Hielscher 초음파 조직 균질기 사용 방법
단백질, 세포 소기관, 효소 또는 활성 화합물과 같은 세포 내 거대분자를 정제하거나 특성을 분석하기 전에 조직 용해와 세포 파쇄에 효율적인 방법을 사용하는 것이 필수적입니다. 초음파 처리는 세포 내 물질을 완충 용액으로 빠르게 방출하는 매우 효과적인 세포 전처리 기법입니다. 초음파 조직 균질화 중에 발생하는 기계적 전단력은 특정 물질에 맞게 정밀하게 조절할 수 있습니다. 따라서 비교적 약한 초음파 처리로 연조직을 부드럽게 전처리하거나 DNA/RNA를 전단할 수 있으며, 강력한 초음파 캐비테이션으로 세포를 파괴적으로 파쇄할 수도 있습니다(예: 난노클로롭시스, 효모).
아래에는 초음파 조직 균질기 또는 세포 파쇄기를 사용하여 시료를 효율적으로 전처리할 수 있도록, 일부 조직, 세포 및 기타 생물학적 물질에 대한 권장 초음파 처리 프로토콜과 지침을 제시합니다.
실험실용 초음파 처리기 UP200Ht (200W, 26kHz) 시료 전처리 작업용
생물학적 물질에서 용해물, 균질액 및 추출물을 준비하는 방법
영문 알파벳순:
아세토박터 수복시단스
악티노미세스
ALP 및 LDH 활성
초음파 적용:
ALP 및 LDH 활성과 단백질 함량 측정
동결된 세포 시료를 얼음 위에서 20분 동안 해동한 다음, 1% Triton X-100이 함유된 PBS로 얼음 위에서 50분 동안 세포를 용해했습니다. 세포 용해 중 각 시료를 80 W에서 1분 동안 초음파 처리했으며, 초음파 프로세서 UP100H (Hielscher Ultrasonics)를 사용했습니다.
권장 장치:
UP100H
참고 문헌/연구 논문:
Bernhardt, A. et al. (2008): 무기질화 콜라겐–인공 세포외 골 기질–은 골수 기질세포의 골형성 분화를 향상시킨다.
ALP 및 LDH 활성과 단백질 함량 측정
동결된 세포 시료를 얼음 위에서 20분 동안 해동한 다음, 1% Triton X-100이 함유된 PBS로 얼음 위에서 50분 동안 세포를 용해했습니다. 세포 용해 중 각 시료를 80 W에서 1분 동안 초음파 처리했으며, 초음파 프로세서 UP100H (Hielscher Ultrasonics)를 사용했습니다.
권장 장치:
UP100H
참고 문헌/연구 논문:
Bernhardt, A. et al. (2008): 무기질화 콜라겐–인공 세포외 골 기질–은 골수 기질세포의 골형성 분화를 향상시킨다.
비정질 인산삼칼슘(ATCP)
초음파 적용:
하이드록시아파타이트 형성을 위한 반응성이 매우 높은 전구체인 ATCP 나노입자를 PLGA 기준 5 % (w/w)의 Tween20이 함유된 클로로포름에 분산시켰습니다. Hielscher 초음파 장치 UP400S를 사용하여 320W에서 5분 동안 처리했으며, 입자가 이완될 수 있도록 펄스 간격(50%)을 적용했습니다.
권장 장치:
UP400S
참고 문헌/연구 논문:
Mohn, Dirk; Ege, Duygu; Feldman, Kirifl; Schneider, Oliver D.; Imfeld, Thomas; Boccaccini, Aldo R. (2014): 구형 인산칼슘 나노입자 충전재를 사용하면 생체활성이 높은 골 고정 장치의 고분자 가공이 가능하다. The Free Library 01 May 2010. 21 January 2014.
하이드록시아파타이트 형성을 위한 반응성이 매우 높은 전구체인 ATCP 나노입자를 PLGA 기준 5 % (w/w)의 Tween20이 함유된 클로로포름에 분산시켰습니다. Hielscher 초음파 장치 UP400S를 사용하여 320W에서 5분 동안 처리했으며, 입자가 이완될 수 있도록 펄스 간격(50%)을 적용했습니다.
권장 장치:
UP400S
참고 문헌/연구 논문:
Mohn, Dirk; Ege, Duygu; Feldman, Kirifl; Schneider, Oliver D.; Imfeld, Thomas; Boccaccini, Aldo R. (2014): 구형 인산칼슘 나노입자 충전재를 사용하면 생체활성이 높은 골 고정 장치의 고분자 가공이 가능하다. The Free Library 01 May 2010. 21 January 2014.
안토시아닌
초음파 적용:
안토시아닌: 페오니딘, 말비딘, 시아니딘, 페투니딘 및 델피니딘의 다이글루코사이드, 모노글루코사이드, 아실화 모노글루코사이드 및 아실화 다이글루코사이드: 포도 껍질에서 40초 내 추출; pH 5.0; 원료/추출 용매 비율 1:6.
권장 장치:
UP100H
안토시아닌: 페오니딘, 말비딘, 시아니딘, 페투니딘 및 델피니딘의 다이글루코사이드, 모노글루코사이드, 아실화 모노글루코사이드 및 아실화 다이글루코사이드: 포도 껍질에서 40초 내 추출; pH 5.0; 원료/추출 용매 비율 1:6.
권장 장치:
UP100H
안트라퀴논
살구씨
아르테미시아 셀렝겐시스 투르츠
아스페르길루스 플라부스
비. 스파에리쿠스 / 바실루스 스파에리쿠스
바실루스 안트라시스 스테른 34F2 포자
초음파 적용:
Bacillus anthracis sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281 및 Bacillus thuringiensis ATCC 33680 포자의 초음파 제거. 초음파와 함께 차아염소산나트륨 150 ppm을 사용한 결과 포자가 불활성화되었습니다.
권장 장치:
UP200S (진폭 100%)
참고 문헌/연구 논문:
Pamarthi, S.R. et al.: 다양한 접촉 표면에 부착된 복합 식품 매트릭스에 포매된 Bacillus spp 포자를 세척하여 제거하는 데 대한 초음파의 효과.
Bacillus anthracis sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281 및 Bacillus thuringiensis ATCC 33680 포자의 초음파 제거. 초음파와 함께 차아염소산나트륨 150 ppm을 사용한 결과 포자가 불활성화되었습니다.
권장 장치:
UP200S (진폭 100%)
참고 문헌/연구 논문:
Pamarthi, S.R. et al.: 다양한 접촉 표면에 부착된 복합 식품 매트릭스에 포매된 Bacillus spp 포자를 세척하여 제거하는 데 대한 초음파의 효과.
바실루스 세레우스 ATCC 21281 포자
초음파 적용:
Bacillus anthracis sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281 및 Bacillus thuringiensis ATCC 33680 포자의 초음파 제거. 초음파와 함께 150 ppm의 차아염소산나트륨을 사용한 결과 포자가 불활성화되었습니다.
권장 장치:
UP200S (진폭 100%)
참고 문헌/연구 논문:
Pamarthi, S.R. 외: 다양한 접촉 표면에 부착된 복합 식품 매트릭스에 포함된 Bacillus spp 포자를 세척하여 제거하는 데 있어 초음파의 효과.
Bacillus anthracis sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281 및 Bacillus thuringiensis ATCC 33680 포자의 초음파 제거. 초음파와 함께 150 ppm의 차아염소산나트륨을 사용한 결과 포자가 불활성화되었습니다.
권장 장치:
UP200S (진폭 100%)
참고 문헌/연구 논문:
Pamarthi, S.R. 외: 다양한 접촉 표면에 부착된 복합 식품 매트릭스에 포함된 Bacillus spp 포자를 세척하여 제거하는 데 있어 초음파의 효과.
바실루스 서브틸리스
초음파 응용:
소량의 세균 현탁액에 고출력 저주파 초음파를 가하면 세균 세포 수가 지속적으로 감소합니다. 즉, 사멸률이 우세하게 작용합니다. 더 많은 부피에서는 초음파 처리 초기에 세포 수가 증가하여 세균 응집체의 해체를 시사하지만, 응집체 해체가 완료되고 사멸률의 영향이 더 커지면서 초기 증가 이후 세포 수가 감소합니다.
권장 장치:
UP200St
참고 문헌/연구 논문:
Joyce, E.; Phull, S. S.; Lorimer, J. P.; Mason, T. J. (2003): 세균 현탁액 처리를 위한 초음파 기술의 개발 및 평가. 배양된 Bacillus 종에 대한 주파수, 출력 및 초음파 처리 시간의 영향 연구. Ultrason. Sonochem. 10/2003. pp. 315–318.
소량의 세균 현탁액에 고출력 저주파 초음파를 가하면 세균 세포 수가 지속적으로 감소합니다. 즉, 사멸률이 우세하게 작용합니다. 더 많은 부피에서는 초음파 처리 초기에 세포 수가 증가하여 세균 응집체의 해체를 시사하지만, 응집체 해체가 완료되고 사멸률의 영향이 더 커지면서 초기 증가 이후 세포 수가 감소합니다.
권장 장치:
UP200St
참고 문헌/연구 논문:
Joyce, E.; Phull, S. S.; Lorimer, J. P.; Mason, T. J. (2003): 세균 현탁액 처리를 위한 초음파 기술의 개발 및 평가. 배양된 Bacillus 종에 대한 주파수, 출력 및 초음파 처리 시간의 영향 연구. Ultrason. Sonochem. 10/2003. pp. 315–318.
보리의 알파아밀라아제
초음파 응용:
보리 알파아밀라아제의 활성 촉진 또는 억제: 시료(보리 종자 10 g)를 수돗물 80 ml에 넣고, 진폭 20, 60 및 100%의 초음파 강도와 50%의 사이클로 직접 초음파 처리하면서 추가로 교반하여 분산시켰습니다. 소노트로드를 용액에 약 9 mm 깊이로 담갔습니다. 용액을 30C°의 일정한 온도에서 5, 10 및 15분 동안 처리했습니다.
권장 장치:
UP200S, 진폭: 20, 60 및 100%; 사이클 50%; 소노트로드 S3, 30C°.
참고 문헌/연구 논문:
Yaldagard 외 (2008): 종자의 파종 후 처리에서 초음파 출력이 보리 알파아밀라아제의 활성에 미치는 영향
보리 알파아밀라아제의 활성 촉진 또는 억제: 시료(보리 종자 10 g)를 수돗물 80 ml에 넣고, 진폭 20, 60 및 100%의 초음파 강도와 50%의 사이클로 직접 초음파 처리하면서 추가로 교반하여 분산시켰습니다. 소노트로드를 용액에 약 9 mm 깊이로 담갔습니다. 용액을 30C°의 일정한 온도에서 5, 10 및 15분 동안 처리했습니다.
권장 장치:
UP200S, 진폭: 20, 60 및 100%; 사이클 50%; 소노트로드 S3, 30C°.
참고 문헌/연구 논문:
Yaldagard 외 (2008): 종자의 파종 후 처리에서 초음파 출력이 보리 알파아밀라아제의 활성에 미치는 영향
따개비의 노플리우스 유생
초음파 응용:
중형 동물플랑크톤의 세포 파쇄/사멸: 네 가지 유량(200, 400, 520 및 800 lh-1)과 네 가지 진폭(25, 50, 75 및 100 %) 조건에서 초음파 처리하여 61–97 %의 사멸률을 달성했습니다.
권장 장치:
UIP2000hd
참고 문헌/연구 논문:
Viitaslo 외 (2005): 평형수 처리 방법으로서의 오존, 자외선, 초음파 및 과산화수소 – 저염도 기수에서 중형 동물플랑크톤을 이용한 실험.
중형 동물플랑크톤의 세포 파쇄/사멸: 네 가지 유량(200, 400, 520 및 800 lh-1)과 네 가지 진폭(25, 50, 75 및 100 %) 조건에서 초음파 처리하여 61–97 %의 사멸률을 달성했습니다.
권장 장치:
UIP2000hd
참고 문헌/연구 논문:
Viitaslo 외 (2005): 평형수 처리 방법으로서의 오존, 자외선, 초음파 및 과산화수소 – 저염도 기수에서 중형 동물플랑크톤을 이용한 실험.
비피도박테리움 균주: 비피도박테리움 브레베 ATCC 15700, 비피도박테리움 아니말리스 락티스 아종(BB-12), 비피도박테리움 롱굼(BB-46)
초음파 응용:
비피도박테리아 균주 B. breve ATCC 15700, B. animalis subsp. Lactis (BB-12), B. longum (BB-46)의 세균 세포 파괴 및 ß-갈락토시다아제 방출: 세균 배양액을 혼합한 저온 살균 우유 100 mL에 초음파를 가했습니다. 캐비테이션은 세균 세포를 파괴하는 동시에 ß-갈락토시다아제를 방출시킵니다.
권장 장치:
UIP1000hd: 진폭: 10%, 출력: 80W, 진폭: 100%, 출력: 200W; 소노트로드 BS2d34; 15–30분.
참고 문헌/연구 논문:
Hung 외 (2009): 프로바이오틱스를 이용한 초음파 보조 요구르트 발효.
비피도박테리아 균주 B. breve ATCC 15700, B. animalis subsp. Lactis (BB-12), B. longum (BB-46)의 세균 세포 파괴 및 ß-갈락토시다아제 방출: 세균 배양액을 혼합한 저온 살균 우유 100 mL에 초음파를 가했습니다. 캐비테이션은 세균 세포를 파괴하는 동시에 ß-갈락토시다아제를 방출시킵니다.
권장 장치:
UIP1000hd: 진폭: 10%, 출력: 80W, 진폭: 100%, 출력: 200W; 소노트로드 BS2d34; 15–30분.
참고 문헌/연구 논문:
Hung 외 (2009): 프로바이오틱스를 이용한 초음파 보조 요구르트 발효.
BL21(DE3) pAtHNL 세포(애기장대 세포)
초음파 응용:
세포 파쇄: BL21-(DE3)_pAtHNL 세포 15 g을 0 degC에서 50 mM 인산칼륨 완충액(pH 7.5)에 천천히 현탁시켰습니다.
권장 장치:
UP200S + 소노트로드 S14D: 70W/cm2에서 (4 x 5분), 얼음 수조에서 냉각
참고 문헌/연구 논문:
Okrob, D. 외 (2009): Arabidopsis thaliana 유래 하이드록시니트릴 분해효소: 순수 촉매 및 고정화 촉매를 이용한 거울상 이성질체적으로 순수한 시아노히드린 합성을 위한 반응 매개변수 규명. Adv. Synth. Catal. 2011, 353, 2399 – 2408.
세포 파쇄: BL21-(DE3)_pAtHNL 세포 15 g을 0 degC에서 50 mM 인산칼륨 완충액(pH 7.5)에 천천히 현탁시켰습니다.
권장 장치:
UP200S + 소노트로드 S14D: 70W/cm2에서 (4 x 5분), 얼음 수조에서 냉각
참고 문헌/연구 논문:
Okrob, D. 외 (2009): Arabidopsis thaliana 유래 하이드록시니트릴 분해효소: 순수 촉매 및 고정화 촉매를 이용한 거울상 이성질체적으로 순수한 시아노히드린 합성을 위한 반응 매개변수 규명. Adv. Synth. Catal. 2011, 353, 2399 – 2408.
혈구(적혈구 및 백혈구)
볼도 잎(페우무스 볼두스 몰리나)에서 추출한 볼딘
초음파 응용:
볼도의 중요한 활성 화합물인 볼딘((S)-2,9-dihydroxy-1,10-dimethoxiaporphine)은 카테킨((2S,3R)-2-(3,4-dihydroxy-phenyl)-3,4-dihydro-1(2H)-benzopyran-3,5,7-triol)과 함께 볼도 잎의 알칼로이드 및 플라보노이드 분획을 구성하는 주요 성분입니다. 볼딘은 과산화성 자유 라디칼 매개 손상을 받으며 효율적인 하이드록실 라디칼 소거제로 작용하는 강력한 항산화제입니다.
추출 절차: 일반적인 추출 절차에서는 볼도 잎 시료를 대기압에서 증류수 1L와 함께 초음파 장치 UIP1000hd 를 사용하여 배치 및 통과 유동 모드로 추출했습니다. 추출 시간은 10–40분이며, 초음파 강도는 10–23 W/cm2, 온도 범위는 10–70°C입니다. 최상의 결과는 다음 조건에서 얻었습니다. 초음파 강도 23 W/cm2 , 온도 36°C에서 40분간 처리
결과: 분석 결과, 고출력 초음파 처리는 기존 방법에 비해 볼도의 식물 매트릭스 물질에서 분석 대상 물질이 방출되는 속도를 유의하게 높이는 것으로 나타났습니다. 기존 추출에는 2시간이 걸린 반면, 초음파 처리로는 30분 만에 동일한 수율을 얻었습니다.
Chemat(2013)과 공동 연구진은 초음파 보조 추출이 식물 추출의 효율을 높이는 동시에 추출 시간을 줄이고 추출물의 농도를 높인다는 것을 보여주었습니다(용매와 식물 재료의 양은 동일). 분석을 통해 확인된 최적 조건은 초음파 출력 23 W/cm2 에서 UIP1000hd 를 사용하여 36°C에서 40분간 처리하는 것이었습니다. 최적화된 초음파 추출 매개변수는 기존 침용법에 비해 공정 시간(120분 대신 30분), 더 높은 수율, 더 높은 에너지 효율, 향상된 청결도, 더 높은 안전성 및 더 우수한 제품 품질 측면에서 더 나은 추출을 제공합니다.
권장 장치:
UIP1000hd 와 소노트로드 BS2d34 및 플로우 셀
참고 문헌/연구 논문:
Petigny, L.; Périno-Issartier, S.; Wajsman, J.; Chemat, F. (2013): 볼도 잎(Peumus boldus Mol.)의 배치 및 연속 초음파 보조 추출. International Journal of Molecular Science 14, 2013. 5750–5764.
볼도의 중요한 활성 화합물인 볼딘((S)-2,9-dihydroxy-1,10-dimethoxiaporphine)은 카테킨((2S,3R)-2-(3,4-dihydroxy-phenyl)-3,4-dihydro-1(2H)-benzopyran-3,5,7-triol)과 함께 볼도 잎의 알칼로이드 및 플라보노이드 분획을 구성하는 주요 성분입니다. 볼딘은 과산화성 자유 라디칼 매개 손상을 받으며 효율적인 하이드록실 라디칼 소거제로 작용하는 강력한 항산화제입니다.
추출 절차: 일반적인 추출 절차에서는 볼도 잎 시료를 대기압에서 증류수 1L와 함께 초음파 장치 UIP1000hd 를 사용하여 배치 및 통과 유동 모드로 추출했습니다. 추출 시간은 10–40분이며, 초음파 강도는 10–23 W/cm2, 온도 범위는 10–70°C입니다. 최상의 결과는 다음 조건에서 얻었습니다. 초음파 강도 23 W/cm2 , 온도 36°C에서 40분간 처리
결과: 분석 결과, 고출력 초음파 처리는 기존 방법에 비해 볼도의 식물 매트릭스 물질에서 분석 대상 물질이 방출되는 속도를 유의하게 높이는 것으로 나타났습니다. 기존 추출에는 2시간이 걸린 반면, 초음파 처리로는 30분 만에 동일한 수율을 얻었습니다.
Chemat(2013)과 공동 연구진은 초음파 보조 추출이 식물 추출의 효율을 높이는 동시에 추출 시간을 줄이고 추출물의 농도를 높인다는 것을 보여주었습니다(용매와 식물 재료의 양은 동일). 분석을 통해 확인된 최적 조건은 초음파 출력 23 W/cm2 에서 UIP1000hd 를 사용하여 36°C에서 40분간 처리하는 것이었습니다. 최적화된 초음파 추출 매개변수는 기존 침용법에 비해 공정 시간(120분 대신 30분), 더 높은 수율, 더 높은 에너지 효율, 향상된 청결도, 더 높은 안전성 및 더 우수한 제품 품질 측면에서 더 나은 추출을 제공합니다.
권장 장치:
UIP1000hd 와 소노트로드 BS2d34 및 플로우 셀
참고 문헌/연구 논문:
Petigny, L.; Périno-Issartier, S.; Wajsman, J.; Chemat, F. (2013): 볼도 잎(Peumus boldus Mol.)의 배치 및 연속 초음파 보조 추출. International Journal of Molecular Science 14, 2013. 5750–5764.
소 혈청 알부민(BSA)
초음파 적용:
40초 동안 폴리(락트산-co-글리콜산) 내에 미세캡슐화.
권장 장치:
GDmini
참고 문헌/연구 논문:
Freitas et al. (2005): 용매 추출을 통한 미소구의 무균 생산을 위해 정적 미세혼합과 결합한 통과 유동식 초음파 유화.
40초 동안 폴리(락트산-co-글리콜산) 내에 미세캡슐화.
권장 장치:
GDmini
참고 문헌/연구 논문:
Freitas et al. (2005): 용매 추출을 통한 미소구의 무균 생산을 위해 정적 미세혼합과 결합한 통과 유동식 초음파 유화.
뇌간 + 부신
칸디다 알비칸스
탄수화물, 다당류 및 기타 기능성 화합물
로즈메리에서 추출한 카르노스산
캡사이시노이드
초음파 적용:
고추에서 캡사이시노이드(캡사이신, 노르디히드로캡사이신) 추출: Capsicum frutescens 고추의 캡사이시노이드는 다음 조건에서 초음파 추출로 얻었습니다. 용매: 95% (v/v) 에탄올, 용매/질량비: 10 ml/g, 초음파 추출 시간: 40분, 추출 온도: 45°C. 추출 수율: 캡사이시노이드의 85%
권장 장치:
UP400S
고추에서 캡사이시노이드(캡사이신, 노르디히드로캡사이신) 추출: Capsicum frutescens 고추의 캡사이시노이드는 다음 조건에서 초음파 추출로 얻었습니다. 용매: 95% (v/v) 에탄올, 용매/질량비: 10 ml/g, 초음파 추출 시간: 40분, 추출 온도: 45°C. 추출 수율: 캡사이시노이드의 85%
권장 장치:
UP400S
카로티노이드, 베타카로티노이드
상보적 DNA(cDNA)
초음파 적용:
제조업체의 지침에 따라 Dynabeads mRNA 정제 키트(Invitrogen)로 Poly-A RNA를 정제하고, TURBO DNase(Ambion; RNA 1 μg당 0.2단위)로 37°C에서 30분간 처리했습니다. 첫 번째 및 두 번째 가닥 합성은 제조업체의 프로토콜을 따랐습니다. 약 500ng의 이중 가닥 cDNA를 Hielscher의 UTR200을 사용한 초음파 처리로 단편화했습니다. DNA를 2% 고해상도 아가로스 겔에서 분리하고 230–270 bp 단편을 잘라냈습니다.
권장 장치:
UTR200 또는 TD_CupHorn
참고 문헌/연구 논문:
Delft, J. van; Gaj, St.; Lienhard,M.; Albrecht, M. W.; Kirpiy, A.; Brauers, K.; Claessen, S.; Lizarraga, D.; Lehrach, H.; Herwig, R.; Kleinjans, J. (2012): RNA-Seq가 발암물질 벤조[a]피렌에 의해 유도되는 전사체 반응에 대한 새로운 통찰을 제공하다. Toxicological Sciences 130/2, 2012. 427–439.
제조업체의 지침에 따라 Dynabeads mRNA 정제 키트(Invitrogen)로 Poly-A RNA를 정제하고, TURBO DNase(Ambion; RNA 1 μg당 0.2단위)로 37°C에서 30분간 처리했습니다. 첫 번째 및 두 번째 가닥 합성은 제조업체의 프로토콜을 따랐습니다. 약 500ng의 이중 가닥 cDNA를 Hielscher의 UTR200을 사용한 초음파 처리로 단편화했습니다. DNA를 2% 고해상도 아가로스 겔에서 분리하고 230–270 bp 단편을 잘라냈습니다.
권장 장치:
UTR200 또는 TD_CupHorn
참고 문헌/연구 논문:
Delft, J. van; Gaj, St.; Lienhard,M.; Albrecht, M. W.; Kirpiy, A.; Brauers, K.; Claessen, S.; Lizarraga, D.; Lehrach, H.; Herwig, R.; Kleinjans, J. (2012): RNA-Seq가 발암물질 벤조[a]피렌에 의해 유도되는 전사체 반응에 대한 새로운 통찰을 제공하다. Toxicological Sciences 130/2, 2012. 427–439.
카리오파논 라툼
셀룰로오스
초음파 적용:
동위원소 조성이 균일한 셀룰로오스의 균질화/제조.
권장 장치:
UP200S; 얼음 수조에서
참고 문헌/연구 논문:
Laumer et al. (2009): 안정 동위원소 분석에 극미량을 사용하기 위한 셀룰로오스 균질화의 새로운 접근법.
동위원소 조성이 균일한 셀룰로오스의 균질화/제조.
권장 장치:
UP200S; 얼음 수조에서
참고 문헌/연구 논문:
Laumer et al. (2009): 안정 동위원소 분석에 극미량을 사용하기 위한 셀룰로오스 균질화의 새로운 접근법.
유칼립투스 셀룰로오스 CNC로 제조한 셀룰로오스 나노결정(CNC)
초음파 응용:
유칼립투스 셀룰로오스 CNC로부터 제조한 셀룰로오스 나노결정(CNC)을 메틸 아디포일 클로라이드와의 반응으로 개질하여 CNCm을 얻거나, 아세트산과 황산 혼합물과의 반응으로 개질하여 CNCa를 얻었습니다. 이를 위해 동결 건조한 CNC, CNCm 및 CNCa를 순수 용매(EA, THF 또는 DMF)에 0.1 wt% 농도로 넣고 (24 ± 1) C에서 밤새 자기 교반하여 재분산시킨 다음, 130 W/cm2 소노트로드가 장착된 Hielscher Ultrasonics(독일)의 UP100H를 사용하여 24 ± 1 degC의 초음파 수조에서 20분간 처리했습니다. 그 후 CNC 분산액에 CAB를 첨가하여 최종 고분자 농도가 0.9 wt%가 되도록 했습니다.
권장 장치:
UP100H; 24 degC에서 20분간.
참고 문헌/연구 논문:
Blachechen, L. S. et al (2013): 셀룰로오스 나노결정의 콜로이드 안정성과 셀룰로오스 아세테이트 부티레이트 매트릭스 내 분산성의 상호작용. Cellulose 2013.
유칼립투스 셀룰로오스 CNC로부터 제조한 셀룰로오스 나노결정(CNC)을 메틸 아디포일 클로라이드와의 반응으로 개질하여 CNCm을 얻거나, 아세트산과 황산 혼합물과의 반응으로 개질하여 CNCa를 얻었습니다. 이를 위해 동결 건조한 CNC, CNCm 및 CNCa를 순수 용매(EA, THF 또는 DMF)에 0.1 wt% 농도로 넣고 (24 ± 1) C에서 밤새 자기 교반하여 재분산시킨 다음, 130 W/cm2 소노트로드가 장착된 Hielscher Ultrasonics(독일)의 UP100H를 사용하여 24 ± 1 degC의 초음파 수조에서 20분간 처리했습니다. 그 후 CNC 분산액에 CAB를 첨가하여 최종 고분자 농도가 0.9 wt%가 되도록 했습니다.
권장 장치:
UP100H; 24 degC에서 20분간.
참고 문헌/연구 논문:
Blachechen, L. S. et al (2013): 셀룰로오스 나노결정의 콜로이드 안정성과 셀룰로오스 아세테이트 부티레이트 매트릭스 내 분산성의 상호작용. Cellulose 2013.
사탕수수 바가스에서 추출한 셀룰로오스
ChIP 분석
초음파 응용:
초음파 처리는 세포를 용해하여 염색질을 방출하는 데 사용됩니다. 약한 강도의 (펄스) 초음파 처리는 염색질을 단편화하는 데 사용됩니다. 또한 초음파는 항체가 표적 단백질에 결합하는 속도를 높여 면역침강 시간을 단축합니다.
권장 장치:
UP100H
참고 문헌/연구 논문:
Basselet, P. et al. (2008): 장출혈성 대장균(EHEC)의 DNA 칩 어레이 기반 분석을 위한 시료 처리.
Lauri, A. (2005): X-ChIP 및 이중 잡종 기술을 이용한 꽃잎 발달의 분자 분석. 쾰른 대학교 학위 논문 2005.
초음파 처리는 세포를 용해하여 염색질을 방출하는 데 사용됩니다. 약한 강도의 (펄스) 초음파 처리는 염색질을 단편화하는 데 사용됩니다. 또한 초음파는 항체가 표적 단백질에 결합하는 속도를 높여 면역침강 시간을 단축합니다.
권장 장치:
UP100H
참고 문헌/연구 논문:
Basselet, P. et al. (2008): 장출혈성 대장균(EHEC)의 DNA 칩 어레이 기반 분석을 위한 시료 처리.
Lauri, A. (2005): X-ChIP 및 이중 잡종 기술을 이용한 꽃잎 발달의 분자 분석. 쾰른 대학교 학위 논문 2005.
염색질
초음파 응용:
염색질 전단
권장 장치:
UP400S; 진폭 30%, 사이클 0.5; 얼음 위에서.
참고 문헌/연구 논문:
Oh et al. (2003): 간에서 스테롤 조절 요소 결합 단백질-1에 의해 조절되는 아세틸-CoA 카복실화효소 유전자.
염색질 전단
권장 장치:
UP400S; 진폭 30%, 사이클 0.5; 얼음 위에서.
참고 문헌/연구 논문:
Oh et al. (2003): 간에서 스테롤 조절 요소 결합 단백질-1에 의해 조절되는 아세틸-CoA 카복실화효소 유전자.
염색질 추출
초음파 응용:
MEL DS19 세포 용해물을 Hielscher 200W 초음파 프로세서 UP200H를 사용하여 최대 출력의 70%로 회당 20 s씩 10회 초음파 처리했습니다
권장 장치:
UP200H; 최대 출력의 70%; 펄스 모드: 회당 20초씩 10사이클.
참고 문헌/연구 논문:
Kang, H. Ch. et al (2010): 적혈구계 세포 특이적 a-글로빈 발현에서 PIAS1의 CP2c 위치 및 활성 프로모터 복합체 형성 조절. Nucleic Acids Res. 38/ 16, 2010. pp. 5456–5471.
MEL DS19 세포 용해물을 Hielscher 200W 초음파 프로세서 UP200H를 사용하여 최대 출력의 70%로 회당 20 s씩 10회 초음파 처리했습니다
권장 장치:
UP200H; 최대 출력의 70%; 펄스 모드: 회당 20초씩 10사이클.
참고 문헌/연구 논문:
Kang, H. Ch. et al (2010): 적혈구계 세포 특이적 a-글로빈 발현에서 PIAS1의 CP2c 위치 및 활성 프로모터 복합체 형성 조절. Nucleic Acids Res. 38/ 16, 2010. pp. 5456–5471.
크로마토그래피
초음파 응용:
용매에 들어 있는 흡착제를 초음파 처리하면 수초 내에 응집체가 제거되어 균일하고 충전하기 쉬운 컬럼을 준비할 수 있습니다. 컬럼 크로마토그래피 전에 흡착제(예: 실리카겔)를 준비하는 데 적합합니다.
권장 장치:
UP400S
용매에 들어 있는 흡착제를 초음파 처리하면 수초 내에 응집체가 제거되어 균일하고 충전하기 쉬운 컬럼을 준비할 수 있습니다. 컬럼 크로마토그래피 전에 흡착제(예: 실리카겔)를 준비하는 데 적합합니다.
권장 장치:
UP400S
지각류
초음파 응용:
중형 동물플랑크톤의 세포 파쇄
권장 장치:
UP2000hd 플로우 셀 장착
참고 문헌/연구 논문:
Viitaslo et al. (2005): 선박평형수 처리 방법으로서의 오존, 자외선, 초음파 및 과산화수소 – 저염도 기수에서의 중형 동물플랑크톤 실험.
중형 동물플랑크톤의 세포 파쇄
권장 장치:
UP2000hd 플로우 셀 장착
참고 문헌/연구 논문:
Viitaslo et al. (2005): 선박평형수 처리 방법으로서의 오존, 자외선, 초음파 및 과산화수소 – 저염도 기수에서의 중형 동물플랑크톤 실험.
요각류 성체 및 코페포디트 유생
초음파 응용:
중형 동물플랑크톤의 세포 파쇄: 네 가지 유량(200, 400, 520 및 800 lh-1)과 네 가지 진폭(25, 50, 75 및 100%) 조건에서 초음파 처리하여 87–99%의 사멸률을 달성했습니다.
권장 장치:
UIP2000hd 플로우 셀 장착
참고 문헌/연구 논문:
Viitaslo et al. (2005): 선박평형수 처리 방법으로서의 오존, 자외선, 초음파 및 과산화수소 – 저염도 기수에서의 중형 동물플랑크톤 실험.
중형 동물플랑크톤의 세포 파쇄: 네 가지 유량(200, 400, 520 및 800 lh-1)과 네 가지 진폭(25, 50, 75 및 100%) 조건에서 초음파 처리하여 87–99%의 사멸률을 달성했습니다.
권장 장치:
UIP2000hd 플로우 셀 장착
참고 문헌/연구 논문:
Viitaslo et al. (2005): 선박평형수 처리 방법으로서의 오존, 자외선, 초음파 및 과산화수소 – 저염도 기수에서의 중형 동물플랑크톤 실험.
요각류 노플리우스 유생
초음파 응용:
중형 동물플랑크톤의 세포 파쇄: 네 가지 유량(200, 400, 520 및 800 lh-1)과 네 가지 진폭(25, 50, 75 및 100%) 조건에서 초음파 처리하여 87–99%의 사멸률을 달성했습니다.
권장 장치:
UIP2000hd 플로우 셀 장착
참고 문헌/연구 논문:
Viitaslo et al. (2005): 선박 평형수 처리 방법으로서의 오존, 자외선, 초음파 및 과산화수소 – 저염도 기수에서의 중형 동물플랑크톤 실험.
중형 동물플랑크톤의 세포 파쇄: 네 가지 유량(200, 400, 520 및 800 lh-1)과 네 가지 진폭(25, 50, 75 및 100%) 조건에서 초음파 처리하여 87–99%의 사멸률을 달성했습니다.
권장 장치:
UIP2000hd 플로우 셀 장착
참고 문헌/연구 논문:
Viitaslo et al. (2005): 선박 평형수 처리 방법으로서의 오존, 자외선, 초음파 및 과산화수소 – 저염도 기수에서의 중형 동물플랑크톤 실험.
COS7 세포
크립토스포리디움 파르붐
초음파 응용:
물속의 Cryptosporidium parvaum(원생동물)을 초음파로 불활성화.
권장 장치:
UP400S
참고 문헌/연구 논문:
Tsukamoto, I.; Yim, B.; Stavarache, C. E.; Furuta, M.; Hashiba, K.; Maeda, Y. (2004): 초음파 조사에 의한 Saccharomyces cerevisiae의 불활성화. Ultrasonics Sonochemistry 11/2004. pp. 61–65.
물속의 Cryptosporidium parvaum(원생동물)을 초음파로 불활성화.
권장 장치:
UP400S
참고 문헌/연구 논문:
Tsukamoto, I.; Yim, B.; Stavarache, C. E.; Furuta, M.; Hashiba, K.; Maeda, Y. (2004): 초음파 조사에 의한 Saccharomyces cerevisiae의 불활성화. Ultrasonics Sonochemistry 11/2004. pp. 61–65.
큐보솜
초음파 응용:
내용물이 없거나 형광단 분자가 도핑된 큐보솜은 초음파 장치 UP100H를 사용하여 적절한 양의 모노올레인을 Pluronic F108 용액에 분산시켜 제조했습니다. 형광 큐보솜을 얻기 위해, Pluronic F108에 분산시키기 전에 약한 초음파 처리로 형광단을 용융된 모노올레인에 분산시켰습니다. 형광 큐보솜에 퀘르세틴도 담지할 때에도 동일한 절차를 따랐습니다.
시료: 시료 부피: 4 mL – 물 약 96.4 wt%, 모노올레인 3.3 wt %, Pluronic F108 0.3 wt%. 형광단의 함량은 2.5 × 10−3 및 2.8 × 10−3 wt%였습니다. 첨가한 퀘르세틴의 양: 6.4 × 10−6 wt%.
초음파 처리: UP100H, 진폭 90%, 펄스 사이클 0.9, 10분간 처리.
권장 장치:
UP100H
참고 문헌/연구 논문:
Murgia, S.; Bonacchi,S.; Falchi, A. M.; Lampis, S.; Lippolis, V.; Meli, V.; Monduzzi, M.; Prodi, L.; Schmidt, J.; Talmon, Y.; Caltagirone, C. (2013): 약물이 담지된 형광 큐보솜: 잠재적인 진단·치료 통합 응용을 위한 다용도 나노입자. Langmuir 29, 2013. 6673–6679.
내용물이 없거나 형광단 분자가 도핑된 큐보솜은 초음파 장치 UP100H를 사용하여 적절한 양의 모노올레인을 Pluronic F108 용액에 분산시켜 제조했습니다. 형광 큐보솜을 얻기 위해, Pluronic F108에 분산시키기 전에 약한 초음파 처리로 형광단을 용융된 모노올레인에 분산시켰습니다. 형광 큐보솜에 퀘르세틴도 담지할 때에도 동일한 절차를 따랐습니다.
시료: 시료 부피: 4 mL – 물 약 96.4 wt%, 모노올레인 3.3 wt %, Pluronic F108 0.3 wt%. 형광단의 함량은 2.5 × 10−3 및 2.8 × 10−3 wt%였습니다. 첨가한 퀘르세틴의 양: 6.4 × 10−6 wt%.
초음파 처리: UP100H, 진폭 90%, 펄스 사이클 0.9, 10분간 처리.
권장 장치:
UP100H
참고 문헌/연구 논문:
Murgia, S.; Bonacchi,S.; Falchi, A. M.; Lampis, S.; Lippolis, V.; Meli, V.; Monduzzi, M.; Prodi, L.; Schmidt, J.; Talmon, Y.; Caltagirone, C. (2013): 약물이 담지된 형광 큐보솜: 잠재적인 진단·치료 통합 응용을 위한 다용도 나노입자. Langmuir 29, 2013. 6673–6679.
데케라 브룩셀렌시스
초음파 응용:
물속의 Dekkera bruxellensis를 초음파로 불활성화
권장 장치:
UIP1500hd
참고 문헌/연구 논문:
Borthwick, K. A. J.; Coakley, W. T.; McDonnell, M. B.; Nowotny, H.; Benes, E.; Grfschl, .M (2005): 세포 파쇄를 위한 새로운 소형 초음파 장치 개발. J. Microbio. Meths. 60/2005. pp. 207–216. / Lörincz, A. (2004): 수성 현탁액에서 효모의 초음파 세포 파쇄. Biosys. Eng. 89/ 2004. pp. 297–308. / Tsukamoto, I.; Yim, B.; Stavarache, C. E.; Furuta, M.; Hashiba, K.; Maeda, Y. (2004): 초음파 조사에 의한 Saccharomyces cerevisiae의 불활성화. Ultrason. Sonochem. 11/2004. pp. 61–65.
물속의 Dekkera bruxellensis를 초음파로 불활성화
권장 장치:
UIP1500hd
참고 문헌/연구 논문:
Borthwick, K. A. J.; Coakley, W. T.; McDonnell, M. B.; Nowotny, H.; Benes, E.; Grfschl, .M (2005): 세포 파쇄를 위한 새로운 소형 초음파 장치 개발. J. Microbio. Meths. 60/2005. pp. 207–216. / Lörincz, A. (2004): 수성 현탁액에서 효모의 초음파 세포 파쇄. Biosys. Eng. 89/ 2004. pp. 297–308. / Tsukamoto, I.; Yim, B.; Stavarache, C. E.; Furuta, M.; Hashiba, K.; Maeda, Y. (2004): 초음파 조사에 의한 Saccharomyces cerevisiae의 불활성화. Ultrason. Sonochem. 11/2004. pp. 61–65.
데케라/브레타노마이세스 브룩셀렌시스
디옥시리보핵산
초음파 응용:
DNA 단편화: UP100H로 100μL를 2분간 초음파 처리하거나 UTR200으로 100μL를 4분간 초음파 처리.
권장 장치:
UP100H, UTR200 또는 VialTweeter
참고 문헌/연구 논문:
Larguinho M. et al. (2010): DNA 단편화를 위한 빠르고 효율적인 초음파 기반 전략 개발.
DNA 단편화: UP100H로 100μL를 2분간 초음파 처리하거나 UTR200으로 100μL를 4분간 초음파 처리.
권장 장치:
UP100H, UTR200 또는 VialTweeter
참고 문헌/연구 논문:
Larguinho M. et al. (2010): DNA 단편화를 위한 빠르고 효율적인 초음파 기반 전략 개발.
노랑초파리 S2 세포
초음파 응용:
Drosophila melanogaster S2 세포에서 세포 단백질 추출: 동결된 S2 세포(1.56108)를 얼음처럼 차가운 균질화 완충액(100 mM Tris-HCl pH 7.5, 1% SDS) 1 mL에서 용해하고 얼음 위에 10분간 두었습니다. Hielscher UP200S 초음파 프로세서를 사용하여 얼음 위에서 초음파 처리(6615회 버스트, 0.5 s 펄스; 강도 75%)하여 세포 용해를 완료했습니다.
권장 장치:
UP200S (200W), 강도 75%, 펄스 모드: 6615회 버스트, 0.5 s 펄스.
참고 문헌/연구 논문:
Schwientek, T. et al. (2007): Drosophila melanogaster S2 세포의 뮤신형 O-당단백질체에 대한 순차적 렉틴 접근법. Proteomics 7, 2007. pp. 3264–3277.
Drosophila melanogaster S2 세포에서 세포 단백질 추출: 동결된 S2 세포(1.56108)를 얼음처럼 차가운 균질화 완충액(100 mM Tris-HCl pH 7.5, 1% SDS) 1 mL에서 용해하고 얼음 위에 10분간 두었습니다. Hielscher UP200S 초음파 프로세서를 사용하여 얼음 위에서 초음파 처리(6615회 버스트, 0.5 s 펄스; 강도 75%)하여 세포 용해를 완료했습니다.
권장 장치:
UP200S (200W), 강도 75%, 펄스 모드: 6615회 버스트, 0.5 s 펄스.
참고 문헌/연구 논문:
Schwientek, T. et al. (2007): Drosophila melanogaster S2 세포의 뮤신형 O-당단백질체에 대한 순차적 렉틴 접근법. Proteomics 7, 2007. pp. 3264–3277.
대장균 유래 물질
초음파 응용:
E. coli 유래 균주의 세포 파쇄: Vculture = 4/OD mL의 시료 부피에 해당하는 동결 펠릿을 580 μL의 10 mM 인산칼륨 완충액(pH 7, 1 mM EDTA)에 재현탁했습니다. 라이소자임(농도 1 g L-1) 20 μL를 첨가하고 세포 현탁액을 얼음 위에서 약 30 min 동안 배양했습니다. 이후 초음파 처리기(UP 200S Ultraschallprozessor, Dr. Hielscher GmbH, Teltow)로 얼음 위에서 진폭 50 %로 20 sec 동안 연속 초음파 처리하여 세포를 파쇄했습니다. 13,000 rpm에서 20 min 동안 원심분리하여 가용성 세포 분획과 불용성 세포 분획을 분리했습니다. 불용성 단백질은 10 mM 인산칼륨 완충액(pH 7, 1 mM EDTA)으로 두 번 세척하고 –20°C에서 보관했습니다.
권장 장치:
UP200S (진폭 50%)
참고 문헌/연구 논문:
HA (2005): 활성 재조합 단백질 생산의 최적화: Escherichia coli의 소형 열충격 단백질 IbpA와 IbpB가 봉입체의 생체 내 재활성화에 미치는 영향 탐구.
E. coli 유래 균주의 세포 파쇄: Vculture = 4/OD mL의 시료 부피에 해당하는 동결 펠릿을 580 μL의 10 mM 인산칼륨 완충액(pH 7, 1 mM EDTA)에 재현탁했습니다. 라이소자임(농도 1 g L-1) 20 μL를 첨가하고 세포 현탁액을 얼음 위에서 약 30 min 동안 배양했습니다. 이후 초음파 처리기(UP 200S Ultraschallprozessor, Dr. Hielscher GmbH, Teltow)로 얼음 위에서 진폭 50 %로 20 sec 동안 연속 초음파 처리하여 세포를 파쇄했습니다. 13,000 rpm에서 20 min 동안 원심분리하여 가용성 세포 분획과 불용성 세포 분획을 분리했습니다. 불용성 단백질은 10 mM 인산칼륨 완충액(pH 7, 1 mM EDTA)으로 두 번 세척하고 –20°C에서 보관했습니다.
권장 장치:
UP200S (진폭 50%)
참고 문헌/연구 논문:
HA (2005): 활성 재조합 단백질 생산의 최적화: Escherichia coli의 소형 열충격 단백질 IbpA와 IbpB가 봉입체의 생체 내 재활성화에 미치는 영향 탐구.
단방조충 항원
초음파 응용:
세포 용해 및 파쇄: 액체 질소와 42◦C에서의 동결–해동으로 준비한 성숙 E. granulosus의 가용성 단백질 균질화 시료를 얼음 위에서 110V, 170W로 3×15 sec 동안 초음파 처리했습니다. 이후 시료를 10,000g에서 15min 동안 원심분리했습니다. Bradford법으로 단백질 농도를 측정하고 시료를 -20◦C에서 보관했습니다.
권장 장치:
UP200S; 170W, 얼음 위에서 냉각; 3 x 15 sec.
참고 문헌/연구 논문:
Tabar 외 (2010): 포충액, 원두절 및 Echinococcus granulosus 전충체 항원을 이용한 양 포충증의 혈청학적 진단.
세포 용해 및 파쇄: 액체 질소와 42◦C에서의 동결–해동으로 준비한 성숙 E. granulosus의 가용성 단백질 균질화 시료를 얼음 위에서 110V, 170W로 3×15 sec 동안 초음파 처리했습니다. 이후 시료를 10,000g에서 15min 동안 원심분리했습니다. Bradford법으로 단백질 농도를 측정하고 시료를 -20◦C에서 보관했습니다.
권장 장치:
UP200S; 170W, 얼음 위에서 냉각; 3 x 15 sec.
참고 문헌/연구 논문:
Tabar 외 (2010): 포충액, 원두절 및 Echinococcus granulosus 전충체 항원을 이용한 양 포충증의 혈청학적 진단.
그람 음성 대장균
초음파 응용:
우유와 주스 내 Escherchia coli Gr-의 초음파 불활성화.
권장 장치:
UP100H
참고 문헌/연구 논문:
Zenker, M.; Heinz, V.; Knorr, D. (2003): 액상 식품의 보존 및 품질 유지를 위한 초음파 보조 열처리의 적용. J Food Prot 66/2003. pp. 1642–1649.
우유와 주스 내 Escherchia coli Gr-의 초음파 불활성화.
권장 장치:
UP100H
참고 문헌/연구 논문:
Zenker, M.; Heinz, V.; Knorr, D. (2003): 액상 식품의 보존 및 품질 유지를 위한 초음파 보조 열처리의 적용. J Food Prot 66/2003. pp. 1642–1649.
식염수 내 그람 음성 대장균
초음파 응용:
식염수 내 Escherchia coli Gr-의 초음파 불활성화.
권장 장치:
UP100H
참고 문헌/연구 논문:
Duckhouse, H.; Mason, T. J.; Phull, S. S.; Lorimer, J. P. (2004): 차아염소산염을 이용한 미생물 소독에 초음파 처리가 미치는 영향. Ultrason. Sonochem. 11/ 2004. pp. 173–176.
식염수 내 Escherchia coli Gr-의 초음파 불활성화.
권장 장치:
UP100H
참고 문헌/연구 논문:
Duckhouse, H.; Mason, T. J.; Phull, S. S.; Lorimer, J. P. (2004): 차아염소산염을 이용한 미생물 소독에 초음파 처리가 미치는 영향. Ultrason. Sonochem. 11/ 2004. pp. 173–176.
물속의 그람 음성 대장균
초음파 응용:
물속 Escherchia coli Gr-의 초음파 불활성화.
권장 장치:
UP100H
참고 문헌/연구 논문:
Furuta, M.; Yamaguchi, M.; Tsukamoto, T.; Yim, B.; Stavarache, C. E.; Hasiba, K.; Maeda, Y. (2004): 초음파 조사에 의한 Escherichia coli의 불활성화. Ultrason. Sonochem. 11/2004. pp. 57–60.
물속 Escherchia coli Gr-의 초음파 불활성화.
권장 장치:
UP100H
참고 문헌/연구 논문:
Furuta, M.; Yamaguchi, M.; Tsukamoto, T.; Yim, B.; Stavarache, C. E.; Hasiba, K.; Maeda, Y. (2004): 초음파 조사에 의한 Escherichia coli의 불활성화. Ultrason. Sonochem. 11/2004. pp. 57–60.
녹내장, 시신경유두
초음파 응용:
시신경유두(쥐의 눈에서 채취)의 RNA 단편화: 시신경유두(ONH)를 드라이아이스로 동결하고 추출 전까지 80°C에서 보관했습니다. MS 0.5 프로브(UP50H)를 사용하여 동결된 시신경유두를 키트의 추출 완충액에서 초음파 처리한 다음, DNA를 제거하기 위한 DNase 처리를 포함한 Arcturus 키트의 지침에 따라 RNA를 분리했습니다. 정제된 RNA를 정량했습니다.
권장 장치:
UP50H MS0.5 프로브 장착
참고 문헌/연구 논문:
Johnson 외 (2007): 쥐 녹내장 모델에서 상승된 안압에 노출된 후 나타나는 시신경유두 유전자 발현의 전반적인 변화.
시신경유두(쥐의 눈에서 채취)의 RNA 단편화: 시신경유두(ONH)를 드라이아이스로 동결하고 추출 전까지 80°C에서 보관했습니다. MS 0.5 프로브(UP50H)를 사용하여 동결된 시신경유두를 키트의 추출 완충액에서 초음파 처리한 다음, DNA를 제거하기 위한 DNase 처리를 포함한 Arcturus 키트의 지침에 따라 RNA를 분리했습니다. 정제된 RNA를 정량했습니다.
권장 장치:
UP50H MS0.5 프로브 장착
참고 문헌/연구 논문:
Johnson 외 (2007): 쥐 녹내장 모델에서 상승된 안압에 노출된 후 나타나는 시신경유두 유전자 발현의 전반적인 변화.
글리코사미노글리칸 콘드로이틴 황산(CS)
초음파 응용:
디메틸메틸렌 블루 분석법을 이용한 CS 정량
세포 재현탁: 미세원심분리 튜브의 CS 펠릿을 초음파 혼(UP 100H, Hielscher Ultrasonics GmbH, 독일)의 펄스를 사용하여 사이클 1, 진폭 100 %로 3 sec 동안 처리하면서 Hank’s 평형 염 용액(HBSS)에 파파인을 0.1mg/ml 농도로 녹인 용액 0.5 ml에 재현탁했습니다. 이후 60 °C에서 24 h 동안 소화했습니다.
효소결합면역흡착분석법(ELISA)을 위해 세포를 증류 및 탈이온 처리한 물에 106 cells/ml 농도로 현탁한 다음, 세포 용해를 촉진하기 위해 –70°C 냉동고에서 하룻밤 동안 보관했습니다. 이후 Hielscher 초음파 조직 균질기 UP100H를 사용하여 40 sec 동안 초음파 처리로 세포를 균질화했습니다.
권장 장치:
UP100H
참고 문헌/연구 논문:
Vandrovcova et al. (2011): 폴리(락타이드-co-글리콜라이드)(PLGA)의 콜라겐 및 콘드로이틴 황산(CS) 코팅이 MG 63 조골세포 유사 세포에 미치는 영향. Physiol. Res. 60; 2011. 797–813.
디메틸메틸렌 블루 분석법을 이용한 CS 정량
세포 재현탁: 미세원심분리 튜브의 CS 펠릿을 초음파 혼(UP 100H, Hielscher Ultrasonics GmbH, 독일)의 펄스를 사용하여 사이클 1, 진폭 100 %로 3 sec 동안 처리하면서 Hank’s 평형 염 용액(HBSS)에 파파인을 0.1mg/ml 농도로 녹인 용액 0.5 ml에 재현탁했습니다. 이후 60 °C에서 24 h 동안 소화했습니다.
효소결합면역흡착분석법(ELISA)을 위해 세포를 증류 및 탈이온 처리한 물에 106 cells/ml 농도로 현탁한 다음, 세포 용해를 촉진하기 위해 –70°C 냉동고에서 하룻밤 동안 보관했습니다. 이후 Hielscher 초음파 조직 균질기 UP100H를 사용하여 40 sec 동안 초음파 처리로 세포를 균질화했습니다.
권장 장치:
UP100H
참고 문헌/연구 논문:
Vandrovcova et al. (2011): 폴리(락타이드-co-글리콜라이드)(PLGA)의 콜라겐 및 콘드로이틴 황산(CS) 코팅이 MG 63 조골세포 유사 세포에 미치는 영향. Physiol. Res. 60; 2011. 797–813.
HaCaT 세포
초음파 응용:
염색질 면역침강(ChIP)을 위한 HaCaT 세포 용해: HaCaT 세포를 37uC에서 10분 동안 1% 포름알데히드로 고정하였다. 고정된 세포를 RIPA 완충액에서 용해하고, 얼음 위에서 100W 초음파 장치를 사용하여 진폭 = 1, 듀티 사이클 = 100% 조건으로 각각 일 분 동안 지속되는 펄스 12회(12 x 1 min.)로 초음파 처리하였다.
권장 장치:
UP100H; 얼음 위에서 12분 동안,
참고 문헌/연구 논문:
Zhang et al. (2007): 바소뉴클린은 HaCaT 세포에서 리보솜 RNA 유전자의 일부를 조절한다.
염색질 면역침강(ChIP)을 위한 HaCaT 세포 용해: HaCaT 세포를 37uC에서 10분 동안 1% 포름알데히드로 고정하였다. 고정된 세포를 RIPA 완충액에서 용해하고, 얼음 위에서 100W 초음파 장치를 사용하여 진폭 = 1, 듀티 사이클 = 100% 조건으로 각각 일 분 동안 지속되는 펄스 12회(12 x 1 min.)로 초음파 처리하였다.
권장 장치:
UP100H; 얼음 위에서 12분 동안,
참고 문헌/연구 논문:
Zhang et al. (2007): 바소뉴클린은 HaCaT 세포에서 리보솜 RNA 유전자의 일부를 조절한다.
헤파린: 헤파린의 해중합
초음파 응용:
초음파 방법으로 저분자량 헤파린(LMWH)을 생산할 수 있다. 이를 위해 헤파린에 과산화수소 촉매 라디칼 해중합을 적용한다. 반응은 매우 빨라 1시간 미만이 소요되며, 이 물리화학적 해중합 공정은 온화한 반응 조건을 기반으로 하고, 가혹하거나 독성이 있는 시약이 필요하지 않으며, 화학적 인공 생성물이 없는 제품을 제공한다. 따라서 이 초음파 공정은 LMWH뿐 아니라 천연 황산화 다당류에서 생산되는 유사체의 대규모 생산에도 적합하다.
초음파 처리 절차:
초음파 보조 라디칼 해중합을 통한 비분획 헤파린의 물리화학적 해중합을 위해, 헤파린을 물에 용해하여 최종 농도를 25 mg/mL(5 mL)로 맞추었다. 반응 혼합물은 프로브형 초음파 처리기 UP50H를 사용하여 초음파 처리하였다. 초음파 처리기에는 직경 3mm의 프로브(마이크로 팁 MS3)가 장착되어 있었으며, 이 프로브는 180μm의 진폭을 제공하였다. 이 처리기는 전기적 여기로 30 kHz 주파수의 기계적 종진동을 발생시켰다. 반응 혼합물은 Radleys® 반응기에서 60°C로 유지하였으며, 혼합물의 가열을 방지하기 위해 초음파를 0.5sec 펄스로 가하였다. 과산화수소 첨가와 초음파 적용을 동시에 수행하여 반응을 개시하기 전에, 반응 개시 전 시점의 분취액(250μl)을 용액에서 채취하였다. 최종 과산화수소/헤파린(w/w) 비율이 0.15(3.75 mg/mL)가 되도록 과산화수소를 첨가하였다.
권장 장치:
UP50H 소노트로드 MS3 장착
참고 문헌/연구 논문:
Achour, Oussama; Bridiau, Nicolas; Godhbani, Azza; Le Joubioux, Florian; Bordenave Juchereau, Stephanie; Sannier, Fredéric; Piot, Jean-Marie; Fruitier Arnaudin, Ingrid; Maugard, Thierry (2013): 항응고 활성을 지닌 저분자량 헤파린(LMWH)의 초음파 보조 제조. Carbohydrate Polymers 97; 2013. 684–689.
초음파 방법으로 저분자량 헤파린(LMWH)을 생산할 수 있다. 이를 위해 헤파린에 과산화수소 촉매 라디칼 해중합을 적용한다. 반응은 매우 빨라 1시간 미만이 소요되며, 이 물리화학적 해중합 공정은 온화한 반응 조건을 기반으로 하고, 가혹하거나 독성이 있는 시약이 필요하지 않으며, 화학적 인공 생성물이 없는 제품을 제공한다. 따라서 이 초음파 공정은 LMWH뿐 아니라 천연 황산화 다당류에서 생산되는 유사체의 대규모 생산에도 적합하다.
초음파 처리 절차:
초음파 보조 라디칼 해중합을 통한 비분획 헤파린의 물리화학적 해중합을 위해, 헤파린을 물에 용해하여 최종 농도를 25 mg/mL(5 mL)로 맞추었다. 반응 혼합물은 프로브형 초음파 처리기 UP50H를 사용하여 초음파 처리하였다. 초음파 처리기에는 직경 3mm의 프로브(마이크로 팁 MS3)가 장착되어 있었으며, 이 프로브는 180μm의 진폭을 제공하였다. 이 처리기는 전기적 여기로 30 kHz 주파수의 기계적 종진동을 발생시켰다. 반응 혼합물은 Radleys® 반응기에서 60°C로 유지하였으며, 혼합물의 가열을 방지하기 위해 초음파를 0.5sec 펄스로 가하였다. 과산화수소 첨가와 초음파 적용을 동시에 수행하여 반응을 개시하기 전에, 반응 개시 전 시점의 분취액(250μl)을 용액에서 채취하였다. 최종 과산화수소/헤파린(w/w) 비율이 0.15(3.75 mg/mL)가 되도록 과산화수소를 첨가하였다.
권장 장치:
UP50H 소노트로드 MS3 장착
참고 문헌/연구 논문:
Achour, Oussama; Bridiau, Nicolas; Godhbani, Azza; Le Joubioux, Florian; Bordenave Juchereau, Stephanie; Sannier, Fredéric; Piot, Jean-Marie; Fruitier Arnaudin, Ingrid; Maugard, Thierry (2013): 항응고 활성을 지닌 저분자량 헤파린(LMWH)의 초음파 보조 제조. Carbohydrate Polymers 97; 2013. 684–689.
홉
락토바실루스 (다양한 락토바실루스 균주의 용해 및 DNA 분리)
초음파 응용:
Lactobacillus 균주: L. pontis, L. sanfranciscensis, L. farciminis, L. panis, L. oris, L. vaginalis 및 L. reuteri, L. sp.
절차: 단일 집락에서 DNA를 분리하기 위한 초음파 세포 용해 프로토콜을 개발하였다. 한 집락(직경 2–3 mm)을 100μl의 용해 완충액(20 mM EDTA, 10 mM Tris [pH 7.9], 1% Triton X-100, 500 mM guanidine-HCl, 250 mM NaCl)에 현탁하였다. 세포를 1분 동안 초음파 처리하여 용해하였으며, 프로브형 초음파 처리기 UP50H를 사용하였다. 차가운 에탄올(-20°C) 150μl를 첨가한 후, 혼합물을 QIAamp 조직 키트의 스핀 컬럼에서 원심분리하고 최종적으로 60μl의 완충액(10 mM Tris [pH 7.5])으로 용출하였다.
개별 순수 배양체를 빠르고 신뢰성 있게 동정할 수 있는 수단을 마련하기 위해 PCR 분석법과 신속한 DNA 분리 절차를 결합하였다. 시간이 많이 소요되는 효소적 세포 용해 절차와 세균마다 다른 라이소자임 감수성 문제는 세포를 초음파 처리한 후 DNA를 실리카 매트릭스에 결합시켜 정제하고 농축함으로써 극복하였다. 단일 집락의 세포 물질만으로 PCR에 충분한 것으로 확인되었다.
권장 장치:
UP50H
참고 문헌/연구 논문:
Müller, M. R. A. (2000): 분자생물학적 방법을 이용한 곡물 발효 미생물 생태계의 특성 분석. 쾰른 대학교 학위논문, 2000.
Lactobacillus 균주: L. pontis, L. sanfranciscensis, L. farciminis, L. panis, L. oris, L. vaginalis 및 L. reuteri, L. sp.
절차: 단일 집락에서 DNA를 분리하기 위한 초음파 세포 용해 프로토콜을 개발하였다. 한 집락(직경 2–3 mm)을 100μl의 용해 완충액(20 mM EDTA, 10 mM Tris [pH 7.9], 1% Triton X-100, 500 mM guanidine-HCl, 250 mM NaCl)에 현탁하였다. 세포를 1분 동안 초음파 처리하여 용해하였으며, 프로브형 초음파 처리기 UP50H를 사용하였다. 차가운 에탄올(-20°C) 150μl를 첨가한 후, 혼합물을 QIAamp 조직 키트의 스핀 컬럼에서 원심분리하고 최종적으로 60μl의 완충액(10 mM Tris [pH 7.5])으로 용출하였다.
개별 순수 배양체를 빠르고 신뢰성 있게 동정할 수 있는 수단을 마련하기 위해 PCR 분석법과 신속한 DNA 분리 절차를 결합하였다. 시간이 많이 소요되는 효소적 세포 용해 절차와 세균마다 다른 라이소자임 감수성 문제는 세포를 초음파 처리한 후 DNA를 실리카 매트릭스에 결합시켜 정제하고 농축함으로써 극복하였다. 단일 집락의 세포 물질만으로 PCR에 충분한 것으로 확인되었다.
권장 장치:
UP50H
참고 문헌/연구 논문:
Müller, M. R. A. (2000): 분자생물학적 방법을 이용한 곡물 발효 미생물 생태계의 특성 분석. 쾰른 대학교 학위논문, 2000.
락토바실루스 아시도필루스, 그람 양성
초음파 적용:
우유와 주스에서 Lactobacillus acidophilus Gr+의 초음파 불활성화.
권장 장치:
UIP500hd
참고문헌/연구 논문:
Zenker, M.; Heinz, V.; Knorr, D. (2003): 액상 식품의 보존 및 품질 유지를 위한 초음파 보조 열처리의 적용. J Food Prot 66/2003. pp. 1642–1649.
우유와 주스에서 Lactobacillus acidophilus Gr+의 초음파 불활성화.
권장 장치:
UIP500hd
참고문헌/연구 논문:
Zenker, M.; Heinz, V.; Knorr, D. (2003): 액상 식품의 보존 및 품질 유지를 위한 초음파 보조 열처리의 적용. J Food Prot 66/2003. pp. 1642–1649.
희석 배지 내 레지오넬라 뉴모필라, 그람 양성
초음파 적용:
희석 배지에서 Legionella pneumophila Gr+의 초음파 불활성화.
권장 장치:
UIP500hd
참고문헌/연구 논문:
Dadjour, M. F.; Ogino, C.; Matsumura, S.; Nakamura, S.; Shimizu N. (2006): TiO2를 이용한 초음파 처리에 의한 Legionella pneumophila의 소독. Water Res 40/2006. pp.1137–1142.
희석 배지에서 Legionella pneumophila Gr+의 초음파 불활성화.
권장 장치:
UIP500hd
참고문헌/연구 논문:
Dadjour, M. F.; Ogino, C.; Matsumura, S.; Nakamura, S.; Shimizu N. (2006): TiO2를 이용한 초음파 처리에 의한 Legionella pneumophila의 소독. Water Res 40/2006. pp.1137–1142.
류코노스톡 메센테로이데스
초음파 적용:
골수성 백혈병에서의 백혈구 리소자임 활성: 세포 현탁액을 15분간 초음파 처리하고 시료의 리소자임 활성을 분석했습니다. 백혈구의 리소자임 농도를 ug./10 세포 단위로 측정했습니다.
권장 장치:
UP50H
골수성 백혈병에서의 백혈구 리소자임 활성: 세포 현탁액을 15분간 초음파 처리하고 시료의 리소자임 활성을 분석했습니다. 백혈구의 리소자임 농도를 ug./10 세포 단위로 측정했습니다.
권장 장치:
UP50H
골수성 백혈병에서의 백혈구 동종효소 활성
초음파 적용:
시료 준비: 세포 현탁액을 초음파 처리하고 시료의 리소자임 활성을 분석했습니다. 백혈구의 리소자임 농도를 ug/106 단위로 측정했습니다.
권장 장치:
UP200St
시료 준비: 세포 현탁액을 초음파 처리하고 시료의 리소자임 활성을 분석했습니다. 백혈구의 리소자임 농도를 ug/106 단위로 측정했습니다.
권장 장치:
UP200St
리포솜
말라카이트 그린
초음파 적용:
말라카이트 그린(강력한 살균제)의 초음파 광촉매 분해: 광촉매 분해만으로도 초음파 분해보다 상당히 빠르며, 두 공정을 결합하면 효율을 높일 수 있습니다. 강력한 살균제인 말라카이트 그린은 해양 세균에 대한 생태독성이 매우 높지만, 독성이 더 낮거나 없는 유기물로 전환됩니다.
권장 장치:
UP400S
말라카이트 그린(강력한 살균제)의 초음파 광촉매 분해: 광촉매 분해만으로도 초음파 분해보다 상당히 빠르며, 두 공정을 결합하면 효율을 높일 수 있습니다. 강력한 살균제인 말라카이트 그린은 해양 세균에 대한 생태독성이 매우 높지만, 독성이 더 낮거나 없는 유기물로 전환됩니다.
권장 장치:
UP400S
망기페린 아실화
초음파 적용:
망기페린(1,3,6,7-Tetrahydroxy-2-[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]xanthen-9-one; 분자식: C19H18O11)은 여러 식물종에서 발견되는 C-글리코실크산톤 구조의 폴리페놀입니다. 망기페린은 다양한 약리 활성을 나타냅니다. 망기페린의 위치선택적 아실화는 초음파 처리하에서 리파아제에 의해 매우 효율적으로 촉매될 수 있습니다. 기존 방법과 비교할 때 초음파 보조 촉매 반응은 더 짧은 반응 시간과 더 높은 수율이라는 장점으로 탁월한 성능을 보입니다. 초음파를 이용한 망기페린 아실화의 최적 조건은 다음과 같이 확인되었습니다:
리파아제: PCL, 아실 공여체: 비닐 아세테이트; 반응 용매: DMSO, 반응 온도: 45 degC, 초음파 출력: 200W; 기질 비율: 아실 공여체/망기페린 6/1, 효소 투입량: 6 mg/ml
위치선택적 아실화 수율은 최대 84%였습니다.
권장 장치:
UP200St 또는 UP200Ht
참고문헌/연구 논문:
참조: Wang, Z.; Wang, R.; Tian, J.; Zhao, B; Wei, X.F.; Su, Y.L.; Li, C.Y.; Cao, S.G.; Wang, L. (2010): 비수성 용매에서 리파아제 촉매에 의한 망기페린의 위치선택적 아실화에 초음파가 미치는 영향. J. Asian Nat Prod. Res. 12/1, 2010. 56–63.
망기페린(1,3,6,7-Tetrahydroxy-2-[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]xanthen-9-one; 분자식: C19H18O11)은 여러 식물종에서 발견되는 C-글리코실크산톤 구조의 폴리페놀입니다. 망기페린은 다양한 약리 활성을 나타냅니다. 망기페린의 위치선택적 아실화는 초음파 처리하에서 리파아제에 의해 매우 효율적으로 촉매될 수 있습니다. 기존 방법과 비교할 때 초음파 보조 촉매 반응은 더 짧은 반응 시간과 더 높은 수율이라는 장점으로 탁월한 성능을 보입니다. 초음파를 이용한 망기페린 아실화의 최적 조건은 다음과 같이 확인되었습니다:
리파아제: PCL, 아실 공여체: 비닐 아세테이트; 반응 용매: DMSO, 반응 온도: 45 degC, 초음파 출력: 200W; 기질 비율: 아실 공여체/망기페린 6/1, 효소 투입량: 6 mg/ml
위치선택적 아실화 수율은 최대 84%였습니다.
권장 장치:
UP200St 또는 UP200Ht
참고문헌/연구 논문:
참조: Wang, Z.; Wang, R.; Tian, J.; Zhao, B; Wei, X.F.; Su, Y.L.; Li, C.Y.; Cao, S.G.; Wang, L. (2010): 비수성 용매에서 리파아제 촉매에 의한 망기페린의 위치선택적 아실화에 초음파가 미치는 영향. J. Asian Nat Prod. Res. 12/1, 2010. 56–63.
분자 추출
초음파 적용:
석고, 유문암, 현무암, edfell 화산재 및 흑요석 유리에서의 추출 프로토콜:
표적 분자를 추출하고 가용화하기 위해 레골리스 또는 분쇄 암석 시료 1g을 초음파 조사하에서 액체 추출합니다. 이를 위해 유리 시험관에 담긴 유사 시료 1g에 MeOH P80 3ml를 첨가하고, 다음 초음파 프로브형 장치를 사용하여 20분간 초음파 처리했습니다: UP50H 를 진폭 40%로 설정하여 사용했습니다. 혼합물을 10분 동안 정치한 후, 침전된 모사 시료 위에 형성된 탁한 상등액을 1.5 ml 원심분리 튜브에 따라 옮겼습니다. 추출 성분이 소수성 고분자 원심분리 튜브의 표면에 흡착되어 손실되는 것을 최소화하기 위해, 먼저 100 mM HEPES pH 7.4에 녹인 0.5% (w/v) BSA로 튜브 표면을 차단했습니다. 상등액은 17,000 G에서 10분 동안 원심분리하여 맑게 한 후, 면역분석에 사용할 때까지 유리 바이알에 담아 2 – 8°C에서 보관했습니다.
권장 장치:
UP50H
참고 문헌/연구 논문:
Rix, C.(2012): 화성의 생명체 탐지와 Life Marker Chip: 화성 시료의 액체 추출물에서 유기 분자를 검출하기 위한 항체 분석법. Cranfield University 학위 논문 2012.
석고, 유문암, 현무암, edfell 화산재 및 흑요석 유리에서의 추출 프로토콜:
표적 분자를 추출하고 가용화하기 위해 레골리스 또는 분쇄 암석 시료 1g을 초음파 조사하에서 액체 추출합니다. 이를 위해 유리 시험관에 담긴 유사 시료 1g에 MeOH P80 3ml를 첨가하고, 다음 초음파 프로브형 장치를 사용하여 20분간 초음파 처리했습니다: UP50H 를 진폭 40%로 설정하여 사용했습니다. 혼합물을 10분 동안 정치한 후, 침전된 모사 시료 위에 형성된 탁한 상등액을 1.5 ml 원심분리 튜브에 따라 옮겼습니다. 추출 성분이 소수성 고분자 원심분리 튜브의 표면에 흡착되어 손실되는 것을 최소화하기 위해, 먼저 100 mM HEPES pH 7.4에 녹인 0.5% (w/v) BSA로 튜브 표면을 차단했습니다. 상등액은 17,000 G에서 10분 동안 원심분리하여 맑게 한 후, 면역분석에 사용할 때까지 유리 바이알에 담아 2 – 8°C에서 보관했습니다.
권장 장치:
UP50H
참고 문헌/연구 논문:
Rix, C.(2012): 화성의 생명체 탐지와 Life Marker Chip: 화성 시료의 액체 추출물에서 유기 분자를 검출하기 위한 항체 분석법. Cranfield University 학위 논문 2012.
생쥐 간 펠릿
초음파 응용:
펠릿을 세척한 후 LB2 0.5 mL를 추가하여 5 min 동안 초음파 처리하고, 12,000 g에서 추가로 20 min 동안 원심분리한 다음, 얻어진 두 상등액 분획을 수집했습니다. 마지막으로, 40 mM 트리스 염기, 5 M 요소, 2 M 티오요소, 4% CHAPS, 100 mM DTT, 0.5% (v/v) biolyte 3-10 (LB3)을 함유한 완충액 0.5 mL로 펠릿을 용해하고, 초음파 처리한 후 12,000 g에서 20 min 동안 원심분리했습니다.
권장 장치:
UP200S; 5min 동안.
참고 문헌/연구 논문:
Gazzana 외 (2009): 생쥐 간 단백질체에 관한 최신 정보.
펠릿을 세척한 후 LB2 0.5 mL를 추가하여 5 min 동안 초음파 처리하고, 12,000 g에서 추가로 20 min 동안 원심분리한 다음, 얻어진 두 상등액 분획을 수집했습니다. 마지막으로, 40 mM 트리스 염기, 5 M 요소, 2 M 티오요소, 4% CHAPS, 100 mM DTT, 0.5% (v/v) biolyte 3-10 (LB3)을 함유한 완충액 0.5 mL로 펠릿을 용해하고, 초음파 처리한 후 12,000 g에서 20 min 동안 원심분리했습니다.
권장 장치:
UP200S; 5min 동안.
참고 문헌/연구 논문:
Gazzana 외 (2009): 생쥐 간 단백질체에 관한 최신 정보.
생쥐 간 현탁액
초음파 응용:
세포 용해물 생성을 위한 시료 균질화.
권장 장치:
UP200S; 3 x 20 sec 동안.
참고 문헌/연구 논문:
Gazzana 외 (2009): 생쥐 간 단백질체에 관한 최신 정보.
세포 용해물 생성을 위한 시료 균질화.
권장 장치:
UP200S; 3 x 20 sec 동안.
참고 문헌/연구 논문:
Gazzana 외 (2009): 생쥐 간 단백질체에 관한 최신 정보.
페니실리움 디지타툼
초음파 응용:
Sabouraud 배양 배지에서 Penicillium digitatum(식물 병원균)의 초음파 불활성화.
권장 장치:
UP200St
참고 문헌/연구 논문:
López-Malo, A.; Palou, E.; Jiménez-Fernández, M.; Alzamora, S. M.; Guerrero, S. (2005): 열초음파 처리와 항균제를 결합한 다중 요인 진균 불활성화. J. Food Eng. 67/ 2005. pp. 87–93.
Sabouraud 배양 배지에서 Penicillium digitatum(식물 병원균)의 초음파 불활성화.
권장 장치:
UP200St
참고 문헌/연구 논문:
López-Malo, A.; Palou, E.; Jiménez-Fernández, M.; Alzamora, S. M.; Guerrero, S. (2005): 열초음파 처리와 항균제를 결합한 다중 요인 진균 불활성화. J. Food Eng. 67/ 2005. pp. 87–93.
스피룰리나 플라텐시스 (아르트로스피라 플라텐시스) 유래 피코시아닌
식물 세포 및 식물 조직
초음파 응용:
30% 충전 식물 세포(W/V)와 증류수를 1–15 min 동안 초음파 처리하여 파쇄합니다. 식물 조직 파쇄: 알코올에 현탁한 건조 조직 1 g을 약 5 min 동안 초음파 처리하여 파쇄합니다.
권장 장치:
UP100H
30% 충전 식물 세포(W/V)와 증류수를 1–15 min 동안 초음파 처리하여 파쇄합니다. 식물 조직 파쇄: 알코올에 현탁한 건조 조직 1 g을 약 5 min 동안 초음파 처리하여 파쇄합니다.
권장 장치:
UP100H
혈소판
플레우로투스 투베르레기움
폴리(젖산-코-글리콜산) (PLGA)
초음파 응용:
40 sec 동안 초음파 처리하여 소 혈청 알부민(BSA)을 담지한 폴리(락트산-co-글리콜산)(PLGA) 제조.
권장 장치:
Dmini; 40sec 동안.
참고 문헌/연구 논문:
Freitas 외 (2005): 용매 추출을 통한 미소구체의 무균 생산을 위한 정적 미세혼합과 유통식 초음파 유화의 결합.
40 sec 동안 초음파 처리하여 소 혈청 알부민(BSA)을 담지한 폴리(락트산-co-글리콜산)(PLGA) 제조.
권장 장치:
Dmini; 40sec 동안.
참고 문헌/연구 논문:
Freitas 외 (2005): 용매 추출을 통한 미소구체의 무균 생산을 위한 정적 미세혼합과 유통식 초음파 유화의 결합.
사과 유래 폴리페놀
초음파 응용:
사과에서 폴리페놀의 초음파 추출. 용매: 수계. 수율 6% 증가; 초음파 처리 강도: 20–75Ws/ml; 공정 온도: 80 degC까지 가열.
권장 장치:
UIP2000hd
참고 문헌/연구 논문:
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): 식품 성분의 초음파 회수 및 변성. 수록 문헌: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): 식품 및 바이오 공정용 초음파 기술. New York: Springer, 2011. pp. 345–368.
사과에서 폴리페놀의 초음파 추출. 용매: 수계. 수율 6% 증가; 초음파 처리 강도: 20–75Ws/ml; 공정 온도: 80 degC까지 가열.
권장 장치:
UIP2000hd
참고 문헌/연구 논문:
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): 식품 성분의 초음파 회수 및 변성. 수록 문헌: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): 식품 및 바이오 공정용 초음파 기술. New York: Springer, 2011. pp. 345–368.
홍차 유래 폴리페놀
초음파 응용:
홍차에서 폴리페놀의 초음파 추출. 용매: 수계. 수율 6–18% 증가; 초음파 처리 강도: 8–10Ws/ml; 대기압, 공정 온도: 90 degC까지 가열.
권장 장치:
UIP2000hd
참고 문헌/연구 논문:
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): 식품 성분의 초음파 회수 및 변성. 수록 문헌: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): 식품 및 바이오 공정용 초음파 기술. New York: Springer, 2011. pp. 345–368.
홍차에서 폴리페놀의 초음파 추출. 용매: 수계. 수율 6–18% 증가; 초음파 처리 강도: 8–10Ws/ml; 대기압, 공정 온도: 90 degC까지 가열.
권장 장치:
UIP2000hd
참고 문헌/연구 논문:
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): 식품 성분의 초음파 회수 및 변성. 수록 문헌: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): 식품 및 바이오 공정용 초음파 기술. New York: Springer, 2011. pp. 345–368.
적포도 착즙박 유래 폴리페놀
초음파 응용:
적포도 착즙박에서 폴리페놀의 초음파 추출. 용매: 수성. 수율 11–35% 증가; 초음파 처리 강도: 20–75Ws/ml; 대기압.
권장 장치:
UIP2000hd
참고 문헌/연구 논문:
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): 식품 성분의 초음파 회수 및 변형. 수록: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): 식품 및 바이오프로세싱을 위한 초음파 기술. New York: Springer, 2011. pp. 345–368.
적포도 착즙박에서 폴리페놀의 초음파 추출. 용매: 수성. 수율 11–35% 증가; 초음파 처리 강도: 20–75Ws/ml; 대기압.
권장 장치:
UIP2000hd
참고 문헌/연구 논문:
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): 식품 성분의 초음파 회수 및 변형. 수록: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): 식품 및 바이오프로세싱을 위한 초음파 기술. New York: Springer, 2011. pp. 345–368.
녹차 유래 폴리페놀, 아미노산 및 카페인
돼지고기: 돼지 등심 염지
초음파 응용:
초음파 보조 염지를 위해 돼지고기 등심(등최장근)을 염화나트륨 염지액(40 g L−1)에 담그고 5°C에서 저주파 초음파(20 kHz)로 낮은 강도(2–4 W/cm−2)에서 처리하였다. 초음파 보조 염지가 돼지고기 조직의 미세구조, 단백질 변성, 수분 결합 능력(WBC), 보수력(WHC), 염화나트륨 확산계수(D) 및 육류의 조직감 프로파일(TPA)에 미치는 영향을 조사하였다. 결과에 따르면 초음파 처리는 육류 조직의 미세구조에 유리한 변화를 일으켰다. 초음파 처리는 텀블링 염지 시료와 정적 염지 시료 모두에 비해 보수력과 조직감 특성을 개선하였다. 그러나 이러한 긍정적인 효과는 초음파 강도에 크게 의존하였다. 더 높은 강도 및/또는 더 긴 처리 시간은 단백질 변성을 일으켰다. 일정 확산계수 모델은 염지 중 NaCl의 확산 동역학을 정확하게 설명할 수 있었다. 초음파 처리는 정적 조건에서 염지한 시료에 비해 소금의 확산을 유의하게 촉진하였으며, 초음파 강도가 증가함에 따라 확산계수가 지수적으로 증가하였다.
권장 장치:
UP200Ht 와 소노트로드 S26d40
참고 문헌/연구 논문:
Siro, I.; Ven, Cs.; Balla, Cs.; Jonas, G.; Zeke, I.; Friedrich, L. (2009): 돼지고기에서 염화나트륨의 확산을 개선하기 위한 초음파 보조 염지 기술의 적용. 식품공학저널 91/2, 2009. 353–362.
초음파 보조 염지를 위해 돼지고기 등심(등최장근)을 염화나트륨 염지액(40 g L−1)에 담그고 5°C에서 저주파 초음파(20 kHz)로 낮은 강도(2–4 W/cm−2)에서 처리하였다. 초음파 보조 염지가 돼지고기 조직의 미세구조, 단백질 변성, 수분 결합 능력(WBC), 보수력(WHC), 염화나트륨 확산계수(D) 및 육류의 조직감 프로파일(TPA)에 미치는 영향을 조사하였다. 결과에 따르면 초음파 처리는 육류 조직의 미세구조에 유리한 변화를 일으켰다. 초음파 처리는 텀블링 염지 시료와 정적 염지 시료 모두에 비해 보수력과 조직감 특성을 개선하였다. 그러나 이러한 긍정적인 효과는 초음파 강도에 크게 의존하였다. 더 높은 강도 및/또는 더 긴 처리 시간은 단백질 변성을 일으켰다. 일정 확산계수 모델은 염지 중 NaCl의 확산 동역학을 정확하게 설명할 수 있었다. 초음파 처리는 정적 조건에서 염지한 시료에 비해 소금의 확산을 유의하게 촉진하였으며, 초음파 강도가 증가함에 따라 확산계수가 지수적으로 증가하였다.
권장 장치:
UP200Ht 와 소노트로드 S26d40
참고 문헌/연구 논문:
Siro, I.; Ven, Cs.; Balla, Cs.; Jonas, G.; Zeke, I.; Friedrich, L. (2009): 돼지고기에서 염화나트륨의 확산을 개선하기 위한 초음파 보조 염지 기술의 적용. 식품공학저널 91/2, 2009. 353–362.
방사무늬김
초음파 응용:
Porphyra yezoensis 유래 다당류의 초음파 분해: 1.0 g/100mL Porphyra yezoensis 다당류(건조 중량) 용액 50mL를 UP400S로 4시간 동안 초음파 처리하였다.
권장 장치:
UP400S; 20°C에서 펄스 초음파(주기: 2초 켜짐/ 2초 꺼짐).
Porphyra yezoensis 유래 다당류의 초음파 분해: 1.0 g/100mL Porphyra yezoensis 다당류(건조 중량) 용액 50mL를 UP400S로 4시간 동안 초음파 처리하였다.
권장 장치:
UP400S; 20°C에서 펄스 초음파(주기: 2초 켜짐/ 2초 꺼짐).
분말
흰쥐 뼈
흰쥐 간
초음파 응용:
UP400S를 이용한 파쇄 및 조직 균질화.
권장 장치:
UP400S; 얼음 위에서 회당 30초씩 3회.
참고 문헌/연구 논문:
Oh 외 (2003): 간에서 아세틸-CoA 카르복실라아제 유전자는 스테롤 조절 요소 결합 단백질-1에 의해 조절된다. Journal of Biological Chemistry 2003.
UP400S를 이용한 파쇄 및 조직 균질화.
권장 장치:
UP400S; 얼음 위에서 회당 30초씩 3회.
참고 문헌/연구 논문:
Oh 외 (2003): 간에서 아세틸-CoA 카르복실라아제 유전자는 스테롤 조절 요소 결합 단백질-1에 의해 조절된다. Journal of Biological Chemistry 2003.
흰쥐 피부
라우볼피아 세르펜티나
레바우디오사이드 A
초음파 응용:
건조하고 분쇄한 스테비아 잎 시료 10g을 물 100mL에서 지속적으로 교반하면서(자석 교반기 사용) 추출하였다. pH 값은 0.01 M pH 7 인산나트륨으로 조절하였다. 시료를 150 mL 유리 비커에 넣고 프로브형 초음파 처리기로 초음파 처리하였다(UIP500hd, 20kHz, 500W). 소노트로드 팁을 스테비아 잎 슬러리에 약 1.5 cm 깊이로 담갔습니다. 초음파 장치의 출력은 350W로 설정했습니다. 일정한 공정 온도인 30°C에서 350 W로 5–10분 동안 온화하게 초음파 처리한 결과, 시료 100g당 30–34g의 레바우디오사이드 A 수율을 얻었습니다. 초음파 처리 후 추출액을 원심분리하고 0.45 μm 미세다공성 막으로 여과했으며, 여액을 채취하여 총 레바우디오사이드 A 함량을 분석했습니다. 총 레바우디오사이드 A 함량의 추출 수율은 HPLC로 분석했습니다.
무용매 초음파 보조 추출을 통해 가열 추출이나 침용과 같은 기존 추출 방법에 비해 높은 레바우디오사이드 A 수율을 얻었습니다.
권장 장치:
UIP500hd
건조하고 분쇄한 스테비아 잎 시료 10g을 물 100mL에서 지속적으로 교반하면서(자석 교반기 사용) 추출하였다. pH 값은 0.01 M pH 7 인산나트륨으로 조절하였다. 시료를 150 mL 유리 비커에 넣고 프로브형 초음파 처리기로 초음파 처리하였다(UIP500hd, 20kHz, 500W). 소노트로드 팁을 스테비아 잎 슬러리에 약 1.5 cm 깊이로 담갔습니다. 초음파 장치의 출력은 350W로 설정했습니다. 일정한 공정 온도인 30°C에서 350 W로 5–10분 동안 온화하게 초음파 처리한 결과, 시료 100g당 30–34g의 레바우디오사이드 A 수율을 얻었습니다. 초음파 처리 후 추출액을 원심분리하고 0.45 μm 미세다공성 막으로 여과했으며, 여액을 채취하여 총 레바우디오사이드 A 함량을 분석했습니다. 총 레바우디오사이드 A 함량의 추출 수율은 HPLC로 분석했습니다.
무용매 초음파 보조 추출을 통해 가열 추출이나 침용과 같은 기존 추출 방법에 비해 높은 레바우디오사이드 A 수율을 얻었습니다.
권장 장치:
UIP500hd
쌀 전분
초음파 응용:
쌀가루 슬러리(33%)를 20–40분 동안 처리하여 파쇄, 전분 분리 및 단백질과 전분 사이의 비공유 결합 절단을 수행합니다.
권장 장치:
UP500hd; 20–40분.
쌀가루 슬러리(33%)를 20–40분 동안 처리하여 파쇄, 전분 분리 및 단백질과 전분 사이의 비공유 결합 절단을 수행합니다.
권장 장치:
UP500hd; 20–40분.
윤충류
초음파 응용:
중형 동물플랑크톤의 세포 파쇄: 네 가지 유량(200, 400, 520 및 800lh-1)과 네 가지 진폭(25, 50, 75 및 100%) 조건에서 초음파 처리하여 58–85%의 사멸률을 달성했습니다.
권장 장치:
UP2000 에 플로우 셀을 장착하여 사용
참고 문헌/연구 논문:
Viitaslo 외 (2005): 평형수 처리법으로서의 오존, 자외선, 초음파 및 과산화수소 – 저염도 기수에서 중형 동물플랑크톤을 이용한 실험. Journal of Marine Environmental Engineering, 8(1), 35–55.
중형 동물플랑크톤의 세포 파쇄: 네 가지 유량(200, 400, 520 및 800lh-1)과 네 가지 진폭(25, 50, 75 및 100%) 조건에서 초음파 처리하여 58–85%의 사멸률을 달성했습니다.
권장 장치:
UP2000 에 플로우 셀을 장착하여 사용
참고 문헌/연구 논문:
Viitaslo 외 (2005): 평형수 처리법으로서의 오존, 자외선, 초음파 및 과산화수소 – 저염도 기수에서 중형 동물플랑크톤을 이용한 실험. Journal of Marine Environmental Engineering, 8(1), 35–55.
에스. 프라길리스
사카로미세스 세레비시아에
초음파 응용:
파쇄
권장 장치:
UP400S
참고 문헌/연구 논문:
Guerrero, S,; López-Malo, A.; Alzamora, S. M. (2001): 초음파가 Saccharomyces cerevisiae의 생존에 미치는 영향: 온도, pH 및 진폭의 영향. Innov. Food Sci. Emerg Technol. 2/2001. pp. 31–39.
파쇄
권장 장치:
UP400S
참고 문헌/연구 논문:
Guerrero, S,; López-Malo, A.; Alzamora, S. M. (2001): 초음파가 Saccharomyces cerevisiae의 생존에 미치는 영향: 온도, pH 및 진폭의 영향. Innov. Food Sci. Emerg Technol. 2/2001. pp. 31–39.
사카로미세스 세레비시아에
초음파 응용:
사부로 배지와 식염수에서 Saccharomyces cerevisiae를 초음파로 불활성화합니다.
권장 장치:
UP400S
참고 문헌/연구 논문:
Yap, A.; Jiranek, V.; Grbin, P.; Barnes, M.; Bates, D. (2007): 배럴 및 판재의 세척과 소독에 고출력 초음파를 적용하는 연구. Austr. NZ Wine Indust. J. 22(3)/ 2007. pp. 96–104.
사부로 배지와 식염수에서 Saccharomyces cerevisiae를 초음파로 불활성화합니다.
권장 장치:
UP400S
참고 문헌/연구 논문:
Yap, A.; Jiranek, V.; Grbin, P.; Barnes, M.; Bates, D. (2007): 배럴 및 판재의 세척과 소독에 고출력 초음파를 적용하는 연구. Austr. NZ Wine Indust. J. 22(3)/ 2007. pp. 96–104.
사프란, 크로쿠스 사티부스
초음파 응용:
활성 성분(향미 성분 및 색소)을 추출합니다.
사프란 추출에 대해 자세히 알아보려면 여기를 클릭하세요!
권장 장치:
UP50H
참고 문헌/연구 논문:
Kadkhodaee 외 (2007): 사프란에서 활성 성분의 초음파 추출. Acta Hortic. 739, 2007. 417–425.
활성 성분(향미 성분 및 색소)을 추출합니다.
사프란 추출에 대해 자세히 알아보려면 여기를 클릭하세요!
권장 장치:
UP50H
참고 문헌/연구 논문:
Kadkhodaee 외 (2007): 사프란에서 활성 성분의 초음파 추출. Acta Hortic. 739, 2007. 417–425.
살모넬라 센프텐베르크 775W, 그람 음성
초음파 응용:
McIlvaine 구연산염–인산염 완충액 또는 영양 액체배지에서 Salmonella Senftenberg 775W Gr-를 초음파로 불활성화합니다.
권장 장치:
UP100H
참고 문헌/연구 논문:
Álvarez, I.; Manas, P.; Virto, R.; Condón, S. (2006): 서로 다른 수분 활성도에서 가압 초음파에 의한 Salmonella Senftenberg 775W의 불활성화. Int. J. Food Microbiol. 108/2006. pp. 218–225.
McIlvaine 구연산염–인산염 완충액 또는 영양 액체배지에서 Salmonella Senftenberg 775W Gr-를 초음파로 불활성화합니다.
권장 장치:
UP100H
참고 문헌/연구 논문:
Álvarez, I.; Manas, P.; Virto, R.; Condón, S. (2006): 서로 다른 수분 활성도에서 가압 초음파에 의한 Salmonella Senftenberg 775W의 불활성화. Int. J. Food Microbiol. 108/2006. pp. 218–225.
단삼
초음파 응용:
생리활성 성분인 단셴수 나트륨과 네 가지 탄시논(dihydrotanshione I, 탄시논 I, 크립토탄시논 및 탄시논 IIA)을 추출합니다.
권장 장치:
UP100H
생리활성 성분인 단셴수 나트륨과 네 가지 탄시논(dihydrotanshione I, 탄시논 I, 크립토탄시논 및 탄시논 IIA)을 추출합니다.
권장 장치:
UP100H
살비아 오피시날리스
혈청
양의 포충낭 감염 간과 폐 및 양성 혈액 (단방조충 항원)
초음파 응용:
양의 낭종이 있는 간, 폐 및 양성 혈액(어린 양의 Echinococcus granulosus 항원): 이어서 온전한 원두절이 더 이상 보이지 않을 때까지 얼음 위에서 시료를 2 × 15초 동안 초음파 처리했습니다.
권장 장치:
UP200S; 2 x 15초.
참고 문헌/연구 논문:
Tabar 외 (2009): 어린 양에서 Echinococcus granulosus의 포충액, 원두절 및 전충체 항원에 대한 항체 반응. Journal of Veterinary Research, 제10권, 제3호; 2009. 283–288.
양의 낭종이 있는 간, 폐 및 양성 혈액(어린 양의 Echinococcus granulosus 항원): 이어서 온전한 원두절이 더 이상 보이지 않을 때까지 얼음 위에서 시료를 2 × 15초 동안 초음파 처리했습니다.
권장 장치:
UP200S; 2 x 15초.
참고 문헌/연구 논문:
Tabar 외 (2009): 어린 양에서 Echinococcus granulosus의 포충액, 원두절 및 전충체 항원에 대한 항체 반응. Journal of Veterinary Research, 제10권, 제3호; 2009. 283–288.
소르비탄 트리올레에이트, 에탄올 (용매) 및 Bi-2212 분말
초음파 응용:
분산제 소르비탄트 트리올레에이트, 에탄올(용매) 및 Bi-2212 분말을 함유한 슬러리의 응집체를 해체합니다.
권장 장치:
UP200S; 3분 동안.
참고 문헌/연구 논문:
Mora 외 (2009): 구조용 세라믹 타일 위의 초전도 코팅 제조.
분산제 소르비탄트 트리올레에이트, 에탄올(용매) 및 Bi-2212 분말을 함유한 슬러리의 응집체를 해체합니다.
권장 장치:
UP200S; 3분 동안.
참고 문헌/연구 논문:
Mora 외 (2009): 구조용 세라믹 타일 위의 초전도 코팅 제조.
대두 이소플라본
초음파 응용:
물과 용매에서 대두 이소플라본을 초음파로 추출합니다. 추출 효율 측면에서 수율이 최대 15% 증가합니다.
권장 장치:
UP200St
참고 문헌/연구 논문:
Rostagno 외 (2003), 다음 문헌에서 인용: Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): 식품 성분의 초음파 회수 및 변형. 수록 문헌: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): 식품 및 바이오프로세싱을 위한 초음파 기술. New York: Springer, 2011. pp. 345–368.
물과 용매에서 대두 이소플라본을 초음파로 추출합니다. 추출 효율 측면에서 수율이 최대 15% 증가합니다.
권장 장치:
UP200St
참고 문헌/연구 논문:
Rostagno 외 (2003), 다음 문헌에서 인용: Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): 식품 성분의 초음파 회수 및 변형. 수록 문헌: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): 식품 및 바이오프로세싱을 위한 초음파 기술. New York: Springer, 2011. pp. 345–368.
대두 단백질
초음파 응용:
물과 알칼리(수산화나트륨)에서 대두 단백질을 초음파로 추출합니다. 수율이 53% 증가합니다. 인라인 초음파 처리는 배치 추출보다 효율적인 것으로 나타났습니다(인라인 초음파 처리의 수율은 배치 초음파 처리보다 23% 높았습니다).
권장 장치:
UIP1000hd – 배치/비커 처리용이며, 인라인 초음파 처리에는 플로우 셀 반응기를 장착하여 사용합니다.
참고 문헌/연구 논문:
Moulton 및 Wang (1982), 다음 문헌에서 인용: Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): 식품 성분의 초음파 회수 및 변형. 수록 문헌: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): 식품 및 바이오프로세싱을 위한 초음파 기술. New York: Springer, 2011. pp. 345–368.
물과 알칼리(수산화나트륨)에서 대두 단백질을 초음파로 추출합니다. 수율이 53% 증가합니다. 인라인 초음파 처리는 배치 추출보다 효율적인 것으로 나타났습니다(인라인 초음파 처리의 수율은 배치 초음파 처리보다 23% 높았습니다).
권장 장치:
UIP1000hd – 배치/비커 처리용이며, 인라인 초음파 처리에는 플로우 셀 반응기를 장착하여 사용합니다.
참고 문헌/연구 논문:
Moulton 및 Wang (1982), 다음 문헌에서 인용: Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): 식품 성분의 초음파 회수 및 변형. 수록 문헌: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): 식품 및 바이오프로세싱을 위한 초음파 기술. New York: Springer, 2011. pp. 345–368.
정자 두부(사람)
정자 미부(사람)
스테비아 레바우디아나 베르토니
초음파 응용:
Stevia rebaudiana의 건조 잎에서 스테비오사이드 배당체를 초음파로 추출하기 위해, 네 가지 입자 크기(0.315 mm, 2 mm, 6.3 mm 및 분쇄한 건조 잎)의 건조 잎 시료 10 g을 서로 다른 용매인 증류수와 물/에탄올 혼합물(55% 및 70%)에 서로 다른 시료 중량 대 용매 부피 비율인 1/10, 1/8, 1/5 (w/v)로 혼합한 다음 실온에서 초음파에 노출했습니다. 초음파 처리 시간: < 5분.
권장 장치:
UP200St
Stevia rebaudiana의 건조 잎에서 스테비오사이드 배당체를 초음파로 추출하기 위해, 네 가지 입자 크기(0.315 mm, 2 mm, 6.3 mm 및 분쇄한 건조 잎)의 건조 잎 시료 10 g을 서로 다른 용매인 증류수와 물/에탄올 혼합물(55% 및 70%)에 서로 다른 시료 중량 대 용매 부피 비율인 1/10, 1/8, 1/5 (w/v)로 혼합한 다음 실온에서 초음파에 노출했습니다. 초음파 처리 시간: < 5분.
권장 장치:
UP200St
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모든 규모에 적합한 고성능 초음파 처리기
Hielscher Ultrasonics의 세포 파쇄기와 조직 균질기는 모든 부피에 대응할 수 있도록 다양한 크기로 제공됩니다. 소량 시료, 96웰 플레이트와 같은 대량 시료, 중간 규모의 부피 또는 시간당 트럭 여러 대 분량을 초음파 처리해야 하는 경우에도 당사의 제품군은 해당 응용에 이상적인 초음파 처리기를 제공합니다. 소형 휴대형 초음파 균질기는 실험실 및 연구에 최적이며, 당사의 산업용 시리즈는 초음파 프로세서당 0.5kW에서 16kW까지의 전체 범위를 포괄합니다. Hielscher 초음파 처리기는 여러 대를 묶어 설치할 수 있어 사실상 모든 부피를 처리할 수 있습니다. Hielscher 초음파 장비의 견고함은 고부하 및 까다로운 환경에서도 24/7 가동을 가능하게 합니다.
정교하고 지능적인 소프트웨어는 최고 수준의 공정 제어와 작업자 편의성을 제공합니다. 모든 초음파 처리 데이터는 내장 SD 카드에 자동으로 기록됩니다. 그 밖의 지능형 기능으로는 초음파 처리 매개변수의 사전 설정 및 저장, LAN 연결, 브라우저 원격 제어가 있습니다.
아래 표는 조직 균질화 및 기타 시료 전처리 작업을 위한 당사 실험실용 초음파 처리기의 대략적인 처리 용량을 보여 줍니다:
| 권장 장치 | 배치 부피 | 유량 |
|---|---|---|
| UIP400MTP 96웰 플레이트 초음파 처리기 | 멀티웰/마이크로타이터 플레이트 | 해당 없음 |
| 초음파 CupHorn | 바이알 또는 비커용 CupHorn | 해당 없음 |
| GDmini2 | 초음파 미세 유동 반응기 | 해당 없음 |
| VialTweeter | 0.5–1.5mL | 해당 없음 |
| UP100H | 1–500mL | 10–200mL/min |
| UP200Ht, UP200St | 10–1000mL | 20–200mL/min |
| UP400St | 10–2000mL | 20–400mL/min |
| 초음파 체 진탕기 | 해당 없음 | 해당 없음 |
초음파 처리기 UP200Ht – 소량 시료의 초음파 처리를 위한 2mm 마이크로팁 S26d2 장착