Coronavirus (COVID-19, SARS-CoV-2) och ultraljud
Ultraljud för utveckling och produktion av läkemedel
Syntes av farmakologiskt aktiva molekyler
Förbättrad Remdesivir löslighet av Ultraljudsbehandling
Ultraljud syntes av Choroquine och analoger
Ultraljud utvinning av bioaktiva föreningar från Botanicals
Ultraljud vaccin produktion
Ultraljud applikationer för vaccinproduktion
Förbättrad vaccinformulering med power ultrasound
Produktion av RNA-vacciner med ultraljud
Ultraljud formulering av läkemedel
Ultraljud Liposome beredning
Ultraljud produktion av C-vitamin Liposomer
Ultraljud produktion av solid lipid nanopartiklar
Ultraljud beredning av Cyclodextrin Komplex
Ivermection-Loaded Solid-Lipid Nanopartiklar via Ultraljudsbehandling
Ultraljud Nano-Emulgering
Ultraljud nano-emulgering för microencapsulation innan spray-torkning
Ultraljud viskositet Minskning innan Spray-Torkning
Virus
Ultraljud för forskning inom biovetenskap och biokemi
Ultraljud cell störningar, lys och extraktion
Ultraljud DNA och RNA Klippning
Ultraljudsljus för Western Blotting
Ultraljud i virusforskning
Ultraljud prov prep enhet VialTweeter: VialTweeter sonotrode på ultraljudsprocessor UP200St
High Performance Ultrasonicators för Pharma och Bio-Science
Hielscher Ultrasonics system används ofta i läkemedelsproduktionen för att syntetisera högkvalitativa molekyler och för att formulera fasta lipidnanopartiklar och liposomer laddade med farmaceutiska ämnen, vitaminer, antioxidanter, peptider och andra bioaktiva föreningar. För att möta sina kunders krav levererar Hielscher ultrasonicators från den kompakta, men kraftfulla handhållna lab homogenizer och bänk-top ultrasonicators till helt industriella ultraljudssystem för produktion av höga kvaliteter av farmaceutiska ämnen och formuleringar. Ett brett utbud av ultraljud sonotrodes och reaktorer finns tillgängliga för att säkerställa en optimal installation för din läkemedelsproduktion. Robustheten i Hielschers ultraljudsutrustning möjliggör 24/7 drift vid tunga och krävande miljöer.
För att göra det möjligt för våra kunder att uppfylla god tillverkningssed (GMP) och för att etablera standardiserade processer är alla digitala ultraljudskameror utrustade med intelligent programvara för exakt inställning av ultraljudsparametern, kontinuerlig process kontroll och automatisk registrering av alla viktiga processparametrar på ett inbyggt SD-kort. Hög produktkvalitet beror på processkontroll och kontinuerligt höga bearbetningsstandarder. Hielscher ultrasonicators hjälper dig att övervaka och standardisera din process!
Skala upp
Det stora antalet COVID-19 fall är en enorm utmaning för hälso-och sjukvårdssystemet inklusive läkemedelsforskning och produktion. Medan för närvarande flera läkemedelssubstanser är under utredning (in vitro och in vivo), från det ögonblick en behandling av COVID-19 patienter har fastställts, ett stort antal läkemedel måste produceras inom en kort tidsperiod.
Ultraljudssyntesen av klorokin och klorokinderivat är en snabb, enkel och säker process, som kan skalas linjärt upp från labb- och pilotanläggning till full kommersiell produktion. Vår välutbildade och erfarna personal hjälper dig tekniskt från pilotförsök till produktion av stora mängder.
Nedanstående tabell ger dig en indikation på hur mycket våra ultraljudsapparater kan hantera:
| batch Volym | Flödeshastighet | Rekommenderade Devices |
|---|---|---|
| 1 till 500 ml | 10 till 200 ml / min | UP100H |
| 10 till 2000 ml | 20 till 400 ml / min | Uf200 ः t, UP400St |
| 0.1 till 20L | 0.2 till 4L / min | UIP2000hdT |
| 10 till 100 liter | 2 till 10 1 / min | UIP4000hdT |
| n.a. | 10 till 100 l / min | UIP16000 |
| n.a. | större | kluster av UIP16000 |
Kontakta oss! / Fråga oss!
Hög effekt ultraljud Homogenisatorer från Labb till Pilot och Industriell Skala.
Litteratur / Referenser
- Mohammad Owais, Grish C. Varshney, Amit Choudhury, Subhash Chandra, Chitar M. Gupta (1995): Klorokin inkapslade i malaria-infekterade Erytrocyt-specifika antikroppsbärande liposomer effektivt kontroller klorokin- Resistenta Plasmodium berghei infektioner hos möss. Antimikrobiella medel och kemoterapi, jan. 1995. 180–184.
- Shah Purvin, Parameswara Rao Vuddanda, Sanjay Kumar Singh, Achint Jain och Sanjay Singh (2014): Farmakokinetisk och vävnadsdistribution studie av solid lipid nanopartiklar av Zidovudin hos råttor. Tidning nanoteknik, Volym 2014.
- Joanna Kopecka, Giuseppina Salzano, PharmDa, Ivana Campia, Sara Lusa, Dario Ghigo, Giuseppe De Rosa, Chiara Riganti (2013): Insikter i de kemiska komponenterna i liposomer som ansvarar för P-glykoproteinhämning. Nanomedicin: Nanoteknik, biologi och medicin 2013.
- Harshita Krishnatreyya, Sanjay Dey, Paulami Pal, Pranab Jyoti Das, Vipin Kumar Sharma, Bhaskar Mazumder (2019): Piroxicam Loaded Solid Lipid Nanopartiklar (SLNs): Potential för utvärtes leverans. Indiska journalen för läkemedelsutbildning och forskning Vol 53, utgåva 2, 2019. 82-92.
Fakta Värt att veta
SARS-CoV-2
SARS-CoV-2 coronavirus, även känt som 2019-nCoV eller nytt coronavirus 2019, är ansvarig för COVID-19-pandemin, som startade i december 2019 i Wuhan, Kina och spred sig därifrån över hela världen.
Med en hög infektion / överföringshastighet sprider SARS-CoV-2 främst via droppinfektion och fomitöverföring. Men eftersom viruspartiklar kan hittas även i avföring, överföring via fekal-oral väg är också möjligt. Den huvudsakliga vägen för människa till mänsklig överföring av SARS-CoV-2 är genom att ha nära kontakt med infekterade personer: Respiratoriska droppar som genereras av nysningar och hosta av en smittad person inhaleras av andra, så att de därefter smittas.
Coronavirus som SARS-CoV-2 fäster vid angiotensin-konverterande enzym 2 (ACE2) receptor, som huvudsakligen finns i lungorna (och i mindre utsträckning i hjärtat, tarmarna, artärerna, och njurarna). Coronavirus spike proteiner (S-proteiner / glykoproteiner), som sticker ut från coronavirus kuvertet, binda till ACE2-receptorn, säkring med värdcellmembranet och ange detta sätt värdcellen. Liksom alla virus använder coronavirus värdcellen för att replikera deras genom och därigenom skapa nya viruspartiklar.
Coronavirus innehåller ett positivt, enkelsträngat RNA-genom. Till skillnad från influensavirus är coronaviruset ett osegmenterat virus. SARS-CoV-2 har relativt kort genom av bara en lång sträng av genetiska molekyler. Detta innebär att SARS-CoV-2 virus består av ett segment, bara. Influensavirus, som är RNA-virus som coronavirus, har ett segmenterat genom som består av åtta genomsegment. Detta ger influensaviruset en speciell förmåga till rekombination / mutation.
Coronavirus
Det vetenskapliga namnet för coronavirus är Orthocoronavirinae eller Coronavirinae, Coronavirus tillhör familjen Coronaviridae.
Coronavirus är en grupp relaterade virus som orsakar sjukdomar hos däggdjur och fåglar. I befolkningen, coronavirus infektion resulterar i luftvägsinfektioner. Sådana luftvägsinfektioner kan ha lindriga effekter, uttryckta som vanlig förkylning (t.ex. rhinovirus), medan andra coronavirusinfektioner kan vara dödliga, såsom SARS (svår akut respiratorisk syndrom), MERS (Mellanöstern respiratory syndrome) och COVID-19 ( Coronavirus sjukdom 2019).
Humana coronavirus
När det gäller mänskliga coronavirus , sju stammar är kända. Fyra av dessa sju coronavirus stammar provocera allmänt milda symtom, känd som förkylning:
- Humant coronavirus OC43 (HCoV-OC43)
- Humant coronavirus HKU1
- Humant coronavirus NL63 (HCoV-NL63, New Haven coronavirus)
- Humant coronavirus 229E (HCoV-229E)
Coronaviruses HCoV-229E, -NL63, -OC43 och -HKU1 cirkulerar permanent i den mänskliga befolkningen och orsakar generellt mitten luftvägsinfektioner hos vuxna och barn över hela världen.
De tre coronavirusstammarna nedan är dock kända för sina svåra symtom:
- Respiratoriskt respiratoriskt syndrom-relaterat coronavirus (MERS-CoV), även känt som nytt coronavirus 2012 och HCoV-EMC
- Svår akut respiratorisk syndrom coronavirus (SARS-CoV / SARS-classic)
- Allvarligt akut respiratoriskt syndrom coronavirus 2 (SARS-CoV-2), även känt som 2019-nCoV eller nytt coronavirus 2019