Hielscher अल्ट्रासोनिक ऊतक होमोजेनाइज़र का उपयोग कैसे करें
प्रोटीन, कोशिकांग, एंज़ाइम या सक्रिय यौगिक जैसे अंतःकोशिकीय बृहदणुओं का शुद्धीकरण या अभिलक्षणन करने से पहले, ऊतक लयन और कोशिका विघटन के लिए एक कुशल विधि अपनाना आवश्यक है। अल्ट्रासोनिकेशन कोशिका तैयारी की एक अत्यधिक प्रभावी तकनीक है, जो अंतःकोशिकीय पदार्थों को तेज़ी से बफ़र विलयन में मुक्त करती है। अल्ट्रासोनिक ऊतक समांगीकरण के दौरान उत्पन्न यांत्रिक अपरूपण बलों को विशिष्ट पदार्थों के अनुरूप सटीक रूप से समायोजित किया जा सकता है। इससे मृदु सोनिकेशन द्वारा कोमल ऊतकों की सौम्य तैयारी या DNA/RNA का अपरूपण किया जा सकता है, साथ ही विनाशकारी कोशिका विघटन के लिए तीव्र अल्ट्रासोनिक कैविटेशन भी उत्पन्न किया जा सकता है (जैसे, nannochloropsis, यीस्ट के लिए)।
नीचे चुनिंदा ऊतकों, कोशिकाओं और अन्य जैविक पदार्थों की सूची दी गई है, जिसमें अल्ट्रासोनिक ऊतक होमोजेनाइज़र या कोशिका क्रशर का उपयोग करके अपने नमूनों को कुशलतापूर्वक तैयार करने के लिए अनुशंसित सोनिकेशन प्रोटोकॉल और दिशानिर्देश शामिल हैं।
प्रयोगशाला अल्ट्रासोनिकेटर UP200Ht (200W, 26kHz) नमूना तैयारी के कार्यों के लिए
जैविक पदार्थों से अपने लाइसेट, होमोजेनेट और अर्क कैसे तैयार करें
अंग्रेज़ी वर्णमाला के क्रम में:
एसीटोबैक्टर सबऑक्सीडैन्स
एक्टिनोमाइसीज़
ALP और LDH की सक्रियता
अल्ट्रासोनिक अनुप्रयोग:
ALP और LDH की सक्रियता तथा प्रोटीन की मात्रा का निर्धारण
जमे हुए कोशिका नमूनों को बर्फ़ पर 20 min तक पिघलाया गया, जिसके बाद 1% Triton X-100 युक्त PBS से बर्फ़ पर 50 min तक कोशिका लयन किया गया। कोशिका लयन के दौरान प्रत्येक नमूने का 80 W पर 1 min तक सोनिकेशन करने के लिए इस्तेमाल किया गया अल्ट्रासोनिक प्रोसेसर था UP100H (Hielscher Ultrasonics)।
अनुशंसित उपकरण:
UP100H
संदर्भ/शोध पत्र:
Bernhardt, A. et al. (2008): खनिजीकृत कोलेजन – एक कृत्रिम, बाह्यकोशिकीय अस्थि मैट्रिक्स – अस्थि मज्जा की स्ट्रोमल कोशिकाओं के अस्थिजनक विभेदन में सुधार करता है।
ALP और LDH की सक्रियता तथा प्रोटीन की मात्रा का निर्धारण
जमे हुए कोशिका नमूनों को बर्फ़ पर 20 min तक पिघलाया गया, जिसके बाद 1% Triton X-100 युक्त PBS से बर्फ़ पर 50 min तक कोशिका लयन किया गया। कोशिका लयन के दौरान प्रत्येक नमूने का 80 W पर 1 min तक सोनिकेशन करने के लिए इस्तेमाल किया गया अल्ट्रासोनिक प्रोसेसर था UP100H (Hielscher Ultrasonics)।
अनुशंसित उपकरण:
UP100H
संदर्भ/शोध पत्र:
Bernhardt, A. et al. (2008): खनिजीकृत कोलेजन – एक कृत्रिम, बाह्यकोशिकीय अस्थि मैट्रिक्स – अस्थि मज्जा की स्ट्रोमल कोशिकाओं के अस्थिजनक विभेदन में सुधार करता है।
अक्रिस्टलीय ट्राइकैल्शियम फ़ॉस्फ़ेट (ATCP)
अल्ट्रासोनिक अनुप्रयोग:
ATCP नैनोकण, जो हाइड्रॉक्सीएपेटाइट के निर्माण के लिए एक असाधारण रूप से अभिक्रियाशील पूर्वगामी हैं, को PLGA के सापेक्ष 5 % (w/w) Tween20 युक्त क्लोरोफ़ॉर्म में Hielscher अल्ट्रासोनिक उपकरण UP400S का उपयोग करके 320W पर 5 min तक परिक्षेपित किया गया। कणों को विश्रांति का अवसर देने के लिए स्पंदित अंतराल (50%) लागू किए गए।
अनुशंसित उपकरण:
UP400S
संदर्भ/शोध पत्र:
Mohn, Dirk; Ege, Duygu; Feldman, Kirifl; Schneider, Oliver D.; Imfeld, Thomas; Boccaccini, Aldo R. (2014): गोलाकार कैल्शियम फ़ॉस्फ़ेट नैनोकण भराव उच्च जैवसक्रियता वाले अस्थि स्थिरीकरण उपकरणों के बहुलक प्रसंस्करण को संभव बनाते हैं। नि: शुल्क पुस्तकालय 01 मई 2010. 21 जनवरी 2014।
ATCP नैनोकण, जो हाइड्रॉक्सीएपेटाइट के निर्माण के लिए एक असाधारण रूप से अभिक्रियाशील पूर्वगामी हैं, को PLGA के सापेक्ष 5 % (w/w) Tween20 युक्त क्लोरोफ़ॉर्म में Hielscher अल्ट्रासोनिक उपकरण UP400S का उपयोग करके 320W पर 5 min तक परिक्षेपित किया गया। कणों को विश्रांति का अवसर देने के लिए स्पंदित अंतराल (50%) लागू किए गए।
अनुशंसित उपकरण:
UP400S
संदर्भ/शोध पत्र:
Mohn, Dirk; Ege, Duygu; Feldman, Kirifl; Schneider, Oliver D.; Imfeld, Thomas; Boccaccini, Aldo R. (2014): गोलाकार कैल्शियम फ़ॉस्फ़ेट नैनोकण भराव उच्च जैवसक्रियता वाले अस्थि स्थिरीकरण उपकरणों के बहुलक प्रसंस्करण को संभव बनाते हैं। नि: शुल्क पुस्तकालय 01 मई 2010. 21 जनवरी 2014।
एंथोसायनिन
अल्ट्रासोनिक अनुप्रयोग:
एंथोसायनिन: पियोनिडिन, माल्विडिन, सायनिडिन, पेटुनिडिन और डेल्फ़िनिडिन के डाइ-ग्लूकोसाइड, मोनो-ग्लूकोसाइड, एसिलीकृत मोनोग्लूकोसाइड और एसिलीकृत डाइ-ग्लूकोसाइड: अंगूर के छिलके से 40 sec में निष्कर्षण; pH 5.0; पदार्थ/निष्कर्षण विलायक का अनुपात 1:6।
अनुशंसित उपकरण:
UP100H
एंथोसायनिन: पियोनिडिन, माल्विडिन, सायनिडिन, पेटुनिडिन और डेल्फ़िनिडिन के डाइ-ग्लूकोसाइड, मोनो-ग्लूकोसाइड, एसिलीकृत मोनोग्लूकोसाइड और एसिलीकृत डाइ-ग्लूकोसाइड: अंगूर के छिलके से 40 sec में निष्कर्षण; pH 5.0; पदार्थ/निष्कर्षण विलायक का अनुपात 1:6।
अनुशंसित उपकरण:
UP100H
एंथ्राक्विनोन
अल्ट्रासोनिक अनुप्रयोग:
Morinda citrifolia की जड़ों से एंथ्राक्विनोन का निष्कर्षण
अनुशंसित उपकरण:
UP400S
Morinda citrifolia की जड़ों से एंथ्राक्विनोन का निष्कर्षण
अनुशंसित उपकरण:
UP400S
खुबानी के बीज
अल्ट्रासोनिक अनुप्रयोग:
निष्कर्षण में सुधार के लिए Jatropha curcas L. के बीजों से तेल निकालने से पहले अल्ट्रासोनिक पूर्व-उपचार।
अनुशंसित उपकरण:
UP400S
निष्कर्षण में सुधार के लिए Jatropha curcas L. के बीजों से तेल निकालने से पहले अल्ट्रासोनिक पूर्व-उपचार।
अनुशंसित उपकरण:
UP400S
आर्टेमिसिया सेलेन्जेन्सिस तुर्च
अल्ट्रासोनिक अनुप्रयोग:
25°C पर 5–10 min में रूटिन का निष्कर्षण (30 mL मेथनॉल में 1.0g पिसा हुआ नमूना)।
अनुशंसित उपकरण:
UP50H
25°C पर 5–10 min में रूटिन का निष्कर्षण (30 mL मेथनॉल में 1.0g पिसा हुआ नमूना)।
अनुशंसित उपकरण:
UP50H
एस्परजिलस फ़्लेवस
अल्ट्रासोनिक अनुप्रयोग:
Sabouraud संवर्धन माध्यम में Aspergillus flavus का अल्ट्रासोनिक निष्क्रियकरण
अनुशंसित उपकरण:
UP200S
Sabouraud संवर्धन माध्यम में Aspergillus flavus का अल्ट्रासोनिक निष्क्रियकरण
अनुशंसित उपकरण:
UP200S
बी. स्फेरिकस / बैसिलस स्फेरिकस
बैसिलस एन्थ्रैसिस स्टर्न 34F2 के बीजाणु
अल्ट्रासोनिक अनुप्रयोग:
Bacillus anthracis sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281 और Bacillus thuringiensis ATCC 33680 के बीजाणुओं को अल्ट्रासोनिक विधि से हटाना। अल्ट्रासाउंड के साथ 150 ppm सोडियम हाइपोक्लोराइट के उपयोग से बीजाणुओं का निष्क्रियकरण हुआ।
अनुशंसित उपकरण:
UP200S 100% आयाम पर
संदर्भ/शोध पत्र:
Pamarthi, S.R. et al.: विभिन्न संपर्क सतहों से चिपके जटिल खाद्य मैट्रिक्स में अंतर्निहित Bacillus spp बीजाणुओं को मैल के साथ हटाने में अल्ट्रासाउंड की प्रभावशीलता।
Bacillus anthracis sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281 और Bacillus thuringiensis ATCC 33680 के बीजाणुओं को अल्ट्रासोनिक विधि से हटाना। अल्ट्रासाउंड के साथ 150 ppm सोडियम हाइपोक्लोराइट के उपयोग से बीजाणुओं का निष्क्रियकरण हुआ।
अनुशंसित उपकरण:
UP200S 100% आयाम पर
संदर्भ/शोध पत्र:
Pamarthi, S.R. et al.: विभिन्न संपर्क सतहों से चिपके जटिल खाद्य मैट्रिक्स में अंतर्निहित Bacillus spp बीजाणुओं को मैल के साथ हटाने में अल्ट्रासाउंड की प्रभावशीलता।
बैसिलस सेरियस ATCC 21281 के बीजाणु
अल्ट्रासोनिक अनुप्रयोग:
Bacillus anthracis sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281 और Bacillus thuringiensis ATCC 33680 के बीजाणुओं को अल्ट्रासोनिक विधि से हटाना। अल्ट्रासाउंड के साथ 150 ppm सोडियम हाइपोक्लोराइट के उपयोग से बीजाणु निष्क्रिय हुए।
अनुशंसित उपकरण:
UP200S 100% आयाम पर
संदर्भ/ शोध पत्र:
Pamarthi, S.R. et al.: विभिन्न संपर्क सतहों से चिपके जटिल खाद्य मैट्रिक्स में अंतर्निहित Bacillus spp बीजाणुओं को हटाने में अल्ट्रासाउंड की प्रभावशीलता।
Bacillus anthracis sterne 34F2, Bacillus cereus ATCC 21281 और Bacillus thuringiensis ATCC 33680 के बीजाणुओं को अल्ट्रासोनिक विधि से हटाना। अल्ट्रासाउंड के साथ 150 ppm सोडियम हाइपोक्लोराइट के उपयोग से बीजाणु निष्क्रिय हुए।
अनुशंसित उपकरण:
UP200S 100% आयाम पर
संदर्भ/ शोध पत्र:
Pamarthi, S.R. et al.: विभिन्न संपर्क सतहों से चिपके जटिल खाद्य मैट्रिक्स में अंतर्निहित Bacillus spp बीजाणुओं को हटाने में अल्ट्रासाउंड की प्रभावशीलता।
बैसिलस सबटिलिस
अल्ट्रासोनिक अनुप्रयोग:
जीवाणु निलंबन की कम मात्रा में उच्च शक्ति और कम आवृत्ति वाले अल्ट्रासाउंड से जीवाणु कोशिकाओं की संख्या लगातार घटती है, अर्थात् मृत्यु दर का प्रभाव प्रमुख रहता है। अधिक मात्रा में, सोनिकेशन से शुरुआत में कोशिकाओं की संख्या बढ़ती है, जो जीवाणुओं के गुच्छे टूटने का संकेत देती है, लेकिन गुच्छे टूटने की प्रक्रिया पूरी होने और मृत्यु दर का प्रभाव अधिक होने पर यह शुरुआती बढ़ी हुई संख्या फिर घटने लगती है।
अनुशंसित उपकरण:
UP200St
संदर्भ/ शोध पत्र:
Joyce, E.; Phull, S. S.; Lorimer, J. P.; Mason, T. J. (2003): जीवाणु निलंबनों के उपचार के लिए अल्ट्रासाउंड का विकास और मूल्यांकन। संवर्धित Bacillus प्रजातियों पर आवृत्ति, शक्ति और सोनिकेशन समय के प्रभाव का अध्ययन। Ultrason. Sonochem. 10/2003. pp. 315–318.
जीवाणु निलंबन की कम मात्रा में उच्च शक्ति और कम आवृत्ति वाले अल्ट्रासाउंड से जीवाणु कोशिकाओं की संख्या लगातार घटती है, अर्थात् मृत्यु दर का प्रभाव प्रमुख रहता है। अधिक मात्रा में, सोनिकेशन से शुरुआत में कोशिकाओं की संख्या बढ़ती है, जो जीवाणुओं के गुच्छे टूटने का संकेत देती है, लेकिन गुच्छे टूटने की प्रक्रिया पूरी होने और मृत्यु दर का प्रभाव अधिक होने पर यह शुरुआती बढ़ी हुई संख्या फिर घटने लगती है।
अनुशंसित उपकरण:
UP200St
संदर्भ/ शोध पत्र:
Joyce, E.; Phull, S. S.; Lorimer, J. P.; Mason, T. J. (2003): जीवाणु निलंबनों के उपचार के लिए अल्ट्रासाउंड का विकास और मूल्यांकन। संवर्धित Bacillus प्रजातियों पर आवृत्ति, शक्ति और सोनिकेशन समय के प्रभाव का अध्ययन। Ultrason. Sonochem. 10/2003. pp. 315–318.
जौ का अल्फ़ा-एमाइलेज
अल्ट्रासोनिक अनुप्रयोग:
जौ के अल्फा-एमाइलेज की सक्रियता को उत्तेजित करना या रोकना: नमूने (10 g जौ के बीज) को 80 ml नल के पानी में प्रत्यक्ष सोनिकेशन द्वारा परिक्षेपित किया गया, जिसमें अल्ट्रासोनिक तीव्रता 20, 60 और 100% आयाम पर, चक्र 50% पर और अतिरिक्त हिलाने की व्यवस्था थी। सोनोट्रोड को विलयन में लगभग 9 mm तक डुबोया गया। विलयन को 30C° के स्थिर तापमान पर 5, 10 और 15 min तक संसाधित किया गया।
अनुशंसित उपकरण:
UP200S, आयाम: 20, 60 और 100%; 50% का चक्र; सोनोट्रोड S3, 30C°।
संदर्भ/ शोध पत्र:
Yaldagard et al. (2008): बुवाई के बाद बीजों के उपचार से प्राप्त जौ के अल्फा-एमाइलेज की सक्रियता पर अल्ट्रासोनिक शक्ति का प्रभाव
जौ के अल्फा-एमाइलेज की सक्रियता को उत्तेजित करना या रोकना: नमूने (10 g जौ के बीज) को 80 ml नल के पानी में प्रत्यक्ष सोनिकेशन द्वारा परिक्षेपित किया गया, जिसमें अल्ट्रासोनिक तीव्रता 20, 60 और 100% आयाम पर, चक्र 50% पर और अतिरिक्त हिलाने की व्यवस्था थी। सोनोट्रोड को विलयन में लगभग 9 mm तक डुबोया गया। विलयन को 30C° के स्थिर तापमान पर 5, 10 और 15 min तक संसाधित किया गया।
अनुशंसित उपकरण:
UP200S, आयाम: 20, 60 और 100%; 50% का चक्र; सोनोट्रोड S3, 30C°।
संदर्भ/ शोध पत्र:
Yaldagard et al. (2008): बुवाई के बाद बीजों के उपचार से प्राप्त जौ के अल्फा-एमाइलेज की सक्रियता पर अल्ट्रासोनिक शक्ति का प्रभाव
बार्नेकल के नॉप्लियस लार्वा
अल्ट्रासोनिक अनुप्रयोग:
मध्याकार प्राणिप्लवक का कोशिका विघटन/ उन्हें मारना: चार प्रवाह दरों (200, 400, 520 और 800 lh-1) और चार आयामों (25, 50, 75 और 100 %) की निम्नलिखित स्थितियों में सोनिकेशन द्वारा 61 से 97 % के बीच मृत्यु दर प्राप्त हुई है।
अनुशंसित उपकरण:
UIP2000hd
संदर्भ/ शोध पत्र:
Viitaslo et al. (2005): बैलास्ट जल के उपचार के रूप में ओज़ोन, पराबैंगनी प्रकाश, अल्ट्रासाउंड और हाइड्रोजन पेरोक्साइड – कम लवणता वाले खारे पानी में मध्याकार प्राणिप्लवक के साथ प्रयोग।
मध्याकार प्राणिप्लवक का कोशिका विघटन/ उन्हें मारना: चार प्रवाह दरों (200, 400, 520 और 800 lh-1) और चार आयामों (25, 50, 75 और 100 %) की निम्नलिखित स्थितियों में सोनिकेशन द्वारा 61 से 97 % के बीच मृत्यु दर प्राप्त हुई है।
अनुशंसित उपकरण:
UIP2000hd
संदर्भ/ शोध पत्र:
Viitaslo et al. (2005): बैलास्ट जल के उपचार के रूप में ओज़ोन, पराबैंगनी प्रकाश, अल्ट्रासाउंड और हाइड्रोजन पेरोक्साइड – कम लवणता वाले खारे पानी में मध्याकार प्राणिप्लवक के साथ प्रयोग।
बिफिडोबैक्टीरिया के प्रभेद: बी. ब्रेवे ATCC 15700, बी. एनिमैलिस उपप्रजाति लैक्टिस (BB-12), बी. लॉन्गम (BB-46)
अल्ट्रासोनिक अनुप्रयोग:
Bifidobacteria के प्रभेदों: B. breve ATCC 15700, B. animalis subsp. Lactis (BB-12), B. longum (BB-46) की जीवाणु कोशिकाओं का विनाश और उनसे ß-गैलेक्टोसिडेज़ का मुक्त होना: जीवाणु संवर्धन के साथ मिश्रित 100 mL पाश्चुरीकृत दूध को अल्ट्रासाउंड से उपचारित किया गया। कैविटेशन से जीवाणु कोशिकाओं का विनाश होता है और साथ ही ß-गैलेक्टोसिडेज़ मुक्त होता है।
अनुशंसित उपकरण:
UIP1000hd: आयाम: 10%, शक्ति: 80W, आयाम: 100%, शक्ति: 200W; सोनोट्रोड BS2d34; 15–30 min.
संदर्भ/ शोध पत्र:
Hung et al. (2009): प्रोबायोटिक्स के साथ अल्ट्रासाउंड-सहायित दही किण्वन।
Bifidobacteria के प्रभेदों: B. breve ATCC 15700, B. animalis subsp. Lactis (BB-12), B. longum (BB-46) की जीवाणु कोशिकाओं का विनाश और उनसे ß-गैलेक्टोसिडेज़ का मुक्त होना: जीवाणु संवर्धन के साथ मिश्रित 100 mL पाश्चुरीकृत दूध को अल्ट्रासाउंड से उपचारित किया गया। कैविटेशन से जीवाणु कोशिकाओं का विनाश होता है और साथ ही ß-गैलेक्टोसिडेज़ मुक्त होता है।
अनुशंसित उपकरण:
UIP1000hd: आयाम: 10%, शक्ति: 80W, आयाम: 100%, शक्ति: 200W; सोनोट्रोड BS2d34; 15–30 min.
संदर्भ/ शोध पत्र:
Hung et al. (2009): प्रोबायोटिक्स के साथ अल्ट्रासाउंड-सहायित दही किण्वन।
BL21(DE3) pAtHNL कोशिकाएँ (अरैबिडॉप्सिस थैलियाना कोशिकाएँ)
अल्ट्रासोनिक अनुप्रयोग:
कोशिका विघटन: 15 g BL21-(DE3)_pAtHNL कोशिकाओं को 0 degC पर 50 mM पोटैशियम फॉस्फेट बफर (pH 7.5) में धीरे-धीरे निलंबित किया गया।
अनुशंसित उपकरण:
UP200S + सोनोट्रोड S14D: 70W/cm2 पर (4 x 5 min), बर्फ के स्नान में ठंडा किया गया
संदर्भ/ शोध पत्र:
Okrob, D. et al (2009): Arabidopsis thaliana से प्राप्त हाइड्रॉक्सीनाइट्राइल लायेज़: शुद्ध और स्थिरीकृत उत्प्रेरक द्वारा एनैन्टियोशुद्ध सायनोहाइड्रिन संश्लेषण के लिए अभिक्रिया प्राचलों की पहचान। Adv. Synth. Catal. 2011, 353, 2399 – 2408.
कोशिका विघटन: 15 g BL21-(DE3)_pAtHNL कोशिकाओं को 0 degC पर 50 mM पोटैशियम फॉस्फेट बफर (pH 7.5) में धीरे-धीरे निलंबित किया गया।
अनुशंसित उपकरण:
UP200S + सोनोट्रोड S14D: 70W/cm2 पर (4 x 5 min), बर्फ के स्नान में ठंडा किया गया
संदर्भ/ शोध पत्र:
Okrob, D. et al (2009): Arabidopsis thaliana से प्राप्त हाइड्रॉक्सीनाइट्राइल लायेज़: शुद्ध और स्थिरीकृत उत्प्रेरक द्वारा एनैन्टियोशुद्ध सायनोहाइड्रिन संश्लेषण के लिए अभिक्रिया प्राचलों की पहचान। Adv. Synth. Catal. 2011, 353, 2399 – 2408.
रक्त कोशिकाएँ (लाल और श्वेत)
बोल्डो की पत्तियों से बोल्डीन (प्यूमस बोल्डस मोलिना)
अल्ट्रासोनिक अनुप्रयोग:
बोल्डो में एक महत्वपूर्ण सक्रिय यौगिक बोल्डीन ((S)-2,9-dihydroxy-1,10-dimethoxiaporphine) है, जो कैटेचिन ((2S,3R)-2-(3,4-dihydroxy-phenyl)-3,4-dihydro-1(2H)-benzopyran-3,5,7-triol) के साथ बोल्डो की पत्तियों के ऐल्कलॉइड और फ्लेवोनॉइड अंश के मुख्य घटक हैं। बोल्डीन एक प्रबल एंटीऑक्सीडेंट है, जो मुक्त मूलकों द्वारा मध्यस्थित परॉक्सीडेटिव क्षति से गुजरता है और हाइड्रॉक्सिल मूलकों के प्रभावी अपमार्जक के रूप में कार्य करता है।
निष्कर्षण प्रक्रिया: एक सामान्य निष्कर्षण प्रक्रिया में, वायुमंडलीय दाब पर 1L आसुत जल के साथ बोल्डो की पत्तियों के नमूनों से निष्कर्षण करने के लिए अल्ट्रासोनिकेटर UIP1000hd का उपयोग बैच और प्रवाहशील मोड में किया गया। निष्कर्षण का समय 10 से 40 min. के बीच, अल्ट्रासोनिक तीव्रता 10 से 23 W/cm2 और तापमान 10 से 70°C के बीच रहा। सर्वोत्तम परिणाम निम्नलिखित स्थितियों में प्राप्त हुए: अल्ट्रासोनिक तीव्रता 23 W/cm2 पर 40 min. तक, 36°C तापमान पर
परिणाम: विश्लेषण के परिणाम दिखाते हैं कि उच्च शक्ति वाला सोनिकेशन पारंपरिक विधि की तुलना में बोल्डो की पादप मैट्रिक्स सामग्री से विश्लेष्य के मुक्त होने की दर को उल्लेखनीय रूप से बढ़ाता है: सोनिकेशन से 30 min. में समान उपज प्राप्त हुई, जबकि पारंपरिक निष्कर्षण में 2h का समय लगा।
Chemat (2013) और सहकर्मियों ने दिखाया है कि अल्ट्रासाउंड-सहायित निष्कर्षण पादप निष्कर्षण की दक्षता बढ़ाता है, साथ ही निष्कर्षण का समय घटाता है और अर्क की सांद्रता बढ़ाता है (विलायक और पादप सामग्री की समान मात्रा के साथ)। विश्लेषण से पता चला कि अनुकूलित स्थितियाँ थीं: सोनिकेशन शक्ति 23 W/cm2 पर UIP1000hd का उपयोग 40 min. तक और 36°C तापमान पर। अल्ट्रासोनिक निष्कर्षण के अनुकूलित प्राचल पारंपरिक मैसरेशन की तुलना में प्रसंस्करण समय (120 min. के बजाय 30 min.), अधिक उपज, अधिक ऊर्जा दक्षता, बेहतर स्वच्छता, अधिक सुरक्षा और बेहतर उत्पाद गुणवत्ता के संदर्भ में बेहतर निष्कर्षण प्रदान करते हैं।
अनुशंसित उपकरण:
UIP1000hd के साथ सोनोट्रोड BS2d34 और प्रवाह सेल
संदर्भ/ शोध पत्र:
Petigny, L.; Périno-Issartier, S.; Wajsman, J.; Chemat, F. (2013): बोल्डो की पत्तियों (Peumus boldus Mol.) का बैच और सतत अल्ट्रासाउंड-सहायित निष्कर्षण। आणविक विज्ञान की अंतर्राष्ट्रीय पत्रिका 14, 2013। 5750-5764.
बोल्डो में एक महत्वपूर्ण सक्रिय यौगिक बोल्डीन ((S)-2,9-dihydroxy-1,10-dimethoxiaporphine) है, जो कैटेचिन ((2S,3R)-2-(3,4-dihydroxy-phenyl)-3,4-dihydro-1(2H)-benzopyran-3,5,7-triol) के साथ बोल्डो की पत्तियों के ऐल्कलॉइड और फ्लेवोनॉइड अंश के मुख्य घटक हैं। बोल्डीन एक प्रबल एंटीऑक्सीडेंट है, जो मुक्त मूलकों द्वारा मध्यस्थित परॉक्सीडेटिव क्षति से गुजरता है और हाइड्रॉक्सिल मूलकों के प्रभावी अपमार्जक के रूप में कार्य करता है।
निष्कर्षण प्रक्रिया: एक सामान्य निष्कर्षण प्रक्रिया में, वायुमंडलीय दाब पर 1L आसुत जल के साथ बोल्डो की पत्तियों के नमूनों से निष्कर्षण करने के लिए अल्ट्रासोनिकेटर UIP1000hd का उपयोग बैच और प्रवाहशील मोड में किया गया। निष्कर्षण का समय 10 से 40 min. के बीच, अल्ट्रासोनिक तीव्रता 10 से 23 W/cm2 और तापमान 10 से 70°C के बीच रहा। सर्वोत्तम परिणाम निम्नलिखित स्थितियों में प्राप्त हुए: अल्ट्रासोनिक तीव्रता 23 W/cm2 पर 40 min. तक, 36°C तापमान पर
परिणाम: विश्लेषण के परिणाम दिखाते हैं कि उच्च शक्ति वाला सोनिकेशन पारंपरिक विधि की तुलना में बोल्डो की पादप मैट्रिक्स सामग्री से विश्लेष्य के मुक्त होने की दर को उल्लेखनीय रूप से बढ़ाता है: सोनिकेशन से 30 min. में समान उपज प्राप्त हुई, जबकि पारंपरिक निष्कर्षण में 2h का समय लगा।
Chemat (2013) और सहकर्मियों ने दिखाया है कि अल्ट्रासाउंड-सहायित निष्कर्षण पादप निष्कर्षण की दक्षता बढ़ाता है, साथ ही निष्कर्षण का समय घटाता है और अर्क की सांद्रता बढ़ाता है (विलायक और पादप सामग्री की समान मात्रा के साथ)। विश्लेषण से पता चला कि अनुकूलित स्थितियाँ थीं: सोनिकेशन शक्ति 23 W/cm2 पर UIP1000hd का उपयोग 40 min. तक और 36°C तापमान पर। अल्ट्रासोनिक निष्कर्षण के अनुकूलित प्राचल पारंपरिक मैसरेशन की तुलना में प्रसंस्करण समय (120 min. के बजाय 30 min.), अधिक उपज, अधिक ऊर्जा दक्षता, बेहतर स्वच्छता, अधिक सुरक्षा और बेहतर उत्पाद गुणवत्ता के संदर्भ में बेहतर निष्कर्षण प्रदान करते हैं।
अनुशंसित उपकरण:
UIP1000hd के साथ सोनोट्रोड BS2d34 और प्रवाह सेल
संदर्भ/ शोध पत्र:
Petigny, L.; Périno-Issartier, S.; Wajsman, J.; Chemat, F. (2013): बोल्डो की पत्तियों (Peumus boldus Mol.) का बैच और सतत अल्ट्रासाउंड-सहायित निष्कर्षण। आणविक विज्ञान की अंतर्राष्ट्रीय पत्रिका 14, 2013। 5750-5764.
गोवंशीय सीरम एल्ब्यूमिन (BSA)
अल्ट्रासोनिक अनुप्रयोग:
40 sec. में पॉली(लैक्टिक-को-ग्लाइकोलिक अम्ल) में सूक्ष्मसंपुटन।
अनुशंसित उपकरण:
GDmini
संदर्भ/ शोध पत्र:
Freitas et al. (2005): विलायक निष्कर्षण द्वारा सूक्ष्मगोलकों के असेप्टिक उत्पादन के लिए स्थैतिक सूक्ष्ममिश्रण के साथ संयोजित प्रवाहशील अल्ट्रासोनिक पायसीकरण।
40 sec. में पॉली(लैक्टिक-को-ग्लाइकोलिक अम्ल) में सूक्ष्मसंपुटन।
अनुशंसित उपकरण:
GDmini
संदर्भ/ शोध पत्र:
Freitas et al. (2005): विलायक निष्कर्षण द्वारा सूक्ष्मगोलकों के असेप्टिक उत्पादन के लिए स्थैतिक सूक्ष्ममिश्रण के साथ संयोजित प्रवाहशील अल्ट्रासोनिक पायसीकरण।
मस्तिष्क स्तंभ + अधिवृक्क ग्रंथि
अल्ट्रासोनिक अनुप्रयोग:
परिक्षेपण और न्यूक्लियोटाइड विश्लेषण; नमूने की मात्रा: 10 ml द्रव में 10 mg के नमूने।
अनुशंसित उपकरण:
UP50H
परिक्षेपण और न्यूक्लियोटाइड विश्लेषण; नमूने की मात्रा: 10 ml द्रव में 10 mg के नमूने।
अनुशंसित उपकरण:
UP50H
कैंडिडा एल्बिकन्स
कार्बोहाइड्रेट, पॉलीसैकराइड और अन्य कार्यात्मक यौगिक
अल्ट्रासोनिक अनुप्रयोग:
कार्बोहाइड्रेट, पॉलीसैकराइड और अन्य कार्यात्मक यौगिकों का निष्कर्षण
अनुशंसित उपकरण:
UP200St
कार्बोहाइड्रेट, पॉलीसैकराइड और अन्य कार्यात्मक यौगिकों का निष्कर्षण
अनुशंसित उपकरण:
UP200St
रोज़मेरी से कार्नोसिक अम्ल
अल्ट्रासोनिक अनुप्रयोग:
रोज़मेरी से एक सक्रिय यौगिक, कार्नोसिक अम्ल, का निष्कर्षण।
अनुशंसित उपकरण:
UP400S
रोज़मेरी से एक सक्रिय यौगिक, कार्नोसिक अम्ल, का निष्कर्षण।
अनुशंसित उपकरण:
UP400S
कैप्साइसिनॉइड
अल्ट्रासोनिक अनुप्रयोग:
तीखी मिर्च से कैप्साइसिनॉइड (कैप्साइसिन, नॉर्डिहाइड्रोकैप्साइसिन) का निष्कर्षण: Capsicum frutescens की मिर्च से कैप्साइसिनॉइड निम्नलिखित स्थितियों में अल्ट्रासोनिक निष्कर्षण द्वारा प्राप्त किए गए: विलायक: 95% (v/v) एथेनॉल, विलायक/द्रव्यमान अनुपात 10 ml/g, सोनिकेशन निष्कर्षण समय 40 min., निष्कर्षण तापमान 45°C। निष्कर्षण उपज: कैप्साइसिनॉइड का 85%
अनुशंसित उपकरण:
UP400S
तीखी मिर्च से कैप्साइसिनॉइड (कैप्साइसिन, नॉर्डिहाइड्रोकैप्साइसिन) का निष्कर्षण: Capsicum frutescens की मिर्च से कैप्साइसिनॉइड निम्नलिखित स्थितियों में अल्ट्रासोनिक निष्कर्षण द्वारा प्राप्त किए गए: विलायक: 95% (v/v) एथेनॉल, विलायक/द्रव्यमान अनुपात 10 ml/g, सोनिकेशन निष्कर्षण समय 40 min., निष्कर्षण तापमान 45°C। निष्कर्षण उपज: कैप्साइसिनॉइड का 85%
अनुशंसित उपकरण:
UP400S
कैरोटिनॉइड, बीटा-कैरोटिनॉइड
पूरक डीएनए (cDNA)
अल्ट्रासोनिक अनुप्रयोग:
निर्माता के निर्देशों का पालन करते हुए Poly-A RNA को Dynabeads mRNA शुद्धिकरण किट (Invitrogen) से शुद्ध किया गया और TURBO DNase (Ambion; 0.2 units/1 μg RNA) से 37°C पर 30 min तक उपचारित किया गया। प्रथम और द्वितीय स्ट्रैंड का संश्लेषण निर्माता के प्रोटोकॉल के अनुसार किया गया। लगभग 500ng द्विसूत्री cDNA को खंडित करने के लिए Hielscher के UTR200 से सोनिकेशन किया गया। DNA को 2% उच्च विभेदन वाले एगारोज़ जेल में अलग किया गया और 230–270 bp के खंड काटकर निकाले गए।
अनुशंसित उपकरण:
UTR200 या TD_CupHorn
संदर्भ/ शोध पत्र:
Delft, J. van; Gaj, St.; Lienhard,M.; Albrecht, M. W.; Kirpiy, A.; Brauers, K.; Claessen, S.; Lizarraga, D.; Lehrach, H.; Herwig, R.; Kleinjans, J. (2012): RNA-Seq ट्रांसक्रिप्टोम की उन प्रतिक्रियाओं के बारे में नई अंतर्दृष्टियाँ प्रदान करता है जिन्हें प्रेरित करता है कैंसरकारी Benzo[a]pyrene। Toxicological Sciences 130/2, 2012. 427–439.
निर्माता के निर्देशों का पालन करते हुए Poly-A RNA को Dynabeads mRNA शुद्धिकरण किट (Invitrogen) से शुद्ध किया गया और TURBO DNase (Ambion; 0.2 units/1 μg RNA) से 37°C पर 30 min तक उपचारित किया गया। प्रथम और द्वितीय स्ट्रैंड का संश्लेषण निर्माता के प्रोटोकॉल के अनुसार किया गया। लगभग 500ng द्विसूत्री cDNA को खंडित करने के लिए Hielscher के UTR200 से सोनिकेशन किया गया। DNA को 2% उच्च विभेदन वाले एगारोज़ जेल में अलग किया गया और 230–270 bp के खंड काटकर निकाले गए।
अनुशंसित उपकरण:
UTR200 या TD_CupHorn
संदर्भ/ शोध पत्र:
Delft, J. van; Gaj, St.; Lienhard,M.; Albrecht, M. W.; Kirpiy, A.; Brauers, K.; Claessen, S.; Lizarraga, D.; Lehrach, H.; Herwig, R.; Kleinjans, J. (2012): RNA-Seq ट्रांसक्रिप्टोम की उन प्रतिक्रियाओं के बारे में नई अंतर्दृष्टियाँ प्रदान करता है जिन्हें प्रेरित करता है कैंसरकारी Benzo[a]pyrene। Toxicological Sciences 130/2, 2012. 427–439.
कैरियोफैनॉन लैटम
अल्ट्रासोनिक अनुप्रयोग:
caryophanon datum से ग्लूकोसामीन, म्यूरैमिक अम्ल, ऐलानिन, ग्लूटैमिक अम्ल और लाइसिन का निष्कर्षण।
अनुशंसित उपकरण:
UP100H
caryophanon datum से ग्लूकोसामीन, म्यूरैमिक अम्ल, ऐलानिन, ग्लूटैमिक अम्ल और लाइसिन का निष्कर्षण।
अनुशंसित उपकरण:
UP100H
सेल्यूलोज़
अल्ट्रासोनिक अनुप्रयोग:
समस्थानिक रूप से समांगी सेल्यूलोज़ का समांगीकरण/तैयारी।
अनुशंसित उपकरण:
UP200S; बर्फ के स्नान में
संदर्भ/शोध पत्र:
Laumer et al. (2009): स्थिर समस्थानिक विश्लेषणों के लिए सूक्ष्म मात्राओं का उपयोग करने हेतु सेल्यूलोज़ के समांगीकरण की एक नई विधि।
समस्थानिक रूप से समांगी सेल्यूलोज़ का समांगीकरण/तैयारी।
अनुशंसित उपकरण:
UP200S; बर्फ के स्नान में
संदर्भ/शोध पत्र:
Laumer et al. (2009): स्थिर समस्थानिक विश्लेषणों के लिए सूक्ष्म मात्राओं का उपयोग करने हेतु सेल्यूलोज़ के समांगीकरण की एक नई विधि।
यूकेलिप्टस सेल्यूलोज़ के CNCs से तैयार सेल्यूलोज़ नैनोक्रिस्टल (CNC)
अल्ट्रासोनिक अनुप्रयोग:
यूकेलिप्टस सेल्यूलोज़ CNCs से तैयार सेल्यूलोज़ नैनोक्रिस्टलों (CNC) को methyl adipoyl chloride के साथ अभिक्रिया द्वारा संशोधित करके CNCm, या एसीटिक और सल्फ्यूरिक अम्ल के मिश्रण के साथ अभिक्रिया द्वारा संशोधित करके CNCa बनाया गया। इसके लिए, हिमीकरण द्वारा सुखाए गए CNCs, CNCm और CNCa को शुद्ध विलायकों (EA, THF या DMF) में 0.1 wt% पर, (24 ± 1) C पर रात भर चुंबकीय रूप से हिलाकर पुनः परिक्षेपित किया गया। इसके बाद 130 W/cm2 सोनोट्रोड से सुसज्जित UP100H Hielscher Ultrasonics (जर्मनी) का उपयोग करके 24 ± 1 degC पर सोनिकेशन बाथ में 20 min तक उपचार किया गया। उसके बाद, CNC परिक्षेपण में CAB मिलाया गया, ताकि अंतिम बहुलक सांद्रता 0.9 wt% हो।
अनुशंसित उपकरण:
UP100H; 24 degC पर 20 min के लिए।
संदर्भ/शोध पत्र:
Blachechen, L. S. et al (2013): सेल्यूलोज़ नैनोक्रिस्टलों की कोलॉइडी स्थिरता और सेल्यूलोज़ एसीटेट ब्यूटिरेट मैट्रिक्स में उनकी परिक्षेपणीयता के बीच अंतःक्रिया। Cellulose 2013.
यूकेलिप्टस सेल्यूलोज़ CNCs से तैयार सेल्यूलोज़ नैनोक्रिस्टलों (CNC) को methyl adipoyl chloride के साथ अभिक्रिया द्वारा संशोधित करके CNCm, या एसीटिक और सल्फ्यूरिक अम्ल के मिश्रण के साथ अभिक्रिया द्वारा संशोधित करके CNCa बनाया गया। इसके लिए, हिमीकरण द्वारा सुखाए गए CNCs, CNCm और CNCa को शुद्ध विलायकों (EA, THF या DMF) में 0.1 wt% पर, (24 ± 1) C पर रात भर चुंबकीय रूप से हिलाकर पुनः परिक्षेपित किया गया। इसके बाद 130 W/cm2 सोनोट्रोड से सुसज्जित UP100H Hielscher Ultrasonics (जर्मनी) का उपयोग करके 24 ± 1 degC पर सोनिकेशन बाथ में 20 min तक उपचार किया गया। उसके बाद, CNC परिक्षेपण में CAB मिलाया गया, ताकि अंतिम बहुलक सांद्रता 0.9 wt% हो।
अनुशंसित उपकरण:
UP100H; 24 degC पर 20 min के लिए।
संदर्भ/शोध पत्र:
Blachechen, L. S. et al (2013): सेल्यूलोज़ नैनोक्रिस्टलों की कोलॉइडी स्थिरता और सेल्यूलोज़ एसीटेट ब्यूटिरेट मैट्रिक्स में उनकी परिक्षेपणीयता के बीच अंतःक्रिया। Cellulose 2013.
गन्ने की खोई से सेल्यूलोज़
ChIP परीक्षण
अल्ट्रासोनिक अनुप्रयोग:
क्रोमैटिन को मुक्त करने के लिए कोशिका लयन में अल्ट्रासोनिकेशन का उपयोग किया जाता है। क्रोमैटिन को खंडित करने के लिए हल्के (स्पंदित) सोनिकेशन का उपयोग किया जाता है। इसके अलावा, अल्ट्रासाउंड लक्षित प्रोटीनों से एंटीबॉडी के बंधन की दर बढ़ाता है और इस प्रकार प्रतिरक्षी अवक्षेपण का समय कम करता है।
अनुशंसित उपकरण:
UP100H
संदर्भ/शोध पत्र:
Basselet, P. et al. (2008): एंटेरोहेमोरेजिक Escherichia coli (EHEC) के DNA चिप ऐरे आधारित विश्लेषण के लिए नमूना प्रसंस्करण।
Lauri, A. (2005): X-ChIP और टू-हाइब्रिड तकनीक द्वारा पुष्पदल विकास का आणविक विश्लेषण। शोध प्रबंध, University of Cologne 2005.
क्रोमैटिन को मुक्त करने के लिए कोशिका लयन में अल्ट्रासोनिकेशन का उपयोग किया जाता है। क्रोमैटिन को खंडित करने के लिए हल्के (स्पंदित) सोनिकेशन का उपयोग किया जाता है। इसके अलावा, अल्ट्रासाउंड लक्षित प्रोटीनों से एंटीबॉडी के बंधन की दर बढ़ाता है और इस प्रकार प्रतिरक्षी अवक्षेपण का समय कम करता है।
अनुशंसित उपकरण:
UP100H
संदर्भ/शोध पत्र:
Basselet, P. et al. (2008): एंटेरोहेमोरेजिक Escherichia coli (EHEC) के DNA चिप ऐरे आधारित विश्लेषण के लिए नमूना प्रसंस्करण।
Lauri, A. (2005): X-ChIP और टू-हाइब्रिड तकनीक द्वारा पुष्पदल विकास का आणविक विश्लेषण। शोध प्रबंध, University of Cologne 2005.
क्रोमैटिन
अल्ट्रासोनिक अनुप्रयोग:
क्रोमैटिन का अपरूपण
अनुशंसित उपकरण:
UP400S; 30% आयाम और 0.5 चक्र पर; बर्फ पर।
संदर्भ/शोध पत्र:
Oh et al. (2003): यकृत में Acetyl-CoA कार्बोक्सिलेज़ जीन का नियमन स्टेरॉल नियामक तत्व से बंधने वाले Protein-1 द्वारा होता है।
क्रोमैटिन का अपरूपण
अनुशंसित उपकरण:
UP400S; 30% आयाम और 0.5 चक्र पर; बर्फ पर।
संदर्भ/शोध पत्र:
Oh et al. (2003): यकृत में Acetyl-CoA कार्बोक्सिलेज़ जीन का नियमन स्टेरॉल नियामक तत्व से बंधने वाले Protein-1 द्वारा होता है।
क्रोमैटिन निष्कर्षण
अल्ट्रासोनिक अनुप्रयोग:
Hielscher 200W अल्ट्रासोनिक प्रोसेसर UP200H का उपयोग करके अधिकतम आउटपुट के 70% पर MEL DS19 कोशिकाओं के लाइसेट का सोनिकेशन 20 s के 10 दौरों में किया गया
अनुशंसित उपकरण:
UP200H; अधिकतम आउटपुट का 70%; स्पंद मोड: प्रत्येक 20 sec के 10 चक्र।
संदर्भ/शोध पत्र:
Kang, H. Ch. et al (2010): PIAS1 एरिथ्रॉइड कोशिका विशिष्ट a-ग्लोबिन अभिव्यक्ति में CP2c के स्थानीयकरण और सक्रिय प्रमोटर संकुल के निर्माण को नियंत्रित करता है। Nucleic Acids Res. 38/ 16, 2010. pp. 5456–5471.
Hielscher 200W अल्ट्रासोनिक प्रोसेसर UP200H का उपयोग करके अधिकतम आउटपुट के 70% पर MEL DS19 कोशिकाओं के लाइसेट का सोनिकेशन 20 s के 10 दौरों में किया गया
अनुशंसित उपकरण:
UP200H; अधिकतम आउटपुट का 70%; स्पंद मोड: प्रत्येक 20 sec के 10 चक्र।
संदर्भ/शोध पत्र:
Kang, H. Ch. et al (2010): PIAS1 एरिथ्रॉइड कोशिका विशिष्ट a-ग्लोबिन अभिव्यक्ति में CP2c के स्थानीयकरण और सक्रिय प्रमोटर संकुल के निर्माण को नियंत्रित करता है। Nucleic Acids Res. 38/ 16, 2010. pp. 5456–5471.
क्रोमैटोग्राफी
अल्ट्रासोनिक अनुप्रयोग:
विलायक में अधिशोषक का सोनिकेशन कुछ ही सेकंड में समुच्चयों को समाप्त कर देता है और एक समान, आसानी से भरा जा सकने वाला कॉलम तैयार करता है। कॉलम क्रोमैटोग्राफी से पहले अधिशोषक (जैसे सिलिका जेल) की तैयारी के लिए प्रासंगिक।
अनुशंसित उपकरण:
UP400S
विलायक में अधिशोषक का सोनिकेशन कुछ ही सेकंड में समुच्चयों को समाप्त कर देता है और एक समान, आसानी से भरा जा सकने वाला कॉलम तैयार करता है। कॉलम क्रोमैटोग्राफी से पहले अधिशोषक (जैसे सिलिका जेल) की तैयारी के लिए प्रासंगिक।
अनुशंसित उपकरण:
UP400S
क्लैडोसेरन
अल्ट्रासोनिक अनुप्रयोग:
मध्यम आकार के प्राणिप्लवकों का कोशिका विघटन
अनुशंसित उपकरण:
UP2000hd प्रवाह सेल के साथ
संदर्भ/शोध पत्र:
Viitaslo et al. (2005): बैलास्ट जल उपचारों के रूप में ओज़ोन, पराबैंगनी प्रकाश, अल्ट्रासाउंड और हाइड्रोजन पेरॉक्साइड – कम लवणता वाले खारे जल में मध्यम आकार के प्राणिप्लवकों के साथ प्रयोग।
मध्यम आकार के प्राणिप्लवकों का कोशिका विघटन
अनुशंसित उपकरण:
UP2000hd प्रवाह सेल के साथ
संदर्भ/शोध पत्र:
Viitaslo et al. (2005): बैलास्ट जल उपचारों के रूप में ओज़ोन, पराबैंगनी प्रकाश, अल्ट्रासाउंड और हाइड्रोजन पेरॉक्साइड – कम लवणता वाले खारे जल में मध्यम आकार के प्राणिप्लवकों के साथ प्रयोग।
वयस्क कोपेपॉड और कोपेपोडाइट
अल्ट्रासोनिक अनुप्रयोग:
मध्यम आकार के प्राणिप्लवकों का कोशिका विघटन: चार प्रवाह दरों (200, 400, 520 और 800 lh-1) और चार आयामों (25, 50, 75 और 100%) की निम्नलिखित स्थितियों में सोनिकेशन द्वारा 87 और 99% के बीच मृत्यु दर प्राप्त की गई है।
अनुशंसित उपकरण:
UIP2000hd प्रवाह सेल के साथ
संदर्भ/शोध पत्र:
Viitaslo et al. (2005): बैलास्ट जल उपचारों के रूप में ओज़ोन, पराबैंगनी प्रकाश, अल्ट्रासाउंड और हाइड्रोजन पेरॉक्साइड – कम लवणता वाले खारे जल में मध्यम आकार के प्राणिप्लवकों के साथ प्रयोग।
मध्यम आकार के प्राणिप्लवकों का कोशिका विघटन: चार प्रवाह दरों (200, 400, 520 और 800 lh-1) और चार आयामों (25, 50, 75 और 100%) की निम्नलिखित स्थितियों में सोनिकेशन द्वारा 87 और 99% के बीच मृत्यु दर प्राप्त की गई है।
अनुशंसित उपकरण:
UIP2000hd प्रवाह सेल के साथ
संदर्भ/शोध पत्र:
Viitaslo et al. (2005): बैलास्ट जल उपचारों के रूप में ओज़ोन, पराबैंगनी प्रकाश, अल्ट्रासाउंड और हाइड्रोजन पेरॉक्साइड – कम लवणता वाले खारे जल में मध्यम आकार के प्राणिप्लवकों के साथ प्रयोग।
कोपेपॉड के नॉप्लियस लार्वा
अल्ट्रासोनिक अनुप्रयोग:
मध्यम आकार के प्राणिप्लवकों का कोशिका विघटन: चार प्रवाह दरों (200, 400, 520 और 800 lh-1) और चार आयामों (25, 50, 75 और 100%) की निम्नलिखित स्थितियों में सोनिकेशन द्वारा 87 और 99% के बीच मृत्यु दर प्राप्त की गई है।
अनुशंसित उपकरण:
UIP2000hd प्रवाह सेल के साथ
संदर्भ/शोध पत्र:
Viitaslo et al. (2005): बैलास्ट जल उपचारों के रूप में ओज़ोन, पराबैंगनी प्रकाश, अल्ट्रासाउंड और हाइड्रोजन पेरॉक्साइड – कम लवणता वाले खारे जल में मेसोज़ूप्लवक के साथ प्रयोग।
मध्यम आकार के प्राणिप्लवकों का कोशिका विघटन: चार प्रवाह दरों (200, 400, 520 और 800 lh-1) और चार आयामों (25, 50, 75 और 100%) की निम्नलिखित स्थितियों में सोनिकेशन द्वारा 87 और 99% के बीच मृत्यु दर प्राप्त की गई है।
अनुशंसित उपकरण:
UIP2000hd प्रवाह सेल के साथ
संदर्भ/शोध पत्र:
Viitaslo et al. (2005): बैलास्ट जल उपचारों के रूप में ओज़ोन, पराबैंगनी प्रकाश, अल्ट्रासाउंड और हाइड्रोजन पेरॉक्साइड – कम लवणता वाले खारे जल में मेसोज़ूप्लवक के साथ प्रयोग।
COS7 कोशिकाएँ
अल्ट्रासोनिक अनुप्रयोग:
400 μl बफ़र में कोशिका लयन
अनुशंसित उपकरण:
UP200S; 7 चक्र
संदर्भ/ शोध पत्र:
Zaim (2005): Nesprin-2 की कमी वाले चूहों का विश्लेषण।
400 μl बफ़र में कोशिका लयन
अनुशंसित उपकरण:
UP200S; 7 चक्र
संदर्भ/ शोध पत्र:
Zaim (2005): Nesprin-2 की कमी वाले चूहों का विश्लेषण।
क्रिप्टोस्पोरिडियम पार्वम
अल्ट्रासोनिक अनुप्रयोग:
जल में Cryptosporidium parvaum (प्रोटोज़ोआ) का अल्ट्रासोनिक निष्क्रियकरण।
अनुशंसित उपकरण:
UP400S
संदर्भ/ शोध पत्र:
Tsukamoto, I.; Yim, B.; Stavarache, C. E.; Furuta, M.; Hashiba, K.; Maeda, Y. (2004): अल्ट्रासोनिक विकिरण द्वारा Saccharomyces cerevisiae का निष्क्रियकरण। Ultrasonics Sonochemistry 11/2004. pp. 61–65.
जल में Cryptosporidium parvaum (प्रोटोज़ोआ) का अल्ट्रासोनिक निष्क्रियकरण।
अनुशंसित उपकरण:
UP400S
संदर्भ/ शोध पत्र:
Tsukamoto, I.; Yim, B.; Stavarache, C. E.; Furuta, M.; Hashiba, K.; Maeda, Y. (2004): अल्ट्रासोनिक विकिरण द्वारा Saccharomyces cerevisiae का निष्क्रियकरण। Ultrasonics Sonochemistry 11/2004. pp. 61–65.
क्यूबोसोम
अल्ट्रासोनिक अनुप्रयोग:
क्यूबोसोम – खाली या फ्लोरोफोर अणुओं से डोप किए गए – अल्ट्रासोनिकेटर UP100H का उपयोग करके Pluronic F108 के विलयन में मोनोओलीन की उपयुक्त मात्रा को परिक्षेपित करके तैयार किए गए। प्रतिदीप्त क्यूबोसोम प्राप्त करने के लिए, Pluronic F108 में परिक्षेपण से पहले फ्लोरोफोर को हल्के सोनिकेशन द्वारा पिघले हुए मोनोओलीन में परिक्षेपित किया गया। प्रतिदीप्त क्यूबोसोम में क्वेरसेटिन भी लोड किए जाने पर यही प्रक्रिया अपनाई गई।
नमूना: नमूने का आयतन: 4 mL – लगभग 96.4 wt% जल, 3.3 wt % मोनोओलीन, 0.3 wt% Pluronic F108। फ्लोरोफोर का प्रतिशत 2.5 × 10−3 और 2.8 × 10−3 wt% था। मिलाए गए क्वेरसेटिन की मात्रा: 6.4 × 10−6 wt%।
सोनिकेशन: UP100H, आयाम 90%, पल्स चक्र 0.9, 10 min. के लिए।
अनुशंसित उपकरण:
UP100H
संदर्भ/ शोध पत्र:
Murgia, S.; Bonacchi,S.; Falchi, A. M.; Lampis, S.; Lippolis, V.; Meli, V.; Monduzzi, M.; Prodi, L.; Schmidt, J.; Talmon, Y.; Caltagirone, C. (2013): औषधि से लोड किए गए प्रतिदीप्त क्यूबोसोम: संभावित निदान एवं उपचार संबंधी अनुप्रयोगों के लिए बहुमुखी नैनोकण। Langmuir 29, 2013. 6673–6679.
क्यूबोसोम – खाली या फ्लोरोफोर अणुओं से डोप किए गए – अल्ट्रासोनिकेटर UP100H का उपयोग करके Pluronic F108 के विलयन में मोनोओलीन की उपयुक्त मात्रा को परिक्षेपित करके तैयार किए गए। प्रतिदीप्त क्यूबोसोम प्राप्त करने के लिए, Pluronic F108 में परिक्षेपण से पहले फ्लोरोफोर को हल्के सोनिकेशन द्वारा पिघले हुए मोनोओलीन में परिक्षेपित किया गया। प्रतिदीप्त क्यूबोसोम में क्वेरसेटिन भी लोड किए जाने पर यही प्रक्रिया अपनाई गई।
नमूना: नमूने का आयतन: 4 mL – लगभग 96.4 wt% जल, 3.3 wt % मोनोओलीन, 0.3 wt% Pluronic F108। फ्लोरोफोर का प्रतिशत 2.5 × 10−3 और 2.8 × 10−3 wt% था। मिलाए गए क्वेरसेटिन की मात्रा: 6.4 × 10−6 wt%।
सोनिकेशन: UP100H, आयाम 90%, पल्स चक्र 0.9, 10 min. के लिए।
अनुशंसित उपकरण:
UP100H
संदर्भ/ शोध पत्र:
Murgia, S.; Bonacchi,S.; Falchi, A. M.; Lampis, S.; Lippolis, V.; Meli, V.; Monduzzi, M.; Prodi, L.; Schmidt, J.; Talmon, Y.; Caltagirone, C. (2013): औषधि से लोड किए गए प्रतिदीप्त क्यूबोसोम: संभावित निदान एवं उपचार संबंधी अनुप्रयोगों के लिए बहुमुखी नैनोकण। Langmuir 29, 2013. 6673–6679.
डेक्केरा ब्रक्सेलेन्सिस
अल्ट्रासोनिक अनुप्रयोग:
जल में Dekkera bruxellensis का अल्ट्रासोनिक निष्क्रियकरण
अनुशंसित उपकरण:
UIP1500hd
संदर्भ/ शोध पत्र:
Borthwick, K. A. J.; Coakley, W. T.; McDonnell, M. B.; Nowotny, H.; Benes, E.; Grfschl, .M (2005): कोशिका विघटन के लिए एक नवीन सुसंहत सोनिकेटर का विकास। J. Microbio. Meths. 60/2005. pp. 207–216. / Lörincz, A. (2004): जल-आधारित निलंबनों में यीस्ट की कोशिकाओं का अल्ट्रासोनिक विघटन। Biosys. Eng. 89/ 2004. pp. 297–308. / Tsukamoto, I.; Yim, B.; Stavarache, C. E.; Furuta, M.; Hashiba, K.; Maeda, Y. (2004): अल्ट्रासोनिक विकिरण द्वारा Saccharomyces cerevisiae का निष्क्रियकरण। Ultrason. Sonochem. 11/2004. pp. 61–65.
जल में Dekkera bruxellensis का अल्ट्रासोनिक निष्क्रियकरण
अनुशंसित उपकरण:
UIP1500hd
संदर्भ/ शोध पत्र:
Borthwick, K. A. J.; Coakley, W. T.; McDonnell, M. B.; Nowotny, H.; Benes, E.; Grfschl, .M (2005): कोशिका विघटन के लिए एक नवीन सुसंहत सोनिकेटर का विकास। J. Microbio. Meths. 60/2005. pp. 207–216. / Lörincz, A. (2004): जल-आधारित निलंबनों में यीस्ट की कोशिकाओं का अल्ट्रासोनिक विघटन। Biosys. Eng. 89/ 2004. pp. 297–308. / Tsukamoto, I.; Yim, B.; Stavarache, C. E.; Furuta, M.; Hashiba, K.; Maeda, Y. (2004): अल्ट्रासोनिक विकिरण द्वारा Saccharomyces cerevisiae का निष्क्रियकरण। Ultrason. Sonochem. 11/2004. pp. 61–65.
डेक्केरा/ब्रेटैनोमाइसीज़ ब्रक्सेलेन्सिस
अल्ट्रासोनिक अनुप्रयोग:
90–120 sec. में निष्क्रियकरण।
अनुशंसित उपकरण:
UIP1500hd
संदर्भ/ शोध पत्र:
ऊपर देखें
90–120 sec. में निष्क्रियकरण।
अनुशंसित उपकरण:
UIP1500hd
संदर्भ/ शोध पत्र:
ऊपर देखें
डीएनए
अल्ट्रासोनिक अनुप्रयोग:
DNA का खंडन: UP100H से 100μL का 2 min. तक सोनिकेशन या UTR200 से 100μL का 4 min. तक सोनिकेशन।
अनुशंसित उपकरण:
UP100H, UTR200 या VialTweeter
संदर्भ/ शोध पत्र:
Larguinho M. et al. (2010): DNA के खंडन के लिए एक तेज़ और कुशल अल्ट्रासाउंड-आधारित रणनीति का विकास।
DNA का खंडन: UP100H से 100μL का 2 min. तक सोनिकेशन या UTR200 से 100μL का 4 min. तक सोनिकेशन।
अनुशंसित उपकरण:
UP100H, UTR200 या VialTweeter
संदर्भ/ शोध पत्र:
Larguinho M. et al. (2010): DNA के खंडन के लिए एक तेज़ और कुशल अल्ट्रासाउंड-आधारित रणनीति का विकास।
ड्रोसोफिला मेलानोगैस्टर S2 कोशिकाएँ
अल्ट्रासोनिक अनुप्रयोग:
Drosophila melanogaster S2 कोशिकाओं से कोशिकीय प्रोटीनों का निष्कर्षण: जमी हुई S2 कोशिकाओं (1.56108) का 1 mL बर्फ़ जैसे ठंडे समांगीकरण बफ़र (100 mM Tris-HCl pH 7.5, 1% SDS) में लयन किया गया और उन्हें 10 min. तक बर्फ़ पर रखा गया। Hielscher UP200S अल्ट्रासोनिक प्रोसेसर से बर्फ़ पर अल्ट्रासोनिकेशन (6615 बर्स्ट, 0.5 s पल्स; 75% तीव्रता) करके कोशिका लयन पूरा किया गया।
अनुशंसित उपकरण:
UP200S (200W), 75% तीव्रता; पल्स मोड: 6615 बर्स्ट, 0.5 s पल्स।
संदर्भ/ शोध पत्र:
Schwientek, T. et al. (2007): Drosophila melanogaster S2 कोशिकाओं के म्यूसिन-प्रकार O-ग्लाइकोप्रोटीओम के अध्ययन के लिए एक क्रमिक लेक्टिन दृष्टिकोण। Proteomics 7, 2007. pp. 3264–3277.
Drosophila melanogaster S2 कोशिकाओं से कोशिकीय प्रोटीनों का निष्कर्षण: जमी हुई S2 कोशिकाओं (1.56108) का 1 mL बर्फ़ जैसे ठंडे समांगीकरण बफ़र (100 mM Tris-HCl pH 7.5, 1% SDS) में लयन किया गया और उन्हें 10 min. तक बर्फ़ पर रखा गया। Hielscher UP200S अल्ट्रासोनिक प्रोसेसर से बर्फ़ पर अल्ट्रासोनिकेशन (6615 बर्स्ट, 0.5 s पल्स; 75% तीव्रता) करके कोशिका लयन पूरा किया गया।
अनुशंसित उपकरण:
UP200S (200W), 75% तीव्रता; पल्स मोड: 6615 बर्स्ट, 0.5 s पल्स।
संदर्भ/ शोध पत्र:
Schwientek, T. et al. (2007): Drosophila melanogaster S2 कोशिकाओं के म्यूसिन-प्रकार O-ग्लाइकोप्रोटीओम के अध्ययन के लिए एक क्रमिक लेक्टिन दृष्टिकोण। Proteomics 7, 2007. pp. 3264–3277.
ई. कोलाई के व्युत्पन्न
अल्ट्रासोनिक अनुप्रयोग:
E. coli व्युत्पन्नों का कोशिका विघटन: Vculture = 4/OD mL नमूना आयतन के अनुरूप जमे हुए पेलेटों को 580 μL 10 mM पोटैशियम फॉस्फेट बफर pH 7, 1 mM EDTA में पुनः निलंबित किया गया। 20 μL लाइसोज़ाइम (1 g L-1 सांद्रता) मिलाया गया और कोशिका निलंबन को लगभग 30 min तक बर्फ पर ऊष्मायित किया गया। इसके बाद कोशिकाओं को अल्ट्रासोनिकेटर (UP 200S Ultraschallprozessor, Dr. Hielscher GmbH, Teltow) से बर्फ पर 50 % आयाम पर 20 sec तक निरंतर अल्ट्रासोनिकेशन द्वारा विघटित किया गया। घुलनशील और अघुलनशील कोशिकीय अंशों को 13,000 rpm पर 20 min तक अपकेंद्रीकरण द्वारा अलग किया गया। अघुलनशील प्रोटीनों को 10 mM पोटैशियम फॉस्फेट बफर pH 7, 1 mM EDTA से दो बार धोया गया और –20°C पर संग्रहित किया गया।
अनुशंसित उपकरण:
UP200S 50% आयाम के साथ
संदर्भ/ शोध पत्र:
HA (2005): सक्रिय पुनःसंयोजक प्रोटीन उत्पादन का अनुकूलन, समावेशन पिंडों के जीव के भीतर पुनर्सक्रियण पर Escherichia coli के छोटे हीट-शॉक प्रोटीनों, IbpA और IbpB, के प्रभाव का अन्वेषण।
E. coli व्युत्पन्नों का कोशिका विघटन: Vculture = 4/OD mL नमूना आयतन के अनुरूप जमे हुए पेलेटों को 580 μL 10 mM पोटैशियम फॉस्फेट बफर pH 7, 1 mM EDTA में पुनः निलंबित किया गया। 20 μL लाइसोज़ाइम (1 g L-1 सांद्रता) मिलाया गया और कोशिका निलंबन को लगभग 30 min तक बर्फ पर ऊष्मायित किया गया। इसके बाद कोशिकाओं को अल्ट्रासोनिकेटर (UP 200S Ultraschallprozessor, Dr. Hielscher GmbH, Teltow) से बर्फ पर 50 % आयाम पर 20 sec तक निरंतर अल्ट्रासोनिकेशन द्वारा विघटित किया गया। घुलनशील और अघुलनशील कोशिकीय अंशों को 13,000 rpm पर 20 min तक अपकेंद्रीकरण द्वारा अलग किया गया। अघुलनशील प्रोटीनों को 10 mM पोटैशियम फॉस्फेट बफर pH 7, 1 mM EDTA से दो बार धोया गया और –20°C पर संग्रहित किया गया।
अनुशंसित उपकरण:
UP200S 50% आयाम के साथ
संदर्भ/ शोध पत्र:
HA (2005): सक्रिय पुनःसंयोजक प्रोटीन उत्पादन का अनुकूलन, समावेशन पिंडों के जीव के भीतर पुनर्सक्रियण पर Escherichia coli के छोटे हीट-शॉक प्रोटीनों, IbpA और IbpB, के प्रभाव का अन्वेषण।
इकाइनोकोकस ग्रैनुलोसस प्रतिजन
अल्ट्रासोनिक अनुप्रयोग:
कोशिका लयन और विघटन: तरल नाइट्रोजन और 42◦C पर जमाने और पिघलाने से तैयार किए गए परिपक्व E. granulosus के घुलनशील प्रोटीन के समांगीकृत नमूने का बर्फ पर 110V, 170W पर 3×15 sec तक सोनिकेशन किया गया। इसके बाद नमूने का 10,000g पर 15min तक अपकेंद्रीकरण किया गया। प्रोटीन की सांद्रता Bradford विधि से मापी गई और नमूने को -20◦C पर संग्रहित किया गया।
अनुशंसित उपकरण:
UP200S; 170W, बर्फ पर शीतलन; 3 x 15 sec.
संदर्भ/ शोध पत्र:
Tabar et al. (2010): हाइडैटिड द्रव, प्रोटोस्कोलेक्स और Echinococcus granulosus के संपूर्ण शरीर के प्रतिजन से भेड़ों में हाइडैटिडोसिस का सीरमवैज्ञानिक निदान।
कोशिका लयन और विघटन: तरल नाइट्रोजन और 42◦C पर जमाने और पिघलाने से तैयार किए गए परिपक्व E. granulosus के घुलनशील प्रोटीन के समांगीकृत नमूने का बर्फ पर 110V, 170W पर 3×15 sec तक सोनिकेशन किया गया। इसके बाद नमूने का 10,000g पर 15min तक अपकेंद्रीकरण किया गया। प्रोटीन की सांद्रता Bradford विधि से मापी गई और नमूने को -20◦C पर संग्रहित किया गया।
अनुशंसित उपकरण:
UP200S; 170W, बर्फ पर शीतलन; 3 x 15 sec.
संदर्भ/ शोध पत्र:
Tabar et al. (2010): हाइडैटिड द्रव, प्रोटोस्कोलेक्स और Echinococcus granulosus के संपूर्ण शरीर के प्रतिजन से भेड़ों में हाइडैटिडोसिस का सीरमवैज्ञानिक निदान।
एशेरिकिया कोलाई ग्राम-ऋणात्मक
अल्ट्रासोनिक अनुप्रयोग:
दूध और रसों में Escherchia coli Gr- का अल्ट्रासोनिक निष्क्रियण।
अनुशंसित उपकरण:
UP100H
संदर्भ/ शोध पत्र:
Zenker, M.; Heinz, V.; Knorr, D. (2003): तरल खाद्य पदार्थों के परिरक्षण और गुणवत्ता बनाए रखने के लिए अल्ट्रासाउंड-सहायित तापीय प्रसंस्करण का अनुप्रयोग। J Food Prot 66/2003. pp. 1642–1649.
दूध और रसों में Escherchia coli Gr- का अल्ट्रासोनिक निष्क्रियण।
अनुशंसित उपकरण:
UP100H
संदर्भ/ शोध पत्र:
Zenker, M.; Heinz, V.; Knorr, D. (2003): तरल खाद्य पदार्थों के परिरक्षण और गुणवत्ता बनाए रखने के लिए अल्ट्रासाउंड-सहायित तापीय प्रसंस्करण का अनुप्रयोग। J Food Prot 66/2003. pp. 1642–1649.
लवणीय विलयन में ग्राम-ऋणात्मक एशेरिकिया कोलाई
अल्ट्रासोनिक अनुप्रयोग:
लवणीय विलयन में Escherchia coli Gr- का अल्ट्रासोनिक निष्क्रियण।
अनुशंसित उपकरण:
UP100H
संदर्भ/ शोध पत्र:
Duckhouse, H.; Mason, T. J.; Phull, S. S.; Lorimer, J. P. (2004): हाइपोक्लोराइट का उपयोग करके सूक्ष्मजीवी विसंक्रमण पर सोनिकेशन का प्रभाव। Ultrason. Sonochem. 11/ 2004. pp. 173–176.
लवणीय विलयन में Escherchia coli Gr- का अल्ट्रासोनिक निष्क्रियण।
अनुशंसित उपकरण:
UP100H
संदर्भ/ शोध पत्र:
Duckhouse, H.; Mason, T. J.; Phull, S. S.; Lorimer, J. P. (2004): हाइपोक्लोराइट का उपयोग करके सूक्ष्मजीवी विसंक्रमण पर सोनिकेशन का प्रभाव। Ultrason. Sonochem. 11/ 2004. pp. 173–176.
जल में ग्राम-ऋणात्मक एशेरिकिया कोलाई
अल्ट्रासोनिक अनुप्रयोग:
पानी में Escherchia coli Gr- का अल्ट्रासोनिक निष्क्रियण।
अनुशंसित उपकरण:
UP100H
संदर्भ/ शोध पत्र:
Furuta, M.; Yamaguchi, M.; Tsukamoto, T.; Yim, B.; Stavarache, C. E.; Hasiba, K.; Maeda, Y. (2004): अल्ट्रासोनिक विकिरण द्वारा Escherichia coli का निष्क्रियण। Ultrason. Sonochem. 11/2004. pp. 57–60.
पानी में Escherchia coli Gr- का अल्ट्रासोनिक निष्क्रियण।
अनुशंसित उपकरण:
UP100H
संदर्भ/ शोध पत्र:
Furuta, M.; Yamaguchi, M.; Tsukamoto, T.; Yim, B.; Stavarache, C. E.; Hasiba, K.; Maeda, Y. (2004): अल्ट्रासोनिक विकिरण द्वारा Escherichia coli का निष्क्रियण। Ultrason. Sonochem. 11/2004. pp. 57–60.
ग्लूकोमा, दृष्टि तंत्रिका शीर्ष
अल्ट्रासोनिक अनुप्रयोग:
दृष्टि तंत्रिका शीर्षों (चूहों की आँखों से) के RNA का खंडन: दृष्टि तंत्रिका शीर्ष (ONH) को शुष्क बर्फ पर जमाया गया और निष्कर्षण से पहले 80°C पर संग्रहित किया गया। जमे हुए तंत्रिका शीर्षों का किट के निष्कर्षण बफर में MS 0.5 प्रोब (UP50H) से सोनिकेशन करके और फिर Arcturus किट के निर्देशों का पालन करके RNA पृथक किया गया; इसमें किसी भी DNA को हटाने के लिए DNase उपचार भी शामिल था। शुद्ध RNA की मात्रा निर्धारित की गई।
अनुशंसित उपकरण:
UP50H प्रोब MS0.5 के साथ
संदर्भ/ शोध पत्र:
Johnson et al. (2007): चूहे के ग्लूकोमा मॉडल में बढ़े हुए अंतःनेत्रीय दाब के संपर्क के बाद दृष्टि तंत्रिका शीर्ष में जीन अभिव्यक्ति में व्यापक परिवर्तन।
दृष्टि तंत्रिका शीर्षों (चूहों की आँखों से) के RNA का खंडन: दृष्टि तंत्रिका शीर्ष (ONH) को शुष्क बर्फ पर जमाया गया और निष्कर्षण से पहले 80°C पर संग्रहित किया गया। जमे हुए तंत्रिका शीर्षों का किट के निष्कर्षण बफर में MS 0.5 प्रोब (UP50H) से सोनिकेशन करके और फिर Arcturus किट के निर्देशों का पालन करके RNA पृथक किया गया; इसमें किसी भी DNA को हटाने के लिए DNase उपचार भी शामिल था। शुद्ध RNA की मात्रा निर्धारित की गई।
अनुशंसित उपकरण:
UP50H प्रोब MS0.5 के साथ
संदर्भ/ शोध पत्र:
Johnson et al. (2007): चूहे के ग्लूकोमा मॉडल में बढ़े हुए अंतःनेत्रीय दाब के संपर्क के बाद दृष्टि तंत्रिका शीर्ष में जीन अभिव्यक्ति में व्यापक परिवर्तन।
ग्लाइकोसामिनोग्लाइकैन कॉन्ड्रोइटिन सल्फेट (CS)
अल्ट्रासोनिक अनुप्रयोग:
डाइमेथिलमेथिलीन ब्लू परीक्षण द्वारा CS का निर्धारण
कोशिकाओं का पुनर्निलंबन: माइक्रोसेंट्रीफ्यूज ट्यूबों में CS पेलेटों को Hank के संतुलित लवण विलयन (HBSS) में बने 0.1mg/ml पपेन विलयन के 0.5 ml में पुनः निलंबित किया गया। इसके लिए अल्ट्रासाउंड हॉर्न (UP 100H, Hielscher Ultrasonics GmbH, Germany) से चक्र 1 और 100 % आयाम पर 3 sec तक पल्स दिए गए। इसके बाद 60 °C पर 24 h तक पाचन किया गया।
एंज़ाइम-लिंक्ड इम्यूनोसॉर्बेंट परीक्षण (ELISA) के लिए, कोशिकाओं को फिर आसुत और विआयनीकृत पानी में 106 कोशिकाएँ/ml की सांद्रता पर निलंबित किया गया और कोशिका लयन को सुगम बनाने के लिए रात भर –70°C पर फ्रीज़र में रखा गया। इसके बाद Hielscher अल्ट्रासोनिक ऊतक होमोजेनाइज़र UP100H का उपयोग करके 40 sec तक अल्ट्रासोनिकेशन द्वारा कोशिकाओं का समांगीकरण किया गया।
अनुशंसित उपकरण:
UP100H
संदर्भ/ शोध पत्र:
Vandrovcova et al. (2011): MG 63 ऑस्टियोब्लास्ट-सदृश कोशिकाओं पर पॉली-(लैक्टाइड-को-ग्लाइकोलाइड) (PLGA) पर कोलेजन और कॉन्ड्रोइटिन सल्फेट (CS) की परतों का प्रभाव। Physiol. Res. 60; 2011. 797–813.
डाइमेथिलमेथिलीन ब्लू परीक्षण द्वारा CS का निर्धारण
कोशिकाओं का पुनर्निलंबन: माइक्रोसेंट्रीफ्यूज ट्यूबों में CS पेलेटों को Hank के संतुलित लवण विलयन (HBSS) में बने 0.1mg/ml पपेन विलयन के 0.5 ml में पुनः निलंबित किया गया। इसके लिए अल्ट्रासाउंड हॉर्न (UP 100H, Hielscher Ultrasonics GmbH, Germany) से चक्र 1 और 100 % आयाम पर 3 sec तक पल्स दिए गए। इसके बाद 60 °C पर 24 h तक पाचन किया गया।
एंज़ाइम-लिंक्ड इम्यूनोसॉर्बेंट परीक्षण (ELISA) के लिए, कोशिकाओं को फिर आसुत और विआयनीकृत पानी में 106 कोशिकाएँ/ml की सांद्रता पर निलंबित किया गया और कोशिका लयन को सुगम बनाने के लिए रात भर –70°C पर फ्रीज़र में रखा गया। इसके बाद Hielscher अल्ट्रासोनिक ऊतक होमोजेनाइज़र UP100H का उपयोग करके 40 sec तक अल्ट्रासोनिकेशन द्वारा कोशिकाओं का समांगीकरण किया गया।
अनुशंसित उपकरण:
UP100H
संदर्भ/ शोध पत्र:
Vandrovcova et al. (2011): MG 63 ऑस्टियोब्लास्ट-सदृश कोशिकाओं पर पॉली-(लैक्टाइड-को-ग्लाइकोलाइड) (PLGA) पर कोलेजन और कॉन्ड्रोइटिन सल्फेट (CS) की परतों का प्रभाव। Physiol. Res. 60; 2011. 797–813.
HaCaT कोशिकाएँ
अल्ट्रासोनिक अनुप्रयोग:
क्रोमैटिन इम्यूनोप्रेसिपिटेशन (ChIP) के लिए HaCaT कोशिकाओं का लयन: HaCaT कोशिकाओं को 37uC पर 10 मिनट तक 1% फॉर्मेल्डिहाइड से स्थिर किया गया। स्थिर की गई कोशिकाओं का RIPA बफर में लयन किया गया और 100W के अल्ट्रासोनिक उपकरण से आयाम = 1 और ड्यूटी चक्र = 100% पर बर्फ पर एक-एक मिनट के 12 स्पंदों (12 x 1 min.) में सोनिकेशन किया गया।
अनुशंसित उपकरण:
UP100H; बर्फ पर 12 min. तक,
संदर्भ/ शोधपत्र:
Zhang et al. (2007): बेसोन्यूक्लिन HaCaT कोशिकाओं में राइबोसोमल RNA जीनों के एक उपसमूह को नियंत्रित करता है।
क्रोमैटिन इम्यूनोप्रेसिपिटेशन (ChIP) के लिए HaCaT कोशिकाओं का लयन: HaCaT कोशिकाओं को 37uC पर 10 मिनट तक 1% फॉर्मेल्डिहाइड से स्थिर किया गया। स्थिर की गई कोशिकाओं का RIPA बफर में लयन किया गया और 100W के अल्ट्रासोनिक उपकरण से आयाम = 1 और ड्यूटी चक्र = 100% पर बर्फ पर एक-एक मिनट के 12 स्पंदों (12 x 1 min.) में सोनिकेशन किया गया।
अनुशंसित उपकरण:
UP100H; बर्फ पर 12 min. तक,
संदर्भ/ शोधपत्र:
Zhang et al. (2007): बेसोन्यूक्लिन HaCaT कोशिकाओं में राइबोसोमल RNA जीनों के एक उपसमूह को नियंत्रित करता है।
हेपरिन: हेपरिन का विबहुलकीकरण
अल्ट्रासोनिक अनुप्रयोग:
अल्ट्रासोनिक विधि से कम आणविक भार वाला हेपरिन (LMWH) बनाया जा सकता है। इसके लिए, हेपरिन का हाइड्रोजन पेरॉक्साइड द्वारा उत्प्रेरित मुक्त-मूलक विबहुलकीकरण किया जाता है। अभिक्रिया बहुत तेज होती है और इसमें 1 घंटे से कम समय लगता है, जबकि यह भौतिक-रासायनिक विबहुलकीकरण प्रक्रिया सौम्य अभिक्रिया परिस्थितियों पर आधारित है, इसमें किसी कठोर या विषैले अभिकर्मक की आवश्यकता नहीं होती और इससे रासायनिक आर्टिफैक्ट से मुक्त उत्पाद मिलता है। इस प्रकार, अल्ट्रासोनिक प्रक्रिया LMWH के बड़े पैमाने पर उत्पादन के साथ-साथ प्राकृतिक सल्फेटित पॉलीसैकराइडों से बनने वाले अनुरूप यौगिकों के उत्पादन के लिए भी उपयुक्त है।
अल्ट्रासोनिक प्रक्रिया:
अल्ट्रासोनिक-सहायित मुक्त-मूलक विबहुलकीकरण द्वारा अविभाजित हेपरिन के भौतिक-रासायनिक विबहुलकीकरण के लिए, हेपरिन को पानी में घोलकर 25 mg/mL (5 mL) की अंतिम सांद्रता प्राप्त की गई। अभिक्रिया मिश्रण का सोनिकेशन प्रोब-प्रकार के अल्ट्रासोनिकेटर UP50H से किया गया। अल्ट्रासोनिकेटर में 3mm व्यास की एक प्रोब (माइक्रो टिप MS3) लगी थी, जो 180μm का आयाम प्रदान करती थी। प्रोसेसर ने विद्युत उत्तेजन से उत्पन्न 30 kHz आवृत्ति वाले यांत्रिक अनुदैर्ध्य कंपन पैदा किए। अभिक्रिया मिश्रण को Radleys® रिएक्टर में 60°C पर रखा गया और मिश्रण को गर्म होने से रोकने के लिए अल्ट्रासोनिक तरंगें 0.5sec के स्पंद के रूप में लागू की गईं। हाइड्रोजन पेरॉक्साइड को जोड़ने और अल्ट्रासोनिक तरंगों को लागू करने की एकसाथ क्रिया से अभिक्रिया शुरू करने से पहले, विलयन से शून्य-समय का एक अंश (250μl) निकाला गया। हाइड्रोजन पेरॉक्साइड/हेपरिन (w/w) का अंतिम अनुपात 0.15 (3.75 mg/mL) प्राप्त करने के लिए हाइड्रोजन पेरॉक्साइड मिलाया गया।
अनुशंसित उपकरण:
UP50H सोनोट्रोड MS3 के साथ
संदर्भ/ शोधपत्र:
Achour, Oussama; Bridiau, Nicolas; Godhbani, Azza; Le Joubioux, Florian; Bordenave Juchereau, Stephanie; Sannier, Fredéric; Piot, Jean-Marie; Fruitier Arnaudin, Ingrid; Maugard, Thierry (2013): प्रतिस्कंदक गतिविधि वाले कम आणविक भार के हेपरिन (LMWH) की अल्ट्रासोनिक-सहायित तैयारी। Carbohydrate Polymers 97; 2013. 684–689.
अल्ट्रासोनिक विधि से कम आणविक भार वाला हेपरिन (LMWH) बनाया जा सकता है। इसके लिए, हेपरिन का हाइड्रोजन पेरॉक्साइड द्वारा उत्प्रेरित मुक्त-मूलक विबहुलकीकरण किया जाता है। अभिक्रिया बहुत तेज होती है और इसमें 1 घंटे से कम समय लगता है, जबकि यह भौतिक-रासायनिक विबहुलकीकरण प्रक्रिया सौम्य अभिक्रिया परिस्थितियों पर आधारित है, इसमें किसी कठोर या विषैले अभिकर्मक की आवश्यकता नहीं होती और इससे रासायनिक आर्टिफैक्ट से मुक्त उत्पाद मिलता है। इस प्रकार, अल्ट्रासोनिक प्रक्रिया LMWH के बड़े पैमाने पर उत्पादन के साथ-साथ प्राकृतिक सल्फेटित पॉलीसैकराइडों से बनने वाले अनुरूप यौगिकों के उत्पादन के लिए भी उपयुक्त है।
अल्ट्रासोनिक प्रक्रिया:
अल्ट्रासोनिक-सहायित मुक्त-मूलक विबहुलकीकरण द्वारा अविभाजित हेपरिन के भौतिक-रासायनिक विबहुलकीकरण के लिए, हेपरिन को पानी में घोलकर 25 mg/mL (5 mL) की अंतिम सांद्रता प्राप्त की गई। अभिक्रिया मिश्रण का सोनिकेशन प्रोब-प्रकार के अल्ट्रासोनिकेटर UP50H से किया गया। अल्ट्रासोनिकेटर में 3mm व्यास की एक प्रोब (माइक्रो टिप MS3) लगी थी, जो 180μm का आयाम प्रदान करती थी। प्रोसेसर ने विद्युत उत्तेजन से उत्पन्न 30 kHz आवृत्ति वाले यांत्रिक अनुदैर्ध्य कंपन पैदा किए। अभिक्रिया मिश्रण को Radleys® रिएक्टर में 60°C पर रखा गया और मिश्रण को गर्म होने से रोकने के लिए अल्ट्रासोनिक तरंगें 0.5sec के स्पंद के रूप में लागू की गईं। हाइड्रोजन पेरॉक्साइड को जोड़ने और अल्ट्रासोनिक तरंगों को लागू करने की एकसाथ क्रिया से अभिक्रिया शुरू करने से पहले, विलयन से शून्य-समय का एक अंश (250μl) निकाला गया। हाइड्रोजन पेरॉक्साइड/हेपरिन (w/w) का अंतिम अनुपात 0.15 (3.75 mg/mL) प्राप्त करने के लिए हाइड्रोजन पेरॉक्साइड मिलाया गया।
अनुशंसित उपकरण:
UP50H सोनोट्रोड MS3 के साथ
संदर्भ/ शोधपत्र:
Achour, Oussama; Bridiau, Nicolas; Godhbani, Azza; Le Joubioux, Florian; Bordenave Juchereau, Stephanie; Sannier, Fredéric; Piot, Jean-Marie; Fruitier Arnaudin, Ingrid; Maugard, Thierry (2013): प्रतिस्कंदक गतिविधि वाले कम आणविक भार के हेपरिन (LMWH) की अल्ट्रासोनिक-सहायित तैयारी। Carbohydrate Polymers 97; 2013. 684–689.
हॉप्स
अल्ट्रासोनिक अनुप्रयोग:
पानी और एथेनॉल में सक्रिय यौगिकों / हर्बल अर्कों का निष्कर्षण।
अनुशंसित उपकरण:
UP400S
पानी और एथेनॉल में सक्रिय यौगिकों / हर्बल अर्कों का निष्कर्षण।
अनुशंसित उपकरण:
UP400S
लैक्टोबैसिलस (विभिन्न लैक्टोबैसिलस प्रभेदों का कोशिका लयन / DNA पृथक्करण)
अल्ट्रासोनिक अनुप्रयोग:
Lactobacillus के प्रभेद: L. pontis, L. sanfranciscensis, L. farciminis, L. panis, L. oris, L. vaginalis और L. reuteri, L. sp.
प्रक्रिया: एकल कॉलोनियों से DNA पृथक्करण के लिए एक अल्ट्रासोनिक लयन प्रोटोकॉल विकसित किया गया। एक कॉलोनी (2–3-mm व्यास) को 100μl लयन बफर (20 mM EDTA, 10 mM Tris [pH 7.9], 1% Triton X-100, 500 mM ग्वानिडीन-HCl, 250 mM NaCl) में निलंबित किया गया। कोशिकाओं का 1 min तक अल्ट्रासोनिकेशन द्वारा लयन करने के लिए प्रयुक्त प्रोब-प्रकार का अल्ट्रासोनिकेटर था UP50H। 150μl ठंडा एथेनॉल (-20°C) मिलाने के बाद, मिश्रण को QIAamp टिशू किट के स्पिन कॉलम पर अपकेंद्रित किया गया और अंत में 60μl बफर (10 mM Tris [pH 7.5]) से निक्षालित किया गया।
एकल शुद्ध संवर्धनों की तेज और विश्वसनीय पहचान के लिए एक साधन उपलब्ध कराने हेतु, PCR परीक्षण को एक तेज DNA पृथक्करण प्रक्रिया के साथ संयोजित किया गया। कोशिकाओं के अल्ट्रासोनिक उपचार और उसके बाद DNA को सिलिका मैट्रिक्स से बाँधकर शुद्ध एवं सांद्रित करने से, समय लेने वाली एंजाइमी लयन प्रक्रियाओं और लाइसोज़ाइम के प्रति जीवाणुओं की परिवर्तनशील संवेदनशीलता की समस्याओं को दूर किया गया। एकल कॉलोनी की कोशिकीय सामग्री PCR के लिए पर्याप्त पाई गई।
अनुशंसित उपकरण:
UP50H
संदर्भ/ शोधपत्र:
Müller, M. R. A. (2000): आणविक जैविक विधियों का उपयोग करके अनाज किण्वन के सूक्ष्मजीवी पारितंत्र का अभिलक्षणन। शोधप्रबंध, University of Cologne, 2000.
Lactobacillus के प्रभेद: L. pontis, L. sanfranciscensis, L. farciminis, L. panis, L. oris, L. vaginalis और L. reuteri, L. sp.
प्रक्रिया: एकल कॉलोनियों से DNA पृथक्करण के लिए एक अल्ट्रासोनिक लयन प्रोटोकॉल विकसित किया गया। एक कॉलोनी (2–3-mm व्यास) को 100μl लयन बफर (20 mM EDTA, 10 mM Tris [pH 7.9], 1% Triton X-100, 500 mM ग्वानिडीन-HCl, 250 mM NaCl) में निलंबित किया गया। कोशिकाओं का 1 min तक अल्ट्रासोनिकेशन द्वारा लयन करने के लिए प्रयुक्त प्रोब-प्रकार का अल्ट्रासोनिकेटर था UP50H। 150μl ठंडा एथेनॉल (-20°C) मिलाने के बाद, मिश्रण को QIAamp टिशू किट के स्पिन कॉलम पर अपकेंद्रित किया गया और अंत में 60μl बफर (10 mM Tris [pH 7.5]) से निक्षालित किया गया।
एकल शुद्ध संवर्धनों की तेज और विश्वसनीय पहचान के लिए एक साधन उपलब्ध कराने हेतु, PCR परीक्षण को एक तेज DNA पृथक्करण प्रक्रिया के साथ संयोजित किया गया। कोशिकाओं के अल्ट्रासोनिक उपचार और उसके बाद DNA को सिलिका मैट्रिक्स से बाँधकर शुद्ध एवं सांद्रित करने से, समय लेने वाली एंजाइमी लयन प्रक्रियाओं और लाइसोज़ाइम के प्रति जीवाणुओं की परिवर्तनशील संवेदनशीलता की समस्याओं को दूर किया गया। एकल कॉलोनी की कोशिकीय सामग्री PCR के लिए पर्याप्त पाई गई।
अनुशंसित उपकरण:
UP50H
संदर्भ/ शोधपत्र:
Müller, M. R. A. (2000): आणविक जैविक विधियों का उपयोग करके अनाज किण्वन के सूक्ष्मजीवी पारितंत्र का अभिलक्षणन। शोधप्रबंध, University of Cologne, 2000.
लैक्टोबैसिलस एसिडोफिलस, ग्राम-धनात्मक
अल्ट्रासोनिक अनुप्रयोग:
दूध और रसों में Lactobacillus acidophilus Gr+ का अल्ट्रासोनिक निष्क्रियण।
अनुशंसित उपकरण:
UIP500hd
संदर्भ/ शोधपत्र:
Zenker, M.; Heinz, V.; Knorr, D. (2003): तरल खाद्य पदार्थों के संरक्षण और गुणवत्ता बनाए रखने के लिए अल्ट्रासाउंड-सहायित तापीय प्रसंस्करण का अनुप्रयोग। J Food Prot 66/2003. pp. 1642–1649.
दूध और रसों में Lactobacillus acidophilus Gr+ का अल्ट्रासोनिक निष्क्रियण।
अनुशंसित उपकरण:
UIP500hd
संदर्भ/ शोधपत्र:
Zenker, M.; Heinz, V.; Knorr, D. (2003): तरल खाद्य पदार्थों के संरक्षण और गुणवत्ता बनाए रखने के लिए अल्ट्रासाउंड-सहायित तापीय प्रसंस्करण का अनुप्रयोग। J Food Prot 66/2003. pp. 1642–1649.
तनुकृत माध्यम में लेजियोनेला न्यूमोफिला, ग्राम-धनात्मक
अल्ट्रासोनिक अनुप्रयोग:
तनु माध्यम में Legionella pneumophila Gr+ का अल्ट्रासोनिक निष्क्रियण।
अनुशंसित उपकरण:
UIP500hd
संदर्भ/ शोधपत्र:
Dadjour, M. F.; Ogino, C.; Matsumura, S.; Nakamura, S.; Shimizu N. (2006): TiO2 के साथ अल्ट्रासोनिक उपचार द्वारा Legionella pneumophila का विसंक्रमण। Water Res 40/2006. pp.1137–1142.
तनु माध्यम में Legionella pneumophila Gr+ का अल्ट्रासोनिक निष्क्रियण।
अनुशंसित उपकरण:
UIP500hd
संदर्भ/ शोधपत्र:
Dadjour, M. F.; Ogino, C.; Matsumura, S.; Nakamura, S.; Shimizu N. (2006): TiO2 के साथ अल्ट्रासोनिक उपचार द्वारा Legionella pneumophila का विसंक्रमण। Water Res 40/2006. pp.1137–1142.
ल्यूकोनोस्टॉक मेसेंटेरॉइडीज़
अल्ट्रासोनिक अनुप्रयोग:
मायलोसाइटिक ल्यूकेमिया में ल्यूकोसाइट लाइसोज़ाइम की सक्रियता: कोशिका निलंबन का 15 min. तक सोनिकेशन किया गया और नमूनों में लाइसोज़ाइम की सक्रियता का परीक्षण किया गया। ल्यूकोसाइटों में लाइसोज़ाइम की सांद्रता ug./10 कोशिकाओं में निर्धारित की गई।
अनुशंसित उपकरण:
UP50H
मायलोसाइटिक ल्यूकेमिया में ल्यूकोसाइट लाइसोज़ाइम की सक्रियता: कोशिका निलंबन का 15 min. तक सोनिकेशन किया गया और नमूनों में लाइसोज़ाइम की सक्रियता का परीक्षण किया गया। ल्यूकोसाइटों में लाइसोज़ाइम की सांद्रता ug./10 कोशिकाओं में निर्धारित की गई।
अनुशंसित उपकरण:
UP50H
मायलोसाइटिक ल्यूकेमिया में श्वेत रक्त कोशिकाओं की आइसोज़ाइम सक्रियता
अल्ट्रासोनिक अनुप्रयोग:
नमूना तैयारी: कोशिका निलंबन का अल्ट्रासोनिक उपचार किया गया और नमूनों में लाइसोज़ाइम की सक्रियता का परीक्षण किया गया। ल्यूकोसाइटों में लाइसोज़ाइम की सांद्रता ug/106 में निर्धारित की गई।
अनुशंसित उपकरण:
UP200St
नमूना तैयारी: कोशिका निलंबन का अल्ट्रासोनिक उपचार किया गया और नमूनों में लाइसोज़ाइम की सक्रियता का परीक्षण किया गया। ल्यूकोसाइटों में लाइसोज़ाइम की सांद्रता ug/106 में निर्धारित की गई।
अनुशंसित उपकरण:
UP200St
लिपोसोम
अल्ट्रासोनिक अनुप्रयोग:
SUVs का निर्माण
अल्ट्रासोनिक लिपोसोम तैयारी के बारे में अधिक पढ़ने के लिए यहाँ क्लिक करें!
अनुशंसित उपकरण:
UP50H; 5 min के 3 चक्र; बर्फ के स्नान में।
SUVs का निर्माण
अल्ट्रासोनिक लिपोसोम तैयारी के बारे में अधिक पढ़ने के लिए यहाँ क्लिक करें!
अनुशंसित उपकरण:
UP50H; 5 min के 3 चक्र; बर्फ के स्नान में।
मैलाकाइट ग्रीन
अल्ट्रासोनिक अनुप्रयोग:
मैलाकाइट ग्रीन (एक प्रबल जीवाणुनाशक) का सोनोफोटोकैटेलिटिक अपघटन: केवल फोटोकैटेलिटिक अपघटन, सोनोलिटिक अपघटन की तुलना में काफी तेज़ होता है; दोनों प्रक्रियाओं को जोड़कर दक्षता में सुधार किया जा सकता है। मैलाकाइट ग्रीन, एक प्रबल जीवाणुनाशक, समुद्री जीवाणुओं के लिए अत्यधिक पारिस्थितिक विषाक्तता रखता है, लेकिन यह ऐसे कार्बनिक पदार्थों में परिवर्तित हो जाता है जो कम विषैले या अविषैले होते हैं।
अनुशंसित उपकरण:
UP400S
मैलाकाइट ग्रीन (एक प्रबल जीवाणुनाशक) का सोनोफोटोकैटेलिटिक अपघटन: केवल फोटोकैटेलिटिक अपघटन, सोनोलिटिक अपघटन की तुलना में काफी तेज़ होता है; दोनों प्रक्रियाओं को जोड़कर दक्षता में सुधार किया जा सकता है। मैलाकाइट ग्रीन, एक प्रबल जीवाणुनाशक, समुद्री जीवाणुओं के लिए अत्यधिक पारिस्थितिक विषाक्तता रखता है, लेकिन यह ऐसे कार्बनिक पदार्थों में परिवर्तित हो जाता है जो कम विषैले या अविषैले होते हैं।
अनुशंसित उपकरण:
UP400S
मैंगिफेरिन का एसिलीकरण
अल्ट्रासोनिक अनुप्रयोग:
मैंगीफेरिन (1,3,6,7-Tetrahydroxy-2-[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]xanthen-9-one; सूत्र: C19H18O11) C-glycosylxanthone संरचना वाला एक पॉलीफेनॉल है जो पौधों की कई प्रजातियों में पाया जा सकता है। मैंगीफेरिन विभिन्न औषधीय सक्रियताएँ प्रदर्शित करता है। अल्ट्रासोनिकेशन के दौरान लाइपेज़ द्वारा मैंगीफेरिन के रीजियोचयनात्मक एसिलीकरण का अत्यंत कुशलता से उत्प्रेरण किया जा सकता है। पारंपरिक विधियों की तुलना में, अल्ट्रासोनिक-सहायित उत्प्रेरण कम अभिक्रिया समय और अधिक उपज के लाभों के कारण उत्कृष्ट है। मैंगीफेरिन के अल्ट्रासोनिक एसिलीकरण के लिए इष्टतम परिस्थितियाँ निम्नलिखित पाई गईं:
लाइपेज़: PCL, एसिल दाता: विनाइल एसीटेट; अभिक्रिया विलायक: DMSO, अभिक्रिया तापमान: 45 degC, अल्ट्रासोनिक शक्ति: 200W; सब्सट्रेट अनुपात: एसिल दाता/मैंगीफेरिन 6/1, एंज़ाइम लोडिंग: 6 mg/ml
रीजियोचयनात्मक एसिलीकरण की उपज 84% तक थी।
अनुशंसित उपकरण:
UP200St या UP200Ht
संदर्भ/ शोधपत्र:
तुलना करें: Wang, Z.; Wang, R.; Tian, J.; Zhao, B; Wei, X.F.; Su, Y.L.; Li, C.Y.; Cao, S.G.; Wang, L. (2010): गैर-जलीय विलायकों में मैंगीफेरिन के लाइपेज़-उत्प्रेरित रीजियोचयनात्मक एसिलीकरण पर अल्ट्रासाउंड का प्रभाव. J. Asian Nat Prod. Res. 12/1, 2010. 56-63.
मैंगीफेरिन (1,3,6,7-Tetrahydroxy-2-[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]xanthen-9-one; सूत्र: C19H18O11) C-glycosylxanthone संरचना वाला एक पॉलीफेनॉल है जो पौधों की कई प्रजातियों में पाया जा सकता है। मैंगीफेरिन विभिन्न औषधीय सक्रियताएँ प्रदर्शित करता है। अल्ट्रासोनिकेशन के दौरान लाइपेज़ द्वारा मैंगीफेरिन के रीजियोचयनात्मक एसिलीकरण का अत्यंत कुशलता से उत्प्रेरण किया जा सकता है। पारंपरिक विधियों की तुलना में, अल्ट्रासोनिक-सहायित उत्प्रेरण कम अभिक्रिया समय और अधिक उपज के लाभों के कारण उत्कृष्ट है। मैंगीफेरिन के अल्ट्रासोनिक एसिलीकरण के लिए इष्टतम परिस्थितियाँ निम्नलिखित पाई गईं:
लाइपेज़: PCL, एसिल दाता: विनाइल एसीटेट; अभिक्रिया विलायक: DMSO, अभिक्रिया तापमान: 45 degC, अल्ट्रासोनिक शक्ति: 200W; सब्सट्रेट अनुपात: एसिल दाता/मैंगीफेरिन 6/1, एंज़ाइम लोडिंग: 6 mg/ml
रीजियोचयनात्मक एसिलीकरण की उपज 84% तक थी।
अनुशंसित उपकरण:
UP200St या UP200Ht
संदर्भ/ शोधपत्र:
तुलना करें: Wang, Z.; Wang, R.; Tian, J.; Zhao, B; Wei, X.F.; Su, Y.L.; Li, C.Y.; Cao, S.G.; Wang, L. (2010): गैर-जलीय विलायकों में मैंगीफेरिन के लाइपेज़-उत्प्रेरित रीजियोचयनात्मक एसिलीकरण पर अल्ट्रासाउंड का प्रभाव. J. Asian Nat Prod. Res. 12/1, 2010. 56-63.
अणुओं का निष्कर्षण
अल्ट्रासोनिक अनुप्रयोग:
जिप्सम, rheolite, बेसाल्ट, edfell की राख और ऑब्सिडियन काँच से निष्कर्षण के लिए प्रोटोकॉल:
लक्षित अणुओं को निकालने और घुलनशील बनाने के लिए रेगोलिथ या कुचली हुई चट्टान के 1g नमूने का अल्ट्रासोनिक विकिरण के अंतर्गत तरल निष्कर्षण किया जाता है। इसके लिए, काँच की एक परखनली में 1g अनुरूप नमूने में 3ml MeOH P80 मिलाया गया और 20 मिनट तक सोनिकेशन करने के लिए अल्ट्रासोनिक प्रोब-प्रकार के उपकरण का उपयोग किया गया: UP50H को 40% आयाम पर सेट किया गया था। मिश्रण को 10 मिनट तक स्थिर रखा गया, और अवसादित समरूप नमूने के ऊपर बने धुंधले अधिप्लवी को 1.5 ml अपकेंद्रण ट्यूबों में निथारकर डाला गया। जलविरागी पॉलिमर अपकेंद्रण ट्यूबों की सतहों पर अधिशोषण से निष्कर्षित घटकों की हानि को न्यूनतम करने के लिए, ट्यूबों को पहले 100 mM HEPES pH 7.4 में 0.5% (w/v) BSA से ब्लॉक किया गया। अधिप्लवियों को 17,000 G पर 10 मिनट तक अपकेंद्रित करके साफ किया गया और इम्यूनोऐसे में परीक्षण किए जाने तक काँच की शीशियों में 2 – 8°C पर रखा गया।
अनुशंसित उपकरण:
UP50H
संदर्भ/ शोधपत्र:
Rix, C.(2012): मंगल पर जीवन का पता लगाना और लाइफ मार्कर चिप: मंगल के नमूनों के तरल अर्कों में कार्बनिक अणुओं का पता लगाने के लिए एंटीबॉडी परीक्षण। शोधप्रबंध, Cranfield University 2012.
जिप्सम, rheolite, बेसाल्ट, edfell की राख और ऑब्सिडियन काँच से निष्कर्षण के लिए प्रोटोकॉल:
लक्षित अणुओं को निकालने और घुलनशील बनाने के लिए रेगोलिथ या कुचली हुई चट्टान के 1g नमूने का अल्ट्रासोनिक विकिरण के अंतर्गत तरल निष्कर्षण किया जाता है। इसके लिए, काँच की एक परखनली में 1g अनुरूप नमूने में 3ml MeOH P80 मिलाया गया और 20 मिनट तक सोनिकेशन करने के लिए अल्ट्रासोनिक प्रोब-प्रकार के उपकरण का उपयोग किया गया: UP50H को 40% आयाम पर सेट किया गया था। मिश्रण को 10 मिनट तक स्थिर रखा गया, और अवसादित समरूप नमूने के ऊपर बने धुंधले अधिप्लवी को 1.5 ml अपकेंद्रण ट्यूबों में निथारकर डाला गया। जलविरागी पॉलिमर अपकेंद्रण ट्यूबों की सतहों पर अधिशोषण से निष्कर्षित घटकों की हानि को न्यूनतम करने के लिए, ट्यूबों को पहले 100 mM HEPES pH 7.4 में 0.5% (w/v) BSA से ब्लॉक किया गया। अधिप्लवियों को 17,000 G पर 10 मिनट तक अपकेंद्रित करके साफ किया गया और इम्यूनोऐसे में परीक्षण किए जाने तक काँच की शीशियों में 2 – 8°C पर रखा गया।
अनुशंसित उपकरण:
UP50H
संदर्भ/ शोधपत्र:
Rix, C.(2012): मंगल पर जीवन का पता लगाना और लाइफ मार्कर चिप: मंगल के नमूनों के तरल अर्कों में कार्बनिक अणुओं का पता लगाने के लिए एंटीबॉडी परीक्षण। शोधप्रबंध, Cranfield University 2012.
माउस के यकृत के अवसाद
अल्ट्रासोनिक अनुप्रयोग:
पेलटों को धोया गया और अतिरिक्त 0.5 mL LB2 के साथ 5 min तक सोनिकेशन किया गया तथा अगले 20 min तक 12,000 g पर अपकेंद्रित किया गया, और इससे प्राप्त अधिप्लवी के दोनों अंश एकत्र किए गए। अंत में, पेलटों को 0.5 mL बफर में घोला गया, जिसमें 40 mM ट्रिस बेस, 5 M यूरिया, 2 M थायोयूरिया, 4% CHAPS, 100 mM DTT, 0.5% (v/v) बायोलाइट 3-10 (LB3) था, और उनका सोनिकेशन तथा 12,000 g पर 20 min तक अपकेंद्रण किया गया।
अनुशंसित उपकरण:
UP200S; 5min के लिए।
संदर्भ/ शोधपत्र:
Gazzana et al. (2009): चूहे के यकृत के प्रोटीओम पर अद्यतन जानकारी।
पेलटों को धोया गया और अतिरिक्त 0.5 mL LB2 के साथ 5 min तक सोनिकेशन किया गया तथा अगले 20 min तक 12,000 g पर अपकेंद्रित किया गया, और इससे प्राप्त अधिप्लवी के दोनों अंश एकत्र किए गए। अंत में, पेलटों को 0.5 mL बफर में घोला गया, जिसमें 40 mM ट्रिस बेस, 5 M यूरिया, 2 M थायोयूरिया, 4% CHAPS, 100 mM DTT, 0.5% (v/v) बायोलाइट 3-10 (LB3) था, और उनका सोनिकेशन तथा 12,000 g पर 20 min तक अपकेंद्रण किया गया।
अनुशंसित उपकरण:
UP200S; 5min के लिए।
संदर्भ/ शोधपत्र:
Gazzana et al. (2009): चूहे के यकृत के प्रोटीओम पर अद्यतन जानकारी।
माउस के यकृत का निलंबन
अल्ट्रासोनिक अनुप्रयोग:
कोशिका लाइसेट तैयार करने के लिए नमूने का समांगीकरण।
अनुशंसित उपकरण:
UP200S; 3 x 20 sec के लिए।
संदर्भ/ शोधपत्र:
Gazzana et al. (2009): चूहे के यकृत के प्रोटीओम पर अद्यतन जानकारी।
कोशिका लाइसेट तैयार करने के लिए नमूने का समांगीकरण।
अनुशंसित उपकरण:
UP200S; 3 x 20 sec के लिए।
संदर्भ/ शोधपत्र:
Gazzana et al. (2009): चूहे के यकृत के प्रोटीओम पर अद्यतन जानकारी।
पेनिसिलियम डिजिटेटम
अल्ट्रासोनिक अनुप्रयोग:
Sabouraud संवर्धन माध्यम में Penicillium digitatum (एक पादप रोगजनक) का अल्ट्रासोनिक निष्क्रियकरण।
अनुशंसित उपकरण:
UP200St
संदर्भ/ शोधपत्र:
López-Malo, A.; Palou, E.; Jiménez-Fernández, M.; Alzamora, S. M.; Guerrero, S. (2005): थर्मोसोनिकेशन और रोगाणुरोधी पदार्थों को मिलाकर बहुकारकीय कवक निष्क्रियकरण। J. Food Eng. 67/ 2005. pp. 87–93.
Sabouraud संवर्धन माध्यम में Penicillium digitatum (एक पादप रोगजनक) का अल्ट्रासोनिक निष्क्रियकरण।
अनुशंसित उपकरण:
UP200St
संदर्भ/ शोधपत्र:
López-Malo, A.; Palou, E.; Jiménez-Fernández, M.; Alzamora, S. M.; Guerrero, S. (2005): थर्मोसोनिकेशन और रोगाणुरोधी पदार्थों को मिलाकर बहुकारकीय कवक निष्क्रियकरण। J. Food Eng. 67/ 2005. pp. 87–93.
स्पाइरुलिना प्लैटेंसिस (आर्थ्रोस्पाइरा प्लैटेंसिस) से फाइकोसायनिन
अल्ट्रासोनिक अनुप्रयोग:
Spirulina platensis (Arthrospira platensis) कोशिकाओं से फाइकोसायनिन का निष्कर्षण।
अनुशंसित उपकरण:
UP400S
Spirulina platensis (Arthrospira platensis) कोशिकाओं से फाइकोसायनिन का निष्कर्षण।
अनुशंसित उपकरण:
UP400S
पादप कोशिकाएँ और पादप ऊतक
अल्ट्रासोनिक अनुप्रयोग:
30% सघन पादप कोशिकाओं (W/V) और आसुत जल का 1–15 min तक सोनिकेशन द्वारा विघटन किया जाता है; पादप ऊतक विघटन: अल्कोहल में निलंबित 1 g सूखे ऊतक का लगभग 5 min के सोनिकेशन के दौरान विघटन होता है।
अनुशंसित उपकरण:
UP100H
30% सघन पादप कोशिकाओं (W/V) और आसुत जल का 1–15 min तक सोनिकेशन द्वारा विघटन किया जाता है; पादप ऊतक विघटन: अल्कोहल में निलंबित 1 g सूखे ऊतक का लगभग 5 min के सोनिकेशन के दौरान विघटन होता है।
अनुशंसित उपकरण:
UP100H
प्लेटलेट्स
प्ल्यूरोटस ट्यूबररेजियम
अल्ट्रासोनिक अनुप्रयोग:
खाद्य कवक Pleurotus tuberregium से पॉलीसैकराइडों का निष्कर्षण
अनुशंसित उपकरण:
UP400S
खाद्य कवक Pleurotus tuberregium से पॉलीसैकराइडों का निष्कर्षण
अनुशंसित उपकरण:
UP400S
पॉली(लैक्टिक-सह-ग्लाइकोलिक अम्ल) (PLGA)
अल्ट्रासोनिक अनुप्रयोग:
40 sec में सोनिकेशन द्वारा बोवाइन सीरम एल्ब्यूमिन (BSA) युक्त पॉली(लैक्टिक-को-ग्लाइकोलिक अम्ल) (PLGA) की तैयारी।
अनुशंसित उपकरण:
Dmini; 40sec के लिए।
संदर्भ/ शोधपत्र:
Freitas et al. (2005): विलायक निष्कर्षण द्वारा सूक्ष्मगोलकों के असेप्टिक उत्पादन के लिए स्थिर सूक्ष्ममिश्रण के साथ संयोजित प्रवाह-पार अल्ट्रासोनिक पायसीकरण।
40 sec में सोनिकेशन द्वारा बोवाइन सीरम एल्ब्यूमिन (BSA) युक्त पॉली(लैक्टिक-को-ग्लाइकोलिक अम्ल) (PLGA) की तैयारी।
अनुशंसित उपकरण:
Dmini; 40sec के लिए।
संदर्भ/ शोधपत्र:
Freitas et al. (2005): विलायक निष्कर्षण द्वारा सूक्ष्मगोलकों के असेप्टिक उत्पादन के लिए स्थिर सूक्ष्ममिश्रण के साथ संयोजित प्रवाह-पार अल्ट्रासोनिक पायसीकरण।
सेब से पॉलीफेनॉल
अल्ट्रासोनिक अनुप्रयोग:
सेब से पॉलीफेनॉलों का अल्ट्रासोनिक निष्कर्षण। विलायक: जलीय। प्राप्ति में 6% की वृद्धि; सोनिकेशन तीव्रता: 20–75Ws/ml; प्रक्रिया तापमान: 80 degC तक गर्म किया गया।
अनुशंसित उपकरण:
UIP2000hd
संदर्भ/ शोधपत्र:
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): खाद्य अवयवों की अल्ट्रासोनिक पुनर्प्राप्ति और संशोधन। इसमें: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): खाद्य और जैवप्रसंस्करण के लिए अल्ट्रासाउंड प्रौद्योगिकियाँ। New York: Springer, 2011. pp. 345–368.
सेब से पॉलीफेनॉलों का अल्ट्रासोनिक निष्कर्षण। विलायक: जलीय। प्राप्ति में 6% की वृद्धि; सोनिकेशन तीव्रता: 20–75Ws/ml; प्रक्रिया तापमान: 80 degC तक गर्म किया गया।
अनुशंसित उपकरण:
UIP2000hd
संदर्भ/ शोधपत्र:
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): खाद्य अवयवों की अल्ट्रासोनिक पुनर्प्राप्ति और संशोधन। इसमें: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): खाद्य और जैवप्रसंस्करण के लिए अल्ट्रासाउंड प्रौद्योगिकियाँ। New York: Springer, 2011. pp. 345–368.
काली चाय से पॉलीफेनॉल
अल्ट्रासोनिक अनुप्रयोग:
काली चाय से पॉलीफेनॉलों का अल्ट्रासोनिक निष्कर्षण। विलायक: जलीय। प्राप्ति में 6–18% की वृद्धि; सोनिकेशन तीव्रता: 8–10Ws/ml; परिवेशी दाब, प्रक्रिया तापमान: 90 degC तक गर्म किया गया।
अनुशंसित उपकरण:
UIP2000hd
संदर्भ/ शोधपत्र:
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): खाद्य अवयवों की अल्ट्रासोनिक पुनर्प्राप्ति और संशोधन। इसमें: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): खाद्य और जैवप्रसंस्करण के लिए अल्ट्रासाउंड प्रौद्योगिकियाँ। New York: Springer, 2011. pp. 345–368.
काली चाय से पॉलीफेनॉलों का अल्ट्रासोनिक निष्कर्षण। विलायक: जलीय। प्राप्ति में 6–18% की वृद्धि; सोनिकेशन तीव्रता: 8–10Ws/ml; परिवेशी दाब, प्रक्रिया तापमान: 90 degC तक गर्म किया गया।
अनुशंसित उपकरण:
UIP2000hd
संदर्भ/ शोधपत्र:
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): खाद्य अवयवों की अल्ट्रासोनिक पुनर्प्राप्ति और संशोधन। इसमें: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): खाद्य और जैवप्रसंस्करण के लिए अल्ट्रासाउंड प्रौद्योगिकियाँ। New York: Springer, 2011. pp. 345–368.
लाल अंगूर की खली से पॉलीफेनॉल
अल्ट्रासोनिक अनुप्रयोग:
लाल अंगूर की खली से पॉलीफेनॉल का अल्ट्रासोनिक निष्कर्षण। विलायक: जलीय। उपज में 11–35% की वृद्धि; सोनिकेशन तीव्रता: 20–75Ws/ml; परिवेशी दाब।
अनुशंसित उपकरण:
UIP2000hd
संदर्भ/ शोध पत्र:
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): खाद्य अवयवों की अल्ट्रासोनिक पुनर्प्राप्ति और संशोधन। संकलन: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): खाद्य और जैवप्रसंस्करण के लिए अल्ट्रासाउंड प्रौद्योगिकियाँ। New York: Springer, 2011. पृ. 345–368.
लाल अंगूर की खली से पॉलीफेनॉल का अल्ट्रासोनिक निष्कर्षण। विलायक: जलीय। उपज में 11–35% की वृद्धि; सोनिकेशन तीव्रता: 20–75Ws/ml; परिवेशी दाब।
अनुशंसित उपकरण:
UIP2000hd
संदर्भ/ शोध पत्र:
Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011): खाद्य अवयवों की अल्ट्रासोनिक पुनर्प्राप्ति और संशोधन। संकलन: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): खाद्य और जैवप्रसंस्करण के लिए अल्ट्रासाउंड प्रौद्योगिकियाँ। New York: Springer, 2011. पृ. 345–368.
हरी चाय से पॉलीफेनॉल, अमीनो अम्ल और कैफीन
सूअर का मांस: कमर के मांस को नमकीन घोल में भिगोना
अल्ट्रासोनिक अनुप्रयोग:
अल्ट्रासोनिक सहायता से नमकीन घोल में उपचार के लिए, सूअर के कटि मांस (Longissimus dorsi) को सोडियम क्लोराइड के नमकीन घोल (40 g L−1) में डुबोया गया और 5°C पर कम आवृत्ति वाले अल्ट्रासाउंड (20 kHz) से कम तीव्रता (2–4 W/cm−2) पर उपचारित किया गया। सूअर के ऊतकों की सूक्ष्मसंरचना, प्रोटीन विकृतीकरण, जल-बंधन क्षमता (WBC), जल-धारण क्षमता (WHC), सोडियम क्लोराइड के विसरण गुणांक (D) और मांस की बनावट प्रोफ़ाइल (TPA) पर अल्ट्रासोनिक सहायता से किए गए क्योरिंग उपचार के प्रभाव का अध्ययन किया गया। परिणामों से पता चला कि अल्ट्रासोनिक उपचार से मांस के ऊतकों की सूक्ष्मसंरचना में अनुकूल परिवर्तन हुए। टम्बलिंग के साथ और स्थिर अवस्था में नमकीन घोल से उपचारित, दोनों प्रकार के नमूनों की तुलना में अल्ट्रासोनिक उपचार से जल-धारण क्षमता और बनावट संबंधी गुणों में सुधार हुआ। हालाँकि, ये सकारात्मक प्रभाव अल्ट्रासोनिक तीव्रता पर अत्यधिक निर्भर थे। अधिक तीव्रता और/या अधिक उपचार अवधि के कारण प्रोटीन का विकृतीकरण हुआ। स्थिर विसरण गुणांक वाला मॉडल नमकीन घोल में उपचार के दौरान NaCl के विसरण की गतिकी का सटीक वर्णन कर सका। स्थिर परिस्थितियों में नमकीन घोल से उपचारित नमूनों की तुलना में अल्ट्रासोनिक उपचार ने नमक के विसरण को उल्लेखनीय रूप से बढ़ाया और अल्ट्रासोनिक तीव्रता बढ़ने के साथ विसरण गुणांक में घातांकीय वृद्धि हुई।
अनुशंसित उपकरण:
UP200Ht सोनोट्रोड S26d40 के साथ
संदर्भ/ शोध पत्र:
Siro, I.; Ven, Cs.; Balla, Cs.; Jonas, G.; Zeke, I.; Friedrich, L. (2009): सूअर के मांस में सोडियम क्लोराइड के विसरण को बेहतर बनाने के लिए अल्ट्रासोनिक सहायता वाली क्योरिंग तकनीक का अनुप्रयोग। जर्नल ऑफ फूड इंजीनियरिंग 91/2, 2009। 353–362.
अल्ट्रासोनिक सहायता से नमकीन घोल में उपचार के लिए, सूअर के कटि मांस (Longissimus dorsi) को सोडियम क्लोराइड के नमकीन घोल (40 g L−1) में डुबोया गया और 5°C पर कम आवृत्ति वाले अल्ट्रासाउंड (20 kHz) से कम तीव्रता (2–4 W/cm−2) पर उपचारित किया गया। सूअर के ऊतकों की सूक्ष्मसंरचना, प्रोटीन विकृतीकरण, जल-बंधन क्षमता (WBC), जल-धारण क्षमता (WHC), सोडियम क्लोराइड के विसरण गुणांक (D) और मांस की बनावट प्रोफ़ाइल (TPA) पर अल्ट्रासोनिक सहायता से किए गए क्योरिंग उपचार के प्रभाव का अध्ययन किया गया। परिणामों से पता चला कि अल्ट्रासोनिक उपचार से मांस के ऊतकों की सूक्ष्मसंरचना में अनुकूल परिवर्तन हुए। टम्बलिंग के साथ और स्थिर अवस्था में नमकीन घोल से उपचारित, दोनों प्रकार के नमूनों की तुलना में अल्ट्रासोनिक उपचार से जल-धारण क्षमता और बनावट संबंधी गुणों में सुधार हुआ। हालाँकि, ये सकारात्मक प्रभाव अल्ट्रासोनिक तीव्रता पर अत्यधिक निर्भर थे। अधिक तीव्रता और/या अधिक उपचार अवधि के कारण प्रोटीन का विकृतीकरण हुआ। स्थिर विसरण गुणांक वाला मॉडल नमकीन घोल में उपचार के दौरान NaCl के विसरण की गतिकी का सटीक वर्णन कर सका। स्थिर परिस्थितियों में नमकीन घोल से उपचारित नमूनों की तुलना में अल्ट्रासोनिक उपचार ने नमक के विसरण को उल्लेखनीय रूप से बढ़ाया और अल्ट्रासोनिक तीव्रता बढ़ने के साथ विसरण गुणांक में घातांकीय वृद्धि हुई।
अनुशंसित उपकरण:
UP200Ht सोनोट्रोड S26d40 के साथ
संदर्भ/ शोध पत्र:
Siro, I.; Ven, Cs.; Balla, Cs.; Jonas, G.; Zeke, I.; Friedrich, L. (2009): सूअर के मांस में सोडियम क्लोराइड के विसरण को बेहतर बनाने के लिए अल्ट्रासोनिक सहायता वाली क्योरिंग तकनीक का अनुप्रयोग। जर्नल ऑफ फूड इंजीनियरिंग 91/2, 2009। 353–362.
पॉर्फाइरा येज़ोएंसिस
अल्ट्रासोनिक अनुप्रयोग:
Porphyra yezoensis से प्राप्त पॉलीसैकराइड का अल्ट्रासोनिक अपघटन: 1.0 g/100mL porphyra yezoensis पॉलीसैकराइड (शुष्क भार) के घोल के 50mL का UP400S से 4 hr तक सोनिकेशन किया गया।
अनुशंसित उपकरण:
UP400S; 20°C पर स्पंदित अल्ट्रासाउंड (चक्र: 2 sec चालू/ 2 sec बंद)।
Porphyra yezoensis से प्राप्त पॉलीसैकराइड का अल्ट्रासोनिक अपघटन: 1.0 g/100mL porphyra yezoensis पॉलीसैकराइड (शुष्क भार) के घोल के 50mL का UP400S से 4 hr तक सोनिकेशन किया गया।
अनुशंसित उपकरण:
UP400S; 20°C पर स्पंदित अल्ट्रासाउंड (चक्र: 2 sec चालू/ 2 sec बंद)।
चूर्ण
अल्ट्रासोनिक अनुप्रयोग:
पीसना, कण-समुच्चयों को तोड़ना और परिक्षेपण करना, ताकि कणों का आकार छोटा और अपेक्षाकृत एकसमान हो।
अनुशंसित उपकरण:
UP200St
पीसना, कण-समुच्चयों को तोड़ना और परिक्षेपण करना, ताकि कणों का आकार छोटा और अपेक्षाकृत एकसमान हो।
अनुशंसित उपकरण:
UP200St
रैट की हड्डियाँ
रैट का यकृत
अल्ट्रासोनिक अनुप्रयोग:
UP400S से विघटन और ऊतक समांगीकरण।
अनुशंसित उपकरण:
UP400S; प्रत्येक बार 30 sec. के लिए 3 बार; बर्फ पर।
संदर्भ/ शोध पत्र:
Oh et al. (2003): यकृत में एसिटाइल-CoA कार्बोक्सिलेज़ जीन का नियमन स्टेरॉल नियामक तत्व-बंधन प्रोटीन-1 द्वारा होता है। Journal of Biological Chemistry 2003.
UP400S से विघटन और ऊतक समांगीकरण।
अनुशंसित उपकरण:
UP400S; प्रत्येक बार 30 sec. के लिए 3 बार; बर्फ पर।
संदर्भ/ शोध पत्र:
Oh et al. (2003): यकृत में एसिटाइल-CoA कार्बोक्सिलेज़ जीन का नियमन स्टेरॉल नियामक तत्व-बंधन प्रोटीन-1 द्वारा होता है। Journal of Biological Chemistry 2003.
रैट की त्वचा
राउवोल्फिया सर्पेन्टिना
रेबाउडियोसाइड A
अल्ट्रासोनिक अनुप्रयोग:
सूखी और पिसी हुई स्टीविया पत्तियों के 10g नमूनों का लगातार हिलाते हुए (चुंबकीय स्टिरर से) 100mL पानी में निष्कर्षण किया गया। pH मान को 0.01 M pH 7 सोडियम फॉस्फेट से नियंत्रित किया गया। नमूने को 150 mL के काँच के बीकर में रखा गया और सोनिकेशन के लिए एक प्रोब-प्रकार के अल्ट्रासोनिकेटर का उपयोग किया गया (UIP500hd, 20kHz, 500W)। सोनोट्रोड के सिरे को स्टीविया की पत्तियों की स्लरी में लगभग 1.5 cm तक डुबोया गया। अल्ट्रासोनिक उपकरण को 350W की निर्गत शक्ति पर सेट किया गया। 30°C के स्थिर प्रक्रिया तापमान पर 5–10 min. तक 350 W के हल्के सोनिकेशन उपचार से प्रति 100g नमूने में 30–34g रिबॉडियोसाइड A की उपज प्राप्त हुई। सोनिकेशन के बाद, निष्कर्ष के विलयन को अपकेंद्रित किया गया और 0.45 μm की सूक्ष्मछिद्रयुक्त झिल्ली से छाना गया; निस्यंद को कुल रिबॉडियोसाइड A की मात्रा के विश्लेषण के लिए लिया गया। कुल रिबॉडियोसाइड A की निष्कर्षण उपज का विश्लेषण HPLC द्वारा किया गया।
विलायक-मुक्त अल्ट्रासोनिक-सहायता प्राप्त निष्कर्षण से ऊष्मीय निष्कर्षण या मैसरेशन जैसी पारंपरिक निष्कर्षण विधियों की तुलना में रिबॉडियोसाइड A की उच्च उपज प्राप्त हुई।
अनुशंसित उपकरण:
UIP500hd
सूखी और पिसी हुई स्टीविया पत्तियों के 10g नमूनों का लगातार हिलाते हुए (चुंबकीय स्टिरर से) 100mL पानी में निष्कर्षण किया गया। pH मान को 0.01 M pH 7 सोडियम फॉस्फेट से नियंत्रित किया गया। नमूने को 150 mL के काँच के बीकर में रखा गया और सोनिकेशन के लिए एक प्रोब-प्रकार के अल्ट्रासोनिकेटर का उपयोग किया गया (UIP500hd, 20kHz, 500W)। सोनोट्रोड के सिरे को स्टीविया की पत्तियों की स्लरी में लगभग 1.5 cm तक डुबोया गया। अल्ट्रासोनिक उपकरण को 350W की निर्गत शक्ति पर सेट किया गया। 30°C के स्थिर प्रक्रिया तापमान पर 5–10 min. तक 350 W के हल्के सोनिकेशन उपचार से प्रति 100g नमूने में 30–34g रिबॉडियोसाइड A की उपज प्राप्त हुई। सोनिकेशन के बाद, निष्कर्ष के विलयन को अपकेंद्रित किया गया और 0.45 μm की सूक्ष्मछिद्रयुक्त झिल्ली से छाना गया; निस्यंद को कुल रिबॉडियोसाइड A की मात्रा के विश्लेषण के लिए लिया गया। कुल रिबॉडियोसाइड A की निष्कर्षण उपज का विश्लेषण HPLC द्वारा किया गया।
विलायक-मुक्त अल्ट्रासोनिक-सहायता प्राप्त निष्कर्षण से ऊष्मीय निष्कर्षण या मैसरेशन जैसी पारंपरिक निष्कर्षण विधियों की तुलना में रिबॉडियोसाइड A की उच्च उपज प्राप्त हुई।
अनुशंसित उपकरण:
UIP500hd
चावल का स्टार्च
अल्ट्रासोनिक अनुप्रयोग:
चावल के आटे की स्लरी (33%) में 20–40 min. में विघटन, स्टार्च पृथक्करण और प्रोटीन तथा स्टार्च के बीच गैर-सहसंयोजक बंधों का टूटना।
अनुशंसित उपकरण:
UP500hd; 20–40 min.
चावल के आटे की स्लरी (33%) में 20–40 min. में विघटन, स्टार्च पृथक्करण और प्रोटीन तथा स्टार्च के बीच गैर-सहसंयोजक बंधों का टूटना।
अनुशंसित उपकरण:
UP500hd; 20–40 min.
रोटिफर
अल्ट्रासोनिक अनुप्रयोग:
मेसोज़ूप्लैंकटन का कोशिका विघटन: चार प्रवाह दरों (200, 400, 520 और 800lh-1) तथा चार आयामों (25, 50, 75 और 100%) की निम्नलिखित परिस्थितियों में सोनिकेशन द्वारा 58 से 85% के बीच मृत्यु दर प्राप्त की गई है।
अनुशंसित उपकरण:
UP2000 प्रवाह सेल के साथ
संदर्भ/ शोध पत्र:
Viitaslo et al. (2005): बैलास्ट जल उपचार के रूप में ओज़ोन, पराबैंगनी प्रकाश, अल्ट्रासाउंड और हाइड्रोजन पेरॉक्साइड – कम लवणता वाले खारे जल में मेसोज़ूप्लैंकटन के साथ प्रयोग। Journal of Marine Environmental Engineering, 8(1), 35-55.
मेसोज़ूप्लैंकटन का कोशिका विघटन: चार प्रवाह दरों (200, 400, 520 और 800lh-1) तथा चार आयामों (25, 50, 75 और 100%) की निम्नलिखित परिस्थितियों में सोनिकेशन द्वारा 58 से 85% के बीच मृत्यु दर प्राप्त की गई है।
अनुशंसित उपकरण:
UP2000 प्रवाह सेल के साथ
संदर्भ/ शोध पत्र:
Viitaslo et al. (2005): बैलास्ट जल उपचार के रूप में ओज़ोन, पराबैंगनी प्रकाश, अल्ट्रासाउंड और हाइड्रोजन पेरॉक्साइड – कम लवणता वाले खारे जल में मेसोज़ूप्लैंकटन के साथ प्रयोग। Journal of Marine Environmental Engineering, 8(1), 35-55.
एस. फ्रैजिलिस
सैकरोमाइसीज़ सेरेविसी
अल्ट्रासोनिक अनुप्रयोग:
विघटन
अनुशंसित उपकरण:
UP400S
संदर्भ/ शोध पत्र:
Guerrero, S,; López-Malo, A.; Alzamora, S. M. (2001): Saccharomyces cerevisiae की उत्तरजीविता पर अल्ट्रासाउंड का प्रभाव: तापमान, pH और आयाम का प्रभाव. Innov. Food Sci. Emerg Technol. 2/2001. pp. 31–39.
विघटन
अनुशंसित उपकरण:
UP400S
संदर्भ/ शोध पत्र:
Guerrero, S,; López-Malo, A.; Alzamora, S. M. (2001): Saccharomyces cerevisiae की उत्तरजीविता पर अल्ट्रासाउंड का प्रभाव: तापमान, pH और आयाम का प्रभाव. Innov. Food Sci. Emerg Technol. 2/2001. pp. 31–39.
सैकरोमाइसीज़ सेरेविसी
अल्ट्रासोनिक अनुप्रयोग:
Sabouraud संवर्धन माध्यम और लवणीय विलयन में Saccharomyces cerevisiae का अल्ट्रासोनिक निष्क्रियण।
अनुशंसित उपकरण:
UP400S
संदर्भ/ शोध पत्र:
Yap, A.; Jiranek, V.; Grbin, P.; Barnes, M.; Bates, D. (2007): पीपों और तख्तों की सफाई तथा कीटाणुशोधन के लिए उच्च शक्ति वाले अल्ट्रासाउंड के अनुप्रयोग पर अध्ययन। Austr. NZ Wine Indust. J. 22(3)/ 2007. pp. 96–104.
Sabouraud संवर्धन माध्यम और लवणीय विलयन में Saccharomyces cerevisiae का अल्ट्रासोनिक निष्क्रियण।
अनुशंसित उपकरण:
UP400S
संदर्भ/ शोध पत्र:
Yap, A.; Jiranek, V.; Grbin, P.; Barnes, M.; Bates, D. (2007): पीपों और तख्तों की सफाई तथा कीटाणुशोधन के लिए उच्च शक्ति वाले अल्ट्रासाउंड के अनुप्रयोग पर अध्ययन। Austr. NZ Wine Indust. J. 22(3)/ 2007. pp. 96–104.
केसर, क्रोकस सैटिवस
अल्ट्रासोनिक अनुप्रयोग:
सक्रिय यौगिकों (स्वाद और सुगंध देने वाले तथा रंग प्रदान करने वाले पदार्थों) का निष्कर्षण।
केसर से निष्कर्षण के बारे में अधिक पढ़ने के लिए यहाँ क्लिक करें!
अनुशंसित उपकरण:
UP50H
संदर्भ/ शोध पत्र:
Kadkhodaee et al. (2007): केसर से सक्रिय यौगिकों का अल्ट्रासोनिक निष्कर्षण। Acta Hortic. 739, 2007. 417-425.
सक्रिय यौगिकों (स्वाद और सुगंध देने वाले तथा रंग प्रदान करने वाले पदार्थों) का निष्कर्षण।
केसर से निष्कर्षण के बारे में अधिक पढ़ने के लिए यहाँ क्लिक करें!
अनुशंसित उपकरण:
UP50H
संदर्भ/ शोध पत्र:
Kadkhodaee et al. (2007): केसर से सक्रिय यौगिकों का अल्ट्रासोनिक निष्कर्षण। Acta Hortic. 739, 2007. 417-425.
साल्मोनेला सेनफ्टेनबर्ग 775W, ग्राम-ऋणात्मक
अल्ट्रासोनिक अनुप्रयोग:
McIlvaine साइट्रेट-फॉस्फेट बफर या पोषक शोरबे में Salmonella Senftenberg 775W Gr- का अल्ट्रासोनिक निष्क्रियण।
अनुशंसित उपकरण:
UP100H
संदर्भ/ शोध पत्र:
Álvarez, I.; Manas, P.; Virto, R.; Condón, S. (2006): विभिन्न जल सक्रियताओं पर दबाव के अंतर्गत अल्ट्रासोनिक तरंगों द्वारा Salmonella Senftenberg 775W का निष्क्रियण. Int. J. Food Microbiol. 108/2006. pp. 218–225.
McIlvaine साइट्रेट-फॉस्फेट बफर या पोषक शोरबे में Salmonella Senftenberg 775W Gr- का अल्ट्रासोनिक निष्क्रियण।
अनुशंसित उपकरण:
UP100H
संदर्भ/ शोध पत्र:
Álvarez, I.; Manas, P.; Virto, R.; Condón, S. (2006): विभिन्न जल सक्रियताओं पर दबाव के अंतर्गत अल्ट्रासोनिक तरंगों द्वारा Salmonella Senftenberg 775W का निष्क्रियण. Int. J. Food Microbiol. 108/2006. pp. 218–225.
साल्विया मिल्टिओराइज़ा बुंगे
अल्ट्रासोनिक अनुप्रयोग:
जैविक रूप से सक्रिय यौगिकों का निष्कर्षण: सोडियम डैनशेन्सु और चार टैनशिनोन (dihydrotanshione I, टैनशिनोन I, क्रिप्टोटैनशिनोन और टैनशिनोन IIA)।
अनुशंसित उपकरण:
UP100H
जैविक रूप से सक्रिय यौगिकों का निष्कर्षण: सोडियम डैनशेन्सु और चार टैनशिनोन (dihydrotanshione I, टैनशिनोन I, क्रिप्टोटैनशिनोन और टैनशिनोन IIA)।
अनुशंसित उपकरण:
UP100H
साल्विया ऑफिसिनैलिस
अल्ट्रासोनिक अनुप्रयोग:
2hr. से कम समय में Salvia Officinalis (सेज) से सक्रिय यौगिकों का निष्कर्षण।
अनुशंसित उपकरण:
UP50H
2hr. से कम समय में Salvia Officinalis (सेज) से सक्रिय यौगिकों का निष्कर्षण।
अनुशंसित उपकरण:
UP50H
सीरम
भेड़ के पुटीयुक्त यकृत, फेफड़े और परीक्षण में धनात्मक रक्त (इकाइनोकोकस ग्रैनुलोसस प्रतिजन)
अल्ट्रासोनिक अनुप्रयोग:
भेड़ों के सिस्टयुक्त यकृत, फेफड़े और पॉज़िटिव रक्त (मेमनों में Echinococcus granulosus प्रतिजन): इसके बाद नमूने का बर्फ पर 2 × 15 sec तक सोनिकेशन किया गया, जब तक कि कोई भी अक्षत प्रोटोस्कोलेक्स दिखाई नहीं दिया।
अनुशंसित उपकरण:
UP200S; 2 x 15 sec.
संदर्भ/ शोध पत्र:
Tabar et al. (2009): मेमनों में Echinococcus granulosus के हाइडैटिड द्रव, प्रोटोस्कोलेक्स और संपूर्ण शरीर के प्रतिजनों के विरुद्ध प्रतिरक्षी प्रतिक्रिया। Journal of Veterinary Research, खंड 10, अंक 3; 2009. 283-288.
भेड़ों के सिस्टयुक्त यकृत, फेफड़े और पॉज़िटिव रक्त (मेमनों में Echinococcus granulosus प्रतिजन): इसके बाद नमूने का बर्फ पर 2 × 15 sec तक सोनिकेशन किया गया, जब तक कि कोई भी अक्षत प्रोटोस्कोलेक्स दिखाई नहीं दिया।
अनुशंसित उपकरण:
UP200S; 2 x 15 sec.
संदर्भ/ शोध पत्र:
Tabar et al. (2009): मेमनों में Echinococcus granulosus के हाइडैटिड द्रव, प्रोटोस्कोलेक्स और संपूर्ण शरीर के प्रतिजनों के विरुद्ध प्रतिरक्षी प्रतिक्रिया। Journal of Veterinary Research, खंड 10, अंक 3; 2009. 283-288.
सोर्बिटान ट्राइओलिएट, एथेनॉल (विलायक के रूप में) और Bi-2212 चूर्ण
अल्ट्रासोनिक अनुप्रयोग:
परिक्षेपक Sorbitant Trioleate, एथेनॉल (विलायक के रूप में) और Bi-2212 पाउडर युक्त स्लरी के कण-समुच्चयों को तोड़ें।
अनुशंसित उपकरण:
UP200S; 3 min. के लिए।
संदर्भ/शोध पत्र:
Mora et al. (2009): संरचनात्मक सिरेमिक टाइलों पर अतिचालक लेपों का निर्माण।
परिक्षेपक Sorbitant Trioleate, एथेनॉल (विलायक के रूप में) और Bi-2212 पाउडर युक्त स्लरी के कण-समुच्चयों को तोड़ें।
अनुशंसित उपकरण:
UP200S; 3 min. के लिए।
संदर्भ/शोध पत्र:
Mora et al. (2009): संरचनात्मक सिरेमिक टाइलों पर अतिचालक लेपों का निर्माण।
सोया आइसोफ्लेवोन
अल्ट्रासोनिक अनुप्रयोग:
पानी और विलायक में सोया आइसोफ्लेवोन्स का अल्ट्रासोनिक निष्कर्षण। निष्कर्षण दक्षता में उपज में 15% तक की वृद्धि।
अनुशंसित उपकरण:
UP200St
संदर्भ/शोध पत्र:
Rostagno et al. (2003), जिन्हें Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011) ने संदर्भित किया: खाद्य संघटकों की अल्ट्रासोनिक पुनर्प्राप्ति और संशोधन। इसमें: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): खाद्य और जैवप्रसंस्करण के लिए अल्ट्रासाउंड प्रौद्योगिकियाँ। New York: Springer, 2011. pp. 345-368.
पानी और विलायक में सोया आइसोफ्लेवोन्स का अल्ट्रासोनिक निष्कर्षण। निष्कर्षण दक्षता में उपज में 15% तक की वृद्धि।
अनुशंसित उपकरण:
UP200St
संदर्भ/शोध पत्र:
Rostagno et al. (2003), जिन्हें Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011) ने संदर्भित किया: खाद्य संघटकों की अल्ट्रासोनिक पुनर्प्राप्ति और संशोधन। इसमें: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): खाद्य और जैवप्रसंस्करण के लिए अल्ट्रासाउंड प्रौद्योगिकियाँ। New York: Springer, 2011. pp. 345-368.
सोया प्रोटीन
अल्ट्रासोनिक अनुप्रयोग:
पानी और क्षार (सोडियम हाइड्रॉक्साइड) में सोया प्रोटीन का अल्ट्रासोनिक निष्कर्षण। उपज में 53% की वृद्धि। इनलाइन सोनिकेशन बैच निष्कर्षण की तुलना में अधिक दक्ष पाया गया (इनलाइन सोनिकेशन से बैच सोनिकेशन की तुलना में 23% अधिक उपज प्राप्त हुई)।
अनुशंसित उपकरण:
UIP1000hd बैच/बीकर के लिए और इनलाइन सोनिकेशन के लिए प्रवाह सेल रिएक्टर के साथ।
संदर्भ/शोध पत्र:
Moulton and Wang (1982), जिन्हें Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011) ने संदर्भित किया: खाद्य संघटकों की अल्ट्रासोनिक पुनर्प्राप्ति और संशोधन। इसमें: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): खाद्य और जैवप्रसंस्करण के लिए अल्ट्रासाउंड प्रौद्योगिकियाँ। New York: Springer, 2011. pp. 345-368.
पानी और क्षार (सोडियम हाइड्रॉक्साइड) में सोया प्रोटीन का अल्ट्रासोनिक निष्कर्षण। उपज में 53% की वृद्धि। इनलाइन सोनिकेशन बैच निष्कर्षण की तुलना में अधिक दक्ष पाया गया (इनलाइन सोनिकेशन से बैच सोनिकेशन की तुलना में 23% अधिक उपज प्राप्त हुई)।
अनुशंसित उपकरण:
UIP1000hd बैच/बीकर के लिए और इनलाइन सोनिकेशन के लिए प्रवाह सेल रिएक्टर के साथ।
संदर्भ/शोध पत्र:
Moulton and Wang (1982), जिन्हें Vilkhu, K.; Manasseh, R.; Mawson, R.; Ashokkumar, M. (2011) ने संदर्भित किया: खाद्य संघटकों की अल्ट्रासोनिक पुनर्प्राप्ति और संशोधन। इसमें: Feng/ Barbosa-Cánovas/ Weiss (2011): खाद्य और जैवप्रसंस्करण के लिए अल्ट्रासाउंड प्रौद्योगिकियाँ। New York: Springer, 2011. pp. 345-368.
शुक्राणुओं के शीर्ष भाग (मानव)
शुक्राणुओं की पूँछें (मानव)
स्टेविया रेबाउडियाना बर्ट.
अल्ट्रासोनिक अनुप्रयोग:
Stevia rebaudiana की सूखी पत्तियों के 10 g नमूनों से स्टीवियोसाइड ग्लाइकोसाइड का अल्ट्रासोनिक निष्कर्षण: चार कण आकारों (0.315 mm, 2 mm, 6.3 mm और कुचली हुई सूखी पत्तियाँ) वाले नमूनों को विभिन्न विलायकों – आसुत जल और पानी/एथेनॉल मिश्रणों (55% और 70%) – के साथ नमूने के भार और विलायक के आयतन के विभिन्न अनुपातों: 1/10, 1/8, 1/5 (w/v) में मिलाया गया, फिर कमरे के तापमान पर अल्ट्रासाउंड के संपर्क में लाया गया। सोनिकेशन समय: < 5 min.
अनुशंसित उपकरण:
UP200St
Stevia rebaudiana की सूखी पत्तियों के 10 g नमूनों से स्टीवियोसाइड ग्लाइकोसाइड का अल्ट्रासोनिक निष्कर्षण: चार कण आकारों (0.315 mm, 2 mm, 6.3 mm और कुचली हुई सूखी पत्तियाँ) वाले नमूनों को विभिन्न विलायकों – आसुत जल और पानी/एथेनॉल मिश्रणों (55% और 70%) – के साथ नमूने के भार और विलायक के आयतन के विभिन्न अनुपातों: 1/10, 1/8, 1/5 (w/v) में मिलाया गया, फिर कमरे के तापमान पर अल्ट्रासाउंड के संपर्क में लाया गया। सोनिकेशन समय: < 5 min.
अनुशंसित उपकरण:
UP200St
हमसे संपर्क करें! / हमसे पूछें!
हर आकार के लिए उच्च प्रदर्शन वाले अल्ट्रासोनिकेटर
Hielscher Ultrasonics के कोशिका विघटक और ऊतक होमोजेनाइज़र किसी भी आयतन के लिए हर आकार में उपलब्ध हैं। चाहे आपको छोटे नमूनों, 96-वेल प्लेटों जैसे बड़ी संख्या में नमूनों, मध्यम आयतन या प्रति घंटे कई ट्रक भर सामग्री का सोनिकेशन करना हो, हमारे उत्पादों में आपके अनुप्रयोग के लिए आदर्श अल्ट्रासोनिकेटर उपलब्ध है। कॉम्पैक्ट, हाथ में पकड़े जाने वाले अल्ट्रासोनिक होमोजेनाइज़र प्रयोगशाला और अनुसंधान के लिए सर्वोत्तम हैं, जबकि हमारी औद्योगिक शृंखला प्रति अल्ट्रासोनिक प्रोसेसर 0.5kW से 16kW तक की पूरी श्रेणी को समेटती है। समूहों में स्थापित किए जा सकने के कारण, Hielscher अल्ट्रासोनिकेटरों से आप व्यावहारिक रूप से किसी भी आयतन को संसाधित कर सकते हैं। Hielscher के अल्ट्रासोनिक उपकरणों की मजबूती भारी कार्यभार और कठिन परिवेशों में 24/7 संचालन की अनुमति देती है।
परिष्कृत और स्मार्ट सॉफ़्टवेयर प्रक्रिया पर उच्चतम नियंत्रण और ऑपरेटर को अधिकतम सुविधा प्रदान करता है। सोनिकेशन का सारा डेटा एक अंतर्निर्मित SD-कार्ड पर स्वतः दर्ज होता है। अन्य स्मार्ट सुविधाओं में सोनिकेशन मापदंडों को पहले से निर्धारित करना और सहेजना, LAN कनेक्शन और ब्राउज़र से दूरस्थ नियंत्रण शामिल हैं।
नीचे दी गई तालिका ऊतक समांगीकरण और अन्य नमूना तैयारी कार्यों के लिए हमारे प्रयोगशाला आकार के सोनिकेटरों की अनुमानित प्रसंस्करण क्षमता का संकेत देती है:
| अनुशंसित उपकरण | बैच आयतन | प्रवाह दर |
|---|---|---|
| UIP400MTP 96-वेल प्लेट सोनिकेटर | मल्टी-वेल / माइक्रोटाइटर प्लेटें | n.a. |
| अल्ट्रासोनिक CupHorn | वायल या बीकर के लिए CupHorn | n.a. |
| GDmini2 | अल्ट्रासोनिक सूक्ष्म-प्रवाह रिएक्टर | n.a. |
| VialTweeter | 0.5 से 1.5mL | n.a. |
| UP100H | 1 से 500mL | 10 से 200mL/min |
| UP200Ht, UP200St | 10 से 1000mL | 20 से 200mL/min |
| UP400St | 10 से 2000mL | 20 से 400mL/min |
| अल्ट्रासोनिक छलनी शेकर | n.a. | n.a. |
अल्ट्रासोनिकेटर UP200Ht छोटे नमूनों के सोनिकेशन के लिए 2mm माइक्रोटिप S26d2 के साथ