Khả năng tương thích phổ quát: Xử lý siêu âm đĩa nhiều giếng bằng UIP400MTP

Máy siêu âm đĩa nhiều giếng UIP400MTP được thiết kế để tương thích phổ quát, cho phép xử lý siêu âm hiệu quả, không tiếp xúc trên hầu như mọi định dạng đĩa vi giếng tiêu chuẩn mà không cần vật tư tiêu hao độc quyền. Máy tiếp nhận và vận hành liền mạch với các đĩa 6, 12, 24, 48, 96 và 384 giếng, bất kể đĩa có đáy phẳng, hình chữ U, hình chữ V hay tròn, có phủ hoặc không phủ.

Tối ưu hóa quy trình làm việc của bạn với máy siêu âm đĩa nhiều giếng UIP400MTP

• Ly giải tế bào & mô
  Phá vỡ hiệu quả tế bào động vật có vú, vi khuẩn, nấm men, thực vật, mô tươi đông lạnh hoặc mô FFPE – lý tưởng cho việc chiết xuất DNA/protein (hệ gen học, NGS, hệ protein học).
• Cắt axit nucleic bằng lực cắt
  Kiểm soát chiều dài đoạn (ví dụ: cho thư viện NGS) với độ tái lập cao.
• Tách tế bào
  Vượt trội hơn phương pháp cạo tế bào vốn được coi là tiêu chuẩn vàng: UIP400MTP tách và giải phóng tế bào khỏi đĩa một cách hiệu quả.
• Chiết xuất protein & đồng nhất hóa
  Chiết xuất đáng tin cậy từ dịch nuôi cấy tế bào hoặc mô; rất phù hợp cho phân tích hệ protein ở các bước tiếp theo.
• Trộn hỗn hợp xét nghiệm, loại bỏ màng sinh học
  Tăng cường trộn thuốc thử ELISA; làm bong màng sinh học trong đĩa vi giếng.
• Quy trình PCR / qPCR
  Xử lý siêu âm bên trong đĩa PCR hỗ trợ ly giải tế bào, trộn thuốc thử và chuẩn bị DNA của tác nhân gây bệnh.

Hiệu quả & năng suất xử lý mẫu

Xử lý siêu âm mạnh mẽ, đồng thời, đồng đều và không tiếp xúc từ 1 – 384 giếng bằng UIP400MTP mang lại lợi thế rõ rệt so với phá vỡ bằng hạt, bộ kit enzym hoặc bể siêu âm.
Xử lý siêu âm không tiếp xúc tránh nhiễm chéo giữa các đĩa hoặc giữa các giếng; đĩa được đậy kín hoặc nắp phủ bằng lá kim loại tránh thất thoát và nhiễm bẩn mẫu.
Các thiết lập có thể lập trình giúp tiết kiệm thời gian quý báu và tránh sai sót do con người, qua đó tinh giản quy trình làm việc và cho phép tự động hóa

Các câu hỏi thường gặp về đĩa nhiều giếng

Đĩa nhiều giếng có những định dạng nào?

Đĩa nhiều giếng được sản xuất theo các định dạng tiêu chuẩn như cấu hình 6, 12, 24, 48, 96, 384 và 1536 giếng, cho phép xử lý song song và tương thích với các hệ thống tự động.

Có những loại đĩa vi giếng nào?

Đĩa vi giếng khác nhau về vật liệu, xử lý bề mặt và thiết kế, bao gồm đĩa được xử lý bề mặt để nuôi cấy tế bào, đĩa xét nghiệm không được xử lý bề mặt, đĩa lọc, đĩa giếng sâu, đĩa PCR và các bề mặt chuyên dụng có độ bám dính thấp hoặc khả năng liên kết cao.

Đĩa nhiều giếng là gì?

Đĩa nhiều giếng là các đĩa phẳng chứa nhiều giếng nhỏ được sắp xếp thành ma trận, được dùng làm dụng cụ chứa tiêu chuẩn cho các xét nghiệm sinh học, hóa học hoặc phân tích có năng suất xử lý mẫu cao.

Có những loại đĩa 96 giếng nào?

Các biến thể đĩa 96 giếng phổ biến bao gồm thiết kế đáy phẳng, đáy chữ U và đáy chữ V, được làm bằng polyme trong suốt, đen hoặc trắng, với các tùy chọn xử lý bề mặt để nuôi cấy mô, lớp phủ bám dính thấp hoặc các đặc tính quang học chuyên dụng.

Đĩa nuôi cấy tế bào là gì?

Đĩa nuôi cấy tế bào là các đĩa nhựa vô trùng, được tiêu chuẩn hóa – thường làm bằng polystyrene – chứa nhiều giếng được thiết kế để hỗ trợ sự bám dính, sinh trưởng và duy trì tế bào trong điều kiện phòng thí nghiệm được kiểm soát.
Chúng được sản xuất với các phương pháp xử lý bề mặt cụ thể (ví dụ: bề mặt được xử lý để nuôi cấy mô nhằm thúc đẩy sự bám dính của tế bào) hoặc các lớp phủ chuyên dụng như protein chất nền ngoại bào, lớp phủ có độ bám dính cực thấp (ULA) để hình thành khối cầu tế bào, hoặc bề mặt có vi cấu trúc dạng mẫu để định hướng hành vi tế bào.
Đĩa nuôi cấy tế bào có các định dạng nhiều giếng (ví dụ: 6, 12, 24, 48 và 96 giếng) và tương thích với tủ ấm, hệ thống ghi ảnh và nền tảng xử lý chất lỏng tiêu chuẩn.

Nuôi cấy tế bào 3D là gì?

Nuôi cấy tế bào 3D là các hệ thống in vitro trong đó tế bào được nuôi trong chất nền hoặc giàn giá đỡ ba chiều, cho phép chúng hình thành cấu trúc giống mô và các tương tác giữa tế bào với tế bào hoặc với chất nền ngoại bào, mô phỏng sát sinh lý in vivo.

Tài liệu / Tài liệu tham khảo

• FactSheet UIP400MTP Multi-well Plate Sonicator – Non-Contact Sonicator – Hielscher Ultrasonics
• Lauren E. Cruchley-Fuge, Martin R. Jones, Ossama Edbali, Gavin R. Lloyd, Ralf J. M. Weber, Andrew D. Southam, Mark R. Viant (2024): Automated extraction of adherent cell lines from 24-well and 96-well plates for multi-omics analysis using the Hielscher UIP400MTP sonicator and Beckman Coulter i7 liquid handling workstation. Metabomeeting 2024, University of Liverpool, 26-28th November 2024.
• Dreyer J., Ricci G., van den Berg J., Bhardwaj V., Funk J., Armstrong C., van Batenburg V., Sine C., VanInsberghe M.A., Marsman R., Mandemaker I.K., di Sanzo S., Costantini J., Manzo S.G., Biran A., Burny C., Völker-Albert M., Groth A., Spencer S.L., van Oudenaarden A., Mattiroli F. (2024): Acute multi-level response to defective de novo chromatin assembly in S-phase. Molecular Cell 2024.
• Mochizuki, Chika; Taketomi, Yoshitaka; Irie, Atsushi; Kano, Kuniyuki; Nagasaki, Yuki; Miki, Yoshimi; Ono, Takashi; Nishito, Yasumasa; Nakajima, Takahiro; Tomabechi, Yuri; Hanada, Kazuharu; Shirouzu, Mikako; Watanabe, Takashi; Hata, Kousuke; Izumi, Yoshihiro; Bamba, Takeshi; Chun, Jerold; Kudo, Kai; Kotani, Ai; Murakami, Makoto (2024): Secreted phospholipase PLA2G12A-driven lysophospholipid signaling via lipolytic modification of extracellular vesicles facilitates pathogenic Th17 differentiation. BioRxiv 2024.
• Cosenza-Contreras M, Seredynska A, Vogele D, Pinter N, Brombacher E, Cueto RF, Dinh TJ, Bernhard P, Rogg M, Liu J, Willems P, Stael S, Huesgen PF, Kuehn EW, Kreutz C, Schell C, Schilling O. (2024): TermineR: Extracting information on endogenous proteolytic processing from shotgun proteomics data. Proteomics. 2024.
• De Oliveira A, Cataneli Pereira V, Pinheiro L, Moraes Riboli DF, Benini Martins K, Ribeiro de Souza da Cunha MDL (2016): Antimicrobial Resistance Profile of Planktonic and Biofilm Cells of Staphylococcus aureus and Coagulase-Negative Staphylococci. International Journal of Molecular Sciences 17(9):1423; 2016.
• Martins KB, Ferreira AM, Pereira VC, Pinheiro L, Oliveira A, Cunha MLRS (2019): In vitro Effects of Antimicrobial Agents on Planktonic and Biofilm Forms of Staphylococcus saprophyticus Isolated From Patients With Urinary Tract Infections. Frontiers in Microbiology 2019.