Hielscher अल्ट्रासाउंड प्रौद्योगिकी

अल्ट्रासोनिक Liposome तैयारी

फार्मास्यूटिकल्स और प्रसाधन सामग्री के लिए अल्ट्रासोनिक Liposome तैयारी

लिपोसोम (liposome-lipid आधारित vesicles), transferosomes (अल्ट्राडेफॉर्मेबल liposomes), एथोसोम (उच्च शराब सामग्री के साथ ultradeformable vesicles), और niosomes (सिंथेटिक vesicles) सूक्ष्म vesicles हैं, जो कृत्रिम रूप से तैयार किया जा सकता है के रूप में गोलाकार वाहक जिसमें सक्रिय अणुओं को encapsulate किया जा सकता है। 25 और 5000 एनएम के बीच व्यास के साथ इन vesicles अक्सर दवा और कॉस्मेटिक उद्योग में सामयिक प्रयोजनों के लिए दवा वाहक के रूप में उपयोग किया जाता है, जैसे दवा वितरण, जीनथेरेपी, और प्रतिरक्षण. अल्ट्रासाउंड liposome तैयारी और इन vesicles में सक्रिय एजेंटों के encapsulation की एक सिद्ध विधि है।

Liposomes are made from Phosphatidyl Choline (PC)

लिनोलेनिक एसिड और कोलीन: लिपिड नहीं सक्रिय एजेंट का केवल वाहक, समझाया एजेंटों के बिना, खाली पुटिकाओं हैं भी,, के रूप में phosphatidylcholin दो अनिवार्य है, जो मानव जीव से ही पैदा नहीं कर सकते को शामिल किया गया त्वचा के लिए शक्तिशाली सक्रिय कर रहे हैं।

लिपिड

लिपिड, unilamellar oligolamellar या multilamellar vesicular प्रणालियों रहे हैं और एक कोशिका झिल्ली (लिपिड दोहरी परत) के रूप में ही सामग्री से बना रहे हैं। उनकी संरचना और आकार के बारे में, एक बहु-परतदार पुटिकाओं (MLV, 0.1-10μm) और unilamellar vesicles, जो छोटे (SUV के बीच प्रतिष्ठित हैं के बीच अलग, <100 एनएम), बड़े (Luv, 100-500 एनएम) या विशाल (GUV, ≥1 सुक्ष्ममापी) पुटिकाओं।
लिपोसोम की समग्र संरचना में फॉस्फोलिपिड्स होते हैं। फॉस्फोलाइपिड्स में हाइड्रोफिलिक हेड ग्रुप और हाइड्रोफोबिक पूंछ समूह होता है, जिसमें एक लंबी हाइड्रोकार्बन श्रृंखला होती है।
लिपोसोम झिल्ली त्वचा की बाधा के रूप में एक बहुत ही समान संरचना है, ताकि उन्हें आसानी से मानव त्वचा में एकीकृत किया जा सके। चूंकि लिपोसोम त्वचा के साथ संलयन करते हैं, इसलिए वे सीधे फंसे हुए एजेंटों को गंतव्य तक उतार सकते हैं, जहां सक्रियण अपने कार्यों को पूरा कर सकते हैं। इस प्रकार, लिपोसोम एंटरप्राइज्ड फार्मास्यूटिकल और कॉस्मेटिकल एजेंटों के लिए त्वचा की घुसपैठ / पारगम्यता में वृद्धि का निर्माण करते हैं। इसके अलावा encapsulated एजेंटों के बिना लिपोसोम, रिक्त vesicles, त्वचा के लिए शक्तिशाली सक्रिय हैं, क्योंकि फॉस्फेटिडिलोक्लिन में दो आवश्यक शामिल होते हैं, जो मानव जीव स्वयं ही नहीं पैदा कर सकते हैं: लिनोलेइक एसिड और कोलाइन।
लिपिड दवाओं के biocompatible वाहक, पेप्टाइड्स, प्रोटीन, plasmic डीएनए, एंटी-सेन्स ओलईगोन्युक्लियोटाईड्स या ribozymes, दवा, कॉस्मेटिक, और जैव रासायनिक प्रयोजनों के लिए के रूप में इस्तेमाल कर रहे हैं। कण आकार में और लिपिड के शारीरिक मापदंडों में भारी चंचलता आवेदनों की एक विस्तृत श्रृंखला के लिए दर्जी बनाया वाहनों के निर्माण के लिए एक आकर्षक संभावित मिलता। (उलरिच 2002)

अल्ट्रासोनिक Liposomes गठन

लिपिड ultrasonics के उपयोग के द्वारा गठित किया जा सकता। लाइपोसोम preperation के लिए बुनियादी सामग्री amphilic व्युत्पन्न या जैविक झिल्ली लिपिड के आधार पर अणु होते हैं। छोटे unilamellar vesicles (एसयूवी) के गठन के लिए, लिपिड फैलाव धीरे sonicated है – जैसे हाथ में अल्ट्रासोनिक डिवाइस के साथ UP50H (50W, 30kHz), VialTweeter या अल्ट्रासोनिक रिएक्टर UTR200 – एक बर्फ स्नान में। इस तरह के एक अल्ट्रासोनिक उपचार की अवधि लगभग रहता है। 5 - 15 मिनट। छोटे unilamellar vesicles का उत्पादन करने के लिए एक अन्य विधि बहु परतदार पुटिकाओं लिपिड के sonication है।
दीनू-Pirvu एट अल। (2010) transferosomes की प्राप्त करने की रिपोर्ट है कमरे के तापमान पर MLVs sonicating द्वारा।
Hielscher Ultrasonics उचित sonicator के बारे में बिजली उपलब्ध कराने के लिए विभिन्न अल्ट्रासोनिक उपकरण, sonotrodes और सामान प्रदान करता है

लिपिड में एजेंटों की अल्ट्रासोनिक कैप्सूलीकरण

लिपिड सक्रिय एजेंट के लिए वाहक के रूप में काम करता है। अल्ट्रासाउंड तैयार करने और सक्रिय एजेंट के फंसाने के लिए लिपिड बनाने के लिए एक प्रभावी उपकरण है। कैप्सूलीकरण से पहले, लिपिड फॉस्फोलिपिड ध्रुवीय प्रमुखों की सतह प्रभार प्रभारी बातचीत (Míckova एट अल। 2008) के कारण समूहों बनाने के लिए करते हैं, इसके अलावा वे खोला जाता है। उदाहरण के द्वारा, झू एट अल। (2003) ultrasonication द्वारा लिपिड में बायोटिन पाउडर की कैप्सूलीकरण का वर्णन। के रूप में बायोटिन पाउडर पुटिका निलंबन समाधान में जोड़ा गया है, समाधान लगभग के लिए sonicated किया गया है। 1 घंटा। इस उपचार के बाद, बायोटिन लिपिड में फँस गया था।

High power ultrasonicators from Hielscher Ultrasonics enable for targeted liposome preparation, emulsification and dispersing.

Pic। 1: 1kW अल्ट्रासोनिक प्रोसेसर निरंतर इनलाइन प्रसंस्करण के लिए

लाइपोसोम Emulsions

मॉइस्चराइजिंग या एंटी-एजिंग cremes, लोशन, जैल और अन्य cosmeceutical योगों की पोषण प्रभाव बढ़ाने के लिए, पायसीकारकों लाइपोसोम dispersions से जुड़ जाते हैं लिपिड के अधिक मात्रा में स्थिर करने के लिए। लेकिन जांच से पता चला था कि लिपिड की क्षमता आम तौर पर सीमित है। पायसीकारी के अलावा के साथ, इस प्रभाव पहले दिखाई देगा और अतिरिक्त पायसीकारी phosphatidylcholine की बाधा आत्मीयता पर कमजोर होता है। नैनोकणों – phosphatidylcholine और लिपिड की रचना - इस समस्या का जवाब कर रहे हैं। ये नैनोकणों एक तेल छोटी बूंद जो phosphatidylcholine की एक monolayer द्वारा कवर किया जाता द्वारा गठित कर रहे हैं। नैनोकणों के उपयोग के योगों जो अधिक लिपिड को अवशोषित करने में सक्षम हैं और स्थिर बने हुए हैं, ताकि अतिरिक्त पायसीकारी आवश्यक नहीं हैं अनुमति देता है।
Ultrasonication के उत्पादन के लिए एक सिद्ध पद्धति है Nanoemulsions तथा नैनोपरिक्षेपण। अति गहन अल्ट्रासाउंड शक्ति एक दूसरे चरण (सतत चरण) में छोटे बूंदों में एक तरल चरण (छितरी चरण) को तितर-बितर करने के लिए आवश्यक आपूर्ति करती है। dispersing क्षेत्र में, imploding गुहिकायन बुलबुले आसपास के तरल पदार्थ में गहन सदमे तरंगों का कारण और उच्च तरल वेग का तरल जेट विमानों के गठन में परिणाम। आदेश संघीकरण के खिलाफ फैलाने चरण के नवगठित बूंदों को स्थिर करने के लिए, पायसीकारी (सतह सक्रिय पदार्थ, सर्फेकेंट्स) और स्टेबलाइजर्स पायस जुड़ जाते हैं। विघटन के बाद बूंदों के संघीकरण अंतिम छोटी बूंद आकार वितरण प्रभावित करती है के रूप में, कुशलता से स्थिर पायसीकारी एक स्तर है कि वितरण तुरंत अल्ट्रासोनिक dispersing क्षेत्र में छोटी बूंद व्यवधान के बाद के बराबर है पर अंतिम छोटी बूंद आकार वितरण बनाए रखने के लिए किया जाता है।

लाइपोसोम Dispersions

लिपोसोमल फैलाव, जो असंतृप्त फॉस्फेटिडाइलक्लोरीन पर आधारित होते हैं, ऑक्सीकरण के खिलाफ स्थिरता में कमी। फैलाव का स्थिरीकरण एंटीऑक्सीडेंट द्वारा प्राप्त किया जा सकता है, जैसे कि विटामिन सी और ई के जटिल द्वारा।
Ortan एट अल। (2002) Anethum की अल्ट्रासोनिक तैयारी के विषय में उनके अध्ययन में हासिल लिपिड अच्छे परिणाम में आवश्यक तेल graveolens। Sonication के बाद, लिपिड के आयाम 70-150 एनएम के बीच, और 230-475 एनएम के बीच MLV के लिए थे, इन मूल्यों को भी 2 महीने के बाद लगभग स्थिर थे, लेकिन 12 महीने के बाद inceased, विशेष रूप से एसयूवी फैलाव (नीचे हिस्टोग्राम देखें) में। स्थिरता माप, आवश्यक तेल हानि और आकार के वितरण के विषय में, यह भी पता चला है कि सिर्फ लाइपोसोम dispersions वाष्पशील तेल की सामग्री को बनाए रखा। यह पता चलता है कि लिपिड में आवश्यक तेल की फंसाने तेल स्थिरता में वृद्धि हुई।

Long-time stability of ultrasonically prepared multilamellar (MLV) and small unilamellar (SUV) vesicle dispersion.

Fig.1 + 2: Ortan एट अल। (2009): 1 वर्ष के बाद MLV और एसयूवी dispersions की स्थिरता। लाइपोसोम योगों 4 ± 1 º सेल्सियस पर संग्रहीत किया गया।

Hielscher अल्ट्रासोनिक प्रोसेसर में अनुप्रयोगों के लिए आदर्श उपकरण हैं अंगराग और दवा उद्योग। अप करने के लिए के कई अल्ट्रासोनिक प्रोसेसर से मिलकर सिस्टम 16,000 वाट प्रत्येक, क्षमता सतत प्रवाह में या एक बैच में पतले छितरी इमल्शन प्राप्त करने के लिए एक कुशल उत्पादन पद्धति में इस प्रयोगशाला एप्लिकेशन का अनुवाद करने के लिए आवश्यक प्रदान करते हैं – ऐसे नए छिद्र वाल्व के रूप में आज की सबसे अच्छी उच्च दबाव उपलब्ध homogenizers, के बराबर परिणाम प्राप्त करने। निरंतर में इस उच्च क्षमता के अलावा पायसीकरण, Hielscher अल्ट्रासोनिक उपकरणों बहुत कम रखरखाव की आवश्यकता होती है और बहुत आसान संचालित करने के लिए और साफ करने के लिए कर रहे हैं। अल्ट्रासाउंड वास्तव में सफाई और rinsing का समर्थन करता है। अल्ट्रासोनिक शक्ति समायोज्य है और विशेष रूप से उत्पादों और पायसीकरण की आवश्यकताओं के लिए अनुकूलित किया जा सकता है। विशेष प्रवाह सेल रिएक्टरों उन्नत सीआईपी (स्वच्छ-इन-जगह) और एसआईपी (नसबंदी-इन-जगह) आवश्यकताओं को पूरा करने के लिए उपलब्ध भी हैं।

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