Hielscher의 초음파 조직 균질기를 사용하는 방법
단백질, 세포 소기관, 효소 또는 활성 화합물과 같은 세포 내 거대분자를 정제하거나 특성화하기 전에 조직 용해 및 세포 분해를 위한 효율적인 방법이 필요합니다. 초음파는 세포 내부 구획에서 세포 내 물질을 완충 용액으로 빠르게 방출하는 세포 준비에 효과적인 방법입니다. 초음파 조직 균질화의 기계적 전단력은 강렬한 초음파 캐비테이션에 의한 온화한 초음파 처리 또는 파괴적인 세포 파괴 (예 : 난노 클로로프시스, 효모)에 의한 매우 부드러운 조직 준비 (예 : DNA/RNA의 경우)와 같은 특정 물질에 정확하게 조정할 수 있습니다.
초음파 처리 프로토콜 및 관련 권장 사항으로 조직, 세포 및 기타 생물학적 물질의 선택, 초음파 균질화를 사용하여 효율적으로 샘플을 준비하는 방법을 아래에서 찾으십시오.

실험실 초음파 처리기 UP200Ht (200W, 26kHz) 시료 전처리 작업용
생물학적 물질에서 리세이트, 균질화 및 추출물을 준비하는 방법
알파벳 순으로:
아세토박터 보록시단
액티노마이스
ALP 및 LDH 활동
비정질 삼칼슘 인산염 (ATCP)
ATCP 나노 입자, 이는 하이드록시 아파티트의 형성을위한 매우 반응성 전구체, 5 %를 포함하는 클로로 폼에 분산되었다 (w / w) Tween20 는 5 분 동안 320W에서 Hielscher 초음파 장치 UP400S를 사용하여 PLGA를 언급했다. 간격 (50%) 입자의 이완을 허용합니다.
장치 권장 사항 :
UP400S
참고 문헌 / 연구 논문 :
Mohn, 더크; 에지, 두이구; 펠드먼, 키리펠; 슈나이더, 올리버 디; 임펠트, 토마스; Boccaccini, Aldo R. (2014) : 구형 칼슘 인산 염 나노 입자 필러는 높은 생체 활성을 가진 뼈 고정 장치의 폴리머 처리를 허용합니다. 무료 도서관 01 5 월 2010. 2014년 1월 21일.
Anthocyanins
안토시아닌: 디 글루코사이드, 모노 글루코사이드, 아실화 모노글루코사이드 및 모오니딘, 말비딘, 시안이딘, 페투니딘 및 델피니딘의 아실화된 디 글루코사이드:40초 안에 포도 껍질에서 추출; pH 5.0; 재료 / 추출 용매의 비율 1 :6.
장치 권장 사항 :
UP100H
안트라퀴논
살구 씨앗
아르테미시아 셀렌겐시스 투르츠
아스퍼질러스 플라부스
B. 괄약근 / 바실러스 괄약근
바실러스 탄동염 스테네 34F2 포자
바실러스 탄저염 스테네 34F2, 바실러스 세레우스 ATCC 21281 및 바실러스 튀링기엔시스 ATCC 33680 포자의 초음파 제거. 초음파와 함께 하이포아염소산나트륨 150 ppm을 사용하면 포자 불활성화가 발생할 수 있습니다.
장치 권장 사항 :
UP200S 100% 진폭
참고 문헌 / 연구 논문 :
파마티, S.R. 외. : 다양한 접촉 표면에 부착 된 복잡한 식품 매트릭스에 내장 된 바실러스 포자 분해 초음파의 효과.
바실러스 세레우스 ATCC 21281 포자
바실러스 탄저염 스테네 34F2, 바실러스 세레우스 ATCC 21281 및 바실러스 튀링기엔시스 ATCC 33680 포자의 초음파 제거. 초음파와 함께 하이포아염소산나트륨 150 ppm을 사용하면 포자 불활성화가 발생할 수 있습니다.
장치 권장 사항 :
UP200S 100% 진폭
참고 문헌 / 연구 논문 :
파마티, S.R. 외. : 다양한 접촉 표면에 부착 된 복잡한 식품 매트릭스에 내장 된 바실러스 포자 분해 초음파의 효과.
바실러스 서브틸리스
낮은 부피의 세균 현탁액에서 고출력, 저주파 초음파는 세균 세포 수의 지속적인 감소, 즉 사살률이 우세합니다. 더 큰 볼륨에서, 초음파 처리는 박테리아의 declumping을 건의하는 세포 수에 있는 초기 상승 귀착됩니다 그러나 이 처음 상승은 그 때 declumping 완료되고 사살 비율이 더 중요해짐에 따라 떨어집니다.
장치 권장 사항 :
UP200St
참고 문헌 / 연구 논문 :
조이스, E.; 불, S.S.; 로리머, J. 피; Mason, T. J. (2003) : 세균 현탁액 의 치료를위한 초음파의 개발 및 평가. 배양 된 바실러스 종에 대한 주파수, 전력 및 초음파 처리 시간에 대한 연구. 울트라 슨. 소노켐. 2003년 10월. pp. 315-318.
보리의 알파 아밀라제
보리의 알파 아밀라아제의 활성을 자극하거나 억제: 샘플 (10g 보리 씨앗)은 20, 60 및 100 % 진폭의 초음파 에서 직접 초음파 처리에서 80 ml의 수돗물에 분산되었고, 50 %의 사이일 및 추가 교반을 가하였다. sonotrode는 용액에 약 9 mm를 침지시켰습니다. 용액은 5, 10 및 15 분 동안 30C °의 일정한 온도에서 처리되었습니다.
장치 권장 사항 :
UP200S, 진폭 : 20, 60 및 100 %; 50 %의 사이일; 소노로드 S3, 30C °.
참고 문헌 / 연구 논문 :
Yaldagard 외 (2008) : 씨앗의 파종 후 치료에서 보리의 알파 아밀라제의 활동에 초음파 힘의 효과
바나클 나우플리
세포 중단/ 메소주플랑크톤의 살해: 4개의 유량(200, 400, 520 및 800 lh-1)의 조건하에서 초음파 처리및 4개의 진폭(25, 50, 75 및 100%) 61~97%의 살인율이 달성되었습니다.
장치 권장 사항 :
UIP2000hd
참고 문헌 / 연구 논문 :
비타슬로 외 (2005) : 오존, 자외선, 초음파 및 밸러스트 수처리로 과산화수소 – 낮은 식염수 - 소금기 물에서 메소 주 플랑크톤실험.
비피도박테리아 균주: B. 브리브 ATCC 15700, B. 동물성 서브스프락티스 (BB-12), B. 롱룸 (BB-46)
비피도박테리아 균주로부터의 세균 세포 파괴 및 ß-갈락토시다아제의 방출: B. breve ATCC 15700, B. animalis subsp. 락티스 (BB-12), B. longum (BB-46): 박테리아 배양과 혼합된 100 mL 저온 살균 우유를 초음파로 적용하였다. 캐비테이션은 세균 세포의 파괴를 일으키고 동시에 ß-갈락토시다아제의 방출을 일으킨다.
장치 권장 사항 :
UIP1000hd: 진폭 : 10 %, 전력 : 80W, 진폭 : 100 %, 전력 : 200W; 소노로드 BS2d34; 15-30분
참고 문헌 / 연구 논문 :
Hung 외. (2009) : 프로바이오틱스와 함께 하는 초음파 보조 요구르트 발효.
BL21 (DE3) pAtHNL 세포 (애기장대 탈리아나 세포)
세포 파괴: 15 g BL21-(DE3)_pAtHNL 세포는 0 degC에서 50 mM 칼륨 인산염 완충액(pH 7.5)에서 서서히 현탁되었다.
장치 권장 사항 :
UP200S + sonotrode S14D : 70W / cm2 (4 x 5 분)에서 얼음 욕조에서 식힙니다.
참고 문헌 / 연구 논문 :
Okrob, D. 외 (2009) : 애기장대에서 하이드록시니트릴 리아제: 순수및 고정 촉매에 의한 에난티오퓨어 시아노하이드린 합성에 대한 반응 파라미터의 식별. 신스 대 카탈. 2011, 353, 2399 – 2408.
혈액 세포 (적색과 흰색)
Boldo 잎에서 Boldine (Peumus boldus Molina)
굵은 활자의 중요한 활성 화합물은 카테킨 ((2S, 3R) -2- (3,4- 디 히드 록시 페닐) -3) 이외의 볼딘 ((S) -2,9- 디 히드 록시 -1,10- 디 메톡 시아 파핀) , 4-dihydro-1 (2H) -benzopyran-3,5,7-triol)을 굵은 잎의 알칼로이드와 플라보노이드 분획의 주성분으로 간주한다. Boldine은 강력한 산화 방지제로서 과산화물 자유 라디칼 매개 손상을 받아 효율적 히드 록실 라디칼 제거제 역할을합니다.
추출 절차 : 전형적인 추출 절차의 경우, 굵은 잎의 샘플을 초음파기를 사용하여 대기압에서 1L의 증류수로 추출 하였다 UIP1000hd 배치 및 플로우 스루 모드. 추출 시간은 10에서 40 분 사이이며, 초음파 강도는 10에서 23 W / cm입니다2, 및 10 내지 70 ℃의 온도 범위를 포함한다. 다음 조건에서 최상의 결과를 얻을 수 있습니다 : 초음파 강도 23 W / cm2 40 분 동안. 36 ° C의 온도에서
결과 : 분석 결과는 고전력 초음파 처리가 Boldo의 식물성 매트릭스 물질의 분석 물질 방출을 기존의 방법에 비해 현저히 향상된 속도로 향상 시킨다는 것을 보여줍니다. 동일한 수율이 30 분의 초음파 처리에 의해 방출되었습니다. 통상적 인 추출 시간은 2 시간이었다.
Chemat (2013)와 공동 연구원은 초음파 추출이 식물 추출의 효율을 향상시키는 한편 추출물의 농도를 증가 시키면 추출 시간이 단축됨을 보여 주었다 (용매 및 식물 물질의 동일한 양). 분석 결과, 최적화 된 조건은 음파 전력 23W / cm2 와 UIP1000hd 40 분 동안. 온도는 36 ℃이다. 초음파 추출의 최적화 된 매개 변수는 프로세스 시간 (120 분 대신 30 분), 높은 수율, 높은 에너지 효율, 향상된 청결도, 높은 안전성 및 더 나은 제품 품질면에서 일반적인 침투와 비교하여 더 나은 추출을 제공합니다.
장치 권장 사항 :
UIP1000hd sonotrode BS2d34 및 플로우 셀
참고 문헌 / 연구 논문 :
Petigny, L .; Périno-Issartier, S .; Wajsman, J .; Chemat, F. (2013) : Boldo Leaves의 일괄 및 연속 초음파 보조 추출 (Peumus boldus Mol.). International Journal of Molecular Science 14, 2013. 5750-5764.
소 세럼 알부민 (BSA)
40 초 안에 폴리 (젖산 -공동 글리콜산)에서 마이크로 캡슐화.
장치 권장 사항 :
디 미니
참고 문헌 / 연구 논문 :
Freitas 외. (2005) : 용매 추출에 의한 마이크로 스피어의 무균 생산을위한 정적 마이크로 믹싱과 결합 된 유동 초음파 유화.
뇌간 + 부신
칸디다 알비칸스
탄수화물, 다당류 및 기타 기능성 화합물
로즈마리산카르노산
캡사이노이드
칠리 고추에서 capsaicinoids (capsaicin, nordihydrocapsaicin)의 추출 : Capsaicinoids에서 고추 frutescens 고추는 다음 조건 하에서 초음파 추출을 통해 수득 하였다 : 용매 : 95 % (v / v) 에탄올, 용매 / 질량비 10 ml / g, 40 분. 초음파 추출 시간, 45 ° C 추출 온도. 추출액 수율 : capsaicinoids의 85 %
장치 권장 사항 :
UP400S
카로티노이드, 베타 카로티노이드
Cdna
폴리-A RNA는 제조사의 지시에 따라 다이나비드 mRNA 정제 키트(Invitrogen)로 정제되었고, 터보 DNase(Ambion; 0.2 단위/RNA의 1 μg)로 37°C에서 30분 동안 처리하였다. 제 1 및 제 2 가닥 합성은 제조업체의 프로토콜을 따랐습니다. 이중 가닥 cDNA의 약 500ng는 Hielscher의와 초음파 처리에 의해 단편화되었다 UTR200. DNA를 2% 고분해능 아가로즈 겔로 파세하고 230-270 bp 단편을 절단하였다.
장치 권장 사항 :
UTR200 또는 TD_컵혼
참고 문헌 / 연구 논문 :
델프트, 제이 밴; 가즈, 세인트; 리엔하르트, 엠; 알브레히트, M. W.; 커피, A.; 브라우어스, 케이; 클라에센, S.; 리자라가, 디. 레라흐, H.; 헤르위그, R.; 클라인잔스, J. (2012) : RNA-Seq는 발암 물질 벤조 [a]피렌에 의해 유도 된 전사반응에 대한 새로운 통찰력을 제공합니다. 독성 과학 130/2, 2012. 427-439.
카요파논 라툼
셀 루 로스
동위원소 균질 셀룰로오스의 균질화 / 제제.
장치 권장 사항 :
UP200S; 얼음 욕조에서
참고 문헌 / 연구 논문 :
Laumer 외.(2009): 안정한 동위원소 분석을 위해 마이크로양을 사용하는 셀룰로오스의 균질화를 위한 새로운 접근법.
유칼립투스 셀룰로오스 CNC에서 제조된 셀룰로오스 나노결정체(CNC)
유칼립투스 셀룰로오스 CNC로부터 제조된 셀룰로오스 나노결정체(CNC)는 메틸 아디포일 염화물, CNCm, 또는 아세틱 및 황산, CNCa의 혼합물과의 반응에 의해 변형되었다. 따라서 동결 건조 된 CNC, CNCm 및 CNCa는 0.1 wt %에서 순수 용매 (EA, THF 또는 DMF)에 재분산시켰으며, 밤새 (24 ± 1) C에서 자성 교반을 하고 UP100H Hielscher 초음파 초음파 (독일)를 사용하여 20 분 간 교반하고 130 W / cm2를 장착했습니다. sonotrode, 24 ± 1 degC에서. 그 후, CAB를 CNC 분산액에 첨가하여 최종 중합체 농도가 0.9 wt%가 되도록 하였다.
장치 권장 사항 :
UP100H; 24 degC에서 20 분.
참고 문헌 / 연구 논문 :
Blachechen, L. S. 외 (2013) : 셀룰로오스 나노 결정의 콜로이드 안정성과 셀룰로오스 아세테이트 부티 레이트 매트릭스에서의 분산성의 상호 작용. 셀룰로오스 2013.
사탕수수 바가스의 셀룰로오스
ChIP 분석
초음파는 염색체를 방출하기 위해 세포 용해에 사용됩니다. 온화한 (펄스) 초음파 처리는 염색체를 단편화하는 데 사용됩니다. 또한 초음파는 표적 단백질에 결합하는 항체의 속도를 가속화하고 면역 침전 시간을 감소시킵니다.
장치 권장 사항 :
UP100H
참고 문헌 / 연구 논문 :
Basselet, P. 외.(2008) : 장출혈성 대장균 (EHEC)의 DNA 칩 어레이 기반 분석을위한 샘플 처리.
로리, A. (2005) : X-ChIP및 2 하이브리드 기술에 의한 꽃잎 개발의 분자 분석. 쾰른 의 논문 대학 2005.
Chromatin
염색질 전단
장치 권장 사항 :
UP400S; 에서 30% 진폭 및 0.5 사이클; 얼음위에.
참고 문헌 / 연구 논문 :
Oh et al. (2003): 아세틸-코아 카르복실라제 유전자는 간에서 스테롤 조절 요소 결합 단백질-1에 의해 조절된다.
크로마틴 추출
MEL DS19 셀의 용해물은 Hielscher 200W 초음파 프로세서 UP200H를 사용하여 최대 출력의 70 %에서 각각 10 회 20 s로 초음파 처리되었습니다.
장치 권장 사항 :
UP200H; 최대 출력의 70% 펄스 모드: 각각 20초의 10사이클.
참고 문헌 / 연구 논문 :
Kang, H. Ch. et al.(2010): PIAS1은 적혈구 특이적 a-globin 발현에서 CP2c 국소화 및 활성 프로모터 복합체 형성을 조절한다. 핵산 Res. 2010년 38월 16일. 5456-5471.
크로마토 그래피
용매내 흡착제의 초음파 처리는 몇 초 이내에 응집자를 제거하고 균일하고 쉽게 포장 된 컬럼을 준비합니다. 컬럼 크로마토그래피 전에 흡착제 제제(예: 실리카 겔)와 관련이 있습니다.
장치 권장 사항 :
UP400S
클라도세란스
메소주플랑크톤의 세포 파괴
장치 권장 사항 :
UP2000hd 유량 셀
참고 문헌 / 연구 논문 :
비타슬로 외 (2005) : 오존, 자외선, 초음파 및 밸러스트 수처리로 과산화수소 – 낮은 식염수 - 소금기 물에서 메소 주 플랑크톤실험.
코포드 성인과 코피족
메소주플랑크톤의 세포 파괴: 4개의 유량(200, 400, 520 및 800 lh-1) 및 4개의 진폭(25, 50, 75 및 100%)의 조건하에서 초음파 처리에 의해 87~99%의 살인율이 달성되었습니다.
장치 권장 사항 :
UIP2000hd 유량 셀
참고 문헌 / 연구 논문 :
비타슬로 외 (2005) : 오존, 자외선, 초음파 및 밸러스트 수처리로 과산화수소 – 낮은 식염수 - 소금기 물에서 메소 주 플랑크톤실험.
코포드 나우플리
메소주플랑크톤의 세포 파괴: 4개의 유량(200, 400, 520 및 800 lh-1) 및 4개의 진폭(25, 50, 75 및 100%)의 조건하에서 초음파 처리에 의해 87~99%의 살인율이 달성되었습니다.
장치 권장 사항 :
UIP2000hd 유량 셀
참고 문헌 / 연구 논문 :
비타슬로 외 (2005) : 오존, 자외선, 초음파 및 밸러스트 수처리로 과산화수소 – 낮은 식염수 - 소금기 물에서 메소 주 플랑크톤실험.
COS7 셀
크립토스포리듐 파르바움
물 속에서 크립토스포리듐 파르바움 (원생 동물)의 초음파 비활성화.
장치 권장 사항 :
UP400S
참고 문헌 / 연구 논문 :
쓰카모토, I.; 임, 비; 스타바라슈, C. E.; 후루타, 엠; 하시바, K.; 마에다, Y. (2004) : 초음파 조사에 의한 사카로 미세화세세비시아의 불활성화. 울트라 슨. 소노켐. 2004년 11월. pp. 61-65.
쿠보솜 (주)
쿠보솜 (주) – 불소 분자로 비어 있거나 도핑된 – 초음파 UP100H를 사용하여 Pluronic F108의 용액에 적절한 양의 모노올레인을 분산시킴으로써 제조하였다. 형광 cubosomes를 얻기 위하여는, 플루오로포는 Pluronic F108에 분산되기 전에 온화한 sonification에 의해 용융된 모노올레인에서 분산되었다. 형광 cubosomes는 또한 quercetin로 적재될 때 동일한 절차가 따랐습니다.
샘플: 샘플 크기: 4 mL – 약 96.4 wt%의 물, 모노올린 3.3wt%, 플로론 F108의 0.3 wt%. 형광공의 백분율은 2.5 × 10-3 및 2.8 × 10-3 wt%였다. 추가 된 케르세틴의 양 : 6.4 × 10-6 wt %.
쥡니다: UP100H, 진폭 90 %, 펄스 주기 0.9, 10 분.
장치 권장 사항 :
UP100H
참고 문헌 / 연구 논문 :
무르지아, S.; 보나치, S.; 팔치, A.M.; 람비스, S.; 립폴리스, V.; 멜리, V.; 몬두지, 엠; 프로디, L.; 슈미트, J.; 탈몬, Y.; Caltagirone, C. (2013) : 약물로드 형광 Cubosomes: 잠재적 인 이론 적 응용 프로그램에 대한 다양한 나노 입자. 랭뮤어 29, 2013. 6673-6679.
데케라 브릭셀렌시스
물에 데케라 브릭 셀렌시스의 초음파 불활성화
장치 권장 사항 :
UIP1500hd
참고 문헌 / 연구 논문 :
보스윅, K. A. J.; 코클리, 더블유 T.; 맥도넬, 엠 비; 노보트니, 에이치; 베네스, E.; 그프슐, . M (2005) : 세포 파괴를위한 새로운 소형 초음파 처리기의 개발. J. 마이크로바이오. 메타수 있습니다. 2005년 60월 60일. 207-216. / Lörincz, A. (2004) : 수성 현탁액에서 효모의 초음파 세포 파괴. 바이오스. 2004년 89월 89일. pp. 297-308. / 츠카모토, I.; 임, 비; 스타바라슈, C. E.; 후루타, 엠; 하시바, K.; 마에다, Y. (2004) : 초음파 조사에 의한 사카로 미세화세세비시아의 불활성화. 울트라 슨. 소노켐. 2004년 11월. pp. 61-65.
데케라/ 브레타노미체스 브뤼셀렌시스
Dna
초파리 멜라노가스터 S2 세포
Drosophila melanogaster S2 세포에서 세포 단백질의 추출: 냉동 S2 세포 (1.56108)는 1 mL 얼음 차가운 균질화 완충제 (100 mM Tris-HCl pH 7.5, 1% SDS)에 용해하고 얼음에 10 분 동안 얼음에 방치하였다(615) 얼음에 초음파 용해로 완료하였다. 버스트, 0.5 s 펄스; Hielscher UP200S 초음파 프로세서가 있는 75% 강도).
장치 권장 사항 :
UP200S (200W), 75% 강도 펄스 모드: 6615 버스트, 0.5 s 펄스.
참고 문헌 / 연구 논문 :
슈비엔텍, T. 외 (2007) : 드로소필라 멜라노가스터 S2 세포의 뮤신형 O-글리코프로테오메에 대한 직렬 렉틴 접근법. 프로테오믹스 7, 2007. pp. 3264-3277.
대장균 유도
대장균 유도체의 세포 파괴: Vculture= 4/OD mL의 샘플 부피에 상응하는 동결 펠릿을 580 μL 10 mM 의 인산염 완충액 pH 7, 1 mM EDTA에서 재중단하였다. 20 μL의 리소자임 (1 g L-1의 농도)을 첨가하고 세포 현탁액을 약 30 분 동안 얼음에 배양시켰습니다. 그 후 세포는 초음파 (UP 200S Ultraschallprozesor, Hielscher GmbH, 텔토우 박사)로 연속 초음파에 의해 중단되었습니다. 20초 동안 50%의 진폭으로 얼음을 용해성 및 불용성 세포 분획을 13000 rpm에서 원심분리하여 20분 동안 분리하였습니다. 불용성 단백질을 10 mM 인산염 완충액 pH 7, 1 mM EDTA로 두 번 세척하고 -20°C에서 보관하였다.
장치 권장 사항 :
UP200S 진폭 50%
참고 문헌 / 연구 논문 :
HA (2005): 활성 재조합 단백질 생산의 최적화, 대장균, IbpA 및 IbpB의 작은 열 충격 단백질이 포함 기관의 생체 재활성화에 미치는 영향을 탐구합니다.
에키노코커스 과립항제
세포 용해 및 분해: 액체 질소 및 42◦C에서 동결 해동하여 제조된 성숙한 E. 과립증의 단백질 용해성 균질화된 시료는 110V, 170W에서 3에 대해 초음파 처리되었습니다.×얼음에 15 초. 그 후, 샘플을 10000g에서 15분 동안 원심분리하였다. 단백질 전향은 브래드포드 방법으로 측정하고 -20◦C에서 저장하였다.
장치 권장 사항 :
UP200S; 170W, 얼음에 냉각; 3 x 15초
참고 문헌 / 연구 논문 :
Tabar 외. (2010) : 수화유체, 프로토스콜렉스 및 에키노코커스 과립항제의 전신을 가진 양 수화증의 혈청 진단.
에셔키아 콜리 Gr-
우유와 주스에 에스케르키아 대장균 Gr의 초음파 비활성화.
장치 권장 사항 :
UP100H
참고 문헌 / 연구 논문 :
젠커, 엠; 하인츠, V.; Knorr, D. (2003) : 액체 식품의 보존 및 품질 보존을위한 초음파 보조 열 처리의 응용 프로그램. J 푸드 프로트 66/2003. pp. 1642-1649.
에스케르키아 콜리 Gr- 인 식염수
식염수에서 에스케르키아 대장균 Gr-의 초음파 불활성화.
장치 권장 사항 :
UP100H
참고 문헌 / 연구 논문 :
덕하우스, H.; 메이슨, T. J.; 불, S.S.; 로리머, J. P. (2004) : 하이포 염화물을 사용하여 미생물 소독에 초음파 처리의 효과. 울트라 슨. 소노켐. 2004년 11월 11일. pp. 173-176.
에스케르키아 콜리 Gr- 인 워터
물에 에스케르키아 대장균 Gr-의 초음파 불활성화.
장치 권장 사항 :
UP100H
참고 문헌 / 연구 논문 :
후루타, 엠; 야마구치, M.; 쓰카모토, T.; 임, 비; 스타바라슈, C. E.; 하시바, 케이; 마에다, Y. (2004) : 초음파 조사에 의한 대장균의 불활성화. 울트라 슨. 소노켐. 2004년 11월. 57-60.
녹내장, 신경 헤드
(쥐 눈에서) 광학 신경 헤드의 RNA 단편화: 광학 신경 헤드 (ONH)는 드라이 아이스에 동결되고 추출하기 전에 80 °C에서 저장되었습니다. RNA는 MS 0.5 프로브(UP50H)를 사용하여 키트 추출 버퍼에서 동결된 신경 헤드를 초음파 처리한 다음, Dna를 제거하기 위해 DNase 치료를 포함하는 Arcturus 키트에 의해 제공된 지시 후에 분리하였다. 정제된 RNA를 정량화하였다.
장치 권장 사항 :
UP50H 프로브 MS0.5
참고 문헌 / 연구 논문 :
Johnson 외. (2007) : 쥐 녹내장 모델에서 높은 안구 압력에 노출 된 후 시신경 머리 유전자 발현의 글로벌 변화.
글리코사미노글리칸 콘드로이틴 황산염 (CS)
디메틸메틸렌 블루 분석으로 CS 결정
세포의 재현탁액: 미세원심지 튜브의 CS 펠릿은 1주기 및 100% 사이클에서 초음파 경적(UP 100H, Hielscher 초음파 GmbH) 펄스를 사용하여 행크의 균형 잡힌 소금 용액(HBSS)에서 0.5 ml의 파파인 용액으로 재중단되었습니다. 3초 동안 진폭을 가집니다. 그 후, 소화는 24 시간 동안 60 °C에서 일어났다.
효소 연계 면역흡착 분석(ELISA)의 경우, 세포를 106개의 세포/ml 농도로 증류수 및 탈이온수에서 현탁하고, 세포 용해를 용이하게 하기 위해 하룻밤 동안 -70°C에서 냉동실에 보관하였다. 세포를 40초 동안 초음파로 균질화한 후 Hielscher 초음파 조직 UP100H를 사용하여 균질화하였다.
장치 권장 사항 :
UP100H
참고 문헌 / 연구 논문 :
반드로브코바 외 (2011) : MG 63 골다강 과 같은 세포에 콜라겐과 콘드로이틴 황산염 (CS) 폴리 (락티드 - 공동 글리콜라이드) (PLGA)에 코팅의 영향. 생리류 60; 2011. 797-813.
하카트 세포
염색질 면역침전 (ChIP)에 대한 HaCaT 세포의 용해: HaCaT 세포는 37uC에서 10 분 동안 1% 포름알데히드로 고정되었다. 고정 된 세포는 RIPA 버퍼에서 용해되고 진폭 = 1 및 듀티 사이클 = 12 분 (12 x 1 분) 펄스에서 100 %의 초음파 장치로 얼음에 초음파 처리되었습니다.
장치 권장 사항 :
UP100H; 12 분 동안 얼음에,
참고 문헌 / 연구 논문 :
Zhang et al. (2007): 바손uclin하에 있는 리보소말 RNA 유전자의 서브세트를 통제합니다.
헤파린: 헤파린의 중합
초음파 방법은 낮은 분자량 헤파린 (LMWH)을 생성 할 수 있습니다. 따라서 헤파린은 과산화수소-촉매 라디칼 탈중합을 겪는다. 반응은 매우 빠르며 1 시간 미만이 걸리지만 물리 화학 적 탈중합 공정은 온화한 반응 조건에 의존하고 가혹하거나 독성이없는 시약을 필요로하지 않으며 화학 물질이없는 제품을 제공합니다. 따라서, 초음파 공정은 LMWH의 대규모 생산뿐만 아니라 천연 황산 다당류에서 생산된 유사체에 적합합니다.
초음파 절차 :
초음파 보조 라디칼 탈중합에 의한 분획되지 않은 헤파린의 물리 화학적 비중합화를 위해, 헤파린을 25 mg/mL (5 mL)의 최종 농도로 물에 용해시켰다. 반응 혼합물을 프로브 형 초음파 를 사용하여 초음파 처리했습니다. UP50H. 초음파 는 180μm의 진폭을 제공하는 3mm의 직경의 프로브 (마이크로 팁 MS3)를 장착했다. 프로세서는 전기 여기로 생성된 30kHz의 주파수로 기계적 세로 진동을 발생시했습니다. 반응 혼합물을 Radleys® 반응기에서 60°C에서 유지하였고, 초음파는 혼합물 가열을 방지하기 위해 0.5초 펄스로 적용하였다. 제로타임 aliquot(250μl)는 과산화수소를 동시에 첨가하고 초음파를 도용함으로써 반응 발사 전에 용액에서 제거하였다. 과산화수소는 0.15 (3.75 mg / mL)의 최종 과산화수소 / 헤파린 (w / w) 비율을 얻기 위해 첨가되었습니다.
장치 권장 사항 :
UP50H 소노로드 MS3
참고 문헌 / 연구 논문 :
아아워, 오사마; 브리디아우, 니콜라스; 고드바니, 아자; 르 주비오, 플로리안; 보르데나베 주체로, 스테파니; 사니어, 프레데릭; 피오트, 장마리; 프루티에 아르노딘, 잉그리드; Maugard, 티에리 (2013) : 항응고 활성을 가진 저분자 헤파린 (LMWH)의 초음파 보조 제제. 탄수화물 중합체 97; 2013. 684-689.
홉
유산 균 (용 해/다양 한 유산 균 긴장의 DNA 격리)
유산 균 긴장: L. pontis, L. 샌프란시스코, L. farciminis, L. 파 니스, L. 오리스, L. 질 및 L. reuteri, L. sp.
절차 : 단일 식민지의 DNA 격리를 위해 초음파 용해 프로토콜이 개발되었습니다. 1개의 콜로니(2- 3-mm 직경)를 100μl 용해 완충액(20 mM EDTA, 10 mM Tris [pH 7.9], 1% 트리톤 X-100, 500 mM 구아니딘-HCl, 250 mM NaCl)에 부유하였다. 프로브 형 초음파 로 초음파 1 분 동안 세포를 용해시켰습니다. UP50H. 150μl의 차가운 에탄올(-20°C)을 첨가한 후, 혼합물을 QIAamp 조직 키트의 스핀 컬럼 위에 원심분리하고 최종적으로 60μl의 완충액(10 mM Tris [pH 7,5])으로 용출하였다.
단일 순수 배양물의 빠르고 신뢰할 수 있는 식별을 위한 도구를 갖기 위해, PCR 분석실험을 빠른 DNA 분리 절차와 결합하였습니다. 시간 소모적인 효소 용해 절차 및 리소자임에 대한 박테리아의 가변적 감수성은 세포의 초음파 처리에 의해 극복되었고, DNA를 실리카 매트릭스에 결합시킴으로써 후속 정제 및 농도를 극복하였다. 단일 콜로니의 세포 물질은 PCR에 충분한 것으로 나타났다.
장치 권장 사항 :
UP50H
참고 문헌 / 연구 논문 :
뮐러, M. R. A. (2000) : 분자 생물학적 방법을 사용하여 시리얼 발효의 미생물 생태계의 특성. 쾰른 논문 대학, 2000.
유산균 산성애 Gr+
우유와 주스에 유산 균 acidophilus Gr +의 초음파 비활성화.
장치 권장 사항 :
UIP500hd
참고 문헌 / 연구 논문 :
젠커, 엠; 하인츠, V.; Knorr, D. (2003) : 액체 식품의 보존 및 품질 보존을위한 초음파 보조 열 처리의 응용 프로그램. J 푸드 프로트 66/2003. pp. 1642-1649.
희석 매체에 레지오넬라 폐렴 구균 Gr +
희석 매체에 레지오넬라 폐렴 구균 Gr +의 초음파 비활성화.
장치 권장 사항 :
UIP500hd
참고 문헌 / 연구 논문 :
아빠주르, 엠에프; 오기노, C.; 마쓰무라, S.; 나카무라, S.; 시미즈 N. (2006) : TiO2와 초음파 처리에 의해 레지오넬라 폐렴의 소독. 물 Res 40/2006. pp.1137-1142.
류코노스토크 메제테로이드
골수성 백혈병에서 백혈구 리소즈메 활성: 세포 현탁액을 15분 동안 초음파 처리하고 리소자임 활성을 위해 샘플을 분석하였다. 백혈구 ug./10 세포의 리소자임 농도를 결정하였다.
장치 권장 사항 :
UP50H
골수성 백혈병에서 백혈구 이소질 활동
샘플 제제: 세포 현탁액을 초음파 처리하고 리소자임 활성을 위해 시료를 분석하였다. 백혈구 ug/106의 리소자임 농도를 결정하였습니다.
장치 권장 사항 :
UP200St
리포좀
말라카이테 그린
말라카이트 그린의 Sonophotocatalytic 분해 (강한 살균제): 광촉매 분해 만으로도 소동 분해보다 상당히 빠르며 두 공정을 결합하여 효율성을 향상시킬 수 있습니다. 말라카이트 그린, 강한 살균제, 해양 박테리아에 매우 생태 독성이지만 덜 또는 독성이 없는 유기물로 변환됩니다.
장치 권장 사항 :
UP400S
망기 페린 아 실화
망기 페린 (1,3,6,7- 테트라 히드 록시 -2- [3,4,5- 트리 히드 록시 -6- (히드 록시 메틸) 옥산 -2- 일] 크 산텐 -9- 온;19H18영형11)는 많은 식물 종에서 발견 될 수있는 C-글리코실산톤 구조의 폴리페놀이다. 만기페린은 다양한 약리학적 활동을 보여줍니다. 망기 페린의 재지오 선택적 acylation은 초음파 하에서 리파아제에 의해 매우 효율적으로 촉매 될 수 있습니다. 기존의 방법에 비해 초음파 보조 촉매는 반응 시간이 짧고 수율이 높다는 장점이 뛰어납니다. 초음파 망지페린 아실화를 위한 최적의 조건은 다음과 같이 나타났습니다.
리파아제 : PCL, 아실 공여체 : 비닐 아세테이트; 반응 용매 : DMSO, 반응 온도 : 45 ℃, 초음파 출력 : 200W; 기질 비 : 아실 기증자 / 멘 기페린 6/1, 효소 부하량 : 6 mg / ml
위치 선택성 아 실화 수율은 최대 84 %였다.
장치 권장 사항 :
UP200St 또는 UP200Ht
참고 문헌 / 연구 논문 :
cp .: Wang, Z .; Wang, R .; Tian, J .; 자오, B; Wei, XF; Su, YL; Li, CY; 카오, SG; Wang, L. (2010) : 비 수용성 용매에서 멘기페린의 리파아제 - 촉매 화 된 위치 선택적 아 실화에 대한 초음파의 영향. 제이 아시아 Nat Prod. Res. 2010 년 12 월 1 일. 56-63.
분자 추출
석고, 류라이트, 현무암, 에드펠 재 및 흑요석 유리에서 추출하기위한 추출 프로토콜 :
regolith 또는 분쇄 된 암석의 1g 샘플은 표적 분자를 추출하고 용해시키기 위해 초음파 조사하에 액체 추출의 대상이됩니다. 따라서 3ml MeOH P80을 유리 시험관에 1g 아날로그 샘플에 추가하고 초음파 프로브 형 장치로 20 분 동안 초음파 처리했습니다. UP50H 진폭을 40%로 설정합니다. 혼합물을 10분 동안 방치하고, 침전된 유사체 샘플 위에 형성된 흐린 상층부를 1.5 ml 원심분리관으로 디캔트하였다. 소수성 중합체 원심 분리튜브의 표면에 흡착하여 추출된 성분의 손실을 최소화하기 위해, 튜브는 먼저 100 mM HEPES pH 7.4에서 0.5% (w/v) BSA로 차단하였다. 상피제는 10분 동안 17000 G에서 원심분리에 의해 명확히 되었고, 면역분석에서 시험될 때까지 유리병에 2 - 8°C에 저장하였다.
장치 권장 사항 :
UP50H
참고 문헌 / 연구 논문 :
Rix, C.(2012): 화성 및 생명 마커 칩에서의 생명 감지: 화성 시료의 액체 추출물에서 유기 분자를 검출하기 위한 항체 검정. 논문 크랜필드 대학 2012.
마우스 간 펠릿
펠릿을 LB2의 추가 0.5 mL로 5분 동안 세척하고 초음파 처리하고 12,000 g에서 원심분리하여 20분 동안 추가로, 생성된 2개의 초월체 분획을 수집하였습니다. 마지막으로, 펠릿을 40 mM 트라이스 염기, 5 M 우레아, 2 M 티우레아, 4% CHAPS, 100 mM DTT, 0.5% (v/v) 바이오리페소 3-10(LB3)을 함유하는 완충액0.5 mL로 용해시키고, 20분 동안 12,000 g에서 초음파 처리 및 원심분리하였다.
장치 권장 사항 :
UP200S; 5분 동안.
참고 문헌 / 연구 논문 :
Gazzana 외. (2009) : 마우스 간 프로테오메에 대한 업데이트.
마우스 간 현탁액
세포 포세이트 생성을 위한 샘플 균질화.
장치 권장 사항 :
UP200S; 3 x 20초 동안.
참고 문헌 / 연구 논문 :
Gazzana 외. (2009) : 마우스 간 프로테오메에 대한 업데이트.
페니실륨 디지타툼
사부라우 성장 매체에서 페니실륨 디지타툼 (식물 병원균)의 초음파 불활성화.
장치 권장 사항 :
UP200St
참고 문헌 / 연구 논문 :
로페즈 말로, A.; 팔루, E.; 지메네즈 페르난데스, M.; 알자모라, S.M.; 게레로, S. (2005) : 열소처리와 항균을 결합한 다인성 곰팡이 불활성화. J. 식품 영어. 67/ 2005. pp. 87-93.
스피룰리나 플라톤시스의 피코시아닌 (아레스피라 플라넨시스)
식물 세포 와 식물 조직
30% 포장된 식물 세포 (W/V) 및 증류수는 1-15 분 동안 초음파 처리에 의해 중단됩니다.; 식물 조직 붕괴 : 알코올에 부유 된 1g의 말린 조직은 약 5 분의 초음파 처리 중에 분해됩니다.
장치 권장 사항 :
UP100H
혈소판
플로투스 결핵
폴리 (젖산 공동 글리콜산) (PLGA)
소 혈청 알부민 (BSA)-로드 폴리 (젖산-코 글리콜산) (PLGA)의 제조는 40 초에서 초음파 처리.
장치 권장 사항 :
디 미니; 40초 동안.
참고 문헌 / 연구 논문 :
Freitas 외. (2005) : 용매 추출에 의한 마이크로 스피어의 무균 생산을위한 정적 마이크로 믹싱과 결합 된 유동 초음파 유화.
사과의 폴리페놀
사과에서 폴리 페놀의 초음파 추출. 용매 : 수성. 6 %의 수율 증가; 초음파 처리 강도 : 20-75Ws / ml; 프로세스 온도.: 80 도C로 가열합니다.
장치 권장 사항 :
UIP2000hd
참고 문헌 / 연구 논문 :
Vilkhu, K .; Manasseh, R .; Mawson, R .; Ashokkumar, M. (2011) : 식품 성분의 초음파 재생 및 수정. In : Feng / Barbosa-Cánovas / Weiss (2011) : 식품 및 생물 공정을위한 초음파 기술. New York : Springer, 2011. pp. 345-368.
홍차에서 폴리페놀
홍차에서 폴리 페놀의 초음파 추출. 용매 : 수성. 6-18 %의 수율 증가; 초음파 처리 강도 : 8-10Ws / ml; 주변 압력, 공정 온도.: 90 도GC로 가열.
장치 권장 사항 :
UIP2000hd
참고 문헌 / 연구 논문 :
Vilkhu, K .; Manasseh, R .; Mawson, R .; Ashokkumar, M. (2011) : 식품 성분의 초음파 재생 및 수정. In : Feng / Barbosa-Cánovas / Weiss (2011) : 식품 및 생물 공정을위한 초음파 기술. New York : Springer, 2011. pp. 345-368.
레드 포도 마크에서 폴리페놀
붉은 포도 마크에서 폴리 페놀의 초음파 추출. 용매 : 수성. 11-35 %의 수율 증가; 초음파 처리 강도 : 20-75Ws / ml; 주변 압력.
장치 권장 사항 :
UIP2000hd
참고 문헌 / 연구 논문 :
Vilkhu, K .; Manasseh, R .; Mawson, R .; Ashokkumar, M. (2011) : 식품 성분의 초음파 재생 및 수정. In : Feng / Barbosa-Cánovas / Weiss (2011) : 식품 및 생물 공정을위한 초음파 기술. New York : Springer, 2011. pp. 345-368.
녹차에서 추출한 폴리페놀, 아미노산 및 카페인
돼지고기: 돼지고기 허리의 브린징
초음파 보조 브린징의 경우, 돼지 허리 (Longissimus dorsi)를 염화 나트륨 염수 (40g L−1)에 담그고 저강도 (2-4 W / cm−2)에서 저주파 초음파 (20 kHz)로 5 ° C에서 처리했습니다. 초음파 보조 경화가 돼지 조직 미세 구조, 단백질 변성, 수분 결합 용량(WBC), 수분 보유 용량(WHC), 염화나트륨 확산 계수(D) 및 육류 텍스처 프로파일(TPA)에 미치는 영향을 조사하였다. 결과는 초음파 처리가 육류 조직에 유리한 미세 구조 변화를 일으킨 것으로 나타났습니다. 물 보유 능력 및 텍스처 특성은 텀블 및 정적 브리드 샘플모두에 비해 초음파 처리에 의해 개선되었습니다. 그러나, 이러한 긍정적 인 효과는 초음파 강도에 크게 의존했다. 더 높은 강도 및/또는 더 긴 치료 시간 단백질의 변성 발생. 상수 확산 계수 모델은 브린징 동안 NaCl 확산 역학을 정확하게 설명할 수 있었습니다. 초음파 처리는 정적 조건하에서 소금을 채취한 샘플에 비해 소금의 확산을 크게 향상시켰으며 초음파 강도가 증가함에 따라 확산 계수가 기하급수적으로 증가했습니다.
장치 권장 사항 :
UP200Ht sonotrode S26d40
참고 문헌 / 연구 논문 :
시로, I.; 벤, Cs.; 발라, Cs.; 조나스, G.; 제크, I.; 프리드리히, L. (2009) : 돼지 고기에 염화 나트륨의 확산을 개선하기위한 초음파 보조 경화 기술의 응용 프로그램. 식품 공학 저널 91/2, 2009. 353-362.
포르피라 예조엔시스
포르피라 예조엔시스에서 다당류의 초음파 분해 : 50mL의 1.0 g / 100mL 포르피라 예조엔시스 폴리 사카라이드 (건조 중량) 용액은 UP400S로 4 시간 동안 초음파 처리되었습니다.
장치 권장 사항 :
UP400S; 20°C에서 펄스 초음파(사이클: 2초 켜기/ 2초 끄기)
분말
쥐 뼈
쥐 간
UP400S로 중단 및 조직 균질화.
장치 권장 사항 :
UP400S; 30초 동안 3회; 얼음위에.
참고 문헌 / 연구 논문 :
Oh et al. (2003): 아세틸-코아 카르복실라제 유전자는 간에서 스테롤 조절 요소 결합 단백질-1에 의해 조절된다.
쥐 피부
라볼피아 세르펜티나
레브오디오사이드 A
10g의 건조하고 분쇄 된 스테비아 잎 샘플을 연속적으로 교반하면서 (자석 교반기로) 100mL 물에서 추출 하였다. pH 값은 0.01M pH 7 인산 나트륨으로 조절 하였다. 샘플을 150 mL 유리 비이커에 넣고 프로브 유형 초음파기 (UIP500hd, 20kHz, 500W). Sonotrode의 팁은 스테비아 잎의 슬러리에 약 1.5 cm 담갔다. 초음파 장치는 350W의 출력으로 설정되었습니다. 5-10 분 동안 350W의 가벼운 초음파 처리. 30 ° C의 일정한 공정 온도에서 시료 100g 당 30-34g의 rebaudioside A 수율을 얻었다. 초음파 처리 후, 추출 용액을 원심 분리하고 0.45 ㎛ 미세 다공성 막을 통해 여과 하였다; 여과 액을 총 레 바우 디오 사이드 A 함량 분석을 위해 취 하였다. 총 레 바우 디오 사이드 A 함량의 추출 수율을 HPLC로 분석 하였다.
용제없는 초음파 보조 추출에 의해, 열 추출 또는 침용과 같은 전통적인 추출 방법과 비교하여 높은 수율의 레 바우 디오 사이드 A가 수득되었다.
장치 권장 사항 :
UIP500hd
쌀 전분
쌀가루 슬러리에서 단백질과 전분 사이의 분열, 전분 분리 및 비공유 결합 의 휴식 (33%) 20에서 – 40분
장치 권장 사항 :
UP500hd; 20개 – 40분
회전자
메소주플랑크톤의 세포 파괴: 4개의 유량(200, 400, 520 및 800lh-1) 및 4개의 진폭(25, 50, 75 및 100%)의 조건하에서 초음파 처리에 의해 58~85%의 살인율이 달성되었습니다.
장치 권장 사항 :
UP2000 유량 셀
참고 문헌 / 연구 논문 :
비타슬로 외 (2005) : 오존, 자외선, 초음파 및 밸러스트 수처리로 과산화수소 – 낮은 식염수 - 소금기 물에서 메소 주 플랑크톤실험.
S. 깨지기 쉬운
사카로 마이 세스 세레 비시 애
붕괴
장치 권장 사항 :
UP400S
참고 문헌 / 연구 논문 :
게레로, S,; 로페즈 말로, A.; Alzamora, S. M. (2001) : 사카로 미세 체증의 생존에 초음파의 효과 : 온도, pH 및 진폭의 영향. 이노브. 식품 Sci. 에머그 테크놀. 2/2001. pp. 31-39.
사카로 마이 세스 세레 비시 애
사부라우 성장 배지 및 식염수에서 사카로 미세화세세비시아의 초음파 비활성화.
장치 권장 사항 :
UP400S
참고 문헌 / 연구 논문 :
야프, A.; 지라넥, V.; 그빈, 피. 반즈, 엠; Bates, D. (2007) : 배럴 및 판자 세척 및 소독을위한 고출력 초음파의 적용에 대한 연구. 오스트라. NZ 와인 인더스트. J. 22(3)/ 2007. pp. 96-104.
사프란, 크로커스 사티우스
활성 화합물 (향료 및 색약)의 추출.
사프란에서 추출에 대한 자세한 내용을 보려면 여기를 클릭하십시오!
장치 권장 사항 :
UP50H
참고 문헌 / 연구 논문 :
Kadkhodaee 외 .(2007) : 사프란에서 활성 화합물의 초음파 추출.
살모넬라 센프텐베르크 775W Gr-
살모넬라 센프텐베르크 775W Gr-의 초음파 비활성화 는 맥킬베인 구연산염 - 인산완충제 또는 영양국물.
장치 권장 사항 :
UP100H
참고 문헌 / 연구 논문 :
알바레즈, I.; 마나스, 피. 버토, R.; Condón, S. (2006) : 다른 물 활동에서 압력을 받고 초음파에 의해 살모넬라 센프 텐베르크 775W의 비활성화. Int. J. 식품 미생물. 2006년 108월 108일. 218-225.
살비아 밀티오르리자 번지
살비아 오오시날리스
혈 청
양 낭포성 간, 폐 및 양성 혈액 (Echinococcus 과립 항원)
양 낭포성 간, 폐 및 양성 혈액 (양에 있는 Echinococcus 과립증 항원): 견본은 그대로 protoscolice가 보이지 않다때까지 얼음에 2 × 15 초 동안 초음파 처리되었습니다.
장치 권장 사항 :
UP200S; 2 x 15초
참고 문헌 / 연구 논문 :
Tabar 외. (2009) : 수화액, 프로토스콜렉스 및 양에서 에키노코커스 과립증 항원의 전신에 대한 항체 반응.
소비안 트리올레이트, 에탄올(용매) 및 Bi-2212 분말
분산성 소르비벤트 트리올레이트, 에탄올(용매로서) 및 Bi-2212 분말을 함유하는 슬러리를 대굴로 이량화한다.
장치 권장 사항 :
UP200S; 3분 동안.
참고 문헌 / 연구 논문 :
Mora 외. (2009) : 구조 세라믹 타일에 초전도 코팅의 제조.
대두 이소플라본
물과 용매에서 대두 이소플라본의 초음파 추출. 추출 효율에서 최대 15 %의 수율 증가.
장치 권장 사항 :
UP200St
참고 문헌 / 연구 논문 :
Rostagno 외. (2003), 빌쿠, K.; 매너세, R.; 모슨, R.; 아쇼쿠마르, M. (2011) : 초음파 복구 및 식품 성분의 수정. 에서: 펭 / 바르보사 - 카노바스 / 와이즈 (2011) : 식품 및 생물 처리를위한 초음파 기술. 뉴욕: 스프링어, 2011. pp. 345-368.
콩 단백질
물과 알칼리 (수산화 나트륨)에서 콩 단백질의 초음파 추출. 수율이 53% 증가했습니다. 인라인 초음파 처리는 배치 추출로 더 효율적인 것으로 나타났습니다 (인라인 초음파 처리는 배치 초음파 처리보다 23 % 더 높은 수율을 제공했습니다).
장치 권장 사항 :
UIP1000hd 배치 / 비커 및 인라인 초음파 처리를위한 유량 세포 반응기.
참고 문헌 / 연구 논문 :
몰튼과 왕 (1982), 빌쿠, K.에 의해 참조; 매너세, R.; 모슨, R.; 아쇼쿠마르, M. (2011) : 초음파 복구 및 식품 성분의 수정. 에서: 펭 / 바르보사 - 카노바스 / 와이즈 (2011) : 식품 및 생물 처리를위한 초음파 기술. 뉴욕: 스프링어, 2011. pp. 345-368.
정자 머리 (인간)
정자 꼬리 (인간)
스테비아 레바우디아나 버트.
스테비아 레바우디아나의 건조 잎 10g 샘플에서 스테비오시드 글리코시드의 초음파 추출은 4개의 입자 크기(0.315 mm, 2mm, 6.3 mm 및 분쇄된 건조 잎)를 다른 용매와 혼합하였다: 증류수 및 물/에탄올 혼합물(55% 및 70%) 용매 부피 비에 다른 샘플 무게 : 1/10, 1/8, 1/5 (w / v) 다음 실온에서 초음파에 노출. 초음파 처리 시간: < 5 min. 장치 권장 사항 :
UP200St
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모든 크기에 대한 고성능 초음파
Hielscher 초음파’ 고성능 초음파 세포 파괴기 및 조직 균질화제는 모든 부피의 경우 모든 크기로 제공됩니다. 작은 샘플 크기, 96웰 플레이트, 중형 볼륨 또는 시간당 트럭 부하와 같은 대량 샘플을 초음파 처리해야 하든, 당사의 포트폴리오는 애플리케이션에 이상적인 초음파 장치를 제공합니다. 컴팩트한 핸드헬드 초음파 균질화는 실험실 과 연구에 최적이며, 산업용 시리즈는 초음파 프로세서당 0,5kW에서 16kW 사이의 모든 것을 다룹니다. Hielscher 초음파 기능을 사용하면 거의 모든 볼륨을 처리할 수 있습니다. Hielscher의 초음파 장비의 견고성은 중장비와 까다로운 환경에서 24/7 작동을 허용합니다.
정교하고 스마트한 소프트웨어는 최고의 공정 제어와 운영자의 편의를 제공합니다. 모든 초음파 처리 데이터는 기본 제공 SD 카드에 자동으로 기록됩니다. 다른 스마트 기능에는 초음파 처리 매개 변수, LAN 연결 및 브라우저 리모컨의 사전 설정 및 저장이 포함됩니다.
아래 표는 조직 균질화 및 기타 샘플 준비 작업을위한 실험실 크기 초음파 처리기의 대략적인 처리 용량을 나타냅니다.
권장 장치 | 일괄 볼륨 | 유량 |
---|---|---|
UIP400MTP 96웰 플레이트 초음파 처리기 | 다중 웰/마이크로타이터 플레이트 | N.A. |
초음파 cuphorn | 바이알 또는 비커용 CupHorn | N.A. |
GDmini2 | 초음파 마이크로 플로우 반응기 | N.A. |
유리 병 | 0.5 ~ 1.5mL | N.A. |
UP100H | 1 ~ 500mL | 10 ~ 200mL / min |
UP200Ht, UP200St | 10 내지 1000 밀리람베르트 | 20 내지 200mL/분 |
UP400St | 10 ~ 2000mL | 20 ~ 400 mL / min |
초음파 체 쉐이커 | N.A. | N.A. |

초음파기 UP200Ht 작은 샘플의 초음파 처리를위한 2mm 마이크로 팁 S26d2와 함께