How To Use Hielscher Ultrasonic Tissue Homogenizers
단백질, 세포 소기관, 효소 또는 활성 화합물과 같은 세포 내 거대분자를 정제하거나 특성화하기 전에 조직 용해 및 세포 붕괴를 위한 효율적인 방법을 사용하는 것이 중요합니다. 초음파는 세포 준비를위한 매우 효과적인 기술로, 세포 내 물질을 완충 용액으로 빠르게 방출합니다. 초음파 조직 균질화 중에 발생하는 기계적 전단력은 특정 재료에 맞게 정밀하게 조정할 수 있습니다. 이를 통해 부드러운 조직 또는 더 가벼운 초음파 처리로 DNA/RNA 전단을 부드럽게 준비할 수 있을 뿐만 아니라 파괴적인 세포 파괴(예: nannochloropsis, 효모)를 위한 강렬한 초음파 캐비테이션을 수행할 수 있습니다.
다음은 초음파 조직 균질화 기 또는 세포 분쇄기를 사용하여 샘플을 효율적으로 준비하기위한 권장 초음파 처리 프로토콜 및 지침과 함께 조직, 세포 및 기타 생물학적 물질을 선택한 것입니다.
생물학적 물질에서 용해물, 균질화 및 추출물을 준비하는 방법
In alphabetical order:
아세토박터 서브복시단
방선균
ALP 및 LDH 활동
ALP 및 LDH 활성과 단백질 함량 측정
동결된 세포 샘플을 얼음 위에서 20분 동안 해동한 후, 얼음 위에서 50분 동안 1% Triton X-100을 함유한 PBS로 세포 용해했습니다. 세포 용해 중에 각 샘플은 초음파 프로세서를 사용하여 80W에서 1 분 동안 초음파 처리되었습니다 업100H (Hielscher 초음파).
Device Recommendation:
업100H
Reference/ Research Paper:
Bernhardt, A. et al. (2008): 인공적인 세포외 뼈 기질인 미네랄화된 콜라겐은 골수 기질 세포의 골형성 분화를 개선합니다.
비정질 인산 삼칼슘 (ATCP)
수산화 인회석의 형성에 대한 예외적으로 반응성 전구체 인 ATCP 나노 입자는 5 % (w / w) Tween20을 함유하는 클로로포름에 분산시켰다.20 PLGA는 Hielscher 초음파 장치 UP400S를 사용하여 320W에서 5 분 동안 펄스 간격 (50 %)을 적용하여 입자의 이완을 허용했다.
Device Recommendation:
업400S
Reference/ Research Paper:
몬, 더크; 에게, 두이구; 펠드먼, 키리플; 슈나이더, 올리버 D.; 임펠드, 토마스; 보카치니, 알도 R. (2014) : 구형 인산칼슘 나노입자 필러는 생체 활성이 높은 뼈 고정 장치의 폴리머 가공을 가능하게 합니다. 무료 도서관 01 May 2010. 2014년 1월 21일.
안토시아닌(anthocyanins)
안토시아닌: 디-글루코사이드, 모노-글루코사이드, 아실화된 모노-글루코시드 및 페오니딘, 말비딘, 시아니딘, 페투니딘 및 델피니딘의 아실화된 디-글루코사이드: 40초 내에 포도 껍질에서 추출; 산도 5.0; 재료/추출 용매의 비율이 1:6입니다.
Device Recommendation:
업100H
안트라퀴논
살구 씨앗
추출을 개선하기 위해 Jatropha curcas L.의 씨앗에서 오일을 추출하기 전에 초음파 전처리.
Device Recommendation:
업400S
쑥 (Artemisia selengensis Turcz)
아스페르길루스 플라부스
Sabouraud 성장 배지에서 Aspergillus flavus의 초음파 비활성화
Device Recommendation:
UP200S
B. 스파에리쿠스 / 바실러스 스파에리쿠스
바실러스 안트라시스 스턴 34F2 포자
Bacillus anthracis sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281 및 Bacillus thuringiensis ATCC 33680 포자의 초음파 제거. 초음파와 함께 150ppm의 차아염소산나트륨을 사용하면 포자 비활성화가 발생했습니다.
Device Recommendation:
UP200S 100% 진폭에서
Reference/ Research Paper:
Pamarthi, S.R. et al.: 다양한 접촉면에 부착된 복잡한 식품 매트릭스에 내장된 Desoiling Bacillus spp 포자에 대한 초음파의 효과.
바실러스 세레우스 ATCC 21281 포자
Bacillus anthracis sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281 및 Bacillus thuringiensis ATCC 33680 포자의 초음파 제거. 초음파와 함께 150ppm의 차아염소산나트륨을 사용하면 포자 비활성화가 발생했습니다.
Device Recommendation:
UP200S 100% 진폭에서
Reference/ Research Paper:
Pamarthi, S.R. et al.: 다양한 접촉면에 부착된 복잡한 식품 매트릭스에 내장된 Desoiling Bacillus spp 포자에 대한 초음파의 효과.
바실러스 서브틸리스(Bacillus subtilis)
저용량의 박테리아 현탁액에서 고출력, 저주파 초음파는 박테리아 세포 수의 지속적인 감소, 즉 사멸률이 우세합니다. 더 큰 볼륨에서, 초음파 처리는 박테리아의 감소를 암시하는 세포 수의 초기 증가를 초래하지만,이 초기 증가는 감소가 끝나고 사멸률이 더 중요해짐에 따라 떨어집니다.
Device Recommendation:
UP200세인트
Reference/ Research Paper:
조이스, E.; 풀, S. S.; 로리머, J. P.; Mason, TJ (2003): 박테리아 현탁액 치료를 위한 초음파의 개발 및 평가. 배양된 Bacillus 종에 대한 주파수, 출력 및 초음파 처리 시간에 대한 연구. 초음파. 소노켐. 2003/10. 315-318쪽.
Barley's Alpha-amylase
보리의 알파 아밀라아제의 활성을 자극하거나 억제 : 샘플 (보리 씨앗 10g)은 20, 60 및 100 % 진폭의 초음파 강도, 50 %의 실린더 및 추가 교반으로 직접 초음파 처리로 80ml의 수돗물에 분산시켰다. sonotrode를 용액에 약 9mm 침지시켰다. 용액을 30°C°의 일정한 온도에서 5분, 10분 및 15분 동안 처리했습니다.
Device Recommendation:
UP200S, 진폭 : 20, 60 및 100 %; 50%의 실린더; 소노트로드 S3, 30C°.
Reference/ Research Paper:
Yaldagard et al. (2008) : 종자의 파종 후 처리에서 보리의 알파 아밀라아제의 활성에 대한 초음파 전력의 효과
따개비 nauplii
메조 주플랑크톤의 세포 파괴 / 사멸 : 4 개의 유속 (200, 400, 520 및 800 LH-1)과 4 개의 진폭 (25, 50, 75 및 100 %)의 다음 조건에서 초음파 처리에 의해 61 %에서 97 % 사이의 사멸률이 달성되었습니다.
Device Recommendation:
UIP2000HD
Reference/ Research Paper:
Viitaslo et al. (2005) : 평형수 처리로서의 오존, 자외선, 초음파 및 과산화수소 – 저염수에서 Mesozooplankton을 사용한 실험- 기수.
비피더스균 균주: B. breve ATCC 15700, B. animalis subsp. 락티스(BB-12), B. 롱검(BB-46)
비피더스균 균주에서 ß-갈락토시다아제의 박테리아 세포 파괴 및 방출: B. breve ATCC 15700, B. Animalis subsp입니다. Lactis (BB-12), B. longum (BB-46) : 100 mL의 저온 살균 우유에 세균 배양액을 배합하여 초음파를 적용하였다. 캐비테이션은 박테리아 세포의 파괴와 동시에 ß-galactosidase의 방출을 유발합니다.
Device Recommendation:
UIP1000hd 영어: amplitude: 10%, power: 80W, amplitude: 100%, power: 200W; 소노트로드 BS2d34; 15-30분
Reference/ Research Paper:
Hung et al. (2009) : 프로바이오틱스를 사용한 초음파 보조 요구르트 발효.
BL21(DE3) pAtHNL 세포(Arabidopsis thaliana cells)
세포 파괴: 15g BL21-(DE3)_pAtHNL 세포를 0°C에서 50mM 인산칼륨 완충액(pH 7.5)에 천천히 현탁시켰습니다.
Device Recommendation:
UP200S + sonotrode S14D : 70W / cm2 (4 x 5 분)에서 얼음 목욕으로 냉각
Reference/ Research Paper:
Okrob, D. et al (2009) : Arabidopsis thaliana의 Hydroxynitrile Lyase : 순수 및 고정 촉매에 의한 Enantiopure Cyanohydrin 합성을위한 반응 매개 변수 식별. 고급 신디사이저. 카탈. 2011, 353, 2399 – 2408.
혈액 세포(적색 및 백색)
Boldo 잎의 Boldine (Peumus boldus 몰리나)
boldo에 있는 중요한 활동적인 화합물은 카테킨 ((2S,3R)-2-(3,4-dihydroxy-phenyl)-3,4-dihydro-1(2H)-benzopyran-3,5,7-triol) 외에 볼도 잎에 있는 알칼로이드 그리고 플라보노이드 분획의 주성분인 볼딘 ((S)-2,9-dihydroxy-1,10-dimethoxiaporphine)이다. Boldine는 과산화성 자유 라디칼 매개 손상을 겪고 효율적인 수산기 라디칼 제거제 역할을 하는 강력한 항산화제입니다.
추출 절차: 일반적인 추출 절차를 위해, boldo 잎의 샘플은 초음파기를 사용하여 대기압에서 1L의 증류수로 추출되었습니다 UIP1000hd 영어 배치 및 플로우 스루 모드에서. 추출 시간은 10분에서 40분 사이이며 초음파 강도는 10에서 23W/cm입니다.2, 및 10 - 70°C의 온도 범위. 최상의 결과는 다음 조건에서 달성됩니다 : 23 W / cm의 초음파 강도2 36°C의 온도에서 40분 동안
결과: 분석 결과는 고출력 초음파 처리가 기존 방법에 비해 훨씬 더 나은 속도로 Boldo의 식물 매트릭스 물질의 분석물 방출을 향상시킨다는 것을 보여줍니다 : 기존 추출 시간은 2 시간 인 반면 30 분 만에 초음파 처리로 동일한 수율이 방출되었습니다.
Chemat(2013)과 동료들은 초음파 보조 추출이 식물 추출의 효율성을 향상시키는 동시에 추출물의 농도(동일한 양의 용매 및 식물 재료)에서 추출 시간을 단축한다는 것을 보여주었습니다. 분석 결과 최적화 된 조건은 다음과 같습니다 : 초음파 처리 전력 23 W / cm2 with UIP1000hd 영어 40분 동안 36°C의 온도. 초음파 추출의 최적화 된 매개 변수는 공정 시간 (120 분 대신 30 분), 더 높은 수율, 더 높은 에너지 효율성, 향상된 청결도, 더 높은 안전성 및 더 나은 제품 품질 측면에서 기존 침용에 비해 더 나은 추출을 제공합니다.
Device Recommendation:
UIP1000hd 영어 sonotrode BS2d34 및 플로우 셀 포함
Reference/ Research Paper:
페티니, L.; 페리노-이사르티에, S.; 웨이즈먼, J.; Chemat, F. (2013) : 배치 및 연속 초음파는 볼도 잎 (Peumus boldus mol.)의 추출을 지원했습니다. 분자 과학의 국제 저널 14, 2013. 5750-5764.
소 혈청 알부민(BSA)
40 초 안에 poly (lactic-co-glycolic acid)에 Microencapsulation.
Device Recommendation:
지디미니
Reference/ Research Paper:
Freitas et al. (2005) : 용매 추출에 의한 마이크로 스피어의 무균 생산을위한 정적 마이크로 믹싱과 결합 된 플로우 스루 초음파 유화.
뇌간 + 부신
칸디다 알비칸스(Candida albicans)
탄수화물, 다당류 및 기타 기능성 화합물
로즈마리에서 추출한 카르노식산
캡사이시노이드
고추에서 캡사이시노이드(캡사이신, 노르디하이드로캡사이신) 추출: 캡사이시노이드 고추 frutescens 고추는 다음과 같은 조건에서 초음파 추출을 통해 얻었다 : 용매 : 95 % (V / V) 에탄올, 10 ml / g의 용매 / 질량 비율, 40 분 초음파 추출 시간, 45 °C 추출 온도. 추출제 수율 : 캡사이시노이드의 85%
Device Recommendation:
업400S
카로티노이드, 베타카로티노이드
씨DNA
Poly-A RNA는 제조업체의 지침에 따라 Dynabeads mRNA 정제 키트(Invitrogen)로 정제하고 TURBO DNase(Ambion, RNA 0.2 단위/1 μg)로 37°C에서 30분 동안 처리했습니다. 첫 번째 및 두 번째 가닥 합성은 제조업체의 프로토콜을 따랐습니다. 약 500ng의 이중 가닥 cDNA는 Hielscher와 함께 초음파 처리로 단편화되었습니다. UTR200. DNA를 2% 고분해능 아가로스 겔에 포장하고 230–270bp 단편을 절단했습니다.
Device Recommendation:
UTR200 또는 TD_CupHorn
Reference/ Research Paper:
델프트, J. 밴; 가즈, 세인트; 리엔하르트, M.; 알브레히트, M. W.; 키르피, A.; 브라우어스, K.; 클라센, S.; 리자라가, D.; 레라흐, H.; 허윅, R.; Kleinjans, J. (2012) : RNA-Seq는 발암 물질인 Benzo[a]pyrene에 의해 유도된 전사체 반응에 대한 새로운 통찰력을 제공합니다. 독성 과학 130/2, 2012. 427–439.
카리오파논 라툼
caryophanon datum에서 글루코사민, muramic acid, 알라닌, glutamic acid 및 lysine 추출.
Device Recommendation:
업100H
셀 루 로스
동위원소 균질한 셀룰로오스의 균질화/제조.
Device Recommendation:
UP200S; 얼음 목욕 속에서
Reference/ Research Paper:
Laumer et al. (2009): 안정 동위원소 분석을 위해 미량을 사용하는 셀룰로오스의 균질화를 위한 새로운 접근 방식.
유칼립투스 셀룰로오스 CNC로 제조한 셀룰로오스 나노결정(CNC)
유칼립투스 셀룰로오스 CNC로 제조 된 셀룰로오스 나노 결정 (CNC)은 메틸 아디 포일 클로라이드 (CNCm) 또는 아세트산과 황산의 혼합물 (CNCa)과의 반응에 의해 변형되었습니다. 따라서, 동결 건조 된 CNC, CNCm 및 CNCa는 0.1 wt %에서 순수한 용매 (EA, THF 또는 DMF)에 재 분산시켰다 (24 ± 1) C에서 밤새 자성 교반에 의해, UP100H Hielscher 초음파 (독일)를 사용하여 20 분 동안 130 W / cm2 sonotrode를 갖춘 24 ± 1 degC. 그 후, CAB를 CNC 분산액에 첨가하여 최종 폴리머 농도가 0.9 wt%가 되도록 하였다.
Device Recommendation:
업100H; 24°C에서 20분 동안
Reference/ Research Paper:
Blachechen, L. S. et al (2013) : 셀룰로오스 나노 결정의 콜로이드 안정성과 셀룰로오스 아세테이트 부티레이트 매트릭스에서의 분산성의 상호 작용. 셀룰로오스 2013.
사탕수수 사탕수수에서 추출한 셀룰로오스
ChIP 분석
초음파는 염색질을 방출하기 위해 세포 용해에 사용됩니다. 온화한 (맥박이 뛰는) 초음파 처리는 염색질을 단편화하는 데 사용됩니다. 게다가, 초음파는 표적 단백질에 항체 의무의 비율을 가속하고 그로 인하여 immunoprecipitation 시간을 감소시킵니다.
Device Recommendation:
업100H
Reference/ Research Paper:
Basselet, P. et al. (2008): 장출혈성 대장균(EHEC)의 DNA 칩 어레이 기반 분석을 위한 샘플 처리.
Lauri, A. (2005) : X-ChIP 및 2 하이브리드 기술에 의한 꽃잎 발달의 분자 분석. 학위 논문: 쾰른 대학교, 2005.
염색질
염색질 전단
Device Recommendation:
업400S; 30% 진폭 및 0.5 사이클에서; 얼음 위에.
Reference/ Research Paper:
Oh et al. (2003): 아세틸-CoA 카르복실라아제 유전자는 간에서 스테롤 조절 요소 결합 단백질-1에 의해 조절됩니다.
크로마틴 추출
MEL DS19 세포의 용해물을 Hielscher 200W 초음파 프로세서 UP200H를 사용하여 최대 출력의 70 %에서 각각 20 초음파 처리 된 10 라운드로 초음파 처리되었습니다
Device Recommendation:
업200H; 최대 출력의 70%; 펄스 모드: 각각 10초씩 20회 주기.
Reference/ Research Paper:
Kang, H. Ch. et al (2010): PIAS1은 적혈구 특이적 a-globin 발현에서 CP2c 국소화 및 활성 프로모터 복합체 형성을 조절합니다. 핵산 해상도 38/ 16, 2010. 5456–5471쪽.
크로마토그래피
용매에서 흡착제의 초음파 처리는 몇 초 내에 응집체를 제거하고 균일하고 쉽게 포장 된 컬럼을 준비합니다. 컬럼 크로마토그래피 전에 흡착제 준비(예: 실리카겔)에 적합합니다.
Device Recommendation:
업400S
클라도케란
메조주플랑크톤의 세포 파괴
Device Recommendation:
UP2000HD 플로우 셀(flow cell) 포함
Reference/ Research Paper:
Viitaslo et al. (2005) : 평형수 처리로서의 오존, 자외선, 초음파 및 과산화수소 – 저염수에서 Mesozooplankton을 사용한 실험- 기수.
요각류 성인과 요각류
메조 동물원 플랑크톤의 세포 파괴 : 4 개의 유속 (200, 400, 520 및 800 LH-1)과 4 개의 진폭 (25, 50, 75 및 100 %)의 조건에서 초음파 처리에 의해 87 및 99 % 사이의 사멸률이 달성되었습니다.
Device Recommendation:
UIP2000HD 플로우 셀(flow cell) 포함
Reference/ Research Paper:
Viitaslo et al. (2005) : 평형수 처리로서의 오존, 자외선, 초음파 및 과산화수소 – 저염수에서 Mesozooplankton을 사용한 실험- 기수.
요각류 nauplii
메조 동물원 플랑크톤의 세포 파괴 : 4 개의 유속 (200, 400, 520 및 800 LH-1)과 4 개의 진폭 (25, 50, 75 및 100 %)의 조건에서 초음파 처리에 의해 87 및 99 % 사이의 사멸률이 달성되었습니다.
Device Recommendation:
UIP2000HD 플로우 셀(flow cell) 포함
Reference/ Research Paper:
Viitaslo et al. (2005) : 평형수 처리로서의 오존, 자외선, 초음파 및 과산화수소 – 저염수에서 Mesozooplankton을 사용한 실험- 기수.
COS7 세포
400 μl 완충액의 용해
Device Recommendation:
UP200S; 7 사이클
Reference/ Research Paper:
Zaim (2005): Analyse von Nesprin-2 Defizienten Mäusen.
크립토스포리디움 파르바움
물에서 Cryptosporidium parvaum (protozoa)의 초음파 비활성화.
Device Recommendation:
업400S
Reference/ Research Paper:
츠카모토, I.; 임, B.; 스타바라체, C. E.; 후루타, M.; 하시바, K.; Maeda, Y. (2004) : 초음파 조사에 의한 Saccharomyces cerevisiae의 비활성화. 초음파 Sonochemistry 11/2004. 61–65쪽.
큐보솜
큐보솜 – 비어 있거나 형광단 분자로 도핑되어 있습니다. – 초음파발생기 UP100H를 사용하여 Pluronic F108의 용액에 적당량의 모노올레인을 분산시켜 제조하였다. 형광 입방체를 얻기 위해, 형광단체를 Pluronic F108에서 분산시키기 전에 부드러운 음향화에 의해 용융된 모노올레인에 분산시켰다. 형광 입방체에 퀘르세틴이 주입되었을 때도 동일한 절차를 따랐습니다.
샘플: 샘플 크기: 4mL – 약 96.4 wt%의 물, 3.3 wt %의 모노올레인, 0.3 wt%의 Pluronic F108. 형광단의 비율은 2.5 × 10−3 및 2.8 × 10−3 wt%였습니다. 첨가 된 퀘르세틴의 양 : 6.4 × 10−6 wt %.
쥡니다: 업100H, 진폭 90%, 펄스 사이클 0.9, 10분 동안.
Device Recommendation:
업100H
Reference/ Research Paper:
무르기아, S.; 보나치, S.; 팔치, A. M.; 람피스, S.; 리폴리스, V.; 멜리, V.; 몬두지, M.; 프로디, L.; 슈미트, J.; 탈몬, Y.; Caltagirone, C. (2013): 약물 부하 형광 큐보솜: 잠재적인 테라노스틱 응용을 위한 다목적 나노 입자. Langmuir 29, 2013. 6673-6679.
데케라 브룩셀렌시스
물에서 Dekkera bruxellensis의 초음파 비활성화
Device Recommendation:
UIP1500hd 영어
Reference/ Research Paper:
보스윅, K. A. J.; 코클리, W. T.; 맥도넬, M. B.; 노보트니, H.; 베네스, E.; 그르프슐, . M (2005) : 세포 파괴를위한 새로운 소형 초음파 발생기 개발. J. 미생물. 필로폰. 60/2005. 207–216쪽. / Lörincz, A. (2004) : 수성 현탁액에서 효모의 초음파 세포 파괴. 바이오시스. 영어 89/2004. 297–308쪽. / 츠카모토, I.; 임, B.; 스타바라체, C. E.; 후루타, M.; 하시바, K.; Maeda, Y. (2004) : 초음파 조사에 의한 Saccharomyces cerevisiae의 비활성화. 초음파. 소노켐. 2004년 11월. 61–65쪽.
데케라(Dekkera)/브레타노마이세스 브룩셀렌시스(Brettanomyces bruxellensis)
90-120초 후 비활성화
Device Recommendation:
UIP1500hd 영어
Reference/ Research Paper:
위 참조
DNA (디엔자
Drosophila melanogaster S2 세포
Drosophila melanogaster S2 세포에서 세포 단백질 추출: 동결 S2 세포(1.56108)를 1mL 얼음-차가운 균질화 완충액(100mM Tris-HCl pH 7.5, 1% SDS)에 용해시키고 10분 동안 얼음 위에 두었습니다. 세포 용해는 Hielscher UP200S 초음파 프로세서를 사용하여 얼음 (6615 버스트, 0.5 초 펄스, 75 % 강도)에 초음파로 완료되었습니다.
Device Recommendation:
UP200S (200W), 75% intensitypulse 모드: 6615 버스트, 0.5s 펄스.
Reference/ Research Paper:
Schwientek, T. et al. (2007): Drosophila melanogaster S2 세포의 뮤신형 O-글리코프로테오메에 대한 직렬 렉틴 접근법. 단백질체학 7, 2007. 3264-3277쪽.
대장균 유도체
대장균 유도체의 세포 파괴: Vculture = 4/OD mL의 시료 부피에 해당하는 동결 펠릿을 580μL 10mM 인산칼륨 완충액 pH 7, 1mM EDTA에 재현탁시켰다. 20 μL의 라이소자임(1 g L-1 농도)을 첨가하고 세포 현탁액을 약 30분 동안 얼음 위에서 배양하였다. 그 후 세포는 20 초 동안 50 %의 진폭으로 얼음 위에서 초음파기 (UP 200S Ultraschallprozessor, Dr. Hielscher GmbH, Teltow)로 연속 초음파로 파괴되었다. 용해성 및 불용성 세포 분획을 13000rpm에서 20분 동안 원심분리하여 분리했습니다. 불용성 단백질을 10mM 인산칼륨 완충액 pH 7, 1mM EDTA로 2회 세척하고 -20°C에서 보관했습니다.
Device Recommendation:
UP200S 50% 진폭으로
Reference/ Research Paper:
HA (2005): 활성 재조합 단백질 생산의 최적화, Escherichia coli, IbpA 및 IbpB의 작은 열 충격 단백질이 봉입체의 생체 내 재활성화에 미치는 영향을 탐구합니다.
Echinococcus granulosus 항원
세포 용해 및 붕괴 : 액체 질소 및 42 ◦ C에서 동결 해동하여 제조 된 성숙한 E. granulosus의 단백질 용해성의 균질화 된 샘플은 110V, 170W에서 3 분 동안 초음파 처리되었습니다×얼음 위에서 15초. 그 후, 샘플을 10000g에서 15분 동안 원심분리했습니다. 단백질 농축은 Bradford 방법으로 측정하고 -20°C에서 보관했습니다.
Device Recommendation:
UP200S; 170W, 얼음 위에서 냉각; 3 x 15초
Reference/ Research Paper:
Tabar et al. (2010) : Echinococcus granulosus Antigen의 Hydatid Fluid, Protoscolex 및 전신을 사용한 Sheep Hydatidosis의 혈청 진단.
대장균 Gr-
Escherchia coli의 초음파 불활화 Gr-, 우유 및 주스.
Device Recommendation:
업100H
Reference/ Research Paper:
젠커, M.; 하인즈, V.; Knorr, D. (2003) : 액체 식품의 보존 및 품질 유지를위한 초음파 보조 열 처리의 적용. J 푸드 Prot 66/2003. 1642–1649쪽.
Escherchia coli Gr- 식염수
Escherchia coli Gr-의 초음파 불활화 식염수.
Device Recommendation:
업100H
Reference/ Research Paper:
오리 집, H.; 메이슨, T. J.; 풀, S. S.; Lorimer, JP (2004) : 차아 염소산염을 사용한 미생물 소독에 대한 초음파 처리의 효과. 초음파. 소노켐. 11/ 2004. 173–176쪽.
Escherchia coli Gr- 물 속의
Escherchia coli Gr-의 초음파 비활성화.
Device Recommendation:
업100H
Reference/ Research Paper:
후루타, M.; 야마구치, M.; 츠카모토, T.; 임, B.; 스타바라체, C. E.; 하시바, K.; Maeda, Y. (2004) : 초음파 조사에 의한 대장균의 비활성화. 초음파. 소노켐. 11/2004. 57–60쪽.
녹내장, 시신경두
시신경두의 RNA 단편화(쥐의 눈에서): 시신경두(ONH)를 드라이아이스에 얼린 후 추출하기 전에 80°C에서 보관했습니다. RNA는 MS 0.5 프로브(UP50H)를 사용하여 키트 추출 완충액에서 동결된 신경 머리를 초음파 처리한 다음 Arcturus 키트에서 제공한 지침에 따라 DNase 처리를 포함하여 DNA를 제거하여 분리했습니다. 정제된 RNA를 정량화하였다.
Device Recommendation:
업50H 프로브 MS0.5 포함
Reference/ Research Paper:
Johnson et al. (2007): 쥐 녹내장 모델에서 높은 안압에 노출된 후 시신경 머리 유전자 발현의 전반적인 변화.
글리코사미노글리칸 콘드로이틴 설페이트(CS)
Dimethylmethylene Blue Assay에 의한 CS 측정
세포의 재현탁: 마이크로 원심분리기 튜브의 CS 펠릿을 사이클 1에서 초음파 혼(UP 100H, Hielscher Ultrasonics GmbH, Germany)의 펄스를 사용하여 Hank의 균형 염 용액(HBSS)에서 0.5mg/ml 파파인 용액 0.5ml에 재현탁시켰다. 그 후, 분해는 60°C에서 24시간 동안 이루어졌다.
효소 결합 면역 흡착 분석(ELISA)을 위해 세포를 106 cells/ml 농도의 증류수 및 탈이온수에 현탁시킨 다음 세포 용해를 용이하게 하기 위해 -70°C의 냉동고에 밤새 보관했습니다. 세포는 Hielscher 초음파 조직 균질화 기 UP100H를 사용하여 40 초 동안 초음파로 균질화되었다.
Device Recommendation:
업100H
Reference/ Research Paper:
Vandrovcova et al. (2011) : MG 63 조골 세포 유사 세포에 대한 폴리 (락타이드 - 공동 글리콜라이드) (PLGA)에 대한 콜라겐 및 콘드로이틴 황산염 (CS) 코팅의 영향. Physiol. Res. 60; 2011. 797-813.
HaCaT 세포
염색질 면역침전(ChIP)을 위한 HaCaT 세포 용해: HaCaT 세포를 37uC에서 10분 동안 1% 포름알데히드로 고정했습니다. 고정 셀을 RIPA 완충액에서 용해시키고 진폭 = 1 및 듀티 사이클 = 100 %에서 100 % 12 개의 1 분 (12 x 1 분) 펄스로 100W 초음파 장치를 사용하여 얼음에서 초음파 처리했습니다.
Device Recommendation:
업100H; 얼음 위에서 12분 동안,
Reference/ Research Paper:
Zhang et al. (2007): Basonuclin은 HaCaT 세포에서 리보솜 RNA 유전자의 하위 집합을 조절합니다.
헤파린: 헤파린의 해중합
초음파 방법을 사용하면 저분자량 헤파린(LMWH)을 생산할 수 있습니다. 따라서 헤파린은 과산화수소 촉매 라디칼 해중합을 거칩니다. 반응은 매우 빠르고 1시간 미만이 소요되는 반면, 물리화학적 해중합 공정은 온화한 반응 조건에 의존하고 거칠거나 독성이 있는 시약이 필요하지 않으며 화학적 아티팩트가 없는 제품을 제공합니다. 따라서 초음파 공정은 LMWH의 대규모 생산에 매우 적합하지만 천연 황산염 다당류로 생산 된 유사체에도 적합합니다.
초음파 절차:
초음파 보조 라디칼 해중합에 의한 미분획 헤파린의 물리화학적 해중합을 위해 헤파린을 최종 농도 25mg/mL(5mL)로 물에 용해시켰습니다. 반응 혼합물을 프로브 형 초음파를 사용하여 초음파 처리하였다 업50H. 초음파기에는 직경이 3mm인 프로브(마이크로 팁 MS3)가 장착되어 있으며 이는 180μm의 진폭을 제공합니다. 프로세서는 전기 여자에 의해 생성된 30kHz의 주파수로 기계적 종방향 진동을 생성했습니다. 반응 혼합물을 Radleys® 반응기에서 60°C로 유지하고 혼합물 가열을 방지하기 위해 초음파를 0.5초 펄스로 적용했습니다. 제로타임 부분 표본(250μl)을 과산화수소의 첨가와 초음파의 적용을 동시에 하여 반응 시작 전에 용액에서 제거했습니다. 과산화수소를 첨가하여 최종 과산화수소/헤파린(w/w) 비율 0.15(3.75mg/mL)를 얻었습니다.
Device Recommendation:
업50H sonotrode MS3와 함께
Reference/ Research Paper:
아쿠르, 오우사마; 브리디아우, 니콜라스; 고드바니, 아자; Le Joubioux, 플로리안; Bordenave Juchereau, 스테파니; 산니에, 프레데릭; 피오, 장 마리; 프루티에 아르노댕, 잉그리드; 마우가르드, 티에리 (2013): 항응고제 활성이 있는 저분자량 헤파린(LMWH)의 초음파 보조 준비. 탄수화물 중합체 97; 2013. 684–689.
홉
락토바실러스(Lactobacillus) (다양한 락토바실러스 균주의 용해/DNA 분리)
락토바실러스 균주: L. pontis, L. sanfranciscensis, L. farciminis, L. panis, L. oris, L. vaginalis 및 L. reuteri, L. sp.
절차: 단일 콜로니의 DNA 분리를 위해 초음파 용해 프로토콜이 개발되었습니다. 하나의 콜로니(직경 2-3mm)를 100μl 용해 완충액(20mM EDTA, 10mM Tris[pH 7.9], 1% Triton X-100, 500mM 구아니딘-HCl, 250mM NaCl)에 현탁시켰다. 세포는 프로브 형 초음파로 1 분의 초음파로 용해되었다 업50H. 150μl의 콜드 에탄올(-20°C)을 첨가한 후, 혼합물을 QIAamp 조직 키트의 스핀 컬럼 위에서 원심분리하고 최종적으로 60μl의 완충액(10mM Tris[pH 7,5])으로 용출했습니다.
단일 순수 배양물을 빠르고 신뢰할 수 있게 식별할 수 있는 도구를 갖추기 위해 PCR 분석을 빠른 DNA 분리 절차와 결합했습니다. 시간이 많이 걸리는 효소 용해 절차와 라이소자임에 대한 박테리아의 다양한 민감도는 세포의 초음파 처리로 극복했으며, 후속 정제 및 농축은 DNA를 실리카 매트릭스에 결합했습니다. 단일 콜로니의 세포 물질은 PCR에 충분한 것으로 밝혀졌습니다.
Device Recommendation:
업50H
Reference/ Research Paper:
Müller, M. R. A. (2000) : 분자 생물학적 방법을 사용한 곡물 발효의 미생물 생태계 특성화. 2000년 쾰른 대학교 학위 논문.
락토바실러스 애시도필러스 Gr+
우유 및 주스에서 Lactobacillus acidophilus Gr +의 초음파 비활성화.
Device Recommendation:
UIP500HD
Reference/ Research Paper:
젠커, M.; 하인즈, V.; Knorr, D. (2003) : 액체 식품의 보존 및 품질 유지를위한 초음파 보조 열 처리의 적용. J 푸드 Prot 66/2003. 1642–1649쪽.
희석된 배지의 레지오넬라 뉴모필라 Gr+
희석된 매체에서 Legionella pneumophila Gr+의 초음파 비활성화.
Device Recommendation:
UIP500HD
Reference/ Research Paper:
다주르, M. F.; 오기노, C.; 마쓰무라, S.; 나카무라, S.; Shimizu N. (2006) : TiO2를 사용한 초음파 처리에 의한 레지오넬라 뉴모필라 소독. 물 해상도 40/2006. pp.1137–1142.
Leuconostoc mesenteroides
골수구성 백혈병에서의 백혈구 용해체 활성: 세포 현탁액을 15분 동안 초음파 처리하고 샘플을 분석하여 라이소자임 활성을 측정했습니다. 백혈구 ug./10 세포의 라이소자임 농도를 측정하였다.
Device Recommendation:
업50H
골수성 백혈병에서의 백혈구 동종 활성
시료 전처리: 세포 현탁액을 초음파로 처리하고 시료를 분석하여 라이소자임 활성을 확인했습니다. 백혈구 ug/106의 라이소자임 농도를 측정하였다.
Device Recommendation:
UP200세인트
리포솜
SUV의 형성
초음파 리포좀 준비에 대한 자세한 내용을 보려면 여기를 클릭하십시오!
Device Recommendation:
업50H; 5분씩 3회 주기; 얼음 목욕에서.
말라카이트 그린
Malachite Green (강력한 살균제)의 Sonophotocatalictic 분해 : 광촉매 분해 단독으로는 초음파 분해보다 훨씬 빠르며 두 공정을 결합하여 효율성을 향상시킬 수 있습니다. 강력한 살균제인 말라카이트 그린은 해양 박테리아에 매우 생태독성이 있지만 독성이 적거나 없는 유기물로 전환됩니다.
Device Recommendation:
업400S
Mangiferin 아실화
Mangiferin (1,3,6,7- 테트라 히드 록시 -2- [3,4,5- 트리 히드 록시 -6- (히드 록시 메틸) 옥산 -2- 일] 크 산텐 -9- 온; 화학식 : C19H18O11)는 많은 식물 종에서 발견될 수 있는 C-글리코실크산톤 구조의 폴리페놀입니다. Mangiferin은 다양한 약리활성을 나타냅니다. mangiferin의 regioselective acylation는 초음파 처리 하에서 리파아제에 의해 매우 효율적으로 촉매 될 수 있습니다. 기존 방법과 비교하여 초음파 보조 촉매 작용은 더 짧은 반응 시간과 더 높은 수율의 장점이 있습니다. 초음파 mangiferin 아실화를위한 최적의 조건은 다음과 같이 발견되었습니다.
리파아제 : PCL, 아실 기증자 : 비닐 아세테이트; 반응 용매 : DMSO, 반응 온도 : 45 degC, 초음파 출력 : 200W; 기질 비율: 아실 기증자/mangiferin 6/1, 효소 로딩: 6mg/ml
위치 선택적 아실화 수율은 최대 84%였습니다.
Device Recommendation:
UP200세인트 또는 UP200HT
Reference/ Research Paper:
cp.: 왕, Z.; 왕, R.; 티안, J.; 자오, B; 웨이, X.F.; 수, Y.L.; 리, C.Y.; 차오, S.G.; 왕, L. (2010) : 비수성 용매에서 mangiferin의 lipase-catalyzed regioselective acylation에 대한 초음파의 효과. J. 아시아 Nat Prod. Res. 12/1, 2010. 56-63.
분자 추출
석고, 유변암, 현무암, edfell ash 및 흑요석 유리에서 추출하기 위한 추출 프로토콜:
레골리스 또는 분쇄된 암석의 1g 샘플은 표적 분자를 추출하고 용해시키기 위해 초음파 조사하에 액체 추출을 거칩니다. 따라서, 3ml MeOH P80을 유리 시험관의 1g 아날로그 샘플에 첨가하고 초음파 프로브 형 장치로 20 분 동안 초음파 처리했다 업50H 진폭을 40%로 설정합니다. 혼합물을 10분 동안 방치하고, 침전된 아날로그 샘플 위에 형성된 탁한 상층액을 1.5ml 원심분리기 튜브로 디캔팅하였다. 소수성 폴리머 원심분리기 튜브의 표면에 대한 흡착으로 추출된 성분의 손실을 최소화하기 위해 먼저 튜브를 100mM HEPES pH 7.4에서 0.5%(w/v) BSA로 차단했습니다. 상층액은 17000G에서 10분 동안 원심분리하여 정화하고 면역분석에서 테스트할 때까지 유리 바이알에 2 – 8°C에서 보관했습니다.
Device Recommendation:
업50H
Reference/ Research Paper:
Rix, C.(2012): 화성의 생명체 검출 및 생명 마커 칩: 화성 샘플의 액체 추출물에서 유기 분자를 검출하기 위한 항체 분석. 학위 논문: Cranfield University, 2012.
쥐 간 펠릿
펠릿을 세척하고 추가로 0.5mL의 LB2로 5분 동안 초음파 처리하고 12,000g에서 20분 더 원심분리하고, 생성된 상층액의 두 분획을 수집했습니다. 마지막으로, 펠릿을 40mM 트리스 염기, 5M 요소, 2M 티오우레아, 4% CHAPS, 100mM DTT, 0.5%(v/v) 바이오라이트 3-10(LB3)을 함유하는 0.5mL의 완충액으로 용해시키고, 12,000g에서 20분 동안 초음파 처리 및 원심분리하였다.
Device Recommendation:
UP200S; 5분 동안
Reference/ Research Paper:
Gazzana et al. (2009) : 쥐의 간 단백질체에 대한 업데이트.
마우스 간 현탁액
세포 용해물을 생산하기 위한 시료 균질화.
Device Recommendation:
UP200S; 3 x 20초 동안
Reference/ Research Paper:
Gazzana et al. (2009) : 쥐의 간 단백질체에 대한 업데이트.
페니실리움 디지타툼
Sabouraud 성장 배지에서 Penicillium digitatum(식물 병원체)의 초음파 비활성화.
Device Recommendation:
UP200세인트
Reference/ Research Paper:
로페스말로, A.; 팔루, E.; 히메네스-페르난데스, M.; 알자모라, S. M.; Guerrero, S. (2005) : 열음파와 항균제를 결합한 다요인 곰팡이 불활성화. J. 식품 Eng. 67/ 2005. 87–93쪽.
스피룰리나 플라텐시스(Arthrospira platensis)의 피코시아닌(Phycocyanin)
Spirulina platensis (Arthrospira platensis) 세포에서 피코시아닌을 추출합니다.
Device Recommendation:
업400S
식물 세포와 식물 조직
30 % 포장 된 식물 세포 (W / V) 및 증류수는 1-15 분 동안 초음파 처리에 의해 중단됩니다. 식물 조직 붕괴 : 알코올에 부유 한 1g의 건조 조직은 약 5 분의 초음파 처리 중에 분해됩니다.
Device Recommendation:
업100H
혈소판
Pleurotus tuberregium
폴리(락틱코글리콜산)(PLGA)
소 혈청 알부민 (BSA)로드 폴리 (젖산 - 공동 글리콜산) (PLGA)의 준비는 40 초에 초음파 처리에 의해.
Device Recommendation:
Dmini; 40초 동안.
Reference/ Research Paper:
Freitas et al. (2005) : 용매 추출에 의한 마이크로 스피어의 무균 생산을위한 정적 마이크로 믹싱과 결합 된 플로우 스루 초음파 유화.
사과의 폴리페놀
사과에서 폴리페놀의 초음파 추출. 용매 : 수성. 수율 6% 증가; 초음파 농도 : 20-75Ws / ml; 공정 온도 : 80 degC로 가열.
Device Recommendation:
UIP2000HD
Reference/ Research Paper:
빌쿠, K.; 므낫세, R.; 모슨, R.; Ashokkumar, M. (2011) : 식품 성분의 초음파 회수 및 수정. 에서: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): 식품 및 바이오 프로세싱을 위한 초음파 기술. 뉴욕: Springer, 2011. 345-368쪽.
홍차의 폴리페놀
홍차에서 폴리페놀의 초음파 추출. 용매 : 수성. 수율 6-18% 증가; 초음파 처리 강도 : 8-10Ws / ml; 주변 압력, 공정 온도: 90°C로 가열.
Device Recommendation:
UIP2000HD
Reference/ Research Paper:
빌쿠, K.; 므낫세, R.; 모슨, R.; Ashokkumar, M. (2011) : 식품 성분의 초음파 회수 및 수정. 에서: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): 식품 및 바이오 프로세싱을 위한 초음파 기술. 뉴욕: Springer, 2011. 345-368쪽.
적포도 마크의 폴리페놀
적포도 마크에서 폴리페놀의 초음파 추출. 용매 : 수성. 수율 11-35% 증가; 초음파 농도 : 20-75Ws / ml; 주변 압력.
Device Recommendation:
UIP2000HD
Reference/ Research Paper:
빌쿠, K.; 므낫세, R.; 모슨, R.; Ashokkumar, M. (2011) : 식품 성분의 초음파 회수 및 수정. 에서: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): 식품 및 바이오 프로세싱을 위한 초음파 기술. 뉴욕: Springer, 2011. 345-368쪽.
녹차의 폴리페놀, 아미노산 및 카페인
돼지 고기 : 돼지 등심의 소금물에 절임
초음파 보조 염수를 위해 돼지 등심(Longissimus dorsi)을 염화나트륨 염수(40g L-1)에 담그고 5°C에서 저주파 초음파(20kHz)로 저강도(2–4W/cm-2)로 처리했습니다. 초음파 보조 경화가 돼지 조직 미세 구조, 단백질 변성, 물 결합 능력 (WBC), 수분 보유 능력 (WHC), 염화나트륨 확산 계수 (D) 및 육류 질감 프로파일 (TPA)에 미치는 영향을 조사했습니다. 결과는 초음파 처리가 고기 조직에 유리한 미세 구조 변화를 일으켰다는 것을 보여주었습니다. 물 보유 수용량 및 짜임새 재산은 넘어진 및 정체되는 소금물에 의하여 둘 다 비교된 초음파 처리에 의해 개량되었습니다. 그러나 이러한 긍정적 인 효과는 초음파 강도에 크게 의존했습니다. 더 높은 강도 및/또는 더 긴 처리 시간은 단백질의 변성을 유발했습니다. 일정한 확산 계수 모델은 염수 중 NaCl 확산 역학을 정확하게 설명할 수 있었습니다. 초음파 처리는 정적 조건에서 염수한 샘플에 비해 염의 확산을 크게 향상시켰으며 초음파 강도가 증가함에 따라 확산 계수가 기하급수적으로 증가했습니다.
Device Recommendation:
UP200HT sonotrode S26d40 포함
Reference/ Research Paper:
시로, I.; 벤, Cs.; 발라, Cs.; 요나스, G.; 지크, I.; 프리드리히, L. (2009) : 돼지 고기에서 염화나트륨의 확산을 개선하기 위한 초음파 보조 경화 기술의 적용. 식품공학저널 91/2, 2009. 353–362.
포르피라 예조엔시스(Porphyra yezoensis)
Porphyra yezoensis에서 다당류의 초음파 분해 : 1.0g / 100mL porphyra yezoensis 다당류 (건조 중량) 용액 50mL를 UP400S로 4 시간 동안 초음파 처리했습니다.
Device Recommendation:
업400S; 20°C에서 펄스 초음파(주기: 2초 켜기/2초 끄기).
분말
쥐 뼈
쥐의 간
UP400S를 사용한 파괴 및 조직 균질화.
Device Recommendation:
업400S; 30초 동안 3회; 얼음 위에.
Reference/ Research Paper:
오 외. (2003): 아세틸-CoA 카르복실라아제 유전자는 간에서 스테롤 조절 요소 결합 단백질-1에 의해 조절됩니다. 생물 화학 저널 2003.
쥐 피부
라울피아 세르펜티나
레바우디오사이드 A
10g의 건조 및 분쇄 스테비아 잎 샘플을 100mL의 물에 넣고 연속 교반(자석 교반기 사용)으로 추출했습니다. pH 값은 0.01M pH 7 인산나트륨으로 제어하였다. 샘플을 150mL 유리 비커에 넣고 프로브 타입의 초음파기(UIP500HD, 20kHz, 500W)를 사용합니다. sonotrode의 끝 부분을 스테비아 잎의 슬러리에 약 1.5cm 침지시켰다. 초음파 장치는 350W의 전력 출력으로 설정되었습니다. 30 ° C의 일정한 공정 온도에서 5-10 분 동안 350W의 온화한 초음파 처리는 100g 샘플 당 30-34g의 레 바우 디오 사이드 A 수율을 얻었다. 초음파 처리 후, 추출물 용액을 원심 분리하여 0.45 μm 미세 다공성 막을 통해 여과 하였다; 여과액은 총 레바우디오사이드 A 함량 분석을 위해 취하였다. 총 레바우디오사이드 A 함량의 추출 수율은 HPLC로 분석하였다.
무용제 초음파 보조 추출에 의해, 열 추출 또는 침용과 같은 전통적인 추출 방법에 비해 레바우디오사이드 A의 높은 수율을 얻었습니다.
Device Recommendation:
UIP500HD
쌀 전분
쌀가루 슬러리에서 단백질과 전분 사이의 비공유 결합의 파괴, 전분 분리 및 단절(33%) in 20 – 40 분.
Device Recommendation:
UP500HD; 20 – 40 분.
윤충류
메조 주플랑크톤의 세포 파괴 : 4 개의 유속 (200, 400, 520 및 800lh-1)과 4 개의 진폭 (25, 50, 75 및 100 %)의 다음 조건에서 초음파 처리에 의해 58 및 85 % 사이의 사멸률이 달성되었습니다.
Device Recommendation:
업2000 플로우 셀(flow cell) 포함
Reference/ Research Paper:
Viitaslo et al. (2005) : 평형수 처리로서의 오존, 자외선, 초음파 및 과산화수소 – 저염수 기수에서 중주성 플랑크톤을 사용한 실험. 해양환경공학회지, 8(1), 35-55.
S. 프라길리스
맥주효모균 세레비시아(Saccharomyces cerevisiae)
중단
Device Recommendation:
업400S
Reference/ Research Paper:
게레로, S,; 로페스말로, A.; 알자 모라, SM (2001) : Saccharomyces cerevisiae의 생존에 대한 초음파의 영향 : 온도, pH 및 진폭의 영향. 혁신. 식품 과학. Emerg Technol. 2/2001. 31–39쪽.
맥주효모균 세레비시아(Saccharomyces cerevisiae)
Sabouraud 성장 배지 및 식염수에서 Saccharomyces cerevisiae의 초음파 비활성화.
Device Recommendation:
업400S
Reference/ Research Paper:
얍, A.; 지라넥, V.; 그르빈, P.; 반즈, M.; Bates, D. (2007) : 배럴 및 판자 청소 및 소독을위한 고출력 초음파의 적용에 관한 연구. 오스트르. 뉴질랜드 와인 인더스트(NZ Wine Indust). J. 22(3)/ 2007. 96–104쪽.
사프란, 크로커스 사티부스
활성 화합물(향료 및 색소제) 추출.
사프란 추출에 대해 자세히 알아 보려면 여기를 클릭하십시오!
Device Recommendation:
업50H
Reference/ Research Paper:
Kadkhodaee 외. (2007): 사프란에서 활성 화합물의 초음파 추출. 액타 호틱. 739, 2007. 417-425.
살모넬라 Senftenberg 775W Gr-
Salmonella Senftenberg 775W Gr-의 초음파 비활성화 McIlvaine 시트레이트-포스페이트 완충액 또는 영양 국물.
Device Recommendation:
업100H
Reference/ Research Paper:
알바레스, I.; 마나스, P.; 비르토, R.; 콘돈, S. (2006): Salmonella Senftenberg 775W의 불활성화는 다양한 수질 활동에서 압력 하에서 초음파에 의해 이루어집니다.. Int. J. 식품 미생물 108/2006. 218–225쪽.
Salvia miltiorrhiza 번지
생물학적 활성 화합물 추출: 단셴수 나트륨 및 4가지 탄시논(디히드로탄시오네 I, 탄시논 I, 크립토탄시논 및 탄시논 IIA).
Device Recommendation:
업100H
샐비아 오피시날리스
Salvia Officinalis(세이지)에서 2시간 이내에 활성 화합물을 추출합니다.
Device Recommendation:
업50H
혈청
양 낭포성 간, 폐 및 양성 혈액 (Echinococcus granulosus antigens)
양의 낭포성 간, 폐 및 양성 혈액 (양에서 Echinococcus granulosus 항원) : 그런 다음 샘플을 온전한 프로토스콜리스가 보이지 않을 때까지 얼음에서 2 × 15초 동안 초음파 처리했습니다.
Device Recommendation:
UP200S; 2 x 15초
Reference/ Research Paper:
Tabar 외. (2009) : 양에서 Echinococcus granulosus 항원의 hydatid fluid, protoscolex 및 전신에 대한 항체 반응. Journal of Veterinary Research, 제10권, 제3호; 2009. 283-288.
소르비탄트 트리올 에이트, 에탄올 (용매) 및 Bi-2212 분말
분산제 Sorbitant Trioleate, 에탄올(용매) 및 Bi-2212 분말을 포함하는 슬러리를 응집체화합니다.
Device Recommendation:
UP200S; 3분 동안
Reference/ Research Paper:
Mora et al. (2009) : 구조용 세라믹 타일의 초전도 코팅 제조.
대두 이소플라본
물과 용매에서 대두 이소 플라본의 초음파 추출. 추출 효율에서 최대 15%의 수율 증가.
Device Recommendation:
UP200세인트
Reference/ Research Paper:
Rostagno et al. (2003), referenced by Vilkhu, K.; 므낫세, R.; 모슨, R.; Ashokkumar, M. (2011) : 식품 성분의 초음파 회수 및 수정. 에서: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): 식품 및 바이오 프로세싱을 위한 초음파 기술. 뉴욕: Springer, 2011. 345-368쪽.
대두 단백질
물과 알칼리 (수산화 나트륨)에서 콩 단백질의 초음파 추출. 수율이 53% 증가했습니다. 인라인 초음파 처리는 배치 추출로 더 효율적인 것으로 나타났습니다 (인라인 초음파 처리는 배치 초음파 처리보다 23 % 더 높은 수율을 제공함).
Device Recommendation:
UIP1000hd 영어 배치/비커용 및 인라인 초음파 처리를 위한 플로우 셀 반응기.
Reference/ Research Paper:
Moulton and Wang (1982), referenced by Vilkhu, K.; 므낫세, R.; 모슨, R.; Ashokkumar, M. (2011) : 초음파 회수 및 식품 성분의 수정. 에서: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): 식품 및 바이오 프로세싱을 위한 초음파 기술. 뉴욕: Springer, 2011. 345-368쪽.
정자 머리 (인간)
정자 꼬리 (인간)
스테비아 rebaudiana 버트.
4가지 입자 크기(0.315mm, 2mm, 6.3mm 및 분쇄된 건조 잎)를 가진 스테비아 레바우디아나(Stevia rebaudiana)의 건조 잎 10g 샘플에서 스테비오사이드 배당체의 초음파 추출을 증류수 및 물/에탄올 혼합물(55% 및 70%)과 용매 부피 비율이 다른 샘플 중량 대 용매 부피 비율(1/10, 1/8, 1/5(w/v))과 혼합한 다음 실온에서 초음파에 노출시켰습니다. 초음파 처리 시간: < 5 min. Device Recommendation:
UP200세인트
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모든 크기의 고성능 초음파 발생기
Hielscher 초음파 세포 교란 기 및 조직 균질화기는 모든 부피에 대해 모든 크기로 사용할 수 있습니다. 작은 샘플 크기, 96 웰 플레이트와 같은 대량 샘플, 중간 크기 볼륨 또는 시간당 트럭 적재량 등 당사의 포트폴리오는 귀하의 응용 분야에 이상적인 초음파 발생기를 제공합니다. 소형 휴대용 초음파 균질화기는 실험실 및 연구에 최적이며, 당사의 산업용 시리즈는 초음파 프로세서 당 0,5kW에서 16kW 사이의 모든 것을 다룹니다. 클러스터로 설치할 수있는 기능을 통해 Hielscher 초음파기를 사용하면 거의 모든 볼륨을 처리 할 수 있습니다. Hielscher의 초음파 장비의 견고 함은 중장비 및 까다로운 환경에서 24/7 작동을 가능하게합니다.
정교하고 스마트한 소프트웨어는 최고의 공정 제어와 작업자의 편의성을 제공합니다. 모든 초음파 처리 데이터는 내장 SD 카드에 자동으로 기록됩니다. 다른 스마트 기능으로는 초음파 처리 매개 변수의 사전 설정 및 저장, LAN 연결 및 브라우저 원격 제어가 있습니다.
아래 표는 조직 균질화 및 기타 시료 전처리 작업을 위한 실험실 크기의 초음파 발생기의 대략적인 처리 용량을 나타냅니다.
권장 장치 | 배치 볼륨(Batch Volume) | 유량 |
---|---|---|
UIP400MTP 96웰 플레이트 초음파 발생기 | Multi-well / Microtiter 플레이트 | N.A. 개시 |
초음파 CupHorn | 바이알 또는 비커용 CupHorn | N.A. 개시 |
GD미니2 | 초음파 미세흐름 반응기 | N.A. 개시 |
바이알트위터 | 0.5에서 1.5mL | N.A. 개시 |
업100H | 1 내지 500mL | 10 내지 200mL/분 |
UP200HT, UP200세인트 | 10 내지 1000mL | 20 - 200mL/분 |
UP400ST | 10 내지 2000mL | 20 내지 400mL/분 |
초음파 체 셰이커 | N.A. 개시 | N.A. 개시 |