Máy siêu âm hội tụ để chuẩn bị mẫu với năng suất xử lý trung bình

Xử lý nhiều mẫu nhanh chóng, đồng nhất và không để đầu dò tiếp xúc trực tiếp với mẫu. Hielscher UIP400MTP và UIP550MTP là các máy siêu âm hội tụ không tiếp xúc, được thiết kế để chuẩn bị mẫu hiệu quả trong đĩa vi giếng, đĩa Petri và giá ống nghiệm – chuẩn bị mẫu với năng suất xử lý từ trung bình đến cao.
Khác với máy siêu âm đầu dò, các máy siêu âm hội tụ không tiếp xúc này truyền năng lượng siêu âm qua thành dụng cụ chứa mẫu. Không chỉ quy trình làm việc được tinh gọn – các mẫu còn được giữ an toàn bên trong dụng cụ chứa, giúp giảm nguy cơ nhiễm chéo, mất mẫu và tồn dư mang theo từ đầu dò.

Ai được hưởng lợi từ xử lý siêu âm hội tụ không tiếp xúc với năng suất xử lý mẫu trung bình?

• Các phòng thí nghiệm xử lý song song nhiều mẫu
• Các nhóm nghiên cứu hệ gen và hệ protein thực hiện ly giải, chiết xuất hoặc phân mảnh axit nucleic
• Các phòng thí nghiệm nghiên cứu và phát triển dược phẩm và công nghệ sinh học
• Các cơ sở nghiên cứu lâm sàng và chẩn đoán
• Các nhà nghiên cứu cần quá trình xử lý có khả năng tái lập với mức nhiễm chéo tối thiểu
• Các phòng thí nghiệm sử dụng đĩa vi giếng, đĩa Petri hoặc giá ống nghiệm

Một máy siêu âm cho nhiều dạng mẫu khác nhau

UIP400MTP và UIP550MTP sử dụng được với vật tư tiêu hao tiêu chuẩn trong phòng thí nghiệm – không cần đĩa độc quyền hay dụng cụ chứa chuyên dụng. Cả hai mẫu máy đều phù hợp với nhiều dạng dụng cụ chứa, bao gồm:

• Đĩa 6, 12, 24, 48, 96 và 384 giếng
• Đĩa PCR và ELISA
• Đĩa Petri
• Ống chứa mẫu trong giá ống nghiệm
• Các dụng cụ chứa tương thích khác trong phòng thí nghiệm

Tính linh hoạt này giúp dễ dàng tích hợp xử lý siêu âm hội tụ vào các quy trình hiện có mà không phải thay đổi vật tư tiêu hao hoặc quy trình làm việc đã được thiết lập.

Chuẩn bị mẫu hiệu quả, có khả năng tái lập với năng suất xử lý từ trung bình đến cao

Cả hai máy siêu âm đĩa vi giếng của Hielscher đều mang lại những ưu điểm chính cho các phòng thí nghiệm xử lý nhiều mẫu, giúp tinh gọn các công việc trong phòng thí nghiệm có năng suất xử lý từ trung bình đến cao:

• Xử lý không tiếp xúc, không có đầu dò nhúng trong mẫu
• Xử lý siêu âm đồng thời nhiều giếng hoặc dụng cụ chứa
• Xử lý đồng đều để có kết quả nhất quán, có khả năng tái lập
• Giảm nguy cơ nhiễm chéo và mất mẫu
• Tương thích với các loại đĩa và dụng cụ chứa thông dụng trong phòng thí nghiệm
• Kiểm soát chính xác các thông số xử lý siêu âm
• Dễ dàng tích hợp vào các quy trình làm việc hiện có và tự động hóa

Tìm máy siêu âm phù hợp với quy trình làm việc của bạn

Chọn UIP400MTP để xử lý thường quy đa năng hoặc UIP550MTP có công suất cao hơn cho các mẫu khó xử lý và các ứng dụng có cường độ cao hơn. Cả hai hệ thống đều kết hợp hiệu năng siêu âm hội tụ với khả năng tương thích linh hoạt với dụng cụ chứa, giúp các phòng thí nghiệm tinh gọn quy trình chuẩn bị mẫu với năng suất xử lý trung bình, đồng thời duy trì khả năng kiểm soát, tính nhất quán và tính toàn vẹn của mẫu.

Tài liệu / Tài liệu tham khảo

• FactSheet UIP550MTP Multi-well Plate Sonicator – 550W Focused Non-Contact Sonicator – Hielscher Ultrasonics
• FactSheet UIP400MTP – 400W Focused Non-Contact Sonicator – Hielscher Ultrasonics
• Lauren E. Cruchley-Fuge, Martin R. Jones, Ossama Edbali, Gavin R. Lloyd, Ralf J. M. Weber, Andrew D. Southam, Mark R. Viant (2024): Automated extraction of adherent cell lines from 24-well and 96-well plates for multi-omics analysis using the Hielscher UIP400MTP sonicator and Beckman Coulter i7 liquid handling workstation. Metabomeeting 2024, University of Liverpool, 26-28th November 2024.
• Dreyer J., Ricci G., van den Berg J., Bhardwaj V., Funk J., Armstrong C., van Batenburg V., Sine C., VanInsberghe M.A., Marsman R., Mandemaker I.K., di Sanzo S., Costantini J., Manzo S.G., Biran A., Burny C., Völker-Albert M., Groth A., Spencer S.L., van Oudenaarden A., Mattiroli F. (2024): Acute multi-level response to defective de novo chromatin assembly in S-phase. Molecular Cell 2024.
• Mochizuki, Chika; Taketomi, Yoshitaka; Irie, Atsushi; Kano, Kuniyuki; Nagasaki, Yuki; Miki, Yoshimi; Ono, Takashi; Nishito, Yasumasa; Nakajima, Takahiro; Tomabechi, Yuri; Hanada, Kazuharu; Shirouzu, Mikako; Watanabe, Takashi; Hata, Kousuke; Izumi, Yoshihiro; Bamba, Takeshi; Chun, Jerold; Kudo, Kai; Kotani, Ai; Murakami, Makoto (2024): Secreted phospholipase PLA2G12A-driven lysophospholipid signaling via lipolytic modification of extracellular vesicles facilitates pathogenic Th17 differentiation. BioRxiv 2024.
• Cosenza-Contreras M, Seredynska A, Vogele D, Pinter N, Brombacher E, Cueto RF, Dinh TJ, Bernhard P, Rogg M, Liu J, Willems P, Stael S, Huesgen PF, Kuehn EW, Kreutz C, Schell C, Schilling O. (2024): TermineR: Extracting information on endogenous proteolytic processing from shotgun proteomics data. Proteomics. 2024.
• De Oliveira A, Cataneli Pereira V, Pinheiro L, Moraes Riboli DF, Benini Martins K, Ribeiro de Souza da Cunha MDL (2016): Antimicrobial Resistance Profile of Planktonic and Biofilm Cells of Staphylococcus aureus and Coagulase-Negative Staphylococci. International Journal of Molecular Sciences 17(9):1423; 2016.
• Martins KB, Ferreira AM, Pereira VC, Pinheiro L, Oliveira A, Cunha MLRS (2019): In vitro Effects of Antimicrobial Agents on Planktonic and Biofilm Forms of Staphylococcus saprophyticus Isolated From Patients With Urinary Tract Infections. Frontiers in Microbiology 2019.
• Wang Y., Joshu C.E., Curtis S.D., Douville C., Burk V.A., Ru M., Popoli M., Ptak J., Dobbyn L., Silliman N., Coresh J., Boerwinkle E., Prizment A., Bettegowda C., Kinzler K.W., Papadopoulos N., Platz E.A., Vogelstein B. (2025): Detection of cancers three years prior to diagnosis using plasma cell-free DNA. Cancer Discovery 2025 May.
• Galsky, Matt; Izadmehr, Sudeh; Yu, Menggang; Curtis, Samuel; Douville, Christopher; Popoli, Maria; Ptak, Janine; Dobbyn, Lisa; Silliman, Natalie; Chan, Kevin; Dorff, Tanya; Cetnar, Jeremy; O’Neil, Brock; D’Souza, Anishka; Mamtani, Ronac; Kyriakopoulos, Christos; Brody, Rachel; Sadimin, Evita; Mehrazin, Reza; Wang, Yuxuan (2026): Monitoring of plasma and urine tumor-derived DNA to inform bladder-sparing approaches for patients with muscle-invasive bladder cancer. Preprint Jan. 2026.