PCR Plate Sonicator UIP400MTP
PCR Plate Sonicator UIP400MTP er designet til at optimere arbejdsgange, der involverer PCR-plader, strømline PCR-test med præcision og effektivitet. Dette innovative udstyr muliggør ensartet ultralydsbehandling af hele plader med flere brønde, hvilket gør det ideelt til opgaver som prøveforberedelse, cellelyse, DNA-klipning og blanding af reagenser direkte i PCR-brønde. Ved at eliminere manuel håndtering og sikre ensartede resultater på tværs af alle brønde reducerer UIP400MTP variabiliteten, forbedrer reproducerbarheden og sparer værdifuld tid i PCR-arbejdsgange med høj kapacitet. Dens brugervenlige grænseflade og justerbare sonikeringsparametre giver forskere præcis kontrol, hvilket gør det til et uundværligt værktøj til moderne molekylærbiologiske laboratorier.
Forbedre PCR-arbejdsgange
Den UIP400MTP mikroplade sonikator forbedrer præcision, effektivitet og reproducerbarhed i arbejdsgange, der involverer PCR-plader. Denne 96-brønds pladesoniker er ideel til molekylærbiologi, diagnostik og bioteknologi og strømliner applikationer med høj kapacitet og understøtter konsistente, pålidelige resultater til krævende laboratorieopgaver.

PCR-analyser med høj kapacitet med 96-brønds plade sonicator UIP400MTP
Hvordan Hielscher UIP400MTP forbedrer PCR- og qPCR-pladearbejdsgange
Hielscher UIP400MTP mikroplade sonicator forbedrer en række analyser udført i PCR- og qPCR-plader ved at forbedre prøveforberedelsen og sikre ensartethed. Nogle almindeligt anvendte analyser, der drager fordel af sonikering, inkluderer:
- Nukleinsyreekstraktion og oprensning
Sonikering hjælper med effektiv cellelyse, frigivelse af DNA og RNA fra celler eller væv til downstream-analyse.
Forbedrer udbyttet og kvaliteten af nukleinsyrer ved at nedbryde hårde cellevægge eller biofilm. - DNA-klipning til næste generations sekventering (NGS)
Sikrer præcis fragmentering af DNA til de nødvendige størrelser til biblioteksforberedelse i sekventeringsarbejdsgange. - Analyse af genekspression
For analyser som omvendt transkription PCR (RT-PCR) eller kvantitativ PCR (qPCR) sikrer sonikering grundig blanding af reagenser, primere og skabeloner, hvilket reducerer pipetteringsfejl og variabilitet. - Påvisning af patogen
Nedbryder virale eller bakterielle celler for at frigive genetisk materiale til identifikation, især i diagnostiske assays såsom påvisning af SARS-CoV-2 eller andre infektiøse stoffer. - Protein-DNA eller protein-RNA interaktionsundersøgelser
Hjælper med kromatinimmunudfældning (ChIP) assays eller RNA-immunudfældning (RIP) ved at nedbryde kromatin og lysere celler effektivt. - Screening med høj kapacitet
Muliggør ensartet og pålidelig behandling af flere prøver i lægemiddelopdagelse, biomarkørforskning eller molekylær diagnostik. - Mikrobiel samfundsanalyse
Letter lysering af mikrobielle celler i komplekse prøver, såsom miljømæssige eller kliniske mikrobiomer, til metagenomiske undersøgelser.
Ved at sikre ensartet sonikering på tværs af alle brønde reducerer UIP400MTP variabiliteten, forbedrer reproducerbarheden og strømliner arbejdsgange, hvilket gør det til et uvurderligt værktøj for laboratorier, der kører disse og andre molekylærbiologiske analyser.
Nøglefunktioner i UIP400MTP PCR Plate Sonicator
Ensartet sonikering på tværs af PCR-plader | Kompatibel med alle 96- og 384-brøndsformater eller andre multi-brøndsformater, petriskåle og rørstativer. Sikrer ensartet behandling på tværs af alle brønde for reproducerbare resultater. |
Brug Multiwell-pladen efter eget valg | UIP400MTP er designet til at sonikere alle standard multiwell-plader, PCR-plader eller mikrotiterplader. Du vælger den plade, der passer bedst til dine eksperimenter. Da UIP400MTP ikke kræver proprietære forbrugsstoffer, sparer du mange penge! |
Alsidige applikationer | Perfekt til cellelyse, DNA-klipning, proteinekstraktion, celleløsning, biofilmsløselse, homogenisering og reagensblanding. Behandler prøver direkte i PCR-pladen, hvilket eliminerer overførselstrin. |
Parametre, der kan tilpasses | Justerbare amplitude- og varighedsindstillinger. Match sonikering til de specifikke behov for sarte analyser eller udfordrende prøver. |
Effektiv og skalerbar | Sparer tid med behandling med høj kapacitet. Skalerbar til projekter i alle størrelser, der understøtter moderne laboratoriearbejdsgange. Velegnet til automatisering. |
Temperaturkontrol | Indstil en bestemt temperatur for din sonikering. Den UIP400MTP plade sonicator kan overvåge sample temperatur og justere sonikeringen i overensstemmelse hermed. En recirkulerende kølevæske afkøler hver brønd i pladen for præcis temperaturkontrol. |
Protokol og fjernbetjening | Hver sonikeringskørsel kan styres fra en computer. Ingen softwareinstallation er nødvendig. Du kan bruge din standardbrowser (f.eks. Chrome, Firefox, Edge eller Safari) på ethvert operativsystem (f.eks. MacOS, Windows, Android, iOS eller Linux) til at styre og overvåge UIP400MTP eksternt. Hver sonikeringskørsel producerer en detaljeret sonikeringsprotokol til evaluering og dokumentation. Protokolfilen er i et ikke-proprietært CSV-format, som du kan åbne med dit foretrukne program, såsom Microsoft Excel, Apple Numbers eller OpenOffice Calc. |
PCR Plate Sonicator UIP400MTP
Laboratorier har brug for pålidelige, effektive og præcise værktøjer til at forbedre PCR-pladearbejdsgange og for at få robuste, reproducerbare resultater. Udfører opgaver såsom cellelyse, DNA-klipning, proteinekstraktion, celleløsning, biofilmsfjernelse og homogenisering ved høj kapacitet med effektivitet og præcision, den UIP400MTP multi-brønds plade soniker er en væsentlig tilføjelse til ethvert laboratorium, der håndterer PCR-plader. Med avancerede ultralydsfunktioner transformerer Hielscher UIP400MTP traditionelle prøveforberedelsesmetoder, hvilket sparer tid og forbedrer kvaliteten af resultaterne på tværs af en lang række molekylære applikationer.
Design, produktion og rådgivning – Kvalitet fremstillet i Tyskland
Hielscher ultralydapparater er kendt for deres højeste kvalitet og designstandarder. Robusthed og nem betjening muliggør en jævn integration af vores ultralydapparater i industrielle faciliteter. Hårde forhold og krævende miljøer håndteres let af Hielscher ultralydsapparater.
Hielscher Ultrasonics er et ISO-certificeret firma og lægger særlig vægt på højtydende ultralydapparater med avanceret teknologi og brugervenlighed. Selvfølgelig er Hielscher ultralydapparater CE-kompatible og opfylder kravene i UL, CSA og RoHs.

Mikropladen soniker UIP400MTP håndterer alle standard analyseplader
Litteratur / Referencer
- FactSheet UIP400MTP Multi-well Plate Sonicator – Non-Contact Sonicator – Hielscher Ultrasonics
- Lauren E. Cruchley-Fuge, Martin R. Jones, Ossama Edbali, Gavin R. Lloyd, Ralf J. M. Weber, Andrew D. Southam, Mark R. Viant (2024): Automated extraction of adherent cell lines from 24-well and 96-well plates for multi-omics analysis using the Hielscher UIP400MTP sonicator and Beckman Coulter i7 liquid handling workstation. Metabomeeting 2024, University of Liverpool, 26-28th November 2024.
- Dreyer J., Ricci G., van den Berg J., Bhardwaj V., Funk J., Armstrong C., van Batenburg V., Sine C., VanInsberghe M.A., Marsman R., Mandemaker I.K., di Sanzo S., Costantini J., Manzo S.G., Biran A., Burny C., Völker-Albert M., Groth A., Spencer S.L., van Oudenaarden A., Mattiroli F. (2024): Acute multi-level response to defective de novo chromatin assembly in S-phase. Molecular Cell 2024.
- Mochizuki, Chika; Taketomi, Yoshitaka; Irie, Atsushi; Kano, Kuniyuki; Nagasaki, Yuki; Miki, Yoshimi; Ono, Takashi; Nishito, Yasumasa; Nakajima, Takahiro; Tomabechi, Yuri; Hanada, Kazuharu; Shirouzu, Mikako; Watanabe, Takashi; Hata, Kousuke; Izumi, Yoshihiro; Bamba, Takeshi; Chun, Jerold; Kudo, Kai; Kotani, Ai; Murakami, Makoto (2024): Secreted phospholipase PLA2G12A-driven lysophospholipid signaling via lipolytic modification of extracellular vesicles facilitates pathogenic Th17 differentiation. BioRxiv 2024.
- Cosenza-Contreras M, Seredynska A, Vogele D, Pinter N, Brombacher E, Cueto RF, Dinh TJ, Bernhard P, Rogg M, Liu J, Willems P, Stael S, Huesgen PF, Kuehn EW, Kreutz C, Schell C, Schilling O. (2024): TermineR: Extracting information on endogenous proteolytic processing from shotgun proteomics data. Proteomics. 2024.
- De Oliveira A, Cataneli Pereira V, Pinheiro L, Moraes Riboli DF, Benini Martins K, Ribeiro de Souza da Cunha MDL (2016): Antimicrobial Resistance Profile of Planktonic and Biofilm Cells of Staphylococcus aureus and Coagulase-Negative Staphylococci. International Journal of Molecular Sciences 17(9):1423; 2016.
- Martins KB, Ferreira AM, Pereira VC, Pinheiro L, Oliveira A, Cunha MLRS (2019): In vitro Effects of Antimicrobial Agents on Planktonic and Biofilm Forms of Staphylococcus saprophyticus Isolated From Patients With Urinary Tract Infections. Frontiers in Microbiology 2019.
Ofte stillede spørgsmål
Hvad er en PCR-plade?
En PCR-plade er en flad plade med flere brønde designet til termisk cykling og amplifikation af nukleinsyrer i PCR-analyser, typisk lavet af plast for at sikre effektiv varmeoverførsel.
Hvor mange brønde er der i en PCR-plade?
En standard PCR-plade har 96 eller 384 brønde, selvom andre konfigurationer også er tilgængelige.
Hvad bruges PCR til?
PCR bruges til at amplificere specifikke DNA- eller RNA-sekvenser for at påvise, kvantificere eller analysere genetisk materiale.
Hvad er betydningen af PCR i laboratoriet?
I laboratoriet står PCR for Polymerase Chain Reaction, en metode til enzymatisk amplifikation af nukleinsyrer.
Hvad tester en PCR for?
En PCR-test påviser tilstedeværelsen eller fraværet af specifikt genetisk materiale, ofte for at identificere patogener eller genetiske variationer.
Hvilke sygdomme kan PCR påvise?
PCR kan blandt andet påvise sygdomme som COVID-19, HIV, tuberkulose og genetiske lidelser.
Hvordan bruges PCR til at identificere bakterier?
PCR identificerer bakterier ved at amplificere unikke DNA-sekvenser, der er specifikke for den bakterieart, der testes.
Hvad er et eksempel på en PCR?
Et eksempel på en PCR er revers transkription PCR (RT-PCR), der bruges til at påvise RNA-vira som SARS-CoV-2.
Er PCR en DNA- eller RNA-test?
PCR kan teste for både DNA og RNA, hvor RNA først omdannes til komplementært DNA (cDNA) ved hjælp af revers transkription.
Hvordan fungerer PCR trin for trin?
PCR fungerer trin for trin gennem denaturering (opvarmning for at adskille DNA-strenge), udglødning (afkøling for at tillade primere at binde sig til målsekvenser) og forlængelse (ved hjælp af en DNA-polymerase til at syntetisere nye DNA-strenge). Denne cyklus gentages flere gange for at forstærke målsekvensen.

Hielscher Ultrasonics fremstiller højtydende ultralydshomogenisatorer fra Lab til industriel størrelse.