Universell Kompatibilitéit: Multiwell-Placke mam UIP400MTP mat Ultraschall behandelen

Den UIP400MTP-Ultraschallapparat fir Multiwell-Placken ass fir universell Kompatibilitéit entwéckelt a mécht eng effizient, kontaktfräi Ultraschallveraarbechtung vu praktesch alle standardiséierte Mikroplackeformater méiglech, ouni datt proprietäert Verbrauchsmaterial néideg ass. Hien hëlt Placke mat 6, 12, 24, 48, 96 an 384 Kavitéiten op a funktionéiert ouni Problemer mat hinnen, onofhängeg dovun, ob si flaach, U-fërmeg, V-fërmeg oder ronn Biedem hunn a beschicht oder onbeschicht sinn.

Optiméiert Ären Aarbechtsoflaf mam UIP400MTP-Ultraschallapparat fir Multiwell-Placken

• Zell- a Geweebslys
  Effektiven Opbroch vu Mamendéieren-, Bakterien-, Hief- a Planzenzellen souwéi vu frësch agefruerem oder FFPE-Geweebe – ideal fir d’DNA-/Proteinextraktioun (Genomik, NGS, Proteomik).
• Scherung vun Nukleinsaieren
  Kontrolléiert Fragmentlängten (z. B. fir NGS-Bibliothéiken) mat héijer Reproduzéierbarkeet.
• Zellofléisung
  Iwwertrëfft de Goldstandard vum Ofschabe vun Zellen: Den UIP400MTP léist Zellen effektiv vu Placken of a mécht se lass.
• Proteinextraktioun an Homogeniséierung
  Zouverlässeg Extraktioun aus Zellkulturen oder Geweebe; exzellent fir déi uschléissend Proteomik.
• Mësche vun Assayen, Ewechhuele vu Biofilm
  Verbessert d’Mësche vun ELISA-Reagenzien; Ofléisung vu Biofilm a Placke mat Mikrokavitéiten.
• PCR-/qPCR-Aarbechtsofleef
  D’Ultraschallbehandlung a PCR-Placken ënnerstëtzt d’Zelllys, d’Mësche vu Reagenzien an d’Virbereedung vu Pathogen-DNA.

Effizienz a Prouwenduerchsaz

Déi leeschtungsstaark, gläichzäiteg, gläichméisseg a kontaktfräi Ultraschallbehandlung vun 1 – 384 Kavitéite mam UIP400MTP bitt e klore Virdeel géintiwwer dem Zellopbroch mat Pärelen, enzymatesche Kitten oder Ultraschallbieder.
Déi kontaktfräi Ultraschallbehandlung verhënnert d’Kräizkontaminatioun tëscht Placken oder Kavitéiten; versigelt Placken oder Folienofdeckunge verhënneren de Verloscht vu Prouwen a Kontaminatioun.
Programméierbar Astellunge spuere wäertvoll Zäit a verhënnere mënschlech Feeler, wat d’Aarbechtsofleef méi effizient mécht an d’Automatiséierung erméiglecht

Heefeg gestallte Froen iwwer Multiwell-Placken

Wéi eng Formater vu Multiwell-Placke ginn et?

Multiwell-Placke ginn a standardiséierte Formater wéi Konfiguratioune mat 6, 12, 24, 48, 96, 384 an 1536 Kavitéiten hiergestallt, wat eng parallel Veraarbechtung an d’Kompatibilitéit mat automatiséierte Systemer erméiglecht.

Wéi eng verschidden Zorte vu Mikroplacke ginn et?

Mikroplacken ënnerscheede sech am Material, an der Uewerflächebehandlung an am Design. Dozou gehéiere Placke mat enger Uewerflächebehandlung fir Zellkulturen, onbehandelt Assayplacken, Filterplacken, Placke mat déiwe Kavitéiten, PCR-Placken a spezialiséiert Uewerfläche mat gerénger Adhäsioun oder héijer Bindungskapazitéit.

Wat si Multiwell-Placken?

Multiwell-Placke si flaach Placke mat ville klenge Kavitéiten, déi an enger Matrix ugeluecht sinn an als standardiséiert Gefäässer fir biologesch, cheemesch oder analytesch Assaye mat héijem Prouwenduerchsaz benotzt ginn.

Wéi eng verschidden Zorte vu Placke mat 96 Kavitéite ginn et?

Heefeg Variante vu Placke mat 96 Kavitéiten hunn e flaachen, U-fërmegen oder V-fërmege Buedem a sinn aus transparente, schwaarzen oder wäisse Polymeren disponibel, mat Optioune fir eng Uewerflächebehandlung fir Geweebskulturen, Beschichtunge mat gerénger Adhäsioun oder spezialiséiert optesch Eegenschaften.

Wat sinn Zellkulturplacken?

Zellkulturplacke si standardiséiert, steril Plastikplacken – typescherweis aus Polystyrol – mat ville Kavitéiten, déi dofir entwéckelt sinn, d’Unhaften, de Wuesstem an den Erhalt vun Zellen ënner kontrolléierte Laborbedéngungen z’ënnerstëtzen.
Si gi mat spezifeschen Uewerflächebehandlungen (zum Beispill Uewerflächen, déi fir Geweebskulture behandelt sinn an d’Zelladhäsioun fërderen) oder spezialiséierte Beschichtunge produzéiert, wéi Proteinne vun der extrazellulärer Matrix, Beschichtunge mat ultra-gerénger Adhäsioun (ULA) fir d’Sphäroidbildung oder mikrostrukturéiert Uewerflächen, fir d’Zellverhalen ze steieren.
Zellkulturplacke sinn a Multiwell-Formater disponibel (z. B. mat 6, 12, 24, 48 an 96 Kavitéiten) a si mat Standardinkubatoren, bildgebende Systemer a Plattforme fir d’Handhabung vu Flëssegkeete kompatibel.

Wat sinn 3D-Zellkulturen?

3D-Zellkulture sinn in vitro-Systemer, an deenen Zellen an enger dräidimensionaler Matrix oder engem Stëtzgerëscht geziicht ginn. Doduerch kënne si geweebsaarteg Strukturen an Interaktiounen tëscht Zellen ënnereneen an tëscht Zellen an der extrazellulärer Matrix bilden, déi d’in vivo-Physiologie ganz genee nomaachen.

Literatur / Referenzen

• FactSheet UIP400MTP Multi-well Plate Sonicator – Non-Contact Sonicator – Hielscher Ultrasonics
• Lauren E. Cruchley-Fuge, Martin R. Jones, Ossama Edbali, Gavin R. Lloyd, Ralf J. M. Weber, Andrew D. Southam, Mark R. Viant (2024): Automated extraction of adherent cell lines from 24-well and 96-well plates for multi-omics analysis using the Hielscher UIP400MTP sonicator and Beckman Coulter i7 liquid handling workstation. Metabomeeting 2024, University of Liverpool, 26-28th November 2024.
• Dreyer J., Ricci G., van den Berg J., Bhardwaj V., Funk J., Armstrong C., van Batenburg V., Sine C., VanInsberghe M.A., Marsman R., Mandemaker I.K., di Sanzo S., Costantini J., Manzo S.G., Biran A., Burny C., Völker-Albert M., Groth A., Spencer S.L., van Oudenaarden A., Mattiroli F. (2024): Acute multi-level response to defective de novo chromatin assembly in S-phase. Molecular Cell 2024.
• Mochizuki, Chika; Taketomi, Yoshitaka; Irie, Atsushi; Kano, Kuniyuki; Nagasaki, Yuki; Miki, Yoshimi; Ono, Takashi; Nishito, Yasumasa; Nakajima, Takahiro; Tomabechi, Yuri; Hanada, Kazuharu; Shirouzu, Mikako; Watanabe, Takashi; Hata, Kousuke; Izumi, Yoshihiro; Bamba, Takeshi; Chun, Jerold; Kudo, Kai; Kotani, Ai; Murakami, Makoto (2024): Secreted phospholipase PLA2G12A-driven lysophospholipid signaling via lipolytic modification of extracellular vesicles facilitates pathogenic Th17 differentiation. BioRxiv 2024.
• Cosenza-Contreras M, Seredynska A, Vogele D, Pinter N, Brombacher E, Cueto RF, Dinh TJ, Bernhard P, Rogg M, Liu J, Willems P, Stael S, Huesgen PF, Kuehn EW, Kreutz C, Schell C, Schilling O. (2024): TermineR: Extracting information on endogenous proteolytic processing from shotgun proteomics data. Proteomics. 2024.
• De Oliveira A, Cataneli Pereira V, Pinheiro L, Moraes Riboli DF, Benini Martins K, Ribeiro de Souza da Cunha MDL (2016): Antimicrobial Resistance Profile of Planktonic and Biofilm Cells of Staphylococcus aureus and Coagulase-Negative Staphylococci. International Journal of Molecular Sciences 17(9):1423; 2016.
• Martins KB, Ferreira AM, Pereira VC, Pinheiro L, Oliveira A, Cunha MLRS (2019): In vitro Effects of Antimicrobial Agents on Planktonic and Biofilm Forms of Staphylococcus saprophyticus Isolated From Patients With Urinary Tract Infections. Frontiers in Microbiology 2019.