UP200St với VialTweeter để chuẩn bị mẫu đồng thời
Trong các phòng thí nghiệm, nó thường là cần thiết để chuẩn bị nhiều mẫu đồng thời ở cùng một điều kiện quá trình. Các VialTweeter cho phép sonication đồng thời lên đến 10 lọ ở cường độ tương tự. Qua đó, VialTweeter là một homogenizer phòng thí nghiệm đáng tin cậy cho homogenization, nhũ tương, phân tán và deagglomeration, khai thác, lysis, hòa tan, cũng như degassing của chất lỏng. Do nguyên tắc gián tiếp sonication, không có thăm dò được đắm mình vào mẫu để ô nhiễm chéo và mất mẫu hoàn toàn tránh được.
Kết hợp với bộ xử lý siêu âm kỹ thuật số UP200St, VialTweeter cho phép sonication hiệu quả và thoải mái lên đến 10 lọ đồng thời và không có ô nhiễm chéo. Khi cường độ siêu âm tương tự được phân phối đến từng mẫu, kết quả sonication là thậm chí và tái sanh sản.
Trong khi các bồn tắm và bể làm sạch siêu âm chỉ cung cấp năng lượng siêu âm thấp dẫn đến kết quả chuẩn bị mẫu không đầy đủ, VialTweeter truyền lực siêu âm mạnh thông qua các mạch vào mẫu. Trong sonication gián tiếp, các ống nghiệm vẫn vĩnh viễn đóng cửa để các mẫu không thể bị ô nhiễm, hư hỏng hoặc volatilize. Tổn thất mẫu cũng tránh được.
Nhiều lọ kiểm tra tiêu chuẩn, chẳng hạn như lọ tự động Sampler, lọ ly tâm vi sinh, lọ thuốc thử như ống Eppendorf hoặc ống Nunc từ 1 đến 5 mL phù hợp với VialTweeter. Để cung cấp linh hoạt hơn, VialPress có thể điều chỉnh và tháo rời cho phép nhấn các mạch mẫu lớn hơn lên bề mặt phía trước của khối sonotrode VialTweeter. Qua đó, lên đến 5 lọ lớn hơn có thể được sonicated gián tiếp cùng một lúc.
Lợi thế của VialTweeter trong nháy mắt
- Cường độ cao sonication lên đến 10 lọ cùng một lúc
- Sonication gián tiếp ở cường độ siêu âm cao thông qua bức tường tàu vào mẫu
- Sonication gián tiếp tránh nhiễm chéo và mất mẫu
- Kết quả tái sanh do biên độ sonication có thể điều chỉnh và kiểm soát
- Các VialPress cho phép bạn sonicate ống lớn hơn
- Chế độ xung điều chỉnh từ 0 đến 100%
- autoclavable
Thiết lập VialTweeter bao gồm ba thành phần chính, dễ gắn kết và cung cấp khả năng thân thiện với người dùng cao và tiện nghi làm việc: bộ xử lý siêu âm UP200St-G, bộ chuyển đổi UP200St-T và VialTweeter.
Bộ vi xử lý siêu âm 200 watt là trình điều khiển siêu âm của VialTweeter. Do khả năng siêu âm 200 watt của nó, nó trở thành có thể sonicate lên đến 10 lọ ở cường độ siêu âm lên đến 10 watt cho mỗi ống nghiệm. Điều này làm cho VialTweeter trở thành một đơn vị làm việc rất mạnh mẽ và đáng tin cậy.
Giới thiệu về đơn vị lõi UP200St
UP200St cung cấp rất nhiều ứng dụng do các phụ kiện có sẵn đa dạng. Các đơn vị lõi UP200St có thể được sử dụng như ultrasonicator thăm dò thông thường, quá. Chỉ cần tháo rời các VialTweeter khối sonotrode và sử dụng một trong những sonotrodes khác nhau, trong đó có sẵn cho UP200St.
Điều này cho phép người dùng thay đổi dễ dàng và nhanh chóng giữa sonication gián tiếp và trực tiếp của rất nhỏ lên đến các mẫu kích thước giữa. Với công suất siêu âm 200 Watt, UP200St xử lý khối lượng dễ dàng từ 0,1 mL đến 1000mL.
Từ khía cạnh người dùng, màn hình cảm ứng màu, điều khiển từ xa của trình duyệt, mạng tích hợp cũng như ghi dữ liệu tự động trên thẻ SD tích hợp là các tính năng nổi bật nhất, cho phép đáng tin cậy, thành công và thoải mái ultrasonication.
VialTweeter siêu âm trong nghiên cứu và khoa học
VialTweeter là một bộ xử lý siêu âm mạnh mẽ 200 watt, đó là lý tưởng cho việc chuẩn bị mẫu siêu âm đồng thời của nhiều lọ Eppendorf hoặc ống nghiệm tương tự. Do đó, VialTweeter thường được sử dụng trong các phòng thí nghiệm sinh học và sinh hóa để nghiên cứu và khoa học đời sống. Dưới đây bạn có thể tìm thấy một lựa chọn các bài báo khoa học có bộ xử lý siêu âm VialTweeter. Các bài báo bao gồm các ứng dụng khác nhau như từ đồng nhất mẫu siêu âm, phá vỡ và ly giải tế bào, cắt và phân mảnh DNA, chiết xuất protein và các hợp chất hoạt tính sinh học cũng như bất hoạt coronavirus SARS-CoV-2.
Đối với phân mảnh sợi alpha-synuclein, được sử dụng ví dụ như trong nghiên cứu Parkinson, VialTweeter là sonicator được thiết lập cho sự phân mảnh α-syn hiệu quả và đáng tin cậy. Tìm các giao thức và tài liệu tham khảo ở đây!
Nếu bạn đang tìm kiếm một ứng dụng cụ thể và các tài liệu tham khảo khoa học liên quan, vui lòng liên hệ với chúng tôi!
- Gajek, Ryszard; Barley, Frank; She, Jianwen (2013): Determination of essential and toxic metals in blood by ICP-MS with calibration in synthetic matrix. Analytical Methods 5, 2013. 2193-2202.
https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2013/ay/c3ay26036d - Nordenfelt P, Waldemarson S, Linder A, Mörgelin M, Karlsson C, Malmström J, Björck L. (2012): Antibody orientation at bacterial surfaces is related to invasive infection. Journal of Experimental Medicine 17;209(13), 2012. 2367-81.
- Wenzel, M., A. I. Chiriac, A. Otto, D. Zweytick, C. May, C. Schumacher, R. Gust, et al. (2014): Small Cationic Antimicrobial Peptides Delocalize Peripheral Membrane Proteins. Proceedings of the National Academy of Sciences 111, No. 14, 2014. E1409–E1418.
- Lindemann, C., Lupilova, N., Müller, A., Warscheid, B., Meyer, H. E., Kuhlmann, K., Eisenacher, M., Leichert, L. I. (2013): Redox proteomics uncovers peroxynitrite-sensitive proteins that help Escherichia coli to overcome nitrosative stress. The Journal of biological chemistry, 288(27), 2013. 19698–19714.
- Wenzel, M., Patra, M., Albrecht, D., Chen, D. Y., Nicolaou, K. C., Metzler-Nolte, N., Bandow, J. E. (2011): Proteomic signature of fatty acid biosynthesis inhibition available for in vivo mechanism-of-action studies. Antimicrobial agents and chemotherapy, 55(6), 2011. 2590–2596.
- Laughton, S., Laycock, A., von der Kammer, F. et al. (2019): Persistence of copper-based nanoparticle-containing foliar sprays in Lactuca sativa (lettuce) characterized by spICP-MS. Journal of Nanoparticle Research 21, 174 (2019).
- Welch, Stephen R.; Davies, Katherine A.; Buczkowski, Hubert; Hettiarachchi, Nipunadi; Green, Nicole; Arnold, Ulrike; Jones, Matthew; Hannah, Matthew J.; Evans, Reah; Burton, Christopher; Burton, Jane E.; Guiver, Malcolm; Cane, Patricia A.; Woodford, Neil; Bruce, Christine B.; Roberts, Allen D. G.; Killip, Marian J. (2020): Inactivation analysis of SARS-CoV-2 by specimen transport media, nucleic acid extraction reagents, detergents and fixatives. Journal of Clinical Microbiology. Accepted Manuscript Posted Online 24 August 2020.