سازگاری همگانی: فراصوت‌دهی پلیت‌های چندچاهکی با UIP400MTP

سونیکاتور پلیت‌های چندچاهکی UIP400MTP برای سازگاری همگانی مهندسی شده است و پردازش فراصوتی کارآمد و بدون تماس را در تقریباً همهٔ قالب‌های استاندارد میکروپلیت، بدون نیاز به مواد مصرفی اختصاصی، امکان‌پذیر می‌کند. این دستگاه پلیت‌های 6، 12، 24، 48، 96 و 384 چاهکی را می‌پذیرد و به‌راحتی با آن‌ها کار می‌کند؛ صرف‌نظر از اینکه کف آن‌ها تخت، U شکل، V شکل یا گرد باشد و پوشش‌دار یا بدون پوشش باشند.

روند کار خود را با سونیکاتور پلیت‌های چندچاهکی UIP400MTP بهینه کنید

• لیز سلول و بافت
  تخریب مؤثر سلول‌های پستانداران، باکتری‌ها، مخمرها و گیاهان و بافت تازه‌منجمدشده یا FFPE – ایدئال برای استخراج DNA/پروتئین (ژنومیک، NGS، پروتئومیک).
• برش اسیدهای نوکلئیک
  طول قطعات کنترل‌شده (برای مثال، برای کتابخانه‌های NGS) با بازتولیدپذیری بالا.
• جداسازی سلول‌ها
  فراتر از استاندارد طلایی تراشیدن سلول‌ها عمل می‌کند: UIP400MTP سلول‌ها را به‌طور مؤثر از پلیت‌ها جدا و آزاد می‌کند.
• استخراج پروتئین و همگن‌سازی
  استخراج قابل‌اعتماد از کشت‌های سلولی یا بافت؛ بسیار مناسب برای پروتئومیک در مراحل بعدی.
• اختلاط در سنجش‌ها، حذف زیست‌لایه
  اختلاط معرف‌های ELISA را بهبود می‌بخشد؛ زیست‌لایه را در پلیت‌های دارای حفره‌های ریز جدا می‌کند.
• روندهای کاری PCR / qPCR
  فراصوت‌دهی درون پلیت‌های PCR به لیز سلول‌ها، اختلاط معرف‌ها و آماده‌سازی DNA عوامل بیماری‌زا کمک می‌کند.

کارایی و ظرفیت پردازش

فراصوت‌دهی پرتوان، هم‌زمان، یکنواخت و بدون تماسِ 1 – 384 چاهک با UIP400MTP، مزیتی آشکار نسبت به تخریب با مهره، کیت‌های آنزیمی یا حمام‌های فراصوتی ارائه می‌دهد.
فراصوت‌دهی بدون تماس از آلودگی متقاطع بین پلیت‌ها یا بین چاهک‌ها جلوگیری می‌کند؛ پلیت‌های درزبندی‌شده یا پوشش‌های فویلی نیز از اتلاف نمونه و آلودگی جلوگیری می‌کنند.
تنظیمات قابل‌برنامه‌ریزی در زمان ارزشمند صرفه‌جویی می‌کنند و از خطای انسانی جلوگیری می‌کنند؛ در نتیجه روندهای کاری را روان‌تر کرده و خودکارسازی را امکان‌پذیر می‌سازند.

پرسش‌های متداول دربارهٔ پلیت‌های چندچاهکی

پلیت‌های چندچاهکی در چه قالب‌هایی عرضه می‌شوند؟

پلیت‌های چندچاهکی در قالب‌های استاندارد مانند آرایش‌های 6، 12، 24، 48، 96، 384 و 1536 چاهکی تولید می‌شوند که پردازش موازی و سازگاری با سامانه‌های خودکار را امکان‌پذیر می‌کنند.

انواع مختلف میکروپلیت‌ها کدام‌اند؟

میکروپلیت‌ها از نظر جنس، تیمار سطحی و طراحی متفاوت‌اند و شامل پلیت‌های تیمارشده برای کشت سلولی، پلیت‌های سنجش تیمارنشده، پلیت‌های فیلتردار، پلیت‌های چاهک‌عمیق، پلیت‌های PCR و سطوح تخصصی با چسبندگی کم یا ظرفیت اتصال بالا هستند.

پلیت‌های چندچاهکی چیستند؟

پلیت‌های چندچاهکی، صفحات تختی هستند که چندین چاهک کوچک با آرایش ماتریسی دارند و به‌عنوان ظروف استاندارد برای سنجش‌های زیستی، شیمیایی یا تحلیلی با ظرفیت پردازش بالا استفاده می‌شوند.

انواع مختلف پلیت‌های 96 چاهکی کدام‌اند؟

گونه‌های رایج پلیت‌های 96 چاهکی شامل طرح‌های کف‌تخت، کف U شکل و کف V شکل هستند که از پلیمرهای شفاف، سیاه یا سفید عرضه می‌شوند و گزینه‌هایی مانند تیمار برای کشت بافت، پوشش‌های کم‌چسبندگی یا ویژگی‌های نوری تخصصی دارند.

پلیت‌های کشت سلولی چیستند؟

پلیت‌های کشت سلولی، پلیت‌های پلاستیکی استاندارد و استریل – معمولاً از جنس پلی‌استایرن – هستند که چندین چاهک دارند و برای پشتیبانی از اتصال، رشد و نگهداری سلول‌ها در شرایط کنترل‌شدهٔ آزمایشگاهی طراحی شده‌اند.
این پلیت‌ها با تیمارهای سطحی مشخص (برای مثال، سطوح تیمارشده برای کشت بافت که چسبندگی سلولی را تقویت می‌کنند) یا پوشش‌های تخصصی مانند پروتئین‌های ماتریکس خارج‌سلولی، پوشش‌های با چسبندگی فوق‌العاده کم (ULA) برای تشکیل اسفروئید، یا سطوح ریزالگودار برای هدایت رفتار سلولی تولید می‌شوند.
پلیت‌های کشت سلولی در قالب‌های چندچاهکی (مانند 6، 12، 24، 48 و 96 چاهکی) عرضه می‌شوند و با انکوباتورهای استاندارد، سامانه‌های تصویربرداری و پلتفرم‌های جابه‌جایی مایعات سازگارند.

کشت‌های سلولی 3D چیستند؟

کشت‌های سلولی 3D سامانه‌های برون‌تنی هستند که در آن‌ها سلول‌ها درون یک ماتریکس یا داربست سه‌بعدی رشد می‌کنند؛ این شرایط به آن‌ها امکان می‌دهد ساختارهایی شبیه بافت و برهم‌کنش‌های سلول–سلول و سلول–ماتریکس خارج‌سلولی ایجاد کنند که فیزیولوژی درون‌تنی را با شباهت زیاد بازسازی می‌کنند.

منابع علمی / مراجع

• FactSheet UIP400MTP Multi-well Plate Sonicator – Non-Contact Sonicator – Hielscher Ultrasonics
• Lauren E. Cruchley-Fuge, Martin R. Jones, Ossama Edbali, Gavin R. Lloyd, Ralf J. M. Weber, Andrew D. Southam, Mark R. Viant (2024): Automated extraction of adherent cell lines from 24-well and 96-well plates for multi-omics analysis using the Hielscher UIP400MTP sonicator and Beckman Coulter i7 liquid handling workstation. Metabomeeting 2024, University of Liverpool, 26-28th November 2024.
• Dreyer J., Ricci G., van den Berg J., Bhardwaj V., Funk J., Armstrong C., van Batenburg V., Sine C., VanInsberghe M.A., Marsman R., Mandemaker I.K., di Sanzo S., Costantini J., Manzo S.G., Biran A., Burny C., Völker-Albert M., Groth A., Spencer S.L., van Oudenaarden A., Mattiroli F. (2024): Acute multi-level response to defective de novo chromatin assembly in S-phase. Molecular Cell 2024.
• Mochizuki, Chika; Taketomi, Yoshitaka; Irie, Atsushi; Kano, Kuniyuki; Nagasaki, Yuki; Miki, Yoshimi; Ono, Takashi; Nishito, Yasumasa; Nakajima, Takahiro; Tomabechi, Yuri; Hanada, Kazuharu; Shirouzu, Mikako; Watanabe, Takashi; Hata, Kousuke; Izumi, Yoshihiro; Bamba, Takeshi; Chun, Jerold; Kudo, Kai; Kotani, Ai; Murakami, Makoto (2024): Secreted phospholipase PLA2G12A-driven lysophospholipid signaling via lipolytic modification of extracellular vesicles facilitates pathogenic Th17 differentiation. BioRxiv 2024.
• Cosenza-Contreras M, Seredynska A, Vogele D, Pinter N, Brombacher E, Cueto RF, Dinh TJ, Bernhard P, Rogg M, Liu J, Willems P, Stael S, Huesgen PF, Kuehn EW, Kreutz C, Schell C, Schilling O. (2024): TermineR: Extracting information on endogenous proteolytic processing from shotgun proteomics data. Proteomics. 2024.
• De Oliveira A, Cataneli Pereira V, Pinheiro L, Moraes Riboli DF, Benini Martins K, Ribeiro de Souza da Cunha MDL (2016): Antimicrobial Resistance Profile of Planktonic and Biofilm Cells of Staphylococcus aureus and Coagulase-Negative Staphylococci. International Journal of Molecular Sciences 17(9):1423; 2016.
• Martins KB, Ferreira AM, Pereira VC, Pinheiro L, Oliveira A, Cunha MLRS (2019): In vitro Effects of Antimicrobial Agents on Planktonic and Biofilm Forms of Staphylococcus saprophyticus Isolated From Patients With Urinary Tract Infections. Frontiers in Microbiology 2019.