Laboratorieultraljudsapparater för tillförlitlig provberedning

Hielschers ultraljudsapparater för laboratoriebruk levererar kraftfullt och exakt reglerat ultraljud för provberedning, celllysering, vävnadshomogenisering, partikeldispersion, emulgering, DNA-/RNA-nedbrytning, proteinextraktion och sonokemiska reaktioner. Från mikroliterprover och slutna provrör till bägare, flödesceller och 96-hålsplattor – Hielscher erbjuder rätt ultraljudshomogenisator för ditt laboratoriearbete.

Välj mellan kompakta handhållna ultraljudsenheter, digitala ultraljudshomogenisatorer med sond, kopp- och hornhjulssystem, ultraljudsenheter för provrör samt ultraljudsenheter för plattor med hög genomströmning. Justerbar amplitud, reproducerbar processkontroll, temperaturövervakning, dataloggning och ett brett utbud av prober och tillbehör hjälper dig att uppnå konsekventa resultat inom forskning, analys och processutveckling.

Hur man väljer en högkvalitativ ultraljudsapparat för laboratoriebruk

Vid valet av en ultraljudsbehandlare eller ultraljudshomogenisator för laboratoriebruk är de viktigaste kriterierna ultraljudseffekt, exakt amplitudreglering, reproducerbarhet, provkompatibilitet, användarvänlighet och tillförlitlig dokumentation. Hielschers sondsonikatorer är konstruerade för krävande provberedningsuppgifter såsom celllysering, vävnadshomogenisering, proteinextraktion, DNA-skärning, nanopartikeldispersion, emulgering, avgasning och sonokemiska reaktioner.
Hielschers ultraljudsapparater för laboratoriebruk kombinerar kraftfull ultraljudsteknik med digital processstyrning, robusta tillbehör och praktiska säkerhetsfunktioner. Detta gör dem lämpliga för forskningslaboratorier, analyslaboratorier, processutveckling och industriell kvalitetskontroll.

Prestanda- och processövervakning

• Ultraljudseffekt och intensitet: Hielschers laboratoriehomogenisatorer finns med en ultraljudseffekt på 50, 100, 200 och 400 watt. Detta gör att du kan välja rätt ultraljudsapparat för små prover, rutinmässigt laboratoriearbete, större bägare eller bearbetning i flödesceller.
• Exakt amplitudreglering: Den justerbara amplituden gör att du kan ställa in önskad ultraljudsintensitet för varje tillämpning. Detta är avgörande för reproducerbar homogenisering, celluppbrytning, partikeldispersion, emulgering och extraktion. Den automatiska frekvensinställningen ser till att ultraljudsapparaten alltid arbetar med optimal frekvens.
• Snabb och effektiv provberedning: Jämfört med metoder som kulmalning, frystorkningscykler, högtryckshomogenisering eller frystorkning leder ultraljudsbehandling med sond ofta till kortare bearbetningstid samtidigt som reproducerbarheten och processeffektiviteten förbättras.
• Temperaturreglering: Digitala Hielscher-ultraljudsenheter från 200 watt och uppåt kan användas tillsammans med en anslutbar temperaturgivare. Ultraljudsenheten övervakar provets temperatur kontinuerligt och kan stanna automatiskt när en förinställd temperaturgräns nås. Pulsad ultraljudsbehandling bidrar dessutom till att minska värmeutvecklingen vid känslig provberedning.

Kompatibilitet med prov och tillbehör

• Ett brett utbud av sonotroder och sonder: Olika diametrar, former och material på sonotroderna möjliggör optimal anpassning till provvolym, behållarens form och processkrav. Hielschers sonder är tillverkade av robusta, korrosionsbeständiga material såsom titan, keramik eller glas.
• Flexibla alternativ för behållare och volym: Hielschers ultraljudsenheter kan användas med rör, ampuller, bägare, flödesceller och tillbehör för flera prover. Detta gör dem lämpliga för mikroliterprover, laboratoriebatcher och kontinuerlig inline-bearbetning.
• Mångsidiga applikationer: Med rätt sond eller tillbehör kan en och samma ultraljudshomogenisator användas för celluppbrytning, vävnadshomogenisering, fragmentering av DNA och RNA, proteinextraktion, dispersion av nanopartiklar, emulgering, blandning, avgasning, extraktion och sonokemi.
• Enkel rengöring och skötsel: Sonotroder, prober och flödesceller är lätta att ta isär och rengöra. Autoklaverbara komponenter samt alternativ för rengöring och sterilisering på plats bidrar till att förhindra korskontaminering och säkerställer en tillförlitlig daglig användning i laboratoriet.

Digital drift och dokumentation

• Digital kontroll: Hielschers ultraljudsapparater från 200 watt och uppåt är utrustade med digital styrning via en färgpekskärm, intuitiv menynavigering, programmerbara inställningar och webbläsarbaserad fjärrstyrning. Provbelysningen på de digitala ultraljudsapparaterna av sondtyp förbättrar synligheten under bearbetningen.
• Dataloggning: Hielschers digitala ultraljudsapparater har automatisk dataloggning på ett inbyggt SD-kort. Processparametrar som amplitud, energitillförsel, temperatur, tryck, datum och tid sparas som CSV-filer, vilket underlättar spårbarhet, dokumentation och GMP-anpassade arbetsflöden.
• Användarvänligt gränssnitt: Det överskådliga användargränssnittet underlättar snabb installation, enkel parameterinställning och enhetlig drift. Detta är särskilt användbart vid rutinmässig provberedning och återkommande laboratorieprocedurer.

Säkerhet, tillförlitlighet och support

• Inbyggda säkerhetsfunktioner: Hielschers ultraljudshomogenisatorer är utrustade med praktiska säkerhetsfunktioner såsom torrkörningsskydd, programmerbara inställningar för automatisk avstängning och intuitiv manövrering. Valfria ljudisoleringsboxar kan ytterligare förbättra komforten och säkerheten under ultraljudsbehandlingen.
• Tillförlitlighet och hållbarhet: Hielschers ultraljudsapparater är konstruerade för långvarig drift och krävande laboratorieanvändning. Deras robusta konstruktion bidrar till att minska driftstopp, säkerställer jämn prestanda och möjliggör kostnadseffektiv drift under många år.
• Efterlevnad och kvalitetsstandarder: Hielscher Ultrasonics är en ISO-certifierad tillverkare. Hielschers ultraljudsenheter uppfyller CE-kraven och är konstruerade för att uppfylla relevanta bransch- och säkerhetskrav, däribland UL-, CSA- och RoHS-krav där så är tillämpligt.
• Garanti och experthjälp: Hielscher erbjuder användarsupport, teknisk rådgivning och hjälp med val av ultraljudsapparat, installation, idrifttagning, processoptimering och uppskalning. Detta hjälper dig att välja rätt ultraljudshomogenisator, sond, flödesceller eller tillbehör för just din tillämpning.

Ultraljudsflödescellsreaktorer för bearbetning av större volymer

Hielschers ultraljudsapparater för laboratoriebruk kan köras kontinuerligt dygnet runt utan att överhettas. Därmed kan Hielschers ultraljudsapparater på ett tillförlitligt sätt användas för kontinuerlig ultraljudsbehandling med hjälp av en flödesceller i inline-bearbetning. Genom att använda laboratorieapparaterna i kombination med flödescellreaktorer kan du enkelt bearbeta större provvolymer. I detta fall pumpas vätskan in i reaktorn, som är tillverkad av glas eller rostfritt stål. En UP400St kan till exempel bearbeta ca 10 till 50 liter per timme. I flödescellen utsätts provet för definierad intensiv ultraljudsbehandling innan det når reaktorcellen utlopp. För att kyla värmekänsligt material under ultraljudsbehandlingen är flödesceller utrustade med en kylmantel för att öka värmeavledningen.

 
Tabellen nedan ger en översikt över Hielschers ultraljudsapparater i laboratorieformat och deras bearbetningskapacitet:

Vanliga frågor om ultraljudsapparater för laboratoriebruk

Vad är en ultraljudsbehandlare för laboratoriebruk?

En laboratoriesonikatör är en ultraljudsenhet som används för att utsätta vätskeprover för högintensivt ultraljud. I laboratoriet används sonikatörer ofta för provberedning, celllysering, vävnadsomogenisering, partikelstorleksreduktion, dispersion av nanopartiklar, emulgering, extraktion, avgasning och sonokemiska reaktioner.

Vad är skillnaden mellan en sondultraljudsapparat och ett ultraljudsbad?

En sondultraljudsapparat överför ultraljudsenergi direkt till provet via en sonotrod, även kallad sond eller horn. Detta möjliggör hög intensitet, exakt amplitudreglering och effektiv bearbetning. Ett ultraljudsbad tillför ultraljud indirekt genom badvätskan och behållarens vägg, vilket vanligtvis resulterar i en lägre och mindre reproducerbar energiöverföring. För krävande provberedning, celluppbrytning, dispersion och homogenisering är en sondsonikator vanligtvis det bästa valet.
Få en djupgående inblick i skillnaden mellan ultraljudsapparater med sond och ultraljudsbad!

Vilken ultraljudsapparat är lämplig för celllysering och vävnadshomogenisering?

För celllysering, vävnadshomogenisering, proteinextraktion samt fragmentering av DNA eller RNA beror valet av lämplig ultraljudsapparat på provvolym, antal prover, behållartyp och önskad genomströmning. Små prover kan bearbetas med kompakta sondsonikatorer, medan större provvolymer eller rutinmässiga laboratoriearbetsflöden ofta drar nytta av digitala ultraljudshomogenisatorer med amplitudkontroll, temperaturövervakning och dataloggning. För steril eller sluten flaskbehandling kan indirekta ultraljudssystem såsom Multi-Tube Sonicator VialTweeter, Microplate Sonicator UIP400MTP eller CupHorn användas.

Hur stor provvolym kan Hielschers laboratoriesoniker hantera?

Hielschers laboratoriesoniker täcker ett brett spektrum av provvolymer, från mycket små mikroliterprov till större laboratoriesatser. Beroende på utrustning och uppställning kan proverna bearbetas i rör, ampuller, bägare, multibrunnsplattor eller flödesceller. För större volymer kan en laboratoriesonikatör kombineras med en flödescellsreaktor för kontinuerlig inline-bearbetning.

Kan jag använda ultraljud på slutna rör eller ampuller?

Ja. Stängda rör och provrör kan ultraljudsbehandlas indirekt med hjälp av lämpliga tillbehör, såsom Multi-Tube Sonicator VialTweeter, UIP400MTP med provrörsställ eller CupHorn. Detta är användbart när steril hantering, förebyggande av korskontaminering eller samtidig behandling av flera små prover krävs.

Kan en ultraljudsapparat för laboratoriebruk hantera 96-hålsplattor?

Ja. UIP400MTP är en specialutvecklad ultraljudsbehandlare för plattor med flera brunnar som kan hantera alla standardmikrotiterplattor och 96-brunnarsplattor. Den är användbar för provberedning med hög genomströmning, analyser, screeningprocesser, celllysering, fragmentering av DNA/RNA, kromatinberedning och proteinextraktion.

Hur kan jag förhindra att provet värms upp under ultraljudsbehandlingen?

Ultraljudsbehandling kan alstra värme, särskilt vid intensiv ultraljudsbehandling. Uppvärmningen av provet kan kontrolleras genom att använda pulsad ultraljudsbehandling, kyla provkärlet, använda en kylmantel eller en flödesceller samt övervaka provets temperatur. Digitala ultraljudsapparater med temperaturreglering kan avbryta ultraljudsbehandlingen när en fastställd temperaturgräns nås och återuppta den när provet har svalnat.

Vilka ultraljudsparametrar är viktiga för att uppnå reproducerbara resultat?

De viktigaste ultraljudsparametrarna är amplitud, ultraljudstid, pulsläge, energitillförsel, provvolym, sondstorlek, nedsänkningsdjup, behållarens form och provets temperatur. För att uppnå reproducerbara resultat bör dessa parametrar kontrolleras, dokumenteras och upprepas på ett konsekvent sätt.

Kan ultraljudsbehandling i laboratorieformat skalas upp till större volymer?

Ja. Ultraljudsbehandlingen i laboratoriet kan skalas upp genom att man väljer en ultraljudsenhet med högre effekt, använder större prober eller övergår från satsvis bearbetning till kontinuerlig bearbetning i flödesceller. Detta möjliggör processutveckling i laboratoriet och överföring till pilot- eller industriella ultraljudssystem.

Hur väljer jag rätt ultraljudsapparat för laboratoriebruk?

För att välja rätt ultraljudsapparat för laboratoriebruk bör du fastställa din tillämpning, provvolym, behållartyp, önskad genomströmning, temperaturkänslighet samt dokumentationskrav. Hielscher kan rekommendera en lämplig ultraljudshomogenisator, sond, flödesceller, ljudskyddsbox eller tillbehör för indirekt ultraljudsbehandling utifrån just din process.

Sonotroder i olika storlekar och utformningar möjliggör en optimal konfiguration

Litteratur / Referenser

Hitta utvalda studier där Hielscher sonikatorer används för olika provberedningsuppgifter såsom cellstörning, DNA-fragmentering, proteinisolering och fraktionering samt dispergering och emulgering.

• Nico Böhmer, Andreas Dautel, Thomas Eisele, Lutz Fischer (2012): Rekombinant uttryck, rening och karakterisering av det nativa glutamatracemaset från Lactobacillus plantarum NC8. Protein Expr Purif. 2013 mar; 88(1):54-60.
• Brandy Verhalen, Stefan Ernst, Michael Börsch, Stephan Wilkens (2012): Dynamiska ligand-inducerade konformationsförändringar i P-glykoprotein som undersöks med fluorescensresonans energiöverföringsspektroskopi. J Biol Chem. 2012 6 januari; 287(2): 1112-27.
• Claudia Lindemann, Nataliya Lupilova, Alexandra Müller, Bettina Warscheid, Helmut E. Meyer, Katja Kuhlmann, Martin Eisenacher, Lars I. Leichert (2013): Redox Proteomics avslöjar peroxynitritkänsliga proteiner som hjälper Escherichia coli att övervinna nitrosativ stress. J Biol Chem. 2013 5 juli; 288(27): 19698–19714.
• Elahe Motevaseli, Mahdieh Shirzad, Seyed Mohammad Akrami, Azam-Sadat Mousavi, Akbar Mirsalehian, Mohammad Hossein Modarressi (2013): Normala celler och tumörceller i livmoderhalsen reagerar olika på vaginala laktobaciller, oberoende av pH och laktat. ed Mikrobiol. 2013 juli; 62 (Pt 7):1065-1072.
• Joanna Kopecka, Giuseppina Salzano, Ivana Campia, Sara Lusa, Dario Ghigo, Giuseppe De Rosa, Chiara Riganti (2013): Insikter i de kemiska komponenterna i liposomer som är ansvariga för P-glykoproteinhämning. Nanomedicin: Nanoteknologi, biologi och medicin 2013.
• Fernandes, Luz; Santos, Hugo; Nunes-Miranda, J.; Lodeiro, Carlos; Capelo, Jose (2011): Ultraljudsförbättrade tillämpningar i proteomikarbetsflöden: enkel sond kontra multisond. Tidskrift för integrerad OMICS 1, 2011.
• Priego-Capote, Feliciano; Castro, María (2004): Analytisk användning av ultraljud – I. Förberedelse av prover. TrAC Trender inom analytisk kemi 23, 2004. 644-653.
• Welna, Maja; Szymczycha-Madeja, Anna; Pohl, Pawel (2011): Kvaliteten på spårämnesanalysen: Steg för förberedelse av prover. I: Brett spektrum av kvalitetskontroll; InTechOpen 2011.