การใช้คลื่นอัลตราซาวนด์ช่วยอำนวยความสะดวกในการวิจัยจีโนม
การวิจัยจีโนมได้ปฏิวัติความเข้าใจของเราเกี่ยวกับระบบชีวภาพ ทำให้สามารถอธิบายกลไกทางพันธุกรรมที่ซับซ้อนซึ่งเป็นพื้นฐานของโรคและลักษณะต่าง ๆ ได้ การใช้คลื่นอัลตราซาวนด์ ซึ่งเป็นเทคนิคที่พัฒนาขึ้นเดิมเพื่อทำลายเยื่อหุ้มเซลล์ ได้ถูกนำมาใช้อย่างแพร่หลายในการวิจัยจีโนม บทความนี้ให้ภาพรวมของการประยุกต์ใช้คลื่นอัลตราซาวนด์ในการศึกษาจีโนม รวมถึงการแยกและการทำให้ DNA แตกเป็นชิ้นส่วน การตกตะกอนโครมาตินด้วยภูมิคุ้มกัน (ChIP) และการเตรียมไลบรารีสำหรับการหาลำดับเบสยุคใหม่ บทความนี้ให้ภาพรวมของหลักการ วิธีการ และการประยุกต์ใช้คลื่นอัลตราซาวนด์ในการวิจัยจีโนม พร้อมแนะนำเครื่องอัลตราซาวนด์ที่เหมาะสมที่สุดสำหรับการวิจัยจีโนม
เครื่องอัลตราซาวนด์ในการวิจัยจีโนม
การวิจัยจีโนมมีความก้าวหน้าอย่างโดดเด่นในช่วงหลายทศวรรษที่ผ่านมา โดยมีแรงขับเคลื่อนจากการพัฒนาเทคโนโลยีการหาลำดับเบสที่รองรับตัวอย่างจำนวนมากและวิธีการทดลองที่เป็นนวัตกรรม ความก้าวหน้าเหล่านี้ช่วยให้สามารถวิเคราะห์จีโนม อีพิจีโนม และทรานสคริปโตมได้อย่างครอบคลุม ทำให้เข้าใจพื้นฐานทางพันธุกรรมของโรค วิวัฒนาการ และความแปรผันของฟีโนไทป์
การใช้คลื่นอัลตราซาวนด์ ซึ่งเป็นกระบวนการเชิงกลที่ใช้แรงทางกายภาพของคลื่นอัลตราซาวนด์เพื่อทำลายโครงสร้างโมเลกุล ได้กลายเป็นเครื่องมืออเนกประสงค์ในการวิจัยจีโนม การใช้คลื่นอัลตราซาวนด์เป็นเทคนิคที่เป็นที่ยอมรับมายาวนานสำหรับการทำให้ DNA แตกเป็นชิ้นส่วน การเฉือนโครมาติน และการเตรียมไลบรารี NGS
การประยุกต์ใช้คลื่นอัลตราซาวนด์ในการวิจัยจีโนม
คลื่นอัลตราซาวนด์ถูกนำมาใช้กับตัวอย่างชีวภาพเพื่อเตรียมตัวอย่างก่อนการทดสอบ การวิเคราะห์ หรือเพื่อเตรียมสำหรับกระบวนการต่อเนื่องในขั้นถัดไป การประยุกต์ใช้คลื่นอัลตราซาวนด์ในการเตรียมตัวอย่างที่พบบ่อยที่สุด ได้แก่:
การใช้คลื่นอัลตราซาวนด์ทำให้ DNA จีโนมแตกเป็นชิ้นส่วนได้อย่างแม่นยำ จึงสามารถสร้างชิ้นส่วน DNA ที่มีขนาดตามต้องการสำหรับการประยุกต์ใช้ในขั้นถัดไปที่หลากหลาย รวมถึง PCR การโคลน และเซาเทิร์นบลอต การใช้คลื่นอัลตราซาวนด์มีข้อได้เปรียบเหนือวิธีที่ใช้เอนไซม์ เนื่องจากสามารถควบคุมขนาดและการกระจายขนาดของชิ้นส่วนได้อย่างยืดหยุ่น การเตรียมตัวอย่างที่รองรับตัวอย่างจำนวนมากด้วยเครื่องอัลตราซาวนด์สำหรับเพลต UIP400MTP ช่วยให้การประมวลผลตัวอย่างจำนวนมากมีความคล่องตัว
อ่านเพิ่มเติมเกี่ยวกับการใช้คลื่นอัลตราซาวนด์สำหรับ การทำให้ DNA แตกเป็นชิ้นส่วน และ การทำให้พลาสมิดแตกเป็นชิ้นส่วน!
อ่านเพิ่มเติมเกี่ยวกับการใช้คลื่นอัลตราซาวนด์สำหรับการหาลำดับเบสยุคใหม่!
เครื่องอัลตราซาวนด์ VialTweeter สำหรับการเตรียมตัวอย่างในขวดหลายขวดพร้อมกัน
จะเลือกเครื่องอัลตราซาวนด์ที่ดีที่สุดสำหรับงานวิจัยเกี่ยวกับ DNA ของฉันได้อย่างไร?
คำว่า “sonication” ใช้เรียกรูปแบบต่าง ๆ ของการใช้คลื่นอัลตราซาวนด์ วิธีที่แพร่หลายที่สุดคืออ่างอัลตราซาวนด์และเครื่องอัลตราซาวนด์แบบโพรบ ด้านล่างนี้ คุณจะได้ทราบว่าเหตุใดการเลือกเครื่องอัลตราซาวนด์อย่างเหมาะสมจึงช่วยปรับปรุงคุณภาพและความถูกต้องของผลการวิจัยของคุณ
เรียนรู้ความแตกต่างระหว่างเครื่องอัลตราซาวนด์รุ่นต่าง ๆ รวมถึงข้อดีและข้อจำกัดของแต่ละรุ่น ในที่นี้ เราจะเจาะลึกเครื่องอัลตราซาวนด์รุ่นที่ใช้แพร่หลายที่สุดในการวิจัยจีโนม
การใช้คลื่นอัลตราซาวนด์แบบอ่าง: เหตุใดเครื่องอัลตราซาวนด์แบบอ่างจึงให้ผลลัพธ์ที่ไม่น่าเชื่อถือและไม่สามารถทำซ้ำได้? ตัวอย่างจีโนมจะถูกวางในอ่างน้ำที่ติดตั้งทรานสดิวเซอร์อัลตราซาวนด์หลายตัวไว้ที่ก้นถังน้ำ ตำแหน่งที่เกิดคาวิเทชันจากคลื่นเสียงกระจายตัวอย่างไม่สม่ำเสมออย่างมากทั่วทั้งถัง และไม่ให้กำลังอัลตราซาวนด์ที่คงที่ วิธีนี้ทำให้ตัวอย่างได้รับคลื่นอัลตราซาวนด์ด้วยความเข้มที่แตกต่างกัน และไม่ให้ผลลัพธ์ที่ทำซ้ำได้ในการเตรียมตัวอย่าง เช่น การทำให้ DNA แตกเป็นชิ้นส่วน ผลจากการใช้คลื่นอัลตราซาวนด์ที่ไม่สม่ำเสมอนี้ทำให้ไม่สามารถควบคุมขนาดชิ้นส่วน DNA ได้ การวิจัยที่น่าเชื่อถือและทำซ้ำได้จึงไม่สามารถทำได้ด้วยอ่างอัลตราซาวนด์ทั่วไป
ต้องการเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับเครื่องอัลตราซาวนด์แบบโพรบเทียบกับอ่างอัลตราซาวนด์หรือไม่? คลิกที่นี่!
ต่างจากอ่างอัลตราซาวนด์ เครื่องอัลตราซาวนด์ Hielscher สามารถควบคุมได้อย่างแม่นยำและให้คลื่นอัลตราซาวนด์ที่ทรงพลัง สามารถปรับความเข้มของการใช้คลื่นอัลตราซาวนด์ให้ตรงกับการประยุกต์ใช้ได้อย่างแม่นยำ จึงหลีกเลี่ยงการเสื่อมสลายของตัวอย่างชีวภาพที่ไม่ต้องการได้ ช่วยให้มั่นใจได้ว่ากรดนิวคลีอิกและชีวโมเลกุลอื่น ๆ ได้รับการรักษาสภาพอย่างเหมาะสมที่สุดระหว่างการประมวลผลตัวอย่าง ข้อนี้เป็นประโยชน์อย่างยิ่งต่อการวิจัยจีโนม ซึ่งความสมบูรณ์ของตัวอย่างมีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการวิเคราะห์ในขั้นถัดไป ฟังก์ชันอัจฉริยะ เช่น การตั้งค่าที่ตั้งโปรแกรมได้ การควบคุมระยะไกลผ่านเบราว์เซอร์ และการบันทึกข้อมูลอัตโนมัติ ช่วยอำนวยความสะดวกในการวิจัยในห้องปฏิบัติการ
เครื่องอัลตราซาวนด์ Hielscher รุ่นต่าง ๆ สำหรับการวิจัยจีโนม
- การใช้คลื่นอัลตราซาวนด์แบบโพรบ: โพรบอัลตราซาวนด์จะถูกสอดเข้าไปในหลอดตัวอย่างโดยตรง ทำให้สามารถใช้คลื่นอัลตราซาวนด์เฉพาะบริเวณและควบคุมพารามิเตอร์การทำให้แตกเป็นชิ้นส่วนได้อย่างแม่นยำ วิธีนี้เป็นวิธีที่นิยมเลือกใช้สำหรับตัวอย่างจำนวนน้อย เช่น ขวดหรือบีกเกอร์เดี่ยว
ดูเครื่องอัลตราซาวนด์แบบโพรบทุกรุ่นสำหรับการทำให้ DNA แตกเป็นชิ้นส่วนและการเตรียมตัวอย่างได้ที่นี่! - CupHorn และ UIP400MTP: เครื่องอัลตราซาวนด์ Hielscher รุ่น Ultrasonic Cuphorn และ UIP400MTP Plate Sonicator แตกต่างจากอ่างอัลตราซาวนด์หรือถังทำความสะอาดทั่วไปอย่างมาก แม้เมื่อมองครั้งแรก หลักการส่งผ่านคลื่นอัลตราซาวนด์ทางอ้อมผ่านอ่างน้ำจะดูคล้ายกัน แต่ความแตกต่างระหว่าง cuphorn อัลตราซาวนด์หรือเครื่องอัลตราซาวนด์สำหรับเพลตของ Hielscher กับอ่างอัลตราซาวนด์ทั่วไปนั้นมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้! ในระบบ Hielscher พื้นผิวก้นทั้งหมดของ cuphorn และเครื่องอัลตราซาวนด์สำหรับเพลตถูกกระตุ้นอย่างสม่ำเสมอด้วยคลื่นอัลตราซาวนด์ที่ทรงพลัง ซึ่งหมายความว่าพื้นผิวทั้งหมดสั่นด้วยแอมพลิจูดและความถี่ที่เท่ากันทุกประการ ไม่มีจุดอับที่ไม่ได้รับคลื่นอัลตราซาวนด์ ตัวอย่างทั้งหมดได้รับคลื่นอัลตราซาวนด์ที่ความเข้มเดียวกัน! จึงมั่นใจได้ว่าการเตรียมตัวอย่างด้วยคลื่นอัลตราซาวนด์ของคุณให้ผลลัพธ์ที่สม่ำเสมอและทำซ้ำได้
ดูข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับ cuphorn อัลตราซาวนด์ได้ที่นี่!
ดูข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับเครื่องอัลตราซาวนด์สำหรับเพลต UIP400MTP ได้ที่นี่! - VialTweeter: VialTweeter ใช้โซโนโทรดแบบบล็อกยึดขวดที่สั่นได้ ซึ่งมีการออกแบบเฉพาะ เพื่อส่งพลังงานอัลตราซาวนด์เข้าสู่ขวดตัวอย่างโดยตรงโดยไม่ต้องจุ่มในอ่างน้ำหรือตัวกลางอื่น วิธีใช้คลื่นอัลตราซาวนด์ทางอ้อมที่มีประสิทธิภาพสูงนี้เหมาะอย่างยิ่งสำหรับการใช้คลื่นอัลตราซาวนด์กับขวดปิดได้สูงสุด 10 ขวด และหลีกเลี่ยงการปนเปื้อนข้าม
อ่านเพิ่มเติมเกี่ยวกับการใช้คลื่นอัลตราซาวนด์โดยปราศจากการปนเปื้อนกับขวดปิดได้สูงสุด 10 ขวดด้วย VialTweeter!
cuphorn อัลตราซาวนด์ สำหรับการใช้คลื่นอัลตราซาวนด์ความเข้มสูงกับหลอดและขวดปิด เพื่อทำให้ DNA แตกเป็นชิ้นส่วนภายใต้สภาวะปลอดเชื้อ
เครื่องอัลตราซาวนด์ในระบบอัตโนมัติ – การผสานรวมที่ง่ายดาย
เครื่องอัลตราซาวนด์ Hielscher สามารถผสานรวมเข้ากับระบบอัตโนมัติได้ ด้วยอินเทอร์เฟซเครือข่ายแบบเปิดและฟังก์ชันการตั้งโปรแกรม เครื่องอัลตราซาวนด์ Hielscher จึงเหมาะสำหรับระบบอัตโนมัติ การผสานรวมกับระบบอัตโนมัติและหุ่นยนต์ช่วยให้สามารถประมวลผลตัวอย่างจีโนมจำนวนมากได้ ซึ่งเอื้อต่อการศึกษาขนาดใหญ่และโครงการด้านการแพทย์เฉพาะบุคคล ความสามารถในการผสานรวมเครื่องอัลตราซาวนด์ของคุณเข้ากับระบบเตรียมตัวอย่างอัตโนมัติช่วยเพิ่มประสิทธิภาพการจัดการตัวอย่าง และจะทำให้มั่นใจได้ว่าการประมวลผลตัวอย่างมีประสิทธิภาพ ทำซ้ำได้ และปลอดภัยสำหรับการประยุกต์ใช้และชนิดตัวอย่างที่หลากหลาย
- ประสิทธิภาพสูง
- เทคโนโลยีล้ำสมัย
- ความน่าเชื่อถือและความทนทาน
- การควบคุมกระบวนการที่ปรับได้และแม่นยำ
- แบบแบตช์และแบบอินไลน์
- สำหรับทุกปริมาตร
- ซอฟต์แวร์อัจฉริยะ
- ฟังก์ชันอัจฉริยะ (เช่น การตั้งโปรแกรม การบันทึกข้อมูล การควบคุมระยะไกล)
- ใช้งานง่ายและปลอดภัย
- ต้องการการบำรุงรักษาน้อย
- CIP (การทำความสะอาดโดยไม่ถอดอุปกรณ์)
การออกแบบ การผลิต และการให้คำปรึกษา – คุณภาพที่ผลิตในเยอรมนี
เครื่องอัลตราซาวนด์ Hielscher เป็นที่รู้จักในด้านมาตรฐานคุณภาพและการออกแบบที่สูงที่สุด ความทนทานและการใช้งานที่ง่ายช่วยให้ผสานรวมเครื่องอัลตราซาวนด์ของเราเข้ากับโรงงานอุตสาหกรรมได้อย่างราบรื่น เครื่องอัลตราซาวนด์ Hielscher รับมือกับสภาวะที่รุนแรงและสภาพแวดล้อมที่มีข้อเรียกร้องสูงได้อย่างง่ายดาย
Hielscher Ultrasonics เป็นบริษัทที่ได้รับการรับรอง ISO และให้ความสำคัญเป็นพิเศษกับเครื่องอัลตราซาวนด์สมรรถนะสูงที่ใช้เทคโนโลยีล้ำสมัยและเป็นมิตรต่อผู้ใช้ แน่นอนว่าเครื่องอัลตราซาวนด์ Hielscher เป็นไปตามข้อกำหนด CE และเป็นไปตามข้อกำหนดของ UL, CSA และ RoHs
ตารางด้านล่างแสดงความสามารถในการประมวลผลโดยประมาณของเครื่องอัลตราซาวนด์สำหรับห้องปฏิบัติการของเรา ซึ่งเหมาะอย่างยิ่งสำหรับงานเตรียมตัวอย่าง เช่น การทำให้ DNA และ RNA แตกเป็นชิ้นส่วน การสลายเซลล์ ตลอดจนการแยก DNA และโปรตีน:
| อุปกรณ์ | กำลัง [W] | ประเภท | ปริมาตร [mL] |
|---|---|---|---|
| UIP400MTP | 400 | สำหรับไมโครเพลต | 6 – 3456 หลุม |
| VialTweeter | 200 | สำหรับขวดสูงสุด 10 ขวด พร้อมความสามารถในการหนีบยึดเพิ่มเติม | 0.5 – 1.5 |
| UP50H | 50 | แบบโพรบ | 0.01 – 250 |
| UP100H | 100 | แบบโพรบ | 0.01 – 500 |
| UP200Ht | 200 | แบบโพรบ | 0.1 – 1000 |
| UP200St | 200 | แบบโพรบ | 0.1 – 1000 |
| UP400St | 400 | แบบโพรบ | 5.0 – 2000 |
| CupHorn | 200 | CupHorn, เครื่องปฏิกรณ์อัลตราซาวนด์ | 10 – 200 |
| GDmini2 | 200 | เซลล์ไหลที่ปราศจากการปนเปื้อน |
ติดต่อเรา! / สอบถามเรา!
คำถามที่พบบ่อยเกี่ยวกับจีโนมิกส์และการใช้คลื่นอัลตราซาวนด์
ดูคำตอบของคำถามที่พบบ่อยที่สุดเกี่ยวกับการใช้คลื่นอัลตราซาวนด์และการวิจัยจีโนมได้ที่นี่
การใช้คลื่นอัลตราซาวนด์ส่งผลอย่างไรต่อ DNA?
การใช้คลื่นอัลตราซาวนด์ทำให้ DNA แตกเป็นชิ้นส่วนที่เล็กลง โดยใช้คลื่นเสียงความถี่สูงที่สร้างแรงเชิงกล ทำให้สาย DNA ขาดที่ตำแหน่งสุ่ม การปรับความเข้มของการใช้คลื่นอัลตราซาวนด์ทำให้สามารถสร้างชิ้นส่วน DNA ที่ใหญ่ขึ้นหรือเล็กลงได้ตามข้อกำหนดของการประมวลผลและการวิเคราะห์ในขั้นถัดไป
ขั้นตอนการใช้คลื่นอัลตราซาวนด์เพื่อทำให้ DNA แตกเป็นชิ้นส่วนเป็นอย่างไร?
ขั้นตอนทั่วไปของการใช้คลื่นอัลตราซาวนด์เพื่อทำให้ DNA แตกเป็นชิ้นส่วนประกอบด้วยการใช้คลื่นอัลตราซาวนด์กับตัวอย่าง DNA ในสารละลายบัฟเฟอร์เป็นช่วงสั้น ๆ หลายครั้ง โดยมีช่วงระบายความร้อนตามมาเพื่อป้องกันตัวอย่างร้อนขึ้น พารามิเตอร์ เช่น แอมพลิจูด ระยะเวลา และจำนวนรอบ จะถูกปรับให้เหมาะสมตามชนิดตัวอย่างและขนาดชิ้นส่วนที่ต้องการ
การใช้คลื่นอัลตราซาวนด์เพื่อเฉือน DNA ทำงานอย่างไร?
การใช้คลื่นอัลตราซาวนด์เพื่อเฉือน DNA เป็นการใช้แรงเชิงกลที่ควบคุมได้กับโมเลกุล DNA โดยอาศัยคลื่นอัลตราซาวนด์ แรงเหล่านี้ทำลายพันธะไฮโดรเจนและปฏิสัมพันธ์อื่น ๆ ที่ยึดสาย DNA เข้าด้วยกัน ส่งผลให้เกิดการขาดที่ตำแหน่งสุ่มและทำให้ DNA แตกเป็นชิ้นส่วนที่เล็กลง
ควรใช้คลื่นอัลตราซาวนด์กับตัวอย่าง DNA นานเท่าใด?
ระยะเวลาการใช้คลื่นอัลตราซาวนด์กับตัวอย่าง DNA ขึ้นอยู่กับปัจจัยต่าง ๆ เช่น ปริมาตรตัวอย่าง ความเข้มข้น และขนาดชิ้นส่วนที่ต้องการ โดยทั่วไป จะใช้คลื่นอัลตราซาวนด์เป็นช่วงสั้น ๆ ตั้งแต่ไม่กี่วินาทีถึงหลายนาที โดยมีช่วงระบายความร้อนเพื่อป้องกันตัวอย่างร้อนเกินไป
เครื่องอัลตราซาวนด์ใดดีที่สุดสำหรับการแยก DNA?
การเลือกเครื่องอัลตราซาวนด์ที่ดีที่สุดสำหรับการแยก DNA ขึ้นอยู่กับปัจจัยต่าง ๆ เช่น ปริมาตรตัวอย่าง ปริมาณตัวอย่างที่ประมวลผลได้ต่อหน่วยเวลา และขนาดชิ้นส่วนที่ต้องการ ตัวเลือกที่ได้รับความนิยมบางส่วน ได้แก่ เครื่องอัลตราซาวนด์สำหรับเพลต Hielscher UIP400MTP, VialTweeter, CupHorn และโพรบอัลตราซาวนด์ UP100H เครื่องอัลตราซาวนด์เหล่านี้สามารถควบคุมพารามิเตอร์การใช้คลื่นอัลตราซาวนด์ได้อย่างแม่นยำ และเหมาะสำหรับการประยุกต์ใช้ในการแยก DNA ที่หลากหลายในห้องปฏิบัติการวิจัย
จีโนมิกส์คืออะไร?
จีโนมิกส์เป็นสาขาสหวิทยาการของชีววิทยาที่มุ่งทำความเข้าใจองค์ประกอบทั้งหมด หน้าที่ วิวัฒนาการ การทำแผนที่ และการดัดแปลงจีโนม จีโนมครอบคลุม DNA ทั้งหมดภายในสิ่งมีชีวิต ซึ่งประกอบด้วยทั้งยีนและการจัดระเบียบแบบสามมิติที่ซับซ้อนของยีนเหล่านั้น ต่างจากพันธุศาสตร์ซึ่งมุ่งเน้นยีนแต่ละยีนและรูปแบบการถ่ายทอดทางพันธุกรรม จีโนมิกส์มีเป้าหมายเพื่ออธิบายลักษณะและวัดปริมาณยีนทั้งหมดภายในสิ่งมีชีวิตอย่างครอบคลุม โดยอธิบายปฏิสัมพันธ์และผลกระทบของยีนเหล่านั้นต่อสิ่งมีชีวิตโดยรวม ยีนมีบทบาทสำคัญอย่างยิ่งในการกำกับการสังเคราะห์โปรตีน โดยมีเอนไซม์และโมเลกุลส่งสารช่วยอำนวยกระบวนการ โปรตีนเหล่านี้เป็นองค์ประกอบเชิงโครงสร้างของอวัยวะและเนื้อเยื่อ ควบคุมกระบวนการทางชีวเคมี และช่วยให้เซลล์สื่อสารระหว่างกันได้ จีโนมิกส์ครอบคลุมการหาลำดับเบสและการวิเคราะห์จีโนมทั้งหมด โดยใช้เทคนิคการหาลำดับเบส DNA ที่รองรับตัวอย่างจำนวนมากและเครื่องมือชีวสารสนเทศเพื่อถอดรหัสโครงสร้างและหน้าที่ของจีโนมอย่างครบถ้วน
จีโนมิกส์คือการศึกษาสารพันธุกรรมทั้งหมดของสิ่งมีชีวิต รวมถึงลำดับเบส DNA การจัดระเบียบ หน้าที่ และความแปรผัน โดยครอบคลุมการวิเคราะห์ยีน ปฏิสัมพันธ์ระหว่างยีน และอิทธิพลของยีนต่อลักษณะและพฤติกรรม การวิจัยจีโนมใช้เทคนิคและแนวทางต่าง ๆ เพื่อทำความเข้าใจโครงสร้างและหน้าที่ของจีโนม ตลอดจนบทบาทของจีโนมต่อสุขภาพ โรค วิวัฒนาการ และกระบวนการทางชีวภาพอื่น ๆ
การวิจัยจีโนมมีเป้าหมายเพื่อ:
- หาลำดับเบสของจีโนม: เป็นการกำหนดลำดับของนิวคลีโอไทด์ (A, T, C และ G) ภายใน DNA ของสิ่งมีชีวิต โดยอาจเป็นจีโนมทั้งหมดหรือบริเวณจำเพาะที่สนใจ
- วิเคราะห์ความแปรผันทางพันธุกรรม: การวิจัยจีโนมสำรวจความแปรผันของลำดับเบส DNA ระหว่างบุคคลหรือประชากร ซึ่งสามารถให้ความเข้าใจเชิงลึกเกี่ยวกับพื้นฐานทางพันธุกรรมของโรค ลักษณะ และกระบวนการวิวัฒนาการ
- จีโนมิกส์เชิงหน้าที่: สาขานี้ศึกษาว่ายีนทำหน้าที่และมีปฏิสัมพันธ์ระหว่างกันและกับสิ่งแวดล้อมอย่างไร โดยครอบคลุมทรานสคริปโตมิกส์ (การศึกษาการแสดงออกของยีน) โปรตีโอมิกส์ (การศึกษาโปรตีน) และเมแทโบโลมิกส์ (การศึกษาเมแทบอไลต์)
- จีโนมิกส์เชิงเปรียบเทียบ: การเปรียบเทียบจีโนมระหว่างสิ่งมีชีวิตต่างชนิดช่วยให้นักวิจัยสามารถค้นพบความสัมพันธ์ทางวิวัฒนาการ ระบุบริเวณที่อนุรักษ์ไว้ และทำความเข้าใจพื้นฐานทางพันธุกรรมของความหลากหลายทางชีวภาพ
- จีโนมิกส์ทางการแพทย์: การวิจัยจีโนมทางการแพทย์มุ่งทำความเข้าใจพื้นฐานทางพันธุกรรมของโรค คาดการณ์ความเสี่ยงต่อโรค และพัฒนาการรักษาและมาตรการแทรกแซงเฉพาะบุคคล
การวิจัยจีโนมนำไปสู่ความก้าวหน้าที่สำคัญในสาขาต่าง ๆ เช่น การแพทย์ เกษตรกรรม ชีววิทยาวิวัฒนาการ และเทคโนโลยีชีวภาพ ซึ่งช่วยเพิ่มความเข้าใจของเราเกี่ยวกับชีวิตในระดับโมเลกุล และปรับปรุงสุขภาพและความเป็นอยู่ที่ดีของมนุษย์
เอกสารวิชาการ / เอกสารอ้างอิง
- Poptsova, M., Il’icheva, I., Nechipurenko, D. et al. (2014): Non-random DNA fragmentation in next-generation sequencing. Scientific Reports 4, 4532; 2014.
- Basselet P., Wegrzyn G., Enfors S.-O., Gabig-Ciminska M. (2008): Sample processing for DNA chip array-based analysis of enterohemorrhagic Escherichia coli (EHEC). Microbial Cell Factories 7:29. 2008.
- Doublier S., Riganti Ch., Voena C., Costamagna C., Aldieri E., Pescarmona G., Ghigo D., Bosia A. (2008): RhoA Silencing Reverts the Resistance to Doxorubicin in Human Colon Cancer Cells. Molecular Cancer Research 6(10), 2008.
- Fredlund E., Gidlund A., Olsen M., Börjesson T., Spliid N.H.H., Simonsson M. (2008): Method evaluation of Fusarium DNA extraction from mycelia and wheat for down-stream real-time PCR quantification and correlation to mycotoxin levels. Journal of Microbiological Methods 2008.
- Fritsche C., Sitz M., Weiland N., Breitling R., Pohl H.-D. (2007): Characterization of the growth behavior of Leishmania tarentolae – a new expression system for recombinant proteins. Journal of Basic Microbiology 47, 2007. 384–393.
- Ristola M., Arpiainen S., Saleem M. A., Mathieson P. W., Welsh G. I., Lehtonen S., Holthöfer H. (2009): Regulation of Neph3 gene in podocytes – key roles of transcription factors NF-κB and Sp1. BMC Molecular Biology 10:83, 2009.
- Rodriguez J., Vives L., Jorda M., Morales C., Munoz M., Vendrell E., Peinado M. A. (2008): Genome-wide tracking of unmethylated DNA Alu repeats in normal and cancer cells. Nucleic Acids Research Vol. 36, No. 3, 2008. 770-784.
- Weiske J. Huber O. (2006): The Histidine Triad Protein Hint1 Triggers Apoptosis Independent of Its Enzymatic Activity. The Journal of Biological chemistry. Vol. 281, No. 37, 2006. 27356–27366.
Hielscher Ultrasonics ผลิตเครื่องโฮโมจีไนเซอร์อัลตราซาวนด์สมรรถนะสูงตั้งแต่ขนาดสำหรับ ห้องปฏิบัติการ ไปจนถึง ขนาดอุตสาหกรรม