Fordelagtig produktion af hydrogeler ved hjælp af ultralyd
Sonikering er en yderst effektiv, pålidelig og enkel teknik til fremstilling af højtydende hydrogeler. Disse hydrogeler tilbyder fremragende materialeegenskaber såsom absorptionskapacitet, viskoelasticitet, mekanisk styrke, kompressionsmodul og selvhelende funktioner.
Ultralydspolymerisering og -dispergering til produktion af hydrogeler
Hydrogeler er hydrofile, tredimensionelle polymernetværk, der kan absorbere store mængder vand eller væske. Hydrogeler udviser en ekstraordinær kvældningskapacitet. Almindelige byggesten i hydrogeler omfatter polyvinylalkohol, polyethylenglycol, natriumpolyacrylat, acrylatpolymerer, carbomerer, polysaccharider eller polypeptider med et stort antal hydrofile grupper samt naturlige proteiner såsom kollagen, gelatine og fibrin.
Såkaldte hybridhydrogeler består af forskellige kemisk, funktionelt og morfologisk adskilte materialer såsom proteiner, peptider eller nano- / mikrostrukturer.
Ultralydsdispergering anvendes i vid udstrækning som en yderst effektiv og pålidelig teknik til homogen indarbejdning af nanomaterialer såsom kulstofnanorør (CNTs, MWCNTs, SWCNTs), cellulosenanokrystaller, kitinnanofibre, titandioxid, sølvnanopartikler, proteiner og andre mikro- eller nanostrukturer i hydrogelernes polymermatrix. Dette gør sonikering til et centralt værktøj til fremstilling af højtydende hydrogeler med ekstraordinære egenskaber.
Ultralydsapparatet UIP1000hdT med glasreaktor til hydrogelsyntese
Hvad forskningen viser – fremstilling af hydrogeler med ultralyd
For det første fremmer ultralyd polymeriserings- og tværbindingsreaktioner under dannelsen af hydrogeler.
For det andet har ultralyd vist sig at være en pålidelig og effektiv dispergeringsteknik til produktion af hydrogeler og nanokomposithydrogeler.
Tværbinding og polymerisering af hydrogeler med ultralyd
Ultralyd understøtter dannelsen af polymernetværk under hydrogelsyntese gennem dannelse af frie radikaler. Intense ultralydsbølger frembringer akustisk kavitation, som medfører store forskydningskræfter, molekylær forskydning og dannelse af frie radikaler.
Cass et al. (2010) fremstillede flere acrylhydrogeler: ”Acrylhydrogeler blev fremstillet ved ultralydspolymerisering af vandopløselige monomerer og makromonomerer. Ultralyd blev anvendt til at danne initierende radikaler i viskøse vandige monomeropløsninger ved hjælp af tilsætningsstofferne glycerol, sorbitol eller glucose i et åbent system ved 37°C. De vandopløselige tilsætningsstoffer var afgørende for produktionen af hydrogeler, og glycerol var det mest effektive. Hydrogeler blev fremstillet af monomererne 2-hydroxyethylmethacrylat, poly(ethylenglycol)dimethacrylat, dextranmethacrylat, acrylsyre/ethylenglycoldimethacrylat og acrylamid/bis-acrylamid.” [Cass et al. 2010] Anvendelse af ultralyd med et ultralydsapparat med sonde viste sig at være en effektiv metode til polymerisering af vandopløselige vinylmonomerer og efterfølgende fremstilling af hydrogeler. Den ultralydsinitierede polymerisering sker hurtigt uden en kemisk initiator.
Find undersøgelsens fulde protokol her!
- nanopartikler, f.eks. TiO2
- kulstofnanorør (CNTs)
- cellulosenanokrystaller (CNCs)
- cellulosenanofibriller
- gummistoffer, f.eks. xanthan og salviefrøgummi
- proteiner
Læs mere om ultralydssyntese af nanokomposithydrogeler og nanogeler!
Dannelse af hydrogel ved ultralydsassisteret geldannelse med ultralydsapparatet UP100H (Undersøgelse og film: Rutgeerts et al., 2019)
SEM af poly(acrylamid-co-itaconsyre-hydrogel, der indeholder MWCNTs. MWCNTs blev dispergeret med ultralyd ved hjælp af ultralydsapparatet UP200S.
undersøgelse og billede: Mohammadinezhada et al., 2018
Fremstilling af poly(acrylamid-co-itaconsyre) – MWCNT-hydrogel ved hjælp af sonikering
Mohammadinezhada et al. (2018) fremstillede med succes en superabsorberende hydrogelkomposit, der indeholder poly(acrylamide-co-itaconic acid) og flervæggede kulstofnanorør (MWCNTs). Sonikeringen blev udført med ultralydsapparatet fra Hielscher UP200S. Hydrogelens stabilitet steg med stigende MWCNT-andele, hvilket muligvis kan tilskrives MWCNTs’ hydrofobe karakter samt den øgede tæthed af tværbindingsmidlet. P(AAm-co-IA)-hydrogelens vandtilbageholdelseskapacitet (WRC) blev også øget i tilstedeværelse af MWCNT (10 wt%). I denne undersøgelse blev virkningerne af ultralyd vurderet som overlegne med hensyn til den ensartede fordeling af kulstofnanorørene på polymeroverfladen. MWCNTs var intakte uden nogen forstyrrelse af polymerstrukturen. Desuden blev den opnåede nanokomposits styrke, dens vandtilbageholdelseskapacitet og absorptionen af andre opløselige materialer som Pb (II) øget. Sonikering spaltede initiatoren og dispergerede MWCNTs som et fremragende fyldstof i polymerkæderne under stigende temperatur.
Forskerne konkluderer, at disse ”reaktionsbetingelser ikke kan opnås med konventionelle metoder, og at homogenitet og god dispergering af partiklerne i værtsmaterialet ikke kan opnås. Desuden adskiller sonikeringsprocessen nanopartikler til enkeltpartikler, mens omrøring ikke kan gøre dette. En anden mekanisme til størrelsesreduktion er kraftige akustiske bølgers virkning på sekundære bindinger såsom hydrogenbindinger, idet denne bestråling bryder partiklernes hydrogenbindinger og efterfølgende adskiller de aggregerede partikler og øger antallet af frie adsorptive grupper såsom -OH og tilgængeligheden. Denne vigtige hændelse gør således sonikeringsprocessen til en overlegen metode sammenlignet med andre metoder såsom magnetisk omrøring, der anvendes i litteraturen.” [Mohammadinezhada et al., 2018]
Højtydende ultralydsapparater til hydrogelsyntese
Hielscher Ultrasonics fremstiller højtydende ultralydsudstyr til syntese af hydrogeler. Fra små og mellemstore ultralydsapparater til forskning og udvikling og pilotforsøg til industrielle systemer til kommerciel hydrogelproduktion i kontinuerlig drift dækker Hielscher Ultrasonics dine proceskrav.
Ultralydsapparater i industrikvalitet kan levere meget høje amplituder, som muliggør pålidelige tværbindings- og polymeriseringsreaktioner samt ensartet dispergering af nanopartikler. Amplituder på op til 200µm kan nemt opretholdes kontinuerligt i 24/7/365-drift. Til endnu højere amplituder fås specialtilpassede ultralydssonotroder.
- høj effektivitet
- den nyeste teknologi
- pålidelighed & robusthed
- batch & inline
- til enhver volumen
- intelligent software
- smarte funktioner (f.eks. datalogning)
- CIP (rengøring på stedet)
Kontakt os i dag for yderligere tekniske oplysninger, priser og et uforpligtende tilbud. Vores medarbejdere med mange års erfaring rådgiver dig gerne!
Tabellen nedenfor giver dig et overblik over vores ultralydsapparaters omtrentlige behandlingskapacitet:
| Batchvolumen | Volumenstrøm | Anbefalede apparater |
|---|---|---|
| 1 til 500mL | 10 til 200mL/min | UP100H |
| 10 til 2000mL | 20 til 400mL/min | UP200Ht, UP400St |
| 0,1 til 20L | 0,2 til 4L/min | UIP2000hdT |
| 10 til 100L | 2 til 10L/min | UIP4000hdT |
| n.a. | 10 til 100L/min | UIP16000 |
| n.a. | større | en gruppe af UIP16000 |
Kontakt os! / Spørg os!
Værd at vide
Hvad bruges hydrogeler til?
Hydrogeler anvendes i mange brancher såsom lægemiddelindustrien til lægemiddeladministration (f.eks. med tidsstyret frigivelse eller oral, intravenøs, topisk eller rektal administration), medicin (f.eks. som støttestrukturer i vævsteknologi, brystimplantater, biomekanisk materiale og sårbandager), kosmetiske produkter, plejeprodukter (f.eks. kontaktlinser, bleer og hygiejnebind), landbrug (f.eks. til pesticidformuleringer og granulat til at holde på jordfugtigheden i tørre områder), materialeforskning som funktionelle polymerer (f.eks. vandgeleksplosiver, indkapsling af kvanteprikker og termodynamisk elproduktion), afvanding af kul, kunstig sne, fødevaretilsætningsstoffer og andre produkter (f.eks. lim).
Klassificering af hydrogeler
Hydrogeler kan klassificeres efter deres fysiske struktur som følger:
- amorfe (ikke-krystallinske)
- semikrystallinske: En kompleks blanding af amorfe og krystallinske faser
- krystallinske
Med fokus på polymersammensætningen kan hydrogeler også klassificeres i følgende tre kategorier:
- homopolymere hydrogeler
- copolymere hydrogeler
- multipolymere hydrogeler / IPN-hydrogeler
Ud fra typen af tværbinding klassificeres hydrogeler i:
- kemisk tværbundne netværk: permanente forbindelser
- fysisk tværbundne netværk: midlertidige forbindelser
Det fysiske udseende giver en klassificering i:
- matrix
- film
- mikrosfære
Klassificering efter netværkets elektriske ladning:
- ikke-ioniske (neutrale)
- ioniske (herunder anioniske eller kationiske)
- amfotere elektrolytter (amfolytiske)
- zwitterioniske (polybetainer)
Litteratur / Referencer
- Mohammadinezhada, Alireza; Marandi, Gholam Bagheri; Farsadrooh, Majid; Javadian, Hamedreza (2018): Synthesis of poly(acrylamide-co-itaconic acid)/MWCNTs superabsorbent hydrogel nanocomposite by ultrasound-assisted technique: Swelling behavior and Pb (II) adsorption capacity. Ultrasonics Sonochemistry Vol. 49, 2018. 1-12.
- Cass, Peter; Knower, Warren; Pereeia, Eliana; Holmes, Natalie P.; Hughes Tim (2010): Preparation of hydrogels via ultrasonic polymerization. Ultrasonics Sonochemistry Volume 17, Issue 2, February 2010. 326-332.
- Willfahrt, A., Steiner, E., Hoetzel, J., Crispin, X. (2019): Printable acid-modified corn starch as non-toxic, disposable hydrogel-polymer electrolyte in supercapacitors. Applied Physics A, 125(7), 474.
- Butylina, Svetlana; Geng, Shiyu; Laatikainen, Katri; Oksman, Kristiina (2020): Cellulose Nanocomposite Hydrogels: From Formulation to Material Properties. Frontiers in Chemistry, Vol. 8, 655, 2020.
- Rutgeerts, Laurens A. J.; Soultan, Al Halifa; Subramani, Ramesh; Toprakhisar, Burak; Ramon, Herman; Paderes, Monissa C.; De Borggraeve, Wim M.; Patterson, Jennifer (2019): Robust scalable synthesis of a bis-urea derivative forming thixotropic and cytocompatible supramolecular hydrogels. Chemical Communications Issue 51, 2019.
- Oleyaei, Seyed Amir; Razavi, Seyed Mohammad Ali; Mikkonen, Kirsi S. (2018): Physicochemical and rheo-mechanical properties of titanium dioxide reinforced sage seed gum nanohybrid hydrogel. International Journal of Biological Macromolecules Vol. 118, Part A, 2018. 661-670.

