Universāla saderība: apstrādājiet daudziedobju plates ar ultraskaņu, izmantojot UIP400MTP

Daudziedobju plašu ultraskaņas apstrādes ierīce UIP400MTP ir izstrādāta universālai saderībai, nodrošinot efektīvu bezkontakta apstrādi ar ultraskaņu praktiski visos standartizētajos mikroplašu formātos bez nepieciešamības izmantot patentētus palīgmateriālus. Tā ir piemērota 6, 12, 24, 48, 96 un 384 iedobju platēm un nevainojami darbojas ar tām neatkarīgi no tā, vai tām ir plakana, U veida, V veida vai apaļa pamatne un vai tās ir ar pārklājumu vai bez tā.

Optimizējiet savu darbplūsmu ar daudziedobju plašu ultraskaņas apstrādes ierīci UIP400MTP

• Šūnu un audu līze
  Efektīva zīdītāju, baktēriju, rauga un augu šūnu, svaigi sasaldētu vai FFPE audu sagraušana – ideāli piemērota DNS/olbaltumvielu ekstrakcijai (genomikai, NGS, proteomikai).
• Nukleīnskābju fragmentēšana ar bīdes spēkiem
  Kontrolēts fragmentu garums (piemēram, NGS bibliotēkām) ar augstu reproducējamību.
• Šūnu atdalīšana
  Pārspēj zelta standartu – šūnu nokasīšanu: UIP400MTP efektīvi atdala un atbrīvo šūnas no platēm.
• Olbaltumvielu ekstrakcija un homogenizācija
  Uzticama ekstrakcija no šūnu kultūrām vai audiem; lieliski piemērota turpmākai proteomikas analīzei.
• Analīžu maisījumu sajaukšana, bioplēves noņemšana
  Uzlabo ELISA reaģentu sajaukšanu; bioplēves atdalīšana mikroiedobju platēs.
• PCR / qPCR darbplūsmas
  Apstrāde ar ultraskaņu PCR platēs veicina šūnu līzi, reaģentu sajaukšanu un patogēnu DNS sagatavošanu.

Efektivitāte un paraugu apstrādes ražīgums

Jaudīga, vienlaicīga un vienmērīga 1–384 iedobju bezkontakta apstrāde ar ultraskaņu, izmantojot UIP400MTP, sniedz izteiktas priekšrocības salīdzinājumā ar mehānisku sagraušanu ar lodītēm, enzīmu komplektiem vai ultraskaņas vannām.
Bezkontakta apstrāde ar ultraskaņu novērš krustenisko piesārņojumu starp platēm vai iedobēm; noslēgtas plates vai folijas pārsegi novērš paraugu zudumu un piesārņojumu.
Programmējami iestatījumi ietaupa vērtīgu laiku un novērš cilvēka kļūdas, tādējādi optimizējot darbplūsmas un ļaujot tās automatizēt

Bieži uzdotie jautājumi par daudziedobju platēm

Kādi ir daudziedobju plašu formāti?

Daudziedobju plates ražo standartizētos formātos, piemēram, ar 6, 12, 24, 48, 96, 384 un 1536 iedobēm, nodrošinot paralēlu apstrādi un saderību ar automatizētām sistēmām.

Kādi ir mikroplašu veidi?

Mikroplates atšķiras pēc materiāla, virsmas apstrādes un konstrukcijas, ietverot plates ar šūnu kultivēšanai apstrādātu virsmu, neapstrādātas analīžu plates, filtru plates, dziļiedobju plates, PCR plates un specializētas virsmas ar zemu adhēziju vai augstu saistīšanas spēju.

Kas ir daudziedobju plates?

Daudziedobju plates ir plakanas plates ar daudzām nelielām iedobēm, kas izkārtotas matricā un ko izmanto kā standartizētus traukus bioloģiskām, ķīmiskām vai analītiskām analīzēm ar augstu paraugu apstrādes ražīgumu.

Kādi ir 96 iedobju plašu veidi?

Izplatītākie 96 iedobju plašu varianti ietver konstrukcijas ar plakanu, U veida un V veida pamatni; tās ir pieejamas no caurspīdīgiem, melniem vai baltiem polimēriem, ar audu kultivēšanai apstrādātas virsmas, zemas adhēzijas pārklājumu vai specializētu optisko īpašību iespējām.

Kas ir šūnu kultūru plates?

Šūnu kultūru plates ir standartizētas, sterilas plastmasas plates – parasti no polistirola – ar vairākām iedobēm, kas paredzētas šūnu piestiprināšanās, augšanas un uzturēšanas nodrošināšanai kontrolētos laboratorijas apstākļos.
Tās ražo ar īpaši apstrādātām virsmām (piemēram, audu kultivēšanai apstrādātām virsmām, kas veicina šūnu adhēziju) vai specializētiem pārklājumiem, piemēram, ārpusšūnu matrices olbaltumvielām, īpaši zemas adhēzijas (ULA) pārklājumiem sferoīdu veidošanai vai virsmām ar mikrorakstiem šūnu uzvedības virzīšanai.
Šūnu kultūru plates ir pieejamas daudziedobju formātos (piemēram, ar 6, 12, 24, 48 un 96 iedobēm) un ir saderīgas ar standarta inkubatoriem, attēlveidošanas sistēmām un šķidrumu apstrādes platformām.

Kas ir 3D šūnu kultūras?

3D šūnu kultūras ir in vitro sistēmas, kurās šūnas audzē trīsdimensiju matricē vai karkasā, ļaujot tām veidot audiem līdzīgas struktūras un mijiedarbību starp šūnām, kā arī starp šūnām un ārpusšūnu matrici, kas cieši atdarina in vivo fizioloģiju.

Literatūra / atsauces

• FactSheet UIP400MTP Multi-well Plate Sonicator – Non-Contact Sonicator – Hielscher Ultrasonics
• Lauren E. Cruchley-Fuge, Martin R. Jones, Ossama Edbali, Gavin R. Lloyd, Ralf J. M. Weber, Andrew D. Southam, Mark R. Viant (2024): Automated extraction of adherent cell lines from 24-well and 96-well plates for multi-omics analysis using the Hielscher UIP400MTP sonicator and Beckman Coulter i7 liquid handling workstation. Metabomeeting 2024, University of Liverpool, 26-28th November 2024.
• Dreyer J., Ricci G., van den Berg J., Bhardwaj V., Funk J., Armstrong C., van Batenburg V., Sine C., VanInsberghe M.A., Marsman R., Mandemaker I.K., di Sanzo S., Costantini J., Manzo S.G., Biran A., Burny C., Völker-Albert M., Groth A., Spencer S.L., van Oudenaarden A., Mattiroli F. (2024): Acute multi-level response to defective de novo chromatin assembly in S-phase. Molecular Cell 2024.
• Mochizuki, Chika; Taketomi, Yoshitaka; Irie, Atsushi; Kano, Kuniyuki; Nagasaki, Yuki; Miki, Yoshimi; Ono, Takashi; Nishito, Yasumasa; Nakajima, Takahiro; Tomabechi, Yuri; Hanada, Kazuharu; Shirouzu, Mikako; Watanabe, Takashi; Hata, Kousuke; Izumi, Yoshihiro; Bamba, Takeshi; Chun, Jerold; Kudo, Kai; Kotani, Ai; Murakami, Makoto (2024): Secreted phospholipase PLA2G12A-driven lysophospholipid signaling via lipolytic modification of extracellular vesicles facilitates pathogenic Th17 differentiation. BioRxiv 2024.
• Cosenza-Contreras M, Seredynska A, Vogele D, Pinter N, Brombacher E, Cueto RF, Dinh TJ, Bernhard P, Rogg M, Liu J, Willems P, Stael S, Huesgen PF, Kuehn EW, Kreutz C, Schell C, Schilling O. (2024): TermineR: Extracting information on endogenous proteolytic processing from shotgun proteomics data. Proteomics. 2024.
• De Oliveira A, Cataneli Pereira V, Pinheiro L, Moraes Riboli DF, Benini Martins K, Ribeiro de Souza da Cunha MDL (2016): Antimicrobial Resistance Profile of Planktonic and Biofilm Cells of Staphylococcus aureus and Coagulase-Negative Staphylococci. International Journal of Molecular Sciences 17(9):1423; 2016.
• Martins KB, Ferreira AM, Pereira VC, Pinheiro L, Oliveira A, Cunha MLRS (2019): In vitro Effects of Antimicrobial Agents on Planktonic and Biofilm Forms of Staphylococcus saprophyticus Isolated From Patients With Urinary Tract Infections. Frontiers in Microbiology 2019.