अल्ट्रासोनिक लिपोसोम तैयारी
अल्ट्रासोनिक रूप से उत्पादित लिपोसोम एक बहुत ही उच्च फंसाने की दक्षता, उच्च लोडिंग क्षमता और समान रूप से छोटे गोलाकार आकार दिखाते हैं। इस प्रकार, अल्ट्रासोनिक लिपोसोम उत्कृष्ट जैव उपलब्धता प्रदान करते हैं। Hielscher Ultrasonics बैच और निरंतर मोड में फार्मा-ग्रेड लिपोसोम के विश्वसनीय उत्पादन के लिए अल्ट्रासोनिकेटर प्रदान करता है।
अल्ट्रासोनिक लिपोसोम उत्पादन के लाभ
अल्ट्रासोनिक लिपोसोम एनकैप्सुलेशन एक तकनीक है जिसका उपयोग अल्ट्रासोनिक ऊर्जा का उपयोग करके लिपोसोम के भीतर दवाओं या अन्य चिकित्सीय एजेंटों को समाहित करने के लिए किया जाता है। जब लिपोसोम एनकैप्सुलेशन के लिए अन्य तरीकों की तुलना में, अल्ट्रासोनिक एनकैप्सुलेशन के कई फायदे हैं जो इसे बेहतर उत्पादन तकनीक बनाते हैं।
- उच्च लोडिंग, उच्च फंसाने की दक्षता: अल्ट्रासोनिक लिपोसोम उत्पादन अच्छी तरह से सक्रिय अवयवों की एक उच्च लोडिंग के साथ लिपोसोम का उत्पादन करने के लिए जाना जाता है, जैसे विटामिन सी, दवा अणु आदि। इसी समय, सोनीशन विधि एक उच्च फंसाने की दक्षता दिखाती है। इसका मतलब है कि सक्रिय पदार्थ का एक उच्च प्रतिशत अल्ट्रासोनिकेशन द्वारा समझाया गया है। अंत में, यह अल्ट्रासोनिकेशन को लिपोसोम उत्पादन के लिए एक अत्यधिक कुशल तरीका बनाता है।
- समान रूप से छोटे लिपोसोम: अल्ट्रासोनिक लिपोसोम एनकैप्सुलेशन का एक फायदा यह है कि संकीर्ण आकार के वितरण के साथ अत्यधिक समान लिपोसोम का उत्पादन करने की क्षमता है। अल्ट्रासोनिक ऊर्जा का उपयोग बड़े लिपोसोम या लिपिड समुच्चय को छोटे, अधिक समान लिपोसोम में तोड़ने के लिए किया जा सकता है। इससे लिपोसोम्स के आकार और आकार में अधिक स्थिरता आती है, जो दवा वितरण अनुप्रयोगों के लिए महत्वपूर्ण हो सकता है जहां कणों का आकार उनके फार्माकोकाइनेटिक्स और प्रभावकारिता को प्रभावित कर सकता है।
- किसी भी अणु के लिए लागू: अल्ट्रासोनिक लिपोसोम एनकैप्सुलेशन का एक अन्य लाभ दवाओं और अन्य चिकित्सीय एजेंटों की एक विस्तृत श्रृंखला को समाहित करने की क्षमता है। तकनीक का उपयोग हाइड्रोफिलिक और हाइड्रोफोबिक दवाओं दोनों को समाहित करने के लिए किया जा सकता है, जो अन्य तरीकों से करना मुश्किल हो सकता है। इसके अतिरिक्त, अल्ट्रासोनिक ऊर्जा का उपयोग मैक्रोमोलेक्यूल्स और नैनोकणों को समाहित करने के लिए किया जा सकता है, जो अन्य तरीकों से एनकैप्सुलेट करने के लिए बहुत बड़ा हो सकता है।
- त्वरित और विश्वसनीय: अल्ट्रासोनिक लिपोसोम एनकैप्सुलेशन भी एक अपेक्षाकृत सरल और त्वरित प्रक्रिया है। इसमें कठोर रसायनों या उच्च तापमान के उपयोग की आवश्यकता नहीं होती है, जो चिकित्सीय एजेंटों को समझाया जा सकता है।
- स्केल-अप: इसके अतिरिक्त, तकनीक को बड़े पैमाने पर उत्पादन के लिए आसानी से बढ़ाया जा सकता है, जिससे यह दवा वितरण अनुप्रयोगों के लिए एक लागत प्रभावी विकल्प बन जाता है।
सारांश में, अल्ट्रासोनिक लिपोसोम एनकैप्सुलेशन एक संकीर्ण आकार के वितरण के साथ समान लिपोसोम का उत्पादन करने की क्षमता के कारण लिपोसोम एनकैप्सुलेशन के लिए एक बेहतर तकनीक है, चिकित्सीय एजेंटों की एक विस्तृत श्रृंखला को समाहित करता है, और इसकी सादगी और मापनीयता है।
फार्मास्यूटिकल्स और सौंदर्य प्रसाधन के लिए अल्ट्रासोनिक लिपोसोम तैयारी
लिपोसोम्स (लिपिड आधारित पुटिका), ट्रांसफरोसोम (अल्ट्राडिफॉर्मेबल लिपोसोम), एथोसोम (उच्च अल्कोहल सामग्री के साथ अल्ट्राडिफॉर्मेबल पुटिका), और निओसोम (सिंथेटिक पुटिकाएं) सूक्ष्म पुटिका हैं, जिन्हें कृत्रिम रूप से गोलाकार वाहक के रूप में तैयार किया जा सकता है जिसमें सक्रिय अणुओं को समझाया जा सकता है। 25 और 5000 एनएम के बीच व्यास वाले इन पुटिकाओं को अक्सर दवा और कॉस्मेटिक उद्योग में दवा वाहक के रूप में उपयोग किया जाता है, जैसे मौखिक या सामयिक दवा वितरण, जीनथेरेपी और टीकाकरण। अल्ट्रासोनिकेशन अत्यधिक कुशल लिपोसोम उत्पादन के लिए एक वैज्ञानिक रूप से सिद्ध विधि है। Hielscher अल्ट्रासोनिकेटर सक्रिय अवयवों के उच्च भार और बेहतर जैव उपलब्धता के साथ लिपोसोम का उत्पादन करते हैं।
लिपोसोम्स और लिपोसोमल फॉर्मूलेशन
लिपोसोम यूनिलामेलर, ओलिगोलामेलर या मल्टीलामेलर वेसिकुलर सिस्टम हैं और कोशिका झिल्ली (लिपिड बाइलेयर) के समान सामग्री से बने होते हैं। उनकी संरचना और आकार के संबंध में, लिपोसोम को निम्नानुसार विभेदित किया जाता है:
- मल्टी-लैमेलर पुटिका (एमएलवी, 0.1-10μm)
- छोटे यूनिलामेलर पुटिकाएं (एसयूवी, <100 एनएम)
- बड़े यूनिलामेलर पुटिकाएं (LUV, 100-500 एनएम)
- विशाल यूनिलामेलर पुटिका (GUV, ≥1 μm)
लिपोसोम्स की मुख्य संरचना में फॉस्फोलिपिड होते हैं। फॉस्फोलिपिड्स में एक हाइड्रोफिलिक हेड ग्रुप और एक हाइड्रोफोबिक टेल ग्रुप होता है, जिसमें एक लंबी हाइड्रोकार्बन श्रृंखला होती है।
लिपोसोम झिल्ली में त्वचा की बाधा के समान संरचना होती है, ताकि उन्हें आसानी से मानव त्वचा में एकीकृत किया जा सके। चूंकि लिपोसोम त्वचा के साथ संलयन करते हैं, वे फंसे हुए एजेंटों को सीधे गंतव्य पर उतार सकते हैं, जहां सक्रिय अपने कार्यों को पूरा कर सकते हैं। इस प्रकार, लिपोसोम फंसे हुए दवा और कॉस्मेटिक एजेंटों के लिए त्वचा की मर्मज्ञता/पारगम्यता में वृद्धि करते हैं। इसके अलावा encapsulated एजेंटों के बिना liposomes, खाली पुटिकाओं, त्वचा के लिए शक्तिशाली सक्रिय हैं, के रूप में phosphatidylcholin दो आवश्यक शामिल हैं, जो मानव जीव खुद से उत्पादन नहीं कर सकते: लिनोलिक एसिड और choline.
लिपोसोम्स का उपयोग दवाओं, पेप्टाइड्स, प्रोटीन, प्लास्मिक डीएनए, एंटीसेंस ऑलिगोन्यूक्लियोटाइड्स या राइबोजाइम के जैव-संगत वाहक के रूप में दवा, कॉस्मेटिक और जैव रासायनिक उद्देश्यों के लिए किया जाता है। कण आकार में और लिपिड के भौतिक मापदंडों में भारी बहुमुखी प्रतिभा अनुप्रयोगों की एक विस्तृत श्रृंखला के लिए दर्जी वाहनों के निर्माण के लिए एक आकर्षक क्षमता प्रदान करती है। (उलरिच 2002)
अल्ट्रासोनिक लिपोसोम्स गठन
अल्ट्रासोनिक्स के उपयोग से लिपोसोम का गठन किया जा सकता है। लिपोसोम तैयारी के लिए मूल सामग्री उभयचर अणु हैं जो व्युत्पन्न या जैविक झिल्ली लिपिड पर आधारित हैं। छोटे यूनिलामेलर पुटिकाओं (एसयूवी) के गठन के लिए, लिपिड फैलाव को धीरे से सोनिकेट किया जाता है – उदाहरण के लिए हैंडहेल्ड अल्ट्रासोनिक डिवाइस UP50H (50W, 30kHz), VialTweeter या अल्ट्रासोनिक रिएक्टर CupHorn के साथ – बर्फ के स्नान में। इस तरह के अल्ट्रासोनिक उपचार की अवधि लगभग 5 - 15 मिनट तक रहती है। छोटे यूनिलामेलर पुटिकाओं का उत्पादन करने का एक अन्य तरीका मल्टी-लैमेलर पुटिकाओं लिपोसोम का सोनिकेशन है।
दीनू-पिरवु एट अल (2010) कमरे के तापमान पर एमएलवी को सोनिकेट करके ट्रांसफरोसोम प्राप्त करने की रिपोर्ट करता है।
Hielscher Ultrasonics विभिन्न अल्ट्रासोनिक उपकरणों, sonotrodes और सहायक उपकरण प्रदान करता है और इस तरह किसी भी पैमाने पर एक अत्यधिक कुशल liposome encapsulation के लिए सबसे उपयुक्त अल्ट्रासोनिक सेटअप प्रदान कर सकते हैं।
लिपोसोम्स में सक्रिय पदार्थों का अल्ट्रासोनिक एनकैप्सुलेशन
लिपोसोम सक्रिय अवयवों जैसे विटामिन, चिकित्सीय अणुओं, पेप्टाइड्स आदि के लिए वाहक के रूप में काम करता है। अल्ट्रासाउंड सक्रिय एजेंटों के फंसाने के लिए लिपोसोम तैयार करने और बनाने के लिए एक प्रभावी उपकरण है। इसके साथ ही, सोनिकेशन एनकैप्सुलेशन और फंसाने की प्रक्रिया में सहायता करता है ताकि सक्रिय अवयवों के उच्च लोडिंग वाले लिपोसोम का उत्पादन किया जा सके। एनकैप्सुलेशन से पहले, फॉस्फोलिपिड ध्रुवीय सिर (cf. Míckova et al. 2008) की सतह चार्ज-चार्ज इंटरैक्शन के कारण लिपोसोम क्लस्टर बनाते हैं, इसके अलावा उन्हें खोलना पड़ता है। उदाहरण के लिए, झू एट अल (2003) अल्ट्रासोनिकेशन द्वारा लिपोसोम में बायोटिन पाउडर के एनकैप्सुलेशन का वर्णन करते हैं। चूंकि बायोटिन पाउडर को पुटिका निलंबन समाधान में जोड़ा गया था, इसलिए समाधान को सोनिकेट किया गया है। इस उपचार के बाद, बायोटिन लिपोसोम में फंस गया था।
अल्ट्रासोनिकेशन के साथ लिपोसोमल इमल्शन
मॉइस्चराइजिंग या एंटी-एजिंग क्रेम्स, लोशन, जैल और अन्य कॉस्मेटिक योगों के पोषण प्रभाव को बढ़ाने के लिए, लिपिड की उच्च मात्रा को स्थिर करने के लिए लिपोसोमल फैलाव में पायसीकारक जोड़ा जाता है। लेकिन जांच से पता चला था कि लिपोसोम की क्षमता आम तौर पर सीमित होती है। पायसीकारी के अतिरिक्त के साथ, यह प्रभाव पहले दिखाई देगा और अतिरिक्त पायसीकारी फॉस्फेटिडिलकोलाइन की बाधा आत्मीयता पर कमजोर पड़ने का कारण बनता है। नैनोपार्टिकल्स – फॉस्फेटिडिलकोलाइन और लिपिड से बना – इस समस्या का जवाब हैं। ये नैनोकण एक तेल की बूंद द्वारा बनते हैं जो फॉस्फेटिडिलकोलाइन के एक मोनोलेयर द्वारा कवर किया जाता है। नैनोकणों का उपयोग योगों की अनुमति देता है जो अधिक लिपिड को अवशोषित करने और स्थिर रहने में सक्षम हैं, ताकि अतिरिक्त पायसीकारी की आवश्यकता न हो।
अल्ट्रासोनिकेशन नैनोमल्शन और नैनोडिस्पर्शन के उत्पादन के लिए एक सिद्ध विधि है। अत्यधिक गहन अल्ट्रासाउंड दूसरे चरण (निरंतर चरण) में छोटी बूंदों में एक तरल चरण (छितरी हुई चरण) को फैलाने के लिए आवश्यक शक्ति की आपूर्ति करता है। फैलाव क्षेत्र में, impoding cavitation बुलबुले आसपास के तरल में गहन सदमे तरंगों का कारण बनता है और उच्च तरल वेग के तरल जेट विमानों के गठन में परिणाम. सहवास के खिलाफ फैलाव चरण की नवगठित बूंदों को स्थिर करने के लिए, पायसीकारी (सतह सक्रिय पदार्थ, सर्फेक्टेंट) और स्टेबलाइजर्स को पायस में जोड़ा जाता है। चूंकि व्यवधान के बाद बूंदों का सहवास अंतिम बूंद आकार वितरण को प्रभावित करता है, कुशलतापूर्वक स्थिर पायसीकारी का उपयोग अंतिम बूंद आकार वितरण को एक स्तर पर बनाए रखने के लिए किया जाता है जो अल्ट्रासोनिक फैलाव क्षेत्र में छोटी बूंद व्यवधान के तुरंत बाद वितरण के बराबर होता है।
Ultrasonication का उपयोग कर Liposomal फैलाव
लिपोसोमल फैलाव, जो असंतृप्त फॉस्फेटिडिलक्लोरीन पर आधारित होते हैं, ऑक्सीकरण के खिलाफ स्थिरता में कमी होती है। फैलाव का स्थिरीकरण एंटीऑक्सिडेंट द्वारा प्राप्त किया जा सकता है, जैसे कि विटामिन सी और ई के एक परिसर द्वारा।
ऑर्टन एट अल (2002) ने लिपोसोम में एनेथम ग्रेवोलेंस आवश्यक तेल की अल्ट्रासोनिक तैयारी के विषय में अपने अध्ययन में हासिल किया, अच्छे परिणाम। सोनिकेशन के बाद, लिपोसोम का आयाम 70-150 एनएम के बीच था, और एमएलवी के लिए 230-475 एनएम के बीच; ये मान 2 महीने के बाद भी लगभग स्थिर थे, लेकिन 12 महीने के बाद बंद हो गए, खासकर एसयूवी फैलाव में (नीचे हिस्टोग्राम देखें)। आवश्यक तेल हानि और आकार वितरण से संबंधित स्थिरता माप ने यह भी दिखाया कि लिपोसोमल फैलाव ने वाष्पशील तेल की सामग्री को बनाए रखा। इससे पता चलता है कि लिपोसोम्स में आवश्यक तेल के फंसने से तेल स्थिरता में वृद्धि हुई।
Hielscher अल्ट्रासोनिक प्रोसेसर कॉस्मेटिक और दवा उद्योग में अनुप्रयोगों के लिए आदर्श उपकरण हैं। प्रत्येक 16,000 वाट तक के कई अल्ट्रासोनिक प्रोसेसर से युक्त सिस्टम, निरंतर प्रवाह में या एक बैच में बारीक छितरी हुई पायस प्राप्त करने के लिए इस प्रयोगशाला अनुप्रयोग को एक कुशल उत्पादन विधि में अनुवाद करने के लिए आवश्यक क्षमता प्रदान करते हैं – आज के सर्वोत्तम उच्च दबाव वाले होमोजेनाइज़र की तुलना में परिणाम प्राप्त करना, जैसे कि छिद्र वाल्व। निरंतर पायसीकरण में इस उच्च दक्षता के अलावा, Hielscher अल्ट्रासोनिक उपकरणों को बहुत कम रखरखाव की आवश्यकता होती है और इसे संचालित करना और साफ करना बहुत आसान होता है। अल्ट्रासाउंड वास्तव में सफाई और rinsing का समर्थन करता है। अल्ट्रासोनिक शक्ति समायोज्य है और इसे विशेष उत्पादों और पायसीकरण आवश्यकताओं के अनुकूल बनाया जा सकता है। उन्नत सीआईपी (क्लीन-इन-प्लेस) और एसआईपी (स्टरलाइज-इन-प्लेस) आवश्यकताओं को पूरा करने वाले विशेष प्रवाह सेल रिएक्टर भी उपलब्ध हैं।
नीचे दी गई तालिका आपको हमारे अल्ट्रासोनिकेटर की अनुमानित प्रसंस्करण क्षमता का संकेत देती है:
बैच वॉल्यूम | प्रवाह दर | अनुशंसित उपकरण |
---|---|---|
1 से 500mL | 10 से 200mL/मिनट | यूपी100एच |
10 से 2000mL | 20 से 400mL/मिनट | यूपी200एचटी, UP400St |
0.1 से 20L | 0.2 से 4L/मिनट | यूआईपी2000एचडीटी |
10 से 100L | 2 से 10 लीटर/मिनट | यूआईपी4000एचडीटी |
15 से 150L | 3 से 15 लीटर/मिनट | यूआईपी6000एचडीटी |
एन.ए. | 10 से 100 लीटर/मिनट | UIP16000 |
एन.ए. | बड़ा | का क्लस्टर UIP16000 |
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लिपोसोम्स पर अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न
किस प्रकार के लिपोसोम विभेदित हैं?
लिपोसोम्स को उनके आकार और उनमें मौजूद बाइलेयर की संख्या के आधार पर विभिन्न प्रकारों में वर्गीकृत किया जाता है। इन श्रेणियों में शामिल हैं:
- छोटे यूनिलामेलर वेसिकल्स (एसयूवी): ये एकल लिपिड बाइलेयर के साथ सबसे छोटे लिपोसोम हैं।
- लार्ज यूनिलामेलर वेसिकल्स (LUV): एसयूवी से बड़ा, इनमें एक सिंगल बाइलेयर भी होता है।
- मल्टीलामेलर वेसिकल्स (एमएलवी): इनमें कई संकेंद्रित बाइलेयर होते हैं।
- मल्टीवेसिकुलर वेसिकल्स (MVV): ये एक बड़े पुटिका के भीतर कई छोटे पुटिकाओं से बने होते हैं।
अन्य विशेष प्रकारों में शामिल हैं:
- PEGylated लिपोसोम: स्थिरता और परिसंचरण समय को बढ़ाने के लिए पॉलीथीन ग्लाइकॉल (पीईजी) के साथ लिपोसोम संशोधित।
- नैनोलिपोसोम: बहुत छोटे लिपोसोम, आमतौर पर लक्षित दवा वितरण के लिए उपयोग किए जाते हैं।
लिपोसोम क्या पुटिका संरचनाएं प्रदर्शित कर सकते हैं?
लिपोसोम्स को उनकी पुटिका संरचना के आधार पर सात मुख्य प्रकारों में वर्गीकृत किया गया है:
- मल्टीलामेलर लार्ज वेसिकल्स (MLV): कई बाइलेयर होते हैं।
- ओलिगोलामेलर वेसिकल्स (ओएलवी): कुछ बाइलेयर लें।
- छोटे यूनिलामेलर वेसिकल्स (एसयूवी): एक एकल बाइलेयर के साथ सबसे छोटा।
- मध्यम आकार के यूनिलामेलर वेसिकल्स (MUV): एक एकल बाइलेयर के साथ मध्यवर्ती आकार।
- लार्ज यूनिलामेलर वेसिकल्स (LUV): एक एकल बाइलेयर के साथ बड़ा।
- जायंट यूनिलामेलर वेसिकल्स (GUV): एक एकल बाइलेयर के साथ बहुत बड़ा।
- मल्टीवेसिकुलर वेसिकल्स (MVV): एक बड़े पुटिका के भीतर कई पुटिकाएं।
लिपोसोम और निओसोम के बीच अंतर क्या हैं?
लिपोसोम और निओसोम मुख्य रूप से उनकी संरचना में भिन्न होते हैं:
लिपोसोम: डबल-चेन फॉस्फोलिपिड्स से बना है, जिसे या तो तटस्थ या चार्ज किया जा सकता है।
निओसोम: अपरिवर्तित एकल-श्रृंखला सर्फेक्टेंट और कोलेस्ट्रॉल से बना है।
दोनों संरचनाएं सोनिकेशन के माध्यम से बनती हैं, जो द्विस्तरित पुटिकाओं की विधानसभा को बढ़ावा देती हैं।
एक लिपोसोम का आदर्श आकार क्या है?
चिकित्सीय वितरण के लिए, एक लिपोसोम का आदर्श आकार सैद्धांतिक रूप से व्यास में 50 और 200 नैनोमीटर के बीच होता है। यह आकार सीमा स्थिरता और जैव उपलब्धता का अनुकूलन करती है। सोनिकेशन का उपयोग आमतौर पर पुटिका को वांछित आकार में कम करने के लिए किया जाता है।
क्या लिपोसोम हाइड्रोफिलिक ड्रग्स ले जा सकते हैं?
हां, लिपोसोम हाइड्रोफिलिक दवाएं ले जा सकते हैं। वे हाइड्रोफोबिक और हाइड्रोफिलिक एजेंटों दोनों को समाहित करने की उनकी क्षमता के लिए जैव चिकित्सा अनुप्रयोगों में मूल्यवान हैं। इसके अतिरिक्त, वे उच्च जैव-अनुकूलता और बायोडिग्रेडेबिलिटी प्रदान करते हैं, जिससे वे प्रभावी वितरण प्रणाली बन जाते हैं।
लिपोसोम कैसे बनाये?
लिपोसोम तैयार करने की सबसे आम तकनीक पतली फिल्म विधि और रिवर्स चरण वाष्पीकरण विधि हैं।
पतली फिल्म जलयोजन विधि:
- एक कार्बनिक विलायक में लिपिड को भंग करें।
- एक पतली लिपिड फिल्म बनाने के लिए विलायक को वाष्पित करें।
- मल्टीलामेलर पुटिकाओं को बनाने के लिए सोनिकेशन का उपयोग करके एक जलीय घोल के साथ फिल्म को हाइड्रेट करें।
रिवर्स चरण वाष्पीकरण विधि:
- लिपिड को पानी और इथेनॉल में घोलें।
- एक लिपिड पेस्ट बनाने के लिए लगभग 10 मिनट के लिए 60 डिग्री सेल्सियस पर समाधान सोनिकेट.
- लिपिड घोल को ठंडा करें और सरगर्मी करते हुए पानी या बफर ड्रॉपवाइज डालें।
- मल्टीलामेलर पुटिका बनाने के लिए 1 घंटे के लिए निलंबन को हाइड्रेट करें।
- आगे सोनिकेशन के माध्यम से लिपोसोम आकार को कम करें।
आर्कियोसोम क्या हैं?
आर्कियोसोम आर्कियल लिपिड से बने लिपोसोम हैं, जो अपनी स्थिरता और चरम स्थितियों के प्रतिरोध के लिए जाने जाते हैं। ये गुण चुनौतीपूर्ण वातावरण में दवा वितरण और टीका विकास के लिए पुरातात्विक विशेष रूप से उपयोगी बनाते हैं।
आर्कियोसोम कैसे तैयार किए जाते हैं?
Pise (2022) के अनुसार सोनिकेशन प्रक्रिया: आर्कियोसोम ध्रुवीय लिपिड अंश से बनाए जा सकते हैं “पीएलएफ” बाहरी लिपिड पुनःपूर्ति की आवश्यकता के बिना 60 डिग्री सेल्सियस पर सोनिकेशन द्वारा सल्फोलोबुसोलफैटेरिकस का। 0 डिग्री सेल्सियस पर, सल्फोलोबुसासिडोकाल्डेरियस से ध्रुवीय लिपिड को आर्कियोसोम बनाने के लिए प्रभावी ढंग से सोनिकेट किया गया था। बीएमडी-लोडेड आर्कियोसोम और पारंपरिक लिपोसोम, साथ ही आर्किया एच. सैलिनारम से अलग किए गए और फॉस्फेटिडिलकोलाइन से समृद्ध आर्कियल लिपिड, सोनिकेशन तकनीकों का उपयोग करके बनाए गए थे। Sonicated vesicles एक Hielscher UP50H जांच प्रकार sonicator (बाईं ओर चित्र देखें) का उपयोग कर 4 मिनट के लिए 80 प्रतिशत आयाम पर MLV फैलाव sonicating द्वारा सामयिक वितरण के लिए बनाया गया था.
साहित्य/संदर्भ
- Raquel Martínez-González, Joan Estelrich, Maria Antònia Busquets (2016): Liposomes Loaded with Hydrophobic Iron Oxide Nanoparticles: Suitable T2 Contrast Agents for MRI. International Journal of Molecular Science 2016.
- Zahra Hadian, Mohammad Ali Sahari, Hamid Reza Moghimi; Mohsen Barzegar (2014): Formulation, Characterization and Optimization of Liposomes Containing Eicosapentaenoic and Docosahexaenoic Acids; A Methodology Approach. Iranian Journal of Pharmaceutical Research (2014), 13 (2): 393-404.
- Joanna Kopecka, Giuseppina Salzano, Ivana Campia, Sara Lusa, Dario Ghigo, Giuseppe De Rosa, Chiara Riganti (2014): Insights in the chemical components of liposomes responsible for P-glycoprotein inhibition. Nanomedicine: Nanotechnology, Biology, and Medicine 2013.
- Pise, Ganesh (2022): Archaeosomes for both cell-based delivery applications and drug-based delivery applications. Journal of Medical Pharmaceutical and Allied Sciences 11, 2022. 4995-5003.