Coronavirus (COVID-19, SARS-CoV-2) och ultraljud
Ultraljud är ett kraftfullt verktyg som används inom biologi, molekylär kemi och biokemi samt vid produktion av läkemedel. Biovetenskaper använder ultraljudshomogenisatorer för att lysera celler och extrahera proteiner och andra intracellulära material, läkemedelsindustrin tillämpade ultraljud för att syntetisera farmakologiskt aktiva molekyler, för att producera vacciner och för att formulera dem till läkemedelsbärare i nanostorlek. Under kampen mot det nya coronaviruset används SARS-CoV-2 ultraljudsapparater för olika tillämpningar inom forskning, biovetenskap och läkemedel.
Ultraljud för utveckling och produktion av läkemedel
Syntes av farmakologiskt aktiva molekyler
Förbättrad Remdesivir löslighet genom ultraljudsbehandling
Ultraljud extraktion av bioaktiva föreningar från växter
Produktion av ultraljudsvaccin
Ultraljudsapplikationer för vaccinproduktion
Förbättrad vaccinformulering med Power Ultrasound
Produktion av RNA-vacciner med ultraljud
ultraljud formulering av läkemedel
Förberedelse av ultraljud liposomer
Ultraljud produktion av C-vitamin liposomer
Ultraljud produktion av fasta lipid nanopartiklar
Ultraljud beredning av cyklodextrin komplex
Ivermection-laddade fasta lipid nanopartiklar via ultraljudsbehandling
ultraljud nano-emulgering
Ultraljud nano-emulgering för mikroinkapsling före spraytorkning
Ultraljudsviskositetsreduktion före spraytorkning
Virus
Ultraljud för forskning inom biovetenskap och biokemi
Ultraljud cell störning, lys och extraktion
Ultraljud DNA och RNA-skjuvning
Ultraljudslys för Western Blotting
Ultraljud inom virusforskning (t.ex. apkoppsvirus)
Högpresterande ultraljudsapparater för läkemedel och biovetenskap
Hielscher Ultrasonics’ systems are widely used in the pharmaceutical production to synthesise high-quality molecules and to formulate solid lipid nanoparticles and liposomes loaded with pharmaceutical substances, vitamins, antioxidants, peptides and other bioactive compounds. To meet its customers’ demands, Hielscher supplies ultrasonicators from the compact, yet powerful hand-held lab homogenizer and bench-top ultrasonicators to fully industrial ultrasonic systems for the production of high qualities of pharmaceutical substances and formulations. A broad range of ultrasonic sonotrodes and reactors are available to ensure an optimal setup for your pharmaceutical production. The robustness of Hielscher’s ultrasonic equipment allows for 24/7 operation at heavy duty and in demanding environments.
För att göra det möjligt för våra kunder att uppfylla god tillverkningspraxis (GMP) och att etablera standardiserade processer, är alla digitala ultraljudsapparater utrustade med intelligent programvara för exakt inställning av ultraljudsbehandling parameter, kontinuerlig processkontroll och automatisk registrering av alla viktiga processparametrar på ett inbyggt SD-kort. Hög produktkvalitet är beroende av processtyrning och kontinuerligt höga bearbetningsstandarder. Hielscher ultraljudsapparater hjälper dig att övervaka och standardisera din process!
Förberedelseenhet för ultraljudsprov VialTweeter: VialTweeter sonotrode på ultraljudsprocessor UP200St
Skala upp
Det stora antalet covid-19-fall är en enorm utmaning för hälso- och sjukvårdssystemet, inklusive läkemedelsforskning och produktion. För närvarande undersöks flera läkemedelssubstanser (in vitro och in vivo), men från det att en behandling av covid-19-patienter har etablerats måste ett stort antal läkemedel produceras inom en kort tidsperiod.
Ultraljudssyntesen av klorokin och klorokinderivat är en snabb, enkel och säker process, som kan skalas upp linjärt från laboratorium och pilotanläggning till full kommersiell produktion. Vår välutbildade och erfarna personal hjälper dig tekniskt från pilotförsök till produktion av stora kvantiteter.
Tabellen nedan ger dig en indikation på den ungefärliga bearbetningskapaciteten hos våra ultraljudsapparater:
| Batchvolym | Flöde | Rekommenderade enheter |
|---|---|---|
| 1 till 500 ml | 10 till 200 ml/min | UP100H |
| 10 till 2000 ml | 20 till 400 ml/min | UP200Ht, UP400St |
| 0.1 till 20L | 0.2 till 4L/min | UIP2000hdT |
| 10 till 100L | 2 till 10L/min | UIP4000hdT |
| N.A. | 10 till 100 L/min | UIP16000 |
| N.A. | Större | kluster av UIP16000 |
Kontakta oss! / Fråga oss!
Ultraljudshomogenisatorer med hög effekt från labb till pilot och industriell skala.
Fakta som är värda att veta
Sars-CoV-2
SARS-CoV-2-coronaviruset, även känt som 2019-nCoV eller nytt coronavirus 2019, är ansvarigt för COVID-19-pandemin, som startade i december 2019 i Wuhan, Kina och spred sig därifrån över hela världen.
Med en hög infektions-/överföringshastighet sprids SARS-CoV-2 främst via droppinfektion och fosteröverföring. Men eftersom viruspartiklar även finns i avföring är det också möjligt att de överförs via fekal-oral väg. Den huvudsakliga vägen för överföring av SARS-CoV-2 från människa till människa är genom nära kontakt med infekterade personer: Andningsdroppar som genereras av nysningar och hosta hos en infekterad person andas in av andra, så att de därefter smittas.
Coronaviruses such as SARS-CoV-2 attach to the angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) receptor, which are mainly found in the lungs (and to a smaller degree in the heart, intestines, arteries, and kidney). The coronavirus spike proteins (S-proteins / glycoproteins), which protrude from the coronavirus’ envelope, bind to the ACE2 receptor, fuse with the host cell membrane and enter this way the host cell. Like all viruses, coronaviruses use the host cell to replicate their genome and create thereby new virus particles.
Coronavirus innehåller ett enkelsträngat RNA-genom med positiv känsla. Till skillnad från influensavirus är coronaviruset ett osegmenterat virus. SARS-CoV-2 har ett relativt kort genom som består av bara en lång sträng av genetiska molekyler. Detta innebär att SARS-CoV-2-virus endast består av ett segment. Influensavirus, som är RNA-virus precis som coronavirus, har ett segmenterat genom som består av åtta genomsegment. Detta ger influensaviruset en speciell förmåga till rekombination/mutation.
Coronavirus
Det vetenskapliga namnet för coronavirus är Orthocoronavirinae eller Coronavirinae, Coronavirus tillhör familjen Coronaviridae.
Coronavirus är en grupp besläktade virus som orsakar sjukdomar hos däggdjur och fåglar. I den mänskliga befolkningen leder coronavirusinfektion till luftvägsinfektioner. Sådana luftvägsinfektioner kan ha lindriga effekter, uttryckt som vanlig förkylning (t.ex. rhinovirus), medan andra coronavirusinfektioner kan vara dödliga, såsom SARS (Severe Acute Respiratory Syndrome), MERS (Middle East Respiratory Syndrome) och COVID-19 (Coronavirus Disease 2019).
Humana coronavirus
När det gäller humana coronavirus är sju stammar kända. Fyra av dessa sju coronavirusstammar ger generellt lindriga symtom, en så kallad vanlig förkylning:
- Humant coronavirus OC43 (HCoV-OC43)
- Humant coronavirus HKU1
- Humant coronavirus NL63 (HCoV-NL63, New Haven coronavirus)
- Humant coronavirus 229E (HCoV-229E)
Coronavirusen HCoV-229E, -NL63, -OC43 och -HKU1 cirkulerar permanent i den mänskliga befolkningen och orsakar i allmänhet infektioner i mitten av luftvägarna hos vuxna och barn över hela världen.
De tre coronavirusstammarna nedan är dock kända för sina allvarliga symtom:
- Middle East respiratory syndrome-related coronavirus (MERS-CoV), även känt som det nya coronaviruset 2012 och HCoV-EMC
- Svårt akut respiratoriskt syndrom coronavirus (SARS-CoV / SARS-classic)
- Svårt akut respiratoriskt syndrom coronavirus 2 (SARS-CoV-2), även känt som 2019-nCoV eller nytt coronavirus 2019
Litteratur/Referenser
- Shah Purvin, Parameswara Rao Vuddanda, Sanjay Kumar Singh, Achint Jain och Sanjay Singh (2014): Farmakokinetisk och vävnadsdistributionsstudie av fasta lipidnanopartiklar av zidov hos råttor. Tidskrift för nanoteknik, volym 2014.
- Joanna Kopecka, Giuseppina Salzano, PharmDa, Ivana Campia, Sara Lusa, Dario Ghigo, Giuseppe De Rosa, Chiara Riganti (2013): Insikter i de kemiska komponenterna i liposomer som är ansvariga för P-glykoproteinhämning. Nanomedicin: Nanoteknologi, biologi och medicin 2013.
- Harshita Krishnatreyya, Sanjay Dey, Paulami Pal, Pranab Jyoti Das, Vipin Kumar Sharma, Bhaskar Mazumder (2019): Piroxicam laddade fasta lipidnanopartiklar (SLN): potential för lokal leverans. Indian Journal of Pharmaceutical Education and Research Vol 53, utgåva 2, 2019. 82-92.