Koronavīruss (COVID-19, SARS-CoV-2) un ultraskaņa
Apstrāde ar ultraskaņu ir efektīvs līdzeklis, ko izmanto bioloģijā, molekulārajā ķīmijā un bioķīmijā, kā arī zāļu ražošanā. Biozinātnēs izmanto ultraskaņas homogenizatorus šūnu lizēšanai un olbaltumvielu un citu intracelulāro materiālu ekstrakcijai, savukārt farmācijas rūpniecībā ultraskaņu izmanto farmakoloģiski aktīvu molekulu sintēzei, vakcīnu ražošanai un to iestrādei nanoizmēra zāļu nesējos. Cīņā pret jauno koronavīrusu SARS-CoV-2 ultraskaņas apstrādes ierīces izmanto dažādos pētniecības, biozinātņu un farmācijas pielietojumos.
Apstrāde ar ultraskaņu zāļu izstrādei un ražošanai
Farmakoloģiski aktīvu molekulu sintēze
Remdesivīra šķīdības uzlabošana ar ultraskaņas apstrādi
Bioloģiski aktīvo savienojumu ekstrakcija no augu izcelsmes materiāliem ar ultraskaņu
Vakcīnu ražošana ar ultraskaņu
Ultraskaņas pielietojumi vakcīnu ražošanā
Vakcīnu formulēšanas uzlabošana ar lieljaudas ultraskaņu
RNS vakcīnu ražošana ar ultraskaņu
Zāļu formulēšana ar ultraskaņu
Liposomu sagatavošana ar ultraskaņu
C vitamīna liposomu ražošana ar ultraskaņu
Cieto lipīdu nanodaļiņu ražošana ar ultraskaņu
Ciklodekstrīna kompleksu sagatavošana ar ultraskaņu
Nanoemulģēšana ar ultraskaņu
Nanoemulģēšana ar ultraskaņu mikrokapsulēšanai pirms izsmidzināšanas žāvēšanas
Viskozitātes samazināšana ar ultraskaņu pirms izsmidzināšanas žāvēšanas
Vīruss
Ultraskaņa pētniecībā biozinātņu un bioķīmijas jomā
Šūnu sagraušana, līze un ekstrakcija ar ultraskaņu
DNS un RNS fragmentēšana ar ultraskaņas radītiem bīdes spēkiem
Līze ar ultraskaņu Western blot analīzei
Ultraskaņa vīrusu pētniecībā (piem., pērtiķu baku vīrusa)
Augstas veiktspējas ultraskaņas apstrādes ierīces farmācijai un biozinātnēm
Hielscher Ultrasonics sistēmas plaši izmanto farmaceitiskajā ražošanā augstas kvalitātes molekulu sintēzei un cieto lipīdu nanodaļiņu un liposomu formulēšanai, iekļaujot tajās farmaceitiskās vielas, vitamīnus, antioksidantus, peptīdus un citus bioloģiski aktīvus savienojumus. Lai apmierinātu klientu vajadzības, Hielscher piegādā ultraskaņas apstrādes ierīces, sākot no kompakta, taču jaudīga rokas laboratorijas homogenizatora un galda ultraskaņas apstrādes ierīcēm līdz pilnībā rūpnieciskām ultraskaņas sistēmām augstas kvalitātes farmaceitisko vielu un formulējumu ražošanai. Ir pieejams plašs ultraskaņas sonotrožu un reaktoru klāsts, lai nodrošinātu optimālu aprīkojuma konfigurāciju jūsu farmaceitiskajai ražošanai. Hielscher ultraskaņas iekārtu izturība ļauj tās darbināt 24/7 lielas slodzes režīmā un prasīgos vides apstākļos.
Lai mūsu klienti varētu ievērot labas ražošanas prakses (GMP) prasības un ieviest standartizētus procesus, visas digitālās ultraskaņas apstrādes ierīces ir aprīkotas ar viedu programmatūru precīzai ultraskaņas apstrādes parametra iestatīšanai, nepārtrauktai procesa kontrolei un visu svarīgo procesa parametru automātiskai reģistrēšanai iebūvētā SD kartē. Augsta produkta kvalitāte ir atkarīga no procesa kontroles un pastāvīgi augstiem apstrādes standartiem. Hielscher ultraskaņas apstrādes ierīces palīdz pārraudzīt un standartizēt jūsu procesu!
Ultraskaņas paraugu sagatavošanas ierīce VialTweeter: VialTweeter sonotrode pie ultraskaņas procesora UP200St
Mēroga palielināšana
Lielais COVID-19 gadījumu skaits ir milzīgs izaicinājums veselības aprūpes sistēmai, tostarp farmaceitiskajai pētniecībai un ražošanai. Lai gan pašlaik tiek pētītas vairākas zāļu vielas (in vitro un in vivo), tiklīdz būs noteikta COVID-19 pacientu ārstēšanas terapija, īsā laikā būs jāsaražo liels daudzums zāļu.
Hlorokvīna un tā atvasinājumu sintēze ar ultraskaņu ir ātrs, vienkāršs un drošs process, kura mērogu var lineāri palielināt no laboratorijas un pilotiekārtas līdz pilna mēroga komerciālai ražošanai. Mūsu labi apmācītais personāls ar ilggadēju pieredzi sniegs jums tehnisko atbalstu no izmēģinājumiem pilotmērogā līdz ražošanai lielos apjomos.
Tālāk redzamā tabula sniedz priekšstatu par mūsu ultraskaņas apstrādes ierīču aptuveno apstrādes jaudu:
| Partijas tilpums | Plūsmas ātrums | Ieteicamās ierīces |
|---|---|---|
| 1 līdz 500mL | 10 līdz 200mL/min | UP100H |
| 10 līdz 2000mL | 20 līdz 400mL/min | UP200Ht, UP400St |
| 0,1 līdz 20L | 0,2 līdz 4L/min | UIP2000hdT |
| 10 līdz 100L | 2 līdz 10L/min | UIP4000hdT |
| n.a. | 10 līdz 100L/min | UIP16000 |
| n.a. | lielāks | iekārtu grupa: UIP16000 |
Sazinieties ar mums! / Jautājiet mums!
Lieljaudas ultraskaņas homogenizatori no laboratorijas līdz pilotmērogam un rūpnieciskam mērogam.
Noderīgi fakti
SARS-CoV-2
Koronavīruss SARS-CoV-2, kas pazīstams arī kā 2019-nCoV vai jaunais koronavīruss 2019, izraisa COVID-19 pandēmiju, kura sākās December 2019 Uhaņā, Ķīnā, un no turienes izplatījās visā pasaulē.
SARS-CoV-2 ir augsts inficēšanās / pārneses ātrums, un tas izplatās galvenokārt pilienu infekcijas ceļā un ar kontaminētu priekšmetu starpniecību. Tomēr, tā kā vīrusa daļiņas ir atrodamas arī fēcēs, iespējama arī pārnese fekāli–orālā ceļā. Galvenais SARS-CoV-2 pārneses ceļš no cilvēka uz cilvēku ir ciešs kontakts ar inficētām personām: citi cilvēki ieelpo elpceļu pilienus, kas rodas, inficētai personai šķaudot un klepojot, un tādējādi inficējas.
Koronavīrusi, piemēram, SARS-CoV-2, piesaistās angiotensīnu konvertējošā enzīma 2 (ACE2) receptoriem, kas atrodami galvenokārt plaušās (un mazākā daudzumā sirdī, zarnās, artērijās un nierēs). Koronavīrusa pīķa proteīni (S proteīni / glikoproteīni), kas izvirzās no koronavīrusa apvalka, saistās ar ACE2 receptoru, saplūst ar saimniekšūnas membrānu un šādi iekļūst saimniekšūnā. Tāpat kā visi vīrusi, koronavīrusi izmanto saimniekšūnu sava genoma replikācijai un tādējādi rada jaunas vīrusa daļiņas.
Koronavīrusi satur pozitīvas polaritātes vienpavediena RNS genomu. Atšķirībā no gripas vīrusiem koronavīruss ir nesegmentēts vīruss. SARS-CoV-2 ir salīdzinoši īss genoms, kas sastāv tikai no viena gara ģenētisko molekulu pavediena. Tas nozīmē, ka SARS-CoV-2 vīrusi sastāv tikai no viena segmenta. Gripas vīrusiem, kas tāpat kā koronavīrusi ir RNS vīrusi, ir segmentēts genoms, kas sastāv no astoņiem genoma segmentiem. Tas piešķir gripas vīrusam īpašu spēju veikt rekombināciju / mutāciju.
Koronavīrusi
Koronavīrusa zinātniskais nosaukums ir Orthocoronavirinae vai Coronavirinae; koronavīruss pieder Coronaviridae dzimtai.
Koronavīrusi ir radniecīgu vīrusu grupa, kas izraisa slimības zīdītājiem un putniem. Cilvēku populācijā koronavīrusu infekcija izraisa elpceļu infekcijas. Šādām elpceļu infekcijām var būt vieglas izpausmes, piemēram, saaukstēšanās (piem., rinovīrusi), savukārt citas koronavīrusu infekcijas var būt letālas, piemēram, SARS (smags akūts respiratorais sindroms), MERS (Tuvo Austrumu respiratorais sindroms) un COVID-19 (koronavīrusa slimība 2019).
Cilvēka koronavīrusi
Ir zināmi septiņi cilvēka koronavīrusu celmi. Četri no šiem septiņiem koronavīrusu celmiem parasti izraisa vieglus simptomus, ko pazīst kā saaukstēšanos:
- Cilvēka koronavīruss OC43 (HCoV-OC43)
- Cilvēka koronavīruss HKU1
- Cilvēka koronavīruss NL63 (HCoV-NL63, Ņūheivenas koronavīruss)
- Cilvēka koronavīruss 229E (HCoV-229E)
Koronavīrusi HCoV-229E, -NL63, -OC43 un -HKU1 pastāvīgi cirkulē cilvēku populācijā un parasti izraisa vieglas elpceļu infekcijas pieaugušajiem un bērniem visā pasaulē.
Tomēr tālāk minētie trīs koronavīrusu celmi ir pazīstami ar smagajiem simptomiem, ko tie izraisa:
- Ar Tuvo Austrumu respiratoro sindromu saistītais koronavīruss (MERS-CoV), kas pazīstams arī kā jaunais koronavīruss 2012 un HCoV-EMC
- Smaga akūta respiratorā sindroma koronavīruss (SARS-CoV / SARS-classic)
- Smaga akūta respiratorā sindroma koronavīruss 2 (SARS-CoV-2), kas pazīstams arī kā 2019-nCoV vai jaunais koronavīruss 2019
Literatūra / atsauces
- Shah Purvin, Parameswara Rao Vuddanda, Sanjay Kumar Singh, Achint Jain un Sanjay Singh (2014): Zidov cieto lipīdu nanodaļiņu farmakokinētikas un izkliedes audos pētījums žurkām. Journal of Nanotechnology, 2014. sējums.
- Joanna Kopecka, Giuseppina Salzano, PharmDa, Ivana Campia, Sara Lusa, Dario Ghigo, Giuseppe De Rosa, Chiara Riganti (2013): Ieskats liposomu ķīmiskajos komponentos, kas nodrošina P-glikoproteīna inhibīciju. Nanomedicine: Nanotechnology, Biology, and Medicine 2013.
- Harshita Krishnatreyya, Sanjay Dey, Paulami Pal, Pranab Jyoti Das, Vipin Kumar Sharma, Bhaskar Mazumder (2019): Ar piroksikāmu pildītas cieto lipīdu nanodaļiņas (SLNs): potenciāls lokālai ievadīšanai. Indian Journal of Pharmaceutical Education and Research, 53. sējums, 2. numurs, 2019. 82–92.