Coronavirus (COVID-19, SARS-CoV-2) och ultraljud
Ultraljudsbehandling är ett kraftfullt verktyg som används inom biologi, molekylär kemi och biokemi samt vid tillverkning av läkemedel. Inom biovetenskaperna används ultraljudshomogenisatorer för att lysera celler och extrahera proteiner och annat intracellulärt material. Läkemedelsindustrin har använt ultraljud för att syntetisera farmakologiskt aktiva molekyler, producera vacciner och formulera dem i läkemedelsbärare av nanostorlek. Under kampen mot det nya coronaviruset SARS-CoV-2 används ultraljudsapparater för olika tillämpningar inom forskning, biovetenskap och läkemedelsindustrin.
Ultraljudsbehandling för utveckling och tillverkning av läkemedel
Syntes av farmakologiskt aktiva molekyler
Förbättrad löslighet för remdesivir genom ultraljudsbehandling
Ultraljudsextraktion av bioaktiva föreningar från växtmaterial
Vaccinproduktion med ultraljud
Ultraljudstillämpningar för vaccinproduktion
Förbättrad vaccinformulering med högeffektsultraljud
Produktion av RNA-vacciner med ultraljud
Formulering av läkemedel med ultraljud
Framställning av liposomer med ultraljud
Produktion av C-vitaminliposomer med ultraljud
Produktion av fasta lipidnanopartiklar med ultraljud
Framställning av cyklodextrinkomplex med ultraljud
Nanoemulgering med ultraljud
Nanoemulgering med ultraljud för mikroinkapsling före spraytorkning
Viskositetsminskning med ultraljud före spraytorkning
Virus
Ultraljud för forskning inom biovetenskap och biokemi
Cellsönderdelning, lys och extraktion med ultraljud
Skjuvning av DNA och RNA med ultraljud
Ultraljudslys för western blotting
Ultraljud inom virusforskning (t.ex. apkoppsvirus)
Högpresterande ultraljudsapparater för läkemedelsindustrin och biovetenskap
System från Hielscher Ultrasonics används i stor utsträckning inom läkemedelstillverkning för att syntetisera högkvalitativa molekyler och formulera fasta lipidnanopartiklar och liposomer laddade med läkemedelssubstanser, vitaminer, antioxidanter, peptider och andra bioaktiva föreningar. För att tillgodose kundernas krav levererar Hielscher ultraljudsapparater från den kompakta men kraftfulla handhållna laboratoriehomogenisatorn och bänkmodeller till helt industriella ultraljudssystem för produktion av högkvalitativa läkemedelssubstanser och formuleringar. Ett brett utbud av ultraljudssonotroder och reaktorer finns tillgängligt för att säkerställa en optimal utrustningskonfiguration för er läkemedelstillverkning. Den robusta konstruktionen hos Hielschers ultraljudsutrustning möjliggör drift dygnet runt, sju dagar i veckan, vid hög belastning och i krävande miljöer.
För att göra det möjligt för våra kunder att uppfylla god tillverkningssed (GMP) och införa standardiserade processer är alla digitala ultraljudsapparater utrustade med intelligent programvara för exakt inställning av ultraljudsparametern, kontinuerlig processtyrning och automatisk registrering av alla viktiga processparametrar på ett inbyggt SD-kort. Hög produktkvalitet är beroende av processtyrning och genomgående höga bearbetningsstandarder. Hielschers ultraljudsapparater hjälper er att övervaka och standardisera er process!
Ultraljudsenhet för provberedning VialTweeter: VialTweeter-sonotrod på ultraljudsprocessorn UP200St
Uppskalning
Det stora antalet COVID-19-fall är en enorm utmaning för hälso- och sjukvården, inklusive läkemedelsforskning och läkemedelstillverkning. Medan flera läkemedelssubstanser för närvarande undersöks (in vitro och in vivo) måste ett stort antal läkemedel produceras inom en kort tidsperiod så snart en behandling för patienter med COVID-19 har fastställts.
Ultraljudssyntes av klorokin och klorokinderivat är en snabb, enkel och säker process som kan skalas upp linjärt från laboratorium och pilotanläggning till full kommersiell produktion. Vår välutbildade personal med lång erfarenhet ger er teknisk hjälp från pilotförsök till produktion i stora mängder.
Tabellen nedan ger er en uppfattning om våra ultraljudsapparaters ungefärliga bearbetningskapacitet:
| Satsvolym | Flödeshastighet | Rekommenderade apparater |
|---|---|---|
| 1 till 500mL | 10 till 200mL/min | UP100H |
| 10 till 2000mL | 20 till 400mL/min | UP200Ht, UP400St |
| 0,1 till 20L | 0,2 till 4L/min | UIP2000hdT |
| 10 till 100L | 2 till 10L/min | UIP4000hdT |
| n.a. | 10 till 100L/min | UIP16000 |
| n.a. | högre | kluster av UIP16000 |
Kontakta oss! / Fråga oss!
Ultraljudshomogenisatorer med hög effekt från laboratorieskala till pilotskala och industriell skala.
Fakta värda att känna till
SARS-CoV-2
Coronaviruset SARS-CoV-2, även känt som 2019-nCoV eller det nya coronaviruset 2019, orsakar COVID-19-pandemin, som började i December 2019 i Wuhan i Kina och därifrån spreds över hela världen.
Med en hög infektions- / överföringsfrekvens sprids SARS-CoV-2 främst genom droppsmitta och smitta via förorenade föremål. Eftersom viruspartiklar även kan finnas i avföring är överföring via den fekal–orala vägen också möjlig. Den huvudsakliga överföringsvägen för SARS-CoV-2 mellan människor är nära kontakt med smittade personer: Luftvägsdroppar som bildas när en smittad person nyser eller hostar andas in av andra, som därefter blir smittade.
Coronavirus som SARS-CoV-2 fäster vid receptorn angiotensinkonverterande enzym 2 (ACE2), som främst finns i lungorna (och i mindre utsträckning i hjärtat, tarmarna, artärerna och njuren). Coronavirusets spikproteiner (S-proteiner / glykoproteiner), som sticker ut från coronavirusets hölje, binder till ACE2-receptorn, smälter samman med värdcellens membran och tar sig på så sätt in i värdcellen. Liksom alla virus använder coronavirus värdcellen för att replikera sitt genom och därigenom skapa nya viruspartiklar.
Coronavirus har ett enkelsträngat RNA-genom med positiv polaritet. Till skillnad från influensavirus är coronaviruset ett icke-segmenterat virus. SARS-CoV-2 har ett relativt kort genom som består av endast en lång sträng av genetiska molekyler. Detta innebär att SARS-CoV-2-virus består av endast ett segment. Influensavirus, som är RNA-virus liksom coronavirus, har ett segmenterat genom som består av åtta genomsegment. Detta ger influensaviruset en särskild förmåga till rekombination / mutation.
Coronavirus
Det vetenskapliga namnet för coronavirus är Orthocoronavirinae eller Coronavirinae. Coronavirus tillhör familjen Coronaviridae.
Coronavirus är en grupp besläktade virus som orsakar sjukdomar hos däggdjur och fåglar. Hos människor leder coronavirusinfektion till luftvägsinfektioner. Sådana luftvägsinfektioner kan ge milda besvär som yttrar sig som vanlig förkylning (t.ex. rhinovirus), medan andra coronavirusinfektioner kan vara dödliga, såsom SARS (svårt akut respiratoriskt syndrom), MERS (Middle East Respiratory Syndrome) och COVID-19 (coronavirussjukdom 2019).
Humana coronavirus
När det gäller humana coronavirus är sju stammar kända. Fyra av dessa sju coronavirusstammar ger i allmänhet milda symtom som är kända som vanlig förkylning:
- Humant coronavirus OC43 (HCoV-OC43)
- Humant coronavirus HKU1
- Humant coronavirus NL63 (HCoV-NL63, New Haven-coronavirus)
- Humant coronavirus 229E (HCoV-229E)
Coronavirusen HCoV-229E, -NL63, -OC43 och -HKU1 cirkulerar ständigt bland människor och orsakar i allmänhet milda luftvägsinfektioner hos vuxna och barn över hela världen.
De tre coronavirusstammarna nedan är dock kända för sina svåra symtom:
- Coronavirus relaterat till Middle East Respiratory Syndrome (MERS-CoV), även känt som det nya coronaviruset 2012 och HCoV-EMC
- Coronavirus som orsakar svårt akut respiratoriskt syndrom (SARS-CoV / SARS-classic)
- Coronavirus 2 som orsakar svårt akut respiratoriskt syndrom (SARS-CoV-2), även känt som 2019-nCoV eller det nya coronaviruset 2019
Litteratur/Referenser
- Shah Purvin, Parameswara Rao Vuddanda, Sanjay Kumar Singh, Achint Jain, and Sanjay Singh (2014): Farmakokinetisk studie och vävnadsfördelningsstudie av fasta lipidnanopartiklar med Zidov hos råttor. Journal of Nanotechnology, volym 2014.
- Joanna Kopecka, Giuseppina Salzano, PharmDa, Ivana Campia, Sara Lusa, Dario Ghigo, Giuseppe De Rosa, Chiara Riganti (2013): Insights in the chemical components of liposomes responsible for P-glycoprotein inhibition. Nanomedicine: Nanotechnology, Biology, and Medicine 2013.
- Harshita Krishnatreyya, Sanjay Dey, Paulami Pal, Pranab Jyoti Das, Vipin Kumar Sharma, Bhaskar Mazumder (2019): Fasta lipidnanopartiklar (SLNs) laddade med piroxikam: potential för topikal administrering. Indian Journal of Pharmaceutical Education and Research, volym 53, nummer 2, 2019. 82–92.