अल्ट्रासोनिक Liposome तैयारी

अल्ट्रासोनिक रूप से उत्पादित लिपोसोम बहुत उच्च फंसाने की दक्षता, उच्च लोडिंग क्षमता और समान रूप से छोटे गोलाकार आकार दिखाते हैं। इस प्रकार, अल्ट्रासोनिक लिपोसोम उत्कृष्ट जैव उपलब्धता प्रदान करते हैं। Hielscher Ultrasonics बैच और निरंतर मोड में फार्मा-ग्रेड लिपोसोम के विश्वसनीय उत्पादन के लिए अल्ट्रासोनिकेटर प्रदान करता है।

अल्ट्रासोनिक लिपोसोम उत्पादन के फायदे

अल्ट्रासोनिक लिपोसोम एनकैप्सुलेशन एक तकनीक है जिसका उपयोग अल्ट्रासोनिक ऊर्जा का उपयोग करके लिपोसोम के भीतर दवाओं या अन्य चिकित्सीय एजेंटों को समाहित करने के लिए किया जाता है। लिपोसोम एनकैप्सुलेशन के लिए अन्य तरीकों के साथ तुलना करने पर, अल्ट्रासोनिक एनकैप्सुलेशन के कई फायदे हैं जो इसे बेहतर उत्पादन तकनीक बनाते हैं।

  • उच्च लोडिंग, उच्च फंसाने की दक्षता: अल्ट्रासोनिक लिपोसोम उत्पादन सक्रिय अवयवों, जैसे विटामिन सी, दवा अणुओं आदि की उच्च लोडिंग के साथ लिपोसोम का उत्पादन करने के लिए अच्छी तरह से जाना जाता है। इसी समय, सोनिकेशन विधि एक उच्च फंसाने की दक्षता दिखाती है। इसका मतलब है कि सक्रिय पदार्थ का एक उच्च प्रतिशत अल्ट्रासोनिकेशन द्वारा समझाया गया है। अंत में, यह अल्ट्रासोनिकेशन को लिपोसोम उत्पादन के लिए एक अत्यधिक कुशल विधि बनाता है।
  • समान रूप से छोटे लिपोसोम: अल्ट्रासोनिक लिपोसोम एनकैप्सुलेशन का एक लाभ संकीर्ण आकार वितरण के साथ अत्यधिक समान लिपोसोम का उत्पादन करने की क्षमता है। अल्ट्रासोनिक ऊर्जा का उपयोग बड़े लिपोसोम या लिपिड समुच्चय को छोटे, अधिक समान लिपोसोम में तोड़ने के लिए किया जा सकता है। इससे लिपोसोम के आकार और आकार में अधिक स्थिरता होती है, जो दवा वितरण अनुप्रयोगों के लिए महत्वपूर्ण हो सकती है जहां कणों का आकार उनके फार्माकोकाइनेटिक्स और प्रभावकारिता को प्रभावित कर सकता है।
  • किसी भी अणु पर लागू: अल्ट्रासोनिक लिपोसोम एनकैप्सुलेशन का एक और लाभ दवाओं और अन्य चिकित्सीय एजेंटों की एक विस्तृत श्रृंखला को समाहित करने की क्षमता है। तकनीक का उपयोग हाइड्रोफिलिक और हाइड्रोफोबिक दवाओं दोनों को समाहित करने के लिए किया जा सकता है, जो अन्य तरीकों के साथ करना मुश्किल हो सकता है। इसके अतिरिक्त, अल्ट्रासोनिक ऊर्जा का उपयोग मैक्रोमोलेक्यूल्स और नैनोकणों को समाहित करने के लिए किया जा सकता है, जो अन्य तरीकों के साथ एनकैप्सुलेट करने के लिए बहुत बड़ा हो सकता है।
  • त्वरित और विश्वसनीय: अल्ट्रासोनिक लिपोसोम एनकैप्सुलेशन भी एक अपेक्षाकृत सरल और त्वरित प्रक्रिया है। इसे कठोर रसायनों या उच्च तापमान के उपयोग की आवश्यकता नहीं होती है, जो चिकित्सीय एजेंटों के लिए हानिकारक हो सकता है।
  • स्केल-अप: इसके अतिरिक्त, तकनीक को बड़े पैमाने पर उत्पादन के लिए आसानी से बढ़ाया जा सकता है, जिससे यह दवा वितरण अनुप्रयोगों के लिए एक लागत प्रभावी विकल्प बन जाता है।

सारांश में, अल्ट्रासोनिक लिपोसोम एनकैप्सुलेशन लिपोसोम एनकैप्सुलेशन के लिए एक बेहतर तकनीक है क्योंकि यह एक संकीर्ण आकार वितरण के साथ समान लिपोसोम का उत्पादन करने की क्षमता रखता है, चिकित्सीय एजेंटों की एक विस्तृत श्रृंखला को समाहित करता है, और इसकी सादगी और स्केलेबिलिटी है।

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फार्मास्यूटिकल्स और प्रसाधन सामग्री के लिए अल्ट्रासोनिक Liposome तैयारी

लिपोसोम्स (लिपिड आधारित पुटिकाएं), ट्रांसफरोसोम (अल्ट्राविरूपेबल लिपोसोम), एथोसोम (उच्च अल्कोहल सामग्री के साथ अल्ट्राविक्रमणीय पुटिकाएं), और निओसोम (सिंथेटिक पुटिकाएं) सूक्ष्म पुटिकाएं हैं, जिन्हें कृत्रिम रूप से गोलाकार वाहक के रूप में तैयार किया जा सकता है जिसमें सक्रिय अणुओं को समझाया जा सकता है। 25 और 5000 एनएम के बीच व्यास वाले इन पुटिकाओं का उपयोग अक्सर दवा और कॉस्मेटिक उद्योग में दवा वाहक के रूप में किया जाता है, जैसे मौखिक या सामयिक दवा वितरण, जीनथेरेपी और टीकाकरण। अल्ट्रासोनिकेशन अत्यधिक कुशल लिपोसोम उत्पादन के लिए एक वैज्ञानिक रूप से सिद्ध विधि है। Hielscher अल्ट्रासोनिकेटर सक्रिय अवयवों और बेहतर जैव उपलब्धता के उच्च लोडिंग के साथ लिपोसोम का उत्पादन करते हैं।

लिपोसोम्स और लिपोसोमल फॉर्मूलेशन

लिपोसोम यूनिलैमेलर, ओलिगोलामेलर या मल्टीलैमेलर वेसिकुलर सिस्टम हैं और कोशिका झिल्ली (लिपिड बाइलेयर) के समान सामग्री से बने होते हैं। उनकी संरचना और आकार के संबंध में, लिपोसोम को निम्नानुसार विभेदित किया जाता है:

  • बहु-लैमेलर पुटिकाओं (एमएलवी, 0.1-10μm)
  • छोटे यूनिलैमेलर पुटिकाओं (एसयूवी, <100 एनएम)
  • बड़े यूनिलैमेलर पुटिकाओं (एलयूवी, 100-500 एनएम)
  • विशाल यूनिलैमेलर पुटिकाओं (जीयूवी, ≥1 μm)

 
 

Ultrasonicator UP200Ht विटामिन सी liposomes की तैयारी के दौरान.लिपोसोम की मुख्य संरचना में फॉस्फोलिपिड्स होते हैं। फॉस्फोलिपिड्स में एक हाइड्रोफिलिक हेड ग्रुप और एक हाइड्रोफोबिक टेल ग्रुप होता है, जिसमें एक लंबी हाइड्रोकार्बन श्रृंखला होती है।
लिपोसोम झिल्ली त्वचा की बाधा के रूप में एक बहुत ही समान संरचना है, ताकि उन्हें आसानी से मानव त्वचा में एकीकृत किया जा सके। चूंकि लिपोसोम त्वचा के साथ संलयन करते हैं, इसलिए वे सीधे फंसे हुए एजेंटों को गंतव्य तक उतार सकते हैं, जहां सक्रियण अपने कार्यों को पूरा कर सकते हैं। इस प्रकार, लिपोसोम एंटरप्राइज्ड फार्मास्यूटिकल और कॉस्मेटिकल एजेंटों के लिए त्वचा की घुसपैठ / पारगम्यता में वृद्धि का निर्माण करते हैं। इसके अलावा encapsulated एजेंटों के बिना लिपोसोम, रिक्त vesicles, त्वचा के लिए शक्तिशाली सक्रिय हैं, क्योंकि फॉस्फेटिडिलोक्लिन में दो आवश्यक शामिल होते हैं, जो मानव जीव स्वयं ही नहीं पैदा कर सकते हैं: लिनोलेइक एसिड और कोलाइन।
लिपिड दवाओं के biocompatible वाहक, पेप्टाइड्स, प्रोटीन, plasmic डीएनए, एंटी-सेन्स ओलईगोन्युक्लियोटाईड्स या ribozymes, दवा, कॉस्मेटिक, और जैव रासायनिक प्रयोजनों के लिए के रूप में इस्तेमाल कर रहे हैं। कण आकार में और लिपिड के शारीरिक मापदंडों में भारी चंचलता आवेदनों की एक विस्तृत श्रृंखला के लिए दर्जी बनाया वाहनों के निर्माण के लिए एक आकर्षक संभावित मिलता। (उलरिच 2002)

अल्ट्रासोनिक Liposomes गठन

लिपिड ultrasonics के उपयोग के द्वारा गठित किया जा सकता। लाइपोसोम preperation के लिए बुनियादी सामग्री amphilic व्युत्पन्न या जैविक झिल्ली लिपिड के आधार पर अणु होते हैं। छोटे unilamellar vesicles (एसयूवी) के गठन के लिए, लिपिड फैलाव धीरे sonicated है – उदाहरण के लिए हैंडहेल्ड अल्ट्रासोनिक डिवाइस UP50H (50W, 30kHz), वायलटीवेटर या अल्ट्रासोनिक रिएक्टर CupHorn के साथ – एक बर्फ स्नान में। इस तरह के एक अल्ट्रासोनिक उपचार की अवधि लगभग रहता है। 5 - 15 मिनट। छोटे unilamellar vesicles का उत्पादन करने के लिए एक अन्य विधि बहु परतदार पुटिकाओं लिपिड के sonication है।
दीनू-Pirvu एट अल। (2010) transferosomes की प्राप्त करने की रिपोर्ट है कमरे के तापमान पर MLVs sonicating द्वारा।
Hielscher Ultrasonics विभिन्न अल्ट्रासोनिक उपकरण, सोनोट्रोड्स और सहायक उपकरण प्रदान करता है और इस प्रकार किसी भी पैमाने पर अत्यधिक कुशल लिपोसोम एनकैप्सुलेशन के लिए सबसे उपयुक्त अल्ट्रासोनिक सेटअप प्रदान कर सकता है।

लिपोसोम में सक्रिय पदार्थों का अल्ट्रासोनिक एनकैप्सुलेशन

लिपोसोम सक्रिय अवयवों जैसे विटामिन, चिकित्सीय अणुओं, पेप्टाइड्स आदि के लिए वाहक के रूप में काम करते हैं। अल्ट्रासाउंड सक्रिय एजेंटों के फंसाने के लिए लिपोसोम तैयार करने और बनाने के लिए एक प्रभावी उपकरण है। इसके साथ ही, सोनिकेशन एनकैप्सुलेशन और फंसाने की प्रक्रिया में सहायता करता है ताकि सक्रिय अवयवों की उच्च लोडिंग वाले लिपोसोम का उत्पादन किया जा सके। एनकैप्सुलेशन से पहले, लिपोसोम फॉस्फोलिपिड ध्रुवीय सिर (सीएफ मिकोवा एट अल 2008) की सतह चार्ज-चार्ज इंटरैक्शन के कारण क्लस्टर बनाते हैं, इसके अलावा उन्हें खोलना पड़ता है। उदाहरण के लिए, झू एट अल (2003) अल्ट्रासोनिकेशन द्वारा लिपोसोम में बायोटिन पाउडर के एनकैप्सुलेशन का वर्णन करते हैं। जैसा कि बायोटिन पाउडर को पुटिका निलंबन समाधान में जोड़ा गया था, समाधान को सोनिकेट किया गया है। इस उपचार के बाद, बायोटिन को लिपोसोम में बांध दिया गया था।

bioactive अणुओं के साथ भरी हुई liposomes के उत्पादन के लिए, अल्ट्रासोनिक encapsulation पसंदीदा विधि है।

1 किलोवाट अल्ट्रासोनिक प्रोसेसर UIP1000hdT लिपोसोम्स के निरंतर इनलाइन उत्पादन के लिए

अल्ट्रासोनिकेशन के साथ लिपोसोमल इमल्शन

मॉइस्चराइजिंग या एंटी-एजिंग cremes, लोशन, जैल और अन्य cosmeceutical योगों की पोषण प्रभाव बढ़ाने के लिए, पायसीकारकों लाइपोसोम dispersions से जुड़ जाते हैं लिपिड के अधिक मात्रा में स्थिर करने के लिए। लेकिन जांच से पता चला था कि लिपिड की क्षमता आम तौर पर सीमित है। पायसीकारी के अलावा के साथ, इस प्रभाव पहले दिखाई देगा और अतिरिक्त पायसीकारी phosphatidylcholine की बाधा आत्मीयता पर कमजोर होता है। नैनोकणों – phosphatidylcholine और लिपिड की रचना - इस समस्या का जवाब कर रहे हैं। ये नैनोकणों एक तेल छोटी बूंद जो phosphatidylcholine की एक monolayer द्वारा कवर किया जाता द्वारा गठित कर रहे हैं। नैनोकणों के उपयोग के योगों जो अधिक लिपिड को अवशोषित करने में सक्षम हैं और स्थिर बने हुए हैं, ताकि अतिरिक्त पायसीकारी आवश्यक नहीं हैं अनुमति देता है।
अल्ट्रासोनिक emulsification इस तरह के क्रीम और लोशन के रूप में त्वचा की देखभाल उत्पादों के उत्पादन के लिए सक्रिय पदार्थों के एक उच्च भार के साथ प्रयोग किया जाता है।Ultrasonication नैनोमल्सन और नैनोडिसर्सन के उत्पादन के लिए एक सिद्ध विधि है। अत्यधिक गहन अल्ट्रासाउंड दूसरे चरण (निरंतर चरण) में छोटी बूंदों में एक तरल चरण (फैला हुआ चरण) फैलाने के लिए आवश्यक शक्ति की आपूर्ति करता है। फैलाने वाले क्षेत्र में, इम्प्लोडिंग पोकेशन बुलबुले आसपास के तरल में गहन सदमे की तरंगें पैदा करते हैं और परिणामस्वरूप उच्च तरल वेग के तरल जेटों का गठन होता है। कोलेसेन्स के खिलाफ फैलाव चरण की नवगठित बूंदों को स्थिर करने के लिए, इमल्सीफायर (सतह सक्रिय पदार्थ, सर्फैक्टेंट) और स्टेबिलाइजर्स इमल्शन में जोड़े जाते हैं। विघटन के बाद बूंदों के सहवास के रूप में अंतिम बूंदों के आकार के वितरण को प्रभावित करता है, अल्ट्रासोनिक फैलाने वाले क्षेत्र में बूंदों में व्यवधान के तुरंत बाद वितरण के बराबर एक स्तर पर अंतिम बूंद आकार वितरण को बनाए रखने के लिए इमल्सीफायरों को कुशलता से स्थिर करने के लिए उपयोग किया जाता है।

अल्ट्रासोनिकेशन का उपयोग करके लिपोसोमल फैलाव

लिपोसोमल फैलाव, जो असंतृप्त फॉस्फेटिडाइलक्लोरीन पर आधारित होते हैं, ऑक्सीकरण के खिलाफ स्थिरता में कमी। फैलाव का स्थिरीकरण एंटीऑक्सीडेंट द्वारा प्राप्त किया जा सकता है, जैसे कि विटामिन सी और ई के जटिल द्वारा।
Ortan एट अल। (2002) Anethum की अल्ट्रासोनिक तैयारी के विषय में उनके अध्ययन में हासिल लिपिड अच्छे परिणाम में आवश्यक तेल graveolens। Sonication के बाद, लिपिड के आयाम 70-150 एनएम के बीच, और 230-475 एनएम के बीच MLV के लिए थे, इन मूल्यों को भी 2 महीने के बाद लगभग स्थिर थे, लेकिन 12 महीने के बाद inceased, विशेष रूप से एसयूवी फैलाव (नीचे हिस्टोग्राम देखें) में। स्थिरता माप, आवश्यक तेल हानि और आकार के वितरण के विषय में, यह भी पता चला है कि सिर्फ लाइपोसोम dispersions वाष्पशील तेल की सामग्री को बनाए रखा। यह पता चलता है कि लिपिड में आवश्यक तेल की फंसाने तेल स्थिरता में वृद्धि हुई।

ultrasonically तैयार multilamellar (MLV) और छोटे unilamellar (SUV) पुटिका फैलाव की लंबे समय स्थिरता।

Ortan एट अल ( २००९): 1 साल के बाद MLV और एसयूवी फैलाव की स्थिरता । लिपोसोमल फॉर्मूलेशन 4±1 डिग्री पर संग्रहीत किए गए थे।

Hielscher अल्ट्रासोनिक प्रोसेसर कॉस्मेटिक और दवा उद्योग में अनुप्रयोगों के लिए आदर्श उपकरण हैं। प्रत्येक 16,000 वाट तक के कई अल्ट्रासोनिक प्रोसेसर से युक्त सिस्टम, इस प्रयोगशाला अनुप्रयोग को निरंतर प्रवाह में या बैच में बारीक बिखरे हुए इमल्शन प्राप्त करने के लिए एक कुशल उत्पादन विधि में अनुवाद करने के लिए आवश्यक क्षमता प्रदान करते हैं – आज के सबसे अच्छे उच्च दबाव वाले होमोजेनाइज़र के बराबर परिणाम प्राप्त करना, जैसे कि छिद्र वाल्व। निरंतर पायसीकरण में इस उच्च दक्षता के अलावा, Hielscher अल्ट्रासोनिक उपकरणों को बहुत कम रखरखाव की आवश्यकता होती है और संचालित करने और साफ करने के लिए बहुत आसान होते हैं। अल्ट्रासाउंड वास्तव में सफाई और कुल्ला करने का समर्थन करता है। अल्ट्रासोनिक शक्ति समायोज्य है और इसे विशेष उत्पादों और पायसीकरण आवश्यकताओं के लिए अनुकूलित किया जा सकता है। उन्नत सीआईपी (क्लीन-इन-प्लेस) और एसआईपी (स्टरलाइज़-इन-प्लेस) आवश्यकताओं को पूरा करने वाले विशेष प्रवाह सेल रिएक्टर भी उपलब्ध हैं।

नीचे दी गई तालिका आपको हमारे अल्ट्रासोनिकटर की अनुमानित प्रसंस्करण क्षमता का संकेत देती है:

बैच वॉल्यूम प्रवाह की दर अनुशंसित उपकरणों
0.5 से 1.5 एमएल एन.ए. VialTweeter
1 से 500 एमएल 10 से 200 मील / मिनट UP100H
10 से 2000 मील 20 से 400 एमएल / मिनट UP200Ht, UP400St
0.1 से 20 एल 0.2 से 4 एल / मिनट UIP2000hdT
10 से 100 एल 2 से 10 एल / मिनट UIP4000hdT
15 से 150 एल 3 से 15 लाख/मिनट UIP6000hdT
एन.ए. 10 से 100 एल / मिनट UIP16000
एन.ए. बड़ा के समूह UIP16000

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लिपोसोम उत्पादन, प्रोटोकॉल और कीमतों के लिए अल्ट्रासोनिकेटर के बारे में अतिरिक्त जानकारी का अनुरोध करने के लिए कृपया नीचे दिए गए फ़ॉर्म का उपयोग करें। हमें आपके साथ आपकी लिपोसोम प्रक्रिया पर चर्चा करने और आपको अपनी आवश्यकताओं को पूरा करने वाले अल्ट्रासोनिक होमोजेनाइज़र की पेशकश करने में खुशी होगी!









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साहित्य / संदर्भ

  • Raquel Martínez-González, Joan Estelrich, Maria Antònia Busquets (2016): Liposomes Loaded with Hydrophobic Iron Oxide Nanoparticles: Suitable T2 Contrast Agents for MRI. International Journal of Molecular Science 2016.
  • Zahra Hadian, Mohammad Ali Sahari, Hamid Reza Moghimi; Mohsen Barzegar (2014): Formulation, Characterization and Optimization of Liposomes Containing Eicosapentaenoic and Docosahexaenoic Acids; A Methodology Approach. Iranian Journal of Pharmaceutical Research (2014), 13 (2): 393-404.
  • Joanna Kopecka, Giuseppina Salzano, Ivana Campia, Sara Lusa, Dario Ghigo, Giuseppe De Rosa, Chiara Riganti (2014): Insights in the chemical components of liposomes responsible for P-glycoprotein inhibition. Nanomedicine: Nanotechnology, Biology, and Medicine 2013.
  • Dayan, Nava (2005): Delivery System Design in Topically Applied Formulations: An Overview. In: Delivery system handbook for personal care and cosmetic products: Technology, Applications, and Formulations (edited by Meyer R. Rosen). Norwich, NY: William Andrew; p. 102-118.
  • Dinu-Pirvu, Cristina; Hlevca, Cristina; Ortan, Alina; Prisada, Razvan (2010): Elastic vesicles as drugs carriers though the skin. In: Farmacia Vol.58, 2/2010. Bucharest.
  • Domb, Abraham J. (2006): Liposheres for Controlled Delivery of Substances. In: Microencapsulation – Methods and Industrial Applications. (edited by Simon Benita). Boca Raton: CRC Press; p. 297-316.
  • Lasic, Danilo D.; Weiner, Norman; Riaz, Mohammad; Martin, Frank (1998): Liposomes. In: Pharmaceutical dosage forms: Disperse systems Vol. 3. New York: Dekker; p. 87-128.
  • Lautenschläger, Hans (2006): Liposomes. In: Handbook of Cosmetic Science and Technology (edited by A. O. Barel, M. Paye and H. I. Maibach). Boca Raton: CRC Press; p. 155-163.
  • Mícková, A.; Tománková, K.; Kolárová, H.; Bajgar, R.; Kolár, P.; Sunka, P.; Plencner, M.; Jakubová, R.; Benes, J.; Kolácná, L.; Plánka, A.; Amler, E. (2008): Ulztrasonic Shock-Wave as a Control Mechanism for Liposome Drug Delivery System for Possible Use in Scaffold Implanted to Animals with Iatrogenic Articular Cartilage Defects. In: Acta Veterianaria Brunensis Vol. 77, 2008; p. 285-280.
  • Ortan, Alina; Campeanu, Gh.; Dinu-Pirvu, Cristina; Popescu, Lidia (2009): Studies concerning the entrapment of Anethum graveolens essential oil in liposomes. In: Poumanian Biotechnological Letters Vol. 14, 3/2009; p. 4411-4417.
  • Ulrich, Anne S. (2002): Biophysical Aspects of Using Liposomes as Delivery Vehicles. In: Biosience Report Vol.22, 2/2002; p. 129-150.
  • Zhu, Hai Feng; Li, Jun Bai (2003): Recognition of Biotin-functionalized Liposomes. In: Chinese Chemicals Letters Vol. 14, 8/2003; p. 832-835.

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लिपोसोमल विटामिन सी निलंबन Hielscher अल्ट्रासोनिकेटर UP200Ht के साथ तैयार किया गया

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उच्च प्रदर्शन अल्ट्रासोनिक्स! Hielscher के उत्पाद रेंज बेंच शीर्ष इकाइयों पर कॉम्पैक्ट लैब अल्ट्रासोनिकर से पूर्ण औद्योगिक अल्ट्रासोनिक सिस्टम के लिए पूर्ण स्पेक्ट्रम को शामिल किया गया ।

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