Універсальна сумісність: ультразвукова обробка багатолункових планшетів за допомогою UIP400MTP

Ультразвуковий прилад UIP400MTP для багатолункових планшетів розроблено для універсальної сумісності: він забезпечує ефективну безконтактну ультразвукову обробку практично всіх стандартизованих форматів мікропланшетів без потреби у фірмових витратних матеріалах. Він безперебійно працює з 6-, 12-, 24-, 48-, 96- і 384-лунковими планшетами незалежно від того, чи мають вони плоске, U-подібне, V-подібне або округле дно та чи є на них покриття.

Оптимізуйте свій робочий процес за допомогою ультразвукового приладу UIP400MTP для багатолункових планшетів

• Лізис клітин і тканин
  Ефективне руйнування клітин ссавців, бактерій, дріжджів, рослин, свіжозаморожених тканин або тканин FFPE – ідеально для екстракції ДНК/білків (геноміка, NGS, протеоміка).
• Фрагментація нуклеїнових кислот зсувними силами
  Контрольована довжина фрагментів (наприклад, для бібліотек NGS) із високою відтворюваністю.
• Відкріплення клітин
  Перевершує золотий стандарт зіскрібання клітин: UIP400MTP ефективно відкріплює та відокремлює клітини від планшетів.
• Екстракція білків і гомогенізація
  Надійна екстракція з клітинних культур або тканин; чудово підходить для подальших протеомних досліджень.
• Змішування компонентів аналізів, видалення біоплівок
  Поліпшує змішування реагентів ELISA; відокремлення біоплівок у планшетах із мікролунками.
• Робочі процеси PCR / qPCR
  Ультразвукова обробка всередині планшетів для PCR сприяє лізису клітин, змішуванню реагентів і підготовці ДНК патогенів.

Ефективність і продуктивність

Потужна одночасна рівномірна безконтактна ультразвукова обробка 1 – 384 лунок за допомогою UIP400MTP забезпечує явну перевагу над руйнуванням кульками, ферментативними наборами або ультразвуковими ваннами.
Безконтактна ультразвукова обробка запобігає перехресному забрудненню між планшетами або лунками; герметично закриті планшети або покриття з фольги запобігають втраті та забрудненню зразків.
Програмовані налаштування заощаджують цінний час і запобігають людським помилкам, тим самим оптимізуючи робочі процеси та уможливлюючи автоматизацію

Поширені запитання про багатолункові планшети

Які бувають формати багатолункових планшетів?

Багатолункові планшети виготовляють у стандартизованих форматах, зокрема з 6, 12, 24, 48, 96, 384 і 1536 лунками, що забезпечує паралельну обробку та сумісність з автоматизованими системами.

Які бувають типи мікропланшетів?

Мікропланшети відрізняються матеріалом, обробкою поверхні та конструкцією й охоплюють планшети з поверхнею, обробленою для культивування клітин, необроблені планшети для аналізів, фільтраційні планшети, планшети з глибокими лунками, планшети для PCR, а також спеціалізовані поверхні з низькою здатністю до прикріплення або високою зв’язувальною здатністю.

Що таке багатолункові планшети?

Багатолункові планшети – це плоскі планшети з численними невеликими лунками, розташованими у вигляді матриці, які використовують як стандартизовані ємності для високопродуктивних біологічних, хімічних або аналітичних досліджень.

Які бувають типи 96-лункових планшетів?

Поширені різновиди 96-лункових планшетів мають плоске, U-подібне або V-подібне дно та виготовляються з прозорих, чорних або білих полімерів; доступні варіанти з обробкою поверхні для культивування тканин, покриттями з низькою здатністю до прикріплення або спеціалізованими оптичними властивостями.

Що таке планшети для культивування клітин?

Планшети для культивування клітин – це стандартизовані стерильні пластикові планшети – зазвичай із полістиролу – з численними лунками, призначеними для забезпечення прикріплення, росту та підтримання життєдіяльності клітин у контрольованих лабораторних умовах.
Їх виготовляють зі спеціально обробленими поверхнями (наприклад, поверхнями, обробленими для культивування тканин, що сприяють адгезії клітин) або спеціалізованими покриттями, такими як білки позаклітинного матриксу, покриття з ультранизькою здатністю до прикріплення (ULA) для формування сфероїдів, або поверхнями з мікровізерунками для спрямування поведінки клітин.
Планшети для культивування клітин доступні в багатолункових форматах (наприклад, із 6, 12, 24, 48 і 96 лунками) та сумісні зі стандартними інкубаторами, системами візуалізації й платформами для роботи з рідинами.

Що таке 3D-культури клітин?

3D-культури клітин – це системи in vitro, у яких клітини вирощують усередині тривимірного матриксу або каркаса, що дає їм змогу формувати тканиноподібні структури та взаємодії між клітинами й між клітинами та позаклітинним матриксом, які точно відтворюють фізіологію in vivo.

Література / Джерела

• FactSheet UIP400MTP Multi-well Plate Sonicator – Non-Contact Sonicator – Hielscher Ultrasonics
• Lauren E. Cruchley-Fuge, Martin R. Jones, Ossama Edbali, Gavin R. Lloyd, Ralf J. M. Weber, Andrew D. Southam, Mark R. Viant (2024): Automated extraction of adherent cell lines from 24-well and 96-well plates for multi-omics analysis using the Hielscher UIP400MTP sonicator and Beckman Coulter i7 liquid handling workstation. Metabomeeting 2024, University of Liverpool, 26-28th November 2024.
• Dreyer J., Ricci G., van den Berg J., Bhardwaj V., Funk J., Armstrong C., van Batenburg V., Sine C., VanInsberghe M.A., Marsman R., Mandemaker I.K., di Sanzo S., Costantini J., Manzo S.G., Biran A., Burny C., Völker-Albert M., Groth A., Spencer S.L., van Oudenaarden A., Mattiroli F. (2024): Acute multi-level response to defective de novo chromatin assembly in S-phase. Molecular Cell 2024.
• Mochizuki, Chika; Taketomi, Yoshitaka; Irie, Atsushi; Kano, Kuniyuki; Nagasaki, Yuki; Miki, Yoshimi; Ono, Takashi; Nishito, Yasumasa; Nakajima, Takahiro; Tomabechi, Yuri; Hanada, Kazuharu; Shirouzu, Mikako; Watanabe, Takashi; Hata, Kousuke; Izumi, Yoshihiro; Bamba, Takeshi; Chun, Jerold; Kudo, Kai; Kotani, Ai; Murakami, Makoto (2024): Secreted phospholipase PLA2G12A-driven lysophospholipid signaling via lipolytic modification of extracellular vesicles facilitates pathogenic Th17 differentiation. BioRxiv 2024.
• Cosenza-Contreras M, Seredynska A, Vogele D, Pinter N, Brombacher E, Cueto RF, Dinh TJ, Bernhard P, Rogg M, Liu J, Willems P, Stael S, Huesgen PF, Kuehn EW, Kreutz C, Schell C, Schilling O. (2024): TermineR: Extracting information on endogenous proteolytic processing from shotgun proteomics data. Proteomics. 2024.
• De Oliveira A, Cataneli Pereira V, Pinheiro L, Moraes Riboli DF, Benini Martins K, Ribeiro de Souza da Cunha MDL (2016): Antimicrobial Resistance Profile of Planktonic and Biofilm Cells of Staphylococcus aureus and Coagulase-Negative Staphylococci. International Journal of Molecular Sciences 17(9):1423; 2016.
• Martins KB, Ferreira AM, Pereira VC, Pinheiro L, Oliveira A, Cunha MLRS (2019): In vitro Effects of Antimicrobial Agents on Planktonic and Biofilm Forms of Staphylococcus saprophyticus Isolated From Patients With Urinary Tract Infections. Frontiers in Microbiology 2019.