Coronavirus (COVID-19, SARS-CoV-2) och ultraljud

Ultraljud är ett kraftfullt verktyg som används inom biologi, molekylär kemi och biokemi samt vid produktion av läkemedel. Biovetenskaper använder ultraljudshomogenisatorer för att lysera celler och extrahera proteiner och andra intracellulära material, läkemedelsindustrin tillämpade ultraljud för att syntetisera farmakologiskt aktiva molekyler, för att producera vacciner och för att formulera dem till läkemedelsbärare i nanostorlek. Under kampen mot det nya coronaviruset används SARS-CoV-2 ultraljudsapparater för olika tillämpningar inom forskning, biovetenskap och läkemedel.

Ultraljud för utveckling och produktion av läkemedel

Syntes av farmakologiskt aktiva molekyler
Förbättrad Remdesivir löslighet genom ultraljudsbehandling
Ultraljud extraktion av bioaktiva föreningar från växter

Produktion av ultraljudsvaccin
Ultraljudsapplikationer för vaccinproduktion
Förbättrad vaccinformulering med Power Ultrasound
Produktion av RNA-vacciner med ultraljud

ultraljud formulering av läkemedel
Förberedelse av ultraljud liposomer
Ultraljud produktion av C-vitamin liposomer
Ultraljud produktion av fasta lipid nanopartiklar
Ultraljud beredning av cyklodextrin komplex
Ivermection-laddade fasta lipid nanopartiklar via ultraljudsbehandling
ultraljud nano-emulgering
Ultraljud nano-emulgering för mikroinkapsling före spraytorkning
Ultraljudsviskositetsreduktion före spraytorkning

Virus

Ultraljud för forskning inom biovetenskap och biokemi

Ultraljud cell störning, lys och extraktion
Ultraljud DNA och RNA-skjuvning
Ultraljudslys för Western Blotting
Ultraljud inom virusforskning (t.ex. apkoppsvirus)

Högpresterande ultraljudsapparater för läkemedel och biovetenskap

Hielscher Ultrasonics system används i stor utsträckning inom läkemedelsproduktionen för att syntetisera högkvalitativa molekyler och för att formulera fasta lipidnanopartiklar och liposomer laddade med farmaceutiska ämnen, vitaminer, antioxidanter, peptider och andra bioaktiva föreningar. För att möta sina kunders krav levererar Hielscher ultraljudsapparater från den kompakta, men ändå kraftfulla handhållna labbhomogenisatorn och bänkmonterade ultraljudsapparater till helt industriella ultraljudssystem för produktion av höga kvaliteter av farmaceutiska ämnen och formuleringar. Ett brett utbud av ultraljud sonotroder och reaktorer finns tillgängliga för att säkerställa en optimal inställning för din farmaceutiska produktion. Robustheten hos Hielschers ultraljudsutrustning möjliggör 24/7 drift vid tung belastning och i krävande miljöer.
För att göra det möjligt för våra kunder att uppfylla god tillverkningspraxis (GMP) och att etablera standardiserade processer, är alla digitala ultraljudsapparater utrustade med intelligent programvara för exakt inställning av ultraljudsbehandling parameter, kontinuerlig processkontroll och automatisk registrering av alla viktiga processparametrar på ett inbyggt SD-kort. Hög produktkvalitet är beroende av processtyrning och kontinuerligt höga bearbetningsstandarder. Hielscher ultraljudsapparater hjälper dig att övervaka och standardisera din process!

Komplett VialTweeter setup: VialTweeter sonotrode på ultraljudsprocessor UP200St

Förberedelseenhet för ultraljudsprov VialTweeter: VialTweeter sonotrode på ultraljudsprocessor UP200St

Skala upp

Det stora antalet covid-19-fall är en enorm utmaning för hälso- och sjukvårdssystemet, inklusive läkemedelsforskning och produktion. För närvarande undersöks flera läkemedelssubstanser (in vitro och in vivo), men från det att en behandling av covid-19-patienter har etablerats måste ett stort antal läkemedel produceras inom en kort tidsperiod.
Ultraljudssyntesen av klorokin och klorokinderivat är en snabb, enkel och säker process, som kan skalas upp linjärt från laboratorium och pilotanläggning till full kommersiell produktion. Vår välutbildade och erfarna personal hjälper dig tekniskt från pilotförsök till produktion av stora kvantiteter.

Tabellen nedan ger dig en indikation på den ungefärliga bearbetningskapaciteten hos våra ultraljudsapparater:

Batchvolym	Flöde	Rekommenderade enheter
1 till 500 ml	10 till 200 ml/min	UP100H
10 till 2000 ml	20 till 400 ml/min	UP200Ht, UP400St
0.1 till 20L	0.2 till 4L/min	UIP2000hdT
10 till 100L	2 till 10L/min	UIP4000hdT
N.A.	10 till 100 L/min	UIP16000
N.A.	Större	kluster av UIP16000

Kontakta oss! / Fråga oss!

Hielscher Ultrasonics tillverkar högpresterande ultraljudshomogenisatorer för dispersion, emulgering och cellextraktion.

Ultraljudshomogenisatorer med hög effekt från labb till pilot och industriell skala.

Relaterade ämnen

Fakta som är värda att veta

Sars-CoV-2

SARS-CoV-2-coronaviruset, även känt som 2019-nCoV eller nytt coronavirus 2019, är ansvarigt för COVID-19-pandemin, som startade i december 2019 i Wuhan, Kina och spred sig därifrån över hela världen.
Med en hög infektions-/överföringshastighet sprids SARS-CoV-2 främst via droppinfektion och fosteröverföring. Men eftersom viruspartiklar även finns i avföring är det också möjligt att de överförs via fekal-oral väg. Den huvudsakliga vägen för överföring av SARS-CoV-2 från människa till människa är genom nära kontakt med infekterade personer: Andningsdroppar som genereras av nysningar och hosta hos en infekterad person andas in av andra, så att de därefter smittas.
Coronavirus som SARS-CoV-2 fäster vid receptorn angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2), som främst finns i lungorna (och i mindre grad i hjärtat, tarmarna, artärerna och njurarna). Coronavirusets spikproteiner (S-proteiner / glykoproteiner), som sticker ut från coronavirusets hölje, binder till ACE2-receptorn, smälter samman med värdcellens membran och kommer på så sätt in i värdcellen. Liksom alla virus använder coronavirus värdcellen för att replikera sin arvsmassa och därmed skapa nya viruspartiklar.
Coronavirus innehåller ett enkelsträngat RNA-genom med positiv känsla. Till skillnad från influensavirus är coronaviruset ett osegmenterat virus. SARS-CoV-2 har ett relativt kort genom som består av bara en lång sträng av genetiska molekyler. Detta innebär att SARS-CoV-2-virus endast består av ett segment. Influensavirus, som är RNA-virus precis som coronavirus, har ett segmenterat genom som består av åtta genomsegment. Detta ger influensaviruset en speciell förmåga till rekombination/mutation.

Coronavirus

Det vetenskapliga namnet för coronavirus är Orthocoronavirinae eller Coronavirinae, Coronavirus tillhör familjen Coronaviridae.
Coronavirus är en grupp besläktade virus som orsakar sjukdomar hos däggdjur och fåglar. I den mänskliga befolkningen leder coronavirusinfektion till luftvägsinfektioner. Sådana luftvägsinfektioner kan ha lindriga effekter, uttryckt som vanlig förkylning (t.ex. rhinovirus), medan andra coronavirusinfektioner kan vara dödliga, såsom SARS (Severe Acute Respiratory Syndrome), MERS (Middle East Respiratory Syndrome) och COVID-19 (Coronavirus Disease 2019).

Humana coronavirus

När det gäller humana coronavirus är sju stammar kända. Fyra av dessa sju coronavirusstammar ger generellt lindriga symtom, en så kallad vanlig förkylning:

Humant coronavirus OC43 (HCoV-OC43)
Humant coronavirus HKU1
Humant coronavirus NL63 (HCoV-NL63, New Haven coronavirus)
Humant coronavirus 229E (HCoV-229E)

Coronavirusen HCoV-229E, -NL63, -OC43 och -HKU1 cirkulerar permanent i den mänskliga befolkningen och orsakar i allmänhet infektioner i mitten av luftvägarna hos vuxna och barn över hela världen.
De tre coronavirusstammarna nedan är dock kända för sina allvarliga symtom:

Middle East respiratory syndrome-related coronavirus (MERS-CoV), även känt som det nya coronaviruset 2012 och HCoV-EMC
Svårt akut respiratoriskt syndrom coronavirus (SARS-CoV / SARS-classic)
Svårt akut respiratoriskt syndrom coronavirus 2 (SARS-CoV-2), även känt som 2019-nCoV eller nytt coronavirus 2019

Litteratur/Referenser

Shah Purvin, Parameswara Rao Vuddanda, Sanjay Kumar Singh, Achint Jain och Sanjay Singh (2014): Farmakokinetisk och vävnadsdistributionsstudie av fasta lipidnanopartiklar av zidov hos råttor. Tidskrift för nanoteknik, volym 2014.
Joanna Kopecka, Giuseppina Salzano, PharmDa, Ivana Campia, Sara Lusa, Dario Ghigo, Giuseppe De Rosa, Chiara Riganti (2013): Insikter i de kemiska komponenterna i liposomer som är ansvariga för P-glykoproteinhämning. Nanomedicin: Nanoteknologi, biologi och medicin 2013.
Harshita Krishnatreyya, Sanjay Dey, Paulami Pal, Pranab Jyoti Das, Vipin Kumar Sharma, Bhaskar Mazumder (2019): Piroxicam laddade fasta lipidnanopartiklar (SLN): potential för lokal leverans. Indian Journal of Pharmaceutical Education and Research Vol 53, utgåva 2, 2019. 82-92.