Uniwersalna kompatybilność: sonikacja płytek wielodołkowych za pomocą UIP400MTP

Sonikator do płytek wielodołkowych UIP400MTP zaprojektowano z myślą o uniwersalnej kompatybilności, co umożliwia wydajne, bezkontaktowe przetwarzanie ultradźwiękowe w praktycznie wszystkich standardowych formatach mikropłytek bez konieczności stosowania materiałów eksploatacyjnych dedykowanych przez producenta. Urządzenie mieści płytki 6-, 12-, 24-, 48-, 96- i 384-dołkowe i bezproblemowo z nimi współpracuje, niezależnie od tego, czy mają dno płaskie, w kształcie litery U lub V, czy okrągłe, oraz czy są powlekane, czy niepowlekane.

Zoptymalizuj swój tok pracy dzięki sonikatorowi do płytek wielodołkowych UIP400MTP

• Liza komórek i tkanek
  Skuteczne rozbijanie komórek ssaczych, bakteryjnych, drożdżowych i roślinnych oraz świeżo mrożonych tkanek lub tkanek FFPE – idealne do ekstrakcji DNA/białek (genomika, NGS, proteomika).
• Ścinanie kwasów nukleinowych
  Kontrolowane długości fragmentów (np. do bibliotek NGS) z wysoką odtwarzalnością.
• Odrywanie komórek
  Przewyższa złoty standard zeskrobywania komórek: UIP400MTP skutecznie odrywa i usuwa komórki z płytek.
• Ekstrakcja białek i homogenizacja
  Niezawodna ekstrakcja z hodowli komórkowych lub tkanek; doskonała do dalszych analiz proteomicznych.
• Mieszanie w testach, usuwanie biofilmu
  Usprawnia mieszanie odczynników ELISA; odrywanie biofilmu w płytkach z mikrozagłębieniami.
• Procedury PCR / qPCR
  Sonikacja wewnątrz płytek PCR wspomaga lizę komórek, mieszanie odczynników i przygotowanie DNA patogenów.

Efektywność i wydajność przetwarzania próbek

Intensywna, jednoczesna, równomierna sonikacja bezkontaktowa 1 – 384 dołków za pomocą UIP400MTP zapewnia wyraźną przewagę nad rozbijaniem za pomocą kulek, zestawami enzymatycznymi lub łaźniami ultradźwiękowymi.
Sonikacja bezkontaktowa zapobiega zanieczyszczeniu krzyżowemu między płytkami lub dołkami; szczelnie zamknięte płytki lub osłony foliowe zapobiegają utracie i zanieczyszczeniu próbek.
Programowalne ustawienia oszczędzają cenny czas i zapobiegają błędom ludzkim, usprawniając tym samym tok pracy i umożliwiając automatyzację

Często zadawane pytania dotyczące płytek wielodołkowych

Jakie są formaty płytek wielodołkowych?

Płytki wielodołkowe są produkowane w standardowych formatach, takich jak konfiguracje 6-, 12-, 24-, 48-, 96-, 384- i 1536-dołkowe, co umożliwia równoległe przetwarzanie i zapewnia kompatybilność z systemami zautomatyzowanymi.

Jakie są rodzaje mikropłytek?

Mikropłytki różnią się materiałem, obróbką powierzchni i konstrukcją; obejmują płytki z powierzchnią przygotowaną do hodowli komórkowej, płytki do testów bez obróbki powierzchni, płytki filtracyjne, płytki z głębokimi dołkami, płytki PCR oraz specjalistyczne powierzchnie o niskiej adhezji lub wysokiej zdolności wiązania.

Czym są płytki wielodołkowe?

Płytki wielodołkowe to płaskie płytki zawierające wiele małych dołków ułożonych w matrycę, stosowane jako standardowe naczynia do testów biologicznych, chemicznych lub analitycznych o wysokiej wydajności przetwarzania próbek.

Jakie są rodzaje płytek 96-dołkowych?

Popularne warianty płytek 96-dołkowych obejmują konstrukcje z dnem płaskim, w kształcie litery U i w kształcie litery V, dostępne w wersjach z przezroczystych, czarnych lub białych polimerów, z możliwością wyboru obróbki powierzchni do hodowli tkankowej, powłok o niskiej adhezji lub specjalistycznych właściwości optycznych.

Czym są płytki do hodowli komórkowej?

Płytki do hodowli komórkowej to standardowe, sterylne płytki z tworzywa sztucznego – zazwyczaj polistyrenu – zawierające wiele dołków zaprojektowanych tak, aby wspierać przyczepianie, wzrost i utrzymywanie komórek w kontrolowanych warunkach laboratoryjnych.
Są produkowane z zastosowaniem określonej obróbki powierzchni (na przykład powierzchni przygotowanych do hodowli tkankowej, które sprzyjają adhezji komórek) lub specjalistycznych powłok, takich jak białka macierzy zewnątrzkomórkowej, powłoki o ultraniskiej adhezji (ULA) do tworzenia sferoidów lub powierzchnie z mikrowzorami ukierunkowującymi zachowanie komórek.
Płytki do hodowli komórkowej są dostępne w formatach wielodołkowych (np. 6-, 12-, 24-, 48- i 96-dołkowych) i są kompatybilne ze standardowymi inkubatorami, systemami obrazowania i platformami do operowania cieczami.

Czym są hodowle komórkowe 3D?

Hodowle komórkowe 3D to systemy in vitro, w których komórki są hodowane w trójwymiarowej macierzy lub rusztowaniu, co pozwala im tworzyć struktury przypominające tkanki oraz oddziaływania między komórkami i między komórkami a macierzą zewnątrzkomórkową, które wiernie naśladują fizjologię in vivo.

Literatura / źródła

• FactSheet UIP400MTP Multi-well Plate Sonicator – Non-Contact Sonicator – Hielscher Ultrasonics
• Lauren E. Cruchley-Fuge, Martin R. Jones, Ossama Edbali, Gavin R. Lloyd, Ralf J. M. Weber, Andrew D. Southam, Mark R. Viant (2024): Automated extraction of adherent cell lines from 24-well and 96-well plates for multi-omics analysis using the Hielscher UIP400MTP sonicator and Beckman Coulter i7 liquid handling workstation. Metabomeeting 2024, University of Liverpool, 26-28th November 2024.
• Dreyer J., Ricci G., van den Berg J., Bhardwaj V., Funk J., Armstrong C., van Batenburg V., Sine C., VanInsberghe M.A., Marsman R., Mandemaker I.K., di Sanzo S., Costantini J., Manzo S.G., Biran A., Burny C., Völker-Albert M., Groth A., Spencer S.L., van Oudenaarden A., Mattiroli F. (2024): Acute multi-level response to defective de novo chromatin assembly in S-phase. Molecular Cell 2024.
• Mochizuki, Chika; Taketomi, Yoshitaka; Irie, Atsushi; Kano, Kuniyuki; Nagasaki, Yuki; Miki, Yoshimi; Ono, Takashi; Nishito, Yasumasa; Nakajima, Takahiro; Tomabechi, Yuri; Hanada, Kazuharu; Shirouzu, Mikako; Watanabe, Takashi; Hata, Kousuke; Izumi, Yoshihiro; Bamba, Takeshi; Chun, Jerold; Kudo, Kai; Kotani, Ai; Murakami, Makoto (2024): Secreted phospholipase PLA2G12A-driven lysophospholipid signaling via lipolytic modification of extracellular vesicles facilitates pathogenic Th17 differentiation. BioRxiv 2024.
• Cosenza-Contreras M, Seredynska A, Vogele D, Pinter N, Brombacher E, Cueto RF, Dinh TJ, Bernhard P, Rogg M, Liu J, Willems P, Stael S, Huesgen PF, Kuehn EW, Kreutz C, Schell C, Schilling O. (2024): TermineR: Extracting information on endogenous proteolytic processing from shotgun proteomics data. Proteomics. 2024.
• De Oliveira A, Cataneli Pereira V, Pinheiro L, Moraes Riboli DF, Benini Martins K, Ribeiro de Souza da Cunha MDL (2016): Antimicrobial Resistance Profile of Planktonic and Biofilm Cells of Staphylococcus aureus and Coagulase-Negative Staphylococci. International Journal of Molecular Sciences 17(9):1423; 2016.
• Martins KB, Ferreira AM, Pereira VC, Pinheiro L, Oliveira A, Cunha MLRS (2019): In vitro Effects of Antimicrobial Agents on Planktonic and Biofilm Forms of Staphylococcus saprophyticus Isolated From Patients With Urinary Tract Infections. Frontiers in Microbiology 2019.