471.
A MEL DS19 sejtek lizátumát a Hielscher 200W ultrahangos processzorával, az UP200H készülékkel kezelték ultrahanggal, 10, egyenként 20 s időtartamú szakaszban, a maximális kimeneti teljesítmény 70%-án
Ajánlott készülék:
UP200H; a maximális kimeneti teljesítmény 70%-a; impulzusos üzemmód: 10, egyenként 20 sec. időtartamú ciklus.
Hivatkozás/ Tudományos közlemény:
Kang, H. Ch. et al (2010): A PIAS1 szabályozza a CP2c lokalizációját és az aktív promoterkomplex kialakulását az eritroid sejtekre specifikus a-globin-expresszió során. Nucleic Acids Res. 38/ 16, 2010. pp. 5456–5471.
Kromatográfia
Ultrahangos alkalmazás:
Az adszorbens oldószerben végzett ultrahangos kezelése néhány másodpercen belül megszünteti az agglomerátumokat, és egyenletes, könnyen tölthető oszlopot eredményez. Az adszorbens (pl. szilikagél) oszlopkromatográfia előtti előkészítésénél alkalmazható.
Ajánlott készülék:
UP400S
Az adszorbens oldószerben végzett ultrahangos kezelése néhány másodpercen belül megszünteti az agglomerátumokat, és egyenletes, könnyen tölthető oszlopot eredményez. Az adszorbens (pl. szilikagél) oszlopkromatográfia előtti előkészítésénél alkalmazható.
Ajánlott készülék:
UP400S
Ágascsápú rákok
Ultrahangos alkalmazás:
A mezozooplankton sejtfeltárása
Ajánlott készülék:
UP2000hd átfolyó cellával
Hivatkozás/ Tudományos közlemény:
Viitaslo et al. (2005): Ózon, ultraibolya fény, ultrahang és hidrogén-peroxid ballasztvíz-kezelésként – Kísérletek mezozooplanktonnal alacsony sótartalmú brakkvízben.
A mezozooplankton sejtfeltárása
Ajánlott készülék:
UP2000hd átfolyó cellával
Hivatkozás/ Tudományos közlemény:
Viitaslo et al. (2005): Ózon, ultraibolya fény, ultrahang és hidrogén-peroxid ballasztvíz-kezelésként – Kísérletek mezozooplanktonnal alacsony sótartalmú brakkvízben.
Kifejlett evezőlábú rákok és kopepoditok
Ultrahangos alkalmazás:
A mezozooplankton sejtfeltárása: négy térfogatáram (200, 400, 520 és 800 lh-1) és négy amplitúdó (25, 50, 75 és 100%) alkalmazásával végzett ultrahangos kezeléssel 87 és 99% közötti elpusztítási arányt értek el.
Ajánlott készülék:
UIP2000hd átfolyó cellával
Hivatkozás/ Tudományos közlemény:
Viitaslo et al. (2005): Ózon, ultraibolya fény, ultrahang és hidrogén-peroxid ballasztvíz-kezelésként – Kísérletek mezozooplanktonnal alacsony sótartalmú brakkvízben.
A mezozooplankton sejtfeltárása: négy térfogatáram (200, 400, 520 és 800 lh-1) és négy amplitúdó (25, 50, 75 és 100%) alkalmazásával végzett ultrahangos kezeléssel 87 és 99% közötti elpusztítási arányt értek el.
Ajánlott készülék:
UIP2000hd átfolyó cellával
Hivatkozás/ Tudományos közlemény:
Viitaslo et al. (2005): Ózon, ultraibolya fény, ultrahang és hidrogén-peroxid ballasztvíz-kezelésként – Kísérletek mezozooplanktonnal alacsony sótartalmú brakkvízben.
Evezőlábú rákok naupliuszlárvái
Ultrahangos alkalmazás:
A mezozooplankton sejtfeltárása: négy térfogatáram (200, 400, 520 és 800 lh-1) és négy amplitúdó (25, 50, 75 és 100%) alkalmazásával végzett ultrahangos kezeléssel 87 és 99% közötti elpusztítási arányt értek el.
Ajánlott készülék:
UIP2000hd átfolyó cellával
Hivatkozás/ Tudományos közlemény:
Viitaslo et al. (2005): Ózon, ultraibolya fény, ultrahang és hidrogén-peroxid ballasztvíz-kezelésként – Kísérletek mezozooplanktonnal alacsony sótartalmú brakkvízben.
A mezozooplankton sejtfeltárása: négy térfogatáram (200, 400, 520 és 800 lh-1) és négy amplitúdó (25, 50, 75 és 100%) alkalmazásával végzett ultrahangos kezeléssel 87 és 99% közötti elpusztítási arányt értek el.
Ajánlott készülék:
UIP2000hd átfolyó cellával
Hivatkozás/ Tudományos közlemény:
Viitaslo et al. (2005): Ózon, ultraibolya fény, ultrahang és hidrogén-peroxid ballasztvíz-kezelésként – Kísérletek mezozooplanktonnal alacsony sótartalmú brakkvízben.
COS7-sejtek
Ultrahangos alkalmazás:
Lízis 400 μl pufferben
Ajánlott készülék:
UP200S; 7 ciklus
Hivatkozás / Tudományos közlemény:
Zaim (2005): Nesprin-2-hiányos egerek vizsgálata.
Lízis 400 μl pufferben
Ajánlott készülék:
UP200S; 7 ciklus
Hivatkozás / Tudományos közlemény:
Zaim (2005): Nesprin-2-hiányos egerek vizsgálata.
Cryptosporidium parvum
Ultrahangos alkalmazás:
Cryptosporidium parvaum (egysejtű) ultrahangos inaktiválása vízben.
Ajánlott készülék:
UP400S
Hivatkozás / Tudományos közlemény:
Tsukamoto, I.; Yim, B.; Stavarache, C. E.; Furuta, M.; Hashiba, K.; Maeda, Y. (2004): Saccharomyces cerevisiae inaktiválása ultrahangos besugárzással. Ultrasonics Sonochemistry 11/2004. 61–65. o.
Cryptosporidium parvaum (egysejtű) ultrahangos inaktiválása vízben.
Ajánlott készülék:
UP400S
Hivatkozás / Tudományos közlemény:
Tsukamoto, I.; Yim, B.; Stavarache, C. E.; Furuta, M.; Hashiba, K.; Maeda, Y. (2004): Saccharomyces cerevisiae inaktiválása ultrahangos besugárzással. Ultrasonics Sonochemistry 11/2004. 61–65. o.
Kuboszómák
Ultrahangos alkalmazás:
A kuboszómákat – üresen vagy fluorofórmolekulákkal adalékolva – megfelelő mennyiségű monoolein Pluronic F108 oldatában történő diszpergálásával állították elő, az UP100H ultrahangos készülék használatával. Fluoreszcens kuboszómák előállításához a fluorofórt enyhe ultrahangos kezeléssel diszpergálták a megolvasztott monooleinben, mielőtt azt Pluronic F108 oldatában diszpergálták volna. Ugyanezt az eljárást követték akkor is, amikor a fluoreszcens kuboszómákba kvercetint is töltöttek.
Minta: mintatérfogat: 4 mL – kb. 96,4 wt% víz, 3,3 wt % monoolein, 0,3 wt% Pluronic F108. A fluorofór százalékos aránya 2,5 × 10−3 és 2,8 × 10−3 wt% volt. A hozzáadott kvercetin mennyisége: 6,4 × 10−6 wt%.
Ultrahangos kezelés: UP100H, 90% amplitúdó, 0,9 impulzusciklus, 10 min időtartamig.
Ajánlott készülék:
UP100H
Hivatkozás / Tudományos közlemény:
Murgia, S.; Bonacchi,S.; Falchi, A. M.; Lampis, S.; Lippolis, V.; Meli, V.; Monduzzi, M.; Prodi, L.; Schmidt, J.; Talmon, Y.; Caltagirone, C. (2013): Gyógyszerrel töltött fluoreszcens kuboszómák: sokoldalú nanorészecskék lehetséges teranosztikai alkalmazásokhoz. Langmuir 29, 2013. 6673–6679.
A kuboszómákat – üresen vagy fluorofórmolekulákkal adalékolva – megfelelő mennyiségű monoolein Pluronic F108 oldatában történő diszpergálásával állították elő, az UP100H ultrahangos készülék használatával. Fluoreszcens kuboszómák előállításához a fluorofórt enyhe ultrahangos kezeléssel diszpergálták a megolvasztott monooleinben, mielőtt azt Pluronic F108 oldatában diszpergálták volna. Ugyanezt az eljárást követték akkor is, amikor a fluoreszcens kuboszómákba kvercetint is töltöttek.
Minta: mintatérfogat: 4 mL – kb. 96,4 wt% víz, 3,3 wt % monoolein, 0,3 wt% Pluronic F108. A fluorofór százalékos aránya 2,5 × 10−3 és 2,8 × 10−3 wt% volt. A hozzáadott kvercetin mennyisége: 6,4 × 10−6 wt%.
Ultrahangos kezelés: UP100H, 90% amplitúdó, 0,9 impulzusciklus, 10 min időtartamig.
Ajánlott készülék:
UP100H
Hivatkozás / Tudományos közlemény:
Murgia, S.; Bonacchi,S.; Falchi, A. M.; Lampis, S.; Lippolis, V.; Meli, V.; Monduzzi, M.; Prodi, L.; Schmidt, J.; Talmon, Y.; Caltagirone, C. (2013): Gyógyszerrel töltött fluoreszcens kuboszómák: sokoldalú nanorészecskék lehetséges teranosztikai alkalmazásokhoz. Langmuir 29, 2013. 6673–6679.
Dekkera bruxellensis
Ultrahangos alkalmazás:
Dekkera bruxellensis ultrahangos inaktiválása vízben
Ajánlott készülék:
UIP1500hd
Hivatkozás / Tudományos közlemény:
Borthwick, K. A. J.; Coakley, W. T.; McDonnell, M. B.; Nowotny, H.; Benes, E.; Grfschl, .M (2005): Újszerű, kompakt ultrahangos készülék fejlesztése sejtfeltáráshoz. J. Microbio. Meths. 60/2005. 207–216. o. / Lörincz, A. (2004): Élesztősejtek ultrahangos feltárása vízalapú szuszpenziókban. Biosys. Eng. 89/ 2004. 297–308. o. / Tsukamoto, I.; Yim, B.; Stavarache, C. E.; Furuta, M.; Hashiba, K.; Maeda, Y. (2004): Saccharomyces cerevisiae inaktiválása ultrahangos besugárzással. Ultrason. Sonochem. 11/2004. 61–65. o.
Dekkera bruxellensis ultrahangos inaktiválása vízben
Ajánlott készülék:
UIP1500hd
Hivatkozás / Tudományos közlemény:
Borthwick, K. A. J.; Coakley, W. T.; McDonnell, M. B.; Nowotny, H.; Benes, E.; Grfschl, .M (2005): Újszerű, kompakt ultrahangos készülék fejlesztése sejtfeltáráshoz. J. Microbio. Meths. 60/2005. 207–216. o. / Lörincz, A. (2004): Élesztősejtek ultrahangos feltárása vízalapú szuszpenziókban. Biosys. Eng. 89/ 2004. 297–308. o. / Tsukamoto, I.; Yim, B.; Stavarache, C. E.; Furuta, M.; Hashiba, K.; Maeda, Y. (2004): Saccharomyces cerevisiae inaktiválása ultrahangos besugárzással. Ultrason. Sonochem. 11/2004. 61–65. o.
Dekkera/Brettanomyces bruxellensis
Ultrahangos alkalmazás:
Inaktiválás 90–120 sec. alatt.
Ajánlott készülék:
UIP1500hd
Hivatkozás/ Tudományos közlemény:
lásd fent
Inaktiválás 90–120 sec. alatt.
Ajánlott készülék:
UIP1500hd
Hivatkozás/ Tudományos közlemény:
lásd fent
DNS
Ultrahangos alkalmazás:
DNS-fragmentálás: 100μL ultrahangos kezelése 2 min. időtartamig UP100H készülékkel vagy 100μL ultrahangos kezelése 4 min. időtartamig UTR200 készülékkel.
Ajánlott készülék:
UP100H, UTR200 vagy VialTweeter
Hivatkozás/ Tudományos közlemény:
Larguinho M. et al. (2010): Gyors és hatékony, ultrahangon alapuló stratégia kidolgozása a DNS fragmentálására.
DNS-fragmentálás: 100μL ultrahangos kezelése 2 min. időtartamig UP100H készülékkel vagy 100μL ultrahangos kezelése 4 min. időtartamig UTR200 készülékkel.
Ajánlott készülék:
UP100H, UTR200 vagy VialTweeter
Hivatkozás/ Tudományos közlemény:
Larguinho M. et al. (2010): Gyors és hatékony, ultrahangon alapuló stratégia kidolgozása a DNS fragmentálására.
Drosophila melanogaster S2 sejtek
Ultrahangos alkalmazás:
Sejtfehérjék extrakciója Drosophila melanogaster S2 sejtekből: A fagyasztott S2 sejteket (1,56108) 1 mL jéghideg homogenizáló pufferben (100 mM Tris-HCl, pH 7,5, 1% SDS) lizálták, majd 10 min. időtartamig jégen tartották. A sejtlízist jégen végzett ultrahangos kezeléssel (6615 impulzussorozat, 0,5 s impulzus; 75% intenzitás) fejezték be, Hielscher UP200S ultrahangos processzorral.
Ajánlott készülék:
UP200S (200W), 75% intenzitás; impulzusüzemmód: 6615 impulzussorozat, 0,5 s impulzus.
Hivatkozás/ Tudományos közlemény:
Schwientek, T. et al. (2007): A Drosophila melanogaster S2 sejtek mucin típusú O-glikoproteomjának vizsgálata sorozatos lektinalapú megközelítéssel. Proteomics 7, 2007. pp. 3264–3277.
Sejtfehérjék extrakciója Drosophila melanogaster S2 sejtekből: A fagyasztott S2 sejteket (1,56108) 1 mL jéghideg homogenizáló pufferben (100 mM Tris-HCl, pH 7,5, 1% SDS) lizálták, majd 10 min. időtartamig jégen tartották. A sejtlízist jégen végzett ultrahangos kezeléssel (6615 impulzussorozat, 0,5 s impulzus; 75% intenzitás) fejezték be, Hielscher UP200S ultrahangos processzorral.
Ajánlott készülék:
UP200S (200W), 75% intenzitás; impulzusüzemmód: 6615 impulzussorozat, 0,5 s impulzus.
Hivatkozás/ Tudományos közlemény:
Schwientek, T. et al. (2007): A Drosophila melanogaster S2 sejtek mucin típusú O-glikoproteomjának vizsgálata sorozatos lektinalapú megközelítéssel. Proteomics 7, 2007. pp. 3264–3277.
E. coli-származékok
Ultrahangos alkalmazás:
E. coli származékok sejtfeltárása: A Vculture = 4/OD mL mintatérfogatnak megfelelő fagyasztott pelleteket 580 μL, pH 7 értékű, 10 mM kálium-foszfátot és 1 mM EDTA-t tartalmazó pufferben reszuszpendálták. Hozzáadtak 20 μL lizozimot (1 g L-1 koncentrációban), és a sejtszuszpenziót körülbelül 30 min. időtartamig jégen inkubálták. Ezután a sejteket folyamatos ultrahangos kezeléssel tárták fel, ultrahangos készülékkel (UP 200S ultrahangos processzor, Dr. Hielscher GmbH, Teltow), jégen, 50 % amplitúdó mellett, 20 sec. időtartamig. Az oldható és az oldhatatlan sejtfrakciókat 13 000 rpm fordulatszámon, 20 min. időtartamig végzett centrifugálással választották szét. Az oldhatatlan fehérjéket kétszer mosták a pH 7 értékű, 10 mM kálium-foszfátot és 1 mM EDTA-t tartalmazó pufferrel, és –20°C hőmérsékleten tárolták.
Ajánlott készülék:
UP200S 50% amplitúdóval
Hivatkozás / kutatási közlemény:
HA (2005): Az aktív rekombináns fehérjék termelésének optimalizálása, az Escherichia coli kis hősokkfehérjéinek, az IbpA és IbpB fehérjéknek az inklúziós testek in vivo reaktiválására gyakorolt hatásának vizsgálata.
E. coli származékok sejtfeltárása: A Vculture = 4/OD mL mintatérfogatnak megfelelő fagyasztott pelleteket 580 μL, pH 7 értékű, 10 mM kálium-foszfátot és 1 mM EDTA-t tartalmazó pufferben reszuszpendálták. Hozzáadtak 20 μL lizozimot (1 g L-1 koncentrációban), és a sejtszuszpenziót körülbelül 30 min. időtartamig jégen inkubálták. Ezután a sejteket folyamatos ultrahangos kezeléssel tárták fel, ultrahangos készülékkel (UP 200S ultrahangos processzor, Dr. Hielscher GmbH, Teltow), jégen, 50 % amplitúdó mellett, 20 sec. időtartamig. Az oldható és az oldhatatlan sejtfrakciókat 13 000 rpm fordulatszámon, 20 min. időtartamig végzett centrifugálással választották szét. Az oldhatatlan fehérjéket kétszer mosták a pH 7 értékű, 10 mM kálium-foszfátot és 1 mM EDTA-t tartalmazó pufferrel, és –20°C hőmérsékleten tárolták.
Ajánlott készülék:
UP200S 50% amplitúdóval
Hivatkozás / kutatási közlemény:
HA (2005): Az aktív rekombináns fehérjék termelésének optimalizálása, az Escherichia coli kis hősokkfehérjéinek, az IbpA és IbpB fehérjéknek az inklúziós testek in vivo reaktiválására gyakorolt hatásának vizsgálata.
Echinococcus granulosus antigén
Ultrahangos alkalmazás:
Sejtlízis és sejtfeltárás: A kifejlett E. granulosus oldható fehérjéinek homogenizált mintáját, amelyet folyékony nitrogénben történő fagyasztással és 42◦C hőmérsékleten történő felolvasztással készítettek elő, jégen, 110V feszültségen, 170W teljesítménnyel, 3×15 sec időtartamig ultrahangos kezelésnek vetették alá. Ezután a mintát 15min időtartamig, 10 000g mellett centrifugálták. A fehérjekoncentrációt Bradford-módszerrel mérték, és a mintát -20◦C hőmérsékleten tárolták.
Ajánlott készülék:
UP200S; 170W, hűtés jégen; 3 x 15 sec.
Hivatkozás / kutatási közlemény:
Tabar et al. (2010): A juhok hidatidózisának szerodiagnosztikája hidatidafolyadékkal, protoscolexszel és az Echinococcus granulosus teljes testéből származó antigénnel.
Sejtlízis és sejtfeltárás: A kifejlett E. granulosus oldható fehérjéinek homogenizált mintáját, amelyet folyékony nitrogénben történő fagyasztással és 42◦C hőmérsékleten történő felolvasztással készítettek elő, jégen, 110V feszültségen, 170W teljesítménnyel, 3×15 sec időtartamig ultrahangos kezelésnek vetették alá. Ezután a mintát 15min időtartamig, 10 000g mellett centrifugálták. A fehérjekoncentrációt Bradford-módszerrel mérték, és a mintát -20◦C hőmérsékleten tárolták.
Ajánlott készülék:
UP200S; 170W, hűtés jégen; 3 x 15 sec.
Hivatkozás / kutatási közlemény:
Tabar et al. (2010): A juhok hidatidózisának szerodiagnosztikája hidatidafolyadékkal, protoscolexszel és az Echinococcus granulosus teljes testéből származó antigénnel.
Escherichia coli Gr-
Ultrahangos alkalmazás:
Az Escherchia coli Gr- ultrahangos inaktiválása tejben és gyümölcslevekben.
Ajánlott készülék:
UP100H
Hivatkozás / kutatási közlemény:
Zenker, M.; Heinz, V.; Knorr, D. (2003): Ultrahanggal segített hőkezelés alkalmazása folyékony élelmiszerek tartósítására és minőségük megőrzésére. J Food Prot 66/2003. 1642–1649. o.
Az Escherchia coli Gr- ultrahangos inaktiválása tejben és gyümölcslevekben.
Ajánlott készülék:
UP100H
Hivatkozás / kutatási közlemény:
Zenker, M.; Heinz, V.; Knorr, D. (2003): Ultrahanggal segített hőkezelés alkalmazása folyékony élelmiszerek tartósítására és minőségük megőrzésére. J Food Prot 66/2003. 1642–1649. o.
Escherichia coli Gr- sóoldatban
Ultrahangos alkalmazás:
Az Escherchia coli Gr- ultrahangos inaktiválása fiziológiás sóoldatban.
Ajánlott készülék:
UP100H
Hivatkozás / kutatási közlemény:
Duckhouse, H.; Mason, T. J.; Phull, S. S.; Lorimer, J. P. (2004): Az ultrahangos kezelés hatása a hipoklorittal végzett mikrobiális fertőtlenítésre. Ultrason. Sonochem. 11/ 2004. 173–176. o.
Az Escherchia coli Gr- ultrahangos inaktiválása fiziológiás sóoldatban.
Ajánlott készülék:
UP100H
Hivatkozás / kutatási közlemény:
Duckhouse, H.; Mason, T. J.; Phull, S. S.; Lorimer, J. P. (2004): Az ultrahangos kezelés hatása a hipoklorittal végzett mikrobiális fertőtlenítésre. Ultrason. Sonochem. 11/ 2004. 173–176. o.
Escherichia coli Gr- vízben
Ultrahangos alkalmazás:
Escherchia coli Gr- ultrahangos inaktiválása vízben.
Ajánlott készülék:
UP100H
Hivatkozás / tudományos közlemény:
Furuta, M.; Yamaguchi, M.; Tsukamoto, T.; Yim, B.; Stavarache, C. E.; Hasiba, K.; Maeda, Y. (2004): Escherichia coli inaktiválása ultrahangos besugárzással. Ultrason. Sonochem. 11/2004. 57–60. o.
Escherchia coli Gr- ultrahangos inaktiválása vízben.
Ajánlott készülék:
UP100H
Hivatkozás / tudományos közlemény:
Furuta, M.; Yamaguchi, M.; Tsukamoto, T.; Yim, B.; Stavarache, C. E.; Hasiba, K.; Maeda, Y. (2004): Escherichia coli inaktiválása ultrahangos besugárzással. Ultrason. Sonochem. 11/2004. 57–60. o.
Zöld hályog, látóidegfő
Ultrahangos alkalmazás:
Patkányszemekből származó látóidegfők RNS-ének fragmentálása: A látóidegfőt (ONH) szárazjégen lefagyasztották, és az extrakció előtt 80°C-on tárolták. Az RNS-t a fagyasztott látóidegfőknek a készlet extrakciós pufferében, MS 0,5 szondával (UP50H) végzett ultrahangos kezelésével, majd az Arcturus készlet utasításainak követésével izolálták, beleértve a DNS eltávolítására szolgáló DNáz-kezelést is. Meghatározták a tisztított RNS mennyiségét.
Ajánlott készülék:
UP50H MS0.5 szondával
Hivatkozás / tudományos közlemény:
Johnson et al. (2007): A látóidegfő génexpressziójának globális változásai megemelkedett intraokuláris nyomásnak való kitettség után patkány-glaukómamodellben.
Patkányszemekből származó látóidegfők RNS-ének fragmentálása: A látóidegfőt (ONH) szárazjégen lefagyasztották, és az extrakció előtt 80°C-on tárolták. Az RNS-t a fagyasztott látóidegfőknek a készlet extrakciós pufferében, MS 0,5 szondával (UP50H) végzett ultrahangos kezelésével, majd az Arcturus készlet utasításainak követésével izolálták, beleértve a DNS eltávolítására szolgáló DNáz-kezelést is. Meghatározták a tisztított RNS mennyiségét.
Ajánlott készülék:
UP50H MS0.5 szondával
Hivatkozás / tudományos közlemény:
Johnson et al. (2007): A látóidegfő génexpressziójának globális változásai megemelkedett intraokuláris nyomásnak való kitettség után patkány-glaukómamodellben.
Kondroitin-szulfát (CS), egy glükózaminoglikán
Ultrahangos alkalmazás:
A CS meghatározása dimetilmetilénkék-próbával
A sejtek újraszuszpendálása: A mikrocentrifuga-csövekben lévő CS-pelleteket 0,5 ml, Hank-féle kiegyensúlyozott sóoldatban (HBSS) készített 0,1mg/ml koncentrációjú papainoldatban szuszpendálták újra, ultrahangos szonotróda (UP 100H, Hielscher Ultrasonics GmbH, Németország) impulzusaival, 1-es ciklusbeállítással és 100 % amplitúdóval, 3 sec. ideig. Ezt követően az emésztést 60 °C-on, 24 h időtartamig végezték.
Az enzimhez kapcsolt immunszorbens vizsgálathoz (ELISA) a sejteket ezután desztillált és ionmentesített vízben szuszpendálták, 106 sejt/ml koncentrációban, és a sejtlízis elősegítése érdekében egy éjszakán át –70°C-on fagyasztóban tartották. Ezután a sejteket 40 sec. időtartamú ultrahangos kezeléssel homogenizálták, a Hielscher UP100H ultrahangos szövethomogenizátor használatával.
Ajánlott készülék:
UP100H
Hivatkozás / tudományos közlemény:
Vandrovcova et al. (2011): A poli(laktid-ko-glikolid) (PLGA) felületén kialakított kollagén- és kondroitin-szulfát- (CS) bevonatok hatása az MG 63 oszteoblasztszerű sejtekre. Physiol. Res. 60; 2011. 797-813.
A CS meghatározása dimetilmetilénkék-próbával
A sejtek újraszuszpendálása: A mikrocentrifuga-csövekben lévő CS-pelleteket 0,5 ml, Hank-féle kiegyensúlyozott sóoldatban (HBSS) készített 0,1mg/ml koncentrációjú papainoldatban szuszpendálták újra, ultrahangos szonotróda (UP 100H, Hielscher Ultrasonics GmbH, Németország) impulzusaival, 1-es ciklusbeállítással és 100 % amplitúdóval, 3 sec. ideig. Ezt követően az emésztést 60 °C-on, 24 h időtartamig végezték.
Az enzimhez kapcsolt immunszorbens vizsgálathoz (ELISA) a sejteket ezután desztillált és ionmentesített vízben szuszpendálták, 106 sejt/ml koncentrációban, és a sejtlízis elősegítése érdekében egy éjszakán át –70°C-on fagyasztóban tartották. Ezután a sejteket 40 sec. időtartamú ultrahangos kezeléssel homogenizálták, a Hielscher UP100H ultrahangos szövethomogenizátor használatával.
Ajánlott készülék:
UP100H
Hivatkozás / tudományos közlemény:
Vandrovcova et al. (2011): A poli(laktid-ko-glikolid) (PLGA) felületén kialakított kollagén- és kondroitin-szulfát- (CS) bevonatok hatása az MG 63 oszteoblasztszerű sejtekre. Physiol. Res. 60; 2011. 797-813.
HaCaT-sejtek
Ultrahangos alkalmazás:
HaCaT-sejtek lízise kromatin-immunprecipitációhoz (ChIP): A HaCaT-sejteket 1% formaldehiddel fixálták 10 percig, 37uC-on. A fixált sejteket RIPA-pufferben lizálták, majd jégen, 100W teljesítményű ultrahangos készülékkel, amplitúdó = 1 és kitöltési tényező = 100% beállítás mellett, 12 egyperces (12 x 1 min.) impulzussal ultrahangos kezelésnek vetették alá.
Ajánlott készülék:
UP100H; 12 min. ideig jégen,
Hivatkozás / Tudományos közlemény:
Zhang et al. (2007): A bazonuklin a riboszomális RNS-gének egy részhalmazát szabályozza a HaCaT-sejtekben.
HaCaT-sejtek lízise kromatin-immunprecipitációhoz (ChIP): A HaCaT-sejteket 1% formaldehiddel fixálták 10 percig, 37uC-on. A fixált sejteket RIPA-pufferben lizálták, majd jégen, 100W teljesítményű ultrahangos készülékkel, amplitúdó = 1 és kitöltési tényező = 100% beállítás mellett, 12 egyperces (12 x 1 min.) impulzussal ultrahangos kezelésnek vetették alá.
Ajánlott készülék:
UP100H; 12 min. ideig jégen,
Hivatkozás / Tudományos közlemény:
Zhang et al. (2007): A bazonuklin a riboszomális RNS-gének egy részhalmazát szabályozza a HaCaT-sejtekben.
Heparin: a heparin depolimerizációja
Ultrahangos alkalmazás:
Az ultrahangos módszer lehetővé teszi kis molekulatömegű heparin (LMWH) előállítását. Ehhez a heparint hidrogén-peroxid által katalizált gyökös depolimerizációnak vetik alá. A reakció nagyon gyors, és kevesebb mint 1 órát vesz igénybe, miközben a fizikai-kémiai depolimerizációs folyamat enyhe reakciókörülmények között zajlik, nem igényel agresszív vagy mérgező reagenseket, és kémiai műtermékektől mentes terméket eredményez. Az ultrahangos eljárás ezért kiválóan alkalmas az LMWH nagyüzemi előállítására, valamint a természetes szulfatált poliszacharidokból előállított analógok gyártására is.
Ultrahangos eljárás:
A nem frakcionált heparin ultrahanggal segített gyökös depolimerizációval végzett fizikai-kémiai depolimerizációjához a heparint vízben oldották fel 25 mg/mL végkoncentrációig (5 mL). A reakcióelegyet a következő szondás ultrahangos készülékkel kezelték ultrahanggal: UP50H. Az ultrahangos készüléket 3mm átmérőjű szondával (MS3 mikrohegy) szerelték fel, amely 180μm amplitúdót biztosított. A készülék elektromos gerjesztéssel előállított, 30 kHz frekvenciájú mechanikai longitudinális rezgéseket hozott létre. A reakcióelegyet egy Radleys® reaktorban 60°C hőmérsékleten tartották, és az elegy felmelegedésének megakadályozására az ultrahanghullámokat 0,5sec időtartamú impulzusokban alkalmazták. A hidrogén-peroxid egyidejű hozzáadásával és az ultrahanghullámok alkalmazásával történő reakcióindítás előtt nulladik időpontbeli alikvotot (250μl) vettek az oldatból. A hidrogén-peroxidot úgy adagolták, hogy a végső hidrogén-peroxid/heparin (w/w) arány 0,15 legyen (3,75 mg/mL).
Ajánlott készülék:
UP50H MS3 szonotródával
Hivatkozás / Tudományos közlemény:
Achour, Oussama; Bridiau, Nicolas; Godhbani, Azza; Le Joubioux, Florian; Bordenave Juchereau, Stephanie; Sannier, Fredéric; Piot, Jean-Marie; Fruitier Arnaudin, Ingrid; Maugard, Thierry (2013): Véralvadásgátló hatású kis molekulatömegű heparin (LMWH) ultrahanggal segített előállítása. Carbohydrate Polymers 97; 2013. 684–689.
Az ultrahangos módszer lehetővé teszi kis molekulatömegű heparin (LMWH) előállítását. Ehhez a heparint hidrogén-peroxid által katalizált gyökös depolimerizációnak vetik alá. A reakció nagyon gyors, és kevesebb mint 1 órát vesz igénybe, miközben a fizikai-kémiai depolimerizációs folyamat enyhe reakciókörülmények között zajlik, nem igényel agresszív vagy mérgező reagenseket, és kémiai műtermékektől mentes terméket eredményez. Az ultrahangos eljárás ezért kiválóan alkalmas az LMWH nagyüzemi előállítására, valamint a természetes szulfatált poliszacharidokból előállított analógok gyártására is.
Ultrahangos eljárás:
A nem frakcionált heparin ultrahanggal segített gyökös depolimerizációval végzett fizikai-kémiai depolimerizációjához a heparint vízben oldották fel 25 mg/mL végkoncentrációig (5 mL). A reakcióelegyet a következő szondás ultrahangos készülékkel kezelték ultrahanggal: UP50H. Az ultrahangos készüléket 3mm átmérőjű szondával (MS3 mikrohegy) szerelték fel, amely 180μm amplitúdót biztosított. A készülék elektromos gerjesztéssel előállított, 30 kHz frekvenciájú mechanikai longitudinális rezgéseket hozott létre. A reakcióelegyet egy Radleys® reaktorban 60°C hőmérsékleten tartották, és az elegy felmelegedésének megakadályozására az ultrahanghullámokat 0,5sec időtartamú impulzusokban alkalmazták. A hidrogén-peroxid egyidejű hozzáadásával és az ultrahanghullámok alkalmazásával történő reakcióindítás előtt nulladik időpontbeli alikvotot (250μl) vettek az oldatból. A hidrogén-peroxidot úgy adagolták, hogy a végső hidrogén-peroxid/heparin (w/w) arány 0,15 legyen (3,75 mg/mL).
Ajánlott készülék:
UP50H MS3 szonotródával
Hivatkozás / Tudományos közlemény:
Achour, Oussama; Bridiau, Nicolas; Godhbani, Azza; Le Joubioux, Florian; Bordenave Juchereau, Stephanie; Sannier, Fredéric; Piot, Jean-Marie; Fruitier Arnaudin, Ingrid; Maugard, Thierry (2013): Véralvadásgátló hatású kis molekulatömegű heparin (LMWH) ultrahanggal segített előállítása. Carbohydrate Polymers 97; 2013. 684–689.
Komló
Ultrahangos alkalmazás:
Hatóanyagok / gyógynövénykivonatok extrakciója vízben és etanolban.
Ajánlott készülék:
UP400S
Hatóanyagok / gyógynövénykivonatok extrakciója vízben és etanolban.
Ajánlott készülék:
UP400S
Lactobacillus (különböző Lactobacillus-törzsek lízise és DNS-izolálása)
Ultrahangos alkalmazás:
Lactobacillus-törzsek: L. pontis, L. sanfranciscensis, L. farciminis, L. panis, L. oris, L. vaginalis és L. reuteri, L. sp.
Eljárás: Az egyedi telepekből történő DNS-izoláláshoz ultrahangos lízisprotokollt dolgoztak ki. Egy telepet (2–3-mm átmérőjű) 100μl lízispufferben szuszpendáltak (20 mM EDTA, 10 mM Tris [pH 7,9], 1% Triton X-100, 500 mM guanidin-HCl, 250 mM NaCl). A sejteket 1 min időtartamú ultrahangos kezeléssel lizálták, amelyhez a következő szondás ultrahangos készüléket használták: UP50H. 150μl hideg etanol (-20°C) hozzáadása után az elegyet a QIAamp szöveti kit centrifugálható oszlopán centrifugálták, végül pedig 60μl pufferrel eluálták (10 mM Tris [pH 7,5]).
Az egyes tiszta tenyészetek gyors és megbízható azonosítására szolgáló módszer kialakítása érdekében a PCR-vizsgálatot gyors DNS-izolálási eljárással kombinálták. Az időigényes enzimes lízis és a baktériumok lizozimmal szembeni változó érzékenysége jelentette nehézségeket a sejtek ultrahangos kezelésével küszöbölték ki, amelyet a DNS szilikamátrixhoz kötésével végzett tisztítás és koncentrálás követett. Megállapították, hogy egyetlen telep sejtanyaga elegendő a PCR-hez.
Ajánlott készülék:
UP50H
Hivatkozás/ Tudományos közlemény:
Müller, M. R. A. (2000): A gabonafermentációk mikrobiális ökoszisztémájának jellemzése molekuláris biológiai módszerekkel. Doktori értekezés, Kölni Egyetem, 2000.
Lactobacillus-törzsek: L. pontis, L. sanfranciscensis, L. farciminis, L. panis, L. oris, L. vaginalis és L. reuteri, L. sp.
Eljárás: Az egyedi telepekből történő DNS-izoláláshoz ultrahangos lízisprotokollt dolgoztak ki. Egy telepet (2–3-mm átmérőjű) 100μl lízispufferben szuszpendáltak (20 mM EDTA, 10 mM Tris [pH 7,9], 1% Triton X-100, 500 mM guanidin-HCl, 250 mM NaCl). A sejteket 1 min időtartamú ultrahangos kezeléssel lizálták, amelyhez a következő szondás ultrahangos készüléket használták: UP50H. 150μl hideg etanol (-20°C) hozzáadása után az elegyet a QIAamp szöveti kit centrifugálható oszlopán centrifugálták, végül pedig 60μl pufferrel eluálták (10 mM Tris [pH 7,5]).
Az egyes tiszta tenyészetek gyors és megbízható azonosítására szolgáló módszer kialakítása érdekében a PCR-vizsgálatot gyors DNS-izolálási eljárással kombinálták. Az időigényes enzimes lízis és a baktériumok lizozimmal szembeni változó érzékenysége jelentette nehézségeket a sejtek ultrahangos kezelésével küszöbölték ki, amelyet a DNS szilikamátrixhoz kötésével végzett tisztítás és koncentrálás követett. Megállapították, hogy egyetlen telep sejtanyaga elegendő a PCR-hez.
Ajánlott készülék:
UP50H
Hivatkozás/ Tudományos közlemény:
Müller, M. R. A. (2000): A gabonafermentációk mikrobiális ökoszisztémájának jellemzése molekuláris biológiai módszerekkel. Doktori értekezés, Kölni Egyetem, 2000.
Lactobacillus acidophilus Gr+
Ultrahangos alkalmazás:
Lactobacillus acidophilus Gr+ ultrahangos inaktiválása tejben és gyümölcslevekben.
Ajánlott készülék:
UIP500hd
Hivatkozás/ Tudományos közlemény:
Zenker, M.; Heinz, V.; Knorr, D. (2003): Ultrahanggal támogatott hőkezelés alkalmazása folyékony élelmiszerek tartósítására és minőségük megőrzésére. J Food Prot 66/2003. pp. 1642–1649.
Lactobacillus acidophilus Gr+ ultrahangos inaktiválása tejben és gyümölcslevekben.
Ajánlott készülék:
UIP500hd
Hivatkozás/ Tudományos közlemény:
Zenker, M.; Heinz, V.; Knorr, D. (2003): Ultrahanggal támogatott hőkezelés alkalmazása folyékony élelmiszerek tartósítására és minőségük megőrzésére. J Food Prot 66/2003. pp. 1642–1649.
Legionella pneumophila Gr+ hígított tápközegben
Ultrahangos alkalmazás:
Legionella pneumophila Gr+ ultrahangos inaktiválása hígított tápközegben.
Ajánlott készülék:
UIP500hd
Hivatkozás/ Tudományos közlemény:
Dadjour, M. F.; Ogino, C.; Matsumura, S.; Nakamura, S.; Shimizu N. (2006): Legionella pneumophila inaktiválása TiO2 alkalmazásával végzett ultrahangos kezeléssel. Water Res 40/2006. pp.1137–1142.
Legionella pneumophila Gr+ ultrahangos inaktiválása hígított tápközegben.
Ajánlott készülék:
UIP500hd
Hivatkozás/ Tudományos közlemény:
Dadjour, M. F.; Ogino, C.; Matsumura, S.; Nakamura, S.; Shimizu N. (2006): Legionella pneumophila inaktiválása TiO2 alkalmazásával végzett ultrahangos kezeléssel. Water Res 40/2006. pp.1137–1142.
Leuconostoc mesenteroides
Ultrahangos alkalmazás:
Leukociták lizozimaktivitása mielocitás leukémiában: a sejtszuszpenziót 15 min. időtartamú ultrahangos kezelésnek vetették alá, és a minták lizozimaktivitását vizsgálták. Meghatározták a leukociták lizozimkoncentrációját ug./10 sejt egységben.
Ajánlott készülék:
UP50H
Leukociták lizozimaktivitása mielocitás leukémiában: a sejtszuszpenziót 15 min. időtartamú ultrahangos kezelésnek vetették alá, és a minták lizozimaktivitását vizsgálták. Meghatározták a leukociták lizozimkoncentrációját ug./10 sejt egységben.
Ajánlott készülék:
UP50H
Leukociták izoenzimaktivitása mielocitás leukémiában
Ultrahangos alkalmazás:
Minta-előkészítés: a sejtszuszpenziót ultrahangos kezelésnek vetették alá, és a minták lizozimaktivitását vizsgálták. Meghatározták a leukociták lizozimkoncentrációját ug/106 egységben.
Ajánlott készülék:
UP200St
Minta-előkészítés: a sejtszuszpenziót ultrahangos kezelésnek vetették alá, és a minták lizozimaktivitását vizsgálták. Meghatározták a leukociták lizozimkoncentrációját ug/106 egységben.
Ajánlott készülék:
UP200St
Liposzómák
Ultrahangos alkalmazás:
SUV-k képzése
Kattintson ide, ha többet szeretne megtudni a liposzómák ultrahangos előállításáról!
Ajánlott készülék:
UP50H; 3, egyenként 5 min időtartamú ciklus; jégfürdőben.
SUV-k képzése
Kattintson ide, ha többet szeretne megtudni a liposzómák ultrahangos előállításáról!
Ajánlott készülék:
UP50H; 3, egyenként 5 min időtartamú ciklus; jégfürdőben.
Malachitzöld
Ultrahangos alkalmazás:
A malachitzöld (erős baktericid) szonofotokatalitikus lebontása: A fotokatalitikus lebontás önmagában lényegesen gyorsabb a szonolitikus lebontásnál; a hatékonyság a két folyamat összekapcsolásával javítható. A malachitzöld erős baktericid, amely a tengeri baktériumokra nézve erősen ökotoxikus, azonban kevésbé toxikus vagy nem toxikus szerves vegyületekké alakul át.
Ajánlott készülék:
UP400S
A malachitzöld (erős baktericid) szonofotokatalitikus lebontása: A fotokatalitikus lebontás önmagában lényegesen gyorsabb a szonolitikus lebontásnál; a hatékonyság a két folyamat összekapcsolásával javítható. A malachitzöld erős baktericid, amely a tengeri baktériumokra nézve erősen ökotoxikus, azonban kevésbé toxikus vagy nem toxikus szerves vegyületekké alakul át.
Ajánlott készülék:
UP400S
Mangiferin acilezése
Ultrahangos alkalmazás:
A mangiferin (1,3,6,7-tetrahidroxi-2-[3,4,5-trihidroxi-6-(hidroximetil)oxán-2-il]xantén-9-on; képlete: C19H18O11) számos növényfajban megtalálható, C-glikozilxanton-szerkezetű polifenol. A mangiferin különféle farmakológiai hatásokat mutat. A mangiferin regioszelektív acilezése ultrahangos kezelés mellett lipázzal nagyon hatékonyan katalizálható. A hagyományos módszerekkel összehasonlítva az ultrahanggal segített katalízis a rövidebb reakcióidő és a nagyobb hozam előnyeivel tűnik ki. A mangiferin ultrahangos acilezésének optimális körülményeit a következőképpen határozták meg:
lipáz: PCL, acildonor: vinil-acetát; reakcióoldószer: DMSO, reakcióhőmérséklet: 45 degC, ultrahangos teljesítmény: 200W; szubsztrátarány: acildonor/mangiferin 6/1, enzimadagolás: 6 mg/ml
A regioszelektív acilezés hozama elérte a 84%-ot.
Ajánlott készülék:
UP200St vagy UP200Ht
Hivatkozás / Tudományos közlemény:
vö.: Wang, Z.; Wang, R.; Tian, J.; Zhao, B; Wei, X.F.; Su, Y.L.; Li, C.Y.; Cao, S.G.; Wang, L. (2010): Az ultrahang hatása a mangiferin lipázzal katalizált regioszelektív acilezésére nem vizes oldószerekben. J. Asian Nat Prod. Res. 12/1, 2010. 56–63.
A mangiferin (1,3,6,7-tetrahidroxi-2-[3,4,5-trihidroxi-6-(hidroximetil)oxán-2-il]xantén-9-on; képlete: C19H18O11) számos növényfajban megtalálható, C-glikozilxanton-szerkezetű polifenol. A mangiferin különféle farmakológiai hatásokat mutat. A mangiferin regioszelektív acilezése ultrahangos kezelés mellett lipázzal nagyon hatékonyan katalizálható. A hagyományos módszerekkel összehasonlítva az ultrahanggal segített katalízis a rövidebb reakcióidő és a nagyobb hozam előnyeivel tűnik ki. A mangiferin ultrahangos acilezésének optimális körülményeit a következőképpen határozták meg:
lipáz: PCL, acildonor: vinil-acetát; reakcióoldószer: DMSO, reakcióhőmérséklet: 45 degC, ultrahangos teljesítmény: 200W; szubsztrátarány: acildonor/mangiferin 6/1, enzimadagolás: 6 mg/ml
A regioszelektív acilezés hozama elérte a 84%-ot.
Ajánlott készülék:
UP200St vagy UP200Ht
Hivatkozás / Tudományos közlemény:
vö.: Wang, Z.; Wang, R.; Tian, J.; Zhao, B; Wei, X.F.; Su, Y.L.; Li, C.Y.; Cao, S.G.; Wang, L. (2010): Az ultrahang hatása a mangiferin lipázzal katalizált regioszelektív acilezésére nem vizes oldószerekben. J. Asian Nat Prod. Res. 12/1, 2010. 56–63.
Molekulák extrakciója
Ultrahangos alkalmazás:
Extrakciós protokoll gipszből, rheolite-ból, bazaltból, edfell hamuból és obszidiánüvegből történő extrakcióhoz:
A célmolekulák kinyerése és oldatba vitele érdekében 1g regolit- vagy zúzottkőzet-mintát ultrahangos besugárzás mellett folyadékos extrakciónak vetnek alá. Ehhez egy üveg kémcsőben 3ml MeOH P80-at adtak 1g analóg mintához, majd 20 percig ultrahangos kezelésnek vetették alá egy szondás ultrahangos UP50H készülékkel, 40% amplitúdóra beállítva. A keveréket 10 percig állni hagyták, majd a leülepedett analóg minta felett képződött zavaros felülúszót 1,5 ml térfogatú centrifugacsövekbe dekantálták. A kivont komponenseknek a hidrofób polimer centrifugacsövek felületén történő adszorpciójából eredő veszteség minimalizálása érdekében a csövek felületét először 100 mM HEPES-ben (pH 7,4) oldott 0,5% (w/v) BSA–val blokkolták. A felülúszókat 17 000 G mellett 10 percig végzett centrifugálással tisztították, majd üvegfiolákban, 2 – 8°C-on tárolták az immunvizsgálatig.
Ajánlott készülék:
UP50H
Hivatkozás/ Tudományos közlemény:
Rix, C.(2012): Élet kimutatása a Marson és a Life Marker Chip: antitestalapú vizsgálatok szerves molekulák kimutatására marsi minták folyékony kivonataiban. Doktori értekezés, Cranfield University 2012.
Extrakciós protokoll gipszből, rheolite-ból, bazaltból, edfell hamuból és obszidiánüvegből történő extrakcióhoz:
A célmolekulák kinyerése és oldatba vitele érdekében 1g regolit- vagy zúzottkőzet-mintát ultrahangos besugárzás mellett folyadékos extrakciónak vetnek alá. Ehhez egy üveg kémcsőben 3ml MeOH P80-at adtak 1g analóg mintához, majd 20 percig ultrahangos kezelésnek vetették alá egy szondás ultrahangos UP50H készülékkel, 40% amplitúdóra beállítva. A keveréket 10 percig állni hagyták, majd a leülepedett analóg minta felett képződött zavaros felülúszót 1,5 ml térfogatú centrifugacsövekbe dekantálták. A kivont komponenseknek a hidrofób polimer centrifugacsövek felületén történő adszorpciójából eredő veszteség minimalizálása érdekében a csövek felületét először 100 mM HEPES-ben (pH 7,4) oldott 0,5% (w/v) BSA–val blokkolták. A felülúszókat 17 000 G mellett 10 percig végzett centrifugálással tisztították, majd üvegfiolákban, 2 – 8°C-on tárolták az immunvizsgálatig.
Ajánlott készülék:
UP50H
Hivatkozás/ Tudományos közlemény:
Rix, C.(2012): Élet kimutatása a Marson és a Life Marker Chip: antitestalapú vizsgálatok szerves molekulák kimutatására marsi minták folyékony kivonataiban. Doktori értekezés, Cranfield University 2012.
Egérmájból származó pelletek
Ultrahangos alkalmazás:
A pelleteket mosták, majd további 0,5 mL LB2 hozzáadásával 5 min időtartamú ultrahangos kezelésnek vetették alá, és 12 000 g mellett további 20 min ideig centrifugálták; az így kapott két felülúszófrakciót összegyűjtötték. Végül a pelleteket feloldották 0,5 mL pufferben, amely 40 mM Tris-bázist, 5 M karbamidot, 2 M tiokarbamidot, 4% CHAPS-ot, 100 mM DTT-t és 0,5% (v/v) biolyte 3-10-et (LB3) tartalmazott, majd ultrahangos kezelésnek vetették alá, és 12 000 g mellett 20 min ideig centrifugálták.
Ajánlott készülék:
UP200S; 5min. időtartamig.
Hivatkozás/ Tudományos közlemény:
Gazzana et al. (2009): Az egérmáj proteomjának aktualizált áttekintése.
A pelleteket mosták, majd további 0,5 mL LB2 hozzáadásával 5 min időtartamú ultrahangos kezelésnek vetették alá, és 12 000 g mellett további 20 min ideig centrifugálták; az így kapott két felülúszófrakciót összegyűjtötték. Végül a pelleteket feloldották 0,5 mL pufferben, amely 40 mM Tris-bázist, 5 M karbamidot, 2 M tiokarbamidot, 4% CHAPS-ot, 100 mM DTT-t és 0,5% (v/v) biolyte 3-10-et (LB3) tartalmazott, majd ultrahangos kezelésnek vetették alá, és 12 000 g mellett 20 min ideig centrifugálták.
Ajánlott készülék:
UP200S; 5min. időtartamig.
Hivatkozás/ Tudományos közlemény:
Gazzana et al. (2009): Az egérmáj proteomjának aktualizált áttekintése.
Egérmáj-szuszpenzió
Ultrahangos alkalmazás:
Mintahomogenizálás sejtlizátum előállításához.
Ajánlott készülék:
UP200S; 3 x 20 sec. időtartamig.
Hivatkozás/ Tudományos közlemény:
Gazzana et al. (2009): Az egérmáj proteomjának aktualizált áttekintése.
Mintahomogenizálás sejtlizátum előállításához.
Ajánlott készülék:
UP200S; 3 x 20 sec. időtartamig.
Hivatkozás/ Tudományos közlemény:
Gazzana et al. (2009): Az egérmáj proteomjának aktualizált áttekintése.
Penicillium digitatum
Ultrahangos alkalmazás:
A Penicillium digitatum (egy növényi kórokozó) ultrahangos inaktiválása Sabouraud-tápközegben.
Ajánlott készülék:
UP200St
Hivatkozás/ Tudományos közlemény:
López-Malo, A.; Palou, E.; Jiménez-Fernández, M.; Alzamora, S. M.; Guerrero, S. (2005): Többtényezős gombainaktiválás termoszonikáció és antimikrobiális szerek kombinálásával. J. Food Eng. 67/ 2005. pp. 87–93.
A Penicillium digitatum (egy növényi kórokozó) ultrahangos inaktiválása Sabouraud-tápközegben.
Ajánlott készülék:
UP200St
Hivatkozás/ Tudományos közlemény:
López-Malo, A.; Palou, E.; Jiménez-Fernández, M.; Alzamora, S. M.; Guerrero, S. (2005): Többtényezős gombainaktiválás termoszonikáció és antimikrobiális szerek kombinálásával. J. Food Eng. 67/ 2005. pp. 87–93.
Fikocianin Spirulina platensisből (Arthrospira platensis)
Ultrahangos alkalmazás:
Fikocianin extrakciója Spirulina platensis (Arthrospira platensis) sejtekből.
Ajánlott készülék:
UP400S
Fikocianin extrakciója Spirulina platensis (Arthrospira platensis) sejtekből.
Ajánlott készülék:
UP400S
Növényi sejtek és szövetek
Ultrahangos alkalmazás:
30% tömörített növényi sejtet (W/V) és desztillált vizet tartalmazó keverék feltárása 1–15 min. ultrahangos kezeléssel; növényi szövet feltárása: 1 g alkoholban szuszpendált szárított szövet feltárása körülbelül 5 min. ultrahangos kezelés során.
Ajánlott készülék:
UP100H
30% tömörített növényi sejtet (W/V) és desztillált vizet tartalmazó keverék feltárása 1–15 min. ultrahangos kezeléssel; növényi szövet feltárása: 1 g alkoholban szuszpendált szárított szövet feltárása körülbelül 5 min. ultrahangos kezelés során.
Ajánlott készülék:
UP100H
Vérlemezkék
Ultrahangos alkalmazás:
Vérlemezke-lizátum előállítása: feltárás 1–5 min. alatt.
Ajánlott készülék:
UP200Ht
Vérlemezke-lizátum előállítása: feltárás 1–5 min. alatt.
Ajánlott készülék:
UP200Ht
Pleurotus tuberregium
Ultrahangos alkalmazás:
Poliszacharidok extrakciója a Pleurotus tuberregium ehető gombából
Ajánlott készülék:
UP400S
Poliszacharidok extrakciója a Pleurotus tuberregium ehető gombából
Ajánlott készülék:
UP400S
Poli(tejsav-ko-glikolsav) (PLGA)
Ultrahangos alkalmazás:
Szarvasmarha-szérumalbuminnal (BSA) töltött poli(tejsav-ko-glikolsav) (PLGA) előállítása ultrahangos kezeléssel 40 sec. alatt.
Ajánlott készülék:
Dmini; 40sec. időtartamig.
Hivatkozás/ Tudományos közlemény:
Freitas et al. (2005): Átfolyásos ultrahangos emulgeálás statikus mikrokeveréssel kombinálva mikrogömbök oldószeres extrakcióval történő aszeptikus előállításához.
Szarvasmarha-szérumalbuminnal (BSA) töltött poli(tejsav-ko-glikolsav) (PLGA) előállítása ultrahangos kezeléssel 40 sec. alatt.
Ajánlott készülék:
Dmini; 40sec. időtartamig.
Hivatkozás/ Tudományos közlemény:
Freitas et al. (2005): Átfolyásos ultrahangos emulgeálás statikus mikrokeveréssel kombinálva mikrogömbök oldószeres extrakcióval történő aszeptikus előállításához.
Polifenolok almából
Ultrahangos alkalmazás:
Polifenolok ultrahangos extrakciója almából. Oldószer: vizes. A kihozatal 6%-kal nőtt; az ultrahangos kezelés intenzitása: 20–75Ws/ml; folyamathőmérséklet: 80 degC-ra melegítve.
Ajánlott készülék:
UIP2000hd
Hivatkozás/ Tudományos közlemény:
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Élelmiszer-összetevők ultrahangos kinyerése és módosítása. In: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Ultrahangos technológiák az élelmiszer-feldolgozásban és a biofeldolgozásban. New York: Springer, 2011. pp. 345–368.
Polifenolok ultrahangos extrakciója almából. Oldószer: vizes. A kihozatal 6%-kal nőtt; az ultrahangos kezelés intenzitása: 20–75Ws/ml; folyamathőmérséklet: 80 degC-ra melegítve.
Ajánlott készülék:
UIP2000hd
Hivatkozás/ Tudományos közlemény:
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Élelmiszer-összetevők ultrahangos kinyerése és módosítása. In: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Ultrahangos technológiák az élelmiszer-feldolgozásban és a biofeldolgozásban. New York: Springer, 2011. pp. 345–368.
Polifenolok fekete teából
Ultrahangos alkalmazás:
Polifenolok ultrahangos extrakciója fekete teából. Oldószer: vizes. A kihozatal 6–18%-kal nőtt; az ultrahangos kezelés intenzitása: 8–10Ws/ml; környezeti nyomás, folyamathőmérséklet: 90 degC-ra melegítve.
Ajánlott készülék:
UIP2000hd
Hivatkozás/ Tudományos közlemény:
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Élelmiszer-összetevők ultrahangos kinyerése és módosítása. In: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Ultrahangos technológiák az élelmiszer-feldolgozásban és a biofeldolgozásban. New York: Springer, 2011. pp. 345–368.
Polifenolok ultrahangos extrakciója fekete teából. Oldószer: vizes. A kihozatal 6–18%-kal nőtt; az ultrahangos kezelés intenzitása: 8–10Ws/ml; környezeti nyomás, folyamathőmérséklet: 90 degC-ra melegítve.
Ajánlott készülék:
UIP2000hd
Hivatkozás/ Tudományos közlemény:
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Élelmiszer-összetevők ultrahangos kinyerése és módosítása. In: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Ultrahangos technológiák az élelmiszer-feldolgozásban és a biofeldolgozásban. New York: Springer, 2011. pp. 345–368.
Polifenolok vörösszőlő-törkölyből
Ultrahangos alkalmazás:
Polifenolok ultrahangos extrakciója vörösszőlő-törkölyből. Oldószer: vizes. A kihozatal 11–35%-kal nőtt; az ultrahangos kezelés intenzitása: 20–75Ws/ml; környezeti nyomás.
Ajánlott készülék:
UIP2000hd
Hivatkozás/ Tudományos közlemény:
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Élelmiszer-összetevők ultrahangos kinyerése és módosítása. In: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Ultrahangos technológiák az élelmiszer-feldolgozásban és a biofeldolgozásban. New York: Springer, 2011. pp. 345–368.
Polifenolok ultrahangos extrakciója vörösszőlő-törkölyből. Oldószer: vizes. A kihozatal 11–35%-kal nőtt; az ultrahangos kezelés intenzitása: 20–75Ws/ml; környezeti nyomás.
Ajánlott készülék:
UIP2000hd
Hivatkozás/ Tudományos közlemény:
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Élelmiszer-összetevők ultrahangos kinyerése és módosítása. In: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Ultrahangos technológiák az élelmiszer-feldolgozásban és a biofeldolgozásban. New York: Springer, 2011. pp. 345–368.
Polifenolok, aminosav és koffein zöld teából
Sertéshús: sertéskaraj pácolása sólében
Ultrahangos alkalmazás:
Az ultrahanggal segített sóoldatos pácoláshoz a sertéskarajt (Longissimus dorsi) nátrium-klorid-oldatba (40 g L−1) merítették, és 5°C-on kis frekvenciájú (20 kHz), kis intenzitású (2–4 W/cm−2) ultrahanggal kezelték. Vizsgálták az ultrahanggal segített pácolás hatását a sertésszövet mikroszerkezetére, a fehérjék denaturációjára, a vízkötő képességre (WBC), a vízmegtartó képességre (WHC), a nátrium-klorid diffúziós együtthatójára (D) és a hús textúraprofiljára (TPA). Az eredmények azt mutatták, hogy az ultrahangos kezelés kedvező mikroszerkezeti változásokat okozott a hússzövetben. Az ultrahangos kezelés javította a vízmegtartó képességet és a texturális tulajdonságokat mind a tumblerben, mind a statikus körülmények között sóoldattal pácolt mintákhoz képest. Ezek a pozitív hatások azonban nagymértékben függtek az ultrahang intenzitásától. A nagyobb intenzitás és/vagy a hosszabb kezelési idő a fehérjék denaturációját okozta. Az állandó diffúziós együtthatót alkalmazó modell pontosan le tudta írni a NaCl diffúziós kinetikáját a pácolás során. Az ultrahangos kezelés jelentősen fokozta a só diffúzióját a statikus körülmények között pácolt mintákhoz képest, és a diffúziós együttható exponenciálisan nőtt az ultrahang intenzitásának növekedésével.
Ajánlott készülék:
UP200Ht S26d40 szonotródával
Hivatkozás/ Tudományos közlemény:
Siro, I.; Ven, Cs.; Balla, Cs.; Jonas, G.; Zeke, I.; Friedrich, L. (2009): Ultrahanggal segített pácolási technika alkalmazása a nátrium-klorid diffúziójának javítására sertéshúsban. Élelmiszermérnöki Közlöny 91/2, 2009. 353–362.
Az ultrahanggal segített sóoldatos pácoláshoz a sertéskarajt (Longissimus dorsi) nátrium-klorid-oldatba (40 g L−1) merítették, és 5°C-on kis frekvenciájú (20 kHz), kis intenzitású (2–4 W/cm−2) ultrahanggal kezelték. Vizsgálták az ultrahanggal segített pácolás hatását a sertésszövet mikroszerkezetére, a fehérjék denaturációjára, a vízkötő képességre (WBC), a vízmegtartó képességre (WHC), a nátrium-klorid diffúziós együtthatójára (D) és a hús textúraprofiljára (TPA). Az eredmények azt mutatták, hogy az ultrahangos kezelés kedvező mikroszerkezeti változásokat okozott a hússzövetben. Az ultrahangos kezelés javította a vízmegtartó képességet és a texturális tulajdonságokat mind a tumblerben, mind a statikus körülmények között sóoldattal pácolt mintákhoz képest. Ezek a pozitív hatások azonban nagymértékben függtek az ultrahang intenzitásától. A nagyobb intenzitás és/vagy a hosszabb kezelési idő a fehérjék denaturációját okozta. Az állandó diffúziós együtthatót alkalmazó modell pontosan le tudta írni a NaCl diffúziós kinetikáját a pácolás során. Az ultrahangos kezelés jelentősen fokozta a só diffúzióját a statikus körülmények között pácolt mintákhoz képest, és a diffúziós együttható exponenciálisan nőtt az ultrahang intenzitásának növekedésével.
Ajánlott készülék:
UP200Ht S26d40 szonotródával
Hivatkozás/ Tudományos közlemény:
Siro, I.; Ven, Cs.; Balla, Cs.; Jonas, G.; Zeke, I.; Friedrich, L. (2009): Ultrahanggal segített pácolási technika alkalmazása a nátrium-klorid diffúziójának javítására sertéshúsban. Élelmiszermérnöki Közlöny 91/2, 2009. 353–362.
Porphyra yezoensis
Ultrahangos alkalmazás:
A Porphyra yezoensis poliszacharidjainak ultrahangos lebontása: 50mL, 1,0 g/100mL koncentrációjú porphyra yezoensis poliszacharidoldatot (száraz tömegre vonatkoztatva) 4 hr időtartamú ultrahangos kezelésnek vetettek alá UP400S készülékkel.
Ajánlott készülék:
UP400S; impulzusos ultrahang (ciklusok: 2 sec bekapcsolva/ 2 sec kikapcsolva) 20°C-on.
A Porphyra yezoensis poliszacharidjainak ultrahangos lebontása: 50mL, 1,0 g/100mL koncentrációjú porphyra yezoensis poliszacharidoldatot (száraz tömegre vonatkoztatva) 4 hr időtartamú ultrahangos kezelésnek vetettek alá UP400S készülékkel.
Ajánlott készülék:
UP400S; impulzusos ultrahang (ciklusok: 2 sec bekapcsolva/ 2 sec kikapcsolva) 20°C-on.
Porok
Ultrahangos alkalmazás:
Őrlés, deagglomerálás és diszpergálás kis, viszonylag egyenletes részecskeméret eléréséhez.
Ajánlott készülék:
UP200St
Őrlés, deagglomerálás és diszpergálás kis, viszonylag egyenletes részecskeméret eléréséhez.
Ajánlott készülék:
UP200St
Patkánycsontok
Patkánymáj
Ultrahangos alkalmazás:
Feltárás és szövethomogenizálás UP400S készülékkel.
Ajánlott készülék:
UP400S; 3 alkalommal, alkalmanként 30 sec ideig; jégen.
Hivatkozás / Tudományos közlemény:
Oh et al. (2003): A májban az acetil-CoA-karboxiláz génjét a szterolszabályozó elemhez kötődő fehérje-1 szabályozza. Journal of Biological Chemistry 2003.
Feltárás és szövethomogenizálás UP400S készülékkel.
Ajánlott készülék:
UP400S; 3 alkalommal, alkalmanként 30 sec ideig; jégen.
Hivatkozás / Tudományos közlemény:
Oh et al. (2003): A májban az acetil-CoA-karboxiláz génjét a szterolszabályozó elemhez kötődő fehérje-1 szabályozza. Journal of Biological Chemistry 2003.
Patkánybőr
Rauvolfia serpentina
Rebaudiozid A
Ultrahangos alkalmazás:
10g száraz, őrölt sztívialevélből álló mintákat extraháltak 100mL vízben, folyamatos keverés mellett (mágneses keverővel). A pH-értéket 0,01 M koncentrációjú, pH 7 értékű nátrium-foszfáttal szabályozták. A mintát 150 mL térfogatú üveg főzőpohárba helyezték, és szondás ultrahangos készülékkel kezelték (UIP500hd, 20kHz, 500W). A szonotróda csúcsát körülbelül 1,5 cm mélyen merítették a sztívialevelekből álló szuszpenzióba. Az ultrahangos készüléket 350W kimeneti teljesítményre állították. A 350 W teljesítményű, 5–10 min időtartamú, kíméletes ultrahangos kezelés állandó, 30°C-os folyamathőmérsékleten 100g mintából 30–34g rebaudiozid A hozamot eredményezett. Az ultrahangos kezelés után az extraktumoldatot centrifugálták, és 0,45 μm pórusméretű mikroporózus membránon átszűrték; a szűrletet a teljes rebaudiozid A-tartalom elemzéséhez használták fel. A teljes rebaudiozid A-tartalom extrakciós hozamát HPLC-vel elemezték.
Az oldószermentes, ultrahanggal segített extrakcióval nagy rebaudiozid A-hozamot értek el a hagyományos extrakciós módszerekhez, például a hővel végzett extrakcióhoz vagy a maceráláshoz képest.
Ajánlott készülék:
UIP500hd
10g száraz, őrölt sztívialevélből álló mintákat extraháltak 100mL vízben, folyamatos keverés mellett (mágneses keverővel). A pH-értéket 0,01 M koncentrációjú, pH 7 értékű nátrium-foszfáttal szabályozták. A mintát 150 mL térfogatú üveg főzőpohárba helyezték, és szondás ultrahangos készülékkel kezelték (UIP500hd, 20kHz, 500W). A szonotróda csúcsát körülbelül 1,5 cm mélyen merítették a sztívialevelekből álló szuszpenzióba. Az ultrahangos készüléket 350W kimeneti teljesítményre állították. A 350 W teljesítményű, 5–10 min időtartamú, kíméletes ultrahangos kezelés állandó, 30°C-os folyamathőmérsékleten 100g mintából 30–34g rebaudiozid A hozamot eredményezett. Az ultrahangos kezelés után az extraktumoldatot centrifugálták, és 0,45 μm pórusméretű mikroporózus membránon átszűrték; a szűrletet a teljes rebaudiozid A-tartalom elemzéséhez használták fel. A teljes rebaudiozid A-tartalom extrakciós hozamát HPLC-vel elemezték.
Az oldószermentes, ultrahanggal segített extrakcióval nagy rebaudiozid A-hozamot értek el a hagyományos extrakciós módszerekhez, például a hővel végzett extrakcióhoz vagy a maceráláshoz képest.
Ajánlott készülék:
UIP500hd
Rizskeményítő
Ultrahangos alkalmazás:
Feltárás, keményítőizolálás és a fehérje és a keményítő közötti nem kovalens kötések felbontása rizslisztszuszpenzióban (33%) 20 – 40 min. alatt.
Ajánlott készülék:
UP500hd; 20 – 40 min.
Feltárás, keményítőizolálás és a fehérje és a keményítő közötti nem kovalens kötések felbontása rizslisztszuszpenzióban (33%) 20 – 40 min. alatt.
Ajánlott készülék:
UP500hd; 20 – 40 min.
Kerekesférgek
Ultrahangos alkalmazás:
A mezozooplankton sejtfeltárása: ultrahangos kezeléssel, négy térfogatáram (200, 400, 520 és 800lh-1) és négy amplitúdó (25, 50, 75 és 100%) alkalmazásával az elpusztítási arány 58 és 85% között alakult.
Ajánlott készülék:
UP2000 átfolyó cellával
Hivatkozás/ Tudományos közlemény:
Viitaslo et al. (2005): Ózon, ultraibolya fény, ultrahang és hidrogén-peroxid alkalmazása ballasztvíz-kezelésre – Kísérletek mezozooplanktonnal alacsony sótartalmú brakkvízben. Journal of Marine Environmental Engineering, 8(1), 35–55.
A mezozooplankton sejtfeltárása: ultrahangos kezeléssel, négy térfogatáram (200, 400, 520 és 800lh-1) és négy amplitúdó (25, 50, 75 és 100%) alkalmazásával az elpusztítási arány 58 és 85% között alakult.
Ajánlott készülék:
UP2000 átfolyó cellával
Hivatkozás/ Tudományos közlemény:
Viitaslo et al. (2005): Ózon, ultraibolya fény, ultrahang és hidrogén-peroxid alkalmazása ballasztvíz-kezelésre – Kísérletek mezozooplanktonnal alacsony sótartalmú brakkvízben. Journal of Marine Environmental Engineering, 8(1), 35–55.
S. fragilis
Saccharomyces cerevisiae
Ultrahangos alkalmazás:
Sejtfeltárás
Ajánlott készülék:
UP400S
Hivatkozás/ Tudományos közlemény:
Guerrero, S,; López-Malo, A.; Alzamora, S. M. (2001): Az ultrahang hatása a Saccharomyces cerevisiae túlélésére: a hőmérséklet, a pH és az amplitúdó hatása. Innov. Food Sci. Emerg Technol. 2/2001. pp. 31–39.
Sejtfeltárás
Ajánlott készülék:
UP400S
Hivatkozás/ Tudományos közlemény:
Guerrero, S,; López-Malo, A.; Alzamora, S. M. (2001): Az ultrahang hatása a Saccharomyces cerevisiae túlélésére: a hőmérséklet, a pH és az amplitúdó hatása. Innov. Food Sci. Emerg Technol. 2/2001. pp. 31–39.
Saccharomyces cerevisiae
Ultrahangos alkalmazás:
Saccharomyces cerevisiae ultrahangos inaktiválása Sabouraud-tápközegben és sóoldatban.
Ajánlott készülék:
UP400S
Hivatkozás / tudományos közlemény:
Yap, A.; Jiranek, V.; Grbin, P.; Barnes, M.; Bates, D. (2007): A nagy teljesítményű ultrahang hordók és deszkák tisztítására és fertőtlenítésére történő alkalmazásának vizsgálata. Austr. NZ Wine Indust. J. 22(3)/ 2007. pp. 96–104.
Saccharomyces cerevisiae ultrahangos inaktiválása Sabouraud-tápközegben és sóoldatban.
Ajánlott készülék:
UP400S
Hivatkozás / tudományos közlemény:
Yap, A.; Jiranek, V.; Grbin, P.; Barnes, M.; Bates, D. (2007): A nagy teljesítményű ultrahang hordók és deszkák tisztítására és fertőtlenítésére történő alkalmazásának vizsgálata. Austr. NZ Wine Indust. J. 22(3)/ 2007. pp. 96–104.
Sáfrány, Crocus sativus
Ultrahangos alkalmazás:
Hatóanyagok (aromaanyagok és színezőanyagok) extrakciója.
Kattintson ide, ha többet szeretne megtudni a sáfrányból történő extrakcióról!
Ajánlott készülék:
UP50H
Hivatkozás / tudományos közlemény:
Kadkhodaee et al. (2007): Hatóanyagok ultrahangos extrakciója sáfrányból. Acta Hortic. 739, 2007. 417-425.
Hatóanyagok (aromaanyagok és színezőanyagok) extrakciója.
Kattintson ide, ha többet szeretne megtudni a sáfrányból történő extrakcióról!
Ajánlott készülék:
UP50H
Hivatkozás / tudományos közlemény:
Kadkhodaee et al. (2007): Hatóanyagok ultrahangos extrakciója sáfrányból. Acta Hortic. 739, 2007. 417-425.
Salmonella Senftenberg 775W Gr-
Ultrahangos alkalmazás:
Salmonella Senftenberg 775W Gr- ultrahangos inaktiválása McIlvaine-féle citrát-foszfát pufferben vagy táplevesben.
Ajánlott készülék:
UP100H
Hivatkozás / tudományos közlemény:
Álvarez, I.; Manas, P.; Virto, R.; Condón, S. (2006): Salmonella Senftenberg 775W inaktiválása nyomás alatt alkalmazott ultrahanghullámokkal, különböző vízaktivitások mellett. Int. J. Food Microbiol. 108/2006. pp. 218–225.
Salmonella Senftenberg 775W Gr- ultrahangos inaktiválása McIlvaine-féle citrát-foszfát pufferben vagy táplevesben.
Ajánlott készülék:
UP100H
Hivatkozás / tudományos közlemény:
Álvarez, I.; Manas, P.; Virto, R.; Condón, S. (2006): Salmonella Senftenberg 775W inaktiválása nyomás alatt alkalmazott ultrahanghullámokkal, különböző vízaktivitások mellett. Int. J. Food Microbiol. 108/2006. pp. 218–225.
Salvia miltiorrhiza Bunge
Ultrahangos alkalmazás:
Biológiailag aktív vegyületek extrakciója: nátrium-Danshensu és négy tansinon (dihydrotanshione I, tansinon I, kriptotansinon és tansinon IIA).
Ajánlott készülék:
UP100H
Biológiailag aktív vegyületek extrakciója: nátrium-Danshensu és négy tansinon (dihydrotanshione I, tansinon I, kriptotansinon és tansinon IIA).
Ajánlott készülék:
UP100H
Salvia officinalis
Ultrahangos alkalmazás:
Hatóanyagok extrakciója Salvia Officinalis (zsálya) növényből 2hr-nál rövidebb idő alatt.
Ajánlott készülék:
UP50H
Hatóanyagok extrakciója Salvia Officinalis (zsálya) növényből 2hr-nál rövidebb idő alatt.
Ajánlott készülék:
UP50H
Szérum
Juhok cisztás mája, tüdeje és pozitív vérmintái (Echinococcus granulosus antigének)
Ultrahangos alkalmazás:
Juhok cisztás mája, tüdeje és pozitív vére (Echinococcus granulosus-antigének bárányokban): A mintát ezután jégen 2 × 15 sec időtartamú ultrahangos kezelésnek vetették alá, amíg már nem voltak láthatók ép protoscolexek.
Ajánlott készülék:
UP200S; 2 x 15 sec.
Hivatkozás/ Tudományos közlemény:
Tabar et al. (2009): Bárányok antitestválasza a hidatidafolyadékból, a protoscolexből és az Echinococcus granulosus teljes testéből származó antigénekkel szemben. Journal of Veterinary Research, 10. kötet, 3. szám; 2009. 283–288.
Juhok cisztás mája, tüdeje és pozitív vére (Echinococcus granulosus-antigének bárányokban): A mintát ezután jégen 2 × 15 sec időtartamú ultrahangos kezelésnek vetették alá, amíg már nem voltak láthatók ép protoscolexek.
Ajánlott készülék:
UP200S; 2 x 15 sec.
Hivatkozás/ Tudományos közlemény:
Tabar et al. (2009): Bárányok antitestválasza a hidatidafolyadékból, a protoscolexből és az Echinococcus granulosus teljes testéből származó antigénekkel szemben. Journal of Veterinary Research, 10. kötet, 3. szám; 2009. 283–288.
Szorbitán-trioleát, etanol (oldószerként) és Bi-2212 por
Ultrahangos alkalmazás:
A Sorbitant Trioleate diszpergálószert, etanolt (oldószerként) és Bi-2212 port tartalmazó zagy deagglomerálása.
Ajánlott készülék:
UP200S; 3 min. időtartamig.
Hivatkozás / Tudományos közlemény:
Mora et al. (2009): Szupravezető bevonatok előállítása szerkezeti kerámialapokon.
A Sorbitant Trioleate diszpergálószert, etanolt (oldószerként) és Bi-2212 port tartalmazó zagy deagglomerálása.
Ajánlott készülék:
UP200S; 3 min. időtartamig.
Hivatkozás / Tudományos közlemény:
Mora et al. (2009): Szupravezető bevonatok előállítása szerkezeti kerámialapokon.
Szójaizoflavonok
Ultrahangos alkalmazás:
Szójaizoflavonok ultrahangos extrakciója vízben és oldószerben. Az extrakció hatékonysága tekintetében akár 15%-os hozamnövekedés.
Ajánlott készülék:
UP200St
Hivatkozás / Tudományos közlemény:
Rostagno et al. (2003), idézi: Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Élelmiszer-összetevők ultrahangos kinyerése és módosítása. In: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Ultrahangos technológiák az élelmiszer-feldolgozásban és a biológiai feldolgozásban. New York: Springer, 2011. pp. 345–368.
Szójaizoflavonok ultrahangos extrakciója vízben és oldószerben. Az extrakció hatékonysága tekintetében akár 15%-os hozamnövekedés.
Ajánlott készülék:
UP200St
Hivatkozás / Tudományos közlemény:
Rostagno et al. (2003), idézi: Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Élelmiszer-összetevők ultrahangos kinyerése és módosítása. In: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Ultrahangos technológiák az élelmiszer-feldolgozásban és a biológiai feldolgozásban. New York: Springer, 2011. pp. 345–368.
Szójafehérje
Ultrahangos alkalmazás:
Szójafehérje ultrahangos extrakciója vízben és lúgban (nátrium-hidroxidban). 53%-os hozamnövekedés. A csővezetékben végzett ultrahangos kezelés hatékonyabbnak bizonyult a szakaszos extrakciónál (a csővezetékben végzett ultrahangos kezelés 23%-kal nagyobb hozamot eredményezett, mint a szakaszos ultrahangos kezelés).
Ajánlott készülék:
UIP1000hd szakaszos / főzőpohárban végzett kezeléshez, valamint átfolyó cellás reaktorral a csővezetékben végzett ultrahangos kezeléshez.
Hivatkozás / Tudományos közlemény:
Moulton és Wang (1982), idézi: Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Élelmiszer-összetevők ultrahangos kinyerése és módosítása. In: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Ultrahangos technológiák az élelmiszer-feldolgozásban és a biológiai feldolgozásban. New York: Springer, 2011. pp. 345–368.
Szójafehérje ultrahangos extrakciója vízben és lúgban (nátrium-hidroxidban). 53%-os hozamnövekedés. A csővezetékben végzett ultrahangos kezelés hatékonyabbnak bizonyult a szakaszos extrakciónál (a csővezetékben végzett ultrahangos kezelés 23%-kal nagyobb hozamot eredményezett, mint a szakaszos ultrahangos kezelés).
Ajánlott készülék:
UIP1000hd szakaszos / főzőpohárban végzett kezeléshez, valamint átfolyó cellás reaktorral a csővezetékben végzett ultrahangos kezeléshez.
Hivatkozás / Tudományos közlemény:
Moulton és Wang (1982), idézi: Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): Élelmiszer-összetevők ultrahangos kinyerése és módosítása. In: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): Ultrahangos technológiák az élelmiszer-feldolgozásban és a biológiai feldolgozásban. New York: Springer, 2011. pp. 345–368.
Spermiumfejek (emberi)
Spermiumfarkak (emberi)
Stevia rebaudiana Bert.
Ultrahangos alkalmazás:
A szteviozid-glikozid ultrahangos extrakciójához a Stevia rebaudiana száraz leveleiből származó, négy különböző részecskeméretű (0,315 mm, 2 mm, 6,3 mm és aprított száraz levelek), 10 g tömegű mintákat különböző oldószerekkel: desztillált vízzel és víz/etanol elegyekkel (55% és 70%) keverték össze, különböző mintatömeg/oldószertérfogat arányok mellett: 1/10, 1/8, 1/5 (w/v), majd szobahőmérsékleten ultrahangos kezelésnek vetették alá. Az ultrahangos kezelés időtartama: < 5 min.
Ajánlott készülék:
UP200St
A szteviozid-glikozid ultrahangos extrakciójához a Stevia rebaudiana száraz leveleiből származó, négy különböző részecskeméretű (0,315 mm, 2 mm, 6,3 mm és aprított száraz levelek), 10 g tömegű mintákat különböző oldószerekkel: desztillált vízzel és víz/etanol elegyekkel (55% és 70%) keverték össze, különböző mintatömeg/oldószertérfogat arányok mellett: 1/10, 1/8, 1/5 (w/v), majd szobahőmérsékleten ultrahangos kezelésnek vetették alá. Az ultrahangos kezelés időtartama: < 5 min.
Ajánlott készülék:
UP200St
Lépjen kapcsolatba velünk! / Kérdezzen tőlünk!
Nagy teljesítményű ultrahangos készülékek minden mérethez
A Hielscher Ultrasonics sejtfeltáró készülékei és szövethomogenizátorai minden méretben, bármilyen térfogathoz elérhetők. Akár kis térfogatú mintákat, nagyszámú mintát, például 96 lyukú lemezeket, közepes térfogatokat vagy óránként teherautónyi mennyiségeket kell ultrahangosan kezelnie, kínálatunkban megtalálja az alkalmazásához ideális ultrahangos készüléket. A kompakt, kézben tartható ultrahangos homogenizátorok optimálisak laboratóriumi és kutatási célokra, ipari sorozatunk pedig ultrahangos processzoronként a 0,5kW és 16kW közötti teljes tartományt lefedi. Mivel a Hielscher ultrahangos készülékek csoportokba rendezve is telepíthetők, velük gyakorlatilag bármilyen térfogat feldolgozható. A Hielscher ultrahangos berendezéseinek robusztus felépítése nagy igénybevétel mellett és nehéz környezeti körülmények között is lehetővé teszi a 24/7 üzemelést.
A kifinomult és intelligens szoftver a legmagasabb szintű folyamatirányítást és a kezelő számára a legnagyobb kényelmet biztosítja. Az ultrahangos kezelés minden adata automatikusan rögzítésre kerül a beépített SD-kártyán. További intelligens funkciók az ultrahangos kezelési paraméterek előzetes beállítása és mentése, a LAN-kapcsolat, valamint a böngészőn keresztüli távvezérlés.
Az alábbi táblázat áttekintést ad laboratóriumi méretű ultrahangos készülékeink hozzávetőleges feldolgozási kapacitásáról szövethomogenizáláshoz és egyéb minta-előkészítési feladatokhoz:
| Ajánlott készülékek | Szakaszosan kezelt térfogat | Térfogatáram |
|---|---|---|
| UIP400MTP ultrahangos készülék 96 lyukú lemezekhez | többlyukú / mikrotiterlemezek | n.a. |
| Ultrahangos CupHorn | CupHorn mintafiolákhoz vagy főzőpohárhoz | n.a. |
| GDmini2 | ultrahangos mikro-átfolyóreaktor | n.a. |
| VialTweeter | 0,5–1,5mL | n.a. |
| UP100H | 1–500mL | 10–200mL/min |
| UP200Ht, UP200St | 10–1000mL | 20–200mL/min |
| UP400St | 10–2000mL | 20–400mL/min |
| Ultrahangos szitarázó | n.a. | n.a. |
Ultrahangos készülék UP200Ht 2mm-es S26d2 mikroheggyel kis minták ultrahangos kezeléséhez